人類紅綠色盲和遺傳課件

第二章染色體與遺傳第三節(jié)性染色體與伴性遺傳第二章染色體與遺傳第三節(jié)1人類染色體組型性染色體與性別決定伴性遺傳練習(xí)常染色體性染色體性別決定的類型XY型性別決定ZW型性別決定指雌雄異體的生物決定性別的方式

與決定性別無關(guān)的染色體決定性別的染色體人類染色體組型性染色體與性別決定伴性遺傳練習(xí)常染色體性染色體2人類染色體組型染色體組型（核型）將某一種生物體細(xì)胞中全部染色體按數(shù)目、大小和形態(tài)特征進(jìn)行配對(duì)、分組和排列所構(gòu)成的圖像高倍顯微鏡下男性的染色體高倍顯微鏡下女性的染色體人類染色體組型染色體組型（核型）將某一種生物體細(xì)胞中全部染色3男性細(xì)胞內(nèi)的染色體組型女性細(xì)胞內(nèi)的染色體組型人染色體組型分組男性細(xì)胞內(nèi)的染色體組型女性細(xì)胞內(nèi)的染色體組型人染色體組型分組4XY型性別決定類型雌性個(gè)體：常染色體+XX（同型的性染色體）雄性個(gè)體：常染色體+XY（異型的性染色體）代表生物

人和所有哺乳動(dòng)物、多數(shù)昆蟲、部分魚類和兩棲類、一些雌雄異體的植物性別遺傳和特點(diǎn)配子×P22+X22+X44+XX♀44+XY♂22+YF44+XY♂44+XX♀①X、Y精子比例相等，故一般男女比例為1∶1②性別決定的時(shí)間：受精作用時(shí)決定③后代的性別取決于哪種精子和卵細(xì)胞結(jié)合XY型性別決定類型雌性個(gè)體：常染色體+XX（同型的性染色5雌性個(gè)體：常染色體+ZW（異型的性染色體）雄性個(gè)體：常染色體+ZZ（同型的性染色體）鳥類、鱗翅目昆蟲（蝶、蛾）、某些魚類、兩棲類ZW型性別決定類型代表生物

性別遺傳和特點(diǎn)ZZ♂ZW♀ZZWP配子FZZ♂ZW♀×X、Y；Z、W染色體是否為同源染色體？請(qǐng)說出理由雌性個(gè)體：常染色體+ZW（異型的性染色體）雄性個(gè)體：常染6伴性遺傳性染色體上的基因，其遺傳方式與性別相聯(lián)系的現(xiàn)象性染色體基因的特殊性

一對(duì)等位基因的遺傳符合基因分離定律同源段非同源段AaYB性染色體上基因存在種類不同，其遺傳具有特殊性人類紅綠色盲和遺傳

失去辨別顏色能力的先天性色覺障礙有紅色盲、綠色盲、紅綠色盲、黃藍(lán)色盲和全色盲之分，其中以紅綠色盲為最常見道爾頓癥伴性遺傳性染色體上的基因，其遺傳方式與性別相聯(lián)系的現(xiàn)象性染色7291正常;9紅綠色盲;其它全色盲2\9正常；2紅色盲9綠色盲一些色盲檢測(cè)表291正常;9紅綠色盲;其它全色盲2\9正常；28人類紅綠色盲和遺傳課件9人類紅綠色盲和遺傳課件10XBBbbXb人類紅綠色盲和遺傳YXb紅綠色盲的基因決定紅綠色盲遺傳女性男性基因型表現(xiàn)型正常正常正常（攜帶者）色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)①男性患者多于女性②交叉遺傳③隔代遺傳女：0.5％攜帶者：約13.5％男：7％男性色盲基因傳給女兒，而男性患者的色盲基來自母親一般由男性通過女兒傳給外孫其它伴性遺傳XBBbbXb人類紅綠色盲和遺傳YXb紅綠色盲的基因決定紅11色盲遺傳的方式①XBXB×XbY寫出以下可能的色盲遺傳情況的遺傳圖解②XBXb×XBY③XBXb×XbY④XbXb×XBY⑤XBXB×XBY⑥XbXb×XbY分析每種情況下男女患病的概率，以及男女患病的總概率是否相同？為什么？一般具有紅綠色盲的家庭，其典型的系譜應(yīng)該是怎樣的？

