淺談常用中藥的提取分離純化技術(shù)

題目：淺談常用中藥的提取分離純化技術(shù)摘要：為了使中藥業(yè)不斷地發(fā)展，本文主要對常用中藥的傳統(tǒng)提取方法和現(xiàn)在提取方法都做了介紹，對中藥的分離純化技術(shù)業(yè)做了簡單介紹。主要是為中藥制劑的研究提供參考依據(jù)。關(guān)鍵字：提??；分離純化；中藥

discussthecommonlyChinesemedicineextractionandpurificationtechnologyAbstract:Inordertomakethepharmaceuticaldevelopmentunceasingly,thisarticlemainlyareintroducedthetraditionalChinesemedicineextractingmethodandextractingmethod,theseparationandpurificationofChinesemedicinetechnologymadesimpleintroduction.MainlytoprovideareferencebasisoftraditionalChinesemedicinepreparationresearch.Keywords:Extraction;Separationandpurification;TraditionalChinesemedicine

目錄第一章引言 3第二章中藥的提取技術(shù) 32.1傳統(tǒng)的提取技術(shù) 32.2現(xiàn)在的提取技術(shù) 32.2.1超臨界流體萃取技術(shù) 32.2.2生物酶解提取技術(shù) 42.2.3半仿生提取技術(shù) 42.2.4超聲提取技術(shù) 42.2.5微波提取技術(shù) 5第三章中藥的分離純化方法 63.1幾種應(yīng)用廣泛的傳統(tǒng)分離純化方法 63.1.1色譜分離技術(shù)(chromatography)： 63.1.2兩相溶劑萃取法 73.1.3沉淀法 73.1.4結(jié)晶與重結(jié)晶法 83.1.5鹽析法 83.2目前引進(jìn)中藥領(lǐng)域并發(fā)展較成熟的幾種新興純化方法 83.2.1大孔樹脂分離技術(shù)(MacroAbsorptionResin) 83.2.2膜分離技術(shù)(MembraneSeperationTechnology) 93.2.3高速逆流色譜分離(High-speedCountercurrentChro--matography，HSCCC) 93.2.4微波分離法(microwaveextraction) 93.2.5分子蒸餾法 9第四章小結(jié) 10參考文獻(xiàn) 10第一章引言中藥制劑長期以來一直存在有效成分含量低，藥效不穩(wěn)定等缺點，隨著中藥技術(shù)的不斷發(fā)展，人們一直不斷的探索著更具推廣意義的提取提純方法，以期更好的達(dá)到提高藥效、減少雜質(zhì)，同時降低生產(chǎn)成本，使中藥的國際化具備高質(zhì)量及低成本的競爭力。一些現(xiàn)代高新工程技術(shù)正在不斷地被借鑒到中藥生產(chǎn)中來[1]，在傳統(tǒng)的分離方法的基礎(chǔ)上新興了多種提取提純方法。第二章中藥的提取技術(shù)2.1傳統(tǒng)的提取技術(shù)提取是中藥制劑生產(chǎn)過程中最基本最重要的環(huán)節(jié)之一，提取的目的是最大限度地提取藥材中的藥效成分，避免藥效成分的分解流失和無成分的溶出。提取技術(shù)的優(yōu)劣直接影響到藥品質(zhì)量和藥材資源的利用率和生產(chǎn)效率及經(jīng)濟效益。