2023學(xué)年江功省睢寧縣第一中學(xué)北?;瘜W(xué)高一下期末調(diào)研模擬試題含答案解析_第1頁
2023學(xué)年江功省睢寧縣第一中學(xué)北校化學(xué)高一下期末調(diào)研模擬試題含答案解析_第2頁
2023學(xué)年江功省睢寧縣第一中學(xué)北?;瘜W(xué)高一下期末調(diào)研模擬試題含答案解析_第3頁
已閱讀5頁,還剩16頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2023學(xué)年高一下化學(xué)期末模擬測試卷注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫考場號(hào)和座位序號(hào)。2.測試卷所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、乙醇分子中不同的化學(xué)鍵如圖,關(guān)于乙醇在不同反應(yīng)中斷裂鍵的說明不正確的是A.和金屬鈉反應(yīng)鍵①斷裂B.在銅催化下和O2反應(yīng)鍵①⑤斷裂C.在空氣中完全燃燒時(shí)①②③④⑤斷裂D.在Ag催化下和O2反應(yīng)鍵①③斷裂2、下列離子反應(yīng)方程式正確的是A.實(shí)驗(yàn)室用固體氯化銨和熟石灰共熱制取NH3:2NH4++Ca(OH)22NH3↑+Ca2++2H2OB.銅與濃硝酸反應(yīng):3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2OC.氨水與FeCl3溶液反應(yīng):3OH-+Fe3+=Fe(OH)3↓D.Na2O2投入水中:2Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2↑3、氯氣溶于水發(fā)生反應(yīng):Cl2+H2O=HCl+HClO。氯水中起殺菌消毒作用的是A.Cl2 B.H2O C.HCl D.HClO4、下列對(duì)的敘述中正確的是()A.有兩種結(jié)構(gòu)B.只有一種結(jié)構(gòu)C.含有非極性鍵D.有四種結(jié)構(gòu)5、下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是()A.乙酸的結(jié)構(gòu)簡式:C2H4O2B.NH3的電子式:C.離子結(jié)構(gòu)示意圖可以表示32S2-,又可以表示34S2-D.比例模型可以表示甲烷分子,也可以表示四氯化碳分子6、在不同條件下進(jìn)行合成氨的反應(yīng)(N2+3H22NH3),根據(jù)下列在相同時(shí)間內(nèi)測定的正反應(yīng)速率判斷,生成NH3的速率最快的是A.v(H2)=0.3mol·L-1·min-1B.v(N2)=0.2mol·L-1·min-1C.v(NH3)=0.3mol·L-1·min-1D.v(H2)=0.005mol·L-1·s-17、在體積固定的密閉容器中,加入2molA和1molB發(fā)生下列反應(yīng)并且達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),2A(g)+B(g)3C(g)+D(g),平衡時(shí)C的濃度為amol·L-1。若維持容器體積和溫度不變,按下列4種方法配比作為起始物質(zhì)充入該容器中,達(dá)到平衡后,C的濃度仍為amol·L-1的是()A.4molA+2molB B.3molC+1molB+1molD+1molAC.2molA+1molB+1molD D.1molA+0.5molB+1.5molC+0.5molD8、如下圖是從元素周期表中截取下來的,甲、乙、丙為短周期主族元素,下列說法中正確的是()A.丁一定是金屬元素,其金屬性比丙強(qiáng)B.丙的最高價(jià)氧化物水化物顯強(qiáng)酸性C.乙的氫化物是以分子形式存在,且分子間存在氫鍵D.戊的原子序數(shù)一定是甲的5倍,且原子半徑比甲大9、下列離子方程式與所述事實(shí)相符且正確的是A.NaHS水解反應(yīng):HS-+H2OH3O++S2-B.Fe(OH)2與稀硝酸反應(yīng):2H++Fe(OH)2=Fe2++2H2OC.過量的SO2通入到漂白粉溶液中:ClO-+SO2+H2O=HClO+HSO3-D.Na2CO3水溶液中存在平衡:CO32-+H2OHCO3-+OH-10、某同學(xué)用下列裝置制備并檢驗(yàn)Cl2的性質(zhì),相關(guān)說法正確的是A.如果MnO2過量,濃鹽酸就可全部被消耗B.量筒中發(fā)生了取代反應(yīng)C.生成藍(lán)色的煙D.濕潤的有色布條褪色說明了Cl2具有漂白性11、下列各圖所表示的反應(yīng)是吸熱反應(yīng)的是A. B. C. D.12、下列離子方程式書寫正確的是A.氫氧化鈉溶液與稀醋酸反應(yīng):OH-+H+=H2OB.氯化鋁溶液與過量氨水反應(yīng):Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+C.氯氣與水反應(yīng):Cl2+H2O=2H++Cl-+ClO-D.氯化鐵溶液與銅反應(yīng):Cu+Fe3+=Cu2++Fe2+13、下列物質(zhì)中,在一定條件下既能起加成反應(yīng),也能起取代反應(yīng),但不能使KMnO4酸性溶液褪色的是()A.乙烷 B.苯 C.乙烯 D.乙醇14、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是()A.1molNa與乙醇完全反應(yīng),失去2NA電子B.常溫常壓下,8gCH4含有5NA個(gè)電子C.1L0.1mol?L-1的醋酸溶液中含有0.1NA個(gè)H+D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L苯含有NA個(gè)C6H6分子15、物質(zhì)的量的單位是()A.千克B.升C.秒D.摩爾16、某固體酸燃料電池以CaHSO4固體為電解質(zhì)傳遞H+,其基本結(jié)構(gòu)見圖,電池總反應(yīng)可表示為:2H2+O2===2H2O,下列有關(guān)說法正確的是()A.電子通過外電路從b極流向a極B.b極上的電極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-===4OH-C.每轉(zhuǎn)移0.1mol電子,消耗1.12L的H2D.H+由a極通過固體酸電解質(zhì)傳遞到b極17、下列物質(zhì)的電子式書寫正確的是()A.氯化氫

