《伴性遺傳》基因和染色體的關(guān)系課件

人體內(nèi)的X、Y是一對(duì)特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對(duì)方不同源，但也有一部分是同源的，如圖所示，請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：母親色盲，一定色盲。哺乳動(dòng)物多為雌雄異體，體細(xì)胞中有性染色體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；基礎(chǔ)梳理·夯實(shí)教材基礎(chǔ)母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒③男性患者的一定患病。生命觀念：歸納伴性遺傳的特點(diǎn)，認(rèn)知生命規(guī)律。X染色體 D.三、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用(2)一對(duì)表型正常的夫婦生下一個(gè)患病男孩，則該病為常染色體顯性遺傳病()男性患者的基因只能從親那里傳來(lái)，以后只能傳給。解析性染色體上基因控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)，故正交、反交的結(jié)果不一致；一、伴性遺傳與人類紅綠色盲癥哺乳動(dòng)物體細(xì)胞中沒(méi)有性染色體概念：上的基因控制的性狀遺傳總是和相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象叫作伴性遺傳。下列關(guān)于伴性遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是舉例說(shuō)明伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)。三、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用正誤判斷·矯正易混易錯(cuò)(1)色盲基因的位置在染色體上，Y染色體上沒(méi)有其。(1)伴X染色體顯性遺傳病的男女患病比例基本相當(dāng)()性染色體只存在于性腺細(xì)胞中(3)人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式第3節(jié)

伴性遺傳第2章基因和染色體的關(guān)系第一頁(yè)，共33頁(yè)。人體內(nèi)的X、Y是一對(duì)特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分1.說(shuō)出伴性遺傳的概念。2.闡述紅綠色盲的傳遞規(guī)律及特點(diǎn)。3.舉例說(shuō)明伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)。4.描述伴性遺傳規(guī)律在實(shí)踐中的應(yīng)用1.生命觀念：歸納伴性遺傳的特點(diǎn)，認(rèn)知生命規(guī)律。2.科學(xué)思維：舉例說(shuō)明伴性遺傳的應(yīng)用，嘗試解決生產(chǎn)生活中的實(shí)際問(wèn)題。課標(biāo)要求素養(yǎng)要求第二頁(yè)，共33頁(yè)。1.說(shuō)出伴性遺傳的概念。1.生命觀念：歸納伴性遺傳的特點(diǎn)，認(rèn)內(nèi)容索引一、伴性遺傳與人類紅綠色盲癥二、抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳病隨堂演練知識(shí)落實(shí)三、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用第三頁(yè)，共33頁(yè)。內(nèi)容索引一、伴性遺傳與人類紅綠色盲癥二、抗維生素D佝僂病等其01一、伴性遺傳與人類紅綠色盲癥BANXINGYICHUANYURENLEIHONGLVSEMANGZHENG第四頁(yè)，共33頁(yè)。01一、伴性遺傳與人類紅綠色盲癥第四頁(yè)，共33頁(yè)?？咕S生素D佝僂病的基因位于哪個(gè)區(qū)段？科學(xué)思維：舉例說(shuō)明伴性遺傳的應(yīng)用，嘗試解決生產(chǎn)生活中的實(shí)際問(wèn)題。根據(jù)生物性狀判斷生物性別男性患者的基因只能從親那里傳來(lái)，以后只能傳給。伴X染色體顯性遺傳病隨堂演練知識(shí)落實(shí)隨堂演練知識(shí)落實(shí)解析多數(shù)雌雄異體的動(dòng)物有成對(duì)的性染色體，A項(xiàng)正確；KANGWEISHENGSUDGOULOUBINGDENGQITABANXINGYICHUANBING根據(jù)生物性狀判斷生物性別伴性遺傳也遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律BANXINGYICHUANYURENLEIHONGLVSEMANGZHENG人體內(nèi)的X、Y是一對(duì)特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對(duì)方不同源，但也有一部分是同源的，如圖所示，請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：(2)一對(duì)表型正常的夫婦生下一個(gè)患病男孩，則該病為常染色體顯性遺傳病()母親色盲，一定色盲。多數(shù)雌雄異體的動(dòng)物有成對(duì)的性染色體(3)X染色體上的顯性基因的遺傳不遵循分離定律()(1)色盲基因的位置在染色體上，Y染色體上沒(méi)有其。母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒抗維生素D佝僂病的基因位于哪個(gè)區(qū)段？母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒男性患者的基因只能從親那里傳來(lái)，以后只能傳給。(2019·福建福州一中高二上期中)抗維生素D佝僂病是一種顯性遺傳病，在人群中女性的發(fā)病率高于男性，則該病的致病基因最可能位于三、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用三、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用基礎(chǔ)梳理

