南方醫(yī)科大學(xué)藥理學(xué)考試試卷含答案

南方醫(yī)科大學(xué)藥理學(xué)考試試卷含答案藥理學(xué)復(fù)習(xí)題藥理學(xué),復(fù)習(xí)題藥理學(xué)復(fù)習(xí)題藥理學(xué)的研究?jī)?nèi)容是A藥物對(duì)機(jī)體的作用B機(jī)體對(duì)藥物的作用C藥物與律D藥物的作用機(jī)制 E以上均不是下列關(guān)于藥效學(xué)的論述哪一項(xiàng)是正確的A研究藥物的量效關(guān)系 B研究藥物在機(jī)體內(nèi)的過(guò)程C研究藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律和機(jī)制 D研究藥物的不良性藥物的作用方式是A局部作用 B全身作用 C直接作用 D間接作用 E治療作用和不良反應(yīng)是A藥物作用的選擇性B藥物作用的兩重性C藥物的基本D藥物的作用機(jī)制E藥物作用的方式下列描述中錯(cuò)誤的是A過(guò)敏反應(yīng)是與藥理作用無(wú)關(guān)的病理性免疫反應(yīng) B注射試驗(yàn)注射青霉素前應(yīng)備妥腎上腺素，供搶救用為減少過(guò)敏反應(yīng)發(fā)生率，應(yīng)適當(dāng)減少青霉素劑量E過(guò)敏應(yīng)藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是A用藥劑量過(guò)大 B藥理效應(yīng)選擇性低 C患者肝腎功能不良特異質(zhì)反應(yīng)藥物的最大效應(yīng)稱為A效價(jià)強(qiáng)度 B極量 C耐量 D效能 E治療指數(shù)藥物與特異性受體結(jié)合后，可能興奮受體，也可能阻斷受A藥物的作用強(qiáng)度B藥物的劑量大小C藥物的脂／水分D藥物是否具有親和力E藥物是否具有效應(yīng)力（內(nèi)在活性藥物與受體結(jié)合形成復(fù)合物后發(fā)劑量圖中所示甲乙丙三藥，其效價(jià)強(qiáng)度比較為A甲＞乙＞丙 乙B甲＞丙＞乙 甲丙乙＞甲＞丙乙＞丙＞甲丙＞乙＞甲劑量12ED50是A引起50%動(dòng)物有效的劑量 B引起動(dòng)物有效的藥物劑引起50%動(dòng)物中毒的藥物劑量D引起50%動(dòng)物死亡的引起半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量稱為A半數(shù)有效量 B最小有效量 C最大有效量 D半數(shù)致死關(guān)于治療指數(shù)的計(jì)算式是ALD50/ED50 BLD1/ED99CED50/LD50DED1/LD9下述哪些是不正確藥物副作用是與治療作用同時(shí)出現(xiàn)不可逆性的反應(yīng)藥物治療指數(shù)愈大，表示藥物愈安全半數(shù)致死量（LD50）是指引起一半動(dòng)物死亡的劑量極量是指不會(huì)引起毒性反應(yīng)的最大治療量藥物的安全范圍是指ED95~TD5之間的距離病原體與藥物多次接觸后,對(duì)藥物敏感性降低甚至消失的A耐受性B耐藥性 C習(xí)慣性 D脫敏E適應(yīng)性長(zhǎng)期用藥，需要增加劑量才能發(fā)揮療效的現(xiàn)象，稱之為A 耐藥性 B 耐受性 C 成癮性 D 快速耐受吸收，分布，代謝，排泄過(guò)程稱A體內(nèi)過(guò)程 B消除過(guò)程 C作用過(guò)程 D轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程 Ｅ擴(kuò)大多數(shù)藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式是A主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B簡(jiǎn)單擴(kuò)散 C易化擴(kuò)散 D濾過(guò)E胞飲20主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是A順濃度差，不耗能，需載體C逆濃度差，耗能，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象

