藥理學習題及答案

%<習題一>一、填空題：1、藥理學是研究藥物與包括間相互作用的和的科學。2、研究藥物對機體作用規(guī)律的科學叫做學，研究機體對藥物影響的叫做學。3、藥物在體內的過程有。4、生理情況下，由于機體細胞外液的pH值，細胞內液的pH值故弱堿性藥物進入細胞，當弱酸性藥物中毒時，可通過化血液，從而使藥物從轉入，增加藥物解救之。5、受體占領學說中的“激動藥”與受體有較強的，也有較強的。而“拮抗劑”與受體雖然也有較強的，但無。6、藥物的不良反應主要包括，，，。7、配體是指與受體相結合的和，也可以是外源性的。8、藥物的量效曲線可分為和兩種。從者中可獲得ED50和LD50的參數(shù)。9、聯(lián)合用藥的結果可能是藥物原有作用的增加，稱為，也可能是藥物原有作用減弱，稱為。10、研究藥物作用的體內過程的晝夜規(guī)律的學科稱為藥理學，根據(jù)其規(guī)律，在應用皮質激素時常于時應用。11、長期連續(xù)用藥可引起機體對藥物的依賴性，包括和12、傳出神經(jīng)興奮時，其末梢釋放的主要遞質是和13、去甲腎上腺素能神經(jīng)在體內被和代謝。乙酰膽堿被代謝14、毛果蕓香堿激動虹膜括約肌上的受體，使虹膜括約肌，瞳孔，眼內壓15、有機磷酸酯類急性中毒的解救藥為和16、抗膽堿酯酶藥可分為和兩類17、心臟驟停時可選用和搶救。18、腎上腺素對皮膚黏膜血管，冠狀血管，骨骼肌血管19、異丙腎上腺素是受體劑，臨床上主要用于治療，和20、酚妥拉明過量引起血壓降低時應選用治療。21、長期應用B受體阻斷藥后，可出現(xiàn)B受體的調節(jié)22、B受體阻斷藥的降壓機制是，，和23、青霉素過敏反應性休克首選，鏈霉素過敏反應性休克首選24、B腎上腺素受體阻斷藥臨床上主要用于治療25、治療膽絞痛和腎絞痛時應以和合用鎮(zhèn)痛效果較好26、氯丙嗪與和配伍組成“冬眠合劑”27、阿司匹林的解熱鎮(zhèn)痛抗炎機制為抑制酶，從而抑制的合成。28、抑制前列腺素合成而起作用的藥物有、和等。這類藥物中，對消化道不良反應較輕的藥物是。29、解熱鎮(zhèn)痛作用很強，而消炎抗風濕作用很弱的藥物是；具有抑制血小板聚集的解熱鎮(zhèn)痛藥是。30、乙酰水楊酸（阿斯匹林）引起的出血可用對抗。31、阿斯匹林通過抑制而產(chǎn)生、和作用。32、急性風濕性關節(jié)炎選用治療，嗎啡的主要不良反應是。33、內源性PG對胃粘膜具有，阿司匹林抑制胃粘膜合成，故可誘致與34、保泰松較大量可減少腎小管對，故可促進，可用于35、阿司匹林的主要不良反應為。也比嗎啡弱36、哌替咤鎮(zhèn)痛作用雖比嗎啡弱，但比嗎啡常用，因為

也比嗎啡弱373839原因是404142434445464748、治療膽絞痛、腎絞痛、宜以和合用、治療膽絞痛、腎絞痛、宜以和合用、人工冬眠合劑由異丙嗪和組成、連續(xù)反復用嗎啡最重要的不良反應是，急性中毒時主要表現(xiàn)有和，致死的、嗎啡鎮(zhèn)痛作用部位在，機制是、羅通定的鎮(zhèn)痛作用較解熱鎮(zhèn)痛藥，對效較好、咖啡因有收縮腦血管作用，常與配伍治療偏頭痛，并可與配伍治療感冒頭痛、強心昔毒性作用主要表現(xiàn)反應，和毒性反應。、治療慢性心功能不全除可應用強心昔等正性肌力藥外，尚可采用和、普蔡洛爾不宜用于心絞痛的治療、與酚妥拉明相比，哌嚏嗪不易引起心率加快的原因是不阻斷、硝酸甘油抗心絞痛的給藥途徑是、心肌耗氧量除取決心肌收縮力外，還取決于

