常用化療方案課件_第1頁
常用化療方案課件_第2頁
常用化療方案課件_第3頁
常用化療方案課件_第4頁
常用化療方案課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩103頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

化療病人的護(hù)理常用化療方案課件1概述惡性腫瘤是危害人類健康的重要疾病之一,與心腦血管疾病構(gòu)成對(duì)人類的最大威脅.世界每年新發(fā)病例約1000萬例,死于癌癥600-700萬例.我國每年新發(fā)病例約160萬,死于癌癥130萬例。概述惡性腫瘤是危害人類健康的重要疾病之一,與心腦血管疾病構(gòu)成2目前的腫瘤治療方法

手術(shù)

放射治療

化療生物治療

目前的腫瘤治療方法手術(shù)放射治療化療生3什么是化療?化療是利用化療藥物殺死腫瘤細(xì)胞、抑制腫瘤細(xì)胞生長繁殖和促進(jìn)腫瘤細(xì)胞分化的一種治療方式,它是一種全身性治療手段。對(duì)原發(fā)灶、轉(zhuǎn)移灶和亞臨床轉(zhuǎn)移灶均有治療作用?;熆梢詥为?dú)使用或和其他治療聯(lián)合使用。什么是化療?化療是利用化療藥物殺死腫瘤細(xì)胞、抑制腫瘤細(xì)胞生長4化療與護(hù)理的重要性化學(xué)藥物治療有助于腫瘤的控制,但其療程可持續(xù)數(shù)月,藥物使用方法也相當(dāng)復(fù)雜。如果沒有精湛的醫(yī)療技術(shù)和護(hù)理方法,病人生活質(zhì)量會(huì)降低,很有可能因并發(fā)癥的出現(xiàn)而導(dǎo)致死亡。因此,護(hù)士必須全面了解腫瘤藥物的作用機(jī)理、治療方案及藥物毒性反應(yīng)、熟練掌握給藥方法,密切觀察用藥后反應(yīng),盡量減輕病人痛苦,幫助病人度過化療關(guān),是我們腫瘤護(hù)理人員的職責(zé)。化療與護(hù)理的重要性化學(xué)藥物治療有助于腫瘤的控制,但其療程可持5為什么要化療?手術(shù)不能清除進(jìn)入血液的癌細(xì)胞,并且對(duì)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的腫瘤無效,放療只作用于放療區(qū)域,對(duì)轉(zhuǎn)移的腫瘤也沒有療效,而化療藥物可經(jīng)血液循環(huán)到達(dá)全身殺死手術(shù)和放療無法接觸到的癌細(xì)胞。因此適用于各期腫瘤患者。為什么要化療?手術(shù)不能清除進(jìn)入血液的癌細(xì)胞,并且對(duì)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的6化療適應(yīng)癥(1)造血系統(tǒng)惡性腫瘤,對(duì)化療敏感,通過化療可完全控制甚至根治,如白血病,多發(fā)性骨髓瘤,惡性淋巴瘤等。(2)化療效果較好的某些實(shí)體瘤,如絨毛膜上皮癌,惡性葡萄胎,生殖細(xì)胞腫瘤,卵巢癌等。(3)實(shí)體瘤的手術(shù)切除和局部放療后的輔助化療或手術(shù)前的輔助化療。化療適應(yīng)癥(1)造血系統(tǒng)惡性腫瘤,對(duì)化療敏感,通過化療可完7化療適應(yīng)癥(4)腫瘤已有廣泛或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,不適應(yīng)手術(shù)切除和放療者;實(shí)體瘤手術(shù)切除或放療后復(fù)發(fā)、播散著,可姑息化療。(5)采用特殊給藥途徑做局部化療病人。(6)癌癥引起的上腔靜脈壓迫、呼吸道壓迫、顱內(nèi)壓增高病人,可先做化療急癥處理,以減輕癥狀,再進(jìn)一步采用其他治療。化療適應(yīng)癥(4)腫瘤已有廣泛或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,不適應(yīng)手術(shù)切除和放8化療的禁忌癥1、全身營養(yǎng)狀態(tài)差,有惡液質(zhì)或生存時(shí)間估計(jì)少于2個(gè)月的患者。2、外周血白細(xì)胞低于4×109/L,血小板低于80×109/L,或既往的多療程化療或放療使白細(xì)胞或血小板數(shù)低下者。3、有骨髓轉(zhuǎn)移或既往曾廣泛對(duì)骨髓照射而進(jìn)行的放射治療者。4、嚴(yán)重肝腎功能障礙者。5、卡氏評(píng)分<60分者?;煹慕砂Y1、全身營養(yǎng)狀態(tài)差,有惡液質(zhì)或生存時(shí)間估計(jì)少于29什么是卡氏評(píng)分(KPS)?腫瘤患者體力狀況評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)是有美國東部腫瘤協(xié)作組Karnofsky(卡氏評(píng)分,KPS)提出,并依據(jù)病人能否正常活動(dòng)、病情、生活自理程度,KPS把病人的健康狀況視為總分100分,10分一個(gè)等級(jí)。

什么是卡氏評(píng)分(KPS)?腫瘤患者體力狀況評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)是有美國東10卡氏評(píng)分(KPS)健康狀況自我評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)(KPS評(píng)分標(biāo)準(zhǔn))