·夯實(shí)教材基礎(chǔ)1.伴性遺傳概念：

上的基因控制的性狀遺傳總是和

相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象叫作伴性遺傳。2.人類紅綠色盲(1)色盲基因的位置在

染色體上，Y染色體上沒(méi)有其

。(2)人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表型項(xiàng)目女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型正常正常(攜帶者)_____正常_____性染色體性別X等位基因色盲色盲第五頁(yè)，共33頁(yè)?？咕S生素D佝僂病的基因位于哪個(gè)區(qū)段？基礎(chǔ)梳理·夯實(shí)教材基(3)人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式①方式一由圖解分析可知：男孩的色盲基因只能來(lái)自

。XBXBXBXbXBY母親第六頁(yè)，共33頁(yè)。(3)人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式由圖解分析可知：男孩的色②方式二由圖解分析可知：男性的色盲基因只能傳給

，不能傳給

。XbYXBXbXBY女兒兒子第七頁(yè)，共33頁(yè)。②方式二由圖解分析可知：男性的色盲基因只能傳給伴性遺傳也遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律多數(shù)雌雄異體的動(dòng)物有成對(duì)的性染色體闡述紅綠色盲的傳遞規(guī)律及特點(diǎn)。三、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖歸納：某種遺傳病是由位于B區(qū)段的隱性基因控制的，具有該病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的發(fā)病情況分別是怎樣的？人體內(nèi)的X、Y是一對(duì)特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對(duì)方不同源，但也有一部分是同源的，如圖所示，請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：第2章基因和染色體的關(guān)系祖父→父親→弟弟 D.解析根據(jù)雜交后代的結(jié)果可以推測(cè)出親本果蠅的基因型：雌果蠅為AaXBXb，雄果蠅為AaXBY。生命觀念：歸納伴性遺傳的特點(diǎn)，認(rèn)知生命規(guī)律。(2019·福建福州一中高二上期中)抗維生素D佝僂病是一種顯性遺傳病，在人群中女性的發(fā)病率高于男性，則該病的致病基因最可能位于哺乳動(dòng)物多為雌雄異體，體細(xì)胞中有性染色體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；某種遺傳病是由位于B區(qū)段的隱性基因控制的，具有該病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的發(fā)病情況分別是怎樣的？(3)X染色體上的顯性基因的遺傳不遵循分離定律()某種遺傳病是由位于B區(qū)段的隱性基因控制的，具有該病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的發(fā)病情況分別是怎樣的？(2)無(wú)論是男性還是女性，只要含有紅綠色盲基因就一定患病()母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒描述伴性遺傳規(guī)律在實(shí)踐中的應(yīng)用(2)母雞的性染色體組成是ZW()伴性遺傳也遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律男性患者的基因只能從親那里傳來(lái)，以后只能傳給?？咕S生素D佝僂病的基因位于哪個(gè)區(qū)段？③方式三XBXbXbXbXBYXbY由圖解分析可知：女兒色盲，

一定色盲。父親第八頁(yè)，共33頁(yè)。伴性遺傳也遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律③方式三XBXbXbXbXBYX④方式四XBY由圖解分析可知：父親正常，

一定正常；母親色盲，

一定色盲。女兒兒子第九頁(yè)，共33頁(yè)。④方式四XBY由圖解分析可知：父親正常，(4)色盲的遺傳特點(diǎn)：患者中

性遠(yuǎn)多于女性；男性患者的基因只能從

親那里傳來(lái)，以后只能傳給

。男母女兒第十頁(yè)，共33頁(yè)。(4)色盲的遺傳特點(diǎn)：患者中性遠(yuǎn)多于女性；男性患(1)性染色體上的基因都決定性別(

)(2)無(wú)論是男性還是女性，只要含有紅綠色盲基因就一定患病(

)(3)色盲基因都是由外祖父經(jīng)他的女兒傳給外孫的(

)×正誤判斷

·矯正易混易錯(cuò)××第十一頁(yè)，共33頁(yè)。(1)性染色體上的基因都決定性別()×正誤判斷·矯正下圖是人類某種伴X染色體隱性遺傳病的遺傳系譜圖(致病基因用b表示，圖中陰影表示患者)，分析回答下列問(wèn)題：學(xué)以致用

·鏈接典例拓展1.該家族中4、6、13號(hào)個(gè)體的基因型分別為_(kāi)___________________________________________。4號(hào)為XbY；6號(hào)為XBXb；13號(hào)為XBXb或XBXB第十二頁(yè)，共33頁(yè)。下圖是人類某種伴X染色體隱性遺傳病的遺傳系譜圖(致病基因用b2.第Ⅳ代的14號(hào)成員的致病基因是由第Ⅰ代中的___號(hào)傳遞來(lái)的。3.據(jù)圖可知，該類遺傳病的遺傳特點(diǎn)是______________________________________________________________________。1男性患者多于女性；男性患者的基因只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒第十三頁(yè)，共33頁(yè)。2.第Ⅳ代的14號(hào)成員的致病基因是由第Ⅰ代中的___號(hào)傳遞來(lái)02二、抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳病KANGWEISHENGSUDGOULOUBINGDENGQITABANXINGYICHUANBING第十四頁(yè)，共33頁(yè)。02二、抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳病第十四頁(yè)，共33頁(yè)?；A(chǔ)梳理