49、臨床上常將硝酸酯類與合同，合用的意義在于前者可克服后者，而后者可克服前者的不良作用。但合用時須注意，否則反而誘發(fā)心絞痛的產(chǎn)生。50、常用抗心絞痛藥有、、等三類。每類的代表藥分別是、、。51、抗心絞痛藥通過和發(fā)揮抗心絞痛作用。52、硝酸甘油臨床適應癥包括、、。53、硝酸甘油連續(xù)使用2——3周可出現(xiàn)，克服的方法是、等。54、普秦洛爾不宜用于變異型心絞痛，因為。55、奎尼丁降低心肌自律性和減慢傳導的機理分別是和?？剐穆墒СＫ庘}拮抗劑的代表藥是，主要用于治療。56、胺碘酮對心肌最顯著的電生理特性影響是，臨床主要用于。57、治療陣發(fā)性室上性心動過速的首選藥是，治療竇性心動過速的首選藥是，利多卡因可選擇性作用于，促進降低其自律性，臨床上主要用于。58、治療濃度奎尼丁主要抑制的自律性，對的自律性影響很弱。59、利多卡因降低自律性和相對延長ERP的機制分別是和?？岫〗档妥月尚院徒^對延長ERP機制分別是和。60、奎尼丁的不良反應有61、可用于緩慢型心律失常的藥物是和62、利多卡因臨床可用于治療心律失常，常采用給藥方式。63、廣譜抗心律失常藥有和等。64、抗心律失常藥物主要分為，，和四大類。65、應用強心玳過程中，若出現(xiàn)、和等癥狀，應停止用藥或減量，強心玳所致的緩慢型心律失常宜用治療，快速型心律失常宜用治療。66、強心玳治療充血性心力衰竭的主要藥理學基礎是；硝酸甘油治療心衰的主要藥理學基礎是；硝苯地平可用于、及心力衰竭等心血管疾病。67、強心玳臨床適應癥包括、、，強心玳不良反應有、、。68、強心玳中毒時出現(xiàn)的快速型心律失?？捎?、、等藥物。69、常用的短效強心玳有，中效有長效有。70、強心玳對心肌傳導和心房不應期影響分別是和，臨床利用這些作用，用于治療和。71、強心玳心臟毒性反應有、、和。產(chǎn)生的機制分別是72、強心玳對衰竭心臟的耗氧量的影響是，而對正常心臟的耗氧量則是73、治療量強心玳提高迷走神經(jīng)活性機制是，中毒量增高異位節(jié)律點自律性的機制是。74、強心玳用于心房纖顫是因為其能房室傳導，過多的沖動到達，從而使心室75、留鉀利尿藥有、，其中僅當體內有存在時才發(fā)揮作用，對切除腎上腺的動物無利尿作用。76、味喃苯胺酸利尿作用機制是，安體舒通作用機制是77、氫氧曝嗪的藥理作用有、和。78、速尿通過抑制對Cl-的主動再吸收，從而抑制的被動再吸收，產(chǎn)生利尿作用79、速尿、氫氯曝嗪和安體舒通的主要作用部位分別是，和，保鉀利尿藥有80、臨床常用的強效利尿藥有、中效類有，弱效類有。81、利尿藥按其作用部位可分為（1）作用于髓神升枝粗段的利尿藥如；（2）主要作用于遠曲小管近端的利尿藥如；（3）作用于遠曲小管和集合管的利尿藥如；（4）作用于近曲小管的利尿藥如。82、口服中樞抑制藥中毒后的導瀉可用83、可用于治療消化性潰瘍的H2——受體阻斷藥有

84、口服硫酸鎂具有84、口服硫酸鎂具有和作用85、小細胞低色素性貧血用治療，巨幼紅細胞性貧血可用和治療。TOC\o"1-5"\h\z86、氨茶堿是最常用的平喘藥之一，其口服可用于，肌注或靜滴用于。87、氨茶堿平喘作用機制與其抑制有關，色甘酸鈉可用于支氣管哮喘的預防性治療，其作用機制是。88、氨茶堿臨床上用于和。89、心源性哮喘可選用治療，預防支氣管哮喘發(fā)作選用、。90、異丙腎上腺素吸入給藥，顯效快，適于，反復用藥易產(chǎn)生，此時不宜否則可產(chǎn)生。91、妊娠高血壓禁用催產(chǎn)，需用催產(chǎn)，偏頭痛選用。92、在妊娠早中期，子宮肌對縮宮素，這是因為。93、麥角新堿可用于和，而不宜用于和。94、小劑量縮宮素可用于，大劑量縮宮素可用于。