100:身體正常,無任何不適

90:能進(jìn)行正?;顒?dòng),有輕微不適

80:勉強(qiáng)可進(jìn)行正?;顒?dòng),有一些不適

70:生活可自理,但不能維持正常生活或工作

60:有時(shí)需人扶助,但大多數(shù)時(shí)間可自理

50:常需人照料

40:生活不能自理,需特別照顧

30:生活嚴(yán)重不能自理

20:病重,需住院積極支持治療

10:病危,臨近死亡

0:死亡卡氏評(píng)分(KPS)健康狀況自我評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)(KPS評(píng)分標(biāo)準(zhǔn))

11卡氏評(píng)分(KPS)得分越高,健康狀況越好,越能耐受治療給身體帶來的副作用,因而也就有可能接受徹底的治療。得分越低,健康狀況越差,就應(yīng)該慎重選擇一些可能對(duì)身體帶來副作用的治療措施。臨床上,若晚期癌癥患者的KSP評(píng)分低于60分,一般不建議進(jìn)行化療。卡氏評(píng)分(KPS)得分越高,健康狀況越好,越能耐受治療給身體12抗腫瘤藥物的分類抗腫瘤藥物的分類傳統(tǒng)分類法從細(xì)胞動(dòng)力學(xué)角度分類抗腫瘤藥物的分類抗腫瘤藥物的分類傳統(tǒng)分類法從細(xì)胞動(dòng)力13傳統(tǒng)分類法傳統(tǒng)分類法BEFDA烷化劑抗代謝藥物抗生素類其他植物堿類C激素類傳統(tǒng)分類法傳統(tǒng)分類法BEFDA烷化劑抗代謝藥物抗生素類其他植14傳統(tǒng)分類法烷化劑:具有活潑的基團(tuán),可取代各種親核基團(tuán),發(fā)生烷化作用,從而殺傷細(xì)胞.

環(huán)磷酰胺、氮芥、卡氮芥、達(dá)卡巴嗪抗代謝藥物:為細(xì)胞生理代謝的結(jié)構(gòu)類似物,干擾細(xì)胞正常代謝過程,抑制細(xì)胞增殖.

甲氨碟呤、5-氟尿嘧啶、阿糖胞苷、5-氟尿嘧啶脫氧核苷、喃氟啶(替加氟)抗生素類:影響細(xì)胞分裂,導(dǎo)致細(xì)胞死亡阿霉素、柔紅霉素、吡柔比星、絲裂霉素、博萊霉素、平陽霉素傳統(tǒng)分類法烷化劑:具有活潑的基團(tuán),可取代各種親核基團(tuán),發(fā)生烷15傳統(tǒng)分類法植物堿類:可抑制RNA合成,與細(xì)胞微管蛋白結(jié)合,阻止微小管的蛋白裝配,干擾增殖細(xì)胞紡錘體的生成,從而抑制有絲分裂,導(dǎo)致細(xì)胞死亡.長春花堿、長春新堿、長春瑞濱、喜樹堿、羥基喜樹堿、伊立替康、拓?fù)涮婵怠⒆仙即?、多烯紫杉醇、依托泊?/p>

傳統(tǒng)分類法植物堿類:可抑制RNA合成,與細(xì)胞微管蛋白結(jié)合,阻16傳統(tǒng)分類法激素類:雌激素---乙烯雌酚、炔雌醇孕激素---甲羥孕酮、甲地孕酮抗雌激素---他莫昔酚、羥三苯氧胺腎上腺皮質(zhì)激素

其它:

鉑類化合物---順鉑、卡鉑、草酸鉑奈達(dá)鉑、洛鉑傳統(tǒng)分類法激素類:17從細(xì)胞動(dòng)力學(xué)角度分類細(xì)胞周期非特異性藥物(CCNSA)細(xì)胞周期特異性藥物(CCSA)從細(xì)胞動(dòng)力學(xué)角度分類細(xì)胞周期非特異性藥物(CCNSA)18細(xì)胞周期非特異性藥物能殺死各時(shí)相的細(xì)胞,包括G0期包括烷化劑類、抗癌抗生素類和激素類也可能對(duì)細(xì)胞周期中的某一時(shí)相有更為突出的影響作用特點(diǎn)是呈劑量依賴性大劑量間隙給藥

細(xì)胞周期非特異性藥物能殺死各時(shí)相的細(xì)胞,包括G0期19細(xì)胞周期特異性藥物殺傷處于增殖期的細(xì)胞,G0期細(xì)胞對(duì)其不敏感

在增殖期細(xì)胞中,S期和M期細(xì)胞對(duì)其更為敏感

包括抗代謝藥(S期)和植物堿類藥(M期)

