
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初級(jí)藥師考試基礎(chǔ)知識(shí)考試試題和答案;;一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案,并在答題卡上將相應(yīng)題號(hào)的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。能夠產(chǎn)生重氮化-偶合反應(yīng)的藥物是鹽酸美沙酮鹽酸哌替啶磷酸可待因D.鹽酸嗎啡普魯卡因下列藥物中屬于吸入性全麻藥的是氟烷鹽酸氯胺酮羥丁酸鈉D.普魯卡因E.利多卡因作用時(shí)間最長(zhǎng)的巴比妥類(lèi)藥物其C5位取代基是.飽和烷烴基帶支鏈烴基環(huán)烯烴基D.乙烯基丙烯基下列哪個(gè)藥物為丁酰苯類(lèi)抗精神失常藥鹽酸氯丙嗪鹽酸奮乃靜氟哌啶醇D.艾司口坐侖苯巴比妥下列哪個(gè)藥物沒(méi)有抗炎作用阿司匹林雙氯芬酸鈉布洛芬D.對(duì)乙酰氨基酚E吲哚美辛下列藥物中對(duì)環(huán)氧收集整理合酶-2有選擇性抑制作用的藥物是A.美洛昔康阿司匹林雙氯芬酸鈉D.蔡普生吲哚美辛含哌啶環(huán)的藥物是地西泮苯巴比妥別嘌醇D.哌替呢E.艾司唑侖膽堿酯酶抑制劑臨床用于治療胃潰瘍治療重癥肌無(wú)力和青光眼抗過(guò)敏D.麻醉前給藥抗炎具有VihAli反應(yīng)的藥物是毒扁豆堿阿托品氯化琥珀堿D.哌侖西平溴丙胺太林顛茄類(lèi)生物堿中為中藥麻醉主要成分的是阿托品樟柳堿東莨菪堿D.山落若堿丁溴東莨菪堿既是腎上腺素能Q受體激動(dòng)劑又是腎上腺素能p受體激動(dòng)劑的是鹽酸去甲腎上腺素鹽酸多巴胺鹽酸腎上腺素D.鹽酸克侖特羅鹽酸異丙腎上腺素屬于腎上腺素能甲氧明酚妥拉明普萘洛爾D.克侖特羅特布他林普萘洛爾是哪一類(lèi)抗心律失常藥A.IA(NA1道阻滯劑)B.III類(lèi)C.IV(鈣拮抗劑)d.n(p阻斷劑)E.磷酸二酯酶抑制具有抗心律失常作用的鈣拮抗劑是硝苯地平桂利嗪維拉帕米D.氨氯地平E.尼群地平辛伐他汀是降血壓藥驅(qū)腸蟲(chóng)藥調(diào)血脂藥D.抗?jié)兯嶦.解痙藥有關(guān)硝苯地平的敘述,錯(cuò)誤的是遇光不穩(wěn)定分子內(nèi)發(fā)生光化學(xué)作用降解為硝基吡啶衍生物是一種鈣拮抗藥D.較低的首過(guò)效應(yīng),口服吸收好易發(fā)生爆炸在受到?jīng)_擊和高收集整理熱時(shí)易發(fā)生爆炸的藥物是硝苯地平硝酸異山梨酯氯霉素D.氯貝丁酯阿司咪唑下列哪種類(lèi)型的藥物具有強(qiáng)心作用A.H2受體拮抗劑質(zhì)子泵抑制劑鈣拮抗劑D.鈣敏化劑E.多巴胺受體拮抗體19.下列藥物中,血管緊張素R受體拮抗劑的藥物是依那普利尼莫地平氯沙坦D.非諾貝特E.卡托普利下列哪個(gè)藥的水解產(chǎn)物具有游離的芳伯氨基,可以產(chǎn)生重氮化-偶合反應(yīng),用于鑒別氫氯噻嗪氨苯蝶啶依他尼酸D.螺內(nèi)酯尼可剎米臨床上使用的安鈉咖注射液是下列哪種物質(zhì)與咖啡因組成的復(fù)鹽枸櫞酸苯甲酸苯甲酸鈉D.水楊酸E.枸櫞酸鈉作用于胃酸分泌最后環(huán)節(jié)的抗?jié)兯幨欠娑∶姿髑傲写紛W美拉唑D.