95、小劑量縮宮素可使子宮肌產(chǎn)生，大劑量縮宮素使子宮肌產(chǎn)生96、產(chǎn)后子宮復原常選用和，原因是97、為加強鐵劑的吸收，在服鐵劑時可同服97、為加強鐵劑的吸收，在服鐵劑時可同服和，忌服和98、Vit.K和肝素的作用原理分別是98、Vit.K和肝素的作用原理分別是和。99、在體內具有抗凝作用而體外無效的藥物是量發(fā)生出血，可用對抗。,其抗凝原理為。其優(yōu)點是如過100、苯巴比妥與雙香豆素合用，后者抗凝101、對于惡性貧血，大劑量葉酸可以糾正療。101、對于惡性貧血，大劑量葉酸可以糾正療。、，但不能改善癥狀，故還應用治102、肝素過量出血可用對抗，香豆素類出血可用對抗。103、體內外均有抗凝作用的藥物是，其抗凝作用機制是104、可導致新生兒、早產(chǎn)兒溶血性貧血的Wt.K是和。105、成人缺鐵性貧血最常用的藥物是，治療小兒缺鐵性貧血最常用藥物為106、缺鐵性貧血首選。藥物所致巨幼細胞性貧血首選。107、肝素臨床用于108、早產(chǎn)兒、新生兒出血可選用，上消化道出血可選用剖腹產(chǎn)術后滲血可選用，肺咯血選用。109、右旋糖酊可用于、和。其中中分子右旋糖酊主要用于，而低分子量右旋糖酊則用于。110、常用的組胺H2受體阻斷劑有，主要，常用抗酸藥中，易吸收入血引起堿血癥的藥物是，氫氧化鋁除抗酸作用外，還具有作用。111、H1受體阻斷劑苯海拉明尚有作用，故臨床上可用于。112、暈動病引起的嘔吐可選用（類）或藥進行治療。113、撲爾敏是一種藥。114、常用的H1受體阻斷劑有115、H1受體阻斷藥苯海拉明中樞作用表現(xiàn)為，西米替丁和雷尼替丁可通過阻斷，減少分泌，臨床用于。116、H1受體阻斷藥中，有中樞興奮作用的藥是。117、H1受體阻斷藥的臨床應用有，和。118、糖皮質激素的主要藥理作用、、、和。119、為防止醫(yī)源性腎上腺皮質機能不全應采取措施有

120、糖皮質激素誘發(fā)或加重潰瘍的原理是、和，當其用于嚴重感染時應注意合用。121、具有抗炎、抗免疫、抗毒、抗休克的藥物有、、和、122、對于合并慢性感染的患者，需使用糖皮質激素時，需合用123、可的松和潑尼松在分別轉化為和而生效，故病人不宜直接應用。124、硫氧喀咤類可抑制酶，抑制甲狀腺素的碘化物抑制酶，抑制甲狀腺素°125、治療甲狀腺機能亢進的藥物有、、、和126、預防地方性甲狀腺腫可用，治療單純性甲狀腺腫可用127、幼年型糖尿病首選主要不良反應是128、普通胰島素臨床上主要用于各型129、胰島素對糖尿病的適應癥是、、和130、短效胰島制劑有，主要適用于中效制劑有和，主要適用于；長效制劑有，主要適用于。131、胰島素口服易131、胰島素口服易,可以采用及給藥132、磺酰胭類的作用是刺激并促進增加而降血糖。133、胰島素可促進，降低血鉀水平。134、可引起乳酸性血癥的口服降糖藥是類，原因是135、曝嗪類藥與胰島素合用可胰島素的降血糖作用，與普秦洛爾合用可其作用136、雌激素對子宮興奮性的影響是；孕激素對子宮興奮性的影響是137、長期大量應用TMP可致葉酸缺乏，引起，可用治療。138、磺胺藥抑制，可乙醇、苯妥英鈉等藥物的中樞抑制作用139、味喃嚏酮主要用于治療140、磺胺藥可增強藥、藥的作用，原因是141、寫出下列藥物的抗菌作用機理。磺胺類甲氧節(jié)氨喀咤頭抱菌素類四環(huán)素類氯霉素。142、諾氟沙星的主要不良反應有、、。其中由于故禁用于孕婦、孚L婦、小兒