作用特點(diǎn)是呈給藥時(shí)機(jī)依賴性

小劑量持續(xù)給藥

細(xì)胞周期特異性藥物殺傷處于增殖期的細(xì)胞,G0期細(xì)胞對(duì)其不敏感20細(xì)胞增殖動(dòng)力學(xué)與聯(lián)合化療總的原則先用周期非特異性藥物,再用周期特異性藥物,機(jī)制是先用周期非特異性藥物對(duì)腫瘤進(jìn)行全面殺傷,再用周期特異性藥物對(duì)殘存的腫瘤再次殺傷,這樣順序的好處是兩種藥物的殺傷作用都能最大程度的發(fā)揮,如果順序相反的話,那么周期非特異性藥物殺傷效應(yīng)大大減小,影響化療療效。細(xì)胞增殖動(dòng)力學(xué)與聯(lián)合化療總的原則先用周期非特異性藥物,再用周21化療藥物給藥途徑及方法1、口服給藥用藥方法簡(jiǎn)單,易被患者接受,但常刺激胃粘膜,并可被胃酸所破壞,引起食欲不振、惡心、嘔吐和腹瀉,應(yīng)給與積極處理。2、肌注給藥只限于對(duì)局部組織無刺激性的藥物,易溶于水的藥物,藥物吸收比口服好,可在血內(nèi)保持一定濃度。3、靜脈給藥靜脈推注、靜脈沖入、靜脈點(diǎn)滴、靜脈泵連續(xù)給藥,這是目前臨床化療藥物中最常用的給藥方法。化療藥物給藥途徑及方法1、口服給藥22化療藥物給藥途徑及方法4、動(dòng)脈給藥動(dòng)脈注射、動(dòng)脈泵給藥、動(dòng)脈插管給藥、動(dòng)脈插管皮下埋泵和介入治療、這種方法可有效增加腫瘤局部藥物濃度,提高抗癌療效減少全身性毒性反應(yīng)。5、胸、腹腔內(nèi)給藥是化療給藥的有效途徑,可使腔內(nèi)藥物濃度高、療效好。6、心包腔給藥用于心包腔內(nèi)積液有明顯壓迫癥狀,可行心包穿刺抽液和給藥?;熕幬锝o藥途徑及方法4、動(dòng)脈給藥23化療藥物給藥途徑及方法7、脊髓腔內(nèi)給藥用于急性白血癥和惡性腦膜/脊髓膜侵犯。8、膀胱腔內(nèi)給藥膀胱癌術(shù)后預(yù)防復(fù)發(fā)灌注。9、腫瘤內(nèi)注射對(duì)局部刺激性較小的抗癌藥物才可用作腫瘤內(nèi)局部注射。10、藥物外敷化療藥物涂于腫瘤潰瘍表面,促進(jìn)傷口愈合。化療藥物給藥途徑及方法7、脊髓腔內(nèi)給藥24常用化療方案常用化療方案251、CHOP方案藥物用法時(shí)間

環(huán)磷酰胺(CTX)IVDd1阿霉素(ADM)IVDd1長春新堿(VCR)IVDd1潑尼松/阿賽松(PDN)POd1-d5※此方案為目前治療中、高惡性的非霍奇金淋巴瘤(NHL)的標(biāo)準(zhǔn)方案。淋巴瘤1、CHOP方案淋巴瘤262、COP方案藥物用法時(shí)間

環(huán)磷酰胺(CTX)IVDd1長春新堿(VCR)IVDd1強(qiáng)的松(PDN)POd1-d5※此方案化療溫和對(duì)低度惡性非霍奇金淋巴瘤(NHL)療效好,尤其適合中老年患者。淋巴瘤2、COP方案淋巴瘤273、R-CHOP方案藥物用法時(shí)間美羅華(R)IVDd0

環(huán)磷酰胺(CTX)IVDd1表柔比星(EPI)IVDd1長春新堿(VCR)IVDd1

潑尼松(PDN)POd1-d5淋巴瘤3、R-CHOP方案淋巴瘤28

4、CHOP-E方案藥物用法時(shí)間

環(huán)磷酰胺(CTX)IVDd1表柔比星(EPI)IVDd1長春新堿(VCR)IVDd1

依托泊苷(VP-16)IVDd1-d3潑尼松(PDN)POd1-d5淋巴瘤4、CHOP-E方案淋巴瘤295、ABVD方案藥物用法時(shí)間表柔比星(EPI)IVDd1博萊霉素/平陽霉素IVDd1(BLM/PYM)長春新堿(VCR)IVDd1

達(dá)卡巴嗪(DTIC)IVDd1-d2※此方案適用于霍奇金淋巴瘤(HD)患者。淋巴瘤5、ABVD方案淋巴瘤306、DNCE方案藥物用法時(shí)間長春瑞濱(NVB)IVDd1、d5順鉑(DDP)IVDd1-d3依托泊苷(VP-16)IVDd1-d3地塞米松(Dxm)IVDd1-d4淋巴瘤6、DNCE方案淋巴瘤311、TA方案藥物用法時(shí)間表柔比星(EPI)IVDd1紫杉醇(PTX)IVDd2、d8

乳腺癌1、TA方案乳腺癌322、GemOx方案藥物用法時(shí)間

吉西他濱(GEM)IVDd1、d8

奧沙利鉑/順鉑IVDd1/(d1-d3)(L-OHP/DDP)乳腺癌2、GemOx方案乳腺癌333、FAC方案藥物用法時(shí)間表柔比星(EPI)IVDd1環(huán)磷酰胺(CTX)IVDd1氟尿嘧啶(5-FU)IVDd1