H+[Cl]-B.二氧化碳

C.氮?dú)釴???ND.氯化鎂[Cl]-Mg2+18、甲基丙烯酸甲酯是合成有機(jī)玻璃的單體。舊法合成的反應(yīng)是:①(CH3)2C=O+HCN→(CH3)2C(OH)CN②(CH3)2C(OH)CN+CH3OH+H2SO4→CH2=C(CH3)COOCH3+NH4HSO4新法合成的反應(yīng)是:③CH3C≡CH+CO+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3下列說法不正確的是()A.反應(yīng)②中CH3OH是CH2OHCH2OH(乙二醇)的同系物B.反應(yīng)③符合綠色化學(xué)思想C.甲基丙烯酸甲酯有兩種官能團(tuán)D.反應(yīng)①是加成反應(yīng)19、1.6molCH4與Cl3發(fā)生取代反應(yīng),待反應(yīng)完成后測得4種氯代物的物質(zhì)的量依次增大3.3mol,則參加反應(yīng)的Cl3為()A、5molB、3molC、3.5molD、4mol20、下列裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢.實(shí)驗(yàn)室制取并收集氨氣B.吸收氨氣C.代替啟普發(fā)生器D.排空氣法收集二氧化碳21、下列關(guān)系不正確的是A.離子半徑:Cl->F->Na+>Al3+ B.熱穩(wěn)定性:PH3>H2S>HCl>HFC.原子半徑:Na>P>O>F D.金屬性:Rb>K>Mg>Al22、可以充分說明反應(yīng)P(g)+Q(g)?R(g)+S(g)在恒溫下已達(dá)到平衡的是()A.反應(yīng)容器內(nèi)的壓強(qiáng)不隨時(shí)間改變B.反應(yīng)容器內(nèi)P、Q、R、S四者濃度之比為1:1:1:1C.P的生成速率和S的生成速率相等D.反應(yīng)容器內(nèi)的氣體總物質(zhì)的量不隨時(shí)間變化二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知乙烯能發(fā)生以下轉(zhuǎn)化:(1)乙烯的結(jié)構(gòu)式為:___________________________________。(2)寫出下列化合物官能團(tuán)的名稱:B中含官能團(tuán)名稱________________;D中含官能團(tuán)名稱________________。(3)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式及反應(yīng)類型:①乙烯→B__________________;反應(yīng)類型:________。②B→C__________________;反應(yīng)類型:________。③B+D→乙酸乙酯_________________;反應(yīng)類型:________。24、(12分)有關(guān)“未來金屬”鈦的信息有:①硬度大②熔點(diǎn)高③常溫下耐酸堿、耐腐蝕,由鈦鐵礦鈦的一種工業(yè)流程為:(1)鈦鐵礦的主要成分是FeTiO3(鈦酸亞鐵),其中鈦的化合價(jià)___價(jià),反應(yīng)①化學(xué)方程式為___。(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為TiO2+C+ClTiCl4+CO(未配平),該反應(yīng)中每消耗12gC,理論上可制備TiCl4___g。(3)TiCl4在高溫下與足量Mg反應(yīng)生成金屬Ti,反應(yīng)③化學(xué)方程式___,該反應(yīng)屬于___(填基本反應(yīng)類型)(4)上述冶煉方法得到的金屬鈦中會(huì)混有少量金屬單質(zhì)是___(填名稱),由前面提供的信息可知,除去它的試劑可以是以下劑中的___(填序號(hào))AHClBNaOHCNaClDH2SO425、(12分)乙烯是有機(jī)化學(xué)工業(yè)的基本原料,其產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平,也是一種植物生長調(diào)節(jié)劑,在生產(chǎn)生活中有重要應(yīng)用。下列有關(guān)乙烯及其工業(yè)產(chǎn)品乙醇的性質(zhì)及應(yīng)用,請(qǐng)作答。(1)將乙烯氣體通入溴的四氯化碳溶液中,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________;(2)下列各組化學(xué)反應(yīng)中,反應(yīng)原理相同的是___________(填序號(hào));①乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色和乙烯使酸性KMnO4溶液褪色②苯與液溴在催化劑作用下的反應(yīng)和乙醇使酸性KMnO4溶液褪色③甲烷光照條件下與氯氣反應(yīng)和苯與硝酸在濃硫酸條件下反應(yīng)(3)取等物質(zhì)的量的乙醇和乙烯,在足量的氧氣中完全燃燒,兩者耗氧量的關(guān)系乙醇___________乙烯(填大于、小于、等于);(4)工業(yè)上可由乙烯水合法生產(chǎn)乙醇,乙烯水合法可分為兩步(H2SO4可以看作HOSO3H)第一步:反應(yīng)CH2=CH2+HOSO3H(濃硫酸)→CH3CH2OSO3H