·夯實(shí)教材基礎(chǔ)1.抗維生素D佝僂病(1)致病基因：

染色體上的

性基因。(2)抗維生素D佝僂病的基因型和表型X顯性別女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表型患者_(dá)___正?；颊哒；颊?3)遺傳特點(diǎn)①女性患者

男性患者。②具有世代連續(xù)性。③男性患者的

一定患病。多于母親和女兒第十五頁(yè)，共33頁(yè)?；A(chǔ)梳理·夯實(shí)教材基礎(chǔ)1.抗維生素D佝僂病X顯性別女性男2.伴Y染色體遺傳病下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖歸納：致病基因只位于

染色體上，無(wú)顯隱性之分，患者后代中

全為患者，

全為正常。簡(jiǎn)記為“男全

，女全

”。Y男性女性病正第十六頁(yè)，共33頁(yè)。2.伴Y染色體遺傳病致病基因只位于染色體上，無(wú)顯隱性(1)伴X染色體顯性遺傳病的男女患病比例基本相當(dāng)(

)(2)一對(duì)表型正常的夫婦生下一個(gè)患病男孩，則該病為常染色體顯性遺傳病(

)(3)X染色體上的顯性基因的遺傳不遵循分離定律(

)(4)X染色體上的顯性基因控制的遺傳病，正常女性的兒子全正常(

)×正誤判斷

·矯正易混易錯(cuò)××√第十七頁(yè)，共33頁(yè)。(1)伴X染色體顯性遺傳病的男女患病比例基本相當(dāng)()×正深化探究

·解決問(wèn)題疑難人體內(nèi)的X、Y是一對(duì)特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對(duì)方不同源，但也有一部分是同源的，如圖所示，請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：1.某種遺傳病是由位于B區(qū)段的隱性基因控制的，具有該病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的發(fā)病情況分別是怎樣的？提示男孩都是患者，女孩都正常(攜帶者)。第十八頁(yè)，共33頁(yè)。深化探究·解決問(wèn)題疑難人體內(nèi)的X、Y是一對(duì)特殊的同源染色2.抗維生素D佝僂病的基因位于哪個(gè)區(qū)段？提示B區(qū)段。3.一對(duì)等位基因(A、a)在X、Y染色體的同源區(qū)段，那么相關(guān)的基因型有哪些？這對(duì)基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)嗎？提示共七種：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。這對(duì)基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)。第十九頁(yè)，共33頁(yè)。2.抗維生素D佝僂病的基因位于哪個(gè)區(qū)段？第十九頁(yè)，共33頁(yè)。03三、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用BANXINGYICHUANLILUNZAISHIJIANZHONGDEYINGYONG第二十頁(yè)，共33頁(yè)。03三、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用第二十頁(yè)，共33頁(yè)?；A(chǔ)梳理

·夯實(shí)教材基礎(chǔ)1.生物的性別決定方式?jīng)Q定方式雌性雄性XY型________ZW型________XXXYZWZZ第二十一頁(yè)，共33頁(yè)?；A(chǔ)梳理·夯實(shí)教材基礎(chǔ)1.生物的性別決定方式?jīng)Q定方式雌性2.伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用根據(jù)生物性狀判斷生物性別雌雄第二十二頁(yè)，共33頁(yè)。2.伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用雌雄第二十二頁(yè)，共33頁(yè)。(1)性染色體組成為ZW型的生物，W染色體來(lái)自父本(

