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文檔簡介
2022-2023學(xué)年高二上化學(xué)期末模擬試卷注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、實(shí)驗(yàn)室收集下列氣體,其中不能用排水法收集的是()A.CH4 B.H2 C.N2 D.NH32、在恒容密閉容器中,進(jìn)行如下反應(yīng):NO(g)+CO(g)N2(g)+CO2(g);△H=﹣373.2kJ/mol達(dá)到平衡后,為提高NO的轉(zhuǎn)化率,采取的正確措施是()A.加催化劑 B.充入CO增大壓強(qiáng) C.充入N2 D.升高溫度3、下列關(guān)于“白色污染”的說法正確的是A.白色污染是指工廠排放的白色煙塵B.將廢棄塑料填埋或傾倒在海洋中以減少白色污染C.白色污染是由廢棄的塑料制品造成的D.塑料容易被微生物分解,所以不會造成環(huán)境污染4、實(shí)驗(yàn)室測定晶體里結(jié)晶水的n值時,出現(xiàn)了三種情況:①晶體中含有受熱不分解的物質(zhì)②晶體尚帶藍(lán)色,即停止加熱③晶體脫水后放在臺上冷卻,再稱量。使實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏低的原因是()A.①② B.①③ C.②③ D.①②③5、下列元素一定是主族元素的是()A.原子核外N電子層上只有一個電子的元素B.原子核外M層電子數(shù)為偶數(shù)的元素C.原子核外M層電子數(shù)為小于或等于7的奇數(shù)的元素D.原子核外N層電子數(shù)為2的元素6、有關(guān)化學(xué)用語正確的是()A.溴乙烷的分子式:CB.乙醇的結(jié)構(gòu)簡式:CC.四氯化碳的電子式:D.乙烯分子球棍模型:7、雙氧水是一種重要的綠色試劑,工業(yè)上可采取電解較稀濃度的硫酸來制取雙氧水(H2O2為還原產(chǎn)物),其電解的化學(xué)方程式為:3H2O+3O2O3+3H2O2。下列有關(guān)說法正確的是A.電解池的陽極生成雙氧水,陰極生成臭氧B.電解池中H+移向陰極C.產(chǎn)生臭氧的電極反應(yīng)式為3H2O+6e-=O3+6H+D.產(chǎn)生雙氧水的電極反應(yīng)式為2H2O-2e-=H2O2+2H+8、將“試劑”分別加入①、②兩只試管中,不能完成“實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹钡氖菍?shí)驗(yàn)?zāi)康脑噭┰嚬苤械奈镔|(zhì)A醋酸的酸性強(qiáng)于苯酚碳酸氫鈉溶液①醋酸②苯酚溶液B羥基對苯環(huán)的活性有影響飽和溴水①苯②苯酚溶液C甲基對苯環(huán)的活性有影響酸性高錳酸鉀溶液①苯②甲苯D乙醇羥基中的氫原子不如水分子中的氫原子活潑金屬鈉①水②乙醇A.A B.B C.C D.D9、已知:pKa=-lgKa,25℃時,H2A的pKa1=1.85,pKa2=7.19。常溫下,用0.1mol/LNaOH溶液滴定20mL0.1mol/LH2A溶液的滴定曲線如圖所示。下列說法正確的是()A.A點(diǎn)所得溶液中:V0<10mLB.B點(diǎn)所得溶液中:c(H2A)+c(H+)=c(HA-)+c(OH-)C.C點(diǎn)所得溶液中:c(A2-)=c(Na+)-c(HA-)-c(H2A)D.D點(diǎn)所得溶液中A2-水解平衡常數(shù)Kh1=10-7.1910、已知某化學(xué)反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=,在不同的溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)如表所示:t℃70080083010001200K1.671.111.000.600.38下列有關(guān)敘述不正確的是()A.該反應(yīng)的化學(xué)方程式是:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)B.上述反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng)C.如果在一定體積的密閉容器中加入CO2和H2各1mol,5min后溫度升高到830℃,此時測得CO2為0.4mol時,該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)D.某溫度下,如果平衡濃度符合下列關(guān)系式:=,判斷此時的溫度是1000℃11、下列敘述正確的是()A.離子化合物一定不含共價鍵B.共價化合物中一定不含有離子鍵C.氣態(tài)單質(zhì)的分子中一定存在共價鍵D.非金屬元素的化合物中一定不含離子鍵12、下列化合物中既易發(fā)生取代反應(yīng),也可發(fā)生加成反應(yīng),還能使KMnO4酸性溶液退色的是()A.乙烷B.乙醇C.丙烯D.