第一章有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法單元同步測(cè)試卷-高二化學(xué)人教版（2019）選擇性必修3

第一章有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法單元同步測(cè)試卷一、單選題1.下列敘述不正確的是A.甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得有機(jī)物有6種B.分子式為C4H8cb的有機(jī)物共有8種C.含有5個(gè)碳原子的某飽和鏈燒，其一氯取代物可能有3種D.菲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,它與硝酸反應(yīng)，可生成D.菲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,它與硝酸反應(yīng)，可生成5種一硝基取代物.下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是A.乙酸的分子式：A.乙酸的分子式：CHjCOOHB.丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH2CHCHjD.丙烷分子的球棍模型:D.丙烷分子的球棍模型:C.乙醇的結(jié)構(gòu)式：C2H6。.分子式為C4H8c3且不考慮立體異構(gòu)，下列說(shuō)法正確的是A.分子中不含甲基的同分異構(gòu)體共有2種B.分子中含有一個(gè)甲基的同分異構(gòu)體共有3種C.分子中含有兩個(gè)甲基的同分異構(gòu)體共有4種D.同分異構(gòu)體共有5種.金剛烷的結(jié)構(gòu)如圖1所示，它可以看成是四個(gè)等同的六元環(huán)組成的空間結(jié)構(gòu)。立方烷的結(jié)構(gòu)如圖2所示。金剛烷的二氯代物和立方烷的六氯代物分別有A.4種和1種B.5種和3種C.6種和3種，.胺是指含有-NH。、-NHR或者-NR/R為炫基）的一系列有機(jī)化合物，下列說(shuō)法正確的是A.胺與竣酸反應(yīng)生成肽鍵的反應(yīng)類(lèi)型與酯化反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型不同B.胺類(lèi)物質(zhì)具有堿性D.胺類(lèi)物質(zhì)中三種含氮結(jié)構(gòu)（題干中）的N原子的雜化方式不同nh2且同時(shí)符合兩個(gè)條件：①有帶有兩個(gè)取代基的.分子式與苯丙氨酸（ I J且同時(shí)符合兩個(gè)條件：①有帶有兩個(gè)取代基的C6H5CH2—CIF-COOH苯環(huán)：②有一個(gè)硝基直接連在苯環(huán)上。這樣的有機(jī)物有A.3種 B.5利1 C.6種 D.10利?.當(dāng)?shù)貢r(shí)間2020年1月30日晚，世界衛(wèi)生組織（WHO）宣布，將新型冠狀病毒肺炎疫情列為國(guó)際關(guān)注的突發(fā)公共衛(wèi)生事什，防疫專(zhuān)家表示，75%的醫(yī)用酒精、含氯消毒劑（如84消毒液等）可以有效殺滅病毒，同時(shí)出行佩戴口罩能有效減少感染新冠病毒的危險(xiǎn)。用Na表示阿伏加德羅常數(shù)的值，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.制作口罩的原料之一丙烯分子中碳原子采取sp?、sp'雜化.乙醇可以和水以任意比互溶只是因?yàn)閮烧呔鶠闃O性分子，相似相溶c.次氯酸的電子式：hri6：D.乙醇分子中的官能團(tuán)為羥基，Imol羥基含有ION、個(gè)電子，能穩(wěn)定存在于水溶液中.下列相關(guān)化學(xué)用語(yǔ)不正確的是A.乙烯的球棍模型:B.乙烷的空間填充模型:c.A.乙烯的球棍模型:B.乙烷的空間填充模型:c.乙醇的電子式：H：HO:HC:一HHC:一HD.乙醛的結(jié)構(gòu)式：H—C—C—H.M和N是某種藥物合成的中間體，二者轉(zhuǎn)化反應(yīng)如下所示。下列有關(guān)M,N的說(shuō)法正確的是M中的含氧官能團(tuán)有碳碳雙鍵、羥基和酷鍵M分子中沒(méi)有手性碳原子C.可用酸性高鋅酸鉀溶液鑒別M和ND.X為CH3coOH,M生成N屬于加成反應(yīng)10.乙烯的相關(guān)轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是