(硫酸氫乙酯);第二步:硫酸氫乙酯水解生成乙醇。①第一步屬于___________(

填反應(yīng)類型)反應(yīng);②上述整個(gè)過程中濃硫酸的作用是___________(填選項(xiàng))A.氧化劑

B.催化劑

C.還原劑(5)發(fā)酵法制乙醇,植物秸稈(含50%纖維素)為原料經(jīng)以下轉(zhuǎn)化制得乙醇植物秸稈C6H12O62CH3CH2OH+2CO2↑現(xiàn)要制取2.3噸乙醇,至少需要植物秸稈___________噸。26、(10分)某化學(xué)學(xué)習(xí)小組研究鹽酸被MnO2氧化的條件,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象I常溫下將MnO2和12mol/L濃鹽酸混合溶液呈淺棕色,略有刺激性氣味II將I中混合物過濾,加熱濾液生成大量黃綠色氣體III加熱MnO2和4mol/L稀鹽酸混合物無明顯現(xiàn)象(1)已知:MnO2是堿性氧化物。I中溶液呈淺棕色是由于MnO2與濃鹽酸發(fā)生了復(fù)分解反應(yīng),化學(xué)方程式是____________。(2)II中發(fā)生了分解反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________。(3)III中無明顯現(xiàn)象的原因可能是c(H+)或c(Cl-)較低,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)IV進(jìn)行探究:將實(shí)驗(yàn)III、IV作對(duì)比,得出的結(jié)論是_____________;將實(shí)驗(yàn)IV中i、ii作對(duì)比,得出的結(jié)論是__________________。27、(12分)硝基苯是重要的精細(xì)化工原料,是醫(yī)藥和染料的中間體,還可作有機(jī)溶劑。制備硝基苯的過程如下:①組裝如圖反應(yīng)裝置。配制混酸,取100mL燒杯,用20mL濃硫酸與18mL濃硝酸配制混酸,加入漏斗中,把18mL苯加入三頸燒瓶中。②向室溫下的苯中逐滴加入混酸,邊滴邊攪拌,混合均勻。③在50~60℃下發(fā)生反應(yīng),直至反應(yīng)結(jié)束。④除去混酸后,粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和10%Na2CO3溶液洗滌,最后再用蒸餾水洗滌得到粗產(chǎn)品。已知:i.+HNO3(濃)+H2O+HNO3(濃)+H2Oii

可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:(1)配制混酸應(yīng)在燒杯中先加入___________。(2)恒壓滴液漏斗的優(yōu)點(diǎn)是_____________。(3)實(shí)驗(yàn)裝置中長玻璃管可用_______代替(填儀器名稱).(4)反應(yīng)結(jié)束后,分離混酸和產(chǎn)品的操作方法為_________。(5)為了得到更純凈的硝基苯,還需先向液體中加入___(填化學(xué)式)除去水,然后采取的最佳實(shí)驗(yàn)操作是_______。28、(14分)紫菜與海帶類似,是一種富含生物碘的海洋植物,商品紫菜輕薄松脆、比海帶更易被焙燒成灰(此時(shí)碘轉(zhuǎn)化為碘化物無機(jī)鹽),用于碘單質(zhì)的提取,己知:乙酵四氯化碳裂化汽油碘(晶體)密度g?cm-30.78931.5950.71~0.764.94沸點(diǎn)/℃78.576.825~232184.35以下為某興趣小組模擬從紫菜提取碘單質(zhì)的過程:(1)實(shí)驗(yàn)室焙燒紫菜,需要下列儀器中的___________(填序號(hào))。a.試管b.燒杯c.坩堝d.泥三角e.蒸發(fā)皿f.酒精燈g.燃燒匙(2)將焙燒所得的紫菜灰與足量的雙氧水和稀硫酸作用,寫出反應(yīng)的離子方程式___________。(3)操作①的名稱是__________;試劑A為_________(填本題表格中一種最佳化學(xué)試劑的名稱),不使用另外兩種試劑的主要原因分別是:I_____________________;II__________________。(4)操作②應(yīng)在____________(儀器名稱)中振蕩、靜置;觀察到的現(xiàn)象是______________。(5)該方案采用常壓加熱蒸餾并不合理,理由是____________________。29、(10分)Ⅰ.如圖所示,已知有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量是28,它的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國家石油化工水平的標(biāo)志,B和D都是日常生活食品中常見的有機(jī)物,E是具有濃郁香味、不易溶于水的油狀液體,F(xiàn)是一種高聚物,生活中用于制造食物保鮮膜。(1)請(qǐng)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式________、C的結(jié)構(gòu)式__________;(2)請(qǐng)寫出B中官能團(tuán)的電子式__________、D中官能團(tuán)的名稱__________;(3)請(qǐng)寫出下列反應(yīng)的類型:①__________,②________,④__________。(4)請(qǐng)寫出下列物質(zhì)轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式:A→F____________;B→C_______;B+D→E__________。Ⅱ.在實(shí)驗(yàn)室可以用如圖所示的裝置進(jìn)行B與D的反應(yīng),請(qǐng)回答下列問題:(1)裝置中通蒸氣的導(dǎo)管要插在_______溶液的液面上方,而不能插入溶液中的原因是為了________,該溶液的作用是____________________________________。(2)若要把制得的乙酸乙酯分離出來,應(yīng)采用的實(shí)驗(yàn)操作是______。Ⅲ.蘋果醋是一種由蘋果發(fā)酵而成的酸性飲品,具有解毒、降脂等藥效。蘋果酸是蘋果醋的主要成分,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,請(qǐng)回答下列問題:(1)蘋果酸的分子式為__________。(2)1mol

蘋果酸與足量金屬鈉反應(yīng),能生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氫氣____L。(3)在一定條件下,蘋果酸可能與下列哪些物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)?_________A.氫氧化鈉溶液B.乙酸C.碳酸氫鈉溶液D.乙醇

