有機(jī)化學(xué)中的立體異構(gòu)_第1頁(yè)
有機(jī)化學(xué)中的立體異構(gòu)_第2頁(yè)
有機(jī)化學(xué)中的立體異構(gòu)_第3頁(yè)
有機(jī)化學(xué)中的立體異構(gòu)_第4頁(yè)
有機(jī)化學(xué)中的立體異構(gòu)_第5頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

關(guān)于有機(jī)化學(xué)中的立體異構(gòu)第一頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日3.1烷烴的構(gòu)象(conformation)鏈狀化合物的構(gòu)象由于單鍵可以旋轉(zhuǎn),單鍵兩端碳原子上所連基團(tuán)可以產(chǎn)生無(wú)數(shù)個(gè)不同的相對(duì)位置,由此產(chǎn)生無(wú)數(shù)個(gè)不同的構(gòu)象。例如:第二頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日HHHHHHHHHHH

交叉式重疊式鏈狀化合物的Newman投影式乙烷的Newman投影式:能量變化圖:第三頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日第四頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日丁烷的四種典型構(gòu)象第五頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日

環(huán)狀化合物(環(huán)己烷)的構(gòu)象

船式構(gòu)象椅式構(gòu)象第六頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日

構(gòu)象轉(zhuǎn)換:a鍵e鍵第七頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日3.2順?lè)串悩?gòu)

cis-transisomerism順?lè)串悩?gòu)出現(xiàn)在含有雙鍵的化合物和環(huán)狀化合物中。分子產(chǎn)生順?lè)串悩?gòu)的必須條件是:1、分子中具有限制旋轉(zhuǎn)的剛性結(jié)構(gòu),例如雙鍵、脂肪環(huán)。2、剛性結(jié)構(gòu)兩端的碳原子上必須各連有兩個(gè)不同的基團(tuán)。第八頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日具有順?lè)串悩?gòu)的烯烴構(gòu)型標(biāo)記規(guī)定:按順序規(guī)則,兩個(gè)大的基團(tuán)在雙鍵同側(cè)的為Z型,兩個(gè)大的基團(tuán)在雙鍵異側(cè)的為E型。第九頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日反式2-丁烯與順式2-丁烯第十頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日

反式1,4-二甲基環(huán)己烷的空間結(jié)構(gòu)第十一頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日3.3旋光異構(gòu)

opticalisomerism

手征性和手征性分子實(shí)物與其鏡像不能完全重合的性質(zhì)稱為手征性。

偏振光和旋光活性只在一個(gè)平面上振動(dòng)的光為平面偏振光,能使平面偏振光的振動(dòng)面發(fā)生偏轉(zhuǎn)的分子具有旋光活性。

旋光度和比旋光度每毫升1克物質(zhì)放在1分米長(zhǎng)的溶液管中測(cè)得的旋光度為比旋光度第十二頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日比旋光度計(jì)算公式:

[]

λt=×(C×L)-1

=實(shí)測(cè)旋光度

C=g/mlL=dm

每毫升1克物質(zhì)放在1分米長(zhǎng)的溶液管中測(cè)得的旋光度為比旋光度第十三頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日3.3.4分子的對(duì)稱性和手征性1、不具有對(duì)稱因素(對(duì)稱面、對(duì)稱點(diǎn)、對(duì)稱中心)的分子具有手征性。2、含有手性碳原子的化合物絕大多數(shù)是手征性分子。連有四個(gè)不同原子或基團(tuán)的碳原子是手性碳原子,該碳原子必須是SP3雜化。第十四頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日3.3.5費(fèi)歇爾(Fischer)投影式用平面式來(lái)表示分子中各基團(tuán)在三維空間的位置。投影原則:1、確定中心碳原子(手性碳原子)。2、基本碳鏈豎直取向,氧化態(tài)高的放在頂端。3、中心碳原子上方和下方(豎鍵)所連的基團(tuán)指向面內(nèi)。中心碳原子左方和右方(橫鍵)所連的基團(tuán)指向面外。第十五頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日第十六頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日

手性碳原子的構(gòu)型標(biāo)記法(1)DL構(gòu)型標(biāo)記法(相對(duì)構(gòu)型標(biāo)記法):以甘油醛的Fischer投影式為標(biāo)準(zhǔn)。羥基在右邊的為(D)型,羥基在左邊的為(L)型。(2)RS構(gòu)型標(biāo)記法(絕對(duì)構(gòu)型標(biāo)記法):將連在手性碳原子上的四個(gè)基團(tuán)按順序規(guī)則排列。最小的基團(tuán)放在最遠(yuǎn)處,三個(gè)大的基團(tuán)由大到小順時(shí)針排列為R構(gòu)型,逆時(shí)針排列為S構(gòu)型。

