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試卷第試卷第頁,總7頁(4)高錳酸鉀和亞硫酸氫根反應(yīng)生成黑色的二氧化錳和硫酸根,離子方程式為:2MnO4-+3HSO3-+OH-=2MnO2I+3SO42-+2H2O。(5)①常溫下苯甲酸微溶于水而易溶于乙醇,所以配制溶液時(shí)用稀乙醇不用蒸餾水。②用酚酞做指示劑,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為滴加最后一滴氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液后,溶液由無色變?yōu)闇\紅色,且30秒不褪色。③V3數(shù)據(jù)與其他的數(shù)據(jù)差距大,所以舍去,求體積平均值為24.75毫升,所以純度=4x24.75x0.1x122/(25x1.22)=99.00%??键c(diǎn):有機(jī)物的制備,中和滴定。12.鉀MnO2+C^^MnO+COT2MnO2+C^^2MnO+CO2T將不溶于酸的二氧化鎰轉(zhuǎn)化為可溶于酸的氧化鎰NOB4O72-+2H++5H2O=4H3BO3ipH=6,c(OH-)=lxlO-8mol/L,若析出Mn(OH)?沉淀,所需cMn2+不可能達(dá)此數(shù)值,故不會(huì)析出Mn(OH)2沉淀,由于KspMn(OH)2<KspMg(OH)2,故Mg(OH)2不可能沉淀55b/87axi00%肥分緩釋,肥效時(shí)間長(zhǎng),不易被雨水淋損,不污染環(huán)境【解析】試題分析:(1)因?yàn)檫^程中可以看出有鉀元素,所以復(fù)合肥中還含有鉀。(2)焙燒時(shí)是碳和二氧化鎰反應(yīng)生成了氧化鎰和一氧化碳或二氧化碳,所以方程式為:MnC^+C去VMnO+COT或2MnC)2+C巨巨2MnO+CO2To焙燒的目的為將不溶于酸的二氧化鎰轉(zhuǎn)化為可溶于酸的氧化鎰。(3)反應(yīng)過程中生成的一氧化氮能與氧氣和水反應(yīng)生成硝酸,可以循環(huán)使用。酸解后加入硼鎂泥調(diào)節(jié)溶液,離子方程式為:B4O72-+2H++5H2O=4H3BO31當(dāng)溶液的pH=6時(shí),c(OH-)=1x10-8mol/L,若析出Mn(OH)2沉淀,所需cMn2+不可能達(dá)此數(shù)值,故不會(huì)析出Mn(OH)2沉淀,由于KspMn(OH)2<KspMg(OH)2,故Mg(OH)2不可能沉淀。(4)錳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為55b/87ax100%。(5)肥分緩釋,肥效時(shí)間長(zhǎng),不易被雨水淋損,不污染環(huán)境??键c(diǎn):物質(zhì)的制備,沉淀的轉(zhuǎn)化。
(5)LnH-CH赤口(5)LnH-CH赤口H或⑶分)【解析】試題分析:(1)B分子中含有氯原子為官能團(tuán)。氯苯在氫氧化鈉的條件下水解市場(chǎng)苯酚鈉,分子式為C6H5ONa。(2)反應(yīng)為苯和氯氣在鐵做催化劑條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成氯苯和氯化氫,方程式為:di-CT+HCIdi-CT+HCI°D到E是甲醛中的雙鍵發(fā)生的加成反應(yīng)。若1:3反應(yīng)時(shí)是在酚羥基的兩個(gè)鄰位和對(duì)位發(fā)生反應(yīng),所以結(jié)構(gòu)為:發(fā)生反應(yīng),所以結(jié)構(gòu)為:E的同分異構(gòu)體中,屬于二元酚的有兩個(gè)酚羥基位于鄰位,則甲基有兩種位置,酚羥基是間位,甲基有三種,酚羥基是對(duì)位,甲基有1種,所以總共有6種結(jié)構(gòu)。其中核磁共振有4組峰的為酚羥基是
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