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裝訂線(xiàn)裝訂線(xiàn)第28頁(yè)共28頁(yè)第27頁(yè)共28頁(yè)一、判斷題(正確的在括號(hào)內(nèi)打√,否則打×,共47題,每題1分,共47分。)實(shí)驗(yàn)室生物安全是指避免危險(xiǎn)生物因子造成實(shí)驗(yàn)室人員暴露、向?qū)嶒?yàn)室外擴(kuò)散并導(dǎo)致危害的綜合措施。(T)3生物安全實(shí)驗(yàn)室是指在含有致病的微生物及其毒素的實(shí)驗(yàn)室,為了保護(hù)實(shí)驗(yàn)樣品,保護(hù)實(shí)驗(yàn)人員安全,保護(hù)環(huán)境不被污染,通過(guò)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)建造,使用個(gè)體防護(hù)裝置,遵從標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程等措施,已達(dá)到上述目的的實(shí)驗(yàn)室即為安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室。實(shí)驗(yàn)室獲得性感染是指實(shí)驗(yàn)室內(nèi)和實(shí)驗(yàn)室外的病原體使實(shí)驗(yàn)工作人員獲得的感染。(F)57類(lèi)似于院內(nèi)感染。實(shí)驗(yàn)室感染指實(shí)驗(yàn)室工作人員及有據(jù)可查的非實(shí)驗(yàn)室工作人員被實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的病原微生物或醫(yī)學(xué)寄生蟲(chóng)感染或發(fā)病。對(duì)未知病原體的操作一律按HBV/HIV(乙肝病毒/免疫缺陷型病毒)處理。(T)《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》將傳染性非典型肺炎、人感染高致病性禽流感列入乙類(lèi)傳染病并按照甲類(lèi)傳染病管理。(F)T--16炭疽中的肺炭疽、H1N1?《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》將傳染病分為甲類(lèi)、乙類(lèi)、丙類(lèi)和丁類(lèi)。(F)共三類(lèi)甲乙丙在我國(guó)的《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》中,根據(jù)病原微生物的傳染性、感染后對(duì)個(gè)體或者群體的危害程度,將病原微生物分為四類(lèi),其中第一類(lèi)、第二類(lèi)病原微生物統(tǒng)稱(chēng)為高致病性病原微生物。(T)我國(guó)將每類(lèi)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室根據(jù)所處理的微生物及其毒素的危害程度各分為四級(jí)。各級(jí)實(shí)驗(yàn)室的生物安全防護(hù)要求依次為:一級(jí)最高,四級(jí)最低。(F)生物安全實(shí)驗(yàn)室,結(jié)構(gòu)上由一級(jí)防護(hù)屏障(安全設(shè)備)和二級(jí)防護(hù)屏障(設(shè)施)兩部分組成。安全設(shè)備包括生物安全柜,實(shí)驗(yàn)服,手套等;設(shè)施包括門(mén)、洗滌槽等。一級(jí)最低,四級(jí)最高,一級(jí)和二級(jí)稱(chēng)為基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)室,三級(jí)為生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,四級(jí)為高度生物防護(hù)實(shí)驗(yàn)室。BSL-2處理三類(lèi)致病微生物、未知病人標(biāo)本,肝炎研究室,須有BSC、高壓滅菌器,防濺罩及面罩等。目前有記錄的國(guó)內(nèi)外實(shí)驗(yàn)室相關(guān)感染事件,主要是由于生物安全實(shí)驗(yàn)室防護(hù)設(shè)施(硬件)建設(shè)不合格,導(dǎo)致病原體感染實(shí)驗(yàn)室工作人員或泄露到周?chē)h(huán)境而造成。(F)主要由于操作不規(guī)范引起二級(jí)隔離(防護(hù)),又稱(chēng)二級(jí)屏障,是操作對(duì)象和操作者之間的隔離。通過(guò)生物安全柜和各種個(gè)人防護(hù)裝備等防護(hù)設(shè)施來(lái)實(shí)現(xiàn)。(F)--一級(jí)隔離氣溶膠是懸浮于氣體介質(zhì)中粒徑一般為0.001μm~100μm的固體或液體微小粒子形成的膠溶狀態(tài)分散體系。其中微?;蛄W臃Q(chēng)分散相,分散相內(nèi)含有微生物的氣溶膠稱(chēng)為生物氣溶膠。(T)生物安全柜是防止實(shí)驗(yàn)操作處理過(guò)程中含有危險(xiǎn)性,或未知生物微粒氣溶膠散逸的箱形空氣凈化正壓安全裝置。(F)生物安全柜是為操作原代培養(yǎng)、菌(毒)株以及診斷性標(biāo)本等具有感染性的實(shí)驗(yàn)材料時(shí),用來(lái)保護(hù)操作者本人、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境及實(shí)驗(yàn)材料,使其避免暴露于上述操作過(guò)程中可能產(chǎn)生的感染性氣溶膠和濺出物而設(shè)計(jì)的負(fù)壓過(guò)濾排風(fēng)柜。通過(guò)高效顆粒空氣濾器,使安全柜內(nèi)形成百級(jí)潔凈度的環(huán)境,保護(hù)操作對(duì)象;排出空氣經(jīng)過(guò)濾器,以保護(hù)外環(huán)境;安全柜內(nèi)形成負(fù)壓和氣幕,防止氣溶膠外泄,而保護(hù)操作者。據(jù)正面氣流速度、送風(fēng)和排風(fēng),可分為三級(jí)。三種安全柜只有Ⅰ型不保護(hù)標(biāo)本。感染性物質(zhì)不能使用移液管反復(fù)吹吸混合,為確保移液準(zhǔn)確,應(yīng)將移液管內(nèi)最后一滴液體用力吹出。(F)在二級(jí)生物安全以上實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)域內(nèi)可佩戴戒指、耳環(huán)、手表、手鐲、項(xiàng)鏈和其它珠寶,但應(yīng)置于個(gè)人防護(hù)裝置內(nèi)。(F)涉及傳染性、中毒性、放射性、致癌性、致突變、致畸型實(shí)驗(yàn)等應(yīng)有特殊要求的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用室,應(yīng)根據(jù)生物安全防護(hù)的要求進(jìn)行建筑或改造。(T)基因工程是利用重組DNA技術(shù)將異源DNA直接導(dǎo)入有機(jī)體的生物技術(shù)。(T-F)(原話(huà):基因工程是即用載體系統(tǒng)的重組體DNA技術(shù),以及利用物理或者化學(xué)方法把異源DNA直接導(dǎo)入有機(jī)體的技術(shù))基因工程體不存在社會(huì)倫理學(xué)問(wèn)題。(F)不能隨意丟棄基因工程生物體,但對(duì)已用過(guò)的培養(yǎng)基可以隨意處理。(F)我國(guó)《轉(zhuǎn)基因食品衛(wèi)生管理辦法》規(guī)定:食品產(chǎn)品中(包括原料及其加工食品)含有基因修飾有機(jī)體或/和表達(dá)產(chǎn)物的,要標(biāo)注“轉(zhuǎn)基因XX食品”或者“以轉(zhuǎn)基因XX食品為原料”。(T)基因工程體系指利用基因工程的遺傳操作獲得的有機(jī)體,包括基因工程動(dòng)物、基因工程植物,但不包括基因工程微生物。(F)實(shí)驗(yàn)室不允許長(zhǎng)時(shí)間擱置基因工程生物及其廢棄物,應(yīng)及時(shí)處理。(T)能發(fā)射電離輻射的裝置或物質(zhì)均稱(chēng)為輻射源。(T)課件原話(huà):輻射源(radiationsource)通過(guò)發(fā)射電離輻射或釋放放射性物質(zhì)而引起輻射照射的一切物質(zhì)或?qū)嶓w放射性核素可自發(fā)地發(fā)生核內(nèi)成份或能態(tài)的改變而轉(zhuǎn)化為另一種核素,同時(shí)只釋放出一種射線(xiàn)。(F)放射性核素也稱(chēng)為放射性同位素,是指具有放射衰變性能的核素。含有放射性核素的物質(zhì)稱(chēng)為放射性物質(zhì)。衰變常數(shù)λ,表示每一放射性原子在單位時(shí)間內(nèi)發(fā)生衰變的幾率,是放射性同位素的特征性參數(shù),只取決與該核素的核物理性質(zhì)。(F)比活度(分)是指某一樣品中該種核素的放射性活度和該種元素化學(xué)量的比值。(F)特殊情況下無(wú)《輻射安全許可證》可訂購(gòu)放射性核素及其標(biāo)記化合物。