)(2)母雞的性染色體組成是ZW(

)(3)所有具有性染色體的生物，雄性性染色體組成都為XY型，雌性性染色體組成都為XX型(

)×正誤判斷

·矯正易混易錯(cuò)√×第二十三頁(yè)，共33頁(yè)。(1)性染色體組成為ZW型的生物，W染色體來(lái)自父本()×學(xué)習(xí)小結(jié)第二十四頁(yè)，共33頁(yè)。學(xué)習(xí)小結(jié)第二十四頁(yè)，共33頁(yè)。04隨堂演練知識(shí)落實(shí)SUITANGYANLIANZHISHILUOSHI第二十五頁(yè)，共33頁(yè)。04隨堂演練知識(shí)落實(shí)第二十五頁(yè)，共33頁(yè)。1.下列關(guān)于伴性遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B.遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)C.伴性遺傳也遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律D.表現(xiàn)上具有性別差異√解析性染色體上有很多基因，有些基因與性別決定無(wú)關(guān)。123456第二十六頁(yè)，共33頁(yè)。1.下列關(guān)于伴性遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是√解析性染色體上有很多2.下列有關(guān)性染色體的敘述中，正確的是A.多數(shù)雌雄異體的動(dòng)物有成對(duì)的性染色體B.性染色體只存在于性腺細(xì)胞中C.哺乳動(dòng)物體細(xì)胞中沒(méi)有性染色體D.所有生物的性染色體類型都是XY型√解析多數(shù)雌雄異體的動(dòng)物有成對(duì)的性染色體，A項(xiàng)正確；性染色體也存在于體細(xì)胞中，B項(xiàng)錯(cuò)誤；哺乳動(dòng)物多為雌雄異體，體細(xì)胞中有性染色體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；XY型只是性別決定的一種方式，除此之外，還有ZW型等，D項(xiàng)錯(cuò)誤。123456第二十七頁(yè)，共33頁(yè)。2.下列有關(guān)性染色體的敘述中，正確的是√解析多數(shù)雌雄異體的_______________________________。③男性患者的一定患病。解析抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病，女性發(fā)病率高于男性，該病的致病基因最可能位于X染色體上。三、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用解析多數(shù)雌雄異體的動(dòng)物有成對(duì)的性染色體，A項(xiàng)正確；解析從表中看出長(zhǎng)翅、殘翅這對(duì)性狀與性別無(wú)關(guān)，相關(guān)基因位于常染色體上，長(zhǎng)翅為顯性性狀；③男性患者的一定患病。男性患者的基因只能從親那里傳來(lái)，以后只能傳給。下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖歸納：某種遺傳病是由位于B區(qū)段的隱性基因控制的，具有該病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的發(fā)病情況分別是怎樣的？隨堂演練知識(shí)落實(shí)抗維生素D佝僂病的基因位于哪個(gè)區(qū)段？人體內(nèi)的X、Y是一對(duì)特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對(duì)方不同源，但也有一部分是同源的，如圖所示，請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：(1)致病基因：染色體上的性基因。(1)色盲基因的位置在染色體上，Y染色體上沒(méi)有其。舉例說(shuō)明伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)。人體內(nèi)的X、Y是一對(duì)特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對(duì)方不同源，但也有一部分是同源的，如圖所示，請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：基礎(chǔ)梳理·夯實(shí)教材基礎(chǔ)(3)X染色體上的顯性基因的遺傳不遵循分離定律()三、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用某種遺傳病是由位于B區(qū)段的隱性基因控制的，具有該病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的發(fā)病情況分別是怎樣的？隨堂演練知識(shí)落實(shí)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)3.已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色覺(jué)都正常，但其弟弟是紅綠色盲患者，則弟弟紅綠色盲基因的來(lái)源是A.外祖父→母親→弟弟

B.外祖母→母親→弟弟C.祖父→父親→弟弟

D.祖母→父親→弟弟√解析紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病(設(shè)相關(guān)基因用B、b表示)，弟弟患病，其基因型為XbY，其致病基因只能來(lái)自母親，外祖父母色覺(jué)都正常，母親的致病基因只能來(lái)自外祖母，即相關(guān)基因的傳遞方式為外祖母(XBXb)→母親(XBXb)→弟弟(XbY)。123456第二十八頁(yè)，共33頁(yè)。______________________________4.(2019·福建福州一中高二上期中)抗維生素D佝僂病是一種顯性遺傳病，在人群中女性的發(fā)病率高于男性，則該病的致病基因最可能位于A.常染色體

B.X、Y染色體C.X染色體

D.Y染色體√解析抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病，女性發(fā)病率高于男性，該病的致病基因最可能位于X染色體上。123456第二十九頁(yè)，共33頁(yè)。4.(2019·福建福州一中高二上期中)抗維生素D佝僂病是一5.如圖為某家族遺傳病的遺傳系譜圖，則該病一定不是A.常染色體顯性遺傳病

