第八章 群體遺傳學(xué)(答案)

第八章群體遺傳學(xué)（答案）一、 選擇題（一）單項(xiàng)選擇題*1.基因庫(kù)是：A．一個(gè)體的全部遺傳信息B．一孟德?tīng)柸后w的全部遺傳信息C．所有生物個(gè)體的全部遺傳信息D.所有同種生物個(gè)體的全部遺傳信息E.—細(xì)胞內(nèi)的全部遺傳信息一個(gè)有性生殖群體所含的全部遺傳信息稱為：A.基因組 B.基因文庫(kù) C.基因庫(kù)D.基因頻率 E.基因型頻率*3.—個(gè)遺傳不平衡的群體隨機(jī)交配（）代后可達(dá)到遺傳平衡。A.1代B.2代C.2代以上D.無(wú)數(shù)代E.以上都不對(duì)4.在10000人組成的群體中，M型血有3600人，N型血有1600人.MN型血有4800人，該群體是：A?非遺傳平衡群體 B.遺傳平衡群體C.X2檢驗(yàn)后，才能判定D.無(wú)法判定 E.以上都不對(duì)*5．遺傳平衡定律適合：A.常染色體上的一對(duì)等位基因 B.常染色體上的復(fù)等位基因 C.X-連鎖基因D．A+BE．A+B+C*6．不影響遺傳平衡的因素是：A.群體的大小 B.群體中個(gè)體的壽命 C.群體中個(gè)體的大規(guī)模遷移D.群體中選擇性交配 E.選擇7?已知群體中基因型BB、Bb和bb的頻率分別為40%，50%和10%,b基因的頻率為：A．0.65 B．0.45 C．0.35 D．0.30 E．0.258?先天性聾?。ˋR）的群體發(fā)病率為0.0004該群體中攜帶者的頻率是：A.0.01 B.0.02 C.0.0002 D.0.04 E.0.1PTC味盲為常染色體隱性性狀，我國(guó)漢族人群中PTC味盲者占9%,相對(duì)味盲基因的顯性基因頻率是：A.0.09 B.0.49 C.0.42 D.0.7 E.0.3*10．下列哪項(xiàng)不會(huì)改變?nèi)后w的基因頻率：A.群體變?yōu)楹苄?B.群體內(nèi)隨機(jī)交配 C.選擇放松D.選擇系數(shù)增加E.突變率的降低最終決定—個(gè)體適合度的是：A.健康狀況 B.壽命C.性別D.生殖能力E.生存能力隨著醫(yī)療技術(shù)的進(jìn)步，某種遺傳病患者經(jīng)治療，可以和正常人—樣存活并生育子女，若干年后，該疾病的變化是：無(wú)變化B.發(fā)病率降低 C.發(fā)病率升高D.突變率升高E.發(fā)病率下降到零選擇放松使顯性致病基因和隱性致病基因頻率：A.同樣的速度增加 B.同樣的速度降低C.顯性致病基因頻率增加快，隱性致病基因頻率增加慢D?顯性致病基因頻率降低快，隱性基因頻率降低慢E.二者那不變近親婚配后代常染色體隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)提高的倍數(shù)與致病基因頻率q的關(guān)系是：A.q越大，提高的倍數(shù)越多 B.q越小，提高的倍數(shù)越多C.提高的倍數(shù)與q無(wú)關(guān)D.無(wú)論q的大小，提高的倍數(shù)都一樣E?以上都不對(duì)*15.遺傳平衡群體保持不變的是：A?基因頻率B?基因型頻率C?群體的大小D?群體的適合范圍E.A十B*16.—對(duì)夫婦表型正常，妻子的弟弟是白化病AR）患者。假定白化病在人群中的發(fā)病率為1/10000，這對(duì)夫婦生下白化病患兒的概率是：A.1/4 B.1/100 C.1/200下列處于遺傳平衡狀態(tài)的群體是A.1/4 B.1/100 C.1/200下列處于遺傳平衡狀態(tài)的群體是A.AA：0.20；Aa：0.60；aa：0.20C.AA：0.30；Aa：0.50；aa：0.20E.AA：0.75；Aa：0.25；aa：0D.1/300 E.1/400B.AA：0.25；Aa：0.50；aa：0.25D.AA：0.50；Aa：0；aa：0.5018?某AR病群體發(fā)病率為1/1000Q致病基因突變率為50X10-6/弋，適合度f(wàn)為：A．