A.甲與甲醛互為同分異構(gòu)體B.甲t乙的反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng)C.丙為氯氣D.聚乙烯是純凈物.下列各組化合物中，不互為同分異構(gòu)體的是A.甲與甲醛互為同分異構(gòu)體B.甲t乙的反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng)C.丙為氯氣D.聚乙烯是純凈物.下列各組化合物中，不互為同分異構(gòu)體的是D.CH3cH2cH2cHO、CH,=CHCH,CH2OH、H2C=CH-CH2-CH2-C=CH.下列說(shuō)法正確的是A.分子式C8Hi。的苯的同系物共有3種結(jié)構(gòu)$、~＞的二氯代物均有4種C3H6cb的同分異構(gòu)體有4種D.立方烷（）經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，其可能的結(jié)構(gòu)有2種.為提純下列物質(zhì)（括號(hào)內(nèi)的物質(zhì)是雜質(zhì)），所選用的除雜試劑和分離方法都正確的是被提純的物質(zhì)除雜試劑分離方法A乙醇（水）金屬鈉蒸儲(chǔ)B苯（環(huán)己烯）溟水洗滌，分液C乙醇（乙酸）CaO固體蒸福D乙酸乙酯(乙酸、乙醇)飽和NaOH溶液洗滌，分液A.A B.B C.C D.D.中草藥黃苓對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨(dú)特作用。黃苓的主要成分漢黃苓素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，其含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是漢黃岑素A.酚羥基、醛鍵、翔基 B.苯環(huán)、醛鍵、蝶基C.酸鍵、撥基、碳碳雙鍵 D.酚羥基、談基、酯基二、填空題.已知分子式為GH,2。的有機(jī)物有多種結(jié)構(gòu)，下面給出其中的四種：CH3—CH2—CH2-CH2—CH.OHCH3—O—CH2—CH2—CH2—CH,OHc■CH;-CH-CH,-CH,-CH;CHD.ICH,-CH-CH;-CH;OH根據(jù)上述信息完成下列各題：(1)根據(jù)所含官能團(tuán)判斷，A屬于類(lèi)有機(jī)化合物，B物質(zhì)的官能團(tuán)名稱(chēng)為。B、C、D中，與A互為官能團(tuán)異構(gòu)的是(填字母，下同)，與A互為碳架異構(gòu)的是與A互為位置異構(gòu)的是。(2)寫(xiě)出與A互為位置異構(gòu)(與B、C、D不重復(fù))的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。(3)與A互為碳架異構(gòu)的同分異構(gòu)體共有5種，除B、C、D中的一種外，其中兩種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

CHCHOHI 、CH-CH,-C-CH.,寫(xiě)出另外兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH5-CH-CH-CH, - ，CH,.具有一種官能團(tuán)且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的有機(jī)物W是E(H3coOC<J>-COOCH3)的同分異構(gòu)體，0.5molW與足量NaHCO,溶液反應(yīng)生成44gCO2,W共有一種結(jié)構(gòu)(不含立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為一。.回答下列問(wèn)題：(不考慮苯環(huán))18.現(xiàn)有以下九種有(不考慮苯環(huán))18.現(xiàn)有以下九種有機(jī)物:叫＞=《②鳴.F叫③

11 %ch2ch3④CH3cH2cH2cH3⑤請(qǐng)從上述有機(jī)物CIL-CH-CH-CIL請(qǐng)從上述有機(jī)物CH3cH2cH2coOH⑥C2H4⑦ ' ?? ⑧CH3coOCH2cH3⑨UH-vrL.中選擇適當(dāng)物質(zhì)按要求回答下列問(wèn)題：(1)①的系統(tǒng)命名是 _?(2)與②互為同系物的是(填序號(hào))。(3)③的一氯代物有種。⑷若制備了⑨的粗品，則其提純方法為。(5)在120C,1.01xl05pa條件下，某種氣態(tài)燃與足量的。2完全反應(yīng)后，測(cè)得反應(yīng)前后氣體的體積沒(méi)有發(fā)生改變，則該嫌是 (填序號(hào))。