有機(jī)推斷綜合練習(xí)

PAGEPAGE19有機(jī)推斷習(xí)題1.根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空。NaOHNaOH，乙醇，△②Cl2，光照①Cl2，避光③④ClＡＢBr2，催化劑⑤⑥—BrBr——OHHO—（1）A的結(jié)構(gòu)簡式，B的結(jié)構(gòu)簡式。（2）反應(yīng)④所用的試劑和條件是。（3）反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式是。2．1mol某烴A充分燃燒后可以得到8molCO2和4molH2O。該烴在不同條件下能發(fā)生下圖所示的一系列變化F的氧化產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)：請?zhí)羁眨海?）反應(yīng)類型：反應(yīng)（Ⅰ）為________反應(yīng)，反應(yīng)（Ⅱ）為________反應(yīng)。（2）有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：C為_______，D為_______，E為_______，H為______。（3）D→F反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________________________________。3．鍵線式是有機(jī)物結(jié)構(gòu)的又一表示方法，如圖I所表示物質(zhì)的鍵線式可表示為圖II所示形式。松節(jié)油的分餾產(chǎn)物之一A的結(jié)構(gòu)可表示為圖III。寫出A的分子式_____________A在濃H2SO4的作用下加熱，每一分子A可失去一分子水得不飽和化合物B。寫出B所有可能的結(jié)構(gòu)簡式______________________C是B的同分異構(gòu)體。其分子里也有一個六元碳環(huán)，其碳環(huán)上的碳原子均是飽和的。如果C分子中六元環(huán)上只有一個取代基，則C具有多種結(jié)構(gòu)，請寫出其中的兩種結(jié)構(gòu)（必須是不同類別的物質(zhì)，用鍵線式表示）___________________________、____________________________________.4.請根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給的信息，用中學(xué)化學(xué)知識回答問題：已知A是一種直鏈一溴代物，1molA與2molH2反應(yīng)生成1molG，F(xiàn)是環(huán)狀化合物，環(huán)上有5個原子，其化學(xué)式為C4H6O2。（1）化合物F的結(jié)構(gòu)簡式是______________，化合物C的結(jié)構(gòu)簡式是_____________。（2）化合物A含有的官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式是__________________________。（3）1molA與2molH2反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式是__________________________。5．有一種廣泛用于汽車、家電產(chǎn)品上的高分子涂料，按下列流程圖生產(chǎn)。流程圖中M(C3H4O)和A都可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，N和M的分子中碳原子數(shù)相等，A的烴基上一氯取代位置有三種。填寫下列空白：⑴物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：A_________，高分子涂料___________________。⑵寫出下列轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類型：A→B_____，B→D______。⑶寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：A發(fā)生銀鏡反應(yīng)：_______________________________________________，B與N反應(yīng)生成D：_______________________________________________。6.根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空。（苯佐卡因）（1）①的反應(yīng)條件是：。②的反應(yīng)類型是：。（2）反應(yīng)②的化學(xué)方程式：。（3）苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體，其中—NH2直接連在苯環(huán)上，分子結(jié)構(gòu)中含有-COOR官能團(tuán)，且苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種的同分異構(gòu)體共有六種，除苯佐卡因外，其中兩種的結(jié)構(gòu)簡式是：則剩余三種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為：、、。7．（98全國）（6分）請認(rèn)真閱讀下列3個反應(yīng)： 利用這些反應(yīng)，按以下步驟可以從某烴A合成一種染料中間體DSD酸。

請寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)簡式。A．B．C．D．8.烷烴A（C6H14）結(jié)構(gòu)中共有四個甲基，能生成三種一氯代產(chǎn)物B、C、D。B和D分別與強(qiáng)堿的醇溶液共熱，都只能得到有機(jī)化合物E。以上反應(yīng)及B的進(jìn)一步反應(yīng)如下圖所示（反應(yīng)中生成的無機(jī)產(chǎn)物已略去）：請回答：（1）寫出結(jié)簡式：A；C；E。（2）寫出反應(yīng)類型名稱：B→F；F→E。（3）寫出F與H在濃硫酸存在時加熱發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：。9．根據(jù)下列框圖（圖中副產(chǎn)物未寫出）填空：（1）上述轉(zhuǎn)化中，屬于加成反應(yīng)的是（填序號）：____________；屬于取代反應(yīng)的是（填序號）：_______________．（2）圖中有兩種生活中常用到的物質(zhì)，寫出這兩種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式．________________________________________________________________________．（3）寫出③、⑥兩個反應(yīng)的化學(xué)方程式：③______________________________________________________________________．⑥______________________________________________________________________．（4）若E與其氧化產(chǎn)物在一定條件下發(fā)生反應(yīng)可生成多種產(chǎn)物，試寫出反應(yīng)產(chǎn)物中含有6個原子組成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式．。①NaOH水溶液-②H+/H2O①NaOH①NaOH水溶液-②H+/H2O①NaOH水溶液②H+/H2OAHBCDEF丙二酸HBr濃H2SO4?一定條件GO2/Cu?Ag(NH3)2OH?（1）C的結(jié)構(gòu)簡式：；F的結(jié)構(gòu)簡式：。（2）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式和反應(yīng)類型：①A→H的化學(xué)方程式：。②B與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：，反應(yīng)類型。11.已知，有機(jī)玻璃可按下列路線合成：試寫出：⑴A、E的結(jié)構(gòu)簡式分別為：、。⑵B→C、E→F的反應(yīng)類型分別為：、⑶寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式：C→D；G+F→H。12.含有苯環(huán)的化合物A有下列一系列變化關(guān)系，其中D能使FeCl3顯紫色，E、F、G能發(fā)生銀鏡反應(yīng)：且知，A的苯環(huán)上一溴代物只有二種（1）A的結(jié)構(gòu)簡式________________________（2）反應(yīng)①—⑤中可看成取代反應(yīng)的有________（3）寫出下列反應(yīng)方程式反應(yīng)①：反應(yīng)②：13．通常情況下，多個羥基連在同一個碳原子上的分子結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，容易自動失水生成碳氧雙鍵的結(jié)構(gòu)：化合物的轉(zhuǎn)變關(guān)系圖所示（1）化合物①是__________，它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件A是_______________。（2）化合物⑤跟⑦可在酸的催化下脫水生成化合物⑨，⑨的結(jié)構(gòu)簡式_____________________________，名稱是___________________。（3）化合物⑨是重要的定香劑，香料工業(yè)上常用化合物②和⑧直接合成它。此反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________________________________________________。