143、磺胺藥注射液不宜與藥物配伍，以免引起靜脈炎。144、細菌對磺胺藥產(chǎn)生抗藥性的機制是。145、常用的外用磺胺藥有、、。146、異煙胱的主要不良反應是，原因是，尤其乙?；驼咴摬涣挤磻陌l(fā)生率較高，長期服用注意。147、第一線抗結核病藥包括、和，其中以的抗結核作用最強，而對麻風桿菌亦有較強的作用。148、異煙脫對的結核桿菌有同等殺滅作用，屬藥。149、異煙胱在肝內乙?；俣扔忻黠@的和差異。150、利福平不能與同服，以免減少吸收，應服藥。151、異煙胱的抗菌機制是，利福平的抗菌機制是。152、干擾DNA合成的抗癌藥有、、、和。153、抗癌藥不良反應有、、、、和。5氟尿喀咤對多種腫瘤有效，特別是對和療效較好。154、博萊霉素主要作用于,與長春堿等聯(lián)用治療154、博萊霉素主要作用于,與長春堿等聯(lián)用治療可達根治效果155、胃腸道腺癌宜用155、胃腸道腺癌宜用等抗癌藥。156、有機磷酸酯類中毒的機制是，中毒解救藥有和兩大類，前者解救機制是，后者解救機制是和。157、有機磷酸酯類中毒輕癥以癥狀為主，中度中毒除上述癥狀外，同時有癥狀，重度中毒者還有癥狀。158、有機磷酸酯類中毒死亡的原因是，輕度中毒時用治療，中、重度中毒時應和合用。159、樂果中毒的特殊解毒劑是，其解毒的主要機制是160、緩解膽絞痛應將鎮(zhèn)痛藥和解痙藥合用。161、產(chǎn)前應用縮宮素催生必須注意①②。162、室性心律失常首選治療藥是，強心玳中毒引起的室性心律失常首選163、硝苯地平的抗心絞痛機理是阻滯的內流，從而減弱心力，減慢頻率，使降低。164、糖皮質激素的抗炎作用表現(xiàn)在抑制炎癥早期的癥狀，抑制炎癥后期165、腎上腺皮質激素的抗免疫作用，臨床用于治療165、腎上腺皮質激素的抗免疫作用，臨床用于治療疾病和疾病。166、降低子宮肌對縮宮素敏感性的女性激素是，增加子宮肌對縮宮素敏感性的女性激素。167、治療甲亢危象的主要藥物是，其作用主要是抑制的釋放。168、苯海拉明抗組胺作用的機制是競爭性阻斷受體。而甲鼠咪月瓜（西米替丁）的作用機制主要是競爭性阻斷受體。169、SMZ與TMP增效作用原理是由于前者抑制酶，后者抑制酶，使病原菌葉酸代謝遭到雙重阻斷的結果。TOC\o"1-5"\h\z170、結核病常用的治療藥有、。171、流腦首選的磺胺藥是，原因。172、控制瘧疾癥狀的常用藥物有、。173、對腸內、腸外阿米巴原蟲均有效且可口服的藥物是，治療腸外阿米巴病的藥物尚有。174、青霉素類抗菌作用機制是。與青霉素類作用機制相同的尚有。175、過量嗎啡引起急性中毒，致死的主原因是，反復應用易致。176、可誘發(fā)和加重消化性潰瘍的解熱鎮(zhèn)痛藥是、。177、阿斯匹林鎮(zhèn)痛部位主要在，鎮(zhèn)痛程度弱于178、腎上腺皮質激素的四抗作用是指①、②、③、④5派＜習題二＞.藥理學總論試題（一）選擇題A型題.藥物在體內要發(fā)生藥理效應，必須經(jīng)過下列哪種過程?A.藥劑學過程B.藥物代謝動力學過程C.藥物效應動力學過程D.上述三個過程E.藥理學過程.藥理學是一門重要的醫(yī)學基礎課程，是因為它A.闡明藥物作用機制B.改善藥物質量，提高療效C.可為開發(fā)新藥提供實驗資料與理論依據(jù)D.為指導臨床合理用藥提供理論基礎E.具有橋梁科學的性質.對于"藥物"的較全面的描述是A.是一種化學物質B.能干擾細胞代謝活動的化學物質C.能影響機體生理功能的物質D.是用以防治及診斷疾病而對用藥者無害的物質E.是具有滋補營養(yǎng).保健康復作用的物質.藥理學是研究A.藥物效應動力學B.藥物代謝動力學C.藥物的學科D,藥物與機體相互作用的規(guī)律與原理E.與藥物有關的生理科學.藥物代謝動力學（藥代動力學）是研究A.藥物作用的動能來源B.藥物作用的動態(tài)規(guī)律C.藥物在體內的變化D.