(6)⑦中核磁共振氫譜有組峰，峰面積之比為。(7)若準(zhǔn)確稱(chēng)取4.4g樣品X(只含C、H、O三種元素)，經(jīng)充分燃燒后產(chǎn)物依次通過(guò)濃硫酸和堿石灰，二者質(zhì)量分別增加3.6g和8.8g。又知有機(jī)物X的質(zhì)譜圖和紅外光譜分別如圖所示，則該有機(jī)物的分子式為,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為(填序號(hào))。三、有機(jī)推斷題.苯乙烯(A)是一種重要化工原料。以苯乙烯為原料可以制備一系列化工產(chǎn)品，如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(DE中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是,A-B的反應(yīng)類(lèi)型是。(2)在漠水、澳的四氯化碳溶液中分別加入過(guò)量的A,觀(guān)察到的現(xiàn)象是,(3)D—>E的副產(chǎn)物是NaBr,生成ImolE至少需要gNaOH0(4)在濃硫酸作用下，E與足量CH0OOH反應(yīng)的化學(xué)方程式為.(5)下列說(shuō)法正確的是(填標(biāo)號(hào))。a.A能發(fā)生氧化反應(yīng)b.C、D、E中均只含一種官能團(tuán)c.F能使濱的四氯化碳溶液褪色(6)F的同分異構(gòu)體中，含六元環(huán)的結(jié)構(gòu)有(不包括立體異構(gòu)體和F本身)種。.某含C、H、O三種元素的未知物A,現(xiàn)對(duì)A進(jìn)行分析探究。(1)經(jīng)燃燒分析實(shí)驗(yàn)測(cè)定，該未知物中碳?xì)溲醯馁|(zhì)量比為12：1：16,則A的實(shí)驗(yàn)式為

180 160 140 120 100 80 60 40 20C21.聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一種可降解的聚酯類(lèi)高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的應(yīng)用(2)利用質(zhì)譜法測(cè)定得(2)利用質(zhì)譜法測(cè)定得A的相對(duì)分子質(zhì)量為116,則A的分子式為-O O前景。PPG(H0一-c——(CH2)3——C—o—(CH2)3—O--H)的一種合成路線(xiàn)如圖:- 」ncl2「uiNaOH/乙醒w*59cl2「uiNaOH/乙醒w*59—每Bc5h8CKMnO4H+F

稀NaOH%a催化劑PPG已知:①CH3cH2cHzBr+NaOH^^^CH3cH=CH2T+NaBr+H2O②E、F為相對(duì)分子質(zhì)量差14的同系物，F(xiàn)是福爾馬林的溶質(zhì)；RiR?③RCHO+R2cHzcH0 觸~> 、CH——CHHO， *HO回答下列問(wèn)題：(DA中碳原子的雜化方式為。(2)由B生成C的化學(xué)方程式為o(3)由E和F生成G的反應(yīng)類(lèi)型為,G的化學(xué)名稱(chēng)為o(4)由D和H生成PPG的化學(xué)方程式為.(5)D的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的共有種(不含立體異構(gòu))。①能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生堿性條件下的水解其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為6：I：I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；D的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號(hào)或數(shù)據(jù)完全相同，該儀器是(填序號(hào))。a.核磁共振儀 b.紅外光譜儀 c.元素分析儀22.為測(cè)定某有機(jī)化合物A(相對(duì)分子質(zhì)量為88)的結(jié)構(gòu)，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。(1)將有機(jī)物A置于氧氣流中充分燃燒，產(chǎn)物只生成C02和HzO,消耗氧氣0.75mol,將生成物通過(guò)濃硫酸，濃硫酸增重10.8g,再將剩余氣體通過(guò)堿石灰，堿石灰增重22g,則該有機(jī)物的分子式是一。