i-CHROMATM-Reader免疫熒光分析儀課件

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免疫熒光分析儀

POCT

讓您的生活更美好1韓國i-CHROMATMReader

免疫熒光分析儀12i-CHROMATM產(chǎn)品介紹2i-CHROMATM產(chǎn)品介紹23i-CHROMA特點通過FDA、CE、SFDA、KFDA、SKUP認證?？焖俣繖z測：hsCRP-Allinone（含：超敏CRP、常規(guī)CRP）、HbA1c、MAU、PSA、AFP、CEA、cTnI、HCG等8個項目。儀器批量檢測速度100個測試/小時，可以滿足大批量檢測的要求。POCT產(chǎn)品，微量樣本，全血（末梢血或靜脈血）、血清、血漿或尿液均適用。多項技術(shù)專利；免疫熒光快速定量技術(shù)，干化學(xué)層析法。最新一代POCT產(chǎn)品，檢測靈敏度pg/ml、整體檢測系統(tǒng)的CV<5%。信息化管理，儀器可儲存100個檢測而記過，具備LIS系統(tǒng)連接等功能。芯片式升級模式，具有內(nèi)置質(zhì)控，儀器拓展功能強大。3i-CHROMA特點通過FDA、CE、SFDA、KFDA、34i-CHROMA檢測原理

i-CHROMATM

通過檢測板條上激光激發(fā)的熒光，可同時定量檢測以pg/ml為單位的單個或多個標志物。檢測系統(tǒng)由一個熒光讀數(shù)儀和檢測板組成。檢測板使用的是層析法，分析物在移動的過程中形成免疫復(fù)合物的形式。通過檢測區(qū)域/質(zhì)控區(qū)域的值與分析物不同的濃度獲得的定標曲線，可檢測樣本中分析物的濃度。4i-CHROMA檢測原理i-CHROMATM45質(zhì)量控制定標在試劑出廠時由標準品進行定標，并將定標曲線儲存在芯片內(nèi)，減小批間差。同時將檢測項目的條形碼、質(zhì)控數(shù)據(jù)、試劑的批號效期等儲存在芯片里面。5質(zhì)量控制定標56質(zhì)量控制內(nèi)置質(zhì)控

每個檢測板上有一條檢測線和一條質(zhì)控線，該質(zhì)控線對每個檢測進行監(jiān)測。模擬質(zhì)控（系統(tǒng)檢測板）

模擬質(zhì)控主要檢測儀器的激光光學(xué)系統(tǒng)、綠光光學(xué)系統(tǒng)、檢測板承載器的機械運動。質(zhì)控品

質(zhì)控品提供滿足日常室內(nèi)質(zhì)控需要。6質(zhì)量控制內(nèi)置質(zhì)控6總結(jié)儀器批量檢測速度100個測試/小時，可以滿足大批量檢測的要求。第三代POCT產(chǎn)品，有較好的檢測靈敏度及重復(fù)性。儀器拓展功能強大，一機多用。完善的質(zhì)量控制系統(tǒng)保證結(jié)果的準確性。7總結(jié)儀器批量檢測速度100個測試/小時，可以滿足大批量檢測的78檢測項目介紹hsCRP-Allinone（含：超敏CRP、常規(guī)CRP）HbA1cMicroAlbuminUrea（MAU）AFPPSACEAHCGcTnI8檢測項目介紹hsCRP-Allinone（含：超敏CR89hsCRP-Allinone