（4）已知苯甲醛在濃堿條件下可發(fā)生自身的氧化還原反應(yīng)，即部分作還原劑被氧化，部分作氧化劑被還原，請寫出此反應(yīng)的化學(xué)方程式（假設(shè)所用的濃堿為NaOH濃溶液）___________________________________________________________________；此反應(yīng)的產(chǎn)物經(jīng)酸化后，在一定條件下還可進(jìn)一步反應(yīng)，其產(chǎn)物為⑨，寫出此反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________________________________________________________。14．有機(jī)物E和F可用作塑料增塑劑或涂料中的溶劑它們的相對分子質(zhì)量相等，可用以下方法合成：請寫出：（1）有機(jī)物的名稱：A，B；（2）X反應(yīng)的類型及條件：類型，條件。（3）化學(xué)方程式：A+D→E；B+G→F。E和F的相互關(guān)系屬于。15．已知：（1）醛在一定條件下可以兩分子加成：產(chǎn)物不穩(wěn)定，受熱即脫水而生成不飽和醛。（2）A是一種可以作為藥物的有機(jī)化合物。請從下列反應(yīng)圖式中各有機(jī)物的關(guān)系(所有無機(jī)物均已略去)，推測有機(jī)物A、B、C、E、F的結(jié)構(gòu)簡式。A ，B ，C E ，F(xiàn) 。16.（I）D（分子式為C7H9NO2）涂在手術(shù)后的傷口上，發(fā)生加聚反應(yīng)，數(shù)秒鐘后生成E而固化,起到縫合傷口的作用.D可以由一系列反應(yīng)合成（1）A的同分異構(gòu)體有很多種，寫出A的含有一個羧基的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________________________（2）B的結(jié)構(gòu)簡式為_______________________（3）寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)①________，反應(yīng)②__________（Ⅱ）已知② 環(huán)己烯常用于有機(jī)合成，以環(huán)己烯為原料合成環(huán)醚、聚酯，現(xiàn)采取如下設(shè)計(jì)（圖所示），其中D可做內(nèi)燃機(jī)的抗凍劑。請回答下列問題：（1）A的分子式為________，C含有的官能團(tuán)是________，D的名稱是________，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為_____________。（2）分別寫出⑤、⑦反應(yīng)的化學(xué)方程式：⑤____________________________________；⑦_(dá)_________________________________________________________________。17．茚是一種碳?xì)浠衔?其結(jié)構(gòu)為。茚有一種同分異構(gòu)體A，A分子中含有一個苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈，側(cè)鏈中有一個碳碳不飽和鍵；A能發(fā)生如下變化：已知：多個羥基連在同一個碳上不穩(wěn)定，易自動失水：若B、C、D、E、F分子中均有一個苯環(huán)，試根據(jù)變化關(guān)系圖和已知條件，回答：A的結(jié)構(gòu)簡式是：D的結(jié)構(gòu)簡式是：。寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：E經(jīng)縮聚生成高聚物：。F經(jīng)加聚生成高聚物：。E到F的有機(jī)反應(yīng)類型是：。18．性外激素是一種昆蟲性誘劑，它由雌性昆蟲尾腹部放出，藉以引誘異性昆蟲。昆蟲對性外激素的識別能力很強(qiáng)。很多性外激素是長鏈脂肪醇的酯。梨小食心蟲的性誘劑可由下列合成路線合成：請回答下列問題：A的結(jié)構(gòu)簡式為：________________________,名稱是_______________________反應(yīng)1的類型為______________________，反應(yīng)5的類型為__________________反應(yīng)3的作用是______________________,B的結(jié)構(gòu)簡式為____________________寫出反應(yīng)6的化學(xué)方程式：_______________________________________________梨小食心蟲性誘劑的最簡單的同系物的結(jié)構(gòu)簡式為：__________________________19．某鏈狀酯A的分子式為C6H8O4Cl2，已知1molA在酸性條件下水解（假如水解完全）生成2molB和lmolC，且A與化合物B、C、D、E的關(guān)系如下圖所示：（1）寫出C、D、E的結(jié)構(gòu)簡式：__________、__________、__________。（2）寫出A與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式：______________________________。（3）B在NaOH的水溶液中水解后的產(chǎn)物再酸化可得到有機(jī)化合物F，F(xiàn)可發(fā)生縮聚反應(yīng)，寫出由12個F分子進(jìn)行聚合，生成鏈狀酯聚合物的化學(xué)方程式：____________________。