苯13、下列化合物無法由單質(zhì)直接化合得到的是A.FeI3 B.FeCl3 C.FeS D.AlI314、關(guān)于電解法精煉銅的下列說法正確的是()A.粗銅作陽極,純銅作陰極,硫酸銅為電解質(zhì)溶液B.純銅作陽極,粗銅作陰極,硫酸銅為電解質(zhì)溶液C.電解結(jié)束后,溶液中Cu2+濃度不變D.電解結(jié)束后,溶液中Cu2+濃度變大15、向AgCl濁液中滴加氨水后可得到澄清溶液,繼續(xù)滴加濃硝酸后又有沉淀生成。經(jīng)查資料得知:Ag++2NH3·H2OAg(NH3)2+2H2O。下列分析不正確的是A.濁液中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq)B.實(shí)驗(yàn)可以證明NH3結(jié)合Ag+能力比Cl-強(qiáng)C.實(shí)驗(yàn)表明實(shí)驗(yàn)室可用氨水洗滌銀鏡反應(yīng)后的試管D.由資料信息可推知:加濃硝酸后生成的沉淀為AgCl16、扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體,下列關(guān)于這種衍生物的說法正確的是A.分子式為C9H8O3BrB.不能與濃溴水反應(yīng)生成沉淀C.與HCHO一定條件下可以發(fā)生縮聚反應(yīng)D.1mol此衍生物最多與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)17、對外加電流的保護(hù)中,下列敘述正確的是A.被保護(hù)的金屬與電源的正極相連B.被保護(hù)的金屬與電源的負(fù)極相連C.在被保護(hù)的金屬表面上發(fā)生氧化反應(yīng)D.被保護(hù)的金屬表面上不發(fā)生氧化反應(yīng),也不發(fā)生還原反應(yīng)18、H2O2分解速率受多種因素影響。實(shí)驗(yàn)測得70℃時不同條件下H2O2濃度隨時間的變化如圖所示。下列說法不正確的是A.圖甲表明,其他條件相同時,H2O2濃度越小,其分解速率越慢B.圖乙表明,其他條件相同時,溶液堿性越弱,H2O2分解速率越慢C.圖丙表明,少量Mn2+存在時,溶液堿性越強(qiáng),H2O2分解速率越快D.圖丙和圖丁表明,堿性溶液中,c(Mn2+)對H2O2分解速率的影響大19、結(jié)合圖示判斷,下列敘述正確的是()A.K與N連接時,X為硫酸,一段時間后溶液的pH增大B.K與N連接時,X為氯化鈉,石墨極電極反應(yīng)式為2H++2e-===H2↑C.K與M連接時,X為硫酸,一段時間后溶液的pH增大D.K與M連接時,X為氯化鈉,石墨極電極反應(yīng)式為4OH--4e-===2H2O+O2↑20、對水垢的主要成分是CaCO3和Mg(OH)2而不是CaCO3和MgCO3的解釋,說法正確的是A.Mg(OH)2的溶度積大于MgCO3的溶度積,且在水中發(fā)生了沉淀轉(zhuǎn)化B.Mg(OH)2比MgCO3更難溶,且在水中發(fā)生了沉淀轉(zhuǎn)化C.MgCO3電離出的CO發(fā)生水解,使水中OH-濃度減小,對Mg(OH)2沉淀溶解平衡而言,Qc<Ksp,生成Mg(OH)2沉淀D.二者不能相互轉(zhuǎn)化21、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X是原子半徑最小的原子,Y原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子總數(shù)的3倍,W原子的核電荷數(shù)等于X、Z原子核電荷數(shù)之和,X和Z同主族。下列說法正確的是A.工業(yè)上用電解熔融W的氧化物制備W的單質(zhì)B.單質(zhì)Z著火,可以用泡沫滅火器進(jìn)行撲滅C.X、Y只能形成一種化合物D.W、Z最高價氧化物對應(yīng)水化物的堿性:Z>W22、下列關(guān)于營養(yǎng)物質(zhì)的說法,不正確的是()A.油脂屬于天然高分子 B.纖維素能水解為葡萄糖C.雞蛋煮熟過程中蛋白質(zhì)變性 D.食用新鮮蔬菜和水果可補(bǔ)充維生素C二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知:A是石油裂解氣的主要產(chǎn)物之一,其產(chǎn)量常用于衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志。下列是有機(jī)物A~G之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系:請回答下列問題:A的官能團(tuán)的名稱是___________;C的結(jié)構(gòu)簡式是________;E是一種具有香味的液體,由B+D→E的反應(yīng)方程式為___________,該反應(yīng)類型是______________;G是一種高分子化合物,其結(jié)構(gòu)簡式是______________;比賽中,當(dāng)運(yùn)動員肌肉挫傷或扭傷時,隨隊(duì)醫(yī)生即對準(zhǔn)受傷部位噴射物質(zhì)F(沸點(diǎn)12.27°C)進(jìn)行應(yīng)急處理。