色盲遺傳的方式①XBXB×XbY寫出以下可能的色盲遺12血友病

原因

血液中缺少一種凝集因子，因而凝血的時(shí)間延長(zhǎng)。癥狀

在輕微創(chuàng)傷時(shí)，也會(huì)流血不至。特點(diǎn)

由位于X染色體上的隱性基因控制（Xh）伴性遺傳的種類伴X染色體隱性遺傳

伴X染色體顯性遺傳

伴Y染色體遺傳

男性患者多于女性，隔代，交叉女性患者多于男性，連續(xù)，交叉只有男性患者，連續(xù)其它伴性遺傳

各種單基因遺傳病血友病原因血液中缺少一種凝集因子，因而凝血癥狀13常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳伴Y染色體遺傳

男

≈女

連續(xù)遺傳

雙親有病女兒無病

多

指

男

≈女

隔代遺傳

雙親無病女兒有病

白化病

男

<女

連續(xù)遺傳

母病子必病女病父必病

抗VD佝僂病

男

>女

隔代、交叉遺傳

父病女必病兒病母必病

色盲、血友病

限男性

連續(xù)遺傳

父病兒必病

外耳道多毛癥

與性別關(guān)系

遺傳特點(diǎn)

判

斷

方

法

舉

例

人類單基因遺傳病判斷常染色體顯性遺傳男≈女連續(xù)遺傳雙親有病141．在人體的細(xì)胞中，一定含有Y染色體的是

A．女性的體細(xì)胞B．男性的體細(xì)胞

C．卵細(xì)胞D．精子

【答案B】2．男性體細(xì)胞中的X染色體來自A．母親B．父親C．來自父母的概率相等D．來自母親的概率大于來自父親的概率3．人類精子中含有的染色體是A．44＋XYB．23+X或23+YC．22+X或22+YD．44+XY課堂練習(xí)【答案A】【答案C】1．在人體的細(xì)胞中，一定含有Y染色體的是【答案B】2．男性體155.人的性別決定是在A.胎兒形成時(shí)B.胎兒發(fā)育時(shí)C.形成合子時(shí)D.合子分裂時(shí)4．男性體細(xì)胞內(nèi)的X染色體在生殖過程中，傳遞給A．女兒B．兒子C．女兒或兒子

D．傳給女兒的概率大于傳給兒子的概率

【答案A】【答案C】5.人的性別決定是在4．男性體細(xì)胞內(nèi)的X染色體在生殖過程中161．一個(gè)色覺正常的女性與色盲男性結(jié)婚，第一胎生了一個(gè)色盲女孩，如再生第二胎，為色盲孩子的機(jī)率是A．75%B．50%C．25%D．12.5%2．一個(gè)色盲男孩的父母、外祖父母、祖母的色覺均正常，而祖父是色盲。那么傳給此男孩色盲基因的是他的A．外祖父B．外祖母C．祖父D．祖母3．下列關(guān)于色盲基因傳遞中，不可能的是A．祖母→父親→女兒B．外祖父→母親→兒子C．外祖母→母親→女兒D．祖父→父親→女兒4．一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，他們的父母均為色盲。這對(duì)夫婦所生的子女中，兒子和女兒患色盲的可能性依次是A．100%；50%B．75%；25%C．50%；25%D．50%；0【答案B】【答案B】【答案D】【答案D】1．一個(gè)色覺正常的女性與色盲男性結(jié)婚，第一胎生了一個(gè)色盲女孩175．某對(duì)夫婦，他們的膚色、色覺正常，卻生下一的既白化又色盲的男嬰，按照有關(guān)規(guī)定，他們還可以再生一個(gè)孩子，預(yù)計(jì)他們?cè)偕粋€(gè)孩子為正常的可能性為A．1/2B．9/16C．12/16D．15/166．某市中學(xué)生體檢資料統(tǒng)計(jì)結(jié)果，男生色盲率為7%，則可估計(jì)女生色盲率約為A．3.5%B．1.5%C．0.5%D．0.7%7．以下四例遺傳系譜圖中，能排除色盲遺傳方式的是（○正常女性，□正常男性，●患病女性，■患病男性）【答案B】【答案C】【答案C】5．某對(duì)夫婦，他們的膚色、色覺正常，卻生下一的既白化又色盲的18第二章染色體與遺傳第三節(jié)性染色體與伴性遺傳第二章染色體與遺傳第三節(jié)19人類染色體組型性染色體與性別決定伴性遺傳練習(xí)常染色體性染色體性別決定的類型XY型性別決定ZW型性別決定指雌雄異體的生物決定性別的方式