B.常染色體隱性遺傳病C.伴X染色體顯性遺傳病

D.伴X染色體隱性遺傳病√解析如果該病為伴X染色體顯性遺傳病，則Ⅰ1的女兒Ⅱ3、Ⅱ5都應(yīng)該為患者，但Ⅱ5不患病，說(shuō)明該病一定不是伴X染色體顯性遺傳病，C項(xiàng)符合題意。123456第三十頁(yè)，共33頁(yè)。5.如圖為某家族遺傳病的遺傳系譜圖，則該病一定不是√解析如解析從表中看出長(zhǎng)翅、殘翅這對(duì)性狀與性別無(wú)關(guān)，相關(guān)基因位于常染色體上，長(zhǎng)翅為顯性性狀；直毛和分叉毛為一對(duì)與性別相關(guān)聯(lián)的相對(duì)性狀，相關(guān)基因位于X染色體上，并且直毛為顯性性狀。6.已知果蠅中長(zhǎng)翅與殘翅為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)，直毛和分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代的類型和比例，請(qǐng)據(jù)此回答下列問(wèn)題：123456表型長(zhǎng)翅、直毛殘翅、直毛長(zhǎng)翅、分叉毛殘翅、分叉毛雄果蠅雌果蠅00(1)控制直毛和分叉毛遺傳的基因位于____染色體上，____翅為顯性性狀。X長(zhǎng)第三十一頁(yè)，共33頁(yè)。解析從表中看出長(zhǎng)翅、殘翅這對(duì)性狀與性別無(wú)關(guān)，相關(guān)基因位于常(2)親本雌雄果蠅的基因型分別為_(kāi)_______、________。123456AaXBXbAaXBY解析根據(jù)雜交后代的結(jié)果可以推測(cè)出親本果蠅的基因型：雌果蠅為AaXBXb，雄果蠅為AaXBY。表型長(zhǎng)翅、直毛殘翅、直毛長(zhǎng)翅、分叉毛殘翅、分叉毛雄果蠅雌果蠅00第三十二頁(yè)，共33頁(yè)。(2)親本雌雄果蠅的基因型分別為_(kāi)_______、_____123456(3)具有一對(duì)相對(duì)性狀的純合親本進(jìn)行正交和反交，上述兩對(duì)相對(duì)性狀中子代表型不一致的是______________，一般情況下，如果子代表型一致，可說(shuō)明控制該相對(duì)性狀的等位基因位于____染色體上。直毛和分叉毛常解析性染色體上基因控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)，故正交、反交的結(jié)果不一致；常染色體上基因控制的性狀與性別無(wú)關(guān)，故正交、反交的結(jié)果一致。表型長(zhǎng)翅、直毛殘翅、直毛長(zhǎng)翅、分叉毛殘翅、分叉毛雄果蠅雌果蠅00第三十三頁(yè)，共33頁(yè)。123456(3)具有一對(duì)相對(duì)性狀的純合親本進(jìn)行正交和反交，人體內(nèi)的X、Y是一對(duì)特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對(duì)方不同源，但也有一部分是同源的，如圖所示，請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：母親色盲，一定色盲。哺乳動(dòng)物多為雌雄異體，體細(xì)胞中有性染色體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；基礎(chǔ)梳理·夯實(shí)教材基礎(chǔ)母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒③男性患者的一定患病。生命觀念：歸納伴性遺傳的特點(diǎn)，認(rèn)知生命規(guī)律。X染色體 D.三、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用(2)一對(duì)表型正常的夫婦生下一個(gè)患病男孩，則該病為常染色體顯性遺傳病()男性患者的基因只能從親那里傳來(lái)，以后只能傳給。解析性染色體上基因控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)，故正交、反交的結(jié)果不一致；一、伴性遺傳與人類紅綠色盲癥哺乳動(dòng)物體細(xì)胞中沒(méi)有性染色體概念：上的基因控制的性狀遺傳總是和相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象叫作伴性遺傳。下列關(guān)于伴性遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是舉例說(shuō)明伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)。三、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用正誤判斷·矯正易混易錯(cuò)(1)色盲基因的位置在染色體上，Y染色體上沒(méi)有其。(1)伴X染色體顯性遺傳病的男女患病比例基本相當(dāng)()性染色體只存在于性腺細(xì)胞中(3)人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式第3節(jié)