寫出由A制F的化學(xué)反應(yīng)方程式______________。E的同分異構(gòu)體能與NaHCO3溶液反應(yīng),寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______。24、(12分)如圖所示,某同學(xué)設(shè)計(jì)了一個甲醚(CH3OCH3)燃料電池并探究氯堿工業(yè)原理和原理和粗銅的精煉原理,乙裝置中X為陽離子交換膜。根據(jù)要求回答下列相關(guān)問題:通入氧氣的電極為_____(填“正極”或“負(fù)極”),寫出負(fù)極的電極反應(yīng)式_____.鐵電極為_____(填“陽極”或“陰極”),石墨電極的電極反應(yīng)式為_____.反應(yīng)一段時間后,乙裝置中生成NaOH主要在_____(填“鐵極”或“石墨極”)區(qū).如果粗銅中含有鋅、銀等雜質(zhì),丙裝置中陽極上電極反應(yīng)式為_____,反應(yīng)一段時間,硫酸銅溶液濃度將_____(填“增大”“減小”或“不變”).若在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,有2.24L氧氣參加反應(yīng),則乙裝置中鐵電極上生成的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為_____;丙裝置中陰極析出銅的質(zhì)量為_____.25、(12分)氯苯是重要的有機(jī)化工產(chǎn)品,是染料、醫(yī)藥、有機(jī)合成的中間體,工業(yè)上常用“間歇法”制取。反應(yīng)原理、實(shí)驗(yàn)裝置圖(加熱裝置都已略去)如下:已知:氯苯為無色液體,沸點(diǎn)132.2℃,常溫下不與氫氧化鈉溶液反應(yīng)?;卮鹣铝袉栴}:A反應(yīng)器是利用實(shí)驗(yàn)室法制取氯氣,中空玻璃管B的作用是______。儀器D的名稱____。冷卻水應(yīng)從(填“a”或“b”)______處通入。C反應(yīng)器反應(yīng)完成后,工業(yè)上要進(jìn)行水洗、堿洗,堿洗之前要水洗的目的是洗去部分無機(jī)物,同時減少堿的用量,節(jié)約成本。用10%氫氧化鈉堿洗時除去的物質(zhì):______(填化學(xué)式)(寫兩種即可)。堿洗以后加MgSO4干燥。最后通過_____(填操作名稱)得到純凈的氯苯。上述裝置圖中A、C反應(yīng)器之間,需要增添一個U形管,其內(nèi)置物質(zhì)是________。設(shè)計(jì)一個實(shí)驗(yàn)證明苯分子中不存在碳碳雙鍵______________。苯在一定條件下可以制備硝基苯,請寫出該反應(yīng)方程式____________。26、(10分)利用以下裝置完成下列實(shí)驗(yàn)(圖中a、b、c、d為止水夾)。儀器乙的名稱_________。裝置A、B、D相連,可證明SO2在水中的溶解度,相關(guān)操作依次是:制取SO2,收集SO2,關(guān)閉止水夾b、d,打開止水夾c,_____________,若燒杯中有大量水倒吸入丙試管中,說明SO2易溶于水。裝置A、C相連,可用于證明C、Si的非金屬性強(qiáng)弱,則試劑甲是_____________,C中的現(xiàn)象是____________。27、(12分)草酸(H2C2O4)溶液與酸性KMnO4溶液反應(yīng)時,溶液褪色總是先慢后快,某學(xué)習(xí)小組探究反應(yīng)過程中使褪色加快的主要原因,過程如下:KMnO4溶液氧化H2C2O4的反應(yīng)歷程為:假設(shè)1:該反應(yīng)為放熱反應(yīng)假設(shè)2:反應(yīng)生成的Mn2+對該反應(yīng)有催化作用假設(shè)3:K+對該反應(yīng)有催化作用該小組同學(xué)未提出濃度使反應(yīng)速率加快的假設(shè),原因是。稱取g草酸晶體(H2C2O4·2H2O),配置500mL0.10mol/LH2C2O4溶液。①在上述過程中必須用到的2種定量儀器是托盤天平和。②下列操作會使所配溶液濃度偏低的是(填下列選項(xiàng)的字母序號)。A.稱取草酸晶體時,將草酸晶體放在托盤天平右盤B.定容時俯視刻度線C.將燒杯中溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶之前,容量瓶中有少量蒸餾水D.搖勻后,發(fā)現(xiàn)溶液液面低于刻度線,立即用膠頭滴管加水再定容(2)完成探究,記錄數(shù)據(jù)實(shí)驗(yàn)
編號
燒杯中所加試劑及用量(mL)
控制條件
溶液褪色時間
(s)
0.10mol/L
H2C2O4溶液
等濃度
KMnO4溶液
H2O
0.50mol/L
稀硫酸
1
30
20
30
20
18
2
30
20
30
20
水浴控制溫度65℃
15
3
30
20
30
20
加入少量MnSO4固體
3.6
4
30
20
x
20
加入5mL0.10mol/L
K2SO4溶液
