基因和染色體的關(guān)系復(fù)習(xí)

關(guān)于基因和染色體的關(guān)系復(fù)習(xí)第一頁，共三十一頁，2022年，8月28日一.減數(shù)分裂和受精作用1.精子的形成過程場所睪丸(曲精細管)精原細胞精細胞精子減數(shù)分裂變形第二頁，共三十一頁，2022年，8月28日精原細胞四分體復(fù)制聯(lián)會同源染色體分離初級精母細胞染色體次級精母細胞

著絲點分裂精細胞精子變形第三頁，共三十一頁，2022年，8月28日染色體的交叉互換第四頁，共三十一頁，2022年，8月28日2、卵細胞的形成過程卵細胞極體極體次級卵母細胞卵原細胞四分體復(fù)制聯(lián)會同源染色體分離著絲點分裂著絲點分裂1、卵細胞的形成部位：卵巢2、卵細胞的形成過程：卵巢的橫切面示意圖染色體第五頁，共三十一頁，2022年，8月28日減數(shù)分裂過程中染色體、染色單體、DNA數(shù)目變化精原細胞初級精母細胞次級精母細胞精子細胞前中期后期染色體2N2NN2NNDNA分子數(shù)2C→4C4C2C2CC染色單體數(shù)0→4N4N2N00第六頁，共三十一頁，2022年，8月28日時期2n4n染色體數(shù)DNA分子數(shù)減數(shù)分裂過程中幾個規(guī)律性變化曲線圖精原細胞初級精母細胞次級精母細胞精子細胞第七頁，共三十一頁，2022年，8月28日2、受精作用第八頁，共三十一頁，2022年，8月28日受精作用及其意義第九頁，共三十一頁，2022年，8月28日二、基因在染色體上科學(xué)家:摩爾根實驗材料:果蠅第十頁，共三十一頁，2022年，8月28日(一)實驗現(xiàn)象PF1F2紅眼（雌、雄）白眼(雄)3/41/4紅眼（雌、雄）×第十一頁，共三十一頁，2022年，8月28日1、基于對果蠅體細胞染色體的認識2、基于對薩頓假說的認識——基因在染色體上第十二頁，共三十一頁，2022年，8月28日測交:紅眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占1/4各占1/4×F1XWXwXwY第十三頁，共三十一頁，2022年，8月28日

三.伴性遺傳概念:

位于性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與_____相關(guān)聯(lián)性別第十四頁，共三十一頁，2022年，8月28日紅綠色盲第十五頁，共三十一頁，2022年，8月28日ItisChrismaseve.Iboughtmymotherapairof“greysocks”.

--Dalton:Mum,itisforyou.--Mum:Oh,mygod!The

cherryredsocks

youboughtmearesocolorfulthatIcouldnotwearthem！Iwasastonished.Ithoughtthesockswereclearlygrey,whydidmumsaycherryred?SoIaskedmybotherandpeoplearound.Allthepeople,exceptmybrotherandI,saidthosesockswerecherryred.Finally,IfoundmybrotherandIhadadifferentsenseofcolor.Icalledthedisease”colorblindness”.Iwasthefirstpersonwhofoundthedisease,andIwroteapaperabout“colorblindness”.[ReadingDIY]第十六頁，共三十一頁，2022年，8月28日家族之謎analyzethetransmissionpatternofthedisease[探究]紅綠色盲是____染色體上的____性遺傳病X隱道爾頓的家庭XYXXXXXYXXXY道爾頓道爾頓弟弟X第十七頁，共三十一頁，2022年，8月28日表現(xiàn)型基因型男性女性XbYXBYXBXB

正常XBXb正常攜帶者XbXb色盲正常色盲6種婚配方式

=女3種基因型x男2種基因型人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型

假設(shè)色覺正常為XB

，色盲為Xb第十八頁，共三十一頁，2022年，8月28日

伴X染色體隱性遺傳病的特點：1、男性患者多于女性患者2、交叉遺傳bXXXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY第十九頁，共三十一頁，2022年，8月28日