20.有化合物A發(fā)生如圖所示的一系列變化，化合物H能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，已知：化合物D的結(jié)構(gòu)簡式_________________________，化合物H的名稱_______________?；衔顰發(fā)生硝化反應(yīng)生成四種一硝基化合物，則A的可能結(jié)構(gòu)簡式是。反應(yīng)①的條件是，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式。21.下列反應(yīng)在有機(jī)化學(xué)中稱為脫羧反應(yīng)：已知某有機(jī)物A的水溶液顯酸性，遇FeCl3不顯色，苯環(huán)上的基團(tuán)處于對位位置，且A分子結(jié)構(gòu)中不存在甲基；I為環(huán)狀化合物，其環(huán)由5個原子組成；J可使溴水褪色；I和J互為同分異構(gòu)體；K和L都是醫(yī)用高分子材料。各有機(jī)物的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖：據(jù)此請回答下列問題：（1）寫出A的結(jié)構(gòu)簡式：___________________。（2）物質(zhì)G的同分異構(gòu)體中：①屬于酚類，同時也屬于酯類的化合物有_______種，請寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式_____________；②屬于酚類，但不屬于羧酸類或酯類的化合物的結(jié)構(gòu)簡式為___________________（3）寫出反應(yīng)類型：H→L：________________；J→K：________________。（4）寫出有關(guān)反應(yīng)化學(xué)方程式（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式）：E→F：________________________________________________；H→I：____________________________________________。22、宇航員佩戴頭盔的盔殼由聚碳酸酯制成，具有隔音、隔熱、防碰撞、減震性好、質(zhì)量小等特點(diǎn)。已知：苯酚分子中與酚羥基直接相連的碳原子的鄰、對位上的氫原子有很好的反應(yīng)活性，易跟某些含羰基的化合物R—CO—R′（R、R′代表烷基或H原子）發(fā)生縮合反應(yīng)生成新的有機(jī)物和水。苯酚還能發(fā)生如下反應(yīng)生成有機(jī)酸酯：+HCl+HCl 下圖是合成聚碳酸酯的過程（反應(yīng)條件和部分產(chǎn)物未寫出）： 請寫出：（1）X的結(jié)構(gòu)簡式。O（2）在一定條件下X與Cl—C—Cl反應(yīng)合成聚碳酸酯的化學(xué)方程式。（3）X和濃溴水反應(yīng)時，1molX最多能消耗Br2mol。（4）與乙酸苯酚酯分子式相同，分子中含有苯環(huán)且屬于酯的其它可能的結(jié)構(gòu)簡式。23．有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為，從A出發(fā)，可發(fā)生下列圖示中的一系列反應(yīng)．其中K的分子式為，L和K互為同分異構(gòu)體，F(xiàn)的產(chǎn)量可作為衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志．（圖中[O]表示氧化）已知甲苯經(jīng)氧化可生成苯甲酸：請寫出：（1）下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式B：___________；K：_________；E：____________．（2）下列反應(yīng)的化學(xué)方程式（注明反應(yīng)條件并配平）C＋J→L_____________________________。（3）與B互為同分異構(gòu)體，屬于酯類且苯環(huán)上只有一個取代基的有機(jī)物有______種，寫出其結(jié)構(gòu)簡式：。24、（2003年全國）根據(jù)圖示填空DD的碳鏈沒有支鏈NaHCO3△[Ag(NH3)2]+，OH－Br2CABDH+△=△C4H6O2F是環(huán)狀化合物EFH2Ni（催化劑）（1）化合物A含有的官能團(tuán)是。（2）1molA與2molH2反應(yīng)生成1molE，其反應(yīng)的化學(xué)方程式是。（3）與A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是。（4）B在酸性條件下與Br2反應(yīng)得到D，D的結(jié)構(gòu)簡式是。（5）F的結(jié)構(gòu)簡式是。由E生成F的反應(yīng)類型是。25、(04理綜Ⅱ)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)某藥物M能治療心血管疾病是因?yàn)樗谌梭w內(nèi)能釋放一種“信使分子”D，并闡明了D在人體內(nèi)的作用原理。