（含：超敏CRP、常規(guī)CRP）

檢測介紹9hsCRP-Allinone

（含：超敏CRP、常規(guī)C910hsCRP-AllinoneSFDA注冊證用于體外定量檢測人血清、血漿或全血中的超敏C反應(yīng)蛋白（hsCRP）和常規(guī)C反應(yīng)蛋白。10hsCRP-AllinoneSFDA注冊證用于體1011雙抗夾心法檢測原理圖TestlineControllineMixtureWorkingmechanismofthesandwichassaySTDSTDSTDSTDAgAgAgAgAgSTDSTDAgAgAntigenlineFlowdirectionReaddirectionAgSTD11雙抗夾心法檢測原理圖TestlineControll1112刺破緩沖液管子上的錫箔紙。用取樣器吸滿樣本（10μL全血、血清、血漿或質(zhì)控品）。擦去取樣器毛細吸管外周的樣本。將取樣器插入到緩沖液管子中，蓋緊。充分混勻5次。拿掉蓋子，滴掉兩滴。加兩滴樣本混合液到反應(yīng)板的加樣孔中，放置3分鐘。反應(yīng)板插入儀器內(nèi)檢測結(jié)果。i-CHROMAhsCRP-Allinone操作步驟①取樣②加樣③檢測12刺破緩沖液管子上的錫箔紙。用取樣器吸滿樣本（10μL全1213hsCRP-Allinone技術(shù)參數(shù)樣本量及類型：全血、血清、血漿：10ul（取樣器吸滿樣本）反應(yīng)時間：3min檢測時間：10sec反應(yīng)原理：雙抗夾心法線性范圍：0.5-200mg/L正常參考值：<1.0低風(fēng)險1.0-3.0中風(fēng)險3.0-10.0高風(fēng)險>10.0提示感染檢測靈敏度：0.01定標：5點定標（定標曲線在ID芯片內(nèi)）定標液或質(zhì)控品溯源：CRM-47013hsCRP-Allinone技術(shù)參數(shù)樣本量及類型：全1314hsCRP-Allinone相關(guān)性14hsCRP-Allinone相關(guān)性1415hsCRPAllinone精密性15hsCRPAllinone精密性15i-CHROMAvsIMMAGE80016i-CHROMAvsIMMAGE8001616i-CHROMAvsIMMAGE800

17i-CHROMAvsIMMAGE800

171718超敏CRP檢測用于兒科感染診斷

新生兒的CRP水平通常很低（<1-2mg/L，新生兒的感染分界值為2mg/L），由于新生兒的細菌感染發(fā)展很快，沒有足夠時間產(chǎn)生大量CRP，所以大于此值時與細菌感染的嚴重程度有關(guān)。用常規(guī)CRP的檢測反應(yīng)不出微小的變化。而超敏CRP可滿足兒科感染診斷的需求，以減少新生兒因抗藥性而導(dǎo)致死亡的危險性。18超敏CRP檢測用于兒科感染診斷新生兒18手足口病患兒超敏c-反應(yīng)蛋白檢測及意義

手足口病可由多種病原體感染引起,除EV71外,還包括柯薩奇病毒,以CoxA16型和EV71型為最常見。感染早期hsCRP陽性率為明顯高于WBC，與目前普遍認為手足口病是病毒直接侵犯組織以及病毒感染后激發(fā)全身免疫炎癥反應(yīng)所致機理一致。hsCRP在兒科感染疾病中有重要的診斷價值,比白細胞更快速敏感,但hsCRP在急性心梗,創(chuàng)傷炎癥等病理狀況時均可升高,是一種敏感而非特異的診斷指標。建議結(jié)合臨床,區(qū)別對待,聯(lián)合檢測較好?？傊?hsCRP是手足口病感染早期較WBC敏感的指標。19手足口病患兒超敏c-反應(yīng)蛋白檢測及意義手足口病1920hsCRPAllinone檢測的臨床應(yīng)用建議

20hsCRPAllinone檢測的臨床應(yīng)用建議2021CRP快速檢測方法學(xué)線性分析21CRP快速檢測方法學(xué)線性分析21hsCRP-Allinone總結(jié)超寬線性范圍0.5--200mg/L，含hsCRP、CRP，一卡雙項。操作簡單，與特定蛋白儀器結(jié)果一致，結(jié)果準確可靠。hsCRP批量檢測速度100個測試/小時，可以滿足大批量檢測的要求，同類產(chǎn)品速度最快。無其他隱形成本。22hsCRP-Allinone總結(jié)超寬線性范圍0.5--222人絨毛膜促性腺激素TotalβHCG