2023學(xué)年模擬測試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【答案解析】

A.乙醇與金屬鈉反應(yīng)生成乙醇鈉,脫去羥基上的氫原子,即鍵①斷裂,故A正確;B.乙醇在銅催化下和O2反應(yīng)生成乙醛,乙醇中的鍵①③斷裂,故B錯(cuò)誤;C.燃燒是有機(jī)物最劇烈的反應(yīng),生成二氧化碳和水,所有的化學(xué)鍵都要斷裂,故C正確;D.乙醇在Ag催化下與O2反應(yīng)生成乙醛和水,乙醇中的鍵①③斷裂,故D正確;故答案為B。2、D【答案解析】

A.固體在離子方程式中不能拆,所以實(shí)驗(yàn)室用固體氯化銨和熟石灰共熱制取NH3的離子方程式為2NH4Cl+Ca(OH)22NH3↑+CaCl2+2H2O,故A錯(cuò)誤;B.銅與濃硝酸反應(yīng)應(yīng)生成二氧化氮,離子方程式為Cu+4H++2NO3-=Cu2++2NO2↑+2H2O,故B錯(cuò)誤;C.一水合氨為弱電解質(zhì),不能拆,所以離子方程式應(yīng)為3NH3·H2O+Fe3+=Fe(OH)3↓+3NH4+,故C錯(cuò)誤;D.將Na2O2投入水中的離子方程式為2Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2↑,故D正確;故答案選D。【答案點(diǎn)睛】判斷離子方程式正誤這類問題,一把從三方面考慮,一是方程式是否符合客觀事實(shí),二是“拆”的工作是否正確,三是方程式電荷是否守恒。3、D【答案解析】

氯氣與水可以反應(yīng)生成具有強(qiáng)氧化性的HClO,具有漂白性,還可殺菌消毒作用,氯氣、HCl不具有漂白性,故D正確;故選D。4、B【答案解析】測試卷分析:由于甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),所以分子中的任何兩個(gè)H原子都相鄰,故CF2Cl2只有一種結(jié)構(gòu),由于分子中含有的C—Cl鍵和C—F鍵都是不同元素的原子形成的共價(jià)鍵,所以都是極性共價(jià)鍵。因此選項(xiàng)B符合題意??键c(diǎn):考查物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的有關(guān)知識(shí)。5、C【答案解析】分析:A.C2H4O2為乙酸的分子式;B.氨氣分子中氮原子要滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu);C.互為同位素的原子具有相同的質(zhì)子數(shù);D.碳原子半徑小于氯原子半徑。詳解:A.乙酸的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH,A錯(cuò)誤;B.NH3是共價(jià)化合物,電子式為,B錯(cuò)誤;C.互為同位素的原子具有相同的質(zhì)子數(shù),因此離子結(jié)構(gòu)示意圖可以表示32S2-,又可以表示34S2-,C正確;D.碳原子半徑小于氯原子半徑,比例模型可以表示甲烷分子,不能表示四氯化碳分子,D錯(cuò)誤。答案選C。6、B【答案解析】分析:根據(jù)反應(yīng)速率之比是化學(xué)計(jì)量數(shù)之比換算成用同一種物質(zhì)表示,然后比較即可。詳解:如果都用反應(yīng)物氫氣表示反應(yīng)速率,則根據(jù)反應(yīng)速率之比是相應(yīng)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比可知選項(xiàng)A~D分別是[mol·L-1·min-1]0.3、0.6、0.45、0.005×60=0.3,所以生成氨氣反應(yīng)速率最快的是選項(xiàng)B。答案選B。點(diǎn)睛:同一個(gè)化學(xué)反應(yīng),用不同的物質(zhì)表示其反應(yīng)速率時(shí),速率數(shù)值可能不同,但表示的意義是相同的,所以比較反應(yīng)速率快慢時(shí),應(yīng)該根據(jù)速率之比是相應(yīng)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比先換算成用同一種物質(zhì)表示,然后才能直接比較速率數(shù)值。但在換算時(shí)要注意單位的統(tǒng)一。7、D【答案解析】

維持容器的溫度和體積不變,按下列四種配比作為起始物質(zhì),達(dá)到平衡后,C的濃度仍是amol?L-1,說明達(dá)到相同的平衡,根據(jù)等效平衡,把物質(zhì)都換算成方程式一邊的物質(zhì),且和初始加入的2molA、1molB相等即可。【題目詳解】A.4molA+2molB是原來初始量的2倍,相當(dāng)于增大壓強(qiáng),平衡正向進(jìn)行,C的濃度增大,A不符合;B.3molC+1molB+1molD+1molA換算成AB為3molA、2molB,相當(dāng)于在2molA、1molB的基礎(chǔ)上增加A,平衡正向移動(dòng),C的濃度增大,B不符合;C.2molA+1molB+1molD相當(dāng)于在2molA、1molB基礎(chǔ)上增加D,平衡逆向移動(dòng),C的濃度減小,C不符合;D.1molA+0.5molB+1molC+0.2molD轉(zhuǎn)化成AB為,2molA,1molB,平衡時(shí)C為amol?L-1,D符合。答案選D。8、C【答案解析】分析:甲、乙、丙為短周期主族元素,由位置可知,甲、乙一定為第二周期元素,丙為第三周期元素,丁、戊為第四周期元素,A.丁不一定是金屬元素;B.若丙為P元素,則其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物不是強(qiáng)酸;C.乙元素可能是N、O、F,則氫化物中含有氫鍵;D.甲、戊元素不能確定,則原子序數(shù)的關(guān)系不能確定。詳解:已知甲、乙、丙為短周期主族元素,由圖可知甲、乙位于第二周期,丙為與第三周期,丁、戊為第四周期,A.根據(jù)元素在周期表中的位置,丁可能是As、Ge、Ga元素,所以丁不一定是金屬元素,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.丙元素可能是Si、P、S,若丙為Si、P元素,則其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物不是強(qiáng)酸,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.乙元素可能是N、O、F,它們的氫化物均為分子晶體,氫化物中含有氫鍵,選項(xiàng)C正確;D.甲、戊元素不能確定,則原子序數(shù)的關(guān)系不能確定,若甲為C元素,則戊為Se元素,不是5倍的關(guān)系,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C。點(diǎn)睛:本題考查位置、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系,為高頻考點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,把握元素的位置、性質(zhì)、元素化合物知識(shí)為解答該題的關(guān)鍵,題目難度不大,注意理解同主族元素的原子序數(shù)關(guān)系。9、D【答案解析】