與決定性別無關(guān)的染色體決定性別的染色體人類染色體組型性染色體與性別決定伴性遺傳練習(xí)常染色體性染色體20人類染色體組型染色體組型（核型）將某一種生物體細(xì)胞中全部染色體按數(shù)目、大小和形態(tài)特征進(jìn)行配對(duì)、分組和排列所構(gòu)成的圖像高倍顯微鏡下男性的染色體高倍顯微鏡下女性的染色體人類染色體組型染色體組型（核型）將某一種生物體細(xì)胞中全部染色21男性細(xì)胞內(nèi)的染色體組型女性細(xì)胞內(nèi)的染色體組型人染色體組型分組男性細(xì)胞內(nèi)的染色體組型女性細(xì)胞內(nèi)的染色體組型人染色體組型分組22XY型性別決定類型雌性個(gè)體：常染色體+XX（同型的性染色體）雄性個(gè)體：常染色體+XY（異型的性染色體）代表生物

人和所有哺乳動(dòng)物、多數(shù)昆蟲、部分魚類和兩棲類、一些雌雄異體的植物性別遺傳和特點(diǎn)配子×P22+X22+X44+XX♀44+XY♂22+YF44+XY♂44+XX♀①X、Y精子比例相等，故一般男女比例為1∶1②性別決定的時(shí)間：受精作用時(shí)決定③后代的性別取決于哪種精子和卵細(xì)胞結(jié)合XY型性別決定類型雌性個(gè)體：常染色體+XX（同型的性染色23雌性個(gè)體：常染色體+ZW（異型的性染色體）雄性個(gè)體：常染色體+ZZ（同型的性染色體）鳥類、鱗翅目昆蟲（蝶、蛾）、某些魚類、兩棲類ZW型性別決定類型代表生物

性別遺傳和特點(diǎn)ZZ♂ZW♀ZZWP配子FZZ♂ZW♀×X、Y；Z、W染色體是否為同源染色體？請(qǐng)說出理由雌性個(gè)體：常染色體+ZW（異型的性染色體）雄性個(gè)體：常染24伴性遺傳性染色體上的基因，其遺傳方式與性別相聯(lián)系的現(xiàn)象性染色體基因的特殊性