New！232323來源：美國妊娠協(xié)會注：1.上述參考范圍是基于正常月經(jīng)周期的孕婦，建議動態(tài)監(jiān)測，以觀察其遞增速度。2.在懷孕的頭4周內(nèi)，βhCG水平幾乎每2天翻一番，到6-7周時，大約每84個小時翻一番。3.β–hCG4000-6000mIU/mL，Β-超可見胚囊來源：美國妊娠協(xié)會注：1.上述參考范圍是基于正常月經(jīng)周期的孕24正常妊娠過程中hCG水平hCG水平升高是妊娠的標志之一。早在懷孕后的第6天，血中就可以發(fā)現(xiàn)hCG，這一時間相當(dāng)于正常月經(jīng)周期LH高峰后的大約8-1天。正常妊娠過程中hCG水平hCG水平升高是妊娠的標志之一。25正常妊娠過程中hCG水平妊娠早期，hCG水平迅速上升，估計在懷孕后的8-9周達到最高峰，12周后開始下降。大約在妊娠4個月末，hCG穩(wěn)定，并維持到妊娠結(jié)束。孕早期，每48h，hCG水平翻一番。正常妊娠過程中hCG水平妊娠早期，hCG水平迅速上升，估計26正常妊娠和異常妊娠在正常妊娠和宮外孕的早期，血中hCG處于低水平狀態(tài)，這時羧基化末端抗體用于檢測hCG就顯示出其獨特的重要性，顯示了分子學(xué)研究的臨床意義。

與尿液試紙條相比，血液hCG能定量動態(tài)監(jiān)測正常妊娠和異常妊娠。正常妊娠和異常妊娠在正常妊娠和宮外孕的早期，血中hCG處于低27早期診斷異位妊娠(宮外孕)

由于異位妊娠者在內(nèi)分泌學(xué)上與宮內(nèi)孕存在差異，異位妊娠受精卵著床于宮腔狹小、血運較差部位，其絨毛組織發(fā)育欠佳，胚胎不能正常發(fā)育，β–hCG分泌量少，上升緩慢，倍增時間為3~8天

(hCG遞增速度不同)，因此動態(tài)監(jiān)測血β–hCG并結(jié)合超聲，為及早發(fā)現(xiàn)異位妊娠并進行保守治療提供很好的診斷依據(jù)。早期診斷異位妊娠(宮外孕)由于異位妊娠28宮外孕保守治療的療效觀察

*β-hCG是否持續(xù)下降?*根據(jù)β-hCG濃度變化調(diào)整藥量。宮外孕保守治療的療效觀察*β-hCG是否持續(xù)下降?29協(xié)助診斷先兆流產(chǎn)/不全流產(chǎn)/難免流產(chǎn)

臨床上發(fā)現(xiàn)孕婦有先兆流產(chǎn)的癥狀時，通過動態(tài)檢測，觀察hCG的變化，對hCG逐漸下降，且下降至一定程度者，孕婦流產(chǎn)已不可避免，宜人工流產(chǎn)以終止妊娠。先兆流產(chǎn)繼續(xù)妊娠者，動態(tài)血清β-hCG值及倍增水平顯著高于難免流產(chǎn)的病例。流產(chǎn)4周后hCG應(yīng)轉(zhuǎn)為正常，而不全流產(chǎn)者hCG仍會高于正常；若宮腔感染或產(chǎn)后子宮復(fù)舊不全，其hCG在正常范圍。協(xié)助診斷先兆流產(chǎn)/不全流產(chǎn)/難免流產(chǎn)臨30葡萄胎和絨癌的診斷和療效隨訪β-hCG異常升高，與孕周完全不吻合，其分泌量與癌細胞總數(shù)以及病情嚴重程度呈正相關(guān)。

隨訪過程中β-hCG突然升高是葡萄胎惡變，絨癌復(fù)發(fā)的早期診斷指標。葡萄胎和絨癌的診斷和療效隨訪β-hCG異常升高，與孕周完全31血液hCG降至正常水平的時間人工流產(chǎn)約需30日；自然流產(chǎn)后約需19日；足月妊娠分娩后約12日；異位妊娠后約8-9日；葡萄胎清除后84-100日。血液hCG降至正常水平的時間人工流產(chǎn)約需30日；32若超過上述時間，血清hCG仍未達到正常水平：妊娠殘留物葡萄胎滋養(yǎng)細胞腫瘤在排除葡萄胎或妊娠殘留物的前提下，若hCG上升，尤其是持續(xù)上升，可診斷為滋養(yǎng)細胞腫瘤。若超過上述時間，血清hCG仍未達到正常水平：33hCG動態(tài)測定動態(tài)測定比單次測定更有意義；本次測定值高于上次測定值10%，則為上升；若高或低不足10%，為持續(xù)狀態(tài)；若降低超過10%，則為下降。hCG動態(tài)測定34尿hCG定性檢測的不足由于早孕的女性晚上就診時，醫(yī)生首先要判斷是否懷孕和是否宮外孕？醫(yī)生通常會開出尿hCG和子宮B超檢查單；因為B超檢查要敝尿，短時間內(nèi)，B超室人員會建議就診者大量飲水，使膀胱充盈，方便B超檢查；做完B超后，上廁所收集尿液做尿hCG檢測；尿hCG結(jié)果陰性；第二天白天抽血檢測hCG，結(jié)果50多，陽性；病人投訴。案例尿hCG定性檢測的不足由于早孕的女性晚上就診時，醫(yī)生首先要判35總結(jié)動態(tài)監(jiān)測hCG區(qū)分正常妊娠及異常妊娠。宮外孕的診斷。滋養(yǎng)層疾病的診斷與跟蹤。妊娠殘留物的動態(tài)檢測。36異位妊娠總結(jié)動態(tài)監(jiān)測hCG區(qū)分正常妊娠及異常妊娠。36異位妊娠36i-CHROMATMTotalβHCG