A.該反應(yīng)是電離方程式,水解方程式應(yīng)該是HS-+H2OOH-+H2S;故A錯(cuò)誤;B.Fe(OH)2與稀硝酸反應(yīng)生成硝酸鐵、一氧化氮?dú)怏w和水,離子方程式為:10H++3Fe(OH)2+NO3-=3Fe3++8H2O+NO↑,故B錯(cuò)誤;C.漂白粉溶液中通入過量SO2氣體發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸鈣沉淀,離子反應(yīng)為Ca2++2ClO-+2H2O+2SO2═4H++2Cl-+CaSO4↓+SO42-,故C錯(cuò)誤;D.Na2CO3溶液存在水解平衡,水解方程式為:CO32-+H2OHCO3-+OH-,故D正確。故選D。【答案點(diǎn)睛】判斷離子方程式書寫正誤的方法:“一看”電荷是否守恒:在離子方程式中,兩邊的電荷數(shù)及原子數(shù)必須守恒;“二看”拆分是否恰當(dāng):在離子方程式中,強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和易溶于水的鹽拆分成離子形式;難溶物、難電離物質(zhì)、易揮發(fā)物質(zhì)、單質(zhì)、氧化物、非電解質(zhì)等均不能拆分,要寫成化學(xué)式;“三看”是否符合客觀事實(shí):離子反應(yīng)的反應(yīng)物與生成物必須與客觀事實(shí)相吻合。10、B【答案解析】

A、稀鹽酸與二氧化錳不反應(yīng);B、氯氣和甲烷在光照下發(fā)生取代反應(yīng);C、銅絲在氯氣燃燒生成棕黃色的煙;D、Cl2不具有漂白性。【題目詳解】A項(xiàng)、二氧化錳和濃鹽酸在加熱條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氯氣,但稀鹽酸與二氧化錳不反應(yīng),當(dāng)鹽酸濃度降低時(shí),反應(yīng)停止,則鹽酸不能完全消耗,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、氯氣和甲烷在光照下發(fā)生取代反應(yīng),故B正確;C項(xiàng)、銅絲在氯氣燃燒生成棕黃色的煙,加水溶液呈藍(lán)色,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、氯氣與水反應(yīng)生成具有漂白性的HClO,濕潤的有色布條褪色說明次氯酸具有漂白性,故D錯(cuò)誤;故選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查氯氣的制備與性質(zhì),明確氯氣制備的反應(yīng)原理,明確氯氣的性質(zhì)、化學(xué)反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是解題關(guān)鍵。11、A【答案解析】

若反應(yīng)物的總能量>生成物的總能量,則反應(yīng)為放熱反應(yīng),若反應(yīng)物的總能量<生成物的總能量,則反應(yīng)為吸熱反應(yīng),選項(xiàng)A符合題意,故答案為A。12、B【答案解析】分析:A.醋酸為弱酸,根據(jù)離子方程式的書寫規(guī)則分析判斷;B.氨水堿性較弱,過量的氨水不能溶解生成的氫氧化鋁沉淀;C.次氯酸為弱電解質(zhì),根據(jù)離子方程式的書寫規(guī)則分析判斷;D.離子方程式需要遵守電荷守恒。詳解:A.氫氧化鈉溶液與稀醋酸反應(yīng),生成醋酸鈉和水,醋酸不能拆開,正確的離子方程式為:OH-+CH3COOH=CH3COO-+H2O,故A錯(cuò)誤;B.氨水堿性較弱,不能溶解氫氧化鋁,氯化鋁溶液與過量氨水反應(yīng)的離子反應(yīng)為:Al3++3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,故B正確;C.氯氣與水反應(yīng),離子方程式為:Cl2+H2O═H++Cl-+HClO,故C錯(cuò)誤;D.氯化鐵溶液與銅反應(yīng):2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,故D錯(cuò)誤;故選B。點(diǎn)睛:本題考查了離子方程式的書寫判斷,注意掌握離子方程式正誤判斷常用方法:檢查反應(yīng)能否發(fā)生,檢查反應(yīng)物、生成物是否正確,檢查各物質(zhì)拆分是否正確,檢查是否守恒等。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為B,要注意氫氧化鋁不能溶于過量的氨水。13、B【答案解析】