(F)除氧氣和壓縮空氣外,多數(shù)壓縮氣體和液化氣體大都具有一定的毒害性。(T)高壓氣體鋼瓶應(yīng)置于通風(fēng)良好的場(chǎng)所、隔離熱源并避免日光照射、溫度保持于40℃以下。(T可燃性化學(xué)品應(yīng)保存于陰涼、通風(fēng)且遠(yuǎn)離火源處;易燃性化學(xué)品應(yīng)置于防火柜中。(T)不得將通風(fēng)櫥用作化學(xué)品的存放地,以免破壞通風(fēng)櫥的通風(fēng)效果,而且各類(lèi)化學(xué)品混放在空間較窄的通風(fēng)櫥可能會(huì)因操作失誤等原因而發(fā)生危險(xiǎn)事故。(T)我國(guó)自2002年3月15日起施行的《化學(xué)危險(xiǎn)品安全管理?xiàng)l例》是針對(duì)危險(xiǎn)化學(xué)品從生產(chǎn)、使用、儲(chǔ)存、經(jīng)營(yíng)、運(yùn)輸、廢棄的全部6個(gè)環(huán)節(jié)設(shè)計(jì)的,具有法律效力。(T)臨床的標(biāo)本(“未知疾病標(biāo)本”)無(wú)法判斷其危險(xiǎn)程度,因此,每個(gè)臨床實(shí)驗(yàn)室每天都面臨生物安全隱患。(T)臨床實(shí)驗(yàn)室的危害源主要是指生物源危害、化學(xué)源危害和物理源危害。(T)根據(jù)臨床實(shí)驗(yàn)室安全的一般要求和實(shí)驗(yàn)室的具體工作情況,確定“工作區(qū)”和“非工作區(qū)”,并且在二者之間設(shè)“緩沖室”。(F)一級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室(BSL-1)適用于操作對(duì)人體具有高度危險(xiǎn)性,通過(guò)氣溶膠途徑或傳播途徑不明的致病微生物及其毒素,屬防護(hù)水平最高級(jí)別。(F)血液、唾液、糞便等標(biāo)本在固定和染色時(shí),需殺死涂片上的所有微生物和病毒后,才能進(jìn)行顯微鏡觀察。(F)生物安全柜是操作感染性的實(shí)驗(yàn)材料時(shí),用來(lái)保護(hù)操作者本人和實(shí)驗(yàn)室環(huán)境而設(shè)計(jì)的正壓過(guò)濾排風(fēng)柜。(F)負(fù)壓、I及保護(hù)實(shí)驗(yàn)人與環(huán)境、Ⅱ、Ⅲ級(jí)保護(hù)實(shí)驗(yàn)人、標(biāo)本與環(huán)境處理多種成分混和的醫(yī)學(xué)廢料時(shí),應(yīng)按其主要成分的危害等級(jí)進(jìn)行處理。(T)一些病原體,包括肝炎病毒和人類(lèi)免疫缺陷病毒(HIV),能夠通過(guò)粘膜(如眼結(jié)膜)的直接接觸進(jìn)入人體。(T)實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)是指實(shí)驗(yàn)室工作人員所處理的實(shí)驗(yàn)對(duì)象含有致病的微生物及毒素時(shí),通過(guò)在實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)建造、個(gè)體防護(hù)裝置、嚴(yán)格遵從標(biāo)準(zhǔn)化操作程序和規(guī)程,確保實(shí)驗(yàn)室工作人員不受實(shí)驗(yàn)對(duì)象侵染,確保周?chē)h(huán)境不受其污染。(T)洗眼臺(tái)應(yīng)位于使用酸、堿、腐蝕劑和其他危險(xiǎn)化學(xué)品附近的地方。(T)二、選擇題:(請(qǐng)將唯一正確的選項(xiàng)編號(hào)填在橫線(xiàn)上,共53題,每題1分,共53分)在生物安全實(shí)驗(yàn)室操作要DA.熟悉所操作的微生物/化學(xué)品的危害及研究方法;B.擁有具體操作的微生物/化學(xué)品的安全操作規(guī)程;C.至少要2個(gè)人以上才能在實(shí)驗(yàn)室操作;D.具備以上三個(gè)條件。食物中毒是由D(分為化學(xué)性與細(xì)菌性食物中毒)A.化學(xué)品引起;B.病毒引起;C.細(xì)菌引起;D.細(xì)菌或化學(xué)品引起。中毒是指化學(xué)品進(jìn)入人體累積到一定的量后,與機(jī)體組織發(fā)生作用,干擾或破壞機(jī)體的正常生理功能,使人體處于暫時(shí)性或永久性的病理狀態(tài),甚至危及生命?;瘜W(xué)品進(jìn)入人體的途徑主要有經(jīng)消化到、經(jīng)皮膚和呼吸道進(jìn)入。表示物質(zhì)毒性的參數(shù)有半數(shù)致死量,最小致死量和最大耐受量。毒物的危害程度:分為極度、高度、中毒和輕度。有毒和腐蝕性化學(xué)品分為毒氣、一般毒物和劇毒三類(lèi)。A的出臺(tái)切實(shí)把實(shí)驗(yàn)室管理納入法制化軌道。A.病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例B.實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求C.生物安全實(shí)驗(yàn)室建設(shè)技術(shù)規(guī)范D.微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則E.中華人民共和國(guó)傳染病防治法B是國(guó)家實(shí)驗(yàn)室生物安全強(qiáng)制執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)和生物安全實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證認(rèn)可的唯一國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),也是我國(guó)第一部關(guān)于實(shí)驗(yàn)室生物安全的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。A.病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例B.實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求C.生物安全實(shí)驗(yàn)室建設(shè)技術(shù)規(guī)范D.微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則E.中華人民共和國(guó)傳染病防治法艾滋病屬我國(guó)的《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》的B類(lèi)傳染病。A.甲類(lèi)B.乙類(lèi)C.丙類(lèi)D.丁類(lèi)下列傳染病中按甲類(lèi)傳染病管理的不包括:DA.鼠疫B.霍亂C.傳染性非典型肺炎D.皮膚炭疽E.人感染高致病性禽流感我國(guó)衛(wèi)生部頒布的C,對(duì)不同實(shí)驗(yàn)操作的防護(hù)水平以及運(yùn)輸?shù)陌b要求進(jìn)行了具體規(guī)定。A.病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例B.實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求C.人間傳染的病原微生物名錄D.微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則E.中華人民共和國(guó)傳染病防治法對(duì)一級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室的要求,以下錯(cuò)誤的是:EA.實(shí)驗(yàn)臺(tái)面應(yīng)防水,耐腐蝕、耐熱B.實(shí)驗(yàn)室中的廚柜和實(shí)驗(yàn)臺(tái)應(yīng)牢固,彼此之間應(yīng)保持一定距離,以便于清潔。C.實(shí)驗(yàn)室如有可開(kāi)啟的窗戶(hù),應(yīng)設(shè)置紗窗。D.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)保證工作照明,避免不必要的反光和強(qiáng)光。E.不需要消毒滅菌設(shè)備。艾滋病病毒的研究(屬于一類(lèi)傳染?。ㄑ鍖W(xué)實(shí)驗(yàn)除外)應(yīng)在D級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行。A.一B.二C.三D.四10.有關(guān)單位發(fā)現(xiàn)突發(fā)公共衛(wèi)生事件時(shí),應(yīng)當(dāng)在B小時(shí)內(nèi)向所在地人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告。A.1B.2C.3D.4高致病性病原微生物菌(毒)種或者樣本的運(yùn)輸方式不包括:D。A.應(yīng)當(dāng)通過(guò)陸路運(yùn)輸。B.