![江西省南昌市新建縣第一中學(xué)2019-2020學(xué)年高二化學(xué)開學(xué)考試試題含解析_第1頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/98a300bd4bca838aa70f72ccdcb1a169/98a300bd4bca838aa70f72ccdcb1a1691.gif)
![江西省南昌市新建縣第一中學(xué)2019-2020學(xué)年高二化學(xué)開學(xué)考試試題含解析_第2頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/98a300bd4bca838aa70f72ccdcb1a169/98a300bd4bca838aa70f72ccdcb1a1692.gif)
![江西省南昌市新建縣第一中學(xué)2019-2020學(xué)年高二化學(xué)開學(xué)考試試題含解析_第3頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/98a300bd4bca838aa70f72ccdcb1a169/98a300bd4bca838aa70f72ccdcb1a1693.gif)
![江西省南昌市新建縣第一中學(xué)2019-2020學(xué)年高二化學(xué)開學(xué)考試試題含解析_第4頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/98a300bd4bca838aa70f72ccdcb1a169/98a300bd4bca838aa70f72ccdcb1a1694.gif)
![江西省南昌市新建縣第一中學(xué)2019-2020學(xué)年高二化學(xué)開學(xué)考試試題含解析_第5頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/98a300bd4bca838aa70f72ccdcb1a169/98a300bd4bca838aa70f72ccdcb1a1695.gif)
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
江西省南昌市新建縣第一中學(xué)2019_2020學(xué)年高二化學(xué)開學(xué)考試試題含解析江西省南昌市新建縣第一中學(xué)2019_2020學(xué)年高二化學(xué)開學(xué)考試試題含解析PAGE26-江西省南昌市新建縣第一中學(xué)2019_2020學(xué)年高二化學(xué)開學(xué)考試試題含解析江西省南昌市新建縣第一中學(xué)2019-2020學(xué)年高二化學(xué)開學(xué)考試試題(含解析)一、單選題(每小題3分,共48分)1。下列說法正確的是A.用新制的氫氧化銅懸濁液可鑒別乙醇、乙醛和乙酸B。間二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)說明苯環(huán)中不存在碳碳雙鍵C.甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng),最多生成四種產(chǎn)物D。乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色和溴水褪色的原理相同【答案】A【解析】【詳解】A.加入新制Cu(OH)2懸濁液,乙醇不反應(yīng),乙醛在加熱時(shí)生成磚紅色沉淀,乙酸和氫氧化銅發(fā)生中和反應(yīng),氫氧化銅溶解,現(xiàn)象不同,所以可以鑒別,故A正確;
B.間二甲苯只有一種空間結(jié)構(gòu)不能說明苯的結(jié)構(gòu)特征,鄰二甲苯只有一種空間結(jié)構(gòu)可以說明苯環(huán)中不存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu),故B錯(cuò)誤;
C.甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng),最多可生成四種有機(jī)產(chǎn)物和HCl,故C錯(cuò)誤;
D.乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色的原理是發(fā)生了氧化還原反應(yīng),乙烯和溴水發(fā)生的是加成反應(yīng),褪色的原理不相同,故D錯(cuò)誤;