A.乙烷中不含不飽和鍵,不能發(fā)生加成反應(yīng),也不能使KMnO4酸性溶液褪色,故A錯(cuò)誤;B.苯環(huán)中的碳碳鍵介于單鍵和雙建之間,是一種獨(dú)特的化學(xué)鍵,既能發(fā)生加成反應(yīng),又能發(fā)生取代反應(yīng),但不能使KMnO4酸性溶液褪色,故B正確;C.乙烯中含有C=C鍵,能發(fā)生加成反應(yīng),并能使KMnO4酸性溶液褪色,故C錯(cuò)誤;D.乙醇中不含不飽和鍵,不能發(fā)生加成反應(yīng),但能使KMnO4酸性溶液褪色,并能發(fā)生取代反應(yīng),故D錯(cuò)誤;答案選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為BD,B中要注意苯環(huán)上的碳碳鍵的特殊性;D中要注意醇羥基能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成羧基。14、B【答案解析】A.鈉原子最外層電子數(shù)為1,1molNa與乙醇完全反應(yīng),失去1NA電子,故A錯(cuò)誤;B.每個(gè)甲烷分子含有10個(gè)電子,8gCH4的物質(zhì)的量為0.5mol,含有5NA個(gè)電子,故B正確;C.醋酸是弱酸,在水溶液中不可能完全電離,故C錯(cuò)誤;D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,苯為液體,無法根據(jù)氣體的摩爾體積計(jì)算其物質(zhì)的量,故D錯(cuò)誤;答案為B。點(diǎn)睛:順利解答該類題目的關(guān)鍵是:一方面要仔細(xì)審題,注意關(guān)鍵字詞,熟悉常見的“陷阱”;另一方面是要把各種量轉(zhuǎn)化為物質(zhì)的量,以此為中心進(jìn)行計(jì)算。特別要注意氣體摩爾體積、阿伏加德羅定律的適用范圍和使用條件。關(guān)于氣體摩爾體積的使用注意:①氣體的摩爾體積適用的對(duì)象為氣體,而標(biāo)況下水、CCl4、HF等為液體,SO3為固體;②必須明確溫度和壓強(qiáng),只指明體積無法求算物質(zhì)的量;③22.4L/mol是標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下或一定溫度、一定壓強(qiáng)下的氣體摩爾體積。本題難點(diǎn)是選項(xiàng)C,要注意醋酸是弱電解質(zhì),不能完全電離。15、D【答案解析】分析:物質(zhì)的量是表示微觀粒子集體一個(gè)的物理量,它的單位是摩爾,物質(zhì)的量符號(hào)為n,是國際單位制中七個(gè)基本物理量之一,據(jù)此進(jìn)行判斷。詳解:物質(zhì)的量的單位是摩爾,物質(zhì)的量是表示微觀粒子集體一個(gè)的物理量,是國際單位制中七個(gè)基本物理量之一,

所以D選項(xiàng)是正確的。16、D【答案解析】測試卷分析:A.燃料電池中,通入燃料氫氣的電極是負(fù)極,則a是負(fù)極,通入氧化劑的電極b是正極,電子從負(fù)極a沿導(dǎo)線流向正極b,A錯(cuò)誤;B.b是正極,電極反應(yīng)式為O2+4e-+4H+=2H2O,B錯(cuò)誤;C.溫度和壓強(qiáng)未知,導(dǎo)致氣體摩爾體積未知,所以無法計(jì)算氫氣體積,C錯(cuò)誤;D.放電時(shí),a是負(fù)極、b是正極,陽離子氫離子從負(fù)極a通過固體酸電解質(zhì)傳遞到b極,D正確,答案選選D??键c(diǎn):考查了化學(xué)電源新型電池的相關(guān)知識(shí)。17、B【答案解析】分析:A.氯化氫中含有共價(jià)鍵;B.二氧化碳中含有共價(jià)鍵;C.氮?dú)夥肿又械舆€含有不參與成鍵的電子;D.氯化鎂中含有離子鍵。詳解:A.氯化氫分子中含有共價(jià)鍵,電子式為,A錯(cuò)誤;B.二氧化碳分子中含有共價(jià)鍵,電子式為,B正確;C.氮?dú)獾碾娮邮綖?,C錯(cuò)誤;D.氯化鎂中含有離子鍵,電子式為,D錯(cuò)誤。答案選B。18、A【答案解析】

A.CH3OH和CH2OHCH2OH的結(jié)構(gòu)不相似,官能團(tuán)的數(shù)目不同,不屬于同系物,故A錯(cuò)誤;B.反應(yīng)③只生成了一種產(chǎn)物,原子利用率100%,符合綠色化學(xué)思想,故B正確;C.甲基丙烯酸甲酯中含有碳碳雙鍵和酯基兩種官能團(tuán),故C正確;D.反應(yīng)①中碳氧雙鍵反應(yīng)后變成碳氧單鍵,符合加成反應(yīng)的概念,故D正確;故選A。19、A【答案解析】測試卷分析:1.6molCH4與Cl3發(fā)生取代反應(yīng),反應(yīng)完成后測得4種氯代物的物質(zhì)的量依次增大3.3mol,設(shè)CH3Cl的物質(zhì)的量是xmol,則CH3Cl3的物質(zhì)的量是x+3.3mol,CHCl3的物質(zhì)的量x+3.4mol,CCl4的物質(zhì)的量x+3.6mol,根據(jù)碳元素守恒可得1.6=x+x+3.3+x+3.4+x+3.6,解得x=3.1mol,根據(jù)取代反應(yīng)的特點(diǎn),生成相應(yīng)的有機(jī)取代產(chǎn)物時(shí)消耗氯氣的物質(zhì)的量與生成有機(jī)產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比等于有機(jī)物分子中Cl的個(gè)數(shù),所以生成CH3Cl、CH3Cl3、CHCl3、CCl4分別消耗的氯氣的物質(zhì)的量是3.1mol、3.3mol×3=3.6mol、3.4mol×3=1.4mol、3.7mol×4=3.8mol,所以共消耗氯氣的物質(zhì)的量是3.1+3.6+1.4+3.8=4.3mol,答案選A??键c(diǎn):考查化學(xué)反應(yīng)的計(jì)算20、B【答案解析】測試卷分析:A、實(shí)驗(yàn)室制取氨氣:2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O,氨氣的密度小于空氣,因此采用向下排空氣法收集,應(yīng)用試管收集,故錯(cuò)誤;B、NH3不溶于CCl4,氨氣被稀硫酸吸收,防止倒吸,此實(shí)驗(yàn)可行,故正確;C、啟普發(fā)生器好處隨用隨開,隨關(guān)隨停,但此實(shí)驗(yàn)裝置不行,故錯(cuò)誤;D、CO2的密度大于空氣的密度,因此應(yīng)從長管進(jìn)氣,故錯(cuò)誤??键c(diǎn):考查氣體的制取和收集等知識(shí)。21、B【答案解析】