——線性對比i-CHROMATMTotalβHCG

37i-CHROMATMTotalβHCG

——變異系數(shù)CVi-CHROMATMTotalβHCG

38i-CHROMAHCG特點超寬線性范圍2~200,000mIU/ml。是目前唯一可用全血檢測HCG的產(chǎn)品。操作簡單，與全自動化學(xué)發(fā)光分析儀結(jié)果一致，結(jié)果準確可靠。HCG批量檢測速度100個測試/小時，可以滿足大批量檢測的要求。無其他隱形成本。39i-CHROMAHCG特點超寬線性范圍2~200,00039全自動樣品處理系統(tǒng)New！

40全自動樣品處理系統(tǒng)New！

4040

同型半胱氨酸

HomocysteineNew！414141Hcy和疾病的關(guān)系葉酸和B12缺乏這些是常見的，并且與多種疾病相關(guān)tHcy是這些維生素缺乏癥的一個敏感指標心血管疾病(CVD)增高的tHcy水平預(yù)示著CVD事件和死亡增高的tHcy或許是引起CVD的病因認知能力下降,癡呆,精神疾病增高的tHcy或低水平的B族維生素是這類事件的病因/促進因素。懷孕并發(fā)癥先兆子癇,低出生體重,死胎常常是由于胎盤中的血管疾病引起。tHcy或許是一個病因。

Hcy和疾病的關(guān)系葉酸和B12缺乏42Hcy市場43國際壟斷全球僅有兩家能夠供應(yīng)DIAZYME(3.5:1)VSAXIS-SHIELD(10:1)國內(nèi)取得注冊證27個生化品牌、4個發(fā)光品牌以DIAZYME的OEM品牌為主生化試劑目前僅有AXIS-SHIELD和德賽兩個進口品牌有證Hcy市場43國際壟斷43ASHcy測試的歷史44Axis-Shield是全球Hcy專利持有人Axis-Shield在1995年第一次將免疫方法測試Hcy推向市場。Axis-Shield生產(chǎn)免疫測試，酶法(臨床生化)&免疫沉淀反應(yīng)的檢測形式Axis-Shield合作伙伴如下:Siemens Centaur,Immulite,BNsystemsAbbott IMx,AxSYM,ArchitectIL CoagulationinstrumentrangeASHcy測試的歷史44Axis-Shield是全球Hc44Hcy

檢測方法45HPLC準確，但耗費時間較長，需要設(shè)備，不適用于檢測大批量樣本Elisa操作簡便，雙循環(huán)酶法——僅Axis-Shield一家免疫測試平臺在不同公司的大型的全自動設(shè)備上，如西門子和雅培，操作簡便臨床生化平臺

