藥理學(xué)試題集(第五版教材配套題)

藥理學(xué)試題集第一章藥理學(xué)總論[A型題]▲1.關(guān)于藥物的概念，正確的敘述是()為一類特殊的化學(xué)物質(zhì)B.能影響機(jī)體生理、生化功能C.可來(lái)自自然D.可用于預(yù)防、診斷和治療疾病E.有滋補(bǔ)、營(yíng)養(yǎng)、保健作用▲2.藥理學(xué)為醫(yī)學(xué)教學(xué)中一門重要的學(xué)科的原因是它能()A.闡明藥物作用機(jī)制B.指導(dǎo)改善藥物質(zhì)量C.指導(dǎo)開發(fā)新藥D.指導(dǎo)臨床合理用藥E.起到橋梁學(xué)科的作用3.藥理學(xué)的研究方法是實(shí)驗(yàn)性的，是指()A.嚴(yán)格控制條件、觀察藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律及原理B.采用動(dòng)物進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究C.采用離體、在體的實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行藥物研究D.所提供的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)臨床有重要的參考價(jià)值E.以人為研究對(duì)象▲4.藥效學(xué)研究的是()A.藥物的臨床療效B.提高藥物療效的途徑C.如何改善藥物質(zhì)量D.機(jī)體如何對(duì)藥物進(jìn)行處理E.在藥物影響下機(jī)體細(xì)胞功能如何發(fā)生變化▲5.藥動(dòng)學(xué)研究的是()A.機(jī)體如何對(duì)藥物進(jìn)行處理B.藥物如何影響機(jī)體C.藥物發(fā)生動(dòng)力學(xué)變化的原因D.合理用藥的治療方案E.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)6.藥理學(xué)研究的主要對(duì)象是()A.人體B.機(jī)體C.病原微生物D.患者E.健康受試者★7.藥理學(xué)研究的是(D)A.藥物的作用與效應(yīng)B.藥物的體內(nèi)過(guò)程C.藥物的開發(fā)與生產(chǎn)D.藥物與機(jī)體相互作用的規(guī)律與原理E.藥物的理化性質(zhì)8.開發(fā)研究新藥的重要性在于()A.為人們提供更多更好的藥物B.提高藥物的經(jīng)濟(jì)效益C.提高制藥能力D.提高藥物開發(fā)能力E.開發(fā)祖國(guó)醫(yī)藥寶庫(kù)9.新藥進(jìn)行臨床試驗(yàn)必須提供()A.系統(tǒng)藥理研究數(shù)據(jù)B.急慢性毒性觀察結(jié)果C.新藥作用譜D.LD50E.臨床前研究資料藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)[A型題]1.藥物作用是指()A.藥理效應(yīng)B.藥物具有的特異性作用C.對(duì)不同臟器的選擇性作用D.藥物與機(jī)體細(xì)胞間的初始作用E.藥物對(duì)機(jī)體器官興奮或抑制作用★2.藥物產(chǎn)生副反應(yīng)的藥理學(xué)基礎(chǔ)是(B)A.用藥劑量過(guò)大B.藥理效應(yīng)選擇性低C.患者肝腎功能不良D.血藥濃度過(guò)高E.特異質(zhì)反應(yīng)▲3.半數(shù)有效量是指()A.臨床有效量的一半B.LD50C.引起半數(shù)個(gè)體出現(xiàn)陽(yáng)性反應(yīng)的劑量D.引起1/2最大效應(yīng)的劑量E.引起半數(shù)個(gè)體死亡的劑量★4.藥物的治療指數(shù)是指(D)A.ED90/LD10的比值B.ED95/LD5的比值C.ED50/LD50的比值D.LD50/ED50的比值E.ED50與LD50之間的距離★5.出現(xiàn)副作用時(shí)所用的藥物劑量一般是(A)A.治療量B.極量C.中毒量D.LD50E.最小中毒量▲6.藥物的半數(shù)致死量(LD50)是指()A.致死量的一半B.中毒量的一半C.殺死半數(shù)病原體的劑量D.殺死半數(shù)寄生蟲的劑量E.引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量7.藥物的pD2大說(shuō)明()A.藥物與受體親和力大，用藥劑量小B.藥物與受體親和力大，用藥劑量大C.藥物與受體親和力小，用藥劑量小D.藥物與受體親和力小，用藥劑量大E.以上均不對(duì)8.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑效價(jià)強(qiáng)度參數(shù)pA2的定義是()A.使激動(dòng)劑效應(yīng)減弱一半時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)B.使加倍濃度的激動(dòng)藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)C.使用加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的激動(dòng)藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)D.使激動(dòng)藥效應(yīng)減弱至零時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)E.使激動(dòng)藥效應(yīng)加強(qiáng)一倍的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)▲9.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑具有的特點(diǎn)是()A.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)B.能抑制激動(dòng)藥的最大效應(yīng)C.增加激動(dòng)藥劑量時(shí)，不能產(chǎn)生效應(yīng)D.同時(shí)具有激動(dòng)藥的性質(zhì)E.使激動(dòng)藥量效曲線平行右移，最大反應(yīng)不變★10.對(duì)受體的認(rèn)識(shí)中不正確的是(B)A.受體是首先與藥物直接反應(yīng)的生物大分子B.藥物必須與全部受體結(jié)合后才能發(fā)揮藥物最大效應(yīng)C.受體興奮時(shí)效應(yīng)器官的功能可能是興奮，也可能是抑制D.受體與激動(dòng)藥及拮抗藥都能結(jié)合E.各種受體都有其固定的分布與功能[B型題]11.長(zhǎng)期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素后停藥可引起()12.長(zhǎng)期應(yīng)用可樂(lè)定后停藥可引起()13.先天性血漿膽堿酯酶缺乏可導(dǎo)致()★14.青霉素的主要不良反應(yīng)是(D)A.后遺反應(yīng)B.停藥反應(yīng)C.特異質(zhì)反應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.副反應(yīng)▲15.完全激動(dòng)劑的特點(diǎn)是()▲16.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑的特點(diǎn)是()▲17.與親和力有關(guān)的是()▲18.與效應(yīng)力有關(guān)的是()A.效應(yīng)強(qiáng)度B.對(duì)受體無(wú)親和力、無(wú)內(nèi)在活性C.對(duì)受體有親和力、無(wú)內(nèi)在活性D.最大效能E.對(duì)相應(yīng)受體有較強(qiáng)親和力及較強(qiáng)內(nèi)在活性[C型題]19.決定給藥劑量的因素是()20.與藥物產(chǎn)生的過(guò)敏反應(yīng)有關(guān)的因素是()21.與藥物作用的選擇性有關(guān)的因素是()22.與藥物作用的個(gè)體差異有關(guān)的因素()A.藥效學(xué)特性B.藥動(dòng)學(xué)特性C.兩者均是D.兩者均不是23.反映受體動(dòng)力學(xué)的參數(shù)()24.反映藥物與受體親和力()25.反映拮抗藥的拮抗強(qiáng)度()26.反映藥物離子化程度()A.pD2B.pA2C.兩者均用D.兩者均不用[X型題]27.對(duì)后遺效應(yīng)的理解是()A.血藥濃度已降至閾濃度以下B.血藥濃度過(guò)高C.殘存的藥理效應(yīng)D.短期內(nèi)殘存的藥理效應(yīng)E.機(jī)體產(chǎn)生依賴性28.關(guān)于受體的描述，正確的是()A.是細(xì)胞膜上的蛋白組分B.受體作為存在的實(shí)體，其數(shù)量固定不變C.能與配體結(jié)合D.有些藥物只需與一部分受體結(jié)合就能產(chǎn)生最大效應(yīng)E.KD值越大，表示藥物與受體親和力越大29.通過(guò)量效曲線可以反映()A.最小有效量B.半數(shù)有效量C.極量D.最小中毒量E.最大效能30.提供藥物安全性的指標(biāo)有()A.LD50/ED50B.