0.2 B．0.3 C．0.4 D．0.5 E．119?在一個(gè)遺傳平衡群體中，甲型血友病的男性發(fā)病率為0.00009適合度為0.3甲型血友病基因突變率為：A?63x10-6/代 B.27x10-6/弋 C.9x10-6/弋D?81x10-6/代 E.12x10-6/代20?選擇對(duì)遺傳負(fù)荷的作用是使之：A.無(wú)影響B(tài).保持穩(wěn)定 C.不斷波動(dòng) D.降低E.增高*21.某群體經(jīng)典型苯丙酮尿癥的群體發(fā)病率為1/1000Q—對(duì)表型正常的姨表兄妹婚配，他們后弋罹患苯丙酮尿癥的風(fēng)險(xiǎn)是：A?1/100B.1/200C.1/400D.1/800E.1/1600*22.近親婚配可以使：A?隱性遺傳病發(fā)病率增高 B.顯性遺傳病發(fā)病率增高遺傳負(fù)荷增高 D.遺傳負(fù)荷降低 E?以上都不是*23.舅外甥女之間X連鎖基因的近婚系數(shù)是：A.0 B.1/8 C.1/16 D.1/64 E.1/128*24.表兄妹間的親緣系數(shù)為：A.1／2 B.1／4 C.1／8 D.1／16 E.1／3225?在一個(gè)遺傳平衡的群體中已知血友病的發(fā)病率為8x10-5,S為0.9其突變率應(yīng)是：A.48x10-6/代 B.36x10-6/代 C.32x10-6/代D.24x10-6/代 E.16x10-6/代*26.下列哪一項(xiàng)不屬于Hardy-Weinberg定律的條件？A?隨機(jī)結(jié)婚 B.群體很大 C.沒(méi)有自然選擇和突變D?基因位于性染色體上 E.沒(méi)有個(gè)體遷移*27.群體中某—等位基因的數(shù)量稱為：A.突變率B.基因庫(kù)C.基因頻率D?基因型頻率 E.攜帶者頻率適合度可以用在同—環(huán)境下：A?患者和他們正常同胞的生育率之比來(lái)衡量B.患者和他們的同胞的生育率之比來(lái)衡量C.患者和他們的同胞攜帶致病基因量的多少來(lái)衡量D.患者同胞的平均生存率來(lái)衡量E.不同患者的平均生育率來(lái)衡量已知白化病的群體發(fā)病率為1/10000，適合度為0.8，那么在這個(gè)群體中的白化病基因的突變率為：A.5x10-6/代 B.10x10-6/代C.20x10-6/代40x10-6/代 E.50x10-6/代在對(duì)—個(gè)50700人的社區(qū)進(jìn)行遺傳病普查時(shí)，發(fā)現(xiàn)了3個(gè)苯丙酮尿癥患兒，由此可知這個(gè)群體中苯丙酮尿癥的致病基因頻率為：A.1/16900 B.1/8450 C.1/65 D.1/130 E.1/260*31?—種x連鎖隱性遺傳病的男性發(fā)病率為1/100,可估計(jì)女性攜帶者的頻率為：A.1/1000 B.1/100 C.1/50 D.1/500E.1/10000PTC味盲和無(wú)耳垂均為常染色體隱性遺傳性狀?在一個(gè)平衡的群體中，PTC味盲的頻率為0.09,無(wú)耳垂的頻率為0.25,該群體中有耳垂且味盲的個(gè)體約占：A.0.5B.0.045C.0.0675D.Q0225E.0.225選擇作用與遺傳負(fù)荷的關(guān)系是：A?減少群體的遺傳負(fù)荷 B.增加群體遺傳負(fù)荷 C.不影響群體的遺傳負(fù)荷D.選擇增大顯性致死基因的頻率 E.選擇可降低x—連鎖隱性基因的頻率使遺傳負(fù)荷增高的突變有：A?體細(xì)胞基因突變 B.隱性致死基因突變 C.顯性致死基因突變D.x連鎖隱性致死基因突變 E.中性突變?nèi)巳褐羞z傳負(fù)荷的增高主要是由于：A.常染色體顯性有害基因頻率的增高 B.常染色體隱性有害基因頻率的增高C.X連鎖隱性有害基因頻率的增高 D.x-連鎖顯性有害基因頻率的增高E.中性突變產(chǎn)生的新基因的頻率增加*36．三級(jí)親屬的近婚系數(shù)是：A.1／8B.1／16C.1／36D.1／24E.1／4837.