第十七頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日第十八頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日含有兩個(gè)手性碳原子的化合物(1)含有兩個(gè)不同手性碳原子的化合物,例如:2,3,4-三羥基丁酸(2)含有兩個(gè)相同手性碳原子的化合物,例如:2,3-二羥基丁二酸(酒石酸)第十九頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日2,3,4-三羥基丁酸的Fischer投影式第二十頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日2,3-二羥基丁二酸的Fischer投影式第二十一頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日不含手性碳原子的手性分子聯(lián)苯類化合物第二十二頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日第二十三頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日丙二烯類化合物中間的碳原子為SP雜化,有兩個(gè)互相垂直的P軌道,因此兩個(gè)互相垂直鍵。(軌道示意)第二十四頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日3.3.10環(huán)狀化合物的立體異構(gòu)第二十五頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日旋光異構(gòu)體的性質(zhì)

物理性質(zhì):

旋光度熔點(diǎn)沸點(diǎn)溶解度對(duì)映異構(gòu)體相同相同相同相同(方向相反)(非旋光性溶液)外消旋體無(wú)不同于相同不同于單一異構(gòu)體單一異構(gòu)體非對(duì)映體不同不同不同不同第二十六頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日化學(xué)性質(zhì):對(duì)映體與非旋光性試劑作用,具有相同的性質(zhì),與旋光性試劑作用具有不同的化學(xué)活性。對(duì)映體在非手征性條件下化學(xué)性質(zhì)相同。第二十七頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日生理活性性質(zhì):對(duì)映異構(gòu)體生理活性不同。例如,右旋谷氨酸單鈉有鮮味;右旋葡萄糖在動(dòng)物的新陳代謝中起作用。第二十八頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日3.3.12手性藥物舉例#藥理作用相同,藥效差別很大人們最熟悉的例子是氯霉素,一種廣譜抗生素,只有D-(-)異構(gòu)體有殺菌作用,而L-(+)異構(gòu)體則完全沒(méi)有藥效。第二十九頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日

D-(-)氯霉素第三十頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日-芳基丙酸是重要的消炎止痛藥,雖然兩種對(duì)映體都有藥效,但S-異構(gòu)體的藥效比R-異構(gòu)體的藥效強(qiáng)得多。甚至強(qiáng)幾十倍。第三十一頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日#兩種對(duì)映體藥效相反Z-etozoline是一種利尿劑,它在體內(nèi)代謝,生成的產(chǎn)物只有(-)etozoline有利尿作用,而(+)異構(gòu)體不但沒(méi)有利尿作用,還會(huì)抑制(-)異構(gòu)體的利尿作用。Z-etozolineOzoline第三十二頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日

巴比妥酸鹽通常用作鎮(zhèn)靜、催眠藥,一般S-(-)異構(gòu)體具有抑制神經(jīng)活動(dòng)的作用,而R-(+)異構(gòu)體卻具有興奮作用,例如5-乙基-5-(1,3-二甲基丁基)巴比妥酸鹽,其S-(-)異構(gòu)體是抑制劑,而R-(+)異構(gòu)體卻可以引起驚厥和痙攣。第三十三頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日#某一構(gòu)型的代謝產(chǎn)物有毒或可引起嚴(yán)重副作用Thalidomide是一種鎮(zhèn)靜藥,關(guān)于它的副作用問(wèn)題曾經(jīng)在歐洲引起一場(chǎng)大風(fēng)波。許多孕婦服用此藥后,胎兒發(fā)生畸變。后來(lái)才發(fā)現(xiàn),使胎兒致畸的罪魁禍?zhǔn)资瞧渲械腟-異構(gòu)體,它在機(jī)體內(nèi)代謝成

l-N-phtaloylglutamine和l-N-phtaloylglutamicacid,這兩種代謝產(chǎn)物既有胎毒性又有致畸性。而R-(+)異構(gòu)體的代謝產(chǎn)物d-N-phtaloylglutamine和d-N-phtaloylglutamicacid即無(wú)胎毒作用,也無(wú)致畸性。第三十四頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日ThalidomideN-phataloylglutamicacidN-phtaloylglutamine第三十五頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日苯并嗎啡烷的兩個(gè)對(duì)映體都有鎮(zhèn)靜作用。但(-)異構(gòu)體服用后會(huì)成癮,而(+)異構(gòu)體則不會(huì)成癮。

(-)-苯并嗎啡烷第三十六頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日#兩種對(duì)映體具有完全不同的藥理作用最典型的例子是propranolol,其S-異構(gòu)體是一種治療心臟病的藥,叫心得安,而R-異構(gòu)體卻是一種避孕藥。第三十七頁(yè),共三十九頁(yè),2022年

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