(2)實(shí)驗(yàn)測(cè)得O.lmolA和足量的金屬鈉反應(yīng)放出氣體1.12L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)，紅外光譜圖分析A中含有3個(gè)甲基，經(jīng)測(cè)定有機(jī)物A的核磁共振氫譜如圖，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為一。, , ,1,1,I, ,1 234567A的核磁共振氫譜(3)A在Cu作催化劑的條件下可發(fā)生催化氧化反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：—o(4)A在濃硫酸加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)，該反應(yīng)具有選擇性，請(qǐng)寫(xiě)出生成的有機(jī)化合物分子中含有3個(gè)甲基的反應(yīng)化學(xué)方程式一。(5)A的同分異構(gòu)體中能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成醛的共有一種，其中不能發(fā)生消去反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是一。參考答案:B【詳解】A.含有3個(gè)碳原子的烷基有丙基、異丙基兩種，甲苯苯環(huán)上有3種氫原子，分別處于甲基的鄰、間、對(duì)位，所以甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得有機(jī)物有3x2=6種，A正確；B.C4Hoiz可以看作C4HH，中2個(gè)H原子被2個(gè)C1原子取代，C4HH，有CH3cH2cH2cH3、CH3cH(CH)兩種結(jié)構(gòu)：CH3cH2cH2cH3中，當(dāng)2個(gè)Cl原子取代同一個(gè)C原子上的H時(shí)，有2種，當(dāng)2個(gè)C1原子取代不同C原子上的H時(shí)，有4利ICH3cH(CHJ?中，當(dāng)2個(gè)C1原子取代同一個(gè)C原子上的H時(shí)，有1種，當(dāng)2個(gè)C1原子取代不同C原子上的H時(shí)，有2種，故分子式為GH'Ch的有機(jī)物共有9種，B錯(cuò)誤；C.戊烷的同分異構(gòu)體有CH3cH2cH2CH￡H,、ch3cH2cH(ch)、c(ch3)4,若為CH3cH2cH2cH2cH3,其一氯代物有CH3cHKHQH2cH?C1、CH3cH2cH2cHe1CH?CH,CH2CHC1CH2CH,,共三種，c正確；D.苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，菲具有很高的對(duì)稱(chēng)性，沿如圖虛線(xiàn)對(duì)稱(chēng)：有如圖所示5種H原子，故菲的一硝基取代物有5種，D正3k2 1'、、確；答案選B。D【詳解】A.乙酸的分子式：C2H4O2,CH3coOH是結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B.丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH2=CHCH3,選項(xiàng)B錯(cuò)誤；HHC.乙醇的結(jié)構(gòu)式：H-C-C-O-H,C2H6。是分子式，選項(xiàng)C錯(cuò)誤：IIHHD.丙烷分子的球棍模型：?表示出原子間的連接方式，選項(xiàng)D正確:答案選D。

ClCl【詳解】A.C4H8c12分子中不含甲基的同分異構(gòu)體為I I,只有1種，A錯(cuò)c—c—c—C誤：C1B.分子中含有一個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有C—c—c—C、CIClC1ClC1、c—c—€,共有4種，B錯(cuò)誤;C1c.分子中含有兩個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有c—c—c—c、ClC1ClCIC1ClC1ClCI共有4種，C正確;1CI;立方烷分子中只有1種H1CI;立方烷分子中只有1種H原子，2個(gè)C7原子取代2個(gè)H原子的位D.綜合分析前三個(gè)選項(xiàng)可知，GH￡12的同分異構(gòu)體共有9種，D錯(cuò)誤;故選C。