一對(duì)等位基因的遺傳符合基因分離定律同源段非同源段AaYB性染色體上基因存在種類不同，其遺傳具有特殊性人類紅綠色盲和遺傳

失去辨別顏色能力的先天性色覺障礙有紅色盲、綠色盲、紅綠色盲、黃藍(lán)色盲和全色盲之分，其中以紅綠色盲為最常見道爾頓癥伴性遺傳性染色體上的基因，其遺傳方式與性別相聯(lián)系的現(xiàn)象性染色25291正常;9紅綠色盲;其它全色盲2\9正常；2紅色盲9綠色盲一些色盲檢測(cè)表291正常;9紅綠色盲;其它全色盲2\9正常；226人類紅綠色盲和遺傳課件27人類紅綠色盲和遺傳課件28XBBbbXb人類紅綠色盲和遺傳YXb紅綠色盲的基因決定紅綠色盲遺傳女性男性基因型表現(xiàn)型正常正常正常（攜帶者）色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)①男性患者多于女性②交叉遺傳③隔代遺傳女：0.5％攜帶者：約13.5％男：7％男性色盲基因傳給女兒，而男性患者的色盲基來自母親一般由男性通過女兒傳給外孫其它伴性遺傳XBBbbXb人類紅綠色盲和遺傳YXb紅綠色盲的基因決定紅29色盲遺傳的方式①XBXB×XbY寫出以下可能的色盲遺傳情況的遺傳圖解②XBXb×XBY③XBXb×XbY④XbXb×XBY⑤XBXB×XBY⑥XbXb×XbY分析每種情況下男女患病的概率，以及男女患病的總概率是否相同？為什么？一般具有紅綠色盲的家庭，其典型的系譜應(yīng)該是怎樣的？

色盲遺傳的方式①XBXB×XbY寫出以下可能的色盲遺30血友病

原因

血液中缺少一種凝集因子，因而凝血的時(shí)間延長(zhǎng)。癥狀

在輕微創(chuàng)傷時(shí)，也會(huì)流血不至。特點(diǎn)

由位于X染色體上的隱性基因控制（Xh）伴性遺傳的種類伴X染色體隱性遺傳

伴X染色體顯性遺傳

伴Y染色體遺傳

男性患者多于女性，隔代，交叉女性患者多于男性，連續(xù)，交叉只有男性患者，連續(xù)其它伴性遺傳

各種單基因遺傳病血友病原因血液中缺少一種凝集因子，因而凝血癥狀31常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳伴Y染色體遺傳

男

≈女

連續(xù)遺傳

雙親有病女兒無病

多

指

男

≈女

隔代遺傳

雙親無病女兒有病

白化病

男

<女

連續(xù)遺傳

母病子必病女病父必病

抗VD佝僂病

男

>女

隔代、交叉遺傳

父病女必病兒病母必病

色盲、血友病

限男性

連續(xù)遺傳

父病兒必病

外耳道多毛癥

與性別關(guān)系

遺傳特點(diǎn)

判

斷

方

法

舉

例

人類單基因遺傳病判斷常染色體顯性遺傳男≈女連續(xù)遺傳雙親有病321．在人體的細(xì)胞中，一定含有Y染色體的是

A．女性的體細(xì)胞B．男性的體細(xì)胞

C．卵細(xì)胞D．精子

【答案B】2．男性體細(xì)胞中的X染色體來自A．母親B．父親C．來自父母的概率相等D．來自母親的概率大于來自父親的概率3．人類精子中含有的染色體是A．44＋XYB．23+X或23+YC．22+X或22+YD．44+XY課堂練習(xí)【答案A】【答案C】1．在人體的細(xì)胞中，一定含有Y染色體的是【答案B】2．男性體335.人的性別決定是在A.胎兒形成時(shí)B.胎兒發(fā)育時(shí)C.形成合子時(shí)D.合子分裂時(shí)4．男性體細(xì)胞內(nèi)的X染色體在生殖過程中，傳遞給A．女兒B．兒子C．女兒或兒子

D．傳給女兒的概率大于傳給兒子的概率

【答案A】【答案C】5.人的性別決定是在4．男性體細(xì)胞內(nèi)的X染色體在生殖過程中341．一個(gè)色覺正常的女性與色盲男性結(jié)婚，第一胎生了一個(gè)色盲女孩，如再生第二胎，為色盲孩子的機(jī)率是A．75%B．50%C．25%D．12.5%2．一個(gè)色盲男孩的父母、外祖父母、祖母