為此他們榮獲了1998年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。請回答下列問題：（1）已知M的分子量為227，由C、H、O、N四種元素組成，C、H、N的質(zhì)量分?jǐn)?shù)依次為15.86%、2.20%和18.5%。則M的分子式是。D是雙原子分子，分子量為30，則D的分子式為。（2）油酯A經(jīng)下列途徑可得到M。圖中②的提示：C2H5OH+HO—NO2C2H5O—NO3+H2O硝酸硝酸乙酯反應(yīng)①的化學(xué)方程式是。反應(yīng)②的化學(xué)方程式是。（3）C是B和乙酸在一定條件下反應(yīng)生成的化合物，分子量為134，寫出C所有可能的結(jié)構(gòu)簡式。（4）若將0.1molB與足量的金屬鈉反應(yīng)，則需消耗g金屬鈉。26、烯烴通過臭氧化并經(jīng)鋅和水處理得到醛或酮。例如：I．已知丙醛的燃燒熱為1815kJ/mol，丙酮的燃燒熱為1789kJ/mol，試寫出丙醛燃燒的熱化學(xué)方程式。II．上述反應(yīng)可用來推斷烯烴的結(jié)構(gòu)。一種鏈狀單烯烴A通過臭氧化并經(jīng)鋅和水處理得到B和C?；衔顱含碳69.8%，含氫11.6%，B無銀鏡反應(yīng)，催化加氫生成D。D在濃硫酸存在下加熱，可得到能使溴水褪色且只有一種結(jié)構(gòu)的物質(zhì)E。反應(yīng)圖示如下：回答下列問題：（1）B的相對分子質(zhì)量是；C→F的反應(yīng)類型為；D中含有官能團(tuán)的名稱。（2）D+F→G的化學(xué)方程式是：。（3）A的結(jié)構(gòu)簡式為。（4）化合物A的某種同分異構(gòu)體通過臭氧化并經(jīng)鋅和水處理只得到一種產(chǎn)物，符合該條件的異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有種。27．（06天津）堿存在下，鹵代烴與醇反應(yīng)生成醚（Ｒ－Ｏ－Ｒ‘）：KOHKOH室溫Ｒ－Ｘ＋Ｒ‘ＯＨＲ－Ｏ－Ｒ‘+HX化合物Ａ經(jīng)下列四步反應(yīng)可得到常用溶劑四氫呋喃，反應(yīng)框圖如下：請回答下列問題：（1）1ｍolＡ和1molＨ2在一定條件下恰好反應(yīng)，生成飽和一元醇Ｙ，Ｙ中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為65％，則Ｙ的分子式為Ａ分子中所含官能團(tuán)的名稱是，Ａ的結(jié)構(gòu)簡式為。（2）第①②步反應(yīng)類型分別為①②。（3）化合物Ｂ具有的化學(xué)性質(zhì)（填寫字母代號）是ａ.可發(fā)生氧化反應(yīng) ｂ.強(qiáng)酸或強(qiáng)堿條件下均可發(fā)生消去反應(yīng)ｃ.可發(fā)生酯化反應(yīng) ｄ.催化條件下可發(fā)生加聚反應(yīng)（4）寫出Ｃ、Ｄ和Ｅ的結(jié)構(gòu)簡式：Ｃ，Ｄ和Ｅ。（5）寫出化合物Ｃ與ＮａＯＨ水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：。（6）寫出四氫呋喃鏈狀醚類的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：。28．（10分）已知：①鹵代烴在一定條件下可以和金屬反應(yīng)，生成烴基金屬有機(jī)化合物，該有機(jī)R2｜R2｜化合物又能與含羰基（）R2｜R2｜△（－R1、、－R2表示烴基）△②有機(jī)酸和PCl3反應(yīng)可以得到羧酸的衍生物酰鹵：③苯在AlCl3催化下能與酰鹵作用生成含羰基的化合物：科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，有機(jī)物X、Y在醫(yī)學(xué)、化工等方面具有重要的作用，其分子式均為C10H14O，都能與鈉反應(yīng)放出氫氣，并均可經(jīng)上述反應(yīng)合成，但X、Y又不能從羰基化合物直接加氫還原得到。X與濃硫酸加熱可得到M和M'，而Y與濃硫酸加熱得到N和N'。M、N分子中含有兩個甲基，而M'和N'分子中含有一個甲基。下列是以最基礎(chǔ)的石油產(chǎn)品(乙烯、丙烯、丙烷、苯等)及無機(jī)試劑為原料合成X的路線：CH2=CH2HBr①②CH2=CH2HBr①②Mg(C2H5)2OACBD③EPCl3④GF，⑤AlCl3⑦H2O/H+X⑥[O][O]（1）上述反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是____________________（填寫序號）（2）寫出C、Y的結(jié)構(gòu)簡式：C_______________________Y__________________________（3）寫出X與濃硫酸加熱得到M的化學(xué)反應(yīng)方程式_______________________________________過程⑤中物質(zhì)E+F→G的化學(xué)反應(yīng)方程式_____________________________________________29．（10分）2005年的諾貝爾化學(xué)獎頒給在烯烴復(fù)分解反應(yīng)研究方面做出突出貢獻(xiàn)的化學(xué)家。