伴性遺傳第2章基因和染色體的關(guān)系第一頁(yè)，共33頁(yè)。人體內(nèi)的X、Y是一對(duì)特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分1.說(shuō)出伴性遺傳的概念。2.闡述紅綠色盲的傳遞規(guī)律及特點(diǎn)。3.舉例說(shuō)明伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)。4.描述伴性遺傳規(guī)律在實(shí)踐中的應(yīng)用1.生命觀念：歸納伴性遺傳的特點(diǎn)，認(rèn)知生命規(guī)律。2.科學(xué)思維：舉例說(shuō)明伴性遺傳的應(yīng)用，嘗試解決生產(chǎn)生活中的實(shí)際問(wèn)題。課標(biāo)要求素養(yǎng)要求第二頁(yè)，共33頁(yè)。1.說(shuō)出伴性遺傳的概念。1.生命觀念：歸納伴性遺傳的特點(diǎn)，認(rèn)內(nèi)容索引一、伴性遺傳與人類紅綠色盲癥二、抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳病隨堂演練知識(shí)落實(shí)三、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用第三頁(yè)，共33頁(yè)。內(nèi)容索引一、伴性遺傳與人類紅綠色盲癥二、抗維生素D佝僂病等其01一、伴性遺傳與人類紅綠色盲癥BANXINGYICHUANYURENLEIHONGLVSEMANGZHENG第四頁(yè)，共33頁(yè)。01一、伴性遺傳與人類紅綠色盲癥第四頁(yè)，共33頁(yè)。抗維生素D佝僂病的基因位于哪個(gè)區(qū)段？科學(xué)思維：舉例說(shuō)明伴性遺傳的應(yīng)用，嘗試解決生產(chǎn)生活中的實(shí)際問(wèn)題。根據(jù)生物性狀判斷生物性別男性患者的基因只能從親那里傳來(lái)，以后只能傳給。伴X染色體顯性遺傳病隨堂演練知識(shí)落實(shí)隨堂演練知識(shí)落實(shí)解析多數(shù)雌雄異體的動(dòng)物有成對(duì)的性染色體，A項(xiàng)正確；KANGWEISHENGSUDGOULOUBINGDENGQITABANXINGYICHUANBING根據(jù)生物性狀判斷生物性別伴性遺傳也遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律BANXINGYICHUANYURENLEIHONGLVSEMANGZHENG人體內(nèi)的X、Y是一對(duì)特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對(duì)方不同源，但也有一部分是同源的，如圖所示，請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：(2)一對(duì)表型正常的夫婦生下一個(gè)患病男孩，則該病為常染色體顯性遺傳病()母親色盲，一定色盲。多數(shù)雌雄異體的動(dòng)物有成對(duì)的性染色體(3)X染色體上的顯性基因的遺傳不遵循分離定律()(1)色盲基因的位置在染色體上，Y染色體上沒(méi)有其。母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒抗維生素D佝僂病的基因位于哪個(gè)區(qū)段？母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒男性患者的基因只能從親那里傳來(lái)，以后只能傳給。(2019·福建福州一中高二上期中)抗維生素D佝僂病是一種顯性遺傳病，在人群中女性的發(fā)病率高于男性，則該病的致病基因最可能位于三、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用三、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用基礎(chǔ)梳理

·夯實(shí)教材基礎(chǔ)1.伴性遺傳概念：

上的基因控制的性狀遺傳總是和

相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象叫作伴性遺傳。2.人類紅綠色盲(1)色盲基因的位置在

染色體上，Y染色體上沒(méi)有其

。(2)人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表型項(xiàng)目女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型正常正常(攜帶者)_____正常_____性染色體性別X等位基因色盲色盲第五頁(yè)，共33頁(yè)。抗維生素D佝僂病的基因位于哪個(gè)區(qū)段？基礎(chǔ)梳理·夯實(shí)教材基(3)人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式①方式一由圖解分析可知：男孩的色盲基因只能來(lái)自

。XBXBXBXbXBY母親第六頁(yè)，共33頁(yè)。(3)人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式由圖解分析可知：男孩的色②方式二由圖解分析可知：男性的色盲基因只能傳給

，不能傳給

。XbYXBXbXBY女兒兒子第七頁(yè)，共33頁(yè)。②方式二由圖解分析可知：男性的色盲基因只能傳給伴性遺傳也遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律多數(shù)雌雄異體的動(dòng)物有成對(duì)的性染色體闡述紅綠色盲的傳遞規(guī)律及特點(diǎn)。三、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖歸納：某種遺傳病是由位于B區(qū)段的隱性基因控制的，具有該病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的發(fā)病情況分別是怎樣的？人體內(nèi)的X、Y是一對(duì)特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對(duì)方不同源，但也有一部分是同源的，如圖所示，請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：第2章基因和染色體的關(guān)系祖父→父親→弟弟 D.解析根據(jù)雜交后代的結(jié)果可以推測(cè)出親本果蠅的基因型：雌果蠅為AaXBXb，雄果蠅為AaXBY。生命觀念：歸納伴性遺傳的特點(diǎn)，認(rèn)知生命規(guī)律。(2019·福建福州一中高二上期中)抗維生素D佝僂病是一種顯性遺傳病，在人群中女性的發(fā)病率高于男性，則該病的致病基因最可能位于哺乳動(dòng)物多為雌雄異體，體細(xì)胞中有性染色體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；某種遺傳病是由位于B區(qū)段的隱性基因控制的，具有該病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的發(fā)病情況分別是怎樣的？(3)X染色體上的顯性基因的遺傳不遵循分離定律()某種遺傳病是由位于B區(qū)段的隱性基因控制的，具有該病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的發(fā)病情況分別是怎樣的？(2)無(wú)論是男性還是女性，只要含有紅綠色盲基因就一定患病()母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒描述伴性遺傳規(guī)律在實(shí)踐中的應(yīng)用(2)母雞的性染色體組成是ZW()伴性遺傳也遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律男性患者的基因只能從親那里傳來(lái)，以后只能傳給。抗維生素D佝僂病的基因位于哪個(gè)區(qū)段？③方式三XBXbXbXbXBYXbY由圖解分析可知：女兒色盲，