等位基因的壽命與選擇系數(shù)的關(guān)系是下列哪一項(xiàng)?A?等于選擇系數(shù) B.與選擇系數(shù)無(wú)關(guān) C.等于1/2選擇系數(shù)D.大于選擇系數(shù) E.與選擇系數(shù)成反比關(guān)系*38.在一個(gè)群體中遺傳負(fù)荷的含義是指每一個(gè)體所帶有的：A?等位基因B.易患性基因 C.顯性基因 D?復(fù)等位基因 E.致死基因39.在一個(gè)男女各2000人的群體調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，男性紅綠色盲患者140人，女性患者10人，由此可知，這個(gè)群體中色盲基因頻率是：A.0.5％ B.3.8％ C.6.5％ D.7.0％ E.7.5％*40.在一個(gè)10萬(wàn)人的城鎮(zhèn)中普查遺傳病時(shí)，發(fā)現(xiàn)有10個(gè)白化病患者（6男，4女），由此可估計(jì)這個(gè)群體中白化病基因的頻率為：A.1/10000 B.1/5000 C.1/l00 D.1/50 E.1/250*41.在上題所說(shuō)的群體中，白化病致病基因的攜帶者頻率是：A.1/10000B.1/5000C.1/l00D.1/50E.1/250*42.在上題所說(shuō)的群體中，隨機(jī)婚配后生育白化病患者的風(fēng)險(xiǎn)是：A.1/10000B.1/5000C.1/100D.1/50E./250（二）多項(xiàng)選擇題*1.醫(yī)學(xué)群體遺傳學(xué)研究：A.致病基因的產(chǎn)生及在人群中的頻率和分布 B.致病基因的組合和分配規(guī)律C?預(yù)測(cè)人群中各種遺傳病的出現(xiàn)頻率和傳遞規(guī)律D.制定預(yù)防遺傳病的對(duì)策 E.估計(jì)遺傳病再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)和指導(dǎo)婚姻與生育2.遺傳負(fù)荷的降低可通過(guò)：A.控制環(huán)境污染 B.禁止近親結(jié)婚 C.預(yù)防基因突變D?預(yù)防染色體畸變 E.自然選擇的降低3?紅綠色盲（XR）的男性發(fā)病率為0.05那么：A?女性發(fā)病率為0.0025 B.致病基因頻率為0.05XAXa基因型的頻率為0.1 D?XaY基因型的頻率為0.0025E?女性表型正常的頻率為p2+2pq*4?維持群體遺傳平衡的條件不包括：A?群體很大 B.近親婚配 C.隨機(jī)遺傳漂變沒(méi)有選擇 E.無(wú)限制地遷移5?假定糖原累積癥I型（AR）的群體發(fā)病率是1/1000Q貝U：A?致病基因的頻率為0.01 B.攜帶者的頻率為0.2C.隨機(jī)婚配后代發(fā)病率為1/3200 D.表兄妹婚配后代發(fā)病率為1/1600AA基因型的頻率為0.096?對(duì)一個(gè)1000人群體的ABO血型抽樣檢驗(yàn)，A型血550人，B型血110人，AB型血30人，0型血為310人，則：A.IA基因的頻率為0.352B.IA基因的頻率為0.565 C.IB基因的頻率為0.125D?IB基因的頻率為0.073 E.i基因的頻率為0.5757?群體發(fā)病率為1/10000的一種常染色體隱性遺傳病，那么：A?該致病基因的頻率為0.01 B.該病近親婚配的有害效應(yīng)為（1+15q）/16qC.近親婚配與隨機(jī)婚配后代患病風(fēng)險(xiǎn)沒(méi)有區(qū)別 D.姨表兄妹婚配的有害效應(yīng)比堂兄妹大E.經(jīng)過(guò)2500年（每個(gè)世代按25年計(jì)算）由于選擇該致病基因頻率降低一半*8.—個(gè)947人的群體，M血型348人，N血型103人，MN血型496人，則：A.M血型者占36.7%B.M基因的頻率為0.63C.N基因的頻率為0.63D.MN血型者占52.4% E.N血型者占36.7%9．