故答案:A。2.下列化學(xué)基本用語(yǔ)表述正確的是A。羥基的電子式B。醛基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式-COHC.1—丁烯的鍵線式D。丙烷分子的比例模型為:【答案】C【解析】【詳解】A.羥基的電子式為,A錯(cuò)誤;B.醛基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為-CHO,B錯(cuò)誤;C.1—丁烯的鍵線式為,C正確;D.丙烷分子的球棍模型為,D錯(cuò)誤;答案選C。3。為提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)的物質(zhì)為雜質(zhì)),所選用的除雜試劑和分離方法都正確的是()選項(xiàng)ABCD被提純物質(zhì)乙醇(水)乙醇(乙酸)乙烷(乙烯)溴苯(溴)除雜試劑生石灰氫氧化鈉溶液酸性高錳酸鉀溶液KI溶液分離方法蒸餾分液洗氣分液A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【詳解】A.生石灰與水反應(yīng),消耗了乙醇中混有的水,蒸餾可得到乙醇;A項(xiàng)正確;B項(xiàng),乙醇易溶于水,利用分液的方法不能將乙醇與鹽溶液分離開;B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),酸性高錳酸鉀溶液可將乙烯氧化為二氧化碳,引入了新的雜質(zhì);C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),溴可將KI氧化為碘單質(zhì),而碘易溶于溴苯,引入了新的雜質(zhì),D項(xiàng)錯(cuò)誤;本題答案選A。4.有機(jī)物①在一定條件下可以制備②,下列說法錯(cuò)誤的是①→②A.①不易溶于水B.①芳香族同分異構(gòu)體有3種(不包括①)C.②在堿性條件下的水解是我們常說的皂化反應(yīng)D。②中所有碳原子可能共平面【答案】C【解析】【詳解】A.根據(jù)有機(jī)物①的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該物質(zhì)屬于溴代烴,難溶于水,A說法正確,但A不符合題意;B.Br和-CH3處于苯環(huán)的相間位置,相對(duì)的位置,Br取代—CH3上的氫原子,共3種結(jié)構(gòu),B說法正確,但B不符合題意;C.油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)叫做皂化反應(yīng),C說法錯(cuò)誤,但C符合題意;D.苯分子和乙烯分子中所有的原子都在同一平面上,故苯環(huán)與碳碳雙鍵上的碳原子可能共面,-COOCH3中的兩個(gè)碳原子,一個(gè)采用sp2雜化,另一個(gè)采用sp3雜化,所有碳原子可能共面,D說法正確,但D不符合題意;答案選C。【點(diǎn)睛】鹵代烴中只含有憎水基,不含親水基,故鹵代烴是難溶于水的物質(zhì).5.丙烯酸(CH2=CH—COOH)能發(fā)生的反應(yīng)可能有()①加成反應(yīng)②水解反應(yīng)③酯化反應(yīng)④中和反應(yīng)⑤氧化反應(yīng)A。只有①③ B。只有①③④ C。只有①③④⑤ D.①②③④⑤【答案】C【解析】【詳解】丙烯酸中含有碳碳雙鍵和羧基兩種官能團(tuán),碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng),氧化反應(yīng),羧基可以發(fā)生酯化反應(yīng)、中和反應(yīng)。丙烯酸不能發(fā)生水解反應(yīng)。故選C。6.分子式為C5H9O2Cl并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有(不含立體異構(gòu))()A。6種 B。7種 C。9種 D.12種【答案】D【解析】【詳解】分子式為C5H9O2Cl并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體,這說明該有機(jī)物是飽和的一元羧酸的一氯代物,即分子組成為C4H9Cl-COOH,丁基有4種,分別是CH3CH2CH2CH2-,其一氯代物有4種,(CH3)2CHCH2—,其一氯代物有3種、(CH3)3C—,其一氯代物有1種、CH3CH2CH(CH3)—,其一氯代物有4種,所以共有12種,選D。7.由環(huán)己烷可制得1,2—環(huán)己二醇,反應(yīng)過程如下:下列說法錯(cuò)誤的是()A。反應(yīng)①是取代反應(yīng) B。反應(yīng)②是消去反應(yīng)C。反應(yīng)③是取代反應(yīng) D。反應(yīng)④可為B與NaOH溶液的反應(yīng)【答案】C【解析】【詳解】A.反應(yīng)①中H被Cl取代,為取代反應(yīng),A正確;B.反應(yīng)②為與氫氧化鈉醇溶液發(fā)生的消去反應(yīng),生成,B正確;C.