量效曲線C.ED95與TD5之間的距離D.極量E.常用劑量范圍31.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥具有下列特點(diǎn)()A.使量效曲線平行左移B.Emax不變C.與受體呈不可逆性結(jié)合D.拮抗參數(shù)大，表示拮抗作用強(qiáng)E.與受體有親和力，但缺乏內(nèi)在活性32.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)是()A.與受體結(jié)合非常牢固B.量效曲線高度Emax降低C.KD值不變D.通常采用雙倒數(shù)作圖法E.具有激動(dòng)藥與拮抗藥兩重特性33.特異質(zhì)反應(yīng)表現(xiàn)為()A.反應(yīng)嚴(yán)重程度與劑量不成比例B.反應(yīng)嚴(yán)重程度與劑量成比例C.藥理拮抗藥救治可能有效D.不是免疫反應(yīng)E.是遺傳異常，不是遺傳疾病34.藥物所致的變態(tài)反應(yīng)其特點(diǎn)包括（）A.非肽類化合物可具有半抗原性質(zhì)B.反應(yīng)性質(zhì)與藥物原有效應(yīng)無(wú)關(guān)C.反應(yīng)程度與藥物劑量無(wú)關(guān)D.用藥理拮抗藥解救有效E.采用皮膚過(guò)敏試驗(yàn)，可作出準(zhǔn)確判斷[填空題]35.藥物不良反應(yīng)包括、、、、和。36.采用為縱座標(biāo)，為橫座標(biāo)，可得出型量效曲線。37.藥物毒性反應(yīng)中的三致包括、和。38.難以預(yù)料的不良反應(yīng)有、。39.藥物劑量(或血中藥濃)與藥理效應(yīng)的關(guān)系稱；藥物化構(gòu)與藥理效應(yīng)的關(guān)系稱；藥物作用時(shí)間與藥理效應(yīng)關(guān)系稱。[名詞解釋]40.藥物作用41.藥理效應(yīng)42.不良反應(yīng)43.藥原性疾病44.副反應(yīng)45.后遺效應(yīng)46.停藥反應(yīng)47.毒性反應(yīng)48.劑量—效應(yīng)關(guān)系49.量—效曲線50.最小有效量51.半數(shù)有效量(ED50)52.半數(shù)有效濃度(EC50)53.半數(shù)致死量(LD50)54.半數(shù)中毒量55.最大效能56.效應(yīng)強(qiáng)度57.治療指數(shù)58.安全范圍59.構(gòu)效關(guān)系60.受體61.配體62.激動(dòng)藥63.內(nèi)源性配體64.拮抗藥65.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥66.拮抗參數(shù)pAx67.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥68.部分激動(dòng)藥69.受體脫敏[簡(jiǎn)答題]70.由停藥引起的不良反應(yīng)有哪些?71.試舉兩例說(shuō)明由先天性酶缺陷所導(dǎo)致的特異質(zhì)反應(yīng)。72.從受體角度解釋藥物耐受性的產(chǎn)生。73.藥理效應(yīng)與治療效果的概念是否相同?為什么?[論述題]74.試從量效曲線上說(shuō)明不同劑量與效應(yīng)之間的關(guān)系。75.從與受體結(jié)合角度說(shuō)明競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑的特點(diǎn)。76.試?yán)L兩條不同斜率的量效曲線并比較兩藥的不同。77.試評(píng)價(jià)不同的藥物安全性指標(biāo)。78.效應(yīng)強(qiáng)度與最大效能在臨床上用藥有何意義?79.試從量效曲線上說(shuō)明部分激動(dòng)劑的特點(diǎn)。80.為什么化構(gòu)類似的藥物，作用同一受體，呈現(xiàn)激動(dòng)藥、拮抗藥或部分拮抗藥等不同性質(zhì)的表現(xiàn)?藥物代謝動(dòng)力學(xué)[A型題]1.某弱酸藥物pKa=3.4，在血漿中解離百分率約()A.10％B.90％C.99％D.99.9％E.99.99％2.阿司匹林的pKa是3.5，它在pH為7.5腸液中可吸收約()A.1％B.0.1％C.0.01％D.10％E.99％3.某弱酸性藥物在pH7.0溶液中90％解離，其pKa值約為多少()A.6B.5C.7D.8E.9▲4.弱堿性藥物在堿性尿液中()A.解離少，．再吸收多，排泄慢B.解離多，再吸收少，排泄快C.解離少，再吸收少，排泄快D.解離多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不變★5.參與藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是(B)A.單胺氧化酶B.細(xì)胞色素P-450酶系統(tǒng)C.輔酶IID.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶E.水解酶6.pKa是指()A.藥物90％解離時(shí)的pH值B.藥物99％解離時(shí)的pH值C.藥物50％解離時(shí)的pH值D.藥物不解離時(shí)的pH值E.藥物全部解離時(shí)的pH值★7.藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后(E)。A.藥物作用增強(qiáng)B.藥物代謝加快C.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快D.藥物排泄加快E.暫時(shí)失去藥理活性8.臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效，原因是()A.在殺菌作用上有協(xié)同作用B.二者競(jìng)爭(zhēng)腎小管的分泌通道C.對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用D.延緩抗藥性產(chǎn)生E.以上都不對(duì)9.一次給予某半衰期為10小時(shí)的藥后，其在體內(nèi)基本消除需要的時(shí)間是（）A.10小時(shí)左右B.20小時(shí)左右C.1天左右D.2天左右E.5天左右10.下面有關(guān)藥物血漿半衰期的認(rèn)識(shí)，哪項(xiàng)是不正確的()A.血漿半衰期是血漿藥物濃度下降一半的時(shí)間B.血漿半衰期能反映體內(nèi)藥量的消除速度C.可依據(jù)血漿半衰期調(diào)節(jié)給藥的間隔時(shí)間D.血漿半衰期長(zhǎng)短與原血漿藥物濃度有關(guān)E.一次給藥后，經(jīng)過(guò)4--5個(gè)半衰期已基本消除。[B型題]11.藥物作用快慢取決于()12.t1/2長(zhǎng)短取決于()13.Vd大小主要涉及()A.吸收速度B.消除速度C.血漿蛋白結(jié)合D.劑量E.零級(jí)或一級(jí)動(dòng)力學(xué)14.每次劑量減1/2需經(jīng)幾個(gè)t1/2達(dá)到新的穩(wěn)態(tài)血濃()15.每次劑量加倍需經(jīng)幾個(gè)t1/2達(dá)到新的穩(wěn)態(tài)血濃()16.給藥間隔時(shí)縮短一半需經(jīng)幾個(gè)t1/2達(dá)到新的穩(wěn)態(tài)血濃()A.立即B.1個(gè)t1/2C.2個(gè)t1/2D.5個(gè)t1/2E.10個(gè)t1/217.膽堿酯酶的作用是()18.酪氨酸羥化酶的作用是()A.促進(jìn)結(jié)合B.促進(jìn)氧化與結(jié)合C.促進(jìn)水解D.促進(jìn)還原E.促進(jìn)氧化[C型題]19.影響血漿清除率(CI)的因素是()20.影響時(shí)量曲線下面積(AUC)的因素是()21.影響生物利用度的因素是()22.影響解離度的因素是()A.藥物的吸收過(guò)程B.藥物的消除過(guò)程C.兩者均是D.兩者均不是23.普萘洛爾口服血藥濃度低的原因()24.青霉素肌內(nèi)注射其血漿半衰期短的原因()25.硫噴妥鈉效應(yīng)很快消失的原因()26.利多卡因必須采用靜滴給藥的原因()A.生物利用度低B.在體內(nèi)消除快(生物轉(zhuǎn)化及排泄)C.兩者均有D.兩者均無(wú)[X型題]27.藥物與血漿蛋白結(jié)合()是可逆性的B.不利于吸收C.藥理活性暫時(shí)消失D.加速藥物在體內(nèi)分布E.若被其他藥物置換，必導(dǎo)致其游離血濃持續(xù)增高28.藥物的消除包括以下哪幾項(xiàng)()藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化B.藥物與血漿蛋白結(jié)合C.肝腸循環(huán)D.藥物經(jīng)腎排出E.首關(guān)消除▲29.舌下給藥優(yōu)點(diǎn)在于()A.不產(chǎn)生吸收作用B.可避免首關(guān)消除C.可避免胃腸道破壞D.吸收較迅速E.吸收量大30.藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后，可出現(xiàn)的情況有()A.藥物被滅活而解毒B.少數(shù)藥物可被活化C.極性增加D.脂溶性增加E.形成代謝產(chǎn)物31.