影響遺傳平衡的因素是：A?群體的大小 B.群體中個(gè)體的壽命 C.群體中個(gè)體的大規(guī)模遷移D.群體中選擇性交配 E.選擇Hardy-Weinberg平衡律指：A.在一個(gè)大群體中 B.選型婚配 C.沒(méi)有突變發(fā)生 D.沒(méi)有大規(guī)模遷移E.群體中基因頻率和基因型頻率在世代傳遞中保持不變?cè)谝粋€(gè)100人的群體中，AA為60%,Aa為20%,aa為20%，那么該群體中：A.A基因的頻率為0.7 B.a基因的頻率為0.3C.是一個(gè)遺傳平衡群體 D.是一遺傳不平衡群體E.經(jīng)過(guò)一代后基因頻率和基因型頻率都會(huì)發(fā)生變化12．在遺傳平衡的基礎(chǔ)上，可以推導(dǎo)得出下列數(shù)據(jù)：對(duì)于一種罕見(jiàn)的AD病，幾乎所有的受累者均為雜合子對(duì)于一種罕見(jiàn)的AR病，雜合攜帶者的頻率約為致病基因頻率的2倍對(duì)于一種罕見(jiàn)的XD病，男性患者是女性患者的1/2對(duì)于一種罕見(jiàn)的XR病，男性患者為女性患者的1/q對(duì)于一種罕見(jiàn)的Y伴性遺傳病，男性患者是女性患者的2倍以AR為例，親屬之間的親緣系數(shù)如下：A?姨表兄妹為1/8 B?祖孫為1/4 C.舅甥為1/4D.同胞兄妹為1/2 E.雙生子兄妹為114．能影響遺傳負(fù)荷的因素是：A.隨機(jī)婚配 B.近親婚配 C.電離輻射D.化學(xué)誘變劑 E.遷移15．群體中的平衡多態(tài)表現(xiàn)為：A．DNA多態(tài)性 B．染色體多態(tài)性 C．蛋白質(zhì)多態(tài)性D．酶多態(tài)性 E．糖原多態(tài)性二、填空題群體的遺傳結(jié)構(gòu)是指群體中的—和—種類及頻率。*2.—和—是群體遺傳結(jié)構(gòu)的基本量度，是群體遺傳組成的內(nèi)容和標(biāo)志，其中—是決定群體遺傳結(jié)構(gòu)變化和性質(zhì)的根本要素?；蝾l率等于相—基因型的頻率加上1/2—基因型的頻率。TOC\o"1-5"\h\z4?假設(shè)群體中有一對(duì)等位基因A和a在遺傳，該群體中AA、Aa、aa為80%、18%、2%，則基因A和a的頻率分別為 。在10000人組成的群體中，6000人為PTC純合嘗味者(TT)，2000人為雜合嘗味者(Tt)2000人為味盲(tt)該群體的TT、Tt、tt三種基因型頻率分另 。隨機(jī)交配一代后，上述三種基因型頻率為 。Hardy-Weinber平衡的條件包括 、 、 、 、 和 。*7—對(duì)等位基因A和a的頻率分別為p，q，遺傳平衡時(shí)，AA，Aa，aa三種基因型頻率之比為 。&平衡群體中白化病(AR)的發(fā)病率為1/10000,致病基因的頻率為—；軟骨發(fā)育不全(AD)的發(fā)病率為1/16900，致病基因頻率為 。在一個(gè)平衡群體中，男性群體血友病A(XR)的發(fā)病率是0.09%，致病基因頻率為—，女性的發(fā)病率為 。對(duì)于一種罕見(jiàn)的X-連鎖顯性遺傳病來(lái)說(shuō)，女性患者大約為男性患者的—倍；對(duì)于一種罕見(jiàn)的X-連鎖隱性遺傳病來(lái)說(shuō)，女性攜帶者約是男性患者的—。改變?nèi)后w遺傳結(jié)構(gòu)的因素包括 和一。12.突變率為30X10-6代的含義是 。13?已知某遺傳病的相對(duì)生育率為0.1則該病的選擇系數(shù)為—。對(duì)于一種罕見(jiàn)的常染色體隱性遺傳病來(lái)講，雜合攜帶者的頻率大約為致病基因頻率的—倍。對(duì)于一種罕見(jiàn)的常染色體顯性遺傳病來(lái)講，發(fā)病率可看成—基因型的頻率，致病基因頻率約等于 發(fā)病率。15?