反應(yīng)③為由和Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成,為加成反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.反應(yīng)④為和NaOH水溶液在加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成,D正確。答案選C?!军c(diǎn)睛】鹵代烴在氫氧化鈉的水溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng),在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)。8。下列關(guān)于乙醇在各種反應(yīng)中斷裂鍵的說法不正確的是()A。乙醇與鈉反應(yīng),鍵①斷裂B.乙醇在Ag催化作用下與O2反應(yīng),鍵①③斷裂C。乙醇完全燃燒時(shí),只有①②鍵斷裂D。乙醇、乙酸和濃硫酸共熱制乙酸乙酯,鍵①斷裂【答案】C【解析】【詳解】A、烷基的影響,羥基上的氫原子變得活潑,和金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,應(yīng)是①斷裂,A正確;B、在Ag作催化劑條件下,發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛,應(yīng)是①③鍵斷裂,B正確;C、完全燃燒生成CO2和H2O,應(yīng)是②③④⑤斷裂,C錯(cuò)誤;D、生成酯:酸去羥基,醇去氫,去的是羥基上的氫原子,因此是①斷裂,D正確;故合理選項(xiàng)為C。9。下列關(guān)于有機(jī)物(a)的說法錯(cuò)誤的是A。a、b、c的分子式均為C8H8B。b的所有原子可能處于同一平面C。c的二氯代物有4種D.a、b、c均能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色【答案】C【解析】【詳解】A.結(jié)構(gòu)中每個(gè)頂點(diǎn)為碳原子,每個(gè)碳原子形成四個(gè)共價(jià)鍵,不足鍵用氫補(bǔ)齊,a、b、c的分子中都含有8個(gè)C和8個(gè)H,則分子式均為C8H8,故A正確;B.b中苯環(huán)、碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu),與苯環(huán)或碳碳雙鍵上的碳直接相連的所有原子處于同一平面,單鍵可以旋轉(zhuǎn),則所有原子可能處于同一平面,故B正確;C.c有兩種氫原子,c的一氯代物有兩種,采用“定一移一"法,先固定一個(gè)Cl,第二個(gè)Cl的位置如圖所示:,移動(dòng)第一個(gè)Cl在①位、第二個(gè)Cl在④位,c的二氯代物共有6種,故C錯(cuò)誤;D.a(chǎn)、b、c中均有碳碳雙鍵,具有烯烴的性質(zhì),均能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,故D正確;答案選C。10.某研究小組經(jīng)資料檢索后發(fā)現(xiàn),藥物貝諾酯能可由乙酸水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得,其反應(yīng)的化學(xué)方程式為H2O下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A。貝諾酯、乙酰水楊酸分子中都有酯基B。對(duì)乙酰氨基酚的分子式為C8H9O2NC.乙酰水楊酸能與NaHCO3溶液反應(yīng),并放出二氧化碳?xì)怏wD.貝諾酯與足量NaOH溶液共熱,最終產(chǎn)物之一是乙酰水楊酸鈉【答案】D【解析】【詳解】A.貝諾酯中含有的含氧官能團(tuán)是酯基、肽鍵,乙酰水楊酸中含有的氧官能團(tuán)是酯基、羧基,所以都有酯基,A正確;B。對(duì)乙酰氨基酚()的分子中含8個(gè)C原子、9個(gè)H原子、2個(gè)O原子、1個(gè)N原子,其分子式為C8H9O2N,B正確;C.乙酰水楊酸中含有羧基,能與NaHCO3溶液反應(yīng),并放出二氧化碳?xì)怏w,C正確;D。貝諾酯()與足量NaOH溶液共熱,酯基和肽鍵均發(fā)生斷鍵,生成乙酸鈉、鄰羥基苯酸鈉和對(duì)氨苯酚,不生成乙酰水楊酸鈉,D錯(cuò)誤;故答案為:D。11.某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,此有機(jī)化合物屬于:①烯烴;②多官能團(tuán)有機(jī)化合物;③芳香烴;④烴的衍生物;⑤高分子化合物A。①②③④ B。②④ C。①②④ D。