煎煮法、滲漉法、浸漬法、回流法、水蒸汽蒸餾法等方法是中藥提取的常用方法，這些方法不同程度的存在有效成分提取不完全。提取過程有效成分損失較大。提取物中存在較多無效成分等缺點。導(dǎo)致藥效不明顯。影響中藥制劑的開發(fā)。為了解決中藥提取過程存在的問題。一些新技術(shù)、新方法開始應(yīng)用。2.2現(xiàn)在的提取技術(shù)2.2.1超臨界流體萃取技術(shù)是一種以超臨界流體代替常規(guī)有機溶劑對中藥有效成分進(jìn)行萃取的新型技術(shù)[3]。超臨界流體是物質(zhì)處于超臨界溫度和臨界壓力以上的體，性質(zhì)介于氣體和液體之間。有與液體相接近的密度，與氣體相接近粘度及高的擴散系數(shù)。故具有很高的溶解能力及好的流動、傳遞性能?？纱?zhèn)鹘y(tǒng)的有毒、易燃、易揮發(fā)的有機溶劑。在中藥生產(chǎn)領(lǐng)域應(yīng)用最多的是SFE—CO：技術(shù)。因其臨界條件溫和。對大部分物質(zhì)顯化學(xué)惰性，有效地防止熱敏性成分和化學(xué)不穩(wěn)定性成分高溫分解與氧化；易于控制、不污染樣品，易于安全地從混合物中分離出來。目前。通過調(diào)節(jié)溫度、壓力、加入適宜夾帶劑等方法，SFE—CO：己成功地從中藥中提得揮發(fā)油、生物堿、苯丙素、黃酮類、有機酚酸、苷類、萜類以及天然色素等成分。超臨界流體萃取技術(shù)用于中藥有效成分提取的研究很多，但主要局限于單味中藥有效成分的提取，其中能夠?qū)崿F(xiàn)工業(yè)規(guī)模生產(chǎn)的僅是少數(shù)。超臨界流體萃取裝置屬高壓設(shè)備，其工程化面臨著基礎(chǔ)研究薄弱，以及設(shè)備壓力高、投資大等問題。因此，要加強復(fù)方超臨界流體萃取的工藝研究和超臨界流體萃取過程中的放大研究及其配套設(shè)備的開發(fā)，以推動超臨界流體萃取過程的工程化。2.2.2生物酶解提取技術(shù)生物酶解提取的原理是利用酶反應(yīng)的高度專一性，將細(xì)胞壁的組成成分水解或降解，破壞細(xì)胞壁，從而提高有效成分的提取率。酶法處理一方面通過降解植物細(xì)胞壁使有效成分更易提取從而達(dá)到提高提取收率或減低溶劑消耗量的目的；另一方面可以針對植物藥中的大多數(shù)雜質(zhì)(淀粉、果膠、蛋白質(zhì)等)選擇性降解。以利于提取分離更易進(jìn)行。同時還綜合利用藥渣。變廢為寶。目前。用于中藥提取方面研究較多的酶是纖維素酶，大部分中藥材的細(xì)胞壁主要是由纖維素類物質(zhì)構(gòu)成的，植物的有效成分往往包裹在細(xì)胞內(nèi)部。用纖維素酶酶解可以使植物細(xì)胞壁破壞。有利于對有效成分的提取。實驗人員以黃芪提取液的總糖和還原糖為考察指標(biāo)。確定纖維素酶處理工藝，探討纖維素酶處理的效果。結(jié)果纖維素酶處理與對照工藝相比得率由24.4％提高至30.3％。而多糖的質(zhì)量分?jǐn)?shù)基本不變，掃描電鏡觀察表明，纖維素酶明顯地分解了黃芪原料中的部分結(jié)構(gòu)多糖，藥渣中的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)變得十分清晰。說明纖維素酶處理有助于黃芪多糖的提取，能顯著提高黃芪多糖的得率。酶解提取要求酶有極高的活性、高度的專一性和溫和反應(yīng)條件。酶解提取的效果主要取決于酶的種類、用量、酶解時間、溫度、酸堿度、物料細(xì)度、攪拌等多種因素，應(yīng)針對具體藥物，研究確定酶反應(yīng)的最佳工藝條件。