4.C【詳解】金剛烷的結(jié)構(gòu)可看作是由四個(gè)等同的六元環(huán)組成的空間結(jié)構(gòu)個(gè)分子中含4個(gè)-fH-,6個(gè)_C%-,有2種H原子，金剛烷的二氯代物共6種置有3種：一條棱、面對(duì)角線(xiàn)、體對(duì)角線(xiàn)位置，所以立方烷的二氯代物有3種，六氯代物也有3種;故選Co5.B【詳解】A.胺與竣酸反應(yīng)生成肽鍵的過(guò)程是艘基失去羥基，胺失去氫原子，脫去一個(gè)水分子，反應(yīng)類(lèi)型屬于取代反應(yīng)，酯化反應(yīng)也屬于取代反應(yīng)，反應(yīng)類(lèi)型相同，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；B.胺類(lèi)物質(zhì)可以和酸反應(yīng)生成鹽，具有堿性，B選項(xiàng)正確；C.C,HuN的胺類(lèi)同分異構(gòu)體中含有-NH?、-NHR或者-NR2,有CH,(CH?),NH?、ch,ch2ch(ch,)nh2.(CH,)0chch2nh2,c(ch3),nh2,ch,ch,ch2nhch3,CH3cH?NHCH2cH3、(CHj?CHNHCH,、(CH3),NCH,CH,,共8種，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；D.題干中三種含氨結(jié)構(gòu)的N原子的雜化方式都是sp',雜化方式相同，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選B。C【詳解】分子式與苯丙氨酸相同，且同時(shí)符合兩個(gè)條件：①有帶有兩個(gè)取代基的苯環(huán)；②有一個(gè)硝基直接連接在苯環(huán)上，即一個(gè)取代基為-NO2,另一取代基為-C3H7，-C3H7有正丙基、異丙基兩種，兩個(gè)取代基在苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)三種位置關(guān)系，所以符合條件的有機(jī)物有2x3=6種；答案選C。A【詳解】A.丙烯分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3cH=CH2,甲基碳原子采取sp'雜化，雙鍵兩端碳原子采用sp。雜化，A正確；B.乙醇可以和水以任意比互溶是因?yàn)榉肿又g可以形成氫鍵，B錯(cuò)誤；??c.次氯酸的中心原子為氧原子，電子式為：H:0：Cl：.c錯(cuò)誤；D.乙醉分子中的官能團(tuán)為羥基，羥基為-OH,1moi羥基含有9Na個(gè)電子，羥基含有未成對(duì)電子，不能穩(wěn)定存在于水溶液中，D錯(cuò)誤；故選A。C【詳解】A.乙烯的球棍模型為【詳解】A.乙烯的球棍模型為,A正確:B.乙烷的空間填充模型為,B正確;C.乙醇中氧原子周?chē)?個(gè)電子形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，圖中氧原子周?chē)挥?個(gè)電子，C錯(cuò)誤;D.乙醛的結(jié)構(gòu)式為H—C—C—H,D正確；IH故選c。B【詳解】A.M中含氧官能團(tuán)有羥基和醛鍵，碳碳雙鍵中不含氧，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B.由圖可知M分予中不含有手性碳原子，B項(xiàng)正確；C.M和N都含有碳碳雙鍵，都能使酸性KMnO」溶液褪色，不能用酸性KMnO4溶液鑒別M和N,C項(xiàng)錯(cuò)誤：D.對(duì)比M和N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，M在濃硫酸，加熱條件下與CHsCOOH發(fā)生酯化反應(yīng)可生成N,酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故選B。A【分析】乙烯與水加成生成乙醇，乙醇氧化為乙醛，則乙為乙醛，乙烯與HC1加成生成氯乙烷?！驹斀狻緼.甲為乙醇為C2H6。，甲醛的分子式為C2H60,為同分異構(gòu)體，選項(xiàng)A正確；B.甲-乙的反應(yīng)類(lèi)型為氧化反應(yīng)，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C.丙為氯化氫，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D.聚乙烯不是純凈物，因?yàn)閚值不固定，故由多種物質(zhì)組成，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；答案選A。