基因在染色體上-伴性遺傳課件

性染色體與伴性遺傳摩爾根的果蠅實(shí)驗(yàn)果蠅體細(xì)胞的染色體圖解染色體組型22對(duì)+XY常染色體性染色體女性男性22對(duì)+XXXY型染色體組型性染色體與伴性遺傳22+X22+Y配子22+X22對(duì)+XX子代22對(duì)+XY受精卵22對(duì)+XY22對(duì)+XX親代人的性別決定過程比例

1：1

1：1騾子不能生騾子,只能由馬和驢交配而產(chǎn)生馬的染色體數(shù)是64條驢的染色體數(shù)是62條騾子的染色體數(shù)是63條男性非同源區(qū)性染色體X染色體上有1098個(gè)基因同源區(qū)Y染色體上有大約78個(gè)基因其中只有54個(gè)在對(duì)應(yīng)的Y染色體上有相應(yīng)功能的等位基因

ZW型性別決定♂ZZ性染色體♀ZW男性非同源區(qū)性染色體紅綠色盲睪丸決定基因血友病X染色體上有1098個(gè)基因同源區(qū)Y染色體上有大約78個(gè)基因其中只有54個(gè)在對(duì)應(yīng)的Y染色體上有相應(yīng)功能的等位基因

性染色體非同源段上的基因在遺傳過程中后代的性狀表現(xiàn)與性別相聯(lián)系的現(xiàn)象伴性遺傳一、染色體組型1、定義：P1252、根據(jù)：大小、形狀、著絲粒3、應(yīng)用：種特異性、判斷生物的親緣關(guān)系遺傳病的診斷：21三體綜合征系譜圖X染色體隱性遺傳病----以色盲為例XBXB

正常女性男性基因型表現(xiàn)型正常(攜帶者)色盲正常色盲XBXb

XbXb

XBY

XbY人的正常色覺和紅綠色盲的基因型及表現(xiàn)型女性患者男性患者女性攜帶患者XBXBXbYXBXbXBYXBXbXbYXbXbXBY紅綠色盲的遺傳

紅綠色盲的遺傳

婚配方式子代基因型XBXB

XbYXBXb

XBYXBXb

XbYXbXb

XBY

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XBY

XBXBXBXbXBY

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XbY

母親父親 女兒 兒子ⅠⅡⅢⅣ12123487655432121一個(gè)家庭的紅綠色盲遺傳圖譜ⅠⅡⅢⅣ12123487655432121XbYXBXbXbY一個(gè)家庭的紅綠色盲遺傳圖譜例1.一男孩是紅綠色盲患者，他的父親、祖父、外祖父也均是紅綠色盲患者，他的母親、祖母、外祖母色覺都正常。該男孩色盲基因的傳遞來源是例2.一男孩是紅綠色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。該男孩色盲基因的傳遞來源是外祖父→母親→男孩外祖母→母親→男孩血友病遺傳系譜圖交叉遺傳可以有隔代遺傳現(xiàn)象（隱性遺傳）男性患者多于女性患者兒子是否患病與父親無關(guān)伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)母親患病，兒子一定患病父親正常，女兒一定正常性別交叉遺傳可以有隔代遺傳現(xiàn)象男性患者多于女性患者兒子是否患病與父親無關(guān)伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn):IVIIIIII25

13456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖2伴X染色體顯性遺傳病XBXBXBXbXbXbXBYXbY患者患者正常正常正常女性男性Y染色體遺傳病外耳道（耳廓）多毛癥特點(diǎn)：全為男性，“父?jìng)髯?，子傳孫”蘆花雞非蘆花雞zbzbzＢwzb×親代zＢw配子子代zBzbzbw♀非蘆花雞♂蘆花雞♂蘆花雞♀非蘆花雞１、無中生女患：常隱；有中生女正常：常顯２、無中生有：隱性；有中生無：顯性３、若女患上下代男性都有病，則可能是伴X隱，若有一例否，則為常隱４、若男患上下代女性都有病，則可能為伴X顯，若有一例否，則為常顯５、代代相傳為顯性，隔代相傳為隱性；６、女患>男患伴X顯；男患>女患伴X隱；男患＝女患常染色體遺傳遺傳病的判斷方式遺傳系譜圖的判定常染色體遺傳：伴性遺傳：

子代發(fā)病率

伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳伴Y染色體遺傳遺傳病類型隔代遺傳男女100%0沒有較少高發(fā)