乳腺癌3、FAC方案乳腺癌344、IMF方案藥物用法時(shí)間異環(huán)磷酰胺(IFO)IVDd1-d3美司鈉IVDd1-d3(0,4,8,12)甲氨蝶呤(MTX)IVDd1氟尿嘧啶(5-FU)IVDd1-d3亞葉酸鈣(CF)IVDd1-d3※美司鈉可防止用高劑量異環(huán)磷酰胺或環(huán)磷酰胺進(jìn)行腫瘤化療時(shí),引起的出血性膀胱炎等泌尿系統(tǒng)上皮毒性。與抗腫瘤化療藥異環(huán)磷酰胺或環(huán)磷酰胺合同,作為泌尿系統(tǒng)保護(hù)劑。乳腺癌4、IMF方案乳腺癌351、NP方案藥物用法時(shí)間諾維本(NVB)IVDd1、d5順鉑/卡鉑/草酸鉑IVDd1-d3/d1(小劑量)(DDP/CBP/L-OHP)※此方案是治療晚期非小細(xì)胞肺癌的標(biāo)準(zhǔn)方案。肺癌1、NP方案肺癌362、TP方案藥物用法時(shí)間紫杉醇/多西他賽IVDd1、d8(PTX/Taxotere)順鉑/卡鉑/草酸鉑IVDd1-d3/d1(小劑量)(DDP/CBP/L-OHP)肺癌2、TP方案肺癌373、CE方案藥物用法時(shí)間卡鉑(CBP)IVDd1替尼泊苷/依托泊苷IVDd1-d3(Vm-26/Vp-16)肺癌3、CE方案肺癌381、FOLFOX方案藥物用法時(shí)間奧沙利鉑(L-OHP)IVDd1亞葉酸鈣(CF)IVDd1-d5氟尿嘧啶/氟尿苷IVDd1-d5(5-FU/FUDR)※CF在5-FU前輸有增效作用,CF可作為一種高效生化調(diào)節(jié)劑,能明顯增強(qiáng)氟尿嘧啶(5-FU)類藥物的抗腫瘤活性。胃腸癌1、FOLFOX方案胃腸癌392、

DM方案

藥物用法時(shí)間順鉑(DDP)IVDd1-d5甲氨蝶呤(MTX)IVDd1、d15亞葉酸鈣(CF)PO/IVDd1、d15※CF在MTX后24小時(shí)開始使用,每六小時(shí)一次,連續(xù)三天。CF起到解毒作用,甲氨蝶呤的主要作用是與二氫葉酸還原酶結(jié)合,阻斷二氫葉酸轉(zhuǎn)變?yōu)樗臍淙~酸從而抑制DNA的合成。CF進(jìn)入體內(nèi)后,通過四氫葉酸還原酶轉(zhuǎn)變?yōu)樗臍淙~酸,能有效地對(duì)抗甲氨蝶吟引起的毒性反應(yīng)。

胃腸癌2、DM方案胃腸癌403、FOLFIRI方案藥物用法時(shí)間伊立替康(CPT-11)IVDd1

氟脲苷(FUDR)IVDd1-2小劑量靜沖IVDd1-2慢點(diǎn)22h亞葉酸鈣(CF)IVDd1-2胃腸癌3、FOLFIRI方案胃腸癌414、Xelox方案藥物用法時(shí)間

希羅達(dá)pobidd1-d14奧沙利鉑IVDd1(L-OHP)胃腸癌4、Xelox方案胃腸癌425、TDLF方案

藥物用法時(shí)間多西他賽(Taxotere)IVDd1順鉑(DDP)IVDd1-d5氟尿嘧啶(5-FU)IVDd1-d5亞葉酸鈣(CF)IVDd1-d5胃腸癌5、TDLF方案胃腸癌43WHO療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)CR(完全緩解)腫瘤完全消失,至少4周PR(部分緩解)病灶縮小50%以上,時(shí)間不少于4周NC(無變化)病灶縮小不超過50%或增大不超過25%PD(進(jìn)展)面積總和增大超過25%以上或出現(xiàn)新病灶WHO療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)CR(完全緩解)腫瘤完全消失,至少4周44常用靶向藥物治療常用靶向藥物治療45(一)、利妥昔單抗(美羅華)適應(yīng)癥:B細(xì)胞淋巴瘤用法:375mg/㎡每周一次用4-8周或聯(lián)合化療(R-CHOP方案)不良反應(yīng):滴注相關(guān)癥候首先表現(xiàn)為發(fā)熱和寒顫,主要發(fā)生在第一次滴注時(shí),通常在2個(gè)小時(shí)內(nèi)。其他隨后的癥狀包括惡心,蕁麻疹/皮疹,疲勞,頭痛,瘙癢,呼吸困難,舌或喉頭水腫(血管神經(jīng)性水腫),鼻炎,嘔吐,暫時(shí)性低血壓,潮紅,心律失常,腫瘤性疼痛。※瓶裝制劑應(yīng)保存于2-8°C,未稀釋的藥瓶應(yīng)避光。靜脈滴注(一)、利妥昔單抗(美羅華)靜脈滴注46

(二)、曲妥珠單抗(赫塞?。┻m應(yīng)癥:乳腺癌用法:首次4mg/kg以后每周2mg/kg不良反應(yīng):首次滴注出現(xiàn)過敏樣反應(yīng),腹瀉,心肌毒性※所需的溶液量從小瓶中吸出后加入250mL0.9%NaCl輸液袋中,5%的葡萄糖液不可使用。輸液袋輕輕翻轉(zhuǎn)混勻,防止氣泡產(chǎn)生。靜脈滴注(二)、曲妥珠單抗(赫塞?。╈o脈滴注47

(三)、西妥昔單抗(愛必妥)適應(yīng)癥:結(jié)腸癌、頭頸部腫瘤用法:首次400mg/㎡(靜點(diǎn)2小時(shí))以后250mg/㎡每周一次聯(lián)合cpt-11(伊利替康)+5Fu+CF化療不良反應(yīng):最常見的是痤瘡樣皮疹、疲勞、腹瀉、惡心、嘔吐、腹痛、發(fā)熱和便秘等。其他不良反應(yīng)還有白細(xì)胞計(jì)數(shù)下降、呼吸困難等。皮膚毒性反應(yīng)(痤瘡樣皮疹、皮膚干燥、裂傷和感染等)多數(shù)可自然消失。靜脈滴注(三)、西妥昔單抗(愛必妥)靜脈滴注48