生物酶解提取技術(shù)對設(shè)備無特殊要求，適用于工業(yè)化生產(chǎn)。2.2.3半仿生提取技術(shù)半仿生提取技術(shù)(SBE)是將整體藥物研究法與分子藥物研究法相結(jié)合，從生物藥劑學(xué)的角度，模擬口服給藥及藥物經(jīng)胃腸道轉(zhuǎn)運的原理，為經(jīng)消化道紿藥中藥制劑設(shè)計的一種新的提取技術(shù)。即將藥料先用一定pH的酸水提取，繼以用一定pH的堿水提取，提取液分別濾過、濃縮，制成制劑。實驗人員采用半仿生提取(SBE)法、水提取(WE)法、半仿生提取醇沉(SBAE)法、水提醇沉(WAE)法對參附湯方藥成分的提取工藝進(jìn)行比較研究，選擇，結(jié)果SBE法>WE法>SBAE法>WAE法。表明參附湯方藥成分的提取以SBE法提取為佳。2.2.4超聲提取技術(shù)超聲提取技術(shù)是以超聲波輻射壓強產(chǎn)生的騷動效應(yīng)、空化效應(yīng)和熱效應(yīng)引起機械攪拌、加速擴散溶解的一種新型提取方法。研究人員采用超聲提取法從陳皮中提取橙皮苷結(jié)果超聲提取法與回流提取法相比，具有省時、節(jié)能、提出率高等優(yōu)點。研究人員應(yīng)用超聲技術(shù)對保濟丸的全方藥材的提取最佳工藝進(jìn)行研究，比較超聲提取法與回流提取法對提取率的影響，結(jié)果表明超聲提取法與回流提取法比較，具有提取時間短、提出率高、低溫提取有利于有效成分的保護(hù)等優(yōu)點。超聲提取能夠增大物質(zhì)分子運動頻率和速度，增加溶劑穿透力，提高藥物溶出速度和溶出次數(shù)，縮短提取時間，提高有效部位提取率，且瞬問穩(wěn)定升高溫度，對熱不穩(wěn)定成分影響較小。但超聲提取技術(shù)對容器壁的厚度及容器位置要求較高，否則會影響藥材浸出效果。目前實驗研究還處于較小規(guī)模，且主要用于單味藥的提取，要用于工業(yè)化生產(chǎn)，還有待于進(jìn)一步解決有關(guān)工程設(shè)備的放大問題。2.2.5微波提取技術(shù)微波提取技術(shù)是利用微波能來提高提取率的新技術(shù)。微波是一種非電離的電磁輻射，被輻射物質(zhì)的極性分子在微波電磁場中快速轉(zhuǎn)向及定向排列，而產(chǎn)生撕裂和相互摩擦引起發(fā)熱，同時可以保證能量的快速傳遞和充分利用。微波提取技術(shù)具有選擇性高、操作時問短、溶劑耗量少，有效成分得率高的特點。中藥有效成分微波提純的效果主要取決于微波場強密度、溶媒與物料投放比、提純溫度、作用時間、溫升速率物料粉碎程度等因素，要得到較高的提純率，不同中藥的提純工藝也有所不同。研究人員運用微波技術(shù)提取從半枝蓮中提取總黃酮和多糖，結(jié)果表明運用微波技術(shù)從半枝蓮中聯(lián)合提取總黃酮和多糖，反應(yīng)速度加快，提高了提取效率。實驗人員用強極性介質(zhì)一水作溶劑提取中藥淫羊藿飲片中水溶性有效成分，結(jié)果與常規(guī)方法相比，把微波用于過程的預(yù)處理及后序的輔助水提取效果能大大節(jié)省提取時間及提高提取率。目前中藥微波提取技術(shù)還屬于起始階段，實驗室已獲得大量成果，證實了其優(yōu)秀的實用價值。國內(nèi)首條中藥微波提純中試生產(chǎn)線在湖南省張家界市通過鑒定，此項目利用當(dāng)?shù)刎S富的葛根資源，采用罐式微波技術(shù)提純葛根素，經(jīng)過一段時間的運行效果良好。除上述幾種提取新技術(shù)外，其它如加壓逆流提取、旋流提取、動態(tài)循環(huán)階段連續(xù)逆流提取等很多新技術(shù)，正逐步應(yīng)用到中藥提取生產(chǎn)中來。