①③【答案】B【解析】【詳解】①該有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵,屬于烯,但含有氧元素,所以不屬于烯烴,①不正確;②該有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵、酯基、羥基,屬于多官能團(tuán)有機(jī)化合物,②正確;③該有機(jī)物分子中含有苯環(huán),屬于芳香族化合物,但不屬于烴,所以不屬于芳香烴,③不正確;④該有機(jī)物由C、H、O三種元素組成,屬于烴的衍生物,④正確;⑤該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量小于10000,不屬于高分子化合物,⑤不正確;綜合以上分析,只有②④正確,故選B。12。下列有機(jī)物實(shí)驗(yàn)室制備裝置正確的是A。制乙烯 B.制乙炔C。制硝基苯 D.制乙酸乙酯【答案】C【解析】【詳解】A.需要溫度計(jì)測(cè)定溫度為170℃,圖中缺少溫度計(jì),故A錯(cuò)誤;
B.生成氫氧化鈣易堵塞瓶頸處,不能選啟普發(fā)生器制備,故B錯(cuò)誤;
C.水浴加熱可制備硝基苯,圖中裝置合理,故C正確;
D.導(dǎo)管插入碳酸鈉溶液中會(huì)發(fā)生倒吸,故D錯(cuò)誤;
故選:C。13。下列反應(yīng)的離子方程式正確的是A.乙酸乙酯與氫氧化鈉溶液反應(yīng):CH3COOCH2CH3+OH?→CH3COO?+CH3CH2O?+H2OB.醋酸溶液與新制氫氧化銅反應(yīng):2H++Cu(OH)2→Cu2++2H2OC.苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳:2+CO2+H2O2+COD。乙醛溶液與新制氫氧化銅堿性懸濁液共熱CH3CHO+2Cu(OH)2+OH?CH3COO?+Cu2O↓+3H2O【答案】D【解析】【詳解】A。乙酸乙酯與氫氧化鈉溶液反應(yīng),生成乙酸鈉和乙醇,A錯(cuò)誤;B.醋酸為弱酸,離子反應(yīng)方程式中應(yīng)寫分子式,B錯(cuò)誤;C.苯酚鈉與二氧化碳反應(yīng)生成苯酚(65攝氏度下水中溶解度較?。┖吞妓釟涓?C錯(cuò)誤;D。乙醛溶液與新制氫氧化銅堿性懸濁液共熱,生成醋酸鈉和紅色的氧化亞銅,該離子方程式正確,D正確。答案選D.【點(diǎn)睛】苯酚鈉與二氧化碳反應(yīng)的生成物與二氧化碳的通入量無(wú)關(guān),均生成碳酸氫根,因?yàn)楸椒拥乃嵝詮?qiáng)于碳酸氫根的酸性,故不可能生成碳酸根。14。以氯乙烷為原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的過程中,要依次經(jīng)過下列步驟中的()①與NaOH的水溶液共熱②與NaOH的醇溶液共熱③與濃硫酸共熱到170℃④與溴水反應(yīng)⑤在Cu或Ag存在的情況下與氧氣共熱⑥與新制的Cu(OH)2懸濁液共熱A。①③④②⑥ B。①③④②⑤ C。②④①⑥⑤ D.②④①⑤⑥【答案】D【解析】【分析】以氯乙烷為原料制取乙二酸(HOOC—COOH),應(yīng)先發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,再與鹵素加成得到鹵代烴,然后水解、氧化可得到乙二酸,據(jù)此分析解答。【詳解】以氯乙烷為原料制取乙二酸(HOOC-COOH),應(yīng)先發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,再與鹵素加成得到鹵代烴,然后水解、氧化可得到乙二酸,其步驟為:②與NaOH的醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯;④與溴水加成得到1,2-二溴乙烷;①與NaOH的水溶液共熱得到乙二醇;⑤在Cu或Ag存在的情況下與氧氣共熱氧化為乙二醛;⑥與新制的Cu(OH)2懸濁液共熱氧化為乙二酸;即步驟為②④①⑤⑥,故選D?!军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為消去反應(yīng)條件的選擇,要注意鹵代烴的消去反應(yīng)需要NaOH的醇溶液,加熱;醇的消去反應(yīng)需要濃硫酸共熱到170℃。15。丙烯酸羥乙酯(Ⅲ)可用作電子顯微鏡的脫水劑,可用下列方法制備:下列說法不正確的是A?;衔铫衲芘cNaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2B??捎肂r2的CCl4溶液檢驗(yàn)化合物Ⅲ中是否混有化合物IC?;衔铫蚺c乙醛互為同分異構(gòu)體D.化合物Ⅲ水解可生成2種有機(jī)物【答案】B【解析】A.