(四)、貝伐單抗(阿瓦斯?。┻m應(yīng)癥:大腸癌(+CPT11+5Fu+CF)非小細(xì)胞肺癌(+紫杉醇+CBP)乳腺癌(+紫杉醇)用法:5-10mg/kg每兩周一次或15mg/kg每三周一次化療藥之前或后,稀釋至100ml以上,首次不少于90分鐘靜點(diǎn),以后不少于30-60分鐘。靜脈滴注(四)、貝伐單抗(阿瓦斯?。╈o脈滴注49不良反應(yīng):胃腸穿孔/傷口開裂綜合癥出血、高血壓危象腎病綜合征、充血性心力衰竭※阿瓦斯汀應(yīng)保存在2-8°的冰箱中,避光保存于原先的紙箱中直到使用不良反應(yīng):胃腸穿孔/傷口開裂綜合癥50靜脈輸入靶向藥物注意事項(xiàng)1、接藥后勿震蕩,做好標(biāo)識(shí)(病人姓名)放2-8℃冰箱保存。2、根據(jù)醫(yī)囑給于病人提前抗過敏藥物預(yù)處理,連接心電監(jiān)護(hù)。3、遵醫(yī)囑配制藥液,銷毀外包裝及藥瓶。4、使用精密過濾輸液器,保證靜脈通路在血管內(nèi)遵醫(yī)囑使用輸液泵由(10滴/分鐘)開始給病人輸入。5、輸注過程中應(yīng)勤巡視病人,觀察病人有無不適主訴,逐步調(diào)節(jié)輸入速度至正常滴速(40-60滴/分鐘)。靜脈輸入靶向藥物注意事項(xiàng)1、接藥后勿震蕩,做好標(biāo)識(shí)(病人姓名51口服給藥(一)、吉非替尼(易瑞沙)適應(yīng)癥:適用于治療既往接受過化療或不適于化療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。用法:250mg(1片)poQd(空腹或與食物同服)不良反應(yīng):腹瀉、皮疹、瘙癢、皮膚干燥和痤瘡,發(fā)生率20%以上,一般見于服藥后一個(gè)月內(nèi),通常是可逆性的。口服給藥(一)、吉非替尼(易瑞沙)52

(二)、厄洛替尼(特羅凱)適應(yīng)癥:非小細(xì)胞肺癌用法:150mgpoQd飯前1小時(shí)或飯后2小時(shí)不良反應(yīng):皮疹(75%)和腹瀉(54%)口服給藥(二)、厄洛替尼(特羅凱)口服給藥53

ThankYou!

內(nèi)四科徐興娜

54

化療病人的護(hù)理常用化療方案課件55概述惡性腫瘤是危害人類健康的重要疾病之一,與心腦血管疾病構(gòu)成對(duì)人類的最大威脅.世界每年新發(fā)病例約1000萬例,死于癌癥600-700萬例.我國每年新發(fā)病例約160萬,死于癌癥130萬例。概述惡性腫瘤是危害人類健康的重要疾病之一,與心腦血管疾病構(gòu)成56目前的腫瘤治療方法

手術(shù)