第三章中藥的分離純化方法3.1幾種應(yīng)用廣泛的傳統(tǒng)分離純化方法3.1.1色譜分離技術(shù)(chromatography)：色譜法是中藥研發(fā)領(lǐng)域傳統(tǒng)的分離純化技術(shù)之一，應(yīng)用范圍很廣，也是目前為止發(fā)展最完備的分離技術(shù)之一。色譜法又稱層析法，其原理：基于樣品組分在流動相固定相兩相溶劑中發(fā)生的各種作用不同，諸如吸附、分配、離子吸引、排阻、親和等，使得溶于流動相中的不同組分經(jīng)過固定相時的滯留時間不同，從而先后順序的從固定相中流出。色譜法根據(jù)其物理化學(xué)原理，分為吸附色譜、分配色譜、離子交換色譜與排阻色譜等方法。吸附色譜是利用吸附劑對樣品物質(zhì)不同組分的吸附能力不同，后用溶劑或氣體洗脫，以使各組分分離的方法。常用的吸附劑有氧化鋁、硅膠、聚酰胺等有吸附活性的物質(zhì)。分配色譜是基于樣品物質(zhì)不同組分在流動相和固定相中的分配系數(shù)不同，以使組分分離的色譜方法。固定相通常為液相鍵合或涂布在固體載體上。常用的載體有硅膠、硅藻土、硅鎂型吸附劑與纖維素粉等。離子交換色譜是根據(jù)樣品不同組分在離子交換樹脂上的離子交換勢不同而使組分分離的方法。常用的有不同強度的陽、陰離子交換樹脂，流動相一般為水或含有有機溶劑的緩沖液。排阻色譜又稱凝膠色譜或凝膠滲透色譜，是利用被分離物質(zhì)分子量大小的不同和在填料上滲透程度的不同，以達(dá)到組分有效分離。常用的填料有分子篩、葡聚糖凝膠、微孔聚合物、微孔硅膠或玻璃珠等，可根據(jù)載體和試樣的性質(zhì)，選用水或有機溶劑為流動相。色譜法根據(jù)固定相性態(tài)分為柱色譜法、紙色譜法、薄層色譜法、氣相色譜法、高效液相色譜法等。柱色譜法所用色譜管為內(nèi)徑均勻、下端縮口的硬質(zhì)玻璃管，下端用棉花或玻璃纖維塞住，管內(nèi)裝有吸附劑。溶于流動相中的樣品流經(jīng)吸附劑是由于各不同組分的吸附于解析的不同從而達(dá)到組分分離的效果。色譜柱的大小，吸附劑的品種和用量，以及洗脫時的流速，均按各單體中的規(guī)定。紙色譜法以紙為載體，用單一溶劑或混合溶劑進(jìn)行分配。亦即以紙上所含水分或其他物質(zhì)為固定相，用流動相進(jìn)行展開的分配色譜法。所用濾紙應(yīng)質(zhì)地均勻平整，具有一定機械強度，必須不含會影響色譜效果的雜質(zhì)，也不應(yīng)與所用顯色劑起作用，以免影響分離和鑒別效果，必要時可作特殊處理后再用。薄層色譜法，系將適宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或鋁基片上，成一均勻薄層。待點樣、展開后，與適宜的對照物按同法所得的色譜圖作對比，用以進(jìn)行藥品的鑒別、雜質(zhì)檢查或含量測定的方法。它兼?zhèn)淞酥V和紙色譜的優(yōu)點，而且既可分離少量樣品又可用來做制備分離，適用于揮發(fā)性較小或較高溫度易發(fā)生變化而不能用氣相色譜分析的物質(zhì)。此外，薄層色譜法還可用來跟蹤有機反應(yīng)及進(jìn)行柱色譜之前的一種“預(yù)試”[18]。氣相色譜法是在以適當(dāng)?shù)墓潭ㄏ嘧龀傻闹軆?nèi)，利用氣體(載氣)作為移動相，使試樣(氣體、液體或固體)在氣體狀態(tài)下展開，在色譜柱內(nèi)分離后，各種成分先后進(jìn)入檢測器，用記錄儀記錄色譜譜圖閉。液相色譜法(GasChromatography)是以液體作為流動相對試樣進(jìn)行有效分離的色譜分離方法。