可以通過(guò)水路運(yùn)輸。C.緊急情況下運(yùn)輸或者需要運(yùn)往國(guó)外的,可以通過(guò)民用航空運(yùn)輸。D.地區(qū)內(nèi)運(yùn)輸可通過(guò)公共電(汽)車(chē)和城市鐵路運(yùn)輸。下列屬于我國(guó)已發(fā)現(xiàn)的傳染病但不包括:AA.侵襲性鏈球菌感染B.單核細(xì)胞李司特菌感染C.小腸結(jié)腸炎耶爾森菌感染D.豬鏈球菌感染E.腸道病毒71型感染生物安全實(shí)驗(yàn)室離心機(jī)的正確使用不包括:D37A.應(yīng)按照操作手冊(cè)來(lái)操作離心機(jī)。B.離心管和盛放離心標(biāo)本的容器最好為塑料制品,使用前應(yīng)檢查是否破損。C.最好使用帶螺旋蓋的離心管,離心管、離心桶、轉(zhuǎn)子等牢固旋緊后才可作離心。D.不能將離心管裝得過(guò)滿(mǎn),空離心管可用鹽溶液來(lái)平衡。E.離心管、離心桶的裝載、平衡、密封和打開(kāi)必須在生物安全柜內(nèi)進(jìn)行,每次使用后,要用合適的清潔劑及消毒劑清除離心桶、轉(zhuǎn)子和離心機(jī)腔的污染。以下哪項(xiàng)不屬于物理消毒滅菌方法?EA.紫外線(xiàn)照射、紅外線(xiàn)、熱空氣加熱(干烤法)、燒灼法、焚燒等為干熱滅菌或消毒B.高壓蒸汽滅菌、煮沸法、巴氏消毒(為濕熱消毒滅菌)C.焚燒D.HEPA過(guò)濾除菌不能除去病毒和支原體E.熏蒸(屬于化學(xué)消毒法)消毒與滅菌的方法眾多,按其作用原理不同分為物理、化學(xué)與生物滅菌或消毒法。物理消毒法:利用物理因子清除或殺滅病原微生物的方法,常用的有熱力滅菌(干熱和濕熱兩種)、過(guò)濾除菌、輻射滅菌、超聲波消毒和微波消毒。紫外線(xiàn)消毒可用于空氣消毒、物品表面消毒、水消毒、血液制品中病毒的滅活?;瘜W(xué)消毒法:消毒劑從狀態(tài)上分為液體消毒劑、固體和氣體消毒劑三大類(lèi),從殺菌作用可分為高、中和低效三種。高效可以殺死細(xì)菌繁殖體和芽孢,真菌,親脂類(lèi)病毒和親水性病毒,有過(guò)氧化物類(lèi)、醛類(lèi)、含氯消毒劑等;中效可以上司細(xì)菌繁殖體,真菌,親脂類(lèi)病毒,包括乙醇、酚類(lèi)和碘化物等;低效化學(xué)消毒劑可以殺死細(xì)菌繁殖體,親脂類(lèi)病毒,對(duì)真菌作用不明確,不能殺滅結(jié)核分支桿菌,包括新潔爾滅、洗必泰等。常用化學(xué)消毒方法:浸泡法、擦拭法、熏蒸法、噴霧法等。影響消毒和滅毒效果的因素:微生物的種類(lèi),數(shù)量,有機(jī)物的存在,溫度,ph值,消毒劑的濃度與作用時(shí)間。生物安全柜的使用以下哪項(xiàng)是正確的?CA.生物安全柜在使用中可以打開(kāi)玻璃觀察擋板。B.操作者可以反復(fù)移出和伸進(jìn)手臂以免干擾氣流。C.在安全柜內(nèi)的工作開(kāi)始前和結(jié)束后,安全柜的風(fēng)機(jī)應(yīng)至少運(yùn)行5分鐘。D.所有工作必須在工作臺(tái)面的前部進(jìn)行。(可產(chǎn)生氣溶膠的設(shè)備如混勻器或離心機(jī),應(yīng)在靠近安全柜的后不放置。操作按照從清潔區(qū)到污染區(qū)的方向進(jìn)行)E.在生物安全柜內(nèi)操作時(shí),可以邊操作邊記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果。二級(jí)安全柜使用注意事項(xiàng):1、實(shí)驗(yàn)前,開(kāi)啟紫外燈照射15min以上滅菌,70%乙醇清除表面污染,可將浸有消毒劑的紙巾平鋪在工作臺(tái)面上,吸收流出的液體;2、為降低干擾氣流循環(huán),實(shí)驗(yàn)開(kāi)始之前應(yīng)將所有必須物品放置于安全柜內(nèi),減少實(shí)驗(yàn)過(guò)程中雙臂進(jìn)出前面開(kāi)口的次數(shù);3、材料放入柜內(nèi)之前,因?qū)ζ浔砻孢M(jìn)行去污處理。4、安全柜前送風(fēng)格柵不得被堵住,以免干擾氣流,使人處于暴露狀態(tài);5、實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),風(fēng)機(jī)至少運(yùn)行5min,工作臺(tái)面和內(nèi)壁用70%-75%的乙醇擦拭,開(kāi)啟紫外燈30min后關(guān)閉。二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室內(nèi),為防止利器損傷操作規(guī)程錯(cuò)誤的是:DA.除特殊情況(腸道外注射和靜脈切開(kāi)等)外,禁止在實(shí)驗(yàn)室使用針、注射器及其他利器。盡可能使用塑料器材代替玻璃器材。B.盡可能應(yīng)用一次性注射器,禁止用手直接操作用過(guò)的針頭。用過(guò)的針頭、非一次性利器必須放入防穿透的厚壁容器進(jìn)行消毒滅菌。C.盡可能使用無(wú)針注射器和其他安全裝置。D.可用帶手套的手處理破碎的玻璃器具。(必須用機(jī)械手段取走)E.裝有污染針、利器及破碎玻璃的容器在丟棄之前必須消毒,最好進(jìn)行高壓蒸汽消毒滅菌。三級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室的要求錯(cuò)誤的是:CA.應(yīng)在建筑物中自成隔離區(qū)(有出入控制)或?yàn)楠?dú)立建筑物。B.由“三區(qū)二緩”組成,通過(guò)送排風(fēng)系統(tǒng)使負(fù)壓依次遞加。C.在污染區(qū)應(yīng)設(shè)供緊急撤離使用的安全門(mén)。(應(yīng)是在半污染區(qū)間設(shè)安全門(mén),傳遞窗內(nèi)設(shè)物理消毒裝置)D.應(yīng)有符合安全和工作要求的II級(jí)或III級(jí)生物安全柜。E.污染區(qū)內(nèi)應(yīng)設(shè)置不排蒸汽的高壓蒸汽滅菌器或其他消毒裝置。下列實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用的廢棄物中,C為病理性廢棄物。A.廢棄的血液、血清B.使用后的一次性用品和器械C.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的組織、尸體D.針頭、縫合針從事實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用(動(dòng)物實(shí)驗(yàn))工作時(shí),應(yīng)當(dāng)取得C核發(fā)的《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用許可證》。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物工作人員應(yīng)當(dāng)持有《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)人員崗位資格認(rèn)可證書(shū)》。A.衛(wèi)生廳B.農(nóng)業(yè)廳C.科技廳D.林業(yè)廳按照2001年實(shí)驗(yàn)動(dòng)物國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),C不能在普通環(huán)境動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室開(kāi)展實(shí)驗(yàn)。A.犬B.猴C.免疫缺陷小鼠D.兔下列關(guān)于基因工程體的闡述,哪個(gè)是正確的?BA.基因工程體能夠產(chǎn)生巨大的經(jīng)濟(jì)和社會(huì)效益,對(duì)其發(fā)展應(yīng)不加任何限制;B.基因工程體具有明顯效益和可能的潛在風(fēng)險(xiǎn);C.基因工程體是與正常生物體完全不同的生物;D.基因工程體也指自然界雜交所產(chǎn)生的生物體。轉(zhuǎn)基因植物的安全性包括:CA.食品安全性;B.生態(tài)安全性;C.食品安全性和生態(tài)安全性;D.人類(lèi)健康安全性?;蚬こ躺锇踩芾磙k法應(yīng):DA.每年增加;B.每年減少;C.一成不變,因?yàn)楣芾磙k法一經(jīng)制定,就應(yīng)永遠(yuǎn)遵守;D.應(yīng)隨著基因工程技術(shù)的發(fā)展不斷修改和完善。為什么要重視基因工程生物安全?BA.因?yàn)榛蚬こ躺锉旧聿话踩?;B.因?yàn)檫z傳操作所導(dǎo)入的外源基因?qū)κ荏w系統(tǒng)的影響是錯(cuò)綜復(fù)雜的,外源基因的導(dǎo)入有可能發(fā)生人們意想不到的潛在危險(xiǎn);C.基因工程是高技術(shù);D.大眾對(duì)基因工程不了解。衡量放射性標(biāo)記化合物放射性活度的單位是B(活度的國(guó)際制單位是秒的倒數(shù),稱(chēng)為貝克(Bq),專(zhuān)用單位是居里(Ci))A.mCi/mmolB.uCi(微居里)C.cpmD.TBq/ml吸收劑量的國(guó)際制單位為焦耳/千克,稱(chēng)為戈瑞(Gy),專(zhuān)用單位為拉德(rad)有效劑量的國(guó)際單位為希沃特(Sv),專(zhuān)用單位為雷姆(rem)。