B順濃度差，耗能，需載D逆濃度差，耗能，有逆濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象藥物首過(guò)消除主要發(fā)生于A靜脈注射 B皮下注射 C肌肉注射 D口服給藥 E吸入藥物的肝腸循環(huán)可影響A藥物作用發(fā)生的快慢 B藥物的藥理活性 C藥物作用的持藥物的代謝關(guān)于藥物吸收和分布的敘述正確的是AC

弱酸性藥物在胃中難以吸收B解離型藥物，才易透過(guò)血漿蛋白結(jié)合率與藥物分布無(wú)關(guān)D體內(nèi)大多數(shù)藥物式E小腸是藥物吸收的主要部位氯霉素與苯妥英鈉合用時(shí)，可使苯妥英鈉血藥濃度升高A增加吸收B競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位C提高生物利用度中排泄下列藥物中哪種是藥酶誘導(dǎo)劑A異煙肼 B苯巴比妥 C西米替丁 D氯霉素下列哪些藥物經(jīng)腎排泄，當(dāng)尿液顯酸性時(shí)，可增加其排A弱堿性藥物B弱酸性藥物C與血漿蛋白結(jié)率高的藥物藥物腎清除率高的藥物27苯巴比妥過(guò)量中毒,為了促使其加速排泄,應(yīng)堿化尿液,使解離度增大,增加腎小管再吸收堿化尿液,使解離度增小,增加腎小管再吸收堿化尿液,使解離度增大,減少腎小管再吸收酸化尿液,使解離度增大,減少腎小管再吸收以上均不對(duì)某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，這意味著A藥物消除速度恒定B血漿半衰期恒定C機(jī)體排泄及（飽和D增加劑量可使有效血藥濃度維持時(shí)間按比例延長(zhǎng) E消除高低而變29藥物的血漿半衰期是A50%藥物從體內(nèi)排出所需要的時(shí)間 B50%藥物進(jìn)行了生C藥物從血漿中消失所需要的時(shí)間的一半 D血漿濃度下降藥物作用強(qiáng)度減弱一半所需要的時(shí)間某藥半衰期為10小時(shí),一次給藥后,藥物在體內(nèi)基本消除A10小時(shí)左右 B20小時(shí)左右 C1天左右 D2天左右 E以近似血漿半衰期的時(shí)間間隔給藥，為迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血加A0.5倍 B1倍 C2倍 D3倍 E不必增加32某催眠藥t1/2為1小時(shí)，給藥后體內(nèi)含藥 100mg，病12..5mg時(shí)便清醒過(guò)來(lái)。病人睡了A2小時(shí) B3小時(shí) C4小時(shí) D5小時(shí) E8小時(shí)33在等劑量時(shí)Vd大的藥物A血漿濃度較小 B血漿蛋白結(jié)合較多 C組織內(nèi)藥物濃度小能達(dá)到的穩(wěn)態(tài)血藥濃度較小能使腎上腺髓質(zhì)分泌腎上腺素的藥物應(yīng)為A甲基多巴（D） B煙堿 C阿托品 D筒箭毒堿 E35下列哪種效應(yīng)不是通過(guò)激動(dòng) M受體實(shí)現(xiàn)的A心率減慢 B胃腸道平滑肌收縮 C胃腸道括約肌收縮 DE虹膜括約肌收縮(縮瞳)36下列哪些效應(yīng)不是通過(guò)激動(dòng) β受體產(chǎn)生的A支氣管舒張 B骨骼肌血管舒張 C心率加快 D心肌收縮縮37N1受體主要位于A神經(jīng)節(jié)細(xì)胞 B心肌細(xì)胞 C血管平滑肌細(xì)胞 