可用于任何臨床生化檢測系統(tǒng)——全自動的或半自動的Hcy檢測方法45HPLC45方法學(xué)之間–CAP數(shù)據(jù)2008vs200946方法學(xué)之間–CAP數(shù)據(jù)2008vs20094646市場動力–免疫到生化47在過去的2年里，全球有一股動力，將免疫平臺上檢測的Hcy推向常規(guī)的臨床生化儀器進行檢測。酶法Hcy檢測：性能上與免疫方法等同降低TAT時間適用多種儀器改善了試劑穩(wěn)定性便于使用市場動力–免疫到生化47在過去的2年里，全球有一股動力，47ASHcy特點&益處ASHcy特點&益處48ASHcy準確性49ASHcy準確性4949ASHcy敏感度和特異性50ASHcy敏感度和特異性5050ASHcy性能vs免疫測試51ASHcy性能vs免疫測試5151ASHcy性能vs免疫測試52ASHcy性能vs免疫測試5252ASHomocysteine試劑包室間質(zhì)評53所有的ASD生產(chǎn)的產(chǎn)品參與了下列機構(gòu)的質(zhì)評:英國NEQAS德國Instand美國CAP北歐HomocysteineECAT紐約DOHWadsworthCenter其他–客戶的特定需求ASHomocysteine試劑包室間質(zhì)評53所有的A53ASHomocysteine試劑包室間質(zhì)評54ASHomocysteine試劑包室間質(zhì)評5454ASHomocysteine試劑盒組成55Kit規(guī)格LiquidStable(LS)2-Part試劑 FHRWR100/200/1000100/200/1000試劑包2個水平的定標液質(zhì)控物 (國內(nèi)唯一有證） FHCY200低,中,高值(3x1.5ml)ASHomocysteine試劑盒組成55Kit規(guī)格55總結(jié)56◆優(yōu)化的2包試劑酶法檢測◆已經(jīng)確立并得到認可的技術(shù)◆優(yōu)越的性能◆可以進行調(diào)整，針對各種臨床生化平臺量身定做。總結(jié)56◆優(yōu)化的2包試劑酶法檢測5657謝謝！57謝謝！5758韓國i-CHROMATMReader

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免疫熒光分析儀5859i-CHROMATM產(chǎn)品介紹2i-CHROMATM產(chǎn)品介紹5960i-CHROMA特點通過FDA、CE、SFDA、KFDA、SKUP認證?？焖俣繖z測：hsCRP-Allinone（含：超敏CRP、常規(guī)CRP）、HbA1c、MAU、PSA、AFP、CEA、cTnI、HCG等8個項目。儀器批量檢測速度100個測試/小時，可以滿足大批量檢測的要求。POCT產(chǎn)品，微量樣本，全血（末梢血或靜脈血）、血清、血漿或尿液均適用。多項技術(shù)專利；免疫熒光快速定量技術(shù)，干化學(xué)層析法。最新一代POCT產(chǎn)品，檢測靈敏度pg/ml、整體檢測系統(tǒng)的CV<5%。信息化管理，儀器可儲存100個檢測而記過，具備LIS系統(tǒng)連接等功能。芯片式升級模式，具有內(nèi)置質(zhì)控，儀器拓展功能強大。3i-CHROMA特點通過FDA、CE、SFDA、KFDA、6061i-CHROMA檢測原理

i-CHROMATM

通過檢測板條上激光激發(fā)的熒光，可同時定量檢測以pg/ml為單位的單個或多個標志物。檢測系統(tǒng)由一個熒光讀數(shù)儀和檢測板組成。檢測板使用的是層析法，分析物在移動的過程中形成免疫復(fù)合物的形式。通過檢測區(qū)域/質(zhì)控區(qū)域的值與分析物不同的濃度獲得的定標曲線，可檢測樣本中分析物的濃度。4i-CHROMA檢測原理i-CHROMATM6162質(zhì)量控制定標在試劑出廠時由標準品進行定標，并將定標曲線儲存在芯片內(nèi)，減小批間差。同時將檢測項目的條形碼、質(zhì)控數(shù)據(jù)、試劑的批號效期等儲存在芯片里面。5質(zhì)量控制定標6263質(zhì)量控制內(nèi)置質(zhì)控

每個檢測板上有一條檢測線和一條質(zhì)控線，該質(zhì)控線對每個檢測進行監(jiān)測。模擬質(zhì)控（系統(tǒng)檢測板）

模擬質(zhì)控主要檢測儀器的激光光學(xué)系統(tǒng)、綠光光學(xué)系統(tǒng)、檢測板承載器的機械運動。質(zhì)控品

質(zhì)控品提供滿足日常室內(nèi)質(zhì)控需要。6質(zhì)量控制內(nèi)置質(zhì)控63總結(jié)儀器批量檢測速度100個測試/小時，可以滿足大批量檢測的要求。第三代POCT產(chǎn)品，有較好的檢測靈敏度及重復(fù)性。儀器拓展功能強大，一機多用。完善的質(zhì)量控制系統(tǒng)保證結(jié)果的準確性。64總結(jié)儀器批量檢測速度100個測試/小時，可以滿足大批量檢測的6465檢測項目介紹hsCRP-Allinone（含：超敏CRP、常規(guī)CRP）HbA1cMicroAlbuminUrea（MAU）AFPPSACEAHCGcTnI8檢測項目介紹hsCRP-Allinone（含：超敏CR6566hsCRP-Allinone