A.一般而言,電子層數(shù)越多,半徑越大,電子層數(shù)相同,原子序數(shù)越大,半徑越小,則離子半徑:Cl->F->Na+>Al3+,故A正確;B.元素的非金屬性越強(qiáng),最簡單氫化物越穩(wěn)定,非金屬性F>Cl>S>P,氫化物熱穩(wěn)定性:PH3<H2S<HCl<HF,故B錯(cuò)誤;C.一般而言,電子層數(shù)越多,半徑越大,電子層數(shù)相同,原子序數(shù)越大,半徑越小,則原子半徑:Na>P>O>F,故C正確;D.同周期從左向右金屬性減弱,同主族從上到下金屬性增強(qiáng),則金屬性:Rb>K>Mg>Al,故D正確;故選B。【答案點(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為AC,要注意具有相同電子排布的離子半徑的比較方法的理解。22、C【答案解析】

A、根據(jù)反應(yīng)式可知,反應(yīng)前后氣體的體積不變,因此壓強(qiáng)始終不變,則反應(yīng)容器內(nèi)的壓強(qiáng)不隨時(shí)間改變不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),A不正確;B、反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),P、Q、R、S物質(zhì)的量的濃度之比可能為1﹕1﹕1﹕1,也可能不是1﹕1﹕1﹕1,這與該反應(yīng)的初始分子數(shù)及轉(zhuǎn)化率有關(guān),故B錯(cuò)誤;C、當(dāng)反應(yīng)到達(dá)平衡,P的生成速率和P的消耗速率相等,而P的消耗速率和S的生成速率相等,所以P的生成速率和S的生成速率相等,故C正確;D、根據(jù)反應(yīng)式可知,反應(yīng)前后氣體的體積不變,因此氣體的物質(zhì)的量始終不變,則反應(yīng)容器內(nèi)的氣體總物質(zhì)的量不隨時(shí)間變化不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故D錯(cuò)誤,答案選C。二、非選擇題(共84分)23、羥基羧基CH2===CH2+H2OCH3—CH2—OH加成反應(yīng)2CH3CH2OH+O22CH3—CHO+2H2O氧化反應(yīng)CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O取代或酯化反應(yīng)【答案解析】

由圖中的轉(zhuǎn)化關(guān)系及反應(yīng)條件可知,乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生B,則B為乙醇;B發(fā)生催化氧化生成C,則C為乙醛;B和D在濃硫酸的作用下生成乙酸乙酯,則D為乙酸?!绢}目詳解】(1)乙烯是共價(jià)化合物,其分子中存在C=C,其結(jié)構(gòu)式為。(2)B中含官能團(tuán)為羥基;D中含官能團(tuán)為羧基。(3)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式及反應(yīng)類型:①乙烯→B的化學(xué)方程式為CH2===CH2+H2OCH3—CH2—OH;反應(yīng)類型:加成反應(yīng)。②B→C的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3—CHO+2H2O;反應(yīng)類型:氧化反應(yīng)。③B+D→乙酸乙酯的化學(xué)方程式為CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O;反應(yīng)類型:取代或酯化反應(yīng)。24、+42FeTiO3+CCO2↑+2Fe+2TiO295g2Mg+TiCl42MgCl2+Ti置換反應(yīng)鎂AD【答案解析】