化合物Ⅰ中含有羧基,能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2,故A正確;B.化合物Ⅲ和I分子結(jié)構(gòu)中均含有碳碳雙鍵,可與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng),無(wú)法檢驗(yàn),故B錯(cuò)誤;C.化合物Ⅱ與乙醛分子式均為C2H4O,二者互為同分異構(gòu)體,故C正確;D.化合物Ⅲ是酯,水解生成乙二醇和丙烯酸,故D正確;答案為B。16.有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:有關(guān)M的下列敘述中正確的是()A??膳cH2反應(yīng),1molM最多消耗5molH2B.可與濃溴水反應(yīng),1molM最多消耗4molBr2C。可與NaOH溶液反應(yīng),1molM最多消耗4molNaOHD。M不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色【答案】C【解析】【詳解】A、分子中含有1個(gè)苯環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵,1molM最多消耗4mol氫氣,A錯(cuò)誤;B、酚羥基還兩個(gè)鄰位的氫原子,還含有1個(gè)碳碳雙鍵,與濃溴水反應(yīng),1molM最多消耗3molBr2,B錯(cuò)誤;C、含有1個(gè)酚羥基,1個(gè)氯原子。1個(gè)酚羥基形成的酯基,則與NaOH溶液反應(yīng),1molM最多消耗4molNaOH,C正確;D、酚羥基和碳碳雙鍵均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,D錯(cuò)誤;答案選C?!军c(diǎn)睛】解答時(shí)注意把握有機(jī)物的官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系,有機(jī)物的官能團(tuán)代表該類有機(jī)物的主要性質(zhì),掌握官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)是學(xué)好化學(xué)的基礎(chǔ),題目難度不大。易錯(cuò)選項(xiàng)是C,注意酯基水解后是否還產(chǎn)生酚羥基.二、填空題(除標(biāo)注外,每空2分,共52分)17。按要求回答下列問題:(1)的名稱為___;(2)A的化學(xué)式為C4H9Cl,已知A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫;則A的名稱為___。(3)2,4—二氯甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___;(4)某物質(zhì)結(jié)構(gòu)如圖所示,碳原子數(shù)為___;該物質(zhì)可以與下列___(填序號(hào))發(fā)生反應(yīng)。A.KMnO4酸性溶液B。氫氣C.溴水D。NaOH溶液(5)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,A在酸性條件下水解生成的芳香族化合物有多種同分異構(gòu)體,請(qǐng)寫出其中含有苯環(huán)(不含其它環(huán)狀結(jié)構(gòu))、且能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有五組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___?!敬鸢浮浚?)。3,3,6—三甲基辛烷(2).2-甲基—2—氯丙烷(3)。(4).15(5)。ABCD(6)。、、【解析】【分析】(1)該有機(jī)物為烷烴,選取最長(zhǎng)碳鏈為主鏈,然后從取代基編號(hào)之和最小的一端編號(hào),先寫出取代基位置,再寫出主鏈名稱;
(2)A的核磁共振氫譜表明只有一種化學(xué)環(huán)境的氫,說明含有3個(gè)甲基,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3CCl;
(3)甲基連接的碳為1號(hào)C,在2、4號(hào)C各含有1個(gè)氯原子;
(4)根據(jù)圖示的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷含有碳原子數(shù);根據(jù)該有機(jī)物結(jié)構(gòu)判斷具有的化學(xué)性質(zhì);