哌侖西平E.溴丙胺太林無(wú)嗜睡作用的H,受體拮抗劑是馬來(lái)酸氯苯那敏阿司咪唑富馬酸酮替酚D.雷尼替丁E.賽庚啶羅格列酮是下列哪種類(lèi)型的哪種藥物噻唑烷二酮類(lèi)降糖藥噻唑烷二酮類(lèi)降血壓藥噻唑烷二酮類(lèi)利尿藥D.磺酰月尿類(lèi)降糖藥E.磺酰脲類(lèi)利尿藥磺酰脲類(lèi)降血糖藥作用機(jī)理是增加血液中胰島素的含量與胰腺p細(xì)胞膜的受體結(jié)合從而促進(jìn)釋放胰島素而降糖增強(qiáng)機(jī)體對(duì)胰島素的敏感性D.促進(jìn)脂肪組織攝取葡萄糖,減少葡萄糖經(jīng)消化道吸收,使血糖下降可降低多糖及蔗糖分解生成葡萄糖減少并延緩吸收而降低血糖雌激素的母體是雄甾烷雌甾烷孕甾烷D.孕爸烯前列烷酸根據(jù)構(gòu)效關(guān)系判斷,下列藥物中糖代謝活性最強(qiáng)的藥物是氫化可的松氫化潑尼松可的松D.地塞米松醛固酮以下哪個(gè)藥物是雜環(huán)氮芥類(lèi)A.氮甲白消安卡莫司汀D.氟尿喀呢E.環(huán)磷酰胺下列藥物收集整理中哪一個(gè)是前體藥物環(huán)磷酰胺阿霉素氟尿嘧啶D.白消安E.巰嘌吟氟尿嘧啶屬于哪一類(lèi)抗腫瘤藥烷化劑抗代謝物抗生素D.金屬整合物生物堿不屬于烷化劑的抗腫瘤藥是氮甲卡莫司汀環(huán)磷酰胺D.白消安E.巰嘌呤維生素C片劑久置變黃的反應(yīng)依據(jù)是還原+水解被空氣中的氧所氧化水解+還原D.水解+加成還原百炎凈的處方成分藥是磺胺嘧啶+磺胺甲基唑磺胺嘧啶+丙磺舒磺胺甲基異惡唑+阿昔洛韋D.磺胺甲基異惡唾+甲氧葦氨喀呢磺胺嘧啶+甲氧芐氨嘧啶下列哪個(gè)藥物為第二代喹諾酮類(lèi)藥物的代表藥諾氟沙星吡哌酸氧氟沙星D.環(huán)丙沙星E.左氟沙星35.青霉素G不能口服,需肌肉注射給藥,是因?yàn)锳.在胃酸的條件下p-內(nèi)酰胺環(huán)開(kāi)環(huán)和側(cè)鏈水解而失活B.側(cè)鏈有吸電子取代基而導(dǎo)致B-內(nèi)酯環(huán)在酸性下易開(kāi)環(huán)而失活C.側(cè)鏈有極性取代基D.側(cè)鏈有體積大的取代基E.結(jié)構(gòu)中有氫化噻嗪環(huán)新霉素B是下列哪類(lèi)藥物青霉素類(lèi)頭孢菌素類(lèi)大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)D.氨基糖甘類(lèi)林可霉素類(lèi)在pH2-6范圍內(nèi)發(fā)生差向異構(gòu)化的藥物是青霉素G四環(huán)素氯霉素D.利血平E.腎上腺素碳青霉素與青霉素類(lèi)結(jié)構(gòu)的區(qū)別是A.噻唑環(huán)上碳原子取代了硫原子B.噻唑環(huán)上碳原子取代了硫原子,并在2-3位之間有一不飽和鍵C.噻唑環(huán)改成噻嗪環(huán)B-內(nèi)酰胺6位用甲氧基代替氫原子E.噻唑環(huán)上無(wú)羧基。下列哪個(gè)維生素本身不收集整理具有生物活性,進(jìn)入機(jī)體后經(jīng)代謝才有活性維生素B1維生素D3維生素K3D.維生素AE.維生素E臨床上可用于治療妊娠嘔吐的維生素是維生素B2維生素B6維生素A1D.維生素CE.