A【分析】分子式相同，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不同的有機(jī)物互稱(chēng)同分異構(gòu)體；【詳解】A.兩個(gè)有機(jī)物分子式分別為C6H6、C6H8,不是同分異構(gòu)體，符合題意；B.兩個(gè)有機(jī)物分子式均為C7H6。2,是同分異構(gòu)體，不符題意；C.兩個(gè)有機(jī)物分子式均為C2H5NO2,是同分異構(gòu)體，不符題意；D.兩個(gè)有機(jī)物分子式均為C4H80,是同分異構(gòu)體，不符題意：綜上，本題選A。C【詳解】A.該物質(zhì)為苯的同系物，則其結(jié)構(gòu)含苯環(huán)，若取代基為乙基，結(jié)構(gòu)有1種，若取代基為2個(gè)甲基，在苯環(huán)上共鄰、間、對(duì)3種結(jié)構(gòu)，故分子式C8Hk）的苯的同系物共4種結(jié)構(gòu)，A錯(cuò)誤；

同分異構(gòu)體有4種，故C正確；D.立方烷的二硝基立方烷，兩個(gè)硝基位于同一條棱上、位于面對(duì)角線(xiàn)、位于體對(duì)角線(xiàn)，共3種結(jié)構(gòu)，根據(jù)替換法，立方烷的六硝基取代和二硝基取代個(gè)數(shù)相同，有3種結(jié)構(gòu)，D錯(cuò)誤；

故選CoC【詳解】A.乙醇和水均會(huì)與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)，不能達(dá)到除雜的效果，A錯(cuò)誤；B.環(huán)己烯和濱水可發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)物溶于苯，不能達(dá)到除雜的效果，B錯(cuò)誤；C.乙酸與氧化鈣反應(yīng)生成熔沸點(diǎn)高的乙酸鈣，加熱時(shí)，蒸儲(chǔ)出去的只有乙醇，故C所選用的除雜試劑和分離方法都正確，C正確；D.乙酸乙酯、乙酸均會(huì)與NaOH反應(yīng)，不能達(dá)到除雜的效果，D錯(cuò)誤；故答案為C。A【詳解】根據(jù)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，含有官能團(tuán)是（酚羥基）、酸鍵、（酮）?；?、碳碳雙鍵,其中含氧官能團(tuán)是（酚羥基）、酸鍵、（酮）段基，故A符合題意：答案為A。⑴醇酸鍵BDCCH3—CH2—CH—CH2—CH3⑵|ch3ch3CH3—C—CH2—oh

ch3CH3—CH2—CH—CH2—OH【解析】（1）A含羥基，屬于醉類(lèi)；B中所含官能團(tuán)為醍鍵；羥基與醛鍵互為官能團(tuán)異構(gòu)，故與A互為官能團(tuán)異構(gòu)的為B；與A互為碳架異構(gòu)的為D；與A互為位置異構(gòu)的為C；A中主鏈上含3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，與A互為位置異構(gòu)（與B、C、D不重復(fù)）的有機(jī)CH3—CH2—CH—CHj—CH3物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： | :OHCH3—CH，2—CH—CH2—OHA的另外兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： | 、CH3ch3CH3—c—CH2—OHoch3

16.12HOOCCHi-16.12HOOCCHi--CHjCOOH【分析】根據(jù)題干信息可知，W的分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有2個(gè)取代基。根據(jù)“0.5molW與足量NaHCCh溶液反應(yīng)生成44gCO2”可知，W分子結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)-COOH。【詳解】由分析可知，W具有一種官能團(tuán)，含有兩個(gè)-COOH,由E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，W分子結(jié)構(gòu)中除苯環(huán)外還存在4種情況：①-CH2coOH、-CH2coOH,②-COOH、-CH2CH2COOH,③-COOH、一￡H—C°°H④.CH3、一，"-€。。匕每組取代基在苯環(huán)