當(dāng)要評(píng)估輻射可能誘發(fā)的晚期損傷效應(yīng)——癌癥時(shí),采用有效劑量這個(gè)量。有效劑量定義為各組織的當(dāng)量劑量和各自的組織權(quán)重因子的乘積的總和。組織權(quán)重因子用于表示各組織器官對(duì)輻射的敏感程度。例如,骨髓和性腺對(duì)輻射敏感程度高,權(quán)重因子就大;皮膚對(duì)輻射不敏感,權(quán)重因子就小。有效劑量的單位也是希沃特(Sv)。由放射源或輻射發(fā)生裝置(如粒子加速器)釋出的貫穿輻射由體外作用于人體,稱(chēng)為外照射。外源性放射性成物質(zhì)經(jīng)由空氣吸人,食品或飲水食入,或經(jīng)皮膚、傷口吸收并沉積在體內(nèi),在體內(nèi)釋出α粒子或β粒子,對(duì)周?chē)M織和器官造成照射,稱(chēng)為內(nèi)照射。放射性核素使用的基本程序不包括___DA.申請(qǐng)B.訂購(gòu)C.登記與保管D.標(biāo)記物的鑒定放射性實(shí)驗(yàn)室的基本操作規(guī)程錯(cuò)誤的是CA.工作期間必須穿著工作服,戴手套等,在相應(yīng)的防護(hù)條件下操作;B.放射性核素操作需在盛有吸水紙的托盤(pán)中進(jìn)行;C.使用少量揮發(fā)性試劑無(wú)須在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行;D.操作不同放射性核素在相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)行關(guān)于放射性去污原則錯(cuò)誤的是CA.根據(jù)污染核素的理化性質(zhì)和污染物的性質(zhì)選擇適當(dāng)?shù)娜ノ蹌┖腿ノ鄯椒˙.盡早清除以防污染擴(kuò)C.采用稀釋沖洗的方法使放射性濃度降低(及時(shí)清除,以免污染物擴(kuò)散)D.去污后要做安全監(jiān)測(cè),控制在規(guī)定值以下。輻射防護(hù)的基本原則包括DA.實(shí)踐的正當(dāng)化B.防護(hù)的最優(yōu)化C.個(gè)人劑量限值D.以上都是危險(xiǎn)化學(xué)品是指C。A.危險(xiǎn)貨物B.危險(xiǎn)物品C.具有易燃、易爆、有毒、有腐蝕性等特性的物品D.化工產(chǎn)品E.各類(lèi)合成藥物關(guān)于氣體擴(kuò)散性的下列說(shuō)法中,錯(cuò)誤的是B。A.與周?chē)鷼怏w介質(zhì)的密度有關(guān);B.與周?chē)鷼怏w介質(zhì)的密度無(wú)關(guān);C.能自發(fā)地充滿(mǎn)任何容器;D.比空氣輕的氣體在空氣中可以無(wú)限制地?cái)U(kuò)散,易與空氣形成爆炸性混合物;E.比空氣重的氣體擴(kuò)散后,往往聚集在地表、溝渠、隧道、廠(chǎng)房死角等處,長(zhǎng)時(shí)間不散,遇著火源發(fā)生燃燒或爆炸。氯氣、二氧化硫、氨氣、氰化氫、光氣等A。均為毒氣A.均有毒性B.均無(wú)毒性C.均不具有可燃性D.不屬于危險(xiǎn)化學(xué)品當(dāng)空氣中的氧濃度降低到B時(shí),肌體組織的供氧不足,就會(huì)引起頭暈、惡心,調(diào)節(jié)功能紊亂等癥狀。A.19%B.17%C.15%D.13%B對(duì)人體骨髓造血功能有損害。A.二氧化硫中毒B.鉛中毒C.氯化苯中毒D.甲苯中毒關(guān)于我國(guó)危險(xiǎn)化學(xué)品安全標(biāo)志的下列表述中,錯(cuò)誤的是D。A.根據(jù)常用危險(xiǎn)化學(xué)品的危險(xiǎn)特性和類(lèi)別,其標(biāo)志設(shè)主標(biāo)志16種和副標(biāo)志11種B.主標(biāo)志由表示危險(xiǎn)特性的圖案、文字說(shuō)明、底色和危險(xiǎn)品類(lèi)別號(hào)四個(gè)部分組成的菱形標(biāo)志。副標(biāo)志圖形中沒(méi)有危險(xiǎn)品類(lèi)別號(hào)C.當(dāng)一種危險(xiǎn)化學(xué)品具有一種以上的危險(xiǎn)性時(shí),應(yīng)用主標(biāo)志表示主要的危險(xiǎn)性類(lèi)別,并用副標(biāo)志來(lái)表示其他主要的危險(xiǎn)性類(lèi)別D.危險(xiǎn)化學(xué)品安全標(biāo)志由使用單位負(fù)責(zé)制作易燃物料與液體的存放必須D。A.與其他化學(xué)品一齊存放B.儲(chǔ)放在危險(xiǎn)品倉(cāng)庫(kù)內(nèi)C.放在化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中方便取用的角落D.儲(chǔ)放在單獨(dú)的倉(cāng)庫(kù)內(nèi)屬于B類(lèi)化學(xué)廢棄物的有E。247A.常見(jiàn)廢棄物如酸、堿、有毒金屬、礦物油、有機(jī)溶劑B.危險(xiǎn)物品,包括腐蝕性廢料(如乙酸等)、毒性物質(zhì)(如苯胺,四氯化碳等)、可燃?xì)怏w(如乙醚,CS2等)C.助燃劑(如硝酸鹽、高氯酸鹽等)、易燃物品(如薄膜、烏洛托品等)D.其他物品(如過(guò)氧化苯酰、硝化棉等)E.A+B+C+D關(guān)于化學(xué)廢棄物的收集與處置,下列做法中錯(cuò)誤的是B。A.對(duì)于可以明顯區(qū)分的液相,如水相與有機(jī)相,則應(yīng)該分別倒入相應(yīng)的或是相近的廢棄物容器中B.將多數(shù)廢棄物直接排入城市下水道系統(tǒng)C.將無(wú)機(jī)酸中和至pH=610,再排入城市下水道系統(tǒng)D.將堿中和至pH=610,再排入城市下水道系統(tǒng)E.將無(wú)毒性的無(wú)機(jī)鹽水溶液,其pH=610,再排入城市下水道系統(tǒng)對(duì)于“濃堿撒落”的處理,下列做法中錯(cuò)誤的是DA.濃堿撒在桌面上,先用稀醋酸中和,然后用水沖洗,用抹布擦干凈B.濃堿沾在皮膚上,用較多的水沖洗,再涂上硼酸(用20%醋酸液洗,然后用大量水沖洗,拭干后涂上燙傷油膏)C.濃堿撒在地面上,先用稀醋酸中和,然后用水沖洗,再用拖把擦凈D.濃堿撒在地面上,用大量水沖洗,再用拖把擦凈
在我國(guó)《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》中,將病原微生物分為四類(lèi),其分類(lèi)依據(jù)是AA.病原微生物的傳染性及其危害程度B.病原微生物的生物學(xué)特性C.病原微生物的遺傳性特性D.病原微生物的生化反應(yīng)特性實(shí)驗(yàn)室內(nèi)空氣污染的主要原因是DA.實(shí)驗(yàn)室平面布局不科學(xué)B.室內(nèi)氣體流動(dòng)方向不合理C.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)死空間過(guò)大D.微生物氣溶膠的產(chǎn)生在實(shí)驗(yàn)室獲得性感染中,B為最常見(jiàn)的感染途徑?60A.粘膜接觸B.空氣傳播C.經(jīng)口傳播D.節(jié)肢動(dòng)物媒介下列何處位置應(yīng)設(shè)置急救淋浴裝置?CA.衛(wèi)生間B.標(biāo)本處理間C.使用酸、堿或腐蝕性化學(xué)品的地方D.消毒間血清的分離過(guò)程中,下列哪一項(xiàng)屬于不當(dāng)操作?CA.佩戴手套以及眼睛和黏膜的保護(hù)裝置B.血液和血清應(yīng)當(dāng)小心吸取,不能傾倒C.使用過(guò)的移液管應(yīng)及時(shí)滅菌清洗D.標(biāo)本噴濺或溢出時(shí),應(yīng)用適當(dāng)?shù)南緞﹣?lái)清洗在制定實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)操作程序時(shí),下列哪一項(xiàng)不屬于其參考依據(jù)?DA.生物危害度評(píng)價(jià)B.設(shè)備設(shè)施的特點(diǎn)C.實(shí)驗(yàn)對(duì)象D.實(shí)驗(yàn)室的安全防護(hù)水平開(kāi)啟裝有凍干生物制品的安瓿時(shí),下列哪個(gè)步驟屬于錯(cuò)誤操作?CA消除安瓿外表面的污染B.用一團(tuán)酒精浸泡的棉花將安瓿包起來(lái),然后手持安瓿從標(biāo)記的銼痕處打開(kāi)C.裝有感染性物質(zhì)的安瓿如需低溫保存,則應(yīng)當(dāng)儲(chǔ)存在液氮下面的液相中D.將頂部小心移去,并按污染材料處理在臨床實(shí)驗(yàn)室中,引起實(shí)驗(yàn)室獲得性感染的微生物主要有D?A.細(xì)菌B.病毒C.真菌D.以上都是下列哪項(xiàng)不能作為微生物危害評(píng)價(jià)的依據(jù)?BA.病原微生物感染人或動(dòng)物毒性的強(qiáng)弱以及是否產(chǎn)生毒素B.特定的病原體是否存在于國(guó)內(nèi)C.病原微生物引起感染的臨床癥狀輕重、病程、預(yù)后或致死性,是否可以接種疫苗預(yù)防D.