D胃腸平興奮時(shí)產(chǎn)生舒張支氣管平滑肌效應(yīng)的主要受體是Aa受體Bb1受體CH1受體Db2受體ＥM受體39下述哪種是b1受體的主要效應(yīng)A舒張支氣管平滑肌B加強(qiáng)心肌收縮C骨骼肌收縮D體分泌眼壓升高可由何藥引起A毛果蕓香堿 B阿托品C腎上腺素 D去甲腎上腺素 E下列哪一項(xiàng)與毛果蕓香堿的作用無(wú)關(guān)A減少房水生成 B瞳孔縮小 C虹膜向中心拉緊，其擴(kuò)大D促使睫狀肌收縮，引起鞏膜靜脈竇擴(kuò)張E牽拉小梁網(wǎng)，環(huán)通暢抗膽堿酯酶藥的適應(yīng)癥不包括A重癥肌無(wú)力B腹氣脹C尿潴留D房室傳導(dǎo)阻滯過(guò)速興奮骨骼肌作用明顯的藥物是A阿托品 B筒箭毒堿 C普萘洛爾 D新斯的明 E酚妥有關(guān)新斯的明的臨床用途下列錯(cuò)誤的是A重癥肌無(wú)力B陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速C平滑肌痙攣性縮瞳藥解救非去極化肌松藥中毒新斯的明最強(qiáng)的作用是A興奮腸道平滑肌B興奮骨骼肌C縮小瞳孔D興奮體分泌阿托品作用于何受體AM受體BN1受體CN2受體DH1受體EH2受體下列藥物能引起心動(dòng)過(guò)速口干散瞳輕度中樞抑制A東莨菪堿 B阿托品 C麻黃素 D美加明下列哪項(xiàng)藥理作用是阿托品的作用A 降低眼壓 B 調(diào)節(jié)麻痹 C 促進(jìn)腺體分泌 D 減慢阿托品抗休克的主要作用方式是A抗迷走神經(jīng)，心跳加快B舒張血管，改善微循環(huán)C量D興奮中樞神經(jīng)，改善呼吸 E舒張冠脈及腎血管治療量阿托品可引起A縮瞳B出汗C胃腸平滑肌痙攣 D子宮平滑肌痙攣 E口1C2C3E4B5D6B7D8E9B10C11A12A13D14A15A16B17B18A19B20D21D22C23E24D25B26A27C28B29D30D31B32B33A34B35C36E37A38D39B40B41A42D43D44C45B46A47A48B49B50E滴眼產(chǎn)生擴(kuò)瞳效應(yīng)的藥物是哪種？A毛果蕓香堿 B新斯的明 C阿托品 D哌唑嗪 E膽堿酯酶復(fù)活劑是A碘解磷啶 B毒扁豆堿 C有機(jī)磷酸酯類 D琥珀膽堿 E氨碘解磷啶解救有機(jī)磷酸酯類(農(nóng)藥)中毒是因?yàn)锳能使失去活性的膽堿酯酶復(fù)活 B能直接對(duì)抗乙酰膽堿的C有阻斷M膽堿受體的作用 D有阻斷N膽堿受體的作用能對(duì)抗有機(jī)磷酸酯分子中磷的毒性有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的原理A 易逆性膽堿酯酶抑制 B難逆性膽堿酯酶抑制 C 直直接激動(dòng)M－R，N－RE促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放A阿托品與解磷定合用可用于哪類藥物的中毒治療A有機(jī)磷酸酯類 B箭毒類 C強(qiáng)心甙 D巴比妥類 E嗎腎上腺素的藥理作用是通過(guò)與下列受體作用AC

直接激動(dòng)α，β1，β2受體B主要激動(dòng)α－受體，微激動(dòng)α，β，DA受體D直接拮抗α，β1，β2受體青霉素過(guò)敏性休克一旦發(fā)生，應(yīng)立即注射A腎上腺皮質(zhì)激素 B氯化鈣 C去甲腎上腺素 D腎上上腺素升壓作用翻轉(zhuǎn)的藥物是A阿托品 B新斯的明 C毛果蕓香堿 D麻黃堿 E63酚妥拉明舒張血管的原理A阻斷突觸后膜 α1受體

B主要與興奮