藥物作用強度隨劑量.時間變化的消長規(guī)律E.藥物在體內轉運.代謝及血藥濃度隨時間的消長規(guī)律.藥物效應動力學（藥效學）是研究A.藥物的臨床療效B.藥物的作用機制C.藥物對機體的作用規(guī)律D.影響藥物療效的因素E.藥物在體內的變化.藥物作用的完整概念是A.使機體興奮性提高.使機體抑制加深C.引起機體在形態(tài)或功能上的效應D.補充機體某些物質E.以上說法都不全面.”藥理學的研究方法是實驗性的「這意味著A.用動物實驗研究藥物的作用B.用離體器官進行藥物作用機制的研究C.收集客觀實驗數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學處理D.用空白對照作比較.分析.研究E.在嚴密控制的條件下，觀察藥物與機體的相互作用大多數(shù)藥物在體內通過細胞膜的方式是A.主動轉運B.簡單擴散C.易化擴散D.膜孔濾過E.胞飲.下列關于藥物被動轉運的敘述哪一條是錯誤的A.藥物從濃度高側向低側擴散B.不消耗能量而需載體C.不受飽和限速與競爭性抑制的影響D.受藥物分子量大小.脂溶性.極性影響E.當細胞膜兩側藥物濃度平衡時轉運停止.藥物簡單擴散的特點是A.需要消耗能量B.有飽和抑制現(xiàn)象C.可逆濃度差轉運D.需要載體E.順濃度差轉運.易化擴散是A.不耗能，不逆濃度差，特異性高，有競爭性抑制的主動轉運B.不耗能，不逆濃度差，特異性不高，有競爭性抑制的主動轉運C.耗能，逆濃度差，特異性高，有競爭性抑制的被動轉運D.不耗能，不逆濃度差，特異性高，有競爭性抑制的特殊轉運E.轉運速度有飽和限制.下列關于藥物主動轉運的敘述哪一條是錯誤的A.要消耗能量B.可受其他化學品的干擾C.有化學結構特異性D.比被動轉運較快達到平衡E.轉運速度有飽和限制.主動轉運的特點是A.由載體進行，消耗能量B.由載體進行，不消耗能量C.不消耗能量，無競爭性抑制D.消耗能量，無選擇性E.無選擇性，有競爭性抑制.體液的pH影響藥物轉運是由于它改變了藥物的A.水溶性B.脂溶性C.pkaD.解離度E.溶解度.藥物的PKa值是指其A.90%解離時的pH值B.99%解離時的pH值C.50%解離時的pH值D.不解離時的pH值E.全部解離時的pH值17.pka是指A.弱酸性.弱堿性藥物引起的50%最大效應的藥物濃度的負對數(shù)B.藥物解離常數(shù)的負倒數(shù)C.弱酸性.弱堿性藥物溶液呈50%解離時的pH值D.激動劑增加一倍時所需的拮抗劑的對數(shù)濃度E.藥物消除速率常數(shù)的負對數(shù).下列關于pH與pka和藥物解離的關系敘述哪點是錯誤的A.pH=pka時，[HA]=[A-]pkaB.pka即是弱酸或弱堿性藥液50%解離時的pH值，每個藥都有固定的pkaC.pH的微小變化對藥物解離度影響不大D.pka大于7.5的弱酸性藥在胃中基本不解離E.pka小于5的弱堿性藥物在腸道基本上都是解離型的.某弱酸性藥在pH=4的液體中有50%解離，其Pb值約為A.2B.3C.4D.5E.6.某弱酸性藥物在pH=7.0溶液中909毛解離，其Pb值約為多少A.6B.5C.7D.8E.9.某弱酸藥物pka=3.4,其在血漿中的解離百分率約A.10B.90%C.99%D.99.9%E.99.99%.阿司匹林的pka是3.5,它在pH為7.5腸液中，按解離情況計，可吸收約A.1%B.0.1%C.0.01%E.99%.某弱酸性藥物pka=8.4,當吸收入血后（血漿pH=7.4）其解離度約為A.90%B.60%C.50%D.40%E.10%.某堿性藥物的pka=9.8,如果增高尿液的pH,則此藥在尿中A.解離度增高，重吸收減少，排泄加快B.