病原微生物的傳播途徑感染性廢物的處理應(yīng)遵循下列哪些準(zhǔn)則?DA.采用有皺的包裝材料包裝易碎的玻璃和塑料制品,并同時(shí)加入吸附性材料B.針或刀應(yīng)保存在有明顯標(biāo)記、防泄漏、防刺破的容器內(nèi)C.裝有銳利物品的容器在任何時(shí)候都應(yīng)有“生物危害”標(biāo)志D.以上都是54.減少氣溶膠產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)操作包括(ABDE)A.接種環(huán)必須密閉B.含菌標(biāo)本片在固定前必須完全干燥C.可以用注射器移液D.使用塑料螺口試管E.禁止往感染性液體中吹氣55.下列微生物中,屬于高致病性病原微生物的是ABCDEA.結(jié)核分枝桿菌B.炭疽桿菌C.艾滋病毒D.甲型肝炎病毒E.朊粒56.在BSL-2實(shí)驗(yàn)室工作,應(yīng)遵循的規(guī)定包括ABCDEA.崗前體檢B.發(fā)生與操作病原有關(guān)的感染癥狀應(yīng)及時(shí)報(bào)告和監(jiān)測(cè)C.保存缺勤記錄D.在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)禁止飲食E.定期培訓(xùn)57.實(shí)驗(yàn)室常見(jiàn)危險(xiǎn)和實(shí)驗(yàn)室相關(guān)感染原因包括:ABCDA.氣溶膠吸入B.皮膚刺傷、割傷C.動(dòng)物抓傷D.口吸移液器58.基因工程包括ABA.利用載體的重組DNA技術(shù)B.利用理化方法將異源DNA直接導(dǎo)入有機(jī)體的技術(shù)C.細(xì)胞融合技術(shù)D.傳統(tǒng)雜交技術(shù)E.誘變技術(shù)59.放射工作人員年劑量限值應(yīng)CA.包括天然本底照射B.包括醫(yī)療照射C.不包括(A+B)D.包括環(huán)境污染照射需放射防護(hù)的人員范圍:1、放射科、放射治療科、核醫(yī)學(xué)科、牙科放射學(xué)的醫(yī)生、技師和輔助人員;2、伽馬刀、CT、PET的應(yīng)用員,在大部分臨床科室中從事介入放射學(xué)的醫(yī)護(hù)人員。3、在x射線(xiàn)機(jī)透視下實(shí)現(xiàn)骨科手術(shù)的醫(yī)務(wù)人員。醫(yī)療照射的范圍:患者(包括不一定患病的受檢者)因自身醫(yī)學(xué)診斷和治療所受的照射,知情但自愿幫助和安慰患者的人員(不包括施行診斷或治療的職業(yè)醫(yī)師和醫(yī)技人員)所受得照射,以及生物醫(yī)學(xué)研究計(jì)劃中自愿者所受到的輻射。60、生物安全柜根據(jù)其正面氣流速度、送風(fēng)、排風(fēng)方式分為:CA.I級(jí)B.I、II級(jí)C.I、II、III級(jí)D.I、II、III、IV級(jí)61.北京市新安裝的醫(yī)用X射線(xiàn)機(jī)應(yīng)由(B)協(xié)助醫(yī)療單位驗(yàn)收檢測(cè)合格后方可辦理放射工作衛(wèi)生許可證,投入臨床使用。A.環(huán)保局B.取得資質(zhì)的衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)(省級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)資格認(rèn)證的檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測(cè))C.技術(shù)監(jiān)督局D.衛(wèi)生局放射診療工作按照診療風(fēng)險(xiǎn)和技術(shù)難易程度分為放射治療、核醫(yī)學(xué)、介入放射學(xué)和x射線(xiàn)影像診斷四種。使用放射性同位素和射線(xiàn)裝置的單位應(yīng)當(dāng)有許可證,其有效期為5年。62.盛裝的醫(yī)療廢物達(dá)到包裝物或者容器的(C)時(shí),應(yīng)當(dāng)使用有效的封口方式,使包裝物或者容器的封口緊實(shí)、嚴(yán)密。A.1/2B.2/3C.3/463.大量易燃物溢出的正確處理程序除外(E)A.熄滅所有明火B(yǎng).通知安全負(fù)責(zé)人C.疏散現(xiàn)場(chǎng)人員D.關(guān)閉電源和氣源E.防止泄漏,關(guān)閉窗戶(hù)64.輻射劑量當(dāng)量國(guó)際制單位(SI)是戈瑞以符號(hào)Gy表示。(錯(cuò))當(dāng)量劑量國(guó)際直單位是焦耳/千克稱(chēng)為希沃特Sv。吸收劑量的單位為戈瑞。65.當(dāng)前世界上存在的生物危害主要包括ABCDEA.新出現(xiàn)的病原微生物B.來(lái)自動(dòng)物的病原微生物C.耐藥病原微生物D.生物武器E.基因污染66.防銳器刺、割傷的規(guī)范操作包括BCA.用過(guò)的注射器應(yīng)重新帶帽B.禁止用手將針頭取下C.禁止用手清理破碎的玻璃器具D.注射器用后應(yīng)直接放入消毒液中浸泡(是不是應(yīng)該沖洗后再消毒?)E.動(dòng)物接種無(wú)需固定67.離心時(shí)發(fā)生離心管破裂后產(chǎn)生的危險(xiǎn)包括ABCDEA.產(chǎn)生氣溶膠B.銳器刺傷C.皮膚接觸感染D.吸入感染E.食入感染應(yīng)對(duì)方式:報(bào)告實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人;隨后的操作要加強(qiáng)個(gè)人呼吸保護(hù)并戴厚手套。清理碎片時(shí),用鑷子進(jìn)行;所有材料需要放在無(wú)腐蝕性的、已知對(duì)相關(guān)微生物有殺滅活性的消毒劑內(nèi)。未破損的先消毒后回收。離心機(jī)內(nèi)應(yīng)用適當(dāng)濃度的同種消毒劑反復(fù)擦拭,然后沖洗干燥。處理時(shí)所使用的全部材料都按感染性廢棄物處理。68.用過(guò)的注射器為避免刺傷,應(yīng)重新戴上護(hù)套。(錯(cuò))69.下列病原微生物中,危害程度屬于第二類(lèi),需在BSL-3級(jí)實(shí)驗(yàn)室操作的是EA.致病性大腸埃希菌屬于第三類(lèi)B.金葡菌C.志賀菌第三類(lèi)D.霍亂弧菌非流行株E.結(jié)核桿菌、布魯氏菌、肝炎病毒和麻風(fēng)分枝桿菌、狂犬病毒、漢坦病毒第一類(lèi):傳染性強(qiáng),對(duì)人類(lèi)危害性大的烈性傳染病的微生物。鼠疫耶爾森氏菌、霍亂弧菌、炭疽芽孢桿菌、艾滋病病毒、sars冠狀病毒70.Pb(鉛)是防護(hù)醫(yī)用診斷X射線(xiàn)最常用的材料,這是因?yàn)樗哂校―)的特性。A.無(wú)毒無(wú)害B.密度大C.價(jià)格便宜D.單位質(zhì)量厚度吸收低能X射線(xiàn)能力強(qiáng)71.從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)有(B)以上的工作人員共同進(jìn)行。A.1名B.2名C.3名D.4名72.HEPA濾器可過(guò)濾的微粒直徑是CA.≥0.1μmB.≥0.2μmC.≥0.3μmD.≥0.4μm73.損傷性廢棄物的正確處理是AA.一次性注射器用后應(yīng)直接放入防穿透容器中B.非一次性注射器應(yīng)先浸泡消毒(應(yīng)使用高溫滅菌消毒)C.可將無(wú)感染性的注射器丟棄在普通垃圾箱中D.可將注射器丟棄在塑料袋中74.外照射防護(hù)的基本原則是BA.放射實(shí)踐正當(dāng)化,放射防護(hù)最優(yōu)化,個(gè)人劑量限制(為實(shí)踐防護(hù)體系的基本組成。實(shí)踐是指任何引入新的照射源或照射途徑擴(kuò)大受照人員范圍,或改變現(xiàn)有源的照射途徑網(wǎng)絡(luò),從而使人們受到照射或受到照射的可能性和受到照射的人數(shù)增加的人類(lèi)活動(dòng))B.減少照射時(shí)間,加大與源的距離,采用適當(dāng)屏蔽措施C.包括A+BD.上述都不對(duì)內(nèi)照射的防護(hù)措施:開(kāi)放型放射性工作場(chǎng)所要求(目的:避免工作人員在工作場(chǎng)所食入、吸入或經(jīng)皮膚黏膜及傷口攝入放射性物質(zhì),避免向周?chē)h(huán)境逸散氣體、液體、灰塵的放射性物質(zhì))和加強(qiáng)個(gè)人防護(hù)兩個(gè)方面。75.輻射所致的隨機(jī)效應(yīng)包括(C)等A.白內(nèi)障和壽命縮短B.放射燒傷和遺傳效應(yīng)C.致癌效應(yīng)和遺傳效應(yīng)D.放射病和皮膚癌電離輻射可作用于體細(xì)胞,引起軀體效應(yīng);亦可作用于性細(xì)胞,導(dǎo)致不育癥、胚胎效應(yīng)和遺傳?。ㄟz傳效應(yīng))。電離輻射可造成隨機(jī)性效應(yīng)和確定性效應(yīng)。隨機(jī)性效應(yīng)是發(fā)生幾率與劑量呈正比,但嚴(yán)重程度與劑量無(wú)關(guān)的輻射效應(yīng)。一般認(rèn)為其不存在閾值。