（含：超敏CRP、常規(guī)CRP）

檢測介紹9hsCRP-Allinone

（含：超敏CRP、常規(guī)C6667hsCRP-AllinoneSFDA注冊證用于體外定量檢測人血清、血漿或全血中的超敏C反應(yīng)蛋白（hsCRP）和常規(guī)C反應(yīng)蛋白。10hsCRP-AllinoneSFDA注冊證用于體6768雙抗夾心法檢測原理圖TestlineControllineMixtureWorkingmechanismofthesandwichassaySTDSTDSTDSTDAgAgAgAgAgSTDSTDAgAgAntigenlineFlowdirectionReaddirectionAgSTD11雙抗夾心法檢測原理圖TestlineControll6869刺破緩沖液管子上的錫箔紙。用取樣器吸滿樣本（10μL全血、血清、血漿或質(zhì)控品）。擦去取樣器毛細吸管外周的樣本。將取樣器插入到緩沖液管子中，蓋緊。充分混勻5次。拿掉蓋子，滴掉兩滴。加兩滴樣本混合液到反應(yīng)板的加樣孔中，放置3分鐘。反應(yīng)板插入儀器內(nèi)檢測結(jié)果。i-CHROMAhsCRP-Allinone操作步驟①取樣②加樣③檢測12刺破緩沖液管子上的錫箔紙。用取樣器吸滿樣本（10μL全6970hsCRP-Allinone技術(shù)參數(shù)樣本量及類型：全血、血清、血漿：10ul（取樣器吸滿樣本）反應(yīng)時間：3min檢測時間：10sec反應(yīng)原理：雙抗夾心法線性范圍：0.5-200mg/L正常參考值：<1.0低風(fēng)險1.0-3.0中風(fēng)險3.0-10.0高風(fēng)險>10.0提示感染檢測靈敏度：0.01定標：5點定標（定標曲線在ID芯片內(nèi)）定標液或質(zhì)控品溯源：CRM-47013hsCRP-Allinone技術(shù)參數(shù)樣本量及類型：全7071hsCRP-Allinone相關(guān)性14hsCRP-Allinone相關(guān)性7172hsCRPAllinone精密性15hsCRPAllinone精密性72i-CHROMAvsIMMAGE80073i-CHROMAvsIMMAGE8001673i-CHROMAvsIMMAGE800

74i-CHROMAvsIMMAGE800

177475超敏CRP檢測用于兒科感染診斷

新生兒的CRP水平通常很低（<1-2mg/L，新生兒的感染分界值為2mg/L），由于新生兒的細菌感染發(fā)展很快，沒有足夠時間產(chǎn)生大量CRP，所以大于此值時與細菌感染的嚴重程度有關(guān)。用常規(guī)CRP的檢測反應(yīng)不出微小的變化。而超敏CRP可滿足兒科感染診斷的需求，以減少新生兒因抗藥性而導(dǎo)致死亡的危險性。18超敏CRP檢測用于兒科感染診斷新生兒75手足口病患兒超敏c-反應(yīng)蛋白檢測及意義

手足口病可由多種病原體感染引起,除EV71外,還包括柯薩奇病毒,以CoxA16型和EV71型為最常見。感染早期hsCRP陽性率為明顯高于WBC，與目前普遍認為手足口病是病毒直接侵犯組織以及病毒感染后激發(fā)全身免疫炎癥反應(yīng)所致機理一致。hsCRP在兒科感染疾病中有重要的診斷價值,比白細胞更快速敏感,但hsCRP在急性心梗,創(chuàng)傷炎癥等病理狀況時均可升高,是一種敏感而非特異的診斷指標。建議結(jié)合臨床,區(qū)別對待,聯(lián)合檢測較好?？傊?hsCRP是手足口病感染早期較WBC敏感的指標。76手足口病患兒超敏c-反應(yīng)蛋白檢測及意義手足口病7677hsCRPAllinone檢測的臨床應(yīng)用建議