促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)一肝藥酶表現(xiàn)為()A.反應(yīng)專屬性強(qiáng)B.個(gè)體差異大C.易受藥物的誘導(dǎo)D.不易受藥物抑制E.使多數(shù)藥物滅活32.影響藥物從腎臟排泄速度的因素有()A.藥物極性B.尿液pHC.腎功能狀況D.給藥劑量E.同類藥物(弱酸性或弱堿性)的競(jìng)爭(zhēng)性抑制33.影響藥物在體內(nèi)分布因素有（）A.藥物的理化性質(zhì)B.給藥途徑C.給藥劑量D.體液pH及藥物解離度E.器官血流量34.藥物按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的特點(diǎn)為()A.血漿半衰期不是固定數(shù)值B.藥物自體內(nèi)按恒定速度消除C.消除速度與Co(初始血藥濃度)高低有關(guān)D.時(shí)量曲線用普通坐標(biāo)時(shí)為直線，其斜率為一KE.進(jìn)人體內(nèi)藥量少，機(jī)體消除藥物能力有余[填空題]35.藥物體內(nèi)過(guò)程包括、、及。36.在一級(jí)動(dòng)力學(xué)中，一次給藥后經(jīng)過(guò)個(gè)t1/2后，體內(nèi)藥物已基本消除。如果每隔一個(gè)t1/2給藥一次，經(jīng)過(guò)個(gè)t1/2可以達(dá)穩(wěn)態(tài)。37.穩(wěn)態(tài)血濃是指速度與速度相等。38.是口服藥物主要吸收部位。其特點(diǎn)為pH近、增加藥物與粘膜接觸機(jī)會(huì)。39.藥物的排泄途徑有、、、、、、等。[名詞解釋]40.藥動(dòng)學(xué)41.吸收42.pKa43.離子障44.首關(guān)消除45.血漿蛋白結(jié)合率46.分布47.再分布48.肝腸循環(huán)49.時(shí)效曲線50.血漿半衰期51.時(shí)效曲線中的有效期52.生物利用度53.絕對(duì)口服生物利用度54.相對(duì)生物利用度55.零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)56.一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)57.血濃穩(wěn)態(tài)58.血漿清除率59.表觀分布容積(Vd)60.灌流限制性清除61.消除62.肝藥酶誘導(dǎo)劑63.肝藥酶抑制劑64.易化擴(kuò)散65.肝藥酶66曲線下面積(AUC)67.消除速率(RE)68.達(dá)峰時(shí)間69.生物藥學(xué)[簡(jiǎn)答題]70.簡(jiǎn)述藥物吸收時(shí)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式。71.簡(jiǎn)述影響藥物分布的因素。72.不同藥物競(jìng)爭(zhēng)同一血漿蛋白而發(fā)生置換現(xiàn)象，其后果是什么?73.某一健康志愿受試者，服用地高辛500ug，測(cè)其血藥濃度為1ng/ml，其Vd約為多少升?[論述題]74.理想的給藥方案原則是什么?試列出其公式。75.舉例說(shuō)明pH值與血漿蛋白質(zhì)對(duì)藥物相互作用的影響。76.試述藥物經(jīng)肝轉(zhuǎn)化后其生物活性的變化。77.從藥代動(dòng)力學(xué)角度舉例說(shuō)明藥物的相互作用。78.如何實(shí)施負(fù)荷劑量給藥以立即達(dá)到有效血藥濃度搶救危重病人。79.何謂肝藥酶？舉例說(shuō)明其臨床意義？80.絕對(duì)生物利用度與相對(duì)生物利用度有何不同？第四章影響藥物效應(yīng)的因素及合理用藥原則[A型題]1.患者長(zhǎng)期服用口服避孕藥后失效，可能是因?yàn)?)A.同時(shí)服用肝藥酶誘導(dǎo)劑B.同時(shí)服用肝藥酶抑制劑C.產(chǎn)生耐受性D.產(chǎn)生耐藥性E.首關(guān)消除改變2.藥物的拮抗作用，有利用價(jià)值的是()A.增加藥物療效B.解決個(gè)體差異問(wèn)題C.使藥物原有作用變向D.減少不良反應(yīng)E.以上都不是3.安慰劑是一種()A.可以增加療效的藥物B.陽(yáng)性對(duì)照藥C.口服制劑D.使病人在精神上得到鼓勵(lì)和安慰的藥物E.不具有藥理活性的劑型4.藥物濫用是指()A.醫(yī)生用藥不當(dāng)B.大量長(zhǎng)期使用某種藥物C.未掌握藥物適應(yīng)證D.無(wú)病情根據(jù)的長(zhǎng)期自我用藥E.采用不恰當(dāng)?shù)膭┝?.先天性遺傳異常對(duì)藥物動(dòng)力學(xué)的影響，主要表現(xiàn)在()A.口服吸收速度改變B.藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化異常C.藥物體內(nèi)分布變化D.腎臟排泄速度改變E.以上都不對(duì)6.連續(xù)用藥后，機(jī)體對(duì)藥物反應(yīng)的改變，不包括()A.藥物慢代謝型B.耐受性C.耐藥性D.快速耐受性E.依賴性7.安慰劑通過(guò)心理因素取得療效可達(dá)()A.10％—20％B.30％—50％C.50％—60％D.70％—80％E.80％—90％[B型題]8.異煙肼()9.氯霉素()A.可表現(xiàn)為快代謝型或慢代謝型B.導(dǎo)致出血C.有抗M膽堿作用D.快速耐受性E.抑制通過(guò)肝臟進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化的藥物消除10.華法林與阿司匹林合用()11.麻黃堿()A.可表現(xiàn)為快代謝型或慢代謝型B.導(dǎo)致出血C.有抗M膽堿作用D.快速耐受性E.抑制通過(guò)肝臟進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化的藥物消除[C型題]▲12.出現(xiàn)藥物作用個(gè)體差異的原因是()13.安慰劑產(chǎn)生30％～50％的療效原因是()14.產(chǎn)生快速耐受性的原因是()A.藥動(dòng)學(xué)因素B.藥效學(xué)因素C.兩者均是D.兩者均不是[X型題]15.關(guān)于合理用藥，不正確的敘述是()A.充分發(fā)揮藥物療效，減少不良反應(yīng)B.以治愈疾病作為判斷合理用藥的標(biāo)準(zhǔn)C.應(yīng)用統(tǒng)一的治療方案D.盡量采用多種藥物聯(lián)合應(yīng)用以防漏治E.在治療中，除對(duì)因治療外還需要對(duì)癥治療16.聯(lián)合應(yīng)用兩種以上藥物的目的在于()A.減少單味藥用量B.減少不良反應(yīng)C.增強(qiáng)療效D.減少耐藥性發(fā)生E.改變遺傳異常表現(xiàn)的快及慢代謝型17.關(guān)于小兒用藥方面，下列哪些描述是正確的()A.新生兒肝臟葡萄糖醛酸結(jié)合能力未發(fā)育B.小兒相當(dāng)于小型成人，按比例折算劑量C.藥物血漿蛋白結(jié)合率低D.藥物清除率高E.對(duì)藥物反應(yīng)一般比較敏感18.安慰劑在新藥臨床雙盲對(duì)照研究中極其重要是因?yàn)?)A.可以排除假陰性療效B.可以排除假陽(yáng)性療效C.可以排除假陽(yáng)性不良反應(yīng)D.給予患者心理上的安慰E.因含有藥理活性成分[填空題]19.連續(xù)用藥后，機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)發(fā)生改變，出現(xiàn)，，，，等。20.機(jī)體因素包括，，，和等會(huì)對(duì)藥物效應(yīng)帶來(lái)影響。21.不同給藥途徑的吸收速度依下列順序遞減：，，，，，，。[名詞解釋]22.個(gè)體差異23.藥物當(dāng)量與生物當(dāng)量24.協(xié)同作用25.拮抗作用26.藥物相互作用27.配伍禁忌28.快速耐受性29.耐受性30.耐藥性31.習(xí)慣性32.成癮性33.依賴性34.藥物濫用35.緩釋制劑36.藥物快代謝型與慢代謝型[簡(jiǎn)答題]37.影響動(dòng)力學(xué)方面的藥物相互作用有哪些？第五章傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論[A型題]1.激動(dòng)M受體不會(huì)出現(xiàn)的效應(yīng)是()A.心率減慢B胃腸道平滑肌收縮C胃腸道括約肌收縮D.膀胱括約肌舒張E瞳孔括約肌收縮2.去甲腎上腺素生物合成的限速酶是()A.酪氨酸羥化酶B.單胺氧化酶C.多巴脫羧酶D.多巴胺羥化酶E.兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶3.關(guān)于突觸前膜受體的描述，正確的是()A.激動(dòng)突觸前膜2受體，NA釋放增加B.激動(dòng)突觸前膜2受體，NA釋放減少C.激動(dòng)突觸前膜受體，NA釋放減少D.阻斷突觸前膜2受體，NA釋放減少E.以上都不是4.膽堿能神經(jīng)不包括()A.自主神經(jīng)節(jié)前纖維B.大多數(shù)交感神經(jīng)節(jié)后纖維C.副交感神經(jīng)節(jié)后纖維D.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)E.