早期的液相色譜法(古典液相色譜)由于使用粗顆粒的固定相，填充不均勻，依靠重力使流動相流動，因此分析速度慢，分離效率低、分離時間長，難以解決復(fù)雜樣品的分離。由于經(jīng)典的液相色譜的一些缺陷，它逐漸被高效率、高靈敏度和高速度的高效液相色譜法所代替。高效液相色譜法又稱高壓液相色譜法或高速液相色譜法，是指應(yīng)用了新型高效的固定相、高壓輸液泵、梯度洗脫技術(shù)以及各種高靈敏度的檢測器。具有操作簡便、分離速度快、分離效率高和檢測靈敏度高等優(yōu)良性能的液相色譜體系。HPLC幾乎可以分離和分析任何物質(zhì)，是目前最有效和應(yīng)用最廣泛的分離分析技術(shù)[4][5][6]。3.1.2兩相溶劑萃取法兩相溶劑萃取簡稱萃取法，是利用混合物中各成分在兩種互不相溶的溶劑中分配系數(shù)的不同而達(dá)到分離的方法。萃取時如果各成分在兩相溶劑中分配系數(shù)相差越大，則分離效率越高、如果在水提取液中的有效成分是親脂性的物質(zhì)，一般多用親脂性有機溶劑，如苯、氯仿或乙醚進(jìn)行兩相萃取，如果有效成分是偏于親水性的物質(zhì)，在親脂性溶劑中難溶解，就需要改用弱親脂性的溶劑，例如乙酸乙酯、丁醇等。還可以在氯仿、乙醚中加入適量乙醇或甲醇以增大其親水性。提取黃酮類成分時，多用乙酸乙脂和水的兩相萃取。提取親水性強的皂甙則多選用正丁醇、異戊醇和水作兩相萃取。不過，一般有機溶劑親水性越大，與水作兩相萃取的效果就越不好，因為能使較多的親水性雜質(zhì)伴隨而出，對有效成分進(jìn)一步精制影響很大。3.1.3沉淀法在中草藥提取液中加入某些試劑使產(chǎn)生沉淀，以獲得有效成分或除去雜質(zhì)的方法。鉛鹽沉淀法：鉛鹽沉淀法為分離某些中草藥成分的經(jīng)典方法之一。由于醋酸鉛及堿式醋酸鉛在水及醇溶液中，能與多種中草藥成分生成難溶的鉛鹽或絡(luò)鹽沉淀，故可利用這種性質(zhì)使有效成分與雜質(zhì)分離。試劑沉淀法：根據(jù)中草藥及雜質(zhì)的性質(zhì)適當(dāng)選用相應(yīng)的試劑，如某些生物堿溶液中加人生物堿沉淀試劑，則生物堿會生成復(fù)鹽沉淀而析出，從而得到分離精制。新發(fā)展的絮凝沉淀法，是在混懸的中藥提取液或提取濃縮液中加入一種絮凝沉淀劑以吸附架橋和電中和方式與蛋白質(zhì)、果膠、粘液質(zhì)、鞣質(zhì)等發(fā)生分子間作用，使之沉降。經(jīng)過濾除去溶液中的粗粒子，以達(dá)到精制和提高成品質(zhì)量目的的一項新技術(shù)。絮凝劑的種類很多，有鞣酸、明膠、蛋清、101果汁澄清劑、ZTC澄清劑、殼聚糖(即可溶性甲克素)等。3.1.4結(jié)晶與重結(jié)晶法通常中草藥中所含化學(xué)成分在常溫下大部分為固體物質(zhì)。都具有結(jié)晶的通性。這樣就可以根據(jù)各種化合物在不同化合物中的溶解度不同，選擇適當(dāng)?shù)娜軇Τ跆嵛镞M(jìn)行結(jié)晶與重結(jié)晶，以達(dá)到分離精制的目的。結(jié)晶的操作方法根據(jù)情況不同差異很大?？傊褪且c相似相溶背道而馳，一般會達(dá)到較好的結(jié)晶效果。3.1.5鹽析法鹽析法是沉淀法的一種，在中草藥的水提液中、加入無機鹽至一定濃度，或達(dá)到飽和狀態(tài)，可使某些成分在水中的溶解度降低沉淀析出，而與水溶性大的雜質(zhì)分離。常用作鹽析的無機鹽有氯化鈉、硫酸鈉、硫酸鎂、硫酸銨等。3.2目前引進(jìn)中藥領(lǐng)域并發(fā)展較成熟的幾種新興純化方法3.2.1大孔樹脂分離技術(shù)(MacroAbsorptionResin)大孔樹脂吸附分離技術(shù)是固液柱層析分離技術(shù)中的一種，它采用特殊的吸附劑，從混合物中有選擇性地吸附其中的有效組分或成分，去除無效部分的一種提取精制技術(shù)[7]。