其是輻射引起體細(xì)胞和性細(xì)胞突變的結(jié)果,可導(dǎo)致致癌效應(yīng)和遺傳?。ㄟz傳突變)兩種,具有一定的隱匿性。確定性效應(yīng):存在劑量閾值的一種輻射效應(yīng)。超過(guò)閾值時(shí),劑量越高則效應(yīng)的程度越大。是指當(dāng)劑量達(dá)到一定水平,死亡細(xì)胞超過(guò)一定數(shù)量,超過(guò)細(xì)胞增殖補(bǔ)充和代償能力后必然出現(xiàn)的效應(yīng),包括除了癌癥以外的軀體效應(yīng)和不育癥、胚胎效應(yīng)。閾值一般為0.1~0.2Gy。76.感染性銳器刺傷或動(dòng)物抓、咬傷正確處理的方法是AA.立即停止工作,傷口擠血、消毒B.工作結(jié)束后再消毒、包扎傷口C.直接用流水清洗傷口D.傷口很輕微可不做處理E.立即注射疫苗77.不符合化學(xué)品安全操作的描述是CA.進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室必須穿工作服B.必要時(shí)應(yīng)戴防護(hù)眼鏡或防濺面罩C.因無(wú)感染性,實(shí)驗(yàn)室內(nèi)可吸煙或飲食D.操作危險(xiǎn)化學(xué)品應(yīng)在通風(fēng)廚內(nèi)E.少量有機(jī)溶劑廢棄物可用水稀釋后排入下水道78.可用于皮膚黏膜污染消毒的消毒劑包括CA.2%碘酒只能用于皮膚消毒不能用于粘膜消毒1%碘伏可以B.75%酒精用于消毒皮膚體溫計(jì)塑料培養(yǎng)板不宜用于傷口和黏膜消毒C.0.1%新潔爾滅皮膚和黏膜均可D.10%石炭酸苯酚用于小面積皮膚消毒E.3%雙氧水消毒深部創(chuàng)傷外耳道及不耐熱的塑料制品不能用于金屬79.使用人類(lèi)病原微生物的重組體應(yīng)遵循的規(guī)定是ABCDA.應(yīng)在BSL-2及以上實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行B.禁止兩個(gè)病原體之間進(jìn)行完整基因組的重組C.制作復(fù)制型重組病毒應(yīng)事先進(jìn)行危險(xiǎn)度評(píng)估D.制作高致病性病原體重組體應(yīng)經(jīng)國(guó)家有關(guān)部門(mén)論證對(duì)于復(fù)制型重組病毒的制作事先要進(jìn)行危險(xiǎn)性評(píng)估,并得到所在單位生物安全委員會(huì)的批準(zhǔn)。對(duì)于高致病性病原體重組體或有可能制造出高致病性病原體的操作應(yīng)經(jīng)國(guó)家病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全專(zhuān)家委員會(huì)論證。E.可以用脊髓灰質(zhì)炎病毒、麻疹病毒的野毒株作為外源基因的載體(對(duì)于對(duì)人類(lèi)致病的病毒,如存在疫苗株,只允許用疫苗株作為外源基因表達(dá)載體,如骨髓灰質(zhì)炎病毒、麻疹病毒、乙型腦炎病毒等)80.可重度產(chǎn)生氣溶膠的實(shí)驗(yàn)操作是EA.玻片凝集B.傾倒菌液C.燒灼接種環(huán)D.細(xì)菌接種E.超聲粉碎81.放射工作人員應(yīng)經(jīng)常檢查(A)以便及時(shí)采取有效的防護(hù)措施A.白細(xì)胞總數(shù)B.細(xì)胞總數(shù)C.染色體D.血色素血象多次動(dòng)態(tài)觀察證明造血功能異常,采血部位固定,自身對(duì)照,白細(xì)胞總數(shù)自身對(duì)照有進(jìn)行性減低,血小板降低,紅細(xì)胞減少和血紅蛋白量降低。有長(zhǎng)期連續(xù)或間斷超當(dāng)量劑量限值照射史,累積當(dāng)量劑量達(dá)到或超過(guò)1.5Sv。82.什么射線(xiàn)內(nèi)照射危險(xiǎn)度最大AA.α射線(xiàn)B.β射線(xiàn)C.γ射線(xiàn)D.X射線(xiàn)內(nèi)照射效應(yīng)大小與核素進(jìn)入的途徑,在體內(nèi)的分布,代謝速度,物理特性和半衰期有關(guān)。外照射γ效應(yīng)最大,與放射源的強(qiáng)度,距離,屏蔽物的性質(zhì)有關(guān)。83.放射防護(hù)的目的是防止(A)的發(fā)生,限制隨機(jī)效應(yīng)的發(fā)生率,使之達(dá)到認(rèn)為可以接受的水平。A.確定性效應(yīng)B.放射病C.惡性腫瘤D.軀體效應(yīng)84.依照衛(wèi)生部2006年公布的《人間傳染的病原微生物名錄》,高致病性病原微生物的危害程度分類(lèi)包括EA.第一類(lèi)B.第二類(lèi)C.第三類(lèi)D.第四類(lèi)E.第一、二類(lèi)85.病人防護(hù)中所提到的特殊人群是D(胎兒、兒童、孕婦和哺乳婦女)A.老年人B.兒童和孕婦C.育齡婦女D.包括B+C86.放射工作人員連續(xù)五年平均每年有效計(jì)量是BA.10mSvB.20mSvC.50mSv任何一年不得大于50D.100mSv連續(xù)5年的每年平均有效劑量(但不可作任何追溯性平均)20mSv;任何一年的有效劑量50mSv;晶狀體的年當(dāng)量劑量150mSv;四肢或皮膚的年當(dāng)量劑量500mSv。87.氣溶膠的微粒直徑范圍是EA.1~10μmB.0.1~10μmC.0.01~100μmD.0.3~100μmE.0.001~100μm避免或減少氣溶膠產(chǎn)生的建議1、使用勻漿器、搖床和超聲處理器時(shí),推薦使用塑料容器,以免玻璃容器破碎造成微生物氣溶膠污染;2、推薦使用一次性接種環(huán);3、推薦使用試管法或毛細(xì)管法進(jìn)行觸酶試驗(yàn);4、推薦使用不需要吹出最后一滴液體的移液管;5、打開(kāi)磨口瓶子瓶塞時(shí)易產(chǎn)生氣溶膠,則推薦使用螺口瓶;6、脫實(shí)驗(yàn)服時(shí)動(dòng)作要輕柔88.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立實(shí)驗(yàn)檔案,從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)檔案保存期不得少于(B)年。A.10B.20C.89.生物安全實(shí)驗(yàn)室中的移液操作規(guī)范包括ABEA.移液管應(yīng)有棉塞B.嚴(yán)禁口吸C.可反復(fù)吹吸混勻感染性物質(zhì)D.移液管用后先清洗再消毒E.工作臺(tái)面應(yīng)放置一塊浸有消毒液的紙或布90.對(duì)病原微生物進(jìn)行危害度評(píng)估時(shí),應(yīng)考慮的因素包括ABCDA.致病性B.傳播方式C.宿主范圍D.當(dāng)?shù)厮邆涞挠行Х雷o(hù)和治療措施E.操作者的免疫狀況主要是依據(jù)病原微生物對(duì)人類(lèi)的危害性、及是否具有有效的治療與預(yù)防手段分為四類(lèi)?!吨腥A人民共和國(guó)傳染病防治法》將SARS、肺炭疽和人感染高致病性禽流感列為乙類(lèi)傳染病,但按照甲類(lèi)傳染病(鼠疫和霍亂)進(jìn)行管理。病原微生物的危害程度分類(lèi)主要應(yīng)考慮因素是:ABCDA.微生物的致病性B.微生物的傳播方式和宿主范圍C.當(dāng)?shù)厮邆涞挠行Х雷o(hù)措施D.當(dāng)?shù)厮邆涞挠行е委煷胧?shí)驗(yàn)材料的危險(xiǎn)評(píng)價(jià)應(yīng)從這樣幾個(gè)方面進(jìn)行:1、致病性:疾病的發(fā)病率、嚴(yán)重程度;2、傳播途徑;3、實(shí)驗(yàn)材料的穩(wěn)定性:去污染難易程度;4、感染劑量:LD50;5、濃度,感染性微生物的體積;6、材料的來(lái)源:野生型/變異株;國(guó)內(nèi)外,CMO;7、有效預(yù)防措施;8、有效治療方法;9、實(shí)驗(yàn)室人員操作熟練水平。實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的危險(xiǎn)性:1、產(chǎn)生氣溶膠的操作危險(xiǎn)性高;2、用針頭、利器的操作危險(xiǎn)性高;3、血液、血清和組織樣本可能危險(xiǎn)性低;4、純培養(yǎng)液或濃縮危險(xiǎn)性高;5、大體積樣本可能危險(xiǎn)性高。91.為防化學(xué)品危害,化學(xué)實(shí)驗(yàn)室配備的溢出物清理器具中應(yīng)包括ABCEA.桶B.鏟子C.沙子D.滅火器E.個(gè)人防護(hù)裝備92.正確的生物安全實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)定是ABA.工作臺(tái)面應(yīng)每天消毒B.發(fā)生溢出應(yīng)隨時(shí)消毒C.實(shí)驗(yàn)臺(tái)上可擺放水杯D.在生物安全柜中可進(jìn)行紙質(zhì)記錄E.用過(guò)的工作服和其他衣物可掛在同一柜子里93.基因工程的危險(xiǎn)性在于ABCEA.制造生物武器B.增加微生物的致病性C.增加微生物的抗藥性D.減少生物的多樣性E.打破環(huán)境的生態(tài)平衡94.