支配汗腺的交感神經(jīng)▲5.乙酰膽堿作用的消失主要依賴于()A.攝取lB.攝取2C.膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶的作用D.膽堿酯酶水解E.以上都不對(duì)★6.激動(dòng)受體不會(huì)產(chǎn)生(E)A.支氣管舒張B.骨骼肌血管舒張C.心率加快D.心肌收縮力增強(qiáng)E.膀胱逼尿肌收縮[B型題]7.琥珀膽堿是()8.哌唑嗪是()9.毒扁豆堿是()10.酚妥拉明是()A.受體阻斷藥B.抗膽堿酯酶藥C.N2受體阻斷藥D.1受體阻斷藥E.受體阻斷藥[C型題]11.M受體激動(dòng)的效應(yīng)是()12.受體激動(dòng)的效應(yīng)是()13.N2受體阻斷的效應(yīng)是()A.胃腸蠕動(dòng)加強(qiáng)B.心臟收縮頻率加快C.兩者都是D.兩者都不是[X型題]14.去甲腎上腺素消除的方式是()A.單胺氧化酶破壞B.還加氧酶氧化C.兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞D.經(jīng)突觸前膜攝取E.磷酸二酯酶代謝15.M受體興奮時(shí)的效應(yīng)是()A.腺體分泌增加B.胃腸平滑肌收縮C.瞳孔縮小D.房室傳導(dǎo)加快E.心率減慢16.關(guān)于去甲腎上腺素的描述，哪些是正確的()A.主要興奮受體B.是腎上腺素能神經(jīng)釋放的遞質(zhì)C.升壓時(shí)易出現(xiàn)雙向反應(yīng)D.在整體情況下出現(xiàn)心率減慢E.引起冠狀動(dòng)脈收縮17.與受體偶聯(lián)的離子通道有()A.鈣離子通道B.鈉離子通道C.鎂離子通道D.鉀離子通道E.鐵離子通道[填空題]18.兒茶酚胺包括、、。19.擬膽堿藥包括、和。20.代謝去甲腎上腺素的酶有、。水解乙酰膽堿的酶為。21.膽堿受體分為及受體。前者又可分為和受體；后者又可分為及受體。腎上腺素受體可分為及受體。[簡(jiǎn)答題]22.簡(jiǎn)述膽堿受體的分類及其分布。23.簡(jiǎn)述抗膽堿藥物分類，并各舉一例。[論述題]24.傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的基本作用有哪些?25.試述激動(dòng)藥與受體結(jié)合后產(chǎn)生受體效應(yīng)偶聯(lián)的類型及反應(yīng)過(guò)程。第六章膽堿受體激動(dòng)藥[A型題]★1.毛果蕓香堿對(duì)眼睛的作用是(B)A.瞳孔縮小，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣B.瞳孔縮小，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣C.瞳孔擴(kuò)大，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹D.瞳孔擴(kuò)大，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹E.瞳孔縮小，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹★2.毛果蕓香堿滴眼后，對(duì)視力的影響是(A)A.視近物清楚，視遠(yuǎn)物模糊B.視近物模糊，視遠(yuǎn)物清楚C.視近物、遠(yuǎn)物均清楚D.視近物、遠(yuǎn)物均模糊E.以上都不對(duì)★3.毛果蕓香堿的縮瞳機(jī)制是(D)A.阻斷虹膜受體，開大肌松弛B.阻斷虹膜M膽堿受體，括約肌松弛C.激動(dòng)虹膜受體，開大肌收縮D.激動(dòng)虹膜M膽堿受體，括約肌收縮E.抑制膽堿酯酶，使乙酰膽堿增多4.對(duì)乙酰膽堿敘述錯(cuò)誤的是()A.激動(dòng)N膽堿受體，也激動(dòng)M膽堿受體B.化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，遇水不易分解C.作用十分廣泛D.在體內(nèi)為膽堿酯酶破壞E.無(wú)臨床實(shí)用價(jià)值5.直接激動(dòng)M,N膽堿受體的藥物是()A.毛果蕓香堿B.新斯的明C.氨甲酰膽堿D.毒扁豆堿E.安貝氯銨★6.毛果蕓香堿對(duì)眼調(diào)節(jié)作用的正確敘述是(C)A.睫狀肌松弛，懸韌帶放松，晶狀體變凸B.睫狀肌收縮，懸韌帶拉緊，晶狀體變扁平C.睫狀肌收縮，懸韌帶放松，晶狀體變凸D.睫狀肌松弛，懸韌帶拉緊，晶狀體變扁平E.睫狀肌收縮，懸韌帶放松，晶狀體變扁平7.關(guān)于氨甲酰膽堿的作用，錯(cuò)誤的是()A.激動(dòng)M膽堿受體B.激動(dòng)N膽堿受體C.用于術(shù)后腹氣脹與尿潴留D.作用廣泛，副作用大E.禁用于青光眼[B型題]8.毒扁豆堿的作用是()9.毛果蕓香堿的作用是()10.氨甲酰膽堿的作用是()11.煙堿的作用是()12.乙酰膽堿的作用是()A.激動(dòng)M,N膽堿受體B.阻斷M,N膽堿受體C.選擇性激動(dòng)M膽堿受體D.N膽堿受體激動(dòng)劑E.抑制膽堿酯酶[C型題]13.可治療青光眼的藥是()14.直接激動(dòng)M膽堿受體的藥是()15.直接激動(dòng)N膽堿受體的藥是()16.抑制膽堿酯酶的藥是()A.毛果蕓香堿B.毒扁豆堿C.二者均是D.二者均不是[X型題]17.毛果蕓香堿對(duì)眼的作用()A.瞳孔縮小B.降低眼內(nèi)壓C.睫狀肌松弛D.調(diào)節(jié)痙攣E.視近物清楚18.毛果蕓香堿的特點(diǎn)是()A.化構(gòu)中無(wú)季銨基團(tuán)B.易透過(guò)角膜進(jìn)入眼房C.作用比毒扁豆堿持久D.水溶液較穩(wěn)定，易于保存E.對(duì)汗腺不敏感19.氨甲酰膽堿與毛果蕓香堿共同的特點(diǎn)是()A.都是擬膽堿藥B.選擇性激動(dòng)M膽堿受體C.治療青光眼D.可興奮神經(jīng)節(jié)和骨骼肌E.對(duì)腺體分泌無(wú)影響20.關(guān)于乙酰膽堿，正確的敘述是()A.化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，遇水易分解B.作用十分廣泛C.無(wú)臨床實(shí)用價(jià)值D.激動(dòng)M、N膽堿受體E.過(guò)大劑量使神經(jīng)節(jié)從興奮轉(zhuǎn)入抑制[填空題]21.乙酰膽堿是的遞質(zhì)，其作用短暫是因?yàn)椤?2.M及N膽堿受體激動(dòng)藥是，M膽堿受體激動(dòng)藥是。23.毛果蕓香堿使睫狀肌，懸韌帶，晶狀體。24.氨甲酰膽堿主要局部用于。[簡(jiǎn)答題]25.膽堿受體激動(dòng)藥分幾類?并各舉一代表藥。26.簡(jiǎn)述氨甲酰膽堿作用機(jī)制。27.毛果蕓香堿滴眼時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題?[論述題]28.試比較毛果蕓香堿與毒扁豆堿的作用特點(diǎn)。第七章抗膽堿酯酶藥和膽堿酯酶復(fù)活藥[A型題]★1.新斯的明對(duì)下列效應(yīng)器興奮作用最強(qiáng)的是(D)A.心血管B.腺體C.眼D.骨骼肌E.支氣管平滑肌▲2.有機(jī)磷酸酯類中毒癥狀中，不屬M(fèi)樣癥狀的是()A.瞳孔縮小B.流涎流淚流汗C.腹痛腹瀉D.肌顫E.小便失禁3.屬膽堿酯酶復(fù)活藥的是()A.新斯的明B.安貝氯銨C.氯磷啶D.毒扁豆堿E.加蘭他敏4.新斯的明用于重癥肌無(wú)力是因?yàn)?)A.對(duì)大腦皮層運(yùn)動(dòng)區(qū)有興奮作用B.增強(qiáng)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)乙酰膽堿合成C.抑制膽堿酯酶和興奮骨骼肌N2膽堿受體D.興奮骨骼肌中M膽堿受體E.促進(jìn)骨骼肌細(xì)胞Ca2+內(nèi)流5.碘解磷啶解救有機(jī)磷酸酯類(農(nóng)藥)中毒的機(jī)理是()A.能使失去活性的膽堿酯酶復(fù)活B.能直接對(duì)抗乙酰膽堿的作用C.有阻斷M膽堿受體的作用D.有阻斷N膽堿受體的作用E.能對(duì)抗有機(jī)磷酸酯的毒性[B型題]6.可逆性膽堿酯酶抑制藥是()7.難逆性膽堿酯酶抑制藥是()8.膽堿酯酶復(fù)活藥是()A.碘解磷啶B.毒扁豆堿C.有機(jī)磷酸酯類D.琥珀膽堿E.氨甲酰膽堿[C型題]9.治療青光眼的藥物是()10.治療重癥肌無(wú)力的藥物是()11.作用機(jī)理通過(guò)抑制膽堿酯酶的是()12.解除平滑肌痙攣的藥物是()A.毒扁豆堿B.新斯的明C.二者均能D.二者均不能[X型題]13.屬抗膽堿酯酶藥的是()A.毒扁豆堿B.琥珀膽堿C.安貝氯銨D.丙胺太林E.后馬托品14.治療重癥肌無(wú)力可選用的藥物是()A.新斯的明B.筒箭毒堿C.安貝氯銨D.加蘭他敏E.吡啶斯的明15.氯磷啶的特點(diǎn)()A.水溶性高B.溶液較穩(wěn)定C.可肌內(nèi)注射或靜脈給藥D.經(jīng)腎排泄較慢E.副作用較碘解磷定小16.新斯的明治療重癥肌無(wú)力的作用機(jī)理是（）抑制膽堿酯酶B.直接激動(dòng)N2受體C.促運(yùn)動(dòng)神經(jīng)釋放乙酰膽堿D.直接興奮脊髓E.直接激動(dòng)M受體[填空題]16.毒扁豆堿的作用機(jī)制是，主要用。[簡(jiǎn)答題]17.