解離度增高，重吸收增多，排泄減慢C.解離度降低，重吸收減少，排泄加快D.解離度降低，重吸收增多，排泄減慢E.排泄速度并不改變.生理pH范圍內，下列關于弱酸或弱堿性藥物解離變化的敘述哪點是錯誤的A.弱酸性藥物在酸性環(huán)境解離度小易吸收B.弱酸性藥物在堿性環(huán)境解離度小易吸收C.弱堿性藥物在堿性環(huán)境解離度小易吸收D.弱堿性藥物在酸性環(huán)境解離度大不易吸收E.pka是弱酸性藥溶液在50%解離時的pH值.在堿性尿液中弱堿性藥物A.解離少，再吸收多，排泄慢B.解離多，再吸收少，排泄慢C.解離少，再吸收少，排泄快D.解離多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不變.在酸性尿液中弱酸性藥物A.解離多，再吸收多，排泄慢B.解離少，再吸收多，排泄慢C.解離多，再吸收多，排泄快D.解離多，再吸收少，排泄快E.以上都不對.弱酸性藥物在堿性尿液中A.解離多，在腎小管再吸收多，排泄慢B.解離少，在腎小管再吸收多，排泄慢C.解離多，在腎小管再吸收少，排泄快D.解離少，在腎小管再吸收少，排泄快E.以上都不對.對弱酸性藥物來說A.使尿液pH降低，則藥物的解離度小，重吸收少，排泄減慢B.使尿液pH降低，則藥物的解離度大，重吸收多，排泄增快C.使尿液的pH增高，則藥物的解離度小，重吸收多，排泄減慢D.使尿液pH增高，則藥物的解離度大，重吸收少，排泄增快E.對腎排泄沒有規(guī)律性的變化和影響.酸化尿液，可使弱堿性藥物經(jīng)腎排泄時A.解離T.再吸收T.排出，B.解離，.再吸收T.排出，C.解離，.再吸收，.排出TD.解離T.再吸收，.排出TE.解離T.再吸收，.排出，.臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效，原因是A.在殺菌作用上有協(xié)同作用B.兩者競爭腎小管的分泌通道C.對細菌代謝有雙重阻斷作用D.延緩抗藥性產(chǎn)生E.以上都不對.下列關于藥物吸收的敘述中錯誤的是A.吸收是指藥物從給藥部位進入血液循環(huán)的過程B.皮下或肌注給藥通過毛細血管壁吸收口服給藥通過首過消除而吸收減少D.舌下或臟腸給藥可因通過肝破壞而效應下降E.皮膚給藥除脂溶性大的以外都不易吸收.吸收是指藥物進入A.胃腸道過程B.靶器官過程C.血液循環(huán)過程D.細胞內過程E.細胞外液過程.大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收是按A.有載體參與的主動轉運B.一級動力學被動轉運C.零級動力學被動轉運D.易化擴散轉運E.胞飲的方式轉運.下列給藥途徑中，一般說來，吸收速度最快的是A.吸入B.口服C.肌肉注射D.皮下注射E.皮內注射.下列關于可以影響藥物吸收的因素的敘述中錯誤的是A.飯后口服給藥B.用藥部位血流量減少C.微循環(huán)障礙口服生物利用度高的藥吸收少口服經(jīng)第一關卡效應后破壞少的藥物效應強.與藥物吸收無關的因素是A.藥物的理化性質B.藥物的劑型C.給藥途徑D.藥物與血漿蛋白的結合率E.藥物的首過效應.藥物的血漿高峰時間是指A.吸收速度大于消除速度時間B.吸收速度小于消除速度時間C.指血藥消除過慢D.是指血藥最大濃度，吸收速度與消除速度相等E.以上都不是.下列關于血藥峰值濃度的敘述中錯誤的是A.按全血.血漿或血清計算最高血藥濃度B.與生物利用度高成正比C.首次給藥的峰濃度與連續(xù)給藥峰濃度不一致D.吸收速度能影響峰值濃度E.吸收快的藥物制劑血藥峰值濃度大，峰值時間也大.