放射治療

化療生物治療

目前的腫瘤治療方法手術(shù)放射治療化療生57什么是化療?化療是利用化療藥物殺死腫瘤細(xì)胞、抑制腫瘤細(xì)胞生長繁殖和促進(jìn)腫瘤細(xì)胞分化的一種治療方式,它是一種全身性治療手段。對(duì)原發(fā)灶、轉(zhuǎn)移灶和亞臨床轉(zhuǎn)移灶均有治療作用?;熆梢詥为?dú)使用或和其他治療聯(lián)合使用。什么是化療?化療是利用化療藥物殺死腫瘤細(xì)胞、抑制腫瘤細(xì)胞生長58化療與護(hù)理的重要性化學(xué)藥物治療有助于腫瘤的控制,但其療程可持續(xù)數(shù)月,藥物使用方法也相當(dāng)復(fù)雜。如果沒有精湛的醫(yī)療技術(shù)和護(hù)理方法,病人生活質(zhì)量會(huì)降低,很有可能因并發(fā)癥的出現(xiàn)而導(dǎo)致死亡。因此,護(hù)士必須全面了解腫瘤藥物的作用機(jī)理、治療方案及藥物毒性反應(yīng)、熟練掌握給藥方法,密切觀察用藥后反應(yīng),盡量減輕病人痛苦,幫助病人度過化療關(guān),是我們腫瘤護(hù)理人員的職責(zé)?;熍c護(hù)理的重要性化學(xué)藥物治療有助于腫瘤的控制,但其療程可持59為什么要化療?手術(shù)不能清除進(jìn)入血液的癌細(xì)胞,并且對(duì)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的腫瘤無效,放療只作用于放療區(qū)域,對(duì)轉(zhuǎn)移的腫瘤也沒有療效,而化療藥物可經(jīng)血液循環(huán)到達(dá)全身殺死手術(shù)和放療無法接觸到的癌細(xì)胞。因此適用于各期腫瘤患者。為什么要化療?手術(shù)不能清除進(jìn)入血液的癌細(xì)胞,并且對(duì)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的60化療適應(yīng)癥(1)造血系統(tǒng)惡性腫瘤,對(duì)化療敏感,通過化療可完全控制甚至根治,如白血病,多發(fā)性骨髓瘤,惡性淋巴瘤等。(2)化療效果較好的某些實(shí)體瘤,如絨毛膜上皮癌,惡性葡萄胎,生殖細(xì)胞腫瘤,卵巢癌等。(3)實(shí)體瘤的手術(shù)切除和局部放療后的輔助化療或手術(shù)前的輔助化療?;熯m應(yīng)癥(1)造血系統(tǒng)惡性腫瘤,對(duì)化療敏感,通過化療可完61化療適應(yīng)癥(4)腫瘤已有廣泛或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,不適應(yīng)手術(shù)切除和放療者;實(shí)體瘤手術(shù)切除或放療后復(fù)發(fā)、播散著,可姑息化療。(5)采用特殊給藥途徑做局部化療病人。(6)癌癥引起的上腔靜脈壓迫、呼吸道壓迫、顱內(nèi)壓增高病人,可先做化療急癥處理,以減輕癥狀,再進(jìn)一步采用其他治療。化療適應(yīng)癥(4)腫瘤已有廣泛或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,不適應(yīng)手術(shù)切除和放62化療的禁忌癥1、全身營養(yǎng)狀態(tài)差,有惡液質(zhì)或生存時(shí)間估計(jì)少于2個(gè)月的患者。2、外周血白細(xì)胞低于4×109/L,血小板低于80×109/L,或既往的多療程化療或放療使白細(xì)胞或血小板數(shù)低下者。3、有骨髓轉(zhuǎn)移或既往曾廣泛對(duì)骨髓照射而進(jìn)行的放射治療者。4、嚴(yán)重肝腎功能障礙者。5、卡氏評(píng)分<60分者?;煹慕砂Y1、全身營養(yǎng)狀態(tài)差,有惡液質(zhì)或生存時(shí)間估計(jì)少于263什么是卡氏評(píng)分(KPS)?腫瘤患者體力狀況評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)是有美國東部腫瘤協(xié)作組Karnofsky(卡氏評(píng)分,KPS)提出,并依據(jù)病人能否正?;顒?dòng)、病情、生活自理程度,KPS把病人的健康狀況視為總分100分,10分一個(gè)等級(jí)。

什么是卡氏評(píng)分(KPS)?腫瘤患者體力狀況評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)是有美國東64卡氏評(píng)分(KPS)健康狀況自我評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)(KPS評(píng)分標(biāo)準(zhǔn))

100:身體正常,無任何不適

90:能進(jìn)行正?;顒?dòng),有輕微不適

80:勉強(qiáng)可進(jìn)行正?;顒?dòng),有一些不適

70:生活可自理,但不能維持正常生活或工作

60:有時(shí)需人扶助,但大多數(shù)時(shí)間可自理

50:常需人照料

40:生活不能自理,需特別照顧

30:生活嚴(yán)重不能自理

20:病重,需住院積極支持治療

10:病危,臨近死亡

0:死亡卡氏評(píng)分(KPS)健康狀況自我評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)(KPS評(píng)分標(biāo)準(zhǔn))

65卡氏評(píng)分(KPS)得分越高,健康狀況越好,越能耐受治療給身體帶來的副作用,因而也就有可能接受徹底的治療。得分越低,健康狀況越差,就應(yīng)該慎重選擇一些可能對(duì)身體帶來副作用的治療措施。臨床上,若晚期癌癥患者的KSP評(píng)分低于60分,一般不建議進(jìn)行化療??ㄊ显u(píng)分(KPS)得分越高,健康狀況越好,越能耐受治療給身體66抗腫瘤藥物的分類抗腫瘤藥物的分類傳統(tǒng)分類法從細(xì)胞動(dòng)力學(xué)角度分類抗腫瘤藥物的分類抗腫瘤藥物的分類傳統(tǒng)分類法從細(xì)胞動(dòng)力67傳統(tǒng)分類法傳統(tǒng)分類法BEFDA烷化劑抗代謝藥物抗生素類其他植物堿類C激素類傳統(tǒng)分類法傳統(tǒng)分類法BEFDA烷化劑抗代謝藥物抗生素類其他植68傳統(tǒng)分類法烷化劑:具有活潑的基團(tuán),可取代各種親核基團(tuán),發(fā)生烷化作用,從而殺傷細(xì)胞.

環(huán)磷酰胺、氮芥、卡氮芥、達(dá)卡巴嗪抗代謝藥物:為細(xì)胞生理代謝的結(jié)構(gòu)類似物,干擾細(xì)胞正常代謝過程,抑制細(xì)胞增殖.

甲氨碟呤、5-氟尿嘧啶、阿糖胞苷、5-氟尿嘧啶脫氧核苷、喃氟啶(替加氟)抗生素類:影響細(xì)胞分裂,導(dǎo)致細(xì)胞死亡阿霉素、柔紅霉素、吡柔比星、絲裂霉素、博萊霉素、平陽霉素傳統(tǒng)分類法烷化劑:具有活潑的基團(tuán),可取代各種親核基團(tuán),發(fā)生烷69傳統(tǒng)分類法植物堿類:可抑制RNA合成,與細(xì)胞微管蛋白結(jié)合,阻止微小管的蛋白裝配,干擾增殖細(xì)胞紡錘體的生成,從而抑制有絲分裂,導(dǎo)致細(xì)胞死亡.長春花堿、長春新堿、長春瑞濱、喜樹堿、羥基喜樹堿、伊立替康、拓?fù)涮婵?、紫杉醇、多烯紫杉醇、依托泊?/p>