(1)根據(jù)正負(fù)化合價(jià)的代數(shù)和為0,設(shè)鈦元素的化合價(jià)為x,則+2+x+(-2)×3=0,解得x=+4;鈦酸亞鐵和碳在高溫條件下生成二氧化碳、鐵和二氧化鈦,2FeTiO3+CCO2↑+2Fe+2TiO2;故填:+4;2FeTiO3+CCO2↑+2Fe+2TiO2;(2)根據(jù)氧化還原反應(yīng)原理配平得反應(yīng)②的化學(xué)方程式為TiO2+2C+2Cl2TiCl4+2CO,根據(jù)反應(yīng)可知,每消耗12gC,理論上可制備TiCl4190g/mol×12=95g;(3)TiCl4在高溫下與足量Mg反應(yīng)生成金屬Ti,根據(jù)質(zhì)量守恒定律,還應(yīng)有氯化鎂,化學(xué)方程式為2Mg+TiCl42MgCl2+Ti;該反應(yīng)是一種單質(zhì)與一種化合物反應(yīng),生成一種新的單質(zhì)和一種新的化合物,所以反應(yīng)類型為置換反應(yīng);故填:2Mg+TiCl42MgCl2+Ti;置換反應(yīng);(3)反應(yīng)③中加入足量金屬鎂可知得到的金屬鈦中會(huì)混有少量的金屬鎂,金屬鎂可以和鹽酸或硫酸反應(yīng),所以除去它的試劑可以是稀鹽酸或稀硫酸。故填:鎂;AD。【答案點(diǎn)睛】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)和評(píng)價(jià),物質(zhì)的制備、收集和凈化物質(zhì)的分離等知識(shí)。易錯(cuò)點(diǎn)為(2)根據(jù)氧化還原反應(yīng)原理配平得反應(yīng)②的化學(xué)方程式,鈦的化合價(jià)不變,碳的化合價(jià)由0價(jià)變?yōu)?2價(jià),氯的化合價(jià)變?yōu)?1價(jià),結(jié)合質(zhì)量守恒配得反應(yīng)TiO2+2C+2Cl2TiCl4+2CO。25、CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br③等于加成B8.1【答案解析】(1)乙烯氣體通入溴的四氯化碳溶液中,乙烯含有碳碳雙鍵,易發(fā)生加成反應(yīng),乙烯與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;(2)①乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色是加成反應(yīng),乙烯使酸性KMnO4溶液褪色是酸性KMnO4氧化乙烯,反應(yīng)原理不同;②苯與液溴在催化劑作用下的反應(yīng)屬于取代反應(yīng),乙醇使酸性KMnO4溶液褪色是高錳酸鉀氧化乙醇,兩者反應(yīng)原理不同;③甲烷光照條件下與氯氣反應(yīng)和苯與硝酸在濃硫酸條件下反應(yīng)均屬于取代反應(yīng),原理相同;(3)乙烯燃燒的方程式C2H4+3O2=2CO2+2H2O,乙醇燃燒的方程式為C2H6O+3O2=2CO2+3H2O,由方程式可知,制取等物質(zhì)的量的乙醇和乙烯,在足量的氧氣中完全燃燒,兩者耗氧量相等;(4)①有機(jī)物分子中雙鍵(三鍵)兩端的碳原子與其他原子或團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)叫加成反應(yīng),因此上述第一步反應(yīng)屬于加成反應(yīng);②整個(gè)反應(yīng)過程中硫酸參加反應(yīng),但反應(yīng)前后質(zhì)量和化學(xué)性質(zhì)不變,因此其作用是催化劑;(5)纖維素的化學(xué)式為(C6H12O6)n根據(jù)反應(yīng)可知現(xiàn)要制取2.3噸乙醇,至少需要植物秸稈162n×2.3t點(diǎn)睛:本題重點(diǎn)考察了有機(jī)反應(yīng)原理及類型,重點(diǎn)考察取代反應(yīng)和加成反應(yīng)。有機(jī)化合物分子中的某個(gè)原子(或原子團(tuán))被另一種原子(或原子團(tuán))所取代的反應(yīng)叫做取代反應(yīng)。有機(jī)物分子中雙鍵(三鍵)兩端的碳原子與其他原子或團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)叫加成反應(yīng)。26、MnO2+4HClMnCl4+2H2OMnCl4MnCl2+Cl2↑III中沒有明顯現(xiàn)象的原因是c(H+)、c(Cl-)較低,需要增大到一定濃度才能被MnO2氧化MnO2氧化鹽酸的反應(yīng)中c(H+)變化的影響大于c(Cl-)【答案解析】

(1)已知MnO2是堿性氧化物,呈弱堿性,MnO2與濃鹽酸發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成呈淺棕色的MnCl4,其反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnO2+4HClMnCl4+2H2O;答案:MnO2+4HClMnCl4+2H2O。(2)黃綠色氣體為Cl2,是MnCl4分解生成的產(chǎn)物,則反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnCl4MnCl2+Cl2↑;答案:MnCl4MnCl2+Cl2↑;(3)實(shí)驗(yàn)Ⅳ中,分別增大c(H+)、c(Cl-)后,有氯氣生成,故可得到結(jié)論:Ⅲ中沒有明顯現(xiàn)象的原因是c(H+)、c(Cl-)較低,需要增大到一定濃度才能被MnO2氧化;對(duì)比ⅰ、ⅱ可得,開始生成氯氣時(shí),c(H+)7mol/L,而c(Cl-)10mol/L,因此增大c(H+)即可發(fā)生反應(yīng),所以MnO2氧化鹽酸的反應(yīng)中c(H+)變化的影響大于c(Cl-)。27、濃硝酸可以保持漏斗內(nèi)壓強(qiáng)與發(fā)生器內(nèi)壓強(qiáng)相等,使漏斗內(nèi)液體能順利流下冷凝管(球形冷凝管或直行冷凝管均可)分液CaCl2蒸餾【答案解析】

根據(jù)硝基苯的物理和化學(xué)性質(zhì)分析解答;根據(jù)濃硝酸的性質(zhì)分析解答;根據(jù)有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)操作分析解答?!绢}目詳解】(1)濃硫酸密度大于濃硝酸,應(yīng)將濃硝酸倒入燒杯中,濃硫酸沿著燒杯內(nèi)壁緩緩注入,并不斷攪拌,如果將濃硝酸加到濃硫酸中可能發(fā)生液體飛濺,故答案為:濃硝酸;(2)和普通分液漏斗相比,恒壓滴液漏斗上部和三頸燒瓶氣壓相通,可以保證恒壓滴液漏斗中的液體順利滴下,故答案為:可以保持漏斗內(nèi)壓強(qiáng)與發(fā)生器內(nèi)壓強(qiáng)相等,使漏斗內(nèi)液體能順利流下;(3)長玻璃管作用是導(dǎo)氣、冷凝回流,該實(shí)驗(yàn)中可以冷凝回流揮發(fā)的濃硝酸以及苯使之充分反應(yīng),減少反應(yīng)物的損失,提高轉(zhuǎn)化率,可用冷凝管或球形冷凝管或直行冷凝管替代,故答案為:冷凝管(球形冷凝管或直行冷凝管均可);(4)硝基苯是油狀液體,與水不互溶,密度比水大,在下層,分離互不相溶的液態(tài),采取分液操作,故答案為:分液;(5)用蒸餾水洗滌,硝基苯中含有水,用無水CaCl2干燥,然后將較純的硝基苯進(jìn)行蒸餾,得到純硝基苯,故答案為:CaCl

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論