M受體相關(guān)C通過(guò)對(duì)突觸前膜 β受體的興奮 D主要阻斷突觸前膜 α不能阻斷α－R的藥物有A 氯丙嗪 B 酚妥拉明 C 海得琴 D 哌唑嗪 E65下列哪種藥能阻斷 α受體，還能直接擴(kuò)張血管A腎上腺素 B酚妥拉明 C去甲腎上素 D心得安肌松劑主要阻斷何種受體Ab受體Ba受體CH受體DM受體EN2受體可治療休克，但易致腎功能衰竭的藥物是A腎上腺素 B去甲腎上腺素 C阿托品 D可拉明 E毛可治療休克，又可解除胃腸平滑肌痙攣的藥物是A腎上腺素 B去甲腎上腺素 C阿托品 D可拉明 E毛鼻粘膜充血用于滴鼻的藥物是A腎上腺素 B去甲腎上腺素 C阿托品 D麻黃素 E異有平喘作用，但有興奮中樞副作用的藥是A腎上腺素 B去甲腎上腺素 C阿托品 D麻黃素 E異靜注外漏可引起局部壞死的藥是A腎上腺素 B去甲腎上腺素 C阿托品 D麻黃素 E異屬a受體阻斷藥是A腎上腺素 B去甲腎上腺素 C阿托品 D麻黃素 E酚屬腎上腺素受體阻斷藥是A腎上腺素 B去甲腎上腺素 C阿托品 D麻黃素 E心屬全麻藥的是A硫噴妥鈉 B苯巴比妥鈉 C硝基安定 D普魯卡因 E屬局麻藥的是A硫噴妥鈉 B硝基安定 C普魯卡因 D苯巴比妥鈉 E乙醚屬何類藥A靜脈注射全麻藥 B局麻藥C催眠藥 D吸入性全麻藥苯巴比妥鈉起效慢的原因A體內(nèi)再分布 B腎排泄快 C脂溶性低 D與血漿蛋白結(jié)有明顯抗焦慮作用的鎮(zhèn)靜催眠藥是A硝基安定 B氯丙嗪C嗎啡D苯巴比妥鈉 E丙咪嗪可用于靜脈麻醉的巴比妥類藥物是A硝基安定 B氯丙嗪C硫噴妥鈉 D苯巴比妥鈉 E丙安定沒(méi)有A鎮(zhèn)靜B催眠C抗焦慮 D抗癲癇E抗抑郁巴比妥類藥物中毒解救藥是A碳酸氫鈉 B丙磺酸鈉 C氯化鈉 D硫代硫酸鈉 E以上巴比妥類中毒死亡多由于A肝臟損害 B腎臟損害 C呼吸衰竭 D心臟衰竭 E變巴比妥類隨劑量的增加依次出現(xiàn)A抗驚厥和麻醉作用B鎮(zhèn)靜、催眠、抗抑郁和抗癲癇作C鎮(zhèn)靜、催眠、抗癲癇和抗精神病作用D鎮(zhèn)靜、催眠、中制作用鎮(zhèn)靜、催眠、抗抑郁和呼吸抑制作用84苯二氮卓類的作用原理是A促進(jìn)多巴胺能神經(jīng)的功能 B促進(jìn)去甲腎上腺素能神經(jīng)的C增強(qiáng)γ-氨基丁酸(GABA)的中樞抑制作用 D抑制γ-氨基丁作用E穩(wěn)定細(xì)胞膜,減少Cl-內(nèi)流苯巴比妥連續(xù)用藥較快產(chǎn)生耐受性的主要原因是A與血漿蛋白結(jié)合率增高，使血漿中游離型藥物減少 B誘快C被血漿單胺氧化酶迅速水解破壞 D以原型經(jīng)腎臟排泄加重新分布，貯存于脂肪組織內(nèi)主要用于癲癇小發(fā)作治療的藥A苯妥英鈉 B乙琥胺C硝基安定 D硫酸鎂 E卡嗎西平對(duì)驚厥治療無(wú)效的是A口服硫酸鎂 B注射硫酸鎂 C苯巴比妥 D地西泮(安定)對(duì)癲癇小發(fā)作療效最好的藥物是A乙琥胺 B酰胺咪嗪 C撲米酮 D戊巴比妥 E安定對(duì)癲癇大小發(fā)作和精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作均有療效的藥物是A苯妥英鈉 B戊巴比妥 C乙琥胺 D丙戊酸鈉 E酰胺苯妥英鈉抗癲癇作用主要原理是A激動(dòng)GABA受體B穩(wěn)定神經(jīng)細(xì)胞膜C抑制脊髓神經(jīng)元D具有肌肉松馳作用E廣泛抑制中樞苯妥英鈉（大侖?。?duì)下列病癥療效較佳A治療癲癇大發(fā)作B治療癲癇精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作C治療癲D治療神經(jīng)衰弱E治療精神分裂癥下列藥物哪一種是中樞多巴胺受體阻斷劑A阿托品 B安定 C尼可剎米 D氯丙嗪 E度屬抗精神分裂癥藥A乙醚B氯丙嗪 C嗎啡D苯巴比妥鈉 E丙咪嗪氯丙嗪治療精神病的機(jī)制是阻斷A中樞α腎上腺素受體B中樞β腎上腺素受體C中樞HD黑質(zhì)-紋狀體通路中的D2受體E中腦-邊緣葉及中腦-皮氯丙嗪引起錐體外系癥狀的機(jī)理是A阻斷黑質(zhì)紋狀體通路的多巴胺受體B興奮中樞M受體素能受體D阻斷大腦邊緣系統(tǒng)通路的多巴胺受體 E阻斷腦干網(wǎng)狀結(jié)氯丙嗪沒(méi)有A鎮(zhèn)吐作用 B抗膽堿作用 C抗α腎上腺素受體作用 D抗抑制下丘腦釋放神經(jīng)激素氯丙嗪不良反應(yīng)沒(méi)有A嘔吐B口干C困倦D肌肉震顫 E體位性低血壓氯丙嗪引起的帕金森氏癥可用何藥治療A多巴胺 B