維生素D3與抗凝血作用有關(guān)的維生素是TOC\o"1-5"\h\z維生素D3維生素B2維生素CD.維生素K3E.維生素E常用的生物堿薄層層析顯色劑是硅鎢酸磷鎢酸改良碘化鉍鉀D.氫氧化錢(qián)E.雷氏銨鹽第一個(gè)應(yīng)用于臨床的核苷類(lèi)抗病毒藥物是利巴韋林碘苷阿昔洛韋D.拉米夫定E.金剛烷胺溶劑提取法,根據(jù)是各成分的溶解性能分子大小結(jié)構(gòu)差異D.物理性質(zhì)E.化學(xué)性質(zhì)下列哪一成分,不易被水溶出多糖生物堿鹽氨基酸D.糅質(zhì)E.萜類(lèi)成分中藥水提取液經(jīng)大孔吸附樹(shù)脂法分離,被水最先洗脫下來(lái)的物質(zhì)是皂苷糖類(lèi)水溶性色素D.生物堿E.強(qiáng)心苷苷的確切含義是A.水解后生成a-羥基糖和甘元的物質(zhì)糖和苷元脫水縮合的化合物糖及糖衍生物與非糖物質(zhì)通過(guò)糖的端基碳原子連接而成的化合物D.糖和非糖化合物通過(guò)昔鍵連接起來(lái)的物質(zhì)E.具有水解性能的環(huán)狀縮醛化合物能使游離香豆素和香豆素苷類(lèi)分離的溶劑是甲醇乙醇沸水D.熱稀堿水E.乙醚用吸附柱色譜分離游離收集整理羥基葸醌衍生物,一般不用的吸附劑是氧化鋁硅膠聚酰胺D.磷酸氫鈣E.活性炭中成藥“雙黃連注射液”的主要成分是大黃素B.B.多具辛辣味和刺激黏膜作用黃芩苷蘆丁D.橙皮甘E.紅花苷下列化合物屬于查耳酮的是大豆苷橙皮苷黃芩苷D.紅花昔E.蘆丁下列化合物中具有揮發(fā)性的芳香族成分是薄荷腦桂皮醛魚(yú)腥草素D.樟腦E.青蒿素。皂苷的通性不包括A.分子較大,多為無(wú)定形粉末C.多呈酸性D.多具吸濕性E.親水性較強(qiáng)分離皂苷不使用的方法是膽甾醇沉淀法硅膠分配色譜法大孔吸附樹(shù)脂法D.氧化鋁吸附色譜法高效液相色譜法某生物堿的堿性強(qiáng),則它的A.pKb大B.Kb??;C.KA大D.pKA大E.pKA小。生物堿顯堿性的原因是因?yàn)榈由嫌泄聦?duì)電子能夠接受質(zhì)子,凡是能夠增加氮原子電子云密度,使堿性增強(qiáng);減弱氮原子電子云密度則使堿性減弱。下列因素除哪項(xiàng)外影響生物堿的堿性氮原子雜化方式誘導(dǎo)效應(yīng)酚羥基的數(shù)量多少D.立體效應(yīng)E.共軛效應(yīng)藥物的結(jié)構(gòu)中如果含有酯鍵,可以與鹽酸羥胺反應(yīng)生成異羥肟酸,再與三氯化鐵試液作用可產(chǎn)生有顏色的異羥肟酸鐵,下列哪個(gè)藥物可以發(fā)生上述反應(yīng)尼可剎米咖啡因鹽酸氯酯醒D.依他尼酸利多卡因內(nèi)酰胺類(lèi)化合物加鹽酸羥胺溶液和酸性鐵銨試液顯紅棕色,下列藥物中不具有此反應(yīng)的藥物是氨曲南頭孢哌酮克拉維酸D.維拉帕米E.苯唑西林鈉二、以下提供若干組考題,每組考題共同使用在考題前列出的A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)與問(wèn)題關(guān)系密切的答案,并在答題卡上將相應(yīng)題號(hào)的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。