(5)在酸性條件下水解C6H5CH=CHCOOH,C6H5CH=CHCOOH的同分異構(gòu)體滿足:含有苯環(huán)、能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng),應(yīng)為甲酸形成的酯基,側(cè)鏈含有—OOCH結(jié)構(gòu),且核磁共振氫譜有五組峰,據(jù)此書寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式?!驹斀狻浚?),該有機(jī)物分子中最長(zhǎng)碳鏈含有8個(gè)C,主鏈為辛烷,從右上方開始編號(hào),在3號(hào)C含有2個(gè)甲基、6號(hào)C含有1個(gè)甲基,該有機(jī)物名稱為3,3,6?三甲基辛烷;答案為3,3,6?三甲基辛烷.(2)A的分子式為C4H9Cl,核磁共振氫譜表明只有一種化學(xué)環(huán)境的氫,說明含有3個(gè)甲基,所以A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3CCl,其名稱為2?甲基?2?氯丙烷;答案為2?甲基?2?氯丙烷。(3)2,4?二氯甲苯的主鏈為甲苯,甲苯所在的C為1號(hào)C,在2、4號(hào)C各含有1個(gè)氯原子,該有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,答案為。(4)根據(jù)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其分子中含有15個(gè)C;該有機(jī)物含有碳碳雙鍵,能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化,能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),能夠使溴水褪色;分子中還含有羧基,能夠與NaOH溶液發(fā)生中和反應(yīng),所以ABCD都正確。答案為15;ABCD。(5)在酸性條件下水解生成C6H5CH=CHCOOH,C6H5CH=CHCOOH有多種同分異構(gòu)體,其中含有苯環(huán)、能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng),應(yīng)為甲酸形成的酯,其側(cè)鏈含有?OOCH結(jié)構(gòu),核磁共振氫譜有五組峰,符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有:(五種氫)、(五種氫);答案為、.【點(diǎn)睛】本題第(5)小問,在書寫C6H5CH=CHCOOH的同分異構(gòu)體時(shí),滿足含有苯環(huán)、能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng),應(yīng)為甲酸形成的酯,其側(cè)鏈含有?OOCH結(jié)構(gòu),還應(yīng)特別注意核磁共振氫譜有五組峰,否則就會(huì)多寫,如(六種氫,舍去),(七種氫,舍去),(七種氫,舍去),而只有這兩種,符合要求。18.按要求完成下列填空:(1)有機(jī)物A()通過不同化學(xué)反應(yīng)可制得下列三種物質(zhì):①寫出反應(yīng)A→B的化學(xué)方程式__。②指出C中官能團(tuán)的名稱__.③寫出D與NaOH溶液在加熱條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式__。(2)烯烴在一定條件下氧化時(shí)可轉(zhuǎn)化為醛或酮.例如:+CH3CHO,寫出發(fā)生上述反應(yīng)所得產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__.(3)有機(jī)物中加入足量__后,加熱,再加入(或通入)足量的___,可轉(zhuǎn)變?yōu)椤!敬鸢浮浚?)。2+O22+2H2O(2).碳碳雙鍵、羧基(3)。+2NaOH+HCOONa+H2O(4).(5)。NaOH溶液(或稀H2SO4)(6)。CO2(或NaHCO3溶液)【解析】【分析】(1)①根據(jù)A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,A中的羥基發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛基;②根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,C中含有的官能團(tuán)為羧基、碳碳雙鍵;③D中含有酯基、羧基,均可與NaOH反應(yīng);
(2)根據(jù)題意可知,含有碳碳雙鍵的有機(jī)物被氧化時(shí)生成碳氧雙鍵;
(3)羧基的酸性大于碳酸,碳酸的酸性大于酚羥基。【詳解】(1)①根據(jù)A.
