各類有機(jī)化合物的命名

關(guān)于各類有機(jī)化合物的命名第一頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日

一.有機(jī)化學(xué)系統(tǒng)命名（80年規(guī)則）我國(guó)在1932年根據(jù)漢字的特點(diǎn)在IUPAC命名原則的基礎(chǔ)上頒布了化學(xué)命名原則。

1960年頒布了《有機(jī)化學(xué)物質(zhì)的系統(tǒng)命名原則》。

1980年頒布了《有機(jī)化學(xué)命名原則》（簡(jiǎn)稱80年規(guī)則）。第二頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日二.有機(jī)化合物的分類第三頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第四頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第五頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第六頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第七頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第八頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日③：構(gòu)造異構(gòu)——分子式相同，分子構(gòu)造不同

構(gòu)造：原子相互連接的次序和方式

烷烴的構(gòu)造異構(gòu)體為碳架異構(gòu)體（碳鏈骨架不同）第九頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第十頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第十一頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第十二頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第十三頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第十四頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第十五頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日3.烷烴的習(xí)慣命名法(普通命名法)以天干甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸代表一至十個(gè)直鏈碳原子，多于十個(gè)直鏈碳原子時(shí)用十一烷、十二烷……來表示。為區(qū)分各類烷烴異構(gòu)體用正、異、叔、新表示側(cè)鏈。顯然本方法難以表達(dá)結(jié)構(gòu)復(fù)雜的分子。第十六頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第十七頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第十八頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第十九頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第二十頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第二十一頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第二十二頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第二十三頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第二十四頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日命名中的主要爭(zhēng)論：第二十五頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日習(xí)題：1.用系統(tǒng)命名法命名下列化合物(C2H5)2

CHCH(C2H5)CH2CH(CH3)2

2.寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式：（1）3-甲基-4-乙基壬烷（2）2，3，4-三甲基-3-乙基戊烷第二十六頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日下列結(jié)構(gòu)式中哪些代表同一種化合物？第二十七頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第二十八頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第二十九頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第三十頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日習(xí)題：指出下列各組化合物屬于哪類（碳、官能團(tuán)、官能團(tuán)位置或順、反）異構(gòu)？（1）2-己烯與3-己烯

（2）順-4-辛烯與反-4-辛烯

（3）1，5-己二烯與3-己炔

(4)2-甲基-2-戊烯與4-甲基-2-戊烯第三十一頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第三十二頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第三十三頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第三十四頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第三十五頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第三十六頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第三十七頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第三十八頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第三十九頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第四十頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第四十一頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第四十二頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日習(xí)題：下列化合物哪些有順、反異構(gòu)體？寫出其順、反異構(gòu)體的構(gòu)型，并用順、反命名法或Z、E命名法命名。第四十三頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日習(xí)題：寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式：（1）4-甲基-3-辛烯

（2）2-甲基-3-乙基-3-辛烯

（3）（E）-2-己烯

（4）（Z）-3-甲基-2-戊烯（5）順-3，4-二甲基-3-己烯

第四十四頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第四十五頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第四十六頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第四十七頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日習(xí)題.用系統(tǒng)命名法命名下列化合物,或?qū)懗鱿铝谢衔锏慕Y(jié)構(gòu)式:2，7-二甲基-3，5-辛二炔

第四十八頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第四十九頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第五十頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第五十一頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第五十二頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第五十三頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第五十四頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第五十五頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第五十六頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日習(xí)題：寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式:（1）異丙基環(huán)戊烷（2）1，6-二甲基環(huán)己烯

（3）順-1-甲基-4-叔丁基環(huán)己烷第五十七頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第五十八頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第五十九頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第六十頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日★第六十一頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第六十二頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第六十三頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第六十四頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第六十五頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第六十六頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第六十七頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第六十八頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第六十九頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日

三.多環(huán)芳烴

1.聯(lián)苯型：4,4’-聯(lián)苯胺第七十頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日2.多苯基烷烴：三苯基甲烷1,2-二苯基乙烷第七十一頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日

四.稠環(huán)芳烴選擇稠環(huán)為母體，其它原則同單環(huán)芳烴。注意書寫結(jié)構(gòu)時(shí)，雙鍵都是共軛的。第七十二頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日