以下哪些物質(zhì)應(yīng)按《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》處理?ABCDA.病人血液B.病原體培養(yǎng)物C.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物尸體D.廢棄疫苗以下屬于感染性廢物的是:ABA.病人血液B.病原體培養(yǎng)物C.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物尸體D.廢棄疫苗95.下列化學(xué)物質(zhì)中,屬于易燃、易爆危險(xiǎn)品的是ABCDEA.過(guò)氧化氫B.丙酮C.乙醚D.乙醛E.甲醇96.分離未知血清的規(guī)范操作包括ACEA.嚴(yán)禁口吸B.可以直接傾倒C.操作者應(yīng)戴手套D.帶血凝塊的試管不必按感染性垃圾處理E.操作人員需經(jīng)過(guò)培訓(xùn)97.危害程度屬于第三類(lèi)的病原微生物包括:ABCA.致病性大腸埃希菌B.金葡菌(葡萄球菌屬于第三類(lèi),而金葡菌屬于葡萄球菌)C.志賀菌D.立克次體(屬于第二類(lèi))98.用消毒劑覆蓋溢出的感染性物質(zhì)的作用時(shí)間是EA.10分鐘B.15分鐘C.20分鐘D.25分鐘E.30分鐘99.電離輻射胚胎效應(yīng)除與受照射劑量大小有關(guān)外,還與(A)最有關(guān)。照射發(fā)生相對(duì)于受精的時(shí)間A.胎兒的胎齡B.母親年齡C.父親年齡D.母親的營(yíng)養(yǎng)受精后3周內(nèi)胚胎受照,出生后似乎不會(huì)出現(xiàn)確定性效應(yīng)和隨機(jī)性效應(yīng);動(dòng)物資料顯示:受精后4-12w(主要器官形成期)受照時(shí)處于發(fā)育中的器官有可能出現(xiàn)畸形,為典型的確定性效應(yīng);閾值范圍為0.1~0.5Gy。對(duì)于人來(lái)說(shuō),0~9天,或正常發(fā)育或死亡;9~42天,死亡率下降,畸形發(fā)生率增高,胎兒期畸形率和死亡率下降,但分化較晚的腦、眼、性腺發(fā)生畸變,出生后出現(xiàn)貧血、白血病、癌癥和智力障礙。100.當(dāng)發(fā)生感染性物質(zhì)溢灑造成防護(hù)服受到污染時(shí),處理措施的第一步是CA.脫掉防護(hù)服B.對(duì)溢灑現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行消毒C.對(duì)防護(hù)服污染處進(jìn)行消毒D.洗手E.開(kāi)窗通風(fēng)當(dāng)菌毒外溢在防護(hù)服上時(shí),應(yīng)立即進(jìn)行局部消毒、更換。污染的防護(hù)服用消毒液浸泡后進(jìn)行高壓滅菌處理。如果外溢到皮膚黏膜,立即停止工作,能用消毒液的部位可進(jìn)行消毒,然后用水沖洗10-20min,處理后安全撤離,視情況隔離觀察,期間據(jù)條件進(jìn)行適當(dāng)?shù)念A(yù)防治療。101.醫(yī)療廢棄物的范疇不包括在醫(yī)學(xué)科研和教學(xué)中產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)廢棄物。錯(cuò)狹義的醫(yī)療廢物是指醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)在醫(yī)療、預(yù)防、保健及其相關(guān)活動(dòng)中產(chǎn)生的具有直接或者間接感染性、毒性和其他危害性的廢物。廣義的醫(yī)療廢物,除了上述活動(dòng)外,還包括計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)、醫(yī)學(xué)科研、教學(xué)、尸體檢查等活動(dòng)。與醫(yī)學(xué)研究相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室污染廢棄物屬于廣義的醫(yī)療廢物范疇。廢棄物的登記材料至少保留3年。102.X線(xiàn)機(jī)房選址原則是CA.不取地下室B.朝陽(yáng)和居中C.建筑物(底層)的一端:安全位置D.不上頂層103.放射性疾病的最后診斷應(yīng)由(A)作出。A.醫(yī)院職業(yè)病科大夫B.醫(yī)院院長(zhǎng)C.醫(yī)院大夫D.專(zhuān)門(mén)診斷組的大夫104.沾有感染性物質(zhì)的接種環(huán)滅菌時(shí)應(yīng)首先進(jìn)入酒精燈外焰處燒灼。錯(cuò)(錯(cuò)誤的原因可能是這樣做容易產(chǎn)生氣溶膠吧)一、單選題(每題2分,共40分)1.下列不屬于實(shí)驗(yàn)室一級(jí)防護(hù)屏障的是:(D)A生物安全柜B防護(hù)服C口罩D緩沖間2.下列哪項(xiàng)措施不是減少氣溶膠產(chǎn)生的有效方法:(B)A規(guī)范操作B戴眼罩C加強(qiáng)人員培訓(xùn)D改進(jìn)操作技術(shù)3.運(yùn)輸高致病性病原微生物菌(毒)種或者樣本須有不少于2人護(hù)送,并采取相應(yīng)的防護(hù)措施,以下哪種運(yùn)輸方式目前是不允許的(A)A城市鐵路B飛機(jī)C專(zhuān)車(chē)D輪船4.國(guó)務(wù)院頒布《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》是建立實(shí)驗(yàn)室生物安全管理體系所依據(jù)的主要法規(guī),該法規(guī)是何時(shí)公布的?(B)A2004年12月1日B2004年11月12日C2005年1月1日D2005年6月1日5.二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室必須配備的設(shè)備是(C)A生物安全柜、培養(yǎng)箱B生物安全柜和水浴箱C生物安全柜和高壓滅菌器D離心機(jī)和高壓滅菌器6.PCR實(shí)驗(yàn)室要求嚴(yán)格分區(qū),一般分為以下四區(qū)(B)A主實(shí)驗(yàn)區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū)B試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū)C主實(shí)驗(yàn)區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、試劑準(zhǔn)備區(qū)D主實(shí)驗(yàn)區(qū)、試劑準(zhǔn)備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū)7.作為甲類(lèi)傳染病的霍亂進(jìn)行大量活菌的實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)該在哪種級(jí)別的實(shí)驗(yàn)室?(B)ABSL-1BBSL-2CBSL-3DBSL-48.生物安全柜操作時(shí)廢物袋以及盛放廢棄吸管的容器放置要求不正確的(B)A廢物袋以及盛放廢棄吸管的容器等必須放在安全柜內(nèi)而不應(yīng)放在安全柜之外B因其體積大的放在生物安全柜一側(cè)就可以C污染的吸管、容器等應(yīng)先在放于安全柜中裝有消毒液的容器中消毒1h以上,方可處理D消毒液后的廢棄物方可轉(zhuǎn)人醫(yī)療廢物專(zhuān)用垃圾袋中進(jìn)行高壓滅菌等處理9.避免感染性物質(zhì)擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)操作注意點(diǎn)(D)A微生物接種環(huán)直徑應(yīng)為2~3mm并且完全閉合,柄的長(zhǎng)度不應(yīng)超過(guò)6cmB應(yīng)該使用密閉的微型電加熱滅菌接種環(huán),最好使用一次性的、無(wú)需滅菌的接種環(huán)C小心操作干燥的痰標(biāo)本,以免產(chǎn)生氣溶膠D以上都是10.高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本在運(yùn)輸過(guò)程中發(fā)生被盜、被搶、丟失、泄露時(shí),承運(yùn)單位、護(hù)送人、保藏機(jī)構(gòu)應(yīng)立即采取必要的控制措施,并在(B)內(nèi)向有關(guān)部門(mén)報(bào)告。A1小時(shí)B2小時(shí)C3小時(shí)D4小時(shí)11.生物安全柜在使用前需要檢查正常指標(biāo),不包括(A)A噪聲B氣流量C負(fù)壓在正常范圍D風(fēng)速12.微生物對(duì)消毒因子的抗力從高到低的順序是(B)A細(xì)菌芽孢、分枝桿菌、親水性病毒、真菌孢子、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒B細(xì)菌芽孢、真菌孢子、分枝桿菌、親水性病毒、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒C細(xì)菌芽孢、分枝桿菌、真菌孢子、親水性病毒、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒D真菌孢子、細(xì)菌芽孢、分枝桿菌、親水性病毒、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒13.