該技術(shù)是70年代末逐步應(yīng)用到中草藥有效組分或成分的提取分離中。根據(jù)藥液成分的不同，提取的物質(zhì)不同，選擇不同型號的樹脂。大孔樹脂的常用型號有：D-101，D-201，MD-05271，CAD-40等，王龍等用D型大孔吸附樹脂分離牛膝總甾酮的研究[8]。任海殘，用大孔樹脂分離提取麻黃堿的研究[9]等，其特點是吸附容量大，再生簡單，效果可靠，尤其適用于分離純化甙類、黃酮類、皂甙類、生物堿類等組分或成分。易于實現(xiàn)大規(guī)模生產(chǎn)。作為一種分離手段，大孔樹脂吸附分離技術(shù)正廣泛地應(yīng)用于中藥生產(chǎn)中[10][11][12]。其操作的基本程序大多是：中藥提取液-通過大孔樹脂吸附上有效成分的樹脂一洗脫-回收溶液-藥液-干燥-半成品。3.2.2膜分離技術(shù)(MembraneSeperationTechnology)膜科學(xué)與技術(shù)已發(fā)展成為一門學(xué)科。是現(xiàn)代分離技術(shù)領(lǐng)域最先進(jìn)的技術(shù)之一。使用膜技術(shù)(包括超濾膜、微孔濾膜、半透膜、反滲透膜等)可以在原生物體系環(huán)境下實現(xiàn)物質(zhì)分離，可以高效濃縮富積產(chǎn)物，有效脫出雜質(zhì)[13][14]。該技術(shù)優(yōu)點是操作方便，結(jié)構(gòu)緊湊，能耗低，過程簡單，無二次污染。與常規(guī)的離心分離、沉降、過濾、萃取等方法相比，膜技術(shù)具有的明顯潛在優(yōu)勢[15][16][19]。3.2.3高速逆流色譜分離(High-speedCountercurrentChro--matography，HSCCC)高速逆流色譜技術(shù)是兩個互不混溶的溶劑逆向流動，樣品在兩相之間分配，不用固態(tài)吸附劑的全液態(tài)色譜方法[2]。由Ito.Y．在液液分配色譜的基礎(chǔ)上建立起來的。它依靠聚四氟乙烯(PTFE)蛇形管的方向性及特定的高速行星式旋轉(zhuǎn)所產(chǎn)生的離心場作用，使無載體支持的固定相穩(wěn)定的保留在蛇形管中。并使流動相單向、低速通過固定相，在短時間內(nèi)實現(xiàn)樣品在互不相溶的兩相溶劑系統(tǒng)中高速分配，從而實現(xiàn)連續(xù)逆流萃取分離物質(zhì)的目的[17]。HSCCC屬于分離完全的液液分配色譜，其溶劑系統(tǒng)是由互不相溶的兩相溶劑中加入第3種中介溶劑混合而成，無需使用固體物質(zhì)作固定相載體，與其它的液相色譜相比較，消除了由于使用載體而帶來的樣品吸附、污染、峰形拖尾等現(xiàn)象。同時，HSCCC色譜儀已逐漸從最初的容量小的分析型發(fā)展到一次進(jìn)樣可達(dá)幾十克粗品的較大容量的制備型，特別適合物質(zhì)樣品的制備分離。它最大的優(yōu)點是：不存在樣品的不可逆吸附；樣品可定量回收；極大地控制了樣品的變性問題，樣品不會遭到破壞[21]。3.2.4微波分離法(microwaveextraction)微波提純系利用微波能來提高提純率的一種新發(fā)展起來的提純技術(shù)[7]。在微波場中，各種物料吸收微波能力的差異使得基體物質(zhì)的某些區(qū)域或萃取體系中的某些組分被選擇性地加熱，從而使得物質(zhì)內(nèi)部產(chǎn)生能量差或熱能差，被萃取的物質(zhì)得到足夠的動力從基體物料中分離[19]。微波提純具有的優(yōu)點使它在中藥提純中越來越受到青睞：微波提純是里外同時加熱。且沒有高溫?zé)嵩?