新斯的明的臨床用途有哪些?[論述題]18.試桂冠碘解磷啶解救磷酸酯類中毒的機(jī)制？19.論述新斯的明作用機(jī)制及作用特點(diǎn)？第八章膽堿受體阻斷藥（I）——M膽堿受體阻斷藥[A型題]★1.阿托品對(duì)膽堿受體的作用是(D)A.對(duì)M、N膽堿受體有同樣阻斷作用B.對(duì)N1、N2受體有同樣阻斷作用C.阻斷M膽堿受體，也阻斷N2膽堿受體D.阻斷M膽堿受體有高度選擇性，大劑量也阻斷Nl膽堿受體E.以上都不對(duì)★2.阿托品解除平滑肌痙攣效果最好的是(C)A.支氣管平滑肌B.膽道平滑肌C.胃腸道平滑肌D.胃幽門括約肌E.子宮平滑肌★3.阿托品用作全身麻醉前給藥的目的是(D)A.增強(qiáng)麻醉效果B.鎮(zhèn)靜C.預(yù)防心動(dòng)過(guò)緩D.減少呼吸道腺體分泌E.輔助骨骼肌松弛★4.下列哪一效應(yīng)與阿托品阻斷M膽堿受體無(wú)關(guān)(C)A.松弛內(nèi)臟平滑肌B.抑制腺體分泌C.解除小血管痙攣D.心率加快E.瞳孔擴(kuò)大★5.阿托品的禁忌證是(C)A.支氣管哮喘B.心動(dòng)過(guò)緩C.青光眼D.中毒性休克E.虹膜睫狀體炎▲6.可用于抗暈動(dòng)病和抗震顫麻痹的藥物是()A.山莨菪堿B.東莨菪堿C.哌侖西平D.丙胺太林E.阿托品▲7.有關(guān)東茛菪堿的敘述，錯(cuò)誤的是()A.阻斷M膽堿受體B.增加唾液分泌C.能通過(guò)血腦屏障D.可引起倦睡和鎮(zhèn)靜E.可用于抗暈動(dòng)癥▲8.對(duì)山莨菪堿敘述，錯(cuò)誤的是()A.其人工合成品稱654—2B.平滑肌解痙作用與阿托品相似C.解除血管痙攣，改善微循環(huán)D.具有較強(qiáng)的中樞抗膽堿作用E.青光眼禁用★9.阿托品對(duì)下列有機(jī)磷酸酯類中毒癥狀無(wú)效的是(C)A.腹痛腹瀉B.流涎出汗C.骨骼肌震顫D.瞳孔縮小E.小便失禁10.阿托品的最低致死量在成人約為()A.5-10mgB.20-30mgC.40-50mgD.50-70mgE.80-130mg[B型題]★11.阿托品可治療()▲12.東莨菪堿可用于治療()13.吡啶斯的明用于治療()A.緩慢型心律失常B.心動(dòng)過(guò)速C.暈動(dòng)病D.重癥肌無(wú)力E.青光眼★14.阿托品的禁忌證()15.山莨菪堿的禁忌證()A.支氣管哮喘B.中毒性休克C.青光眼D.心動(dòng)過(guò)緩E.虹膜睫狀體炎[C型題]▲16.選擇性阻斷M膽堿受體的是()▲17.具有抗暈動(dòng)病和抗震顫麻痹作用的是()▲18.不易通過(guò)血腦屏障的是()19.用于治療重癥肌無(wú)力的是()A.山莨菪堿B.東莨菪堿C.二者均可D.二者均不可20.檢查眼底，如需擴(kuò)瞳，可選用()21.擴(kuò)瞳作用和調(diào)節(jié)麻痹比較短暫的藥物為()A.阿托品B.后馬托品C.二者均可D.二者均不可[X型題]▲22.禁用于青光眼的藥物是()A.阿托品B.毒扁豆堿C.山莨菪堿D.東莨菪堿E.氨甲酰膽堿★23.阿托品滴眼后可引起(ABCD)A.瞳孔擴(kuò)大B.眼壓升高C.調(diào)節(jié)麻痹D.視遠(yuǎn)物清楚E.視近物清楚▲24.對(duì)東莨菪堿的敘述，正確的是()A.中樞抑制作用較強(qiáng)B.有抗暈動(dòng)病和抗震顫麻痹作用C.有中樞抗膽堿作用D.擴(kuò)瞳和抑制腺體分泌作用較阿托品強(qiáng)E.對(duì)心血管作用較阿托品弱★25.阿托品的臨床用途是(ABE)A.全身麻醉前給藥B.虹膜睫狀體炎C.前列腺肥大D.過(guò)速型心律失常E.膀胱刺激癥★26.阿托品能迅速解除有機(jī)磷酸酯類中毒所引起的(ABC)A.支氣管痙攣B.支氣管腺體和唾液分泌增加C.胃腸道平滑肌痙攣D.骨骼肌震顫E.呼吸肌麻痹[填空題]27.阿托品滴眼后，可出現(xiàn)、和。28.治療膽絞痛、腎絞痛，宜以和合用。[簡(jiǎn)答題]★29.簡(jiǎn)述后馬托品的作用特點(diǎn)及臨床用途。30.東莨菪堿有哪些臨床用途?31.山莨菪堿有哪些作用特點(diǎn)?[論述題]★32.試述阿托品的藥理作用。★33.阿托品有哪些臨床用途?第九章膽堿受體阻斷藥（II）——N膽堿受體阻斷藥[A型題]1.臨床常用的除極化型肌松藥是()A.氨甲酰膽堿B.琥珀膽堿C.筒箭毒堿D.三碘季銨酚E.氯甲左箭毒2.解救琥珀膽堿過(guò)量中毒的藥物是()A.新斯的明B.乙酰膽堿C.加蘭他敏D.三碘季銨酚E.以上都不是3.解救筒箭毒堿過(guò)量中毒的藥物是()A.氨甲酰膽堿B.新斯的明C.氯甲左箭毒D.碘解磷啶E.以上都不是4.對(duì)筒箭毒堿的敘述,錯(cuò)誤的是()A.競(jìng)爭(zhēng)型肌松藥B.阻斷骨骼肌N2受體C.過(guò)量中毒可用新斯的明解毒D.口服易吸收E.可阻斷神經(jīng)節(jié)和促進(jìn)組胺釋放[B型題]5.琥珀膽堿是()6.筒箭毒堿是()7.碘解磷啶是()8.六甲雙銨是()A.神經(jīng)節(jié)阻斷劑B.除極化型肌松藥C.競(jìng)爭(zhēng)型肌松藥D.膽堿酯酶復(fù)活劑E.膽堿酯酶抑制劑[C型題]9.具有松弛骨骼肌作用的是()10.競(jìng)爭(zhēng)型肌松藥是()11.除極化型肌松藥是()A.琥珀膽堿B.筒箭毒堿C.二者均是D.二者均不是[X型題]12.對(duì)琥珀膽堿的敘述，正確的是()A.除極化型肌松藥B.常出現(xiàn)短暫肌顫C.連續(xù)用藥可產(chǎn)生快速耐受性D.過(guò)量中毒不能用新斯的明解毒E.臨床用量時(shí)，無(wú)神經(jīng)節(jié)阻斷作用13.對(duì)筒箭毒堿的敘述，正確的是()A.競(jìng)爭(zhēng)型肌松藥B.阻斷骨骼肌終板膜N2受體C.過(guò)量中毒可用新斯的明解救D.氨基甙類抗生素能加強(qiáng)和延長(zhǎng)其肌松作用E.具有阻斷神經(jīng)節(jié)和促進(jìn)組胺釋放作用14.對(duì)三碘季銨酚的敘述，正確的是()A.非除極化型肌松藥B.無(wú)阻斷神經(jīng)節(jié)和促組胺釋放作用C.有較強(qiáng)的阿托品樣作用D.能使肌肉釋出鉀離子，血鉀升高E.靜脈給藥大部分經(jīng)腎排出[填空題]15.除極化型肌松藥是，爭(zhēng)競(jìng)性肌松藥是。[簡(jiǎn)答題]16.琥珀膽堿過(guò)量中毒為什么不能用新斯的明解毒?[論述題]17.試述競(jìng)爭(zhēng)型肌松藥的作用特點(diǎn)。第十章腎上腺素受體激動(dòng)藥[A型題]▲1.去甲腎上腺素治療上消化道出血時(shí)的給藥方法是()A.靜脈滴注B.皮下注射C.肌內(nèi)注射D.口服稀釋液E.以上都不對(duì)▲2.具有明顯舒張腎血管，增加腎血流的藥物是()A.腎上腺素B.異丙腎上腺素C.麻黃堿D.多巴胺E.去甲腎上腺素▲3.能促進(jìn)NE釋放的藥物是()A.麻黃堿B.氨茶堿C.腎上腺素D.異丙腎上腺素E.以上都不是4.兒茶酚胺結(jié)構(gòu)中苯環(huán)去掉一個(gè)羥基，則其()A.外周作用增強(qiáng)，時(shí)間延長(zhǎng)B.外周作用減弱，時(shí)間延長(zhǎng)C.外周作用減弱，時(shí)間縮短D.外周作用增強(qiáng)，時(shí)間縮短E.以上都不是▲5.防治硬膜外麻醉引起的低血壓宜選用()A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.麻黃堿D.多巴胺E.異丙腎上腺素★6.治療青霉素引起的過(guò)敏性休克應(yīng)首選(D)A.去甲腎上腺素B.麻黃堿C.異丙腎上腺素D.腎上腺素E.氫化可的松7.非兒茶酚胺類的藥物是()A.多巴胺B.異丙腎上腺素C.腎上腺素D.麻黃堿E.去甲腎上腺素8.去甲腎上腺素與腎上腺素不同的作用是()A.正性肌力作用B.興奮受體C.興奮受體D.對(duì)心率的影響E.被MAO和COMT滅活▲9.多巴胺舒張腎血管的作用機(jī)理是()A.興奮受體B.興奮M膽堿受體C.阻斷受體D.激動(dòng)多巴胺受體E.促組胺釋放10.去甲腎上腺素作用的消除主要是由于()A.COMT代謝滅活B.MAO代謝滅活C.被突觸前膜攝取D.被肝臟再攝取E.以上都不是★11.常用于搶救心臟驟停的藥物是(D)A.普萘洛爾B.阿托品C.麻黃堿D.腎上腺素E.去甲腎上腺素12.去甲腎上腺素?cái)U(kuò)張冠狀血管的主要機(jī)理是()A.激動(dòng)受體B.激動(dòng)M膽堿受體C.使心肌代謝產(chǎn)物增加D.激動(dòng)受體E.以上都不是13.用于治療房室傳導(dǎo)阻滯的藥物是()A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.阿拉明E.普萘洛爾14.腎上腺素對(duì)血管作用的敘述，錯(cuò)誤的是()A.皮膚、粘膜血管收縮強(qiáng)B.微弱收縮腦和肺血管C.腎血管擴(kuò)張D.骨骼肌血管擴(kuò)張E.舒張冠狀血管15.異丙腎上腺素不具有腎上腺素的哪項(xiàng)作用()A.松弛支氣管平滑肌B.興奮p2受體C.抑制組胺等過(guò)敏介質(zhì)釋放D.促進(jìn)cAMP的產(chǎn)生E.收縮支氣管粘膜血管[B型題]16.大劑量腎上腺素靜注，血壓的變化是()17.小劑量去甲腎上腺素靜滴，血壓的變化是()18.治療量麻黃堿皮下注射，血壓的變化是()19.異丙腎上腺素靜注，血壓的變化是()20.小劑量多巴胺靜滴，血壓的變化是()A.