干熱滅菌效果監(jiān)測(cè)應(yīng)采用(B)作生物指示物A嗜熱脂肪桿菌芽孢B枯草桿菌黑色變種芽孢C短小芽孢桿菌D糞鏈球菌14.一本實(shí)驗(yàn)原始記錄本的封面被細(xì)菌污染,適宜的消毒方法是:(D)A干烤B高壓蒸汽滅菌法C75%酒精浸泡D紫外線(xiàn)照射15.接收感染性物質(zhì)標(biāo)本應(yīng)由人進(jìn)行?(B)A1B2C3D416.脫卸個(gè)人防護(hù)裝備的順序是(A)A外層手套→防護(hù)眼鏡→防護(hù)服→口罩帽子→內(nèi)層手套B防護(hù)眼鏡→外層手套→口罩帽子→防護(hù)服→內(nèi)層手套C防護(hù)服→防護(hù)眼鏡→口罩帽子→外層手套→內(nèi)層手套D口罩帽子→外層手套→防護(hù)眼鏡→內(nèi)層手套→防護(hù)服17.二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室硬件設(shè)施方面必須具備的條件(D)A送排風(fēng)系統(tǒng)B三區(qū)兩緩布局CUPS電源D自動(dòng)閉門(mén)系統(tǒng)18.生物安全柜內(nèi)少量灑溢,沒(méi)有造成嚴(yán)重后果屬于(B)A嚴(yán)重差錯(cuò)B一般差錯(cuò)C一般實(shí)驗(yàn)室感染事故D嚴(yán)重實(shí)驗(yàn)室感染事19.全自動(dòng)高壓滅菌器的使用哪項(xiàng)是正確的(B)A同類(lèi)物品裝放一起B(yǎng)液體和固體物品分開(kāi)存放C敷料與器械同時(shí)滅菌時(shí),應(yīng)將敷料放在下層D常用各種物品的滅菌時(shí)間(110-121℃20.下列哪種不是實(shí)驗(yàn)室暴露的常見(jiàn)原因(C)A因個(gè)人防護(hù)缺陷而吸入致病因子或含感染性生物因子的氣溶膠B被污染的注射器或?qū)嶒?yàn)器皿、玻璃制品等銳器刺傷、扎傷、割傷C在生物安全柜內(nèi)加樣、移液等操作過(guò)程中,感染性材料灑溢D在離心感染性材料及致病因子過(guò)程中發(fā)生離心管破裂、致病因子外溢導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)人員暴露二、是非題(每題2分,共40分,答題時(shí)在()內(nèi)打√或打×)1.實(shí)驗(yàn)室生物安全(laboratorybiosafety)工作是為了在從事病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)室中避免病原微生物對(duì)工作人員、相關(guān)人員、公眾的危害,不管對(duì)環(huán)境的污染(×)2.生物安全實(shí)驗(yàn)室是指通過(guò)規(guī)范的設(shè)計(jì)建造、合理的設(shè)備配置、正確的裝備使用,標(biāo)準(zhǔn)化的程序操作、嚴(yán)格的管理規(guī)定等,確保操作生物危險(xiǎn)因子的工作人員不受實(shí)驗(yàn)對(duì)象的傷害,周?chē)h(huán)境不受其污染,實(shí)驗(yàn)因子保持原有本性,從而實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室的生物安全(×)3.《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》2004年8月28進(jìn)行重新修訂(√)4.《人間傳染的病原微生物名錄》規(guī)定所有高致病性病原微生物均可以在二級(jí)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)操作(×)5.帶有血凝塊的廢棄標(biāo)本管可直接進(jìn)行消毒處理(×)6.危險(xiǎn)等級(jí)第二類(lèi)的病原微生物是指高個(gè)體危害,低群體危害的病原微生物等感染因子,即能引起人類(lèi)或動(dòng)物嚴(yán)重疾病,或造成嚴(yán)重經(jīng)濟(jì)損失,但通常不能因偶然接觸而在個(gè)體間傳播,或能使用抗生素、抗寄生蟲(chóng)藥治療的病原體(√)7.和BSL-3和BSL-4級(jí)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)一樣對(duì)實(shí)驗(yàn)室選址方面有特殊要求,BSL-1和BSL-2級(jí)實(shí)驗(yàn)室在選址和建筑物間距方面也有特殊要求。(×)8.從事病原微生物實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的所有操作人員必須經(jīng)過(guò)培訓(xùn),通過(guò)考核,獲得上崗證書(shū)。(√)9.在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)運(yùn)輸感染性物質(zhì)時(shí),應(yīng)使用金屬的或塑料材質(zhì)的二層容器。(√)10.為了使實(shí)驗(yàn)室空氣流通,生物安全柜可以放在與門(mén)或窗相對(duì)的位置。(×)11.用顯微技術(shù)檢測(cè)固定并染色的血液標(biāo)本時(shí),涂片等物品因?yàn)椴≡w已經(jīng)被殺死,因此可以直接丟棄(×)12.開(kāi)啟菌種管先在手里墊一塊酒精浸透的棉花再握住安瓿,以免扎傷或污染手部。(√)13.裝有感染性物質(zhì)的安瓿可浸入液氮中進(jìn)行低溫保存。(×)14.污染的液體在排放到生活污水管道以前都必須清除污染(采用化學(xué)或物理學(xué)方法)(√)15.滅菌是指用物理或化學(xué)的手段將病原微生物全部清除或殺滅(√)16.各級(jí)實(shí)驗(yàn)室的生物安全防護(hù)要求依次為:一級(jí)最高,四級(jí)最低(×)17.殺死芽胞最有效的方法是濾過(guò)除菌法(×)18.生物安全柜是最重要的安全設(shè)備,形成最主要的防護(hù)屏障。只要有生物安全柜,個(gè)人防護(hù)就不重要了(×)19.進(jìn)入BSL-1實(shí)驗(yàn)室,工作人員也應(yīng)穿防護(hù)服,戴上帽子和口罩(×)20.二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室所在單位應(yīng)該成立生物安全委員會(huì),其主要職責(zé)是負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室差錯(cuò)或事故的判定及制度的制定,意外事件的專(zhuān)家咨詢(xún),以及事故調(diào)查的組織和報(bào)告(√)二、選擇題(不定項(xiàng))每題2分,共計(jì)30分1、高致病性病原微生物是指(AB)A、第一類(lèi)病原微生物B、第二類(lèi)病原微生物C、第三類(lèi)病原微生物D、第四類(lèi)病原微生物2、運(yùn)輸高致病性病原微生物菌(毒)種或者樣本,應(yīng)當(dāng)由不少于(B)的專(zhuān)人護(hù)送,并采取相應(yīng)的防護(hù)措施。A、1人B、2人C、3人D、4人3、三級(jí)、四級(jí)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)通過(guò)實(shí)驗(yàn)室國(guó)家認(rèn)可,頒發(fā)相應(yīng)級(jí)別的生物安全實(shí)驗(yàn)室證書(shū),證書(shū)有效期為(C)年。A、3年B、4年C、5年D、6年4、從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)有(B)以上的工作人員共同進(jìn)行。A、1名B、2名C、3名D、4名5、實(shí)驗(yàn)室從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)檔案保存期,不得少于(B)年。A、10B、20C、30D、406、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和醫(yī)療廢物集中處置單位,應(yīng)當(dāng)對(duì)醫(yī)療廢物進(jìn)行登記,登記資料至少保存(C)年。A、1B、2C、3D、47、醫(yī)療廢物暫時(shí)貯存的時(shí)間不得超過(guò)(B)天。A、1B、2C、3D、48、盛裝的醫(yī)療廢物達(dá)到包裝物或者容器的(C)時(shí),應(yīng)當(dāng)使用有效的封口方式,使包裝物或者容器的封口緊實(shí)、嚴(yán)密。A、1/2B、2/3C、3/4D、4/59、以下哪些屬于感染性廢物?(AB)A、病人血液B、病原體的培養(yǎng)基
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