一定色盲。父親第八頁(yè)，共33頁(yè)。伴性遺傳也遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律③方式三XBXbXbXbXBYX④方式四XBY由圖解分析可知：父親正常，

一定正常；母親色盲，

一定色盲。女兒兒子第九頁(yè)，共33頁(yè)。④方式四XBY由圖解分析可知：父親正常，(4)色盲的遺傳特點(diǎn)：患者中

性遠(yuǎn)多于女性；男性患者的基因只能從

親那里傳來(lái)，以后只能傳給

。男母女兒第十頁(yè)，共33頁(yè)。(4)色盲的遺傳特點(diǎn)：患者中性遠(yuǎn)多于女性；男性患(1)性染色體上的基因都決定性別(

)(2)無(wú)論是男性還是女性，只要含有紅綠色盲基因就一定患病(

)(3)色盲基因都是由外祖父經(jīng)他的女兒傳給外孫的(

)×正誤判斷

·矯正易混易錯(cuò)××第十一頁(yè)，共33頁(yè)。(1)性染色體上的基因都決定性別()×正誤判斷·矯正下圖是人類某種伴X染色體隱性遺傳病的遺傳系譜圖(致病基因用b表示，圖中陰影表示患者)，分析回答下列問(wèn)題：學(xué)以致用

·鏈接典例拓展1.該家族中4、6、13號(hào)個(gè)體的基因型分別為_(kāi)___________________________________________。4號(hào)為XbY；6號(hào)為XBXb；13號(hào)為XBXb或XBXB第十二頁(yè)，共33頁(yè)。下圖是人類某種伴X染色體隱性遺傳病的遺傳系譜圖(致病基因用b2.第Ⅳ代的14號(hào)成員的致病基因是由第Ⅰ代中的___號(hào)傳遞來(lái)的。3.據(jù)圖可知，該類遺傳病的遺傳特點(diǎn)是______________________________________________________________________。1男性患者多于女性；男性患者的基因只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒第十三頁(yè)，共33頁(yè)。2.第Ⅳ代的14號(hào)成員的致病基因是由第Ⅰ代中的___號(hào)傳遞來(lái)02二、抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳病KANGWEISHENGSUDGOULOUBINGDENGQITABANXINGYICHUANBING第十四頁(yè)，共33頁(yè)。02二、抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳病第十四頁(yè)，共33頁(yè)?；A(chǔ)梳理

·夯實(shí)教材基礎(chǔ)1.抗維生素D佝僂病(1)致病基因：

染色體上的

性基因。(2)抗維生素D佝僂病的基因型和表型X顯性別女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表型患者_(dá)___正?；颊哒；颊?3)遺傳特點(diǎn)①女性患者

男性患者。②具有世代連續(xù)性。③男性患者的

一定患病。多于母親和女兒第十五頁(yè)，共33頁(yè)?；A(chǔ)梳理·夯實(shí)教材基礎(chǔ)1.抗維生素D佝僂病X顯性別女性男2.伴Y染色體遺傳病下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖歸納：致病基因只位于

染色體上，無(wú)顯隱性之分，患者后代中

全為患者，

全為正常。簡(jiǎn)記為“男全

，女全

”。Y男性女性病正第十六頁(yè)，共33頁(yè)。2.伴Y染色體遺傳病致病基因只位于染色體上，無(wú)顯隱性(1)伴X染色體顯性遺傳病的男女患病比例基本相當(dāng)(