傳統(tǒng)分類法植物堿類:可抑制RNA合成,與細(xì)胞微管蛋白結(jié)合,阻70傳統(tǒng)分類法激素類:雌激素---乙烯雌酚、炔雌醇孕激素---甲羥孕酮、甲地孕酮抗雌激素---他莫昔酚、羥三苯氧胺腎上腺皮質(zhì)激素

其它:

鉑類化合物---順鉑、卡鉑、草酸鉑奈達(dá)鉑、洛鉑傳統(tǒng)分類法激素類:71從細(xì)胞動(dòng)力學(xué)角度分類細(xì)胞周期非特異性藥物(CCNSA)細(xì)胞周期特異性藥物(CCSA)從細(xì)胞動(dòng)力學(xué)角度分類細(xì)胞周期非特異性藥物(CCNSA)72細(xì)胞周期非特異性藥物能殺死各時(shí)相的細(xì)胞,包括G0期包括烷化劑類、抗癌抗生素類和激素類也可能對(duì)細(xì)胞周期中的某一時(shí)相有更為突出的影響作用特點(diǎn)是呈劑量依賴性大劑量間隙給藥

細(xì)胞周期非特異性藥物能殺死各時(shí)相的細(xì)胞,包括G0期73細(xì)胞周期特異性藥物殺傷處于增殖期的細(xì)胞,G0期細(xì)胞對(duì)其不敏感

在增殖期細(xì)胞中,S期和M期細(xì)胞對(duì)其更為敏感

包括抗代謝藥(S期)和植物堿類藥(M期)

作用特點(diǎn)是呈給藥時(shí)機(jī)依賴性

小劑量持續(xù)給藥

細(xì)胞周期特異性藥物殺傷處于增殖期的細(xì)胞,G0期細(xì)胞對(duì)其不敏感74細(xì)胞增殖動(dòng)力學(xué)與聯(lián)合化療總的原則先用周期非特異性藥物,再用周期特異性藥物,機(jī)制是先用周期非特異性藥物對(duì)腫瘤進(jìn)行全面殺傷,再用周期特異性藥物對(duì)殘存的腫瘤再次殺傷,這樣順序的好處是兩種藥物的殺傷作用都能最大程度的發(fā)揮,如果順序相反的話,那么周期非特異性藥物殺傷效應(yīng)大大減小,影響化療療效。細(xì)胞增殖動(dòng)力學(xué)與聯(lián)合化療總的原則先用周期非特異性藥物,再用周75化療藥物給藥途徑及方法1、口服給藥用藥方法簡(jiǎn)單,易被患者接受,但常刺激胃粘膜,并可被胃酸所破壞,引起食欲不振、惡心、嘔吐和腹瀉,應(yīng)給與積極處理。2、肌注給藥只限于對(duì)局部組織無刺激性的藥物,易溶于水的藥物,藥物吸收比口服好,可在血內(nèi)保持一定濃度。3、靜脈給藥靜脈推注、靜脈沖入、靜脈點(diǎn)滴、靜脈泵連續(xù)給藥,這是目前臨床化療藥物中最常用的給藥方法?;熕幬锝o藥途徑及方法1、口服給藥76化療藥物給藥途徑及方法4、動(dòng)脈給藥動(dòng)脈注射、動(dòng)脈泵給藥、動(dòng)脈插管給藥、動(dòng)脈插管皮下埋泵和介入治療、這種方法可有效增加腫瘤局部藥物濃度,提高抗癌療效減少全身性毒性反應(yīng)。5、胸、腹腔內(nèi)給藥是化療給藥的有效途徑,可使腔內(nèi)藥物濃度高、療效好。6、心包腔給藥用于心包腔內(nèi)積液有明顯壓迫癥狀,可行心包穿刺抽液和給藥?;熕幬锝o藥途徑及方法4、動(dòng)脈給藥77化療藥物給藥途徑及方法7、脊髓腔內(nèi)給藥用于急性白血癥和惡性腦膜/脊髓膜侵犯。8、膀胱腔內(nèi)給藥膀胱癌術(shù)后預(yù)防復(fù)發(fā)灌注。9、腫瘤內(nèi)注射對(duì)局部刺激性較小的抗癌藥物才可用作腫瘤內(nèi)局部注射。10、藥物外敷化療藥物涂于腫瘤潰瘍表面,促進(jìn)傷口愈合?;熕幬锝o藥途徑及方法7、脊髓腔內(nèi)給藥78常用化療方案常用化療方案791、CHOP方案藥物用法時(shí)間

環(huán)磷酰胺(CTX)IVDd1阿霉素(ADM)IVDd1長春新堿(VCR)IVDd1潑尼松/阿賽松(PDN)POd1-d5※此方案為目前治療中、高惡性的非霍奇金淋巴瘤(NHL)的標(biāo)準(zhǔn)方案。淋巴瘤1、CHOP方案淋巴瘤802、COP方案藥物用法時(shí)間

環(huán)磷酰胺(CTX)IVDd1長春新堿(VCR)IVDd1強(qiáng)的松(PDN)POd1-d5※此方案化療溫和對(duì)低度惡性非霍奇金淋巴瘤(NHL)療效好,尤其適合中老年患者。淋巴瘤2、COP方案淋巴瘤813、R-CHOP方案藥物用法時(shí)間美羅華(R)IVDd0