收縮壓和舒張壓均緩慢而持久升高B.收縮壓上升，舒張壓不變或稍下降C.收縮壓上升，舒張壓上升，脈壓變小D.收縮壓上升，舒張壓上升不多，脈壓增大E.收縮壓上升，舒張壓下降，脈壓增大21.麻黃堿()22.異丙腎上腺素()23.多巴胺()A.對(duì)腎血管呈顯著收縮B.擴(kuò)張腎血管，使腎血流量增加C.主要擴(kuò)張骨骼肌血管D.中樞興奮作用顯著E.減慢心率，抑制心肌收縮性[C型題]★24.過(guò)敏性休克首選()25.支氣管哮喘應(yīng)用()26.鼻粘膜或牙齦出血應(yīng)用()27.硬膜外麻醉預(yù)防低血壓應(yīng)用()A.腎上腺素B.異丙腎上腺素C.二者均可D.二者均不可28.屬于兒茶酚胺類的藥物是()29.對(duì)多巴胺受體無(wú)作用的是()30.對(duì)1、2受體都具較強(qiáng)興奮作用的是()31.擴(kuò)張腎血管，增加腎血流量的是()A.多巴胺B.多巴酚丁胺C.二者都是D.二者都不是32.麻黃堿的作用方式是()33.腎上腺素的作用方式是()34.多巴胺的作用方式是()35.阿托品的作用方式是()A.同腎上腺素受體結(jié)合B.促進(jìn)去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢遞質(zhì)釋放C.兩者均有D.兩者均無(wú)[X型題]36.全身應(yīng)用可使心率加快的藥物是()A.腎上腺素B.異丙腎上腺素C.普萘洛爾D.去甲腎上腺素E.甲氧胺37.腎上腺素與異丙腎上腺素共同的適應(yīng)證()A.過(guò)敏性休克B.支氣管哮喘C.鼻粘膜和牙齦出血D.心臟驟停E.房室傳導(dǎo)阻滯38.促進(jìn)遞質(zhì)釋放發(fā)揮間接擬腎上腺素作用的藥物()A.異丙腎上腺素B.多巴胺C.間羥胺D.麻黃堿E.新福林39.屬于兒茶酚胺類的藥物是()A.多巴胺B.多巴酚丁胺C.麻黃堿D.異丙腎上腺素E.間羥胺40.異丙腎上腺素不宜用于治療休克是由于()A.對(duì)2和1受體選擇性低B.舒張骨骼肌血管作用強(qiáng)大C.對(duì)內(nèi)臟血管舒張作用較弱D.明顯增加心率E.明顯增加心肌耗氧量41.能升高血壓，引起反射性心率減慢的藥物是()A.腎上腺素B.間羥胺C.多巴胺D.去甲腎上腺素E.異丙腎上腺素42.異丙腎上腺素對(duì)血管作用的正確敘述是()A.主要舒張骨骼肌血管B.擴(kuò)張腎血管，明顯增加腎血流C.具有較強(qiáng)擴(kuò)張腸系膜血管作用D.對(duì)冠狀血管有舒張作用E.顯著擴(kuò)張腦血管和肺血管43.多巴胺藥理作用正確的說(shuō)法是()A.興奮1受體，增加心輸出量B.大劑量興奮受體，增加外周阻力C.興奮多巴胺受體，舒張腎血管D.興奮多巴胺受體，舒張腸系膜血管E.興奮2受體，擴(kuò)張支氣管44.具有舒張冠狀血管的擬腎上腺素藥物是()A.去甲腎上腺素B.腎上腺素C.麻黃堿D.多巴胺E.異丙腎上腺素45.主要激動(dòng)1受體的擬腎上腺素藥物是()A.異丙腎上腺素B.多巴胺C.腎上腺素D.多巴酚丁胺E.麻黃堿46.關(guān)于腎上腺素，正確的敘述是()A.顯著收縮腎血管B.治療量使收縮壓升高，舒張壓不變或下降C.大劑量靜注，收縮壓和舒張壓均升高D.易通過(guò)血腦屏障，具有較強(qiáng)中樞興奮作用E.降低外周組織對(duì)葡萄糖攝取47.反復(fù)用藥，易產(chǎn)生快速耐受性的藥物是()A.去甲腎上腺素B.腎上腺素C.麻黃堿D.間羥胺E.多巴胺[填空題]48.治療心臟驟?？蛇x用的擬腎上腺素藥是或。49.長(zhǎng)時(shí)間靜脈滴注去甲腎上腺素的主要不良反應(yīng)：、。50.腎上腺素對(duì)皮膚粘膜血管，對(duì)骨骼肌血管。51.多巴胺對(duì)腎臟的作用是：、、。[簡(jiǎn)答題]52.為什么常用腎上腺素救治過(guò)敏性休克?53.局麻藥注射液中，為什么要加微量腎上腺素?54.為什么異丙腎上腺素不宜用于休克治療?[論述題]55.試述兒茶酚胺類藥物的構(gòu)效關(guān)系。56.論述多巴胺治療休克的藥理作用。57.試述腎上腺素對(duì)不同部位血管的作用及對(duì)血壓的影響。58.比較異丙腎上腺素與多巴胺的作用異同點(diǎn)。第十一章腎上腺素受體阻斷藥[A型題]1.治療外周血管痙攣性疾病可選用()A.山莨菪堿B.異丙腎上腺素C.間羥胺D.普萘洛爾E.酚妥拉明2.“腎上腺素作用的翻轉(zhuǎn)”是指()A.給予受體阻斷藥后出現(xiàn)升壓效應(yīng)B.給予受體阻斷藥后出現(xiàn)降壓效應(yīng)C.腎上腺素具有、受體激動(dòng)效應(yīng)D.收縮壓上升，舒張壓不變或下降E.由于升高血壓，對(duì)腦血管的被動(dòng)擴(kuò)張作用3.可誘發(fā)支氣管哮喘的藥物是()A.洛貝林B.普萘洛爾C.酚妥拉明D.酚芐明E.硝普鈉4.適用于治療青光眼的藥物是()A.阿替洛爾B.吲哚洛爾C.拉貝洛爾D.普萘洛爾E.噻嗎洛爾5.拉貝洛爾可用于治療心絞痛的理由是()A.改善心肌微循環(huán)B.受體阻斷C.受體阻斷D.兼具和受體阻斷E.直接擴(kuò)張冠脈6.普萘洛爾治療心律失常的藥理作用基礎(chǔ)是()A.受體阻斷B.膜穩(wěn)定作用C.無(wú)內(nèi)在擬交感活性D.通道阻滯E.以上都不對(duì)7.酚妥拉明治療頑固性心功能不全的機(jī)理是()A.擴(kuò)張冠脈血管，增加供氧量B.降低心臟后負(fù)荷，減少耗氧量C.降低心臟前負(fù)荷，減少耗氧量D.擴(kuò)張外周小靜脈，減輕心臟前負(fù)荷E.擴(kuò)張外周小動(dòng)脈，減輕心臟后負(fù)荷8.普萘洛爾不具有的藥理作用是()A.阻斷心臟1受體B.阻斷支氣管2受體C.抑制腎素釋放D.膜穩(wěn)定作用E.內(nèi)在擬交感作用9.具有擬膽堿作用的藥物是()A.間羥胺B.多巴酚丁胺C.酚芐明D.酚妥拉明E.山莨菪堿10.普萘洛爾口服時(shí)需注意的是()A.受體阻斷作用明顯B.沒(méi)有膜穩(wěn)定作用C.無(wú)內(nèi)在擬交感活性D.劑量應(yīng)個(gè)體化E.口服無(wú)效11.選擇性1受體阻斷劑是()A.哌唑嗪B.氯丙嗪C.丙咪嗪D.異丙嗪E.二氮嗪12.普萘洛爾沒(méi)有的作用是用()A.抑制腎素分泌B.增加糖原分解C.抑制脂肪分解D.降低心臟耗氧量E.增加呼吸道阻力13.給受體阻斷藥后，異丙腎上腺素的降壓作用將會(huì)()A.無(wú)變化B.增強(qiáng)C.減弱D.先升后降E.先降后升14.靜注普萘洛爾后再靜注下列哪一種藥物可表現(xiàn)升壓效應(yīng)()A.腎上腺素B.異丙腎上腺素C.氯丙嗪D.東莨菪堿E.新斯的明15.靜滴去甲腎上腺素發(fā)生外漏，最佳的處理方式是()A.局部注射局部麻醉藥B.肌內(nèi)注射酚妥拉明C.局部注射酚妥拉明D.局部注射受體阻斷藥E.局部用膚輕松軟膏16.關(guān)于噻嗎洛爾的描述中，不正確的是()A.減少房水生成B.屬受體阻斷劑C.可治療青光眼D.無(wú)調(diào)節(jié)痙攣E.有縮瞳作用[B型題]17.噻嗎洛爾用于()18.普萘洛爾用于()19.酚妥拉明用于()A.甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)B.外周血管痙攣性疾病C.青光眼D.糖尿病E.蕁麻疹20.阿替洛爾屬于()21.拉貝洛爾屬于()22.普萘洛爾屬于()23.派唑嗪屬于()24.酚妥拉明屬于()25.噻嗎洛爾屬于()A.受體阻斷藥B.受體阻斷藥C.、受體阻斷藥D.1受體阻斷藥E.1受體阻斷藥[C型題]26.哌唑嗪的作用是()27.酚妥拉明的作用是()28.酚芐明的作用是()29.妥拉唑啉的作用是()30.美加明的作用是()31.育亨賓的作用是()A.阻斷1受體B.阻斷2受體C.兩者均是D.兩者均不是32.阿替洛爾的作用是()33.普萘洛爾的作用是()34.噻嗎洛爾的作用是()35.—甲基多巴的作用是()A.阻斷1受體B.阻斷2受體C.兩者均是D.兩者均不是36.禁用于支氣管哮喘()37.引起心功能下降()A.普萘洛爾B.維拉帕米C.兩者都有D.兩者都無(wú)[X型題]★38.受體阻斷劑禁用于(ABE)A.支氣管哮喘患者B.心臟傳導(dǎo)阻滯患者C.高血壓患者D.青光眼患者E.外周血管痙攣性疾病患者▲39.可以翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用的藥物是()A.阿替洛爾B.噻嗎洛爾C.酚妥拉明D.妥拉唑林E.氯丙嗪40.酚妥拉明可試用于()A.體位性低血壓B.心力衰竭C.心肌梗塞D.心律失常E.休克41.關(guān)于普萘洛爾，正確的敘述是()A.能與去甲腎上腺素競(jìng)爭(zhēng)受體B.抗作用不依賴于機(jī)體去甲腎上腺素能神經(jīng)張力C.可使受體激動(dòng)劑的量效曲線平行右移D.有內(nèi)在擬交感活性E.有膜穩(wěn)定作用42.酚妥拉明的藥理作用是()A.查擴(kuò)張血管B.阻l受體C.阻2受體D.有擬膽堿作用E.兼有阻斷受體作用43.可用于治療外周血管痙攣性疾病的藥物是()A.酚芐明B.阿拉明C.妥拉唑林D.洛貝林E.丙胺太林44.選擇性1受體阻斷藥是()A.普萘洛爾B.阿替洛爾C.美多洛爾D.吲哚洛爾E.拉貝洛爾45.普萘洛爾能夠阻斷腎上腺素的哪些作用()A.心輸出量增加B.瞳孔擴(kuò)大C.支氣管擴(kuò)張D.血管收縮E.脂肪分解46.關(guān)于噻嗎洛爾的描述中，正確的是()A.受體阻斷作用強(qiáng)B.可以減少房水生成C.