18
則x=,假設(shè)2成立。由于KMnO4能氧化水中有機(jī)物等因素,為配制好穩(wěn)定的KMnO4溶液,其濃度需標(biāo)定。取10.00mL0.10mol/LH2C2O4溶液于錐形瓶中,加入10mL0.50mol/L稀硫酸,用(2)中KMnO4溶液滴定至錐形瓶中恰好呈淺紫色,且半分鐘不褪色,記錄數(shù)據(jù),平行三次實(shí)驗(yàn),平均消耗KMnO4溶液40.00mL,則草酸溶液與酸性KMnO4溶液反應(yīng)的離子方程式為:。上述實(shí)驗(yàn)中KMnO4溶液的物質(zhì)的量濃度為。28、(14分)研究氮氧化物與懸浮在大氣中海鹽粒子的相互作用時,同溫度下涉及如表所示反應(yīng):①2NO(g)+Cl2(g)?2ClNO(g)△H1<0,平衡常數(shù)為K1;②2NO2(g)+NaCl(s)?NaNO3(s)+ClNO(g)△H2<0,平衡常數(shù)為K2。4NO2(g)+2NaCl(s)?2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)△H3,平衡常數(shù)K=______(用K1、K2表示)?!鱄3=_________(用△H1、△H2表示)。①為研究不同條件對反應(yīng)①的影響,在恒溫條件下,向2L恒容密閉容器中加入0.2molNO和0.1molCl2,10min時反應(yīng)①達(dá)到平衡。測得10min內(nèi)v(ClNO)=7.5×10-3mol?L-1?min-1,則平衡后n(Cl2)=__________mol,NO的轉(zhuǎn)化率α1=__________。②其他條件保持不變,反應(yīng)①在恒壓條件下進(jìn)行,平衡時NO的轉(zhuǎn)化率為α2,α1________α2(填“>”“<”或“=”),平衡常數(shù)K1________(填“增大”“減小”或“不變”)。若要使K1減小,可采用的措施是________。29、(10分)I.下面是甲、乙、丙三位同學(xué)制取乙酸乙酯的過程,請你參與完成相關(guān)實(shí)驗(yàn)問題討論。制取乙酸乙酯甲、乙、丙三位同學(xué)均采取乙醇、乙酸與濃硫酸混合共熱的方法制取乙酸乙酯。甲、乙、丙三位同學(xué)分別設(shè)計(jì)了下列三套實(shí)驗(yàn)裝置:根據(jù)分析回答:(1)三位同學(xué)設(shè)計(jì)的裝置中最不合理的是____(選填“甲”或“乙”或“丙”),原因是_________________。a.按所選擇的裝置組裝儀器,在試管①中先加入3mL乙醇,并在搖動下緩緩加入2mL濃硫酸充分搖勻,冷卻后再加入2mL冰醋酸;b.將試管固定在鐵架臺上;c.在試管②中加入適量的飽和Na2CO3溶液;d.用酒精燈對試管①加熱;e.當(dāng)觀察到試管②中有明顯現(xiàn)象時停止實(shí)驗(yàn)。試管①中加入濃硫酸的作用是______________________________該實(shí)驗(yàn)中長導(dǎo)管的作用是___________________。試管②中飽和Na2CO3溶液的作用是_______________;可否用NaOH溶液代替Na2CO3溶液?_____(填“是”或“否”),理由是用化學(xué)方程式回答_______________。寫出試管①中乙醇工業(yè)制取的化學(xué)方程式________________________________;II.實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的主要步驟如下:a、配制一定比例的濃H2SO4與濃HNO3的混合酸,加入反應(yīng)器中;b、向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振蕩,混合均勻;c、在55~60℃下發(fā)生反應(yīng),直至反應(yīng)結(jié)束;d、除去混合酸后,粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5%NaOH溶液洗滌,最后再用蒸餾水洗滌;e、將用無水CaCl2干燥后的粗硝基苯進(jìn)行蒸餾,得到純凈硝基苯。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝孩僦苽湎趸降姆磻?yīng)類型是________________。②配制一定比例的濃H2SO4與濃HNO3的混合酸時,操作的注意事項(xiàng)是:_____。③步驟d中洗滌、分離粗硝基苯應(yīng)使用的儀器是________________。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、D2、B3、C4、D5、C6、A7、B8、C9、A10、C11、B12、C13、A14、A15、C16、C17、B18、C19、A20、B21、D22、A二、非選擇題(共84分)23、碳碳雙鍵CH3C
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