環(huán)磷酰胺(CTX)IVDd1表柔比星(EPI)IVDd1長春新堿(VCR)IVDd1

潑尼松(PDN)POd1-d5淋巴瘤3、R-CHOP方案淋巴瘤82

4、CHOP-E方案藥物用法時(shí)間

環(huán)磷酰胺(CTX)IVDd1表柔比星(EPI)IVDd1長春新堿(VCR)IVDd1

依托泊苷(VP-16)IVDd1-d3潑尼松(PDN)POd1-d5淋巴瘤4、CHOP-E方案淋巴瘤835、ABVD方案藥物用法時(shí)間表柔比星(EPI)IVDd1博萊霉素/平陽霉素IVDd1(BLM/PYM)長春新堿(VCR)IVDd1

達(dá)卡巴嗪(DTIC)IVDd1-d2※此方案適用于霍奇金淋巴瘤(HD)患者。淋巴瘤5、ABVD方案淋巴瘤846、DNCE方案藥物用法時(shí)間長春瑞濱(NVB)IVDd1、d5順鉑(DDP)IVDd1-d3依托泊苷(VP-16)IVDd1-d3地塞米松(Dxm)IVDd1-d4淋巴瘤6、DNCE方案淋巴瘤851、TA方案藥物用法時(shí)間表柔比星(EPI)IVDd1紫杉醇(PTX)IVDd2、d8

乳腺癌1、TA方案乳腺癌862、GemOx方案藥物用法時(shí)間

吉西他濱(GEM)IVDd1、d8

奧沙利鉑/順鉑IVDd1/(d1-d3)(L-OHP/DDP)乳腺癌2、GemOx方案乳腺癌873、FAC方案藥物用法時(shí)間表柔比星(EPI)IVDd1環(huán)磷酰胺(CTX)IVDd1氟尿嘧啶(5-FU)IVDd1

乳腺癌3、FAC方案乳腺癌884、IMF方案藥物用法時(shí)間異環(huán)磷酰胺(IFO)IVDd1-d3美司鈉IVDd1-d3(0,4,8,12)甲氨蝶呤(MTX)IVDd1氟尿嘧啶(5-FU)IVDd1-d3亞葉酸鈣(CF)IVDd1-d3※美司鈉可防止用高劑量異環(huán)磷酰胺或環(huán)磷酰胺進(jìn)行腫瘤化療時(shí),引起的出血性膀胱炎等泌尿系統(tǒng)上皮毒性。與抗腫瘤化療藥異環(huán)磷酰胺或環(huán)磷酰胺合同,作為泌尿系統(tǒng)保護(hù)劑。乳腺癌4、IMF方案乳腺癌891、NP方案藥物用法時(shí)間諾維本(NVB)IVDd1、d5順鉑/卡鉑/草酸鉑IVDd1-d3/d1(小劑量)(DDP/CBP/L-OHP)※此方案是治療晚期非小細(xì)胞肺癌的標(biāo)準(zhǔn)方案。肺癌1、NP方案肺癌902、TP方案藥物用法時(shí)間紫杉醇/多西他賽IVDd1、d8(PTX/Taxotere)順鉑/卡鉑/草酸鉑IVDd1-d3/d1(小劑量)(DDP/CBP/L-OHP)肺癌2、TP方案肺癌913、CE方案藥物用法時(shí)間卡鉑(CBP)IVDd1替尼泊苷/依托泊苷IVDd1-d3(Vm-26/Vp-16)肺癌3、CE方案肺癌921、FOLFOX方案藥物用法時(shí)間奧沙利鉑(L-OHP)IVDd1亞葉酸鈣(CF)IVDd1-d5氟尿嘧啶/氟尿苷IVDd1-d5(5-FU/FUDR)※CF在5-FU前輸有增效作用,CF可作為一種高效生化調(diào)節(jié)劑,能明顯增強(qiáng)氟尿嘧啶(5-FU)類藥物的抗腫瘤活性。胃腸癌1、FOLFOX方案胃腸癌932、

DM方案

藥物用法時(shí)間順鉑(DDP)IVDd1-d5甲氨蝶呤(MTX)IVDd1、d15亞葉酸鈣(CF)PO/IVDd1、d15※CF在MTX后24小時(shí)開始使用,每六小時(shí)一次,連續(xù)三天。CF起到解毒作用,甲氨蝶呤的主要作用是與二氫葉酸還原酶結(jié)合,阻斷二氫葉酸轉(zhuǎn)變?yōu)樗臍淙~酸從而抑制DNA的合成。CF進(jìn)入體內(nèi)后,通過四氫葉酸還原酶轉(zhuǎn)變?yōu)樗臍淙~酸,能有效地對(duì)抗甲氨蝶吟引起的毒性反應(yīng)。

胃腸癌2、DM方案胃腸癌943、FOLFIRI方案藥物用法時(shí)間伊立替康(CPT-11)IVDd1

氟脲苷(FUDR)IVDd1-2小劑量靜沖IVDd1-2慢點(diǎn)22h亞葉酸鈣(CF)IVDd1-2胃腸癌3、FOLFIRI方案胃腸癌954、Xelox方案藥物用法時(shí)間

希羅達(dá)pobidd1-d14奧沙利鉑IVDd1(L-OHP)胃腸癌4、Xelox方案胃腸癌965、TDLF方案

藥物用法時(shí)間多西他賽(Taxotere)IVDd1順鉑(DDP)IVDd1-d5氟尿嘧啶(5-FU)IVDd1-d5亞葉酸鈣(CF)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論