每個(gè)備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。(58-62題共用備選答案)利多卡因苯妥英鈉氟哌啶醇D.阿米替林E.異戊巴比妥抗癲癇藥局部麻醉藥抗精神失常藥抗抑郁藥鎮(zhèn)靜催眠藥(63-67題共用備選答案)A.選擇性的B2-受體激動(dòng)劑B.腎上腺素能受體激動(dòng)藥,可興奮a和B受體C.磺胺增效劑D.氮芥類(lèi)抗月中瘤藥E.用于防治壞血病腎上腺素為T(mén)MP為氮甲為硫酸特布他林為維生素C為(68-72題共用備選答案)米索前列醇蘭索拉唑西咪替丁D.羅沙前列醇E.法莫替丁下列作用類(lèi)型的藥物是.PGE1類(lèi).前列烷酸類(lèi).咪唾類(lèi)H2受體/P>.質(zhì)子泵抑制劑.曝吵類(lèi)H2受體抑制劑(73-77題共用備選答案)其鹽酸鹽水溶液與硅鎢酸試劑生成淡紅色沉淀飽和水溶液呈黃綠色熒光易溶于水D.遇光可被破壞,結(jié)構(gòu)中有吩嚷嗪環(huán)E.有酯鍵易水解((題共用備選答案)維生素B2普萘洛爾苯巴比妥鈉氯丙嗪(78-82題共用備選答案)有吲哚環(huán)抑制血小板凝聚作用無(wú)抗炎作用的解熱鎮(zhèn)痛藥D.對(duì)胃腸道無(wú)刺激性,且無(wú)酚羥基E.不能發(fā)生水解反應(yīng)阿司匹林。對(duì)乙酰氨基酚吲哚美辛標(biāo)準(zhǔn)答案:A難度:非常易貝諾酯標(biāo)準(zhǔn)答案:D難度:中等布洛芬標(biāo)準(zhǔn)答案:E難度:中等A.甘草酸穿心蓮內(nèi)酯紫杉醇D.柳皮素E.青蒿素用于抗感染的藥物是標(biāo)準(zhǔn)答案:B難度:易有抗腫瘤作用的是標(biāo)準(zhǔn)答案:C難度:中等有抗惡性瘧疾作用的是標(biāo)準(zhǔn)答案:E難度:易有促腎上腺皮質(zhì)激素樣作用標(biāo)準(zhǔn)答案:A難度:非常難題解:甘草酸是甘草中的三菇類(lèi)成分,雖然甘草制劑如復(fù)方甘草酸片、甘草流浸膏等作為止咳平喘藥用于臨床,但這里要回答的甘草酸,而不是甘草,甘草酸的作用已被證明具有促腎上腺皮質(zhì)激素樣作用,所以應(yīng)選A答案。有止咳、祛痰作用標(biāo)準(zhǔn)答案:D難度:非常難題解:柳皮素是產(chǎn)丁的甘元,基中產(chǎn)丁具有軟化血管、Vn樣作用,但二者都具有止咳平喘作用。故應(yīng)選D.這點(diǎn)考生易與甘草的作用混淆,可是該題中涉及不是甘草,而是甘草酸。甘草酸的作用是保腎上腺皮質(zhì)激素樣作用。A.A.沙奎那韋阿霉素長(zhǎng)春新堿D.氟尿喀呢E.阿糖胞苷具有抗月中瘤作用的抗生素標(biāo)準(zhǔn)答案:B難度:易具有抗腫瘤作用的生物堿標(biāo)準(zhǔn)答案:C難度:非常易具有抗腫瘤作用的尿嘧啶類(lèi)衍生物標(biāo)準(zhǔn)答案:D難度:。非常易具有抗腫瘤作用的胞嘧啶類(lèi)衍生物標(biāo)準(zhǔn)答案:E難度:非常易具有抗艾滋病作用的藥標(biāo)準(zhǔn)答案:A難度:易三、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇備選答案中所有正確答案,并在答題卡上將相應(yīng)題號(hào)的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。