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α?、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。（寫出婚配方式及遺傳圖解）你能推算出該病的發(fā)病規(guī)律嗎？

[繼續(xù)探究]1、女性患者多于男性患者2、世代相傳，交叉遺傳第二十頁，共三十一頁，2022年，8月28日小結(jié)

1、伴X隱性遺傳的特點：（1）隔代遺傳，交叉遺傳（2）男性患者多于女性患者2、伴X顯性遺傳的特點：（1）世代相傳，交叉遺傳（2）女性患者多于男性患者3、Y染色體遺傳的特點：3、Y染色體遺傳的特點：患者均為男性，具有連續(xù)性，也稱限雄遺傳（例：外耳道多毛癥）第二十一頁，共三十一頁，2022年，8月28日做幾道題1、減數(shù)分裂過程中，著絲點的分裂發(fā)生在（）

A、間期B、第一次細胞分裂

C、第二次細胞分裂D、四分體時期2、減數(shù)分裂中的第一次分裂的主要特點是（）

A、姐妹染色單體分開B、同源染色體分開

C、染色體進行復(fù)制D、染色體被恢復(fù)成染色質(zhì)細絲3、在減數(shù)分裂過程中，有關(guān)同源染色體的敘述，不正確的是：（）

A、第一次分裂開始不久兩兩配對的染色體

B、在減數(shù)第二次分裂中，大小、形狀相同的染色體

C、一條來自父方，一條來自母方

D、在減數(shù)第一次分裂后期向兩極移動BCB第二十二頁，共三十一頁，2022年，8月28日4、下列幾種細胞中：（1）具有同源染色體的是：（2）具有染色單體的是：（3）既有同源染色體又有染色單體的是：（3）染色體數(shù)目與體細胞不同的是：A、精原細胞B、初級精母細胞C、次級精母細胞D、精細胞A、BB、CC、DB第二十三頁，共三十一頁，2022年，8月28日5、一種動物的體細胞在有絲分裂后期有32條染色體，它的體細胞、精原細胞、初級精母細胞、次級精母細胞、精子中DNA數(shù)為（）

A.32，32，64，32，16B.16，16，32，16，8C.32，32，32，16，8D.16，16，16，16，16

第二十四頁，共三十一頁，2022年，8月28日6、具有兩對同源染色體（AaBb）的一個生物體，在一次排卵時發(fā)現(xiàn)該卵細胞的染色體組成是Ab，則在形成該卵細胞時隨之產(chǎn)生的極體的染色體組成為：A、AB、ab、abB、Ab、aB、aBC、AB、aB、abD、ab、AB、abB第二十五頁，共三十一頁，2022年，8月28日7、10個卵原細胞與10個精原細胞進行減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細胞與精子受精，最多可產(chǎn)生受精卵的個數(shù)為：A、10B、40C、20D、308、同種生物的染色體是相對恒定的，這是由于下列哪項生理過程決定的：A、有絲分裂和減數(shù)分裂B、有絲分裂和受精作用C、減數(shù)分裂和受精作用D、減數(shù)分裂AC第二十六頁，共三十一頁，2022年，8月28日

某生物的體細胞中有24條染色體，分析：（1）有絲分裂中期染色體數(shù)是（），染色單體數(shù)是（），后期的著絲點數(shù)是（）。（2）減數(shù)第一次分裂后期，著絲點數(shù)是（），染色單體數(shù)是（）（3）減數(shù)第二次分裂后期，染色體數(shù)是（），減數(shù)第二次分裂末期染色體數(shù)是（）24484824482412第二十七頁，共三十一頁，2022年，8月28日下列四圖表示只畫有兩對染色體的某一個高等生物的幾個細胞，它們分別處于不同的分裂時期。依圖回答：

（1）屬減數(shù)第一次分裂的是圖______。（2）屬減數(shù)第二次分裂的是圖_____。（3）屬有絲分裂中期的是圖_______。（4）屬有絲分裂后期的是圖_____。CABDA．B．C．D．第二十八頁，共三十一頁，2022年，8月28日

人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優(yōu)生角度