CHj COOH上有鄰、間、對(duì)三種位置關(guān)系，故w共有4X3=12種結(jié)構(gòu)：核磁共振氫譜上只有3組峰，說(shuō)明分子是對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCHz-^^-CH2coOH。答案為：12；HOOCCH：—^^-CH：COOH.【點(diǎn)睛】推斷有機(jī)物的可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí)，先據(jù)題給信息，確定該有機(jī)物可能具有的官能團(tuán)或原子團(tuán)，再調(diào)整取代基的相對(duì)位置。(1)氨基、黑基、鹵素原子(濱原子、氟;原子)(2)(酚)羥基、醛基⑶酰胺基竣基【解析】(1)由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，含有的官能團(tuán)為澳原子、氟原子、氨基、鉞基。根據(jù)有機(jī)物I的結(jié)構(gòu)，有機(jī)物I為對(duì)醛基苯酚，其含氧官能團(tuán)為(酚)羥基、醛基。由題圖可知，M中a虛線(xiàn)框內(nèi)官能團(tuán)的名稱(chēng)為酰胺基，b虛線(xiàn)框內(nèi)官能團(tuán)的名稱(chēng)為竣基。(1)反-2-1烯⑵④(3)4(4)重結(jié)晶⑸⑥(6) 2 6：1⑺C4H8。2 ⑧【解析】⑴CH*/H/C=Q 是含有碳碳雙鍵的燒，屬于烯烽，且是反式結(jié)構(gòu)，其名稱(chēng)為反-2-丁烯:W、%CHs-f-CHj是烷妙，與之互為同系物的有機(jī)物也是烷燒，在結(jié)構(gòu)上與之相差n個(gè)"CH?”士H2cH3原子團(tuán)，則CH3cH2cH2cH3為其同系物，故答案為④；分子中含有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，故其一氯代物有4種；(^~COOH在水中的溶解度隨溫度的變化較大，可通過(guò)重結(jié)晶的方法進(jìn)行提純;在120℃,l.OlxKTPa條件下燃燒生成的水為氣體，燃燃燒的化學(xué)方程式可表示為CtHv+(x+^)O2-^->aCO2+^H2O(g),相同條件下反應(yīng)前后氣體體積不變，則有l(wèi)+(x+])=x+],解得y=4,則該氣態(tài)燒為C2H4,故答案為⑥；CH,-CH-CH-CH,一為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，分子中有2種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，數(shù)目分別為CH,CH312、2,則核磁共振氫譜有2組峰，峰面積之比為12：2=6：1；濃硫酸增加的重量為水的質(zhì)量，堿石灰增加的重量為二氧化碳的質(zhì)量，則有機(jī)物X中，n(H)=2n(H,0)=2x3-6g=0.4mol,n(C)=n(CO,)=—^―=0.2mol,18g/mol 44g/mol4.4g-0.2molx12g/mol-0.4molxIg/mol_. ,一?入口少二、， ,工〃(O)=- I =0.1mol,有機(jī)物X的最簡(jiǎn)式為C2H4O,由質(zhì)16g/mol譜圖可知有機(jī)物X相對(duì)分子質(zhì)量為88,設(shè)有機(jī)物分子式為(C2H4O)X,故44戶(hù)88,則x=2,可知有機(jī)物X的分子式為C4H8O2,紅外光譜圖中存在C=O、C-O-C,不對(duì)稱(chēng)-CH3,則該有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為CH3coOCH2cH3,故答案為⑧。19.(1)羥基加成反應(yīng)(2)濱水和澳的四氯化碳溶液均褪色，但溟水中溶液分層?漠的四氯化碳溶液中溶液不分層(3)120

OHOHOOCCH3/~\ I +3H2OH3CCOO~<2_■CH—ch2oocch3(5)ab(6)4【分析】AtB為C=C與澳的加成反應(yīng)。BtC為苯環(huán)濱代，取代反應(yīng)。C-D為苯環(huán)的加成反應(yīng)。D—E為-Br的水解，取代反應(yīng)。-OH為羥基，答案為羥基。C=C發(fā)生斷裂且加上了Br,答案為加成反應(yīng)；A的生成物物質(zhì)含苯環(huán)不僅能與澳加成使溶液褪色且能與CC14互溶，所以前者褪色且分層，而后者褪色不分層。答案為前者褪色且分層，而后者褪色不分層：ImoLBr消耗ImolNaOH,該分子中有3moi-Br需要消耗3moiNaOH,質(zhì)量為40x3=120g,答案為40x3=120g,答案為120；(4)E中含有-OH能與櫻酸發(fā)生酯化反應(yīng)，有3moi-OH需要3moi乙酸。