超臨界流體萃取法,常以二氧化碳為流體,優(yōu)點(diǎn)是臨界溫度低不易燃、安全無(wú)毒、價(jià)廉D.可以用于多數(shù)水溶性成分的提取E.防止被萃取物氧化標(biāo)準(zhǔn)答案:ABCE隹度:中等嗎啡及其合成代用晶產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)A.分子中有1個(gè)平坦的芳環(huán)結(jié)構(gòu)B.分子中有1個(gè)堿性中心,在生理pH條件下部分解離成陽(yáng)離子C.苯環(huán)與堿性中心位于同一個(gè)平面內(nèi)D.哌噬環(huán)的乙撐基突出于平面之前,與受體上一個(gè)方向適合的空穴相適應(yīng)E.苯環(huán)以平伏鍵與哌啶環(huán)相連接標(biāo)準(zhǔn)答案:ABCDt度:中等下列各種類(lèi)型的藥物具有強(qiáng)心作用的是A.鈣拮抗劑B.B-受體拮抗劑C.磷酸二酯酶抑制劑D.D-受體激動(dòng)劑E.鈣敏化劑標(biāo)準(zhǔn)答案:CDE隹度:非常難題解:強(qiáng)心藥包括強(qiáng)心甘類(lèi),B-受體激動(dòng)劑磷酸酯酶抑制劑和鈣敏化劑。雄激素哪些方面結(jié)構(gòu)改造可增加穩(wěn)定性和蛋白同化作用A.C17的羥基酯化B.C17.引入甲基C.C9a引入鹵素D.A環(huán)改造E.C環(huán)改造標(biāo)準(zhǔn)答案:ABCD隹度:非常難題解:雄激素因C,,上羥基的存在,使其易被氧化,代謝,將其進(jìn)行酯化和在C17n引入甲基以增加穩(wěn)定性,在C9a引入鹵素和對(duì)A環(huán)改造,可增加蛋白同化作用,故本題答案為ABCD.諾氟沙星與環(huán)丙沙星結(jié)構(gòu)中均含有氟原子哌嗪環(huán)喹啉環(huán)D.乙基E.環(huán)丙基標(biāo)準(zhǔn)答案:ABC隹度:非常難題解:兩者分子的6位上為氟原子,7位上有哌嗪環(huán),母核為唾咻環(huán)。故答案ABC為正確答案。D乙基只有諾氟沙星中有E環(huán)丙基只有環(huán)丙沙星中有。D.E不是兩者共有的結(jié)構(gòu)。含有p內(nèi)酰胺環(huán)的藥物有克拉維酸氨曲南C.頭孢哌酮D.新霉素克拉霉素標(biāo)準(zhǔn)答案:ABC隹度:難題解:B-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素包括:青霉素類(lèi)、頭抱菌素類(lèi),單環(huán)6-內(nèi)酰胺,碳青霉烯類(lèi),B-內(nèi)酰胺酶抑制劑。題中A克拉維酸為B-內(nèi)酰胺酶抑制劑,B氨曲南為單環(huán)B-內(nèi)酰胺類(lèi),C頭抱哌酮為頭抱菌素類(lèi),D新霉素為氨基糖花類(lèi),E為大環(huán)內(nèi)酯類(lèi),故本題答案為ABC.從中草藥中提取、分離羥基黃酮苷時(shí),宜采用的方法有水煎法石灰水煎煮法乙醇回流法D.氧化
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