無(wú)縮瞳作用D.有調(diào)節(jié)痙攣?zhàn)饔肊.常用其滴眼劑47.可用于治療高血壓的腎上腺素受體阻斷藥是()A.拉貝洛爾B.噻嗎洛爾C.酚妥拉明D.哌唑嗪E.吲哚洛爾48.普萘洛爾的臨床用途是()A.抗心律失常B.抗高血壓C.抗心絞痛D.嗜鉻細(xì)胞瘤的診斷E.偏頭痛49.酚妥拉明的不良反應(yīng)是()A.低血壓B.過(guò)敏反應(yīng)C.腹痛、腹瀉D.誘發(fā)潰瘍E.傳導(dǎo)阻滯[填空題]50.選擇性1受體阻斷藥有、。51.受體阻斷藥的用途包括、、及等。52.受體阻斷藥的藥理作用包括、。及。53.普萘洛爾對(duì)心臟方面的不良反應(yīng)表現(xiàn)為、等。[簡(jiǎn)答題]54.臨床應(yīng)用普萘洛爾應(yīng)注意哪些問(wèn)題?55.受體阻斷藥可治療哪些疾病?[論述題]56.為何不用酚妥拉明治療高血壓?57.臨床應(yīng)用普萘洛爾為何需要?jiǎng)┝總€(gè)體化?58.試述酚妥拉明用于治療充血性心衰的藥理學(xué)基礎(chǔ)。59.兼有、受體阻斷作用的藥物是否可用以治療高血壓?為什么?60.論述酚妥拉明用于治療哪些疾病。61.試從受體角度說(shuō)明普萘洛爾長(zhǎng)期應(yīng)用后不可突然停藥的原因。第十二章局部麻醉藥[A型題]▲1.局麻藥的作用機(jī)制是()A.阻止Ca2+內(nèi)流B.阻止Na+內(nèi)流C.阻止K+外流D.阻止C1-內(nèi)流E降低靜息膜電位★2.普魯卡因不可用于哪種局麻(C)A.蛛網(wǎng)膜下腔麻醉B.浸潤(rùn)麻醉C.表面麻醉D.傳導(dǎo)麻醉E.硬膜外麻醉3.局麻藥在炎癥組織中()A.作用增強(qiáng)B.作用減弱C.易被滅活D.不受影響E.無(wú)麻醉作用★4.關(guān)于利多卡因的特征,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的(C)A.穿透粘膜作用較強(qiáng)B.安全范圍大C.易引起過(guò)敏反應(yīng)D.有抗心律失常作用E.可用于各種局麻方法[B型題]5.做浸潤(rùn)麻醉時(shí)，局麻藥中加入腎上腺素的目的是()6.在腰麻時(shí)，在局麻藥液中加入麻黃堿的目的是()A.對(duì)抗局麻藥的擴(kuò)張血管作用B.防止麻醉過(guò)程中產(chǎn)生血壓下降C.預(yù)防過(guò)敏性休克D.延長(zhǎng)局麻作用持續(xù)時(shí)間E.預(yù)防引起呼吸抑制▲7.普魯卡因的主要消除方式是()8.利多卡因的主要消除方式是()A.以原形自腎臟排出B.被肝微粒體酶水解C.重新分布于脂肪組織D.被膽堿酯酶水解E.被單胺氧化酶氧化[C型題]▲9.表面麻醉可選用()▲10.硬膜外麻醉可選用()▲11.浸潤(rùn)麻醉可選用()A.丁卡因B.利多卡因C.兩藥均可D.兩藥均不可[X型題]12.局麻藥吸收過(guò)量引起的不良反應(yīng)是()A.血壓開始上升以后下降B.心臟傳導(dǎo)減慢C.中樞神經(jīng)系統(tǒng)先興奮后抑制D.心肌收縮力減弱E.呼吸麻痹★13.丁卡因的作用特點(diǎn)是(ABC)A.作用及毒性比普魯卡因強(qiáng)約10倍B.親脂性及穿透力強(qiáng)C.作用較持久D.作用快E.毒性小14.影響局麻藥作用的因素是()A.神經(jīng)纖維的粗細(xì)B.細(xì)胞外液的pHC.藥物的濃度D.病人的體位E.局麻藥的比重[填空題]15.局麻藥作用時(shí)間最長(zhǎng)的藥是，毒性最大的藥是。16.利多卡因可用于如下局部麻醉、、，、。[簡(jiǎn)答題]17.列出常用局麻藥的相對(duì)作用強(qiáng)度及毒性強(qiáng)度比值，從比值中可反應(yīng)各藥哪些特性?[論述題]18.論述局麻藥的作用機(jī)制。19.影響局部麻醉藥作用的因素有哪些？20.常用的局部麻醉方法有哪幾種?第十三章全身麻醉藥[A型題]1.對(duì)全身麻醉藥作用的描述，錯(cuò)誤的是()A.可使患者意識(shí)消失B.可消除疼痛和其他感覺(jué)C.可松弛肌肉D.可抑制活動(dòng)消除反射E.只消除疼痛，不影響其他感覺(jué)2.進(jìn)入外科麻醉期的主要標(biāo)志是()A.反射活動(dòng)減弱B.瞳孔縮小、結(jié)膜反射消失C.病人由興奮轉(zhuǎn)為安靜，呼吸、血壓平穩(wěn)D.肌肉開始松弛E.血壓下降，各種反射消失3.有關(guān)乙醚麻醉的介紹，錯(cuò)誤的是()A.能增加心肌對(duì)兒茶酚胺的敏感性B.有箭毒樣作用C.對(duì)心、肝、腎毒性小D.有局部刺激作用，能引起呼吸道腺體分泌增加E.誘導(dǎo)期和蘇醒期較長(zhǎng)，易發(fā)生意外4.有關(guān)氟烷的描述,錯(cuò)誤的是()A.不燃不爆B.對(duì)呼吸道刺激性較小C.鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)D.適用于糖尿病人的麻醉E.能松弛子宮平滑肌5.可引起肝損傷麻醉藥是()A．乙醚B.嗎啡C.氯胺酮D.氧化亞氮E.氟烷[B型題]6.能明顯抑制呼吸中樞的藥物是()7.能使病人肌張力增加，呈木僵狀態(tài)的藥物是()8.能增加心肌對(duì)兒茶酚胺的敏感性的藥物是()9.能使病人感覺(jué)舒適愉快的藥物是()A.乙醚B.氧化亞氮C.氟烷D.氯胺酮E.硫噴妥鈉[C型題]10.性質(zhì)穩(wěn)定，麻醉效能低的藥物是()11.性質(zhì)不穩(wěn)定，麻醉效能強(qiáng)的藥物是()12.味甜，局部刺激性小，易為病人接受的藥物是()A.氟烷B.氧化亞氮C.兩者均有D.兩者均無(wú)[X型題]13.關(guān)于全麻藥，正確的敘述是()A.氯胺酮禁用于高血壓和顱壓高的病人B.氟烷禁用于難產(chǎn)和剖腹產(chǎn)的病人C.硫噴妥鈉禁用于支氣管哮喘D.氧化亞氮對(duì)肝、腎有不良影響E.恩氟烷可增加心肌對(duì)兒茶酚胺的敏感性14.恩氟烷、異氟烷的特點(diǎn)是()A.化學(xué)性質(zhì)極穩(wěn)定B.誘導(dǎo)平穩(wěn)，蘇醒快C.肌肉松弛良好D.不增加心肌對(duì)兒茶酚胺的敏感性E.無(wú)明顯副作用15.關(guān)于氯胺酮，錯(cuò)誤的敘述是()A.可引起血壓降低B.對(duì)體表鎮(zhèn)痛作用差C.對(duì)呼吸影響輕微D.誘導(dǎo)迅速，維持時(shí)間短E.可使心率加快16.麻醉前給予不同藥物的目的是()A.增加麻醉藥鎮(zhèn)痛效果B.減少麻醉藥用量C.防止吸人性肺炎D.消除病人緊張情緒E.達(dá)到滿意的肌松作用[填空題]17.全身麻醉藥分為和兩類。18.常用的全身麻醉藥有、、、、。19.乙醚麻醉過(guò)程中的四期的名稱是：一期、二期、三期、四期。[簡(jiǎn)答題]20.影響全身麻醉作用的因素有哪些?21.復(fù)合麻醉的方法有哪些?22.簡(jiǎn)述吸人麻醉藥的作用機(jī)制。第十四章鎮(zhèn)靜催眠藥[A型題]▲1.地西泮的作用機(jī)制是()A.直接抑制中樞B.作用于苯二氮卓受體，增加GABA與GABA受體的親和力C.直接激動(dòng)GABA受體D.誘導(dǎo)生成一種新蛋白質(zhì)而起作用E.以上都不是2.不屬于苯二氮卓類的藥物是()A．氯氮卓B.氟西泮C.奧沙西泮D.三唑侖E.甲丙氨酯3.治療劑量的地西泮對(duì)睡眠時(shí)相的影響是()A.縮短快波睡眠B.延長(zhǎng)快波睡眠C.明顯延長(zhǎng)慢波睡眠D.明顯縮短慢波睡眠E.以上都不對(duì)4.地西泮抗焦慮作用的主要部位是()A.中腦網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)B.下丘腦C.邊緣系統(tǒng)D.大腦皮層E.紋狀體5.關(guān)于地西泮的不良反應(yīng)，錯(cuò)誤的論述是()A.治療量可見困倦等中樞抑制作用B.治療量口服可產(chǎn)生心血管抑制C.大劑量常見共濟(jì)失調(diào)等肌張力降低現(xiàn)象D.長(zhǎng)期服用可產(chǎn)生習(xí)慣性、耐受性、成癮性E.久用突然停藥可產(chǎn)生戒斷癥狀如失眠6.地西泮的適應(yīng)癥不包括()A.焦慮癥或焦慮性失眠B.麻醉前給藥C.高熱驚厥D.癲癇持續(xù)狀態(tài)E.誘導(dǎo)麻醉7.連續(xù)應(yīng)用苯巴比妥鈉產(chǎn)生耐受性的主要原因是()A.再分布于脂肪組織B.排泄加快C.被假性膽堿酯酶破壞D.被單胺氧化酶破壞E.誘導(dǎo)肝藥酶使自身代謝加快8.具有抗癲癇作用的巴比妥類藥物是()A.巴比妥B.戊巴比妥C.苯巴比妥D.異戊巴比妥E.硫噴妥鈉9.解救苯巴比妥過(guò)量中毒時(shí)，為了促使其快速排泄應(yīng)()A.堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收B.堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收C.堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收D.酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收E.以上均不對(duì)10.無(wú)成癮性的藥物是()A.巴比妥類B.苯二氮卓類C.嗎啡D.杜冷丁E.苯妥英鈉11.巴比妥類禁用于()A.伴精神緊張的高血壓患者B.