藥物的生物利用度的含意是指A.藥物能通過胃腸道進入肝門脈循環(huán)的份量B.藥物能吸收進入體循環(huán)的份量C.藥物能吸收進入體內達到作用點的份量D.藥物吸收進入體內的相對速度E.藥物吸收進入體循環(huán)的份量和速度.下列關于生物利用度的敘述中錯誤的是A.口服吸收的量與服藥量之比B.它與藥物作用強度無關C.它與藥物作用速度有關D.首過消除過程對其有影響E.與曲線下面積成正比.影響生物利用度較大的因素是A.給藥次數(shù)B.給藥時間C.給藥劑量D.給藥途徑E.年齡.藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內的A.起效快慢B.代謝快慢C.分布D.作用持續(xù)時間E.與血漿蛋白結合44.藥物起效可能取決于A.吸收B.分布C.生物轉化D.血藥濃度E.以上均可能45.藥物與血漿蛋白結合A.是牢固的B.不易被排擠C.是一種生效形式D.見于所有藥物E.易被其他藥物排擠.藥物與血漿蛋白結合A.是永久性的B.加速藥物在體內的分布C.是可逆的D.對藥物主動轉運有影響E.促進藥物排泄.藥物在血漿中與血漿蛋白結合后A.藥物作用增強B.藥物代謝加快C.藥物轉運加快D.藥物排泄加快E.暫時失去藥理活性.藥物與血漿蛋白結合后則A.藥物作用增強B.藥物代謝加快C.藥物排泄加快D.藥物分布加快E.以上都不是.藥物與血漿蛋白結合率高，則藥物的作用A.起效快B.起效慢C.維持時間長D.維持時間短E.以上均不是.藥物通過血液進入組織間液的過程稱A.吸收B.分布C.貯存D.再分布E.排泄.對藥物分布無影響的因素是A.藥物理化性質B.組織器官血流量C.血漿蛋白結合率D.組織親和力E.藥物劑型.難通過血腦屏障的藥物是A.分子大，極性高B.分子小，極性低C.分子大，極性低D.分子小，極性高E.以上均不是.易透過血腦屏障的藥物具有的特點為A.與血漿蛋白結合率高B.分子量大C.極性大D.脂溶度高E.以上均不是.影響藥物體內分布的因素不包括A.藥物的脂溶性和組織親和力B.局部器官血流量C.給藥途徑D.血腦屏障作用E.胎盤屏障作用.巴比妥類在體內分布的情況是A.堿血癥時血漿中濃度高B.酸血癥時血漿中濃度高C.在生理情況下易進入細胞內D.在生理情況下細胞外液中解離型者少E.堿化尿液后尿中非解離的濃度可增高.藥物在體內的生物轉化是指A.藥物的活化B.藥物的滅活C.藥物的化學結構的變化D.藥物的消除E.藥物的吸收.下列關于藥物體內生物轉化的敘述哪項是錯誤的A.藥物的消除方式主要靠體內生物轉化B.藥物體內主要氧化酶是細胞色素P450C.肝藥酶的作用專一性很低D.有些藥可抑制肝藥酶活性E.巴比妥類能誘導肝藥酶活性.代謝藥物的主要器官是A.腸粘膜B.血液C.肌肉D.腎E.肝.藥物在肝內代謝轉化后都會A.毒性減小或消失B.經(jīng)膽汁排泄C.極性增高D.脂/水分布系數(shù)增大E.分子量減小.藥物的滅活和消除速度決定其A.起效的快慢B.作用持續(xù)時間C.最大效應D.后遺效應的大小E.不良反應的大小.促進藥物生物轉化的主要酶系統(tǒng)是A.單膠氧化酶B.細胞色素P450酶系統(tǒng)C.輔酶ED.葡萄糖醒酸轉移酶E.水解酶.肝微粒體中，哪一種含鐵細胞色素能與藥物形成復合物并使藥物氧化A.細胞色素aB.細胞色素bC.細胞色素CD.細胞色素clE.細胞色素P450.肝藥酶的特點是A.專一性高，活性有限，個體差異大B.專一性高，活性很強，個體差異大C.專一性低，活性有限，個體差異小D.專一性低，活性有限，個體差異大E.專一性高，活性很高，個體差異小.下列關于藥酶誘導劑的敘述哪項是錯誤的A.使肝藥酶活性增加B.