)(2)一對(duì)表型正常的夫婦生下一個(gè)患病男孩，則該病為常染色體顯性遺傳病(

)(3)X染色體上的顯性基因的遺傳不遵循分離定律(

)(4)X染色體上的顯性基因控制的遺傳病，正常女性的兒子全正常(

)×正誤判斷

·矯正易混易錯(cuò)××√第十七頁(yè)，共33頁(yè)。(1)伴X染色體顯性遺傳病的男女患病比例基本相當(dāng)()×正深化探究

·解決問(wèn)題疑難人體內(nèi)的X、Y是一對(duì)特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對(duì)方不同源，但也有一部分是同源的，如圖所示，請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：1.某種遺傳病是由位于B區(qū)段的隱性基因控制的，具有該病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的發(fā)病情況分別是怎樣的？提示男孩都是患者，女孩都正常(攜帶者)。第十八頁(yè)，共33頁(yè)。深化探究·解決問(wèn)題疑難人體內(nèi)的X、Y是一對(duì)特殊的同源染色2.抗維生素D佝僂病的基因位于哪個(gè)區(qū)段？提示B區(qū)段。3.一對(duì)等位基因(A、a)在X、Y染色體的同源區(qū)段，那么相關(guān)的基因型有哪些？這對(duì)基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)嗎？提示共七種：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。這對(duì)基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)。第十九頁(yè)，共33頁(yè)。2.抗維生素D佝僂病的基因位于哪個(gè)區(qū)段？第十九頁(yè)，共33頁(yè)。03三、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用BANXINGYICHUANLILUNZAISHIJIANZHONGDEYINGYONG第二十頁(yè)，共33頁(yè)。03三、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用第二十頁(yè)，共33頁(yè)?；A(chǔ)梳理

·夯實(shí)教材基礎(chǔ)1.生物的性別決定方式?jīng)Q定方式雌性雄性XY型________ZW型________XXXYZWZZ第二十一頁(yè)，共33頁(yè)。基礎(chǔ)梳理·夯實(shí)教材基礎(chǔ)1.生物的性別決定方式?jīng)Q定方式雌性2.伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用根據(jù)生物性狀判斷生物性別雌雄第二十二頁(yè)，共33頁(yè)。2.伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用雌雄第二十二頁(yè)，共33頁(yè)。(1)性染色體組成為ZW型的生物，W染色體來(lái)自父本(

)(2)母雞的性染色體組成是ZW(

)(3)所有具有性染色體的生物，雄性性染色體組成都為XY型，雌性性染色體組成都為XX型(

)×正誤判斷

·矯正易混易錯(cuò)√×第二十三頁(yè)，共33頁(yè)。(1)性染色體組成為ZW型的生物，W染色體來(lái)自父本()×學(xué)習(xí)小結(jié)第二十四頁(yè)，共33頁(yè)。學(xué)習(xí)小結(jié)第二十四頁(yè)，共33頁(yè)。04隨堂演練知識(shí)落實(shí)SUITANGYANLIANZHISHILUOSHI第二十五頁(yè)，共33頁(yè)。04隨堂演練知識(shí)落實(shí)第二十五頁(yè)，共33頁(yè)。1.下列關(guān)于伴性遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B.遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)C.伴性遺傳也遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律D.表現(xiàn)上具有性別差異√解析性染色體上有很多基因，有些基因與性別決定無(wú)關(guān)。123456第二十六頁(yè)，共33頁(yè)。1.下列關(guān)于伴性遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是√解析性染色體上有很多2.下列有關(guān)性染色體的敘述中，正確的是A.多數(shù)雌雄異體的動(dòng)物有成對(duì)的性染色體B.性染色體只存在于性腺細(xì)胞中C.哺乳動(dòng)物體細(xì)胞中沒(méi)有性染色體D.所有生物的性染色體類型都是XY型√解析多數(shù)雌雄異體的動(dòng)物有成對(duì)的性染色體，A項(xiàng)正確；性染色體也存在于體細(xì)胞中，B項(xiàng)錯(cuò)誤；哺乳動(dòng)物多為雌雄異體，體細(xì)胞中有性染色體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；XY型只是性別決定的一種方式，除此之外，還有ZW型等，D項(xiàng)錯(cuò)誤。123456第二十七頁(yè)，共33頁(yè)。2.下列有關(guān)性染色體的敘述中，正確的是√解析多數(shù)雌雄異體的_______________________________。③男性患者的一定患病。解析抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病，女性發(fā)病率高于男性，該病的致病基因最可能位于X染色體上。三、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用解析多數(shù)雌雄異體的動(dòng)物有成對(duì)的性染色體，A項(xiàng)正確；解析從表中看出長(zhǎng)翅、殘翅這對(duì)性狀與性別無(wú)關(guān)，相關(guān)基因位于常染色體上，長(zhǎng)翅為顯性性狀；③男性患者的一定患病。男性患者的基因只能從親那里傳來(lái)，以后只能傳給。下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖歸納：某種遺傳病是由位于B區(qū)段的隱性基因控制的，具有該病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的發(fā)病情況分別是怎樣的？隨堂演練知識(shí)落實(shí)抗維生素D佝僂病的基因位于哪個(gè)區(qū)段？人體內(nèi)的X、Y是一對(duì)特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對(duì)方不同源，但也有一部分是同源的，如圖所示，請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：(1)致病基因：染色體上的性基因。(1)色盲基因的位置在染色體上，Y染色體上沒(méi)有其。舉例說(shuō)明伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)。人體內(nèi)的X、Y是一對(duì)特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對(duì)方不同源，但也有一部分是同源的，如圖所示，請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：基礎(chǔ)梳理·夯實(shí)教材基礎(chǔ)(3)X染色體上的顯性基因的遺傳不遵循分離定律(