，消除了熱梯度，從而使提純質(zhì)量大大提高，有效保護(hù)了中藥中的有效成[20]；可穿透式加熱。大大節(jié)省提純時間；同樣的原料用常規(guī)方法需兩三次提凈，而在微波場中可一次提凈，提純能力大大提高；微波提純物純度高，可水提、醇提、油提，適用廣泛；此外，后處理方便、溶劑用量少、生產(chǎn)線整體造價低等也是重要的優(yōu)點剛[22][23]。3.2.5分子蒸餾法該技術(shù)是運用不同物質(zhì)的分子運動自由程之差別而實現(xiàn)分離的，可以在遠(yuǎn)離沸點下操作，具備蒸餾壓強低、受熱時間短、分離程度高等特點，能大大降低高沸點物料的分離成本，極好地保護(hù)熱敏性物質(zhì)。該項技術(shù)已廣泛應(yīng)用于高純物質(zhì)的提取。特別適用于天然高沸點物質(zhì)的提取與分離[7]。在分離過程中。物料處于高真空、相對低溫的環(huán)境，停留時間短，損耗極少。故分子蒸餾技術(shù)特別適合于高沸點、低熱敏性物料，尤其適合有效成分的活性對溫度極為敏感的天然產(chǎn)物的分離，如用于揮發(fā)油類的分離純化[24]。綜上所述，色譜法，沉淀法、結(jié)晶法等傳統(tǒng)的分離方法廣泛的應(yīng)用在中藥領(lǐng)域的同時，新發(fā)展的提取分離方法如膜技術(shù)，分子蒸餾，高速逆流色譜，大孔樹脂技術(shù)的引入，為中藥提取純化的發(fā)展起著越來越重要的作用。此外，酶工程技術(shù)(celluloseengineeringtechnique)，超聲波提取技術(shù)(theultrasonicwithdrawsthetechnique)，半仿生提取技術(shù)法(semi—bionicextractionmethod，SBE)、超臨界流體萃取(supemriticalfluidextraction,SFE法)等新興的提取技術(shù)，及超濾(ultraffltration，UF)，吸附電泳(electrophoresis)等新興的分離技術(shù)也被應(yīng)用并發(fā)展壯大起來。就此而言，如何更好的靈活交叉運用各種方法將是一個值得思考的問題。第四章小結(jié)中藥配方各異、成分復(fù)雜,不同的提取方法對不同藥物有效成分的提取率不同,其用法用量、提取工藝條件對成品質(zhì)量的影響也很大,所以應(yīng)根據(jù)中藥材與期望的目標(biāo)產(chǎn)物特性,選擇不同方法進(jìn)行提取,或多種提取方法的聯(lián)合運用,最大可能保留活性成分,提高有效組分的提取效率。

隨著現(xiàn)代中藥提取技術(shù)的應(yīng)用,中藥生產(chǎn)必將向過程可控產(chǎn)物明確、質(zhì)量嚴(yán)格的方向發(fā)展,從根本上提高中藥產(chǎn)品的科技含量,使得傳統(tǒng)中藥領(lǐng)域向現(xiàn)代化、科學(xué)化、產(chǎn)業(yè)化、精細(xì)化、標(biāo)準(zhǔn)化的方向邁進(jìn),以實現(xiàn)我國中藥產(chǎn)業(yè)跨越式發(fā)展。參考文獻(xiàn)[1]謝秀瓊.現(xiàn)代中藥制劑新技術(shù)[M].北京:化工出版社,2004:31-35.[2]黎明,傅若農(nóng).高速逆流色譜在植物有效成分分離中的應(yīng)用[J].藥物分析雜志.1998,(1):60-65.[3]王艷艷,王團結(jié),宋娟,超臨界流體萃取技術(shù)與裝置研究[J].分離化學(xué)技術(shù).2011,(8):35.[4]蔡艷華,趙紅衛(wèi).中草藥中生物堿的提取與分離[J].四川化工,2005,8(I):39-42.[5]