20hsCRPAllinone檢測的臨床應(yīng)用建議7778CRP快速檢測方法學(xué)線性分析21CRP快速檢測方法學(xué)線性分析78hsCRP-Allinone總結(jié)超寬線性范圍0.5--200mg/L，含hsCRP、CRP，一卡雙項。操作簡單，與特定蛋白儀器結(jié)果一致，結(jié)果準確可靠。hsCRP批量檢測速度100個測試/小時，可以滿足大批量檢測的要求，同類產(chǎn)品速度最快。無其他隱形成本。79hsCRP-Allinone總結(jié)超寬線性范圍0.5--279人絨毛膜促性腺激素TotalβHCG

New！802380來源：美國妊娠協(xié)會注：1.上述參考范圍是基于正常月經(jīng)周期的孕婦，建議動態(tài)監(jiān)測，以觀察其遞增速度。2.在懷孕的頭4周內(nèi)，βhCG水平幾乎每2天翻一番，到6-7周時，大約每84個小時翻一番。3.β–hCG4000-6000mIU/mL，Β-超可見胚囊來源：美國妊娠協(xié)會注：1.上述參考范圍是基于正常月經(jīng)周期的孕81正常妊娠過程中hCG水平hCG水平升高是妊娠的標志之一。早在懷孕后的第6天，血中就可以發(fā)現(xiàn)hCG，這一時間相當(dāng)于正常月經(jīng)周期LH高峰后的大約8-1天。正常妊娠過程中hCG水平hCG水平升高是妊娠的標志之一。82正常妊娠過程中hCG水平妊娠早期，hCG水平迅速上升，估計在懷孕后的8-9周達到最高峰，12周后開始下降。大約在妊娠4個月末，hCG穩(wěn)定，并維持到妊娠結(jié)束。孕早期，每48h，hCG水平翻一番。正常妊娠過程中hCG水平妊娠早期，hCG水平迅速上升，估計83正常妊娠和異常妊娠在正常妊娠和宮外孕的早期，血中hCG處于低水平狀態(tài)，這時羧基化末端抗體用于檢測hCG就顯示出其獨特的重要性，顯示了分子學(xué)研究的臨床意義。

與尿液試紙條相比，血液hCG能定量動態(tài)監(jiān)測正常妊娠和異常妊娠。正常妊娠和異常妊娠在正常妊娠和宮外孕的早期，血中hCG處于低84早期診斷異位妊娠(宮外孕)

由于異位妊娠者在內(nèi)分泌學(xué)上與宮內(nèi)孕存在差異，異位妊娠受精卵著床于宮腔狹小、血運較差部位，其絨毛組織發(fā)育欠佳，胚胎不能正常發(fā)育，β–hCG分泌量少，上升緩慢，倍增時間為3~8天

(hCG遞增速度不同)，因此動態(tài)監(jiān)測血β–hCG并結(jié)合超聲，為及早發(fā)現(xiàn)異位妊娠并進行保守治療提供很好的診斷依據(jù)。早期診斷異位妊娠(宮外孕)由于異位妊娠85宮外孕保守治療的療效觀察

*β-hCG是否持續(xù)下降?*根據(jù)β-hCG濃度變化調(diào)整藥量。宮外孕保守治療的療效觀察*β-hCG是否持續(xù)下降?86協(xié)助診斷先兆流產(chǎn)/不全流產(chǎn)/難免流產(chǎn)

臨床上發(fā)現(xiàn)孕婦有先兆流產(chǎn)的癥狀時，通過動態(tài)檢測，觀察hCG的變化，對hCG逐漸下降，且下降至一定程度者，孕婦流產(chǎn)已不可避免，宜人工流產(chǎn)以終止妊娠。先兆流產(chǎn)繼續(xù)妊娠者，動態(tài)血清β-hCG值及倍增水平顯著高于難免流產(chǎn)的病例。流產(chǎn)4周后hCG應(yīng)轉(zhuǎn)為正常，而不全流產(chǎn)者hCG仍會高于正常；若宮腔感染或產(chǎn)后子宮復(fù)舊不全，其hCG在正常范圍。協(xié)助診斷先兆流產(chǎn)/不全流產(chǎn)/難免流產(chǎn)臨87葡萄胎和絨癌的診斷和療效隨訪β-hCG異常升高，與孕周完全不吻合，其分泌量與癌細胞總數(shù)以及病情嚴重程度呈正相關(guān)。