當(dāng)選擇系數(shù)s二—，適合度f(wàn)—時(shí)稱完全選擇；如果選擇放松后，某種基因型個(gè)體的選擇系數(shù)s變?yōu)椤?，適合度f(wàn)變?yōu)?，稱完全選擇放松。16.某種隱性遺傳病患者一般幼年時(shí)死亡，該病的適合度為—，選擇系數(shù)為—。17?對(duì)于中性突變來(lái)說(shuō)，遺傳平衡時(shí)，基因頻率完全 決定。遺傳漂變的幅度與群體的—有關(guān)，群體越小，基因漂變的幅度—，群體越大，基因漂變的幅度 。*19.在一個(gè)較大的隨機(jī)交配群體中，如果沒(méi)有突變的發(fā)生，選擇一代后，顯性致死基因的頻率為 。遷居所引起的基因頻率的改變大小與遷入群和接受群白—差異及—有關(guān)。一種顯性致死的遺傳病，現(xiàn)在如果可以完全治愈，且治愈后能和正常人一樣結(jié)婚生育，那么，一代后，致病基因頻率將增力—倍，對(duì)優(yōu)生十分不利。*22.同胞之間的親緣系數(shù)為—，近婚系數(shù)為—，他她)們?yōu)椤?jí)親屬；姑表兄妹之間的親緣系數(shù)為—，近婚系數(shù)為—，他她)為—級(jí)親屬；叔侄之間的親緣系數(shù)為—，近婚系數(shù)為—，他她)們?yōu)椤?jí)親屬。三、名詞解釋*1.genefrequenc基因頻率*2.genotypefrequen（基因型頻率migration遷移geneticdr遺傳漂變*5.coefficientofrelatiO親緣系數(shù)*6.inbreedingcoeffici近婚系數(shù)*7.fitnes適合度*8.geneticloa?傳負(fù)荷9.Mendelianpopulation孟德?tīng)柸后w四、問(wèn)答題*1.什么是遺傳平衡定律？影響群體遺傳結(jié)構(gòu)的因素有哪些?這些因素對(duì)群體遺傳結(jié)構(gòu)各有何作用？*2.—個(gè)大群體中，存在AA，Aa，aa三種基因型，它們的頻率分別為0.10.60.3這個(gè)群體中等位基因的頻率是多少？隨機(jī)交配—代后，等位基因頻率和基因型頻率是多少?3.MN血型基因頻率，在白人中，M基因?yàn)?.54N基因?yàn)?.46;在澳大利亞人群中，M基因?yàn)?.18N基因?yàn)?.82假如一對(duì)白人男性與澳大利亞女性結(jié)婚所生的1000個(gè)后代進(jìn)行調(diào)查，M型、MN型、N型各有多少人？后代的基因頻率是多少?*4.白化病的群體發(fā)病率是1/10000，如果—個(gè)人的兄弟患白化病，試問(wèn)如果他與其姑表妹結(jié)婚后代患白化病的概率有多大？他如果隨機(jī)結(jié)婚后代發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)多大？5?假定苯丙酮尿癥(AR)的群體發(fā)病率為1/1000QSmith的外祖母是一苯丙酮尿癥患者,他和姨表妹婚后生有一個(gè)正常女兒和一個(gè)正常兒子。Smith和姨表妹離婚后與無(wú)血緣關(guān)系的Jane結(jié)婚，試根據(jù)Bayes定理計(jì)算生出苯丙酮尿癥患兒的風(fēng)險(xiǎn)有多大？第八章參考答案—、選擇題（—）單項(xiàng)選擇題B 2.C 3.A 4.B 5.E 6.B 7.C 8.D 9.D 10.B 11.D12.C13.C 14.B15.E16.D17.B18.D19.B20.A21.E22.A23.B24.C25.D26.D27.C28.A29.C30.D31.C32.C33.A34.B35.B 36.B37.E 38.E39. D40. C41. D42. A(二)多項(xiàng)選擇題1．ABCDE2．ACD3．ABCE4．BCE5．AD6．ADE7．ABE8．ABD9．ACDE10．ACDE11．ABD12．ABCD13．ABCD14．BCD15.ABCD二、 填空題1．基因基因型2．基因頻率基因型頻率基因頻率3．純合雜合4．0.890.115．