烯烴復(fù)分解是指在催化條件下實(shí)現(xiàn)C=C雙鍵斷裂兩邊基團(tuán)換位的反應(yīng)。如圖表示兩個丙烯分子進(jìn)行烯烴換位，生成兩個新的烯烴分子：2—丁烯和乙烯。現(xiàn)以丙烯為原料，可分別合成I和G，I和G在不同條件下反應(yīng)可生成多種化工產(chǎn)品，如環(huán)酯J；（1）反應(yīng)①的類型：____________反應(yīng)；G的結(jié)構(gòu)簡式：______________；（2）反應(yīng)②的化學(xué)方程式是___________________________________________；（3反應(yīng)④中C與HCl氣體在一定條件只發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)④和⑤不能調(diào)換的原因是___________________________________，E的結(jié)構(gòu)簡式：_____________；（4）反應(yīng)⑨的化學(xué)方程式：___________________________________________。自動失水乙酸自動失水乙酸乙酸酐30、已知：CH3CH2OHCH3COOC2H5（不穩(wěn)定）RCH(OH)2RCHO+H2O（不穩(wěn)定）（相對分子質(zhì)量88）A可發(fā)生銀鏡反應(yīng)跟鈉反應(yīng)放出H2反應(yīng)B可發(fā)生銀鏡反應(yīng)A可發(fā)生銀鏡反應(yīng)跟鈉反應(yīng)放出H2反應(yīng)B可發(fā)生銀鏡反應(yīng)反應(yīng)C不發(fā)生銀鏡反應(yīng)相對分子質(zhì)量190可被堿中和反應(yīng)F不發(fā)生銀鏡反應(yīng)無酸性反應(yīng)E不發(fā)生銀鏡反應(yīng)無酸性反應(yīng)D不發(fā)生銀鏡反應(yīng)相對分子質(zhì)量106可被堿中和反應(yīng)乙酸乙酸酐乙酸乙酸酐乙醇硫酸選擇氧化選擇氧化乙醇硫酸（1）在化合物A—F中有酯的結(jié)構(gòu)的化合物是。（2）寫出化合物A和F的結(jié)構(gòu)簡式有機(jī)推斷及信息題參考答案1.（1），（2）NaOH，乙醇，加熱（3）NaOH△—BrBr——OHHO—＋2H2O＋2HBr2、（1）加成反應(yīng)；酯化反應(yīng)；（2）（3）3.C10H20O2(3)4.（1）（2分）（2）醛基、溴原子、碳碳雙鍵（或—CHO、—Br、）（3）CH2Br—CH=CH—CHO+2H2CH2Br—CH2—CH2—CH2OH5.⑴CH3CH2CH2CHO⑵加成反應(yīng)（還原反應(yīng)）酯化反應(yīng)（取代反應(yīng)）⑶CH3CH2CH2CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3CH2CH2COONH4＋2Ag↓＋3NH3↑＋H2O

CH2＝CHCOOH＋CH3CH2CH2CH2OHCH2＝CHCOOCH2CH2CH2CH3＋H2O6.（1）KMnO4（H+），酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）NO2NO2濃硫酸△NO2COOC2H5+CH3CH2OH+H2ONH2HCOOCHCH3NHNH2HCOOCHCH3NH2CH2COOCH3NH2CH3COOCH2（3）7．（6分）（各1分，共3分）

（3分）8.（1）A：（CH3）3CCH2CH3；C：ClCH2C(CH3)2CH2CH3;E：(CH3)3CCH=CH（2）寫出反應(yīng)類型名稱B→F：取代反應(yīng)（或鹵代烴水解）；F→E：消去反應(yīng)濃硫酸濃硫酸△（3）（CH3）3CCH2COOH+（CH3）3CCH2CH2OH（CH3）3CCH2COOCH2CH2C（CH3）3+H2O9．（1）4；5，6（2）（3）③10.（1）nnCOOHnCH2=CHCOOHCH2－CH一定條件（2）或或取代或水解11.⑴CH2=CHCH3、(CH3)2C(OH)COOH⑵取代、消去⑶2CH3CH(OH)CH3＋O22CH3COCH3＋2H2OCH3OH+CH2=C(CH3)COOHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O12.（1）（2）①②⑤（3）13．（1），光照（2），苯甲酸苯甲酯（3）（4）；14.對苯二甲醇;對苯二甲酸2CH3COOH+HO-CH2--CH2-OH→CH3COO-CH2--CH2-OOCCH3+2H2O2CH3CH2OH+HOOC--COOH→CH3CH2-OOC--COO-CH2CH3+2H2OX屬于取代反應(yīng),光照條件同分異構(gòu)體15．16．(I)(1)ACH2=CH-CH2-COOH(2)BCH3-CHOH-CHCN-COOH(3)加成;消去反應(yīng)CH2-CH2(II)(1)C6H10Br2-CHO乙二醇O<>OCH2-CH2(2)CHO-CHO+O2→HOOC-COOHnCH2OH-CH2OH+nHOOC-COOH→H-[-OCH2-CH2O-OC-CO-]n-OH+（2n-1）H2O17．(1)-CH2-C≡CH-CH2-CO-COOH(2)-[-O-CH-CO-]n-