方程式為(5)A中C=C能發(fā)生氧化反應(yīng)，a項(xiàng)正確；C、D中均只含鹵原子，而E中含有-OH,但三者均只含一種官能團(tuán)，b項(xiàng)正確；F無(wú)C=C不能使澳溶液褪色，c選項(xiàng)錯(cuò)誤；故選ab；(6)含六元環(huán)，即兩個(gè)C的烷基在換上不同位置異構(gòu)，有20.(1)CHO⑵C4HQ20.(1)CHO⑵C4HQ(3)碳碳雙鍵竣基(4)HOOC-CH=CH-COOH【解析】⑴12該未知物中碳?xì)溲醯馁|(zhì)量比為12：1：16,則該物質(zhì)中碳、氫、氧原子個(gè)數(shù)之比二歷：7：—=1:1:1,則該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為CHO；16A的相對(duì)分子質(zhì)量為116,A的實(shí)驗(yàn)式為CHO,設(shè)A的分子式為C,,HQn,則12xn+4xn+16xn=116,解得n=4,則A的分子式為C4H式3根據(jù)A的紅外光譜圖得出A中含有的2種官能團(tuán)分別為：碳碳雙鍵、竣基；根據(jù)A的核磁共振氫譜圖可知有兩種類(lèi)型的氫原子，且等效H個(gè)數(shù)比為1：1,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOC-CH=CH-COOH?sp3；⑵+NaOH4I//+⑵+NaOH4I//+NaCl+H20；(3)加成反應(yīng)； 3.羥基丙醛;(4)nHOOCCOOH,n 濃曾I (CH2)3—O—(CH2)—cJ-H+(2n-nHOOCCOOH,加熱L JnOOCHI(5)5； H3c—C—COOH；ch3【分析】a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(J,A與氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)戊烷B,則B為一C1.化合物C的分子式為C5H8,B發(fā)生消去反應(yīng)生成C為，由PPG的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式逆推可知其單體D、H為：HOOC(CH2)3COOH和HOCH2cH2cHzOH：C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,故D為HOOC(CH2)3COOH,H為HOCH2cH2cH2OH；信息②中F是福爾馬林的溶質(zhì)，則F為HCHO。E、F為相對(duì)分子質(zhì)量差14的同系物，可知E為CH3CHO；信息③可知E與F發(fā)生加成反應(yīng)生成G為HOCH2cH2CHO,G與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成H為HOCH2cH2cH2OH,D與H發(fā)生縮聚反應(yīng)生成PPG。

A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C原子全為sp3雜化;(2)根據(jù)分析BCI發(fā)生消去反應(yīng)生成A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C原子全為sp3雜化;(2)根據(jù)分析BCI發(fā)生消去反應(yīng)生成CC1+NaOH化學(xué)方程式為:(3)+NaCl+H2O；E為CH3CHO,F是HCHO,E、F發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生G：HOCH2CH2CHO,所以由E和F生成G的反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng)：G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HOCH2CH2CHO,可看作是丙醛分子中的3號(hào)C原子上的一個(gè)H原子被-0H取代產(chǎn)生的物質(zhì)，故其名稱(chēng)為3-羥基丙醛；(4)D是HOOC(CH2)3COOH,H是HOCH2cH2cH2OH,二者在濃硫酸作催化劑條件下加熱,發(fā)生縮聚反應(yīng)產(chǎn)生PPG,同時(shí)產(chǎn)生水，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:nHOOC^xnHOOC^x^^COOH+nHO^/^^O