0.60.20.20.490.420.096．群體很大或無(wú)限大隨機(jī)交配無(wú)突變無(wú)選擇無(wú)大規(guī)模遷移無(wú)遺傳漂變7.2p:2pq:q28．1／1001／338009.0.0009(0.00092)10.2平方11．突變選擇遷移遺傳漂變近親婚配12．每代一百萬(wàn)個(gè)基因中可能有30個(gè)發(fā)生突變13．0.914.2雜合體1/215.100116．0117．突變率18．大小大小19．020．基因頻率遷移率21．122.1／21/4—1/81/16三1/41/8二三、名詞解釋1．基因頻率是指群體中某一基因座位上某特定基因出現(xiàn)的數(shù)目與該位點(diǎn)上可能出現(xiàn)的等位基因總數(shù)目的比率。2．某特定基因型個(gè)體的數(shù)目占個(gè)體總數(shù)目的比例。3．一個(gè)群體的居民遷入另一群體并參與后一群體的婚配繁殖，稱遷居或遷移。4．由于群體小所發(fā)生的基因頻率的隨機(jī)波動(dòng)稱隨機(jī)遺傳漂變，簡(jiǎn)稱遺傳漂變。5．指近親的兩個(gè)個(gè)體在一定基因座位上具有共同祖先的同一等位基因的概率，又稱血緣系數(shù)。6．近婚系數(shù)指近親婚配的兩個(gè)個(gè)體可能從共同祖先得到同一基因．婚后又把同一基因傳給他們的子女的概率。7．指在一定環(huán)境條件下，某基因型個(gè)體能夠生存并將其基因傳給后代的能力，又稱適合值。遺傳負(fù)荷(genetidoad)是指在一個(gè)群體中由于致死基因或有害基因的存在而使群體適合度降低的現(xiàn)象。一般用群體中每個(gè)個(gè)體平均所攜帶的有害基因或致死基因的數(shù)目來(lái)表示。生活在一定空間范圍內(nèi)，能夠相互交配并能產(chǎn)生具有生殖能力的后代的許多同種個(gè)體稱為孟德?tīng)柸后w。四、問(wèn)答題1?遺傳平衡定律是在一定條件(①在一個(gè)很大的群體中；②進(jìn)行隨機(jī)婚配而非選擇性婚配；③沒(méi)有自然選擇；④沒(méi)有突變發(fā)生；⑤沒(méi)有大規(guī)模的遷移等)下，群體中的基因頻率和基因型頻率在一代一代繁殖傳代中，保持穩(wěn)定，也稱^Hardy-Weinberg定律。影響遺傳平衡的因素主要有：①非隨機(jī)婚配：如果是發(fā)生在AR患者中的選型婚配，將會(huì)增加純合患者的相對(duì)頻率；另一種近親婚配不僅提高后代的有害隱性基因純合子的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)，而且增加后代對(duì)多基因或多因素疾病的出生缺陷的易感性。②突變：是影響遺傳平衡最重要的因素，對(duì)遺傳結(jié)構(gòu)的改變?cè)谟谠龈呷后w中某一基因的頻率；③選擇：和突變的作用相反,選擇的作用是降低有害基因的頻率；④遺傳漂變：可以使基因頻率在小群體世代傳遞中隨機(jī)變化，甚至使等位基因中的某一基因消失，另一基因固定；⑤基因流:群體的大規(guī)模遷移，新的等位基因進(jìn)入另一群體，這種等位基因跨越種族或地界的漸近混合，將最終導(dǎo)致基因頻率的改變。(1)因?yàn)?，D=0.1，H=0.6R=0.3所以，A基因的頻率p=0.1+1/2x0.6=0.4a基因的頻率q=0.3十1/2x0.6=0.6(2隨機(jī)交配一代后，基因頻率保持不變，即p1=0.4q1=0.6隨機(jī)交配后，該群體將達(dá)到平衡狀態(tài)，所以AA、Aa、aa三種基因型頻率分別為D1=p2=0.16， H1=2pq=0.48，R1=q2=0.36(1)設(shè)白人的M，N基因頻率分別為p1，q1；澳大利亞人的M，N基因頻率分別為p2,q2,那么，白人男性與澳大利亞女性結(jié)婚，精卵結(jié)合類型及頻率為下表：

精卵結(jié)合的類型及頻率精子卵子M(Pl)M(P2)MM(P1P2)MN(piqi)NMN(p皿)NN