B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,A中的羥基發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛基,則方程式為2+O22+2H2O,答案為2+O22+2H2O.②根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,C中含有的官能團(tuán)為羧基、碳碳雙鍵;答案為碳碳雙鍵、羧基。③D中含有酯基、羧基,均可與NaOH反應(yīng),方程式為+2NaOH+HCOONa+H2O;答案為+2NaOH+HCOONa+H2O。(2)根據(jù)題意可知,含有碳碳雙鍵的有機(jī)物被氧化時(shí)生成碳氧雙鍵,則產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,答案:.(3)羧基的酸性大于碳酸,碳酸的酸性大于酚羥基,則向有機(jī)物中加入足量的NaOH溶液(或稀H2SO4)后,再加入足量的CO2(或NaHCO3)溶液)即可。答案為:NaOH溶液(或稀H2SO4),CO2(或NaHCO3溶液)。19。7.4g有機(jī)物A完全燃燒生成8.96LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)和9g水,有機(jī)物B是A的同系物,1molB完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量比1molA完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量多1.5mol,B能與Na反應(yīng)生成H2。(1)B的分子式為___。(2)若A不能發(fā)生催化氧化反應(yīng),則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___,若B不能發(fā)生消去反應(yīng),則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___。(3)若A、B的另外一種同系物C既不能發(fā)生催化氧化反應(yīng),也不能發(fā)生消去反應(yīng),則C至少有__個(gè)碳原子?!敬鸢浮浚?).C5H12O(2)。CH3C(OH)(CH3)2(3).HOCH2C(CH3)3(4)。13【解析】【分析】(1)根據(jù)質(zhì)量守恒計(jì)算與A完全燃燒參加反應(yīng)氧氣的質(zhì)量,根據(jù)n=計(jì)算氧氣、水的量物質(zhì)的量,根據(jù)n=計(jì)算二氧化碳的物質(zhì)的量,根據(jù)原子守恒計(jì)算A分子中C、H原子數(shù)目,判斷A分子中是否含有氧原子并計(jì)算氧原子數(shù)目,確定A的最簡(jiǎn)式,據(jù)此確定A的分子式;B與A互為同系物,1molB完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量比1molA完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量多1。5mol,則B比A多1個(gè)CH2原子團(tuán),確定B的分子式;(2)A不能發(fā)生催化氧化,若含有-OH,則羥基連接的碳原子上沒有H原子,B能與鈉反應(yīng)生成氫氣,B分子中至少含有—OH、-COOH中的一種,B不能發(fā)生消去反應(yīng),若含有羥基,則與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子,結(jié)合分子式確定A、B結(jié)構(gòu);(3)C既不能發(fā)生催化氧化反應(yīng),也不能發(fā)生消去反應(yīng),若含有羥基,羥基連接的碳原子上沒有H原子,與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子,則羥基相連的碳原子,至少還連接3個(gè)-C(CH3)3,結(jié)合有機(jī)物A、B的分子式確定C中碳原子個(gè)數(shù).【詳解】(1)8。96LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)的物質(zhì)的量為=0.4mol,故n(C)=0。4mol,二氧化碳的質(zhì)量為0。4mol×44g/mol=17.6g,A完全燃燒參加反應(yīng)氧氣的質(zhì)量為17.6g+9g-7.4g=19。2g,氧氣的物質(zhì)的量為=0.6mol,水的物質(zhì)的量為=0。5mol,n(H)=1mol,根據(jù)氧原子守恒可知,7。4g有機(jī)物中n(O)=0.4mol×2+0。5mol—0.6mol×2=0.1mol,故n(C):n(H):n(O)=0.4mol:1mol:0。1mol=4:10:1,根據(jù)C、H原子關(guān)系可知,4個(gè)C原子中最多需要10個(gè)H原子,故A的分子式為C4H10O,B與A互為同系物,1molB完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量比1molA完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量多1.5mol,則B比A多1個(gè)CH2原子團(tuán),B的分子式C5H12O。答案為C5H12O。