甲亢病人出現(xiàn)的興奮失眠C.肺功能不全病人煩躁不安D.有恐懼感的術(shù)前病人E.神經(jīng)官能癥病人的失眠12.巴比妥類藥物的副作用不包括()A.錐體外系癥狀B.耐受性C.過(guò)敏反應(yīng)D.頭昏、困倦E.精細(xì)運(yùn)動(dòng)不協(xié)調(diào)13.長(zhǎng)期服用治療量的巴比妥類后療效下降，是因?yàn)楫a(chǎn)生了()A.習(xí)慣性B.耐受性C.耐藥性D.成癮性E.戒斷癥狀14.苯二氮卓類與巴比妥類比較，前者沒(méi)有的作用是()A.鎮(zhèn)靜、催眠B.抗焦慮C.麻醉作用D.抗驚厥E.抗癲癇作用15.水合氯醛不用于()A.頑固性失眠B.小兒高熱驚厥C.潰瘍病伴焦慮不安D.破傷風(fēng)驚厥E.子癇驚厥16.有關(guān)巴比妥類的構(gòu)效關(guān)系，描述錯(cuò)誤的是()A.在巴比妥酸C5位上進(jìn)行取代而得到一組中樞抑制藥B.隨著C5上側(cè)鏈的延長(zhǎng)而穩(wěn)定性減低C.C5上側(cè)鏈分枝，其作用強(qiáng)而短D.C5側(cè)鏈中引人苯基有抗驚厥作用E.C5位的O被S取代，對(duì)中樞抑制作用變?nèi)鮗B型題]17.安全范圍較大而成癮性較輕的催眠藥是()18.口服應(yīng)用也引起肝藥酶誘導(dǎo)作用()19.靜脈麻醉選用()20.因有局部刺激性，潰瘍病人禁用()A.硫噴妥鈉B.地西泮C.水合氯醛D.苯巴比妥E.氯丙嗪21.起效最快，維持時(shí)間最短的巴比妥類藥物是()22.體內(nèi)代謝產(chǎn)物，多數(shù)具有與母體藥物相似活性的藥物是()A.苯巴比妥B.苯二氮卓類C.司可巴比妥D.硫噴妥鈉E.巴比妥[C型題]23.地西泮的作用是()24.苯巴比妥的作用是()25.水合氯醛的作用是()A.抗癲癇B.中樞性肌松C.兩者皆是D.兩者皆不是26.能延長(zhǎng)中樞神經(jīng)Cl—通道開放時(shí)間的藥物是()27.能增加中樞神經(jīng)Cl—通道開放頻率的藥物是()28.能增強(qiáng)GABA能神經(jīng)傳遞功能及突觸抑制效應(yīng)的藥物是()29.能抑制中樞興奮性神經(jīng)元的藥物是()A.苯二氮卓類B.巴比妥類C.兩者均是D.兩者均不是30.安全范圍小，中等劑量即可抑制呼吸中樞的藥物是()31.安全范圍大，過(guò)量可抑制呼吸中樞的藥物是()32.可產(chǎn)生習(xí)慣性、耐受性和成癮性的藥物是()33.可引起葉酸缺乏的藥物是()A.地西泮B.巴比妥C.兩者均是D.兩者均不是[X型題]★34.地西泮的不良反應(yīng)是(ABCD)A.嗜睡B.頭昏C.耐受性D.依賴性E.再生障礙性貧血▲35.氟西泮可用于治療()A.失眠B.煩躁C.驚厥D.焦慮癥E.大腦損傷性肌僵直36.有關(guān)水合氯醛的正確論述是()A.有催眠作用B.口服易吸收C.不縮短快動(dòng)眼睡眠時(shí)間D.對(duì)胃有刺激性E.沒(méi)有成癮性37.關(guān)于格魯米特的正確敘述是()A.有鎮(zhèn)靜催眠作用B.久服成癮C.有抗癲癇作用D.有局麻作用E.屬巴比妥類藥38.甲喹酮的作用是()A.抗血吸蟲B.抗癲癇C.抗風(fēng)濕D.鎮(zhèn)靜E.催眠★39.屬于苯二氮卓類的藥物是(ABCD)A.甲丙氨酯B.氟西泮C.奧沙西泮D.氯氮卓E.三唑侖★40.苯二氮卓類的不良反應(yīng)是(ABCD)A.乏力、頭昏B.嗜睡C大劑量可致共濟(jì)失調(diào)D.靜注可抑制心血管E.可產(chǎn)生耐受性▲41.苯巴比妥的作用及不良反應(yīng)是()A.抑制葉酸代謝B.引起貧血C.誘導(dǎo)肝藥酶D.大劑量引起麻醉E.久用后停藥有反跳現(xiàn)象42.巴比妥類的戒斷癥狀是()A.嗜睡B.失眠C.焦慮D.激動(dòng)E.驚厥▲43.可控制癲癇持續(xù)狀態(tài)的藥物是()A.苯巴比妥B.地西泮C.巴比妥D.異戊巴比妥E.硫噴妥鈉▲44.硫噴妥鈉可用于()A.鎮(zhèn)靜B.催眠C.抗焦慮D.基礎(chǔ)麻醉E.誘導(dǎo)麻醉[填空題]45.苯二氮卓類睡眠誘導(dǎo)時(shí)間，睡眠持續(xù)時(shí)間。46.苯二氮卓類在小于鎮(zhèn)靜劑量時(shí)有良好的作用，能顯著改善、等癥狀。47.苯二氮卓類連續(xù)應(yīng)用，則可引起明顯的而發(fā)生。48.巴比妥類隨劑量由小到大，相繼出現(xiàn)、和作用。[簡(jiǎn)答題]49.巴比妥類藥物有幾類?各列一代表藥物。50.簡(jiǎn)述苯二氮卓類的藥理作用。51.苯二氮卓類抗焦慮的作用機(jī)制是什么?[論述題]52.試述苯二氮卓類的作用機(jī)制。53.苯二氮卓類有哪些不良反應(yīng)?54.苯二氮卓類用于哪些驚厥?常用的藥物有哪些?55.為什么地西泮可以用于麻醉前給藥?56.論述巴比妥類產(chǎn)生耐受性的原因，聯(lián)合用藥時(shí)可產(chǎn)生什么影向?第十五章抗癲癇藥和抗驚厥藥[A型題]★1.治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是(C)A.硫噴妥鈉B.苯妥因鈉C.地西泮D.異戊巴比妥E.水合氯醛★2.苯妥因鈉不會(huì)引起(E)A.胃腸反應(yīng)B.齒齦增生C.過(guò)敏反應(yīng)D.共濟(jì)失調(diào)E.腎臟嚴(yán)重?fù)p害3.對(duì)癲癇失神小發(fā)作療效最好的藥物是()A.乙琥胺B.酰胺咪嗪C.撲米酮D.丙戊酸鈉E.苯妥因鈉4.苯妥因鈉的藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)為()A.高于10g／ml時(shí)，按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除B.靜脈注射和肌內(nèi)注射給藥起效一樣快C.以原形經(jīng)腎排泄為主D.口服吸收迅速而完全E.血漿蛋白結(jié)合率低▲5.治療癲癇大發(fā)作及部分性發(fā)作最有效的藥是()A.地西泮B.苯巴比妥C.苯妥因鈉D.乙琥胺E.乙酰唑胺▲6.治療癲癇復(fù)雜部分性發(fā)作最有效的藥是()A.乙琥胺B.卡馬西平C.苯巴比妥D.硝西泮E.戊巴比妥7.關(guān)于抗癲癇藥，敘述錯(cuò)誤的是()A.苯妥因鈉能誘導(dǎo)它本身的代謝B.撲米酮可代謝為苯巴比妥C.丙戊酸鈉對(duì)所有類型的癲癇都有效D.乙琥胺對(duì)失神小發(fā)作的療效優(yōu)于丙戊酸鈉E.硝西泮對(duì)肌陣攣性癲癇和小發(fā)作療效較好8.對(duì)治療驚厥無(wú)效的措施是()A.硫酸鎂口服B.硫酸鎂注射C.苯巴比妥肌注D.地西泮靜脈注射E.水合氯醛灌腸9.硫酸鎂產(chǎn)生肌松作用的機(jī)理是()A.抑制脊髓B.抑制網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)C.抑制大腦運(yùn)動(dòng)區(qū)D.競(jìng)爭(zhēng)Ca2+受點(diǎn)，抑制神經(jīng)化學(xué)傳遞E.以上都不是[B型題]10.丙戊酸鈉用于()11.苯巴比妥鈉用于()12.酰胺咪嗪用于()A.小兒感染所致呼吸衰竭B.小兒高熱所致驚厥C.他藥未能控制的頑固性癲癇D.精神運(yùn)動(dòng)性癲癇發(fā)作E.子癇發(fā)作[C型題]13.治療癲癇大發(fā)作的藥物是()14.靜脈注射用于治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的藥物是()15.治療癲癇小發(fā)作的藥物是()16.有成癮性的藥物是()A.苯妥因鈉B.苯巴比妥鈉C.兩者均是D.兩者均不是[X型題]17.丙戊酸鈉的特點(diǎn)是()A.對(duì)各種類型癲癇都有效B.對(duì)失神小發(fā)作療效優(yōu)于乙琥胺C.對(duì)大發(fā)作療效優(yōu)于苯妥因鈉D.作用機(jī)制與抑制電壓敏感鈉通道有關(guān)E.可損害肝臟▲18.卡馬西平的特點(diǎn)是()A.可作為治療癲癇大發(fā)作的首選藥B.對(duì)復(fù)雜部分發(fā)作療效較好C對(duì)三叉神經(jīng)痛療效比苯妥因鈉好D.對(duì)鋰鹽無(wú)效的躁狂、抑郁癥有效E.常見骨髓抑制▲19.關(guān)于抗癲癇藥，正確的敘述是()A.苯妥因鈉是治療大發(fā)作的首選藥B.乙琥胺是治療失神小發(fā)作的首選藥C.地西泮是治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥D.硫酸鎂是治療精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作的首選藥E.撲米酮對(duì)大發(fā)作的療效優(yōu)于苯巴比妥20.苯妥因鈉的不良反應(yīng)是()A.胃腸刺激B.眼球震顫和共濟(jì)失調(diào)C.靜脈注射過(guò)快可致心律失常D.再生障礙性貧血E.過(guò)敏反應(yīng)21.卡馬西平的不良反應(yīng)是()A.頭昏、眩暈和共濟(jì)失調(diào)B.惡心、嘔吐C.齒齦增生D.再生障礙性貧血E.過(guò)敏反應(yīng)22.注射硫酸鎂引起急性中毒的癥狀是()A.腹瀉B.呼吸抑制C.血壓驟降，甚至死亡D.再障性貧血E.過(guò)敏反應(yīng)[填空題]23.治療癲癇大發(fā)作的主要藥物有、、。24.苯妥因