α-甲萘β-萘磺酸

蒽9,10-蒽醌-2-磺酸第七十三頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第七十四頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第七十五頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第七十六頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第七十七頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第七十八頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第七十九頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第八十頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日習(xí)題：寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式：（1）2，3-二甲基-2，3-丁二醇（2）3，3-二甲基-1-環(huán)己醇（3）2，4-二甲基苯甲醇

（4）2-丁烯-1-醇

第八十一頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第八十二頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第八十三頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第八十四頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第八十五頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第八十六頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第八十七頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第八十八頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第八十九頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第九十頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第九十一頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第九十二頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第九十三頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第九十四頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日習(xí)題寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式，立體異構(gòu)體應(yīng)寫出構(gòu)型式：（1）苯乙酮（2）三氯乙醛（3）1，3-環(huán)己二酮（4）3-甲基-2-戊酮

（5）（R）-3-甲基-4-戊烯-2-酮第九十五頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第九十六頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第九十七頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第九十八頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第九十九頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第一百頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第一百零一頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第一百零二頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第一百零三頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第一百零四頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第一百零五頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第一百零六頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第一百零七頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第一百零八頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日

乙酰氯苯甲酰氯乙酸酐乙丙酐第一百零九頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日

乙酸苯甲酸酐鄰苯二甲酸酐乙酸乙酯丁酸甲酯丙酸苯酯第一百一十頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日乙二酸二乙酯鄰苯二甲酸單乙酯乙二醇二乙酸酯δ-戊內(nèi)酯β-甲基-δ-己內(nèi)酯γ-己內(nèi)酯

第一百一十一頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日甲酰胺N,N-二甲基甲酰胺(DMF)鄰苯二甲酰亞胺δ-己內(nèi)酰胺(ω)ε-己內(nèi)酰胺

第一百一十二頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第一百一十三頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第一百一十四頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第一百一十五頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第一百一十六頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第一百一十七頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第一百一十八頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日三.重氮和偶氮化合物的命名

基團(tuán)-N=N-稱為重氮或偶氮基。若它的兩端都直接與碳原子相連，被稱為偶氮化合物；若一端或兩端與非碳原子相連，被稱為重氮化合物。

第一百一十九頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日共振結(jié)構(gòu)：第一百二十頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第一百二十一頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第一百二十二頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日

偶氮苯1-羧基萘-2-偶氮苯

氯化重氮苯苯重氮氨基苯第一百二十三頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第一百二十四頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第一百二十五頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第一百二十六頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第一百二十七頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第一百二十八頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日奎寧氯喹喜樹堿阿托方（抗風(fēng)濕）罌粟堿黃連素第一百二十九頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日奎寧：抗瘧疾藥，十九世紀(jì)前為天然提取，已知原子組成，1856年，霍夫曼與珀金嘗試人工合成，導(dǎo)致人類首次大規(guī)模的有機(jī)合成—合成染料苯胺紫。1908年推出奎寧結(jié)構(gòu)。第一百三十頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日合成設(shè)計(jì)：甲苯胺+氯丙烯：合成中間體C10H13N2(約為奎寧的一半)，再以重鉻酸鉀氧化二聚。結(jié)果得污濁粘塊；再以苯胺作原料，得黑色粘稠物，以乙醇清洗儀器時(shí)得鮮艷的紫色溶液（苯胺紫與假苯胺紫兩種染料）。

1888年費(fèi)歇爾測(cè)定結(jié)構(gòu)。第一百三十一頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日第一百三十二頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日其它稠雜環(huán)（一般了解）：第一百三十三頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日

本章作業(yè)：Page24

一.脂肪烴的命名1.寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式:

(1),(2),(5),(6),(9),(10),(13),(14),(17),(18),(19),

(20).

2.用IUPAC命名法命名下列化合物:(1),(2),(5),(6),(9),(10),(12),(14),(15),(16).

第一百三十四頁(yè)，共一百三十八頁(yè)，2022年，8月28日

二.脂環(huán)烴的命名

1.寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式:

(2),(3),(5),(7),(9),(11).

2.命名下列化合物:

(2),(3),(5),(6),(7),(11)

三.鹵代烴的命名

1.寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式:

(2),(3),(5),(6),(7).

2.命名下列化合物:

(1),(2),(4),(5),(8),(9