隨訪過程中β-hCG突然升高是葡萄胎惡變，絨癌復(fù)發(fā)的早期診斷指標。葡萄胎和絨癌的診斷和療效隨訪β-hCG異常升高，與孕周完全88血液hCG降至正常水平的時間人工流產(chǎn)約需30日；自然流產(chǎn)后約需19日；足月妊娠分娩后約12日；異位妊娠后約8-9日；葡萄胎清除后84-100日。血液hCG降至正常水平的時間人工流產(chǎn)約需30日；89若超過上述時間，血清hCG仍未達到正常水平：妊娠殘留物葡萄胎滋養(yǎng)細胞腫瘤在排除葡萄胎或妊娠殘留物的前提下，若hCG上升，尤其是持續(xù)上升，可診斷為滋養(yǎng)細胞腫瘤。若超過上述時間，血清hCG仍未達到正常水平：90hCG動態(tài)測定動態(tài)測定比單次測定更有意義；本次測定值高于上次測定值10%，則為上升；若高或低不足10%，為持續(xù)狀態(tài)；若降低超過10%，則為下降。hCG動態(tài)測定91尿hCG定性檢測的不足由于早孕的女性晚上就診時，醫(yī)生首先要判斷是否懷孕和是否宮外孕？醫(yī)生通常會開出尿hCG和子宮B超檢查單；因為B超檢查要敝尿，短時間內(nèi)，B超室人員會建議就診者大量飲水，使膀胱充盈，方便B超檢查；做完B超后，上廁所收集尿液做尿hCG檢測；尿hCG結(jié)果陰性；第二天白天抽血檢測hCG，結(jié)果50多，陽性；病人投訴。案例尿hCG定性檢測的不足由于早孕的女性晚上就診時，醫(yī)生首先要判92總結(jié)動態(tài)監(jiān)測hCG區(qū)分正常妊娠及異常妊娠。宮外孕的診斷。滋養(yǎng)層疾病的診斷與跟蹤。妊娠殘留物的動態(tài)檢測。93異位妊娠總結(jié)動態(tài)監(jiān)測hCG區(qū)分正常妊娠及異常妊娠。36異位妊娠93i-CHROMATMTotalβHCG

——線性對比i-CHROMATMTotalβHCG

94i-CHROMATMTotalβHCG

——變異系數(shù)CVi-CHROMATMTotalβHCG

95i-CHROMAHCG特點超寬線性范圍2~200,000mIU/ml。是目前唯一可用全血檢測HCG的產(chǎn)品。操作簡單，與全自動化學(xué)發(fā)光分析儀結(jié)果一致，結(jié)果準確可靠。HCG批量檢測速度100個測試/小時，可以滿足大批量檢測的要求。無其他隱形成本。96i-CHROMAHCG特點超寬線性范圍2~200,00096全自動樣品處理系統(tǒng)New！

97全自動樣品處理系統(tǒng)New！

4097

同型半胱氨酸

HomocysteineNew！984198Hcy和疾病的關(guān)系葉酸和B12缺乏這些是常見的，并且與多種疾病相關(guān)tHcy是這些維生素缺乏癥的一個敏感指標心血管疾病(CVD)增高的tHcy水平預(yù)示著CVD事件和死亡增高的tHcy或許是引起CVD的病因認知能力下降,癡呆,精神疾病增高的tHcy或低水平的B族維生素是這類事件的病因/促進因素。懷孕并發(fā)癥先兆子癇,低出生體重,死胎常常是由于胎盤中的血管疾病引起。tHcy或許是一個病因。

Hcy和疾病的關(guān)系葉酸和B12缺乏99Hcy市場100國際壟斷全球僅有兩家能夠供應(yīng)DIAZYME(3.5:1)VSAXIS-SHIELD(10:1)國內(nèi)取得注冊證27個生化品牌、4個發(fā)光品牌以DIAZYME的OEM品牌為主生化試劑目前僅有AXIS-SHIELD和德賽兩個進口品牌有證Hcy市場43國際壟斷100