(2)B能與鈉反應(yīng)生成氫氣,B分子中含有—OH,有機(jī)物B是A的同系物,則A中含有羥基,A不能發(fā)生催化氧化,則羥基連接的碳原子上沒有H原子,故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3C(OH)(CH3)2,B不能發(fā)生消去反應(yīng),則與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子,則B為HOCH2C(CH3)3;答案為CH3C(OH)(CH3)2;HOCH2C(CH3)3。(3)若A、B的另外一種同系物C既不能發(fā)生催化氧化反應(yīng),也不能發(fā)生消去反應(yīng),羥基連接的碳原子上沒有H原子,與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子,則羥基相連的碳原子至少還連接3個(gè)—C(CH3)3,該同系物至少含有碳原子數(shù)目為4×3+1=13;答案為13。20。某課外活動(dòng)小組利用如圖裝置進(jìn)行乙醇的催化氧化實(shí)驗(yàn)制取乙醛,圖中鐵架臺(tái)等裝置已略去,粗黑線表示乳膠管。請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?1)甲裝置常常浸在70~80℃的水浴中,目的是__。(2)實(shí)驗(yàn)時(shí),先加熱玻璃管乙中的鍍銀銅絲,約1分鐘后鼓入空氣,此時(shí)銅絲即呈紅熱狀態(tài)。若把酒精燈撤走,控制一定的鼓氣速度,銅絲能長(zhǎng)時(shí)間保持紅熱直到實(shí)驗(yàn)結(jié)束。乙醇的催化氧化反應(yīng)是__反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱”),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為__。(3)該小組將丁中收集到的產(chǎn)物繼續(xù)做實(shí)驗(yàn)探究:①在試管中加入2毫升10%的___(填化學(xué)式)溶液,在滴加四到五滴2%的___(填化學(xué)式)溶液,配制成氫氧化銅懸濁液。然后加入丁中的產(chǎn)物,在酒精燈上加熱,可以看到__。②寫出丁種物質(zhì)與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式__?!敬鸢浮浚?).產(chǎn)生乙醇蒸汽(2).放熱(3).2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(4)。氫氧化鈉(5).硫酸銅(6).有磚紅色沉淀生成(7)。CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+H2O【解析】【詳解】(1)乙醇具有揮發(fā)性,升高溫度能促進(jìn)乙醇的揮發(fā),使生成乙醇蒸氣的速率加快;答案為使生成乙醇蒸氣的速率加快。(2)①實(shí)驗(yàn)時(shí),先加熱玻璃管乙中的鍍銀鋼絲,約1分鐘后鼓入空氣,此時(shí)銅絲即呈紅熱狀態(tài),若把酒精燈撤走,控制一定的鼓氣速度,銅絲能長(zhǎng)時(shí)間保持紅熱直到實(shí)驗(yàn)結(jié)束,說明反應(yīng)引發(fā)后,不需加熱即可進(jìn)行到底,說明該反應(yīng)是放熱的反應(yīng),乙醇發(fā)生催化氧化生成乙醛和水,方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;答案為放熱
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 二零二五年度出租車司機(jī)勞動(dòng)權(quán)益保護(hù)協(xié)議范本
- 二零二五年度留學(xué)生就業(yè)創(chuàng)業(yè)扶持與職業(yè)發(fā)展規(guī)劃協(xié)議
- 2025年度企業(yè)合同終止法律咨詢及執(zhí)行律師合同
- 游客卡(游客俱樂部)景區(qū)合作協(xié)議書范本
- 臺(tái)球室合伙合同范本
- 二零二五年度事業(yè)單位退休人員返聘管理合同
- 二零二五年度辣椒產(chǎn)業(yè)鏈融資擔(dān)保合同
- 2025年度砍伐合同范文:綠色林業(yè)發(fā)展合作協(xié)議
- 二零二五年度養(yǎng)老機(jī)構(gòu)護(hù)理員勞動(dòng)權(quán)益保障與管理協(xié)議
- 2025年度車輛不過戶責(zé)任界定與賠償標(biāo)準(zhǔn)協(xié)議
- 城鄉(xiāng)環(huán)衛(wèi)一體化保潔服務(wù)迎接重大節(jié)日、活動(dòng)的保障措施
- 醫(yī)院-9S管理共88張課件
- 設(shè)立登記通知書
- 高考作文復(fù)習(xí):議論文論證方法課件15張
- 2022醫(yī)學(xué)課件前列腺炎指南模板
- MySQL數(shù)據(jù)庫(kù)項(xiàng)目式教程完整版課件全書電子教案教材課件(完整)
- 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工程完整版課件
- 《網(wǎng)絡(luò)服務(wù)器搭建、配置與管理-Linux(RHEL8、CentOS8)(微課版)(第4版)》全冊(cè)電子教案
- 職業(yè)衛(wèi)生教學(xué)課件生物性有害因素所致職業(yè)性損害
- 降“四高”健康教育課件
- 五十鈴、豐田全球化研究
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論