人教版高中化學(xué)選修五化學(xué)高二第二章第二節(jié)芳香烴同步練習(xí)

人教版化學(xué)高二選修5第二章第二節(jié)芳香烴同步練習(xí)一、選擇題1?苯和甲苯相比較，下列敘述中不正確的是（）都屬于芳香烴都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色都能在空氣中燃燒都能發(fā)生取代反應(yīng)答案：B解析：解答：苯和甲苯都含有苯環(huán)，A項(xiàng)正確；苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B錯(cuò)誤。分析：本題考查苯的同系物的性質(zhì)，注意甲苯能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化是解題的關(guān)鍵。2.在苯的同系物中加入少量KMnO4酸性溶液，振蕩后褪色，正確的解釋為（）苯的同系物分子中的碳原子數(shù)比苯分子中的碳原子數(shù)多B?苯環(huán)受側(cè)鏈影響易被氧化側(cè)鏈?zhǔn)鼙江h(huán)影響易被氧化由于苯環(huán)和側(cè)鏈的相互影響均易被氧化答案：C解析：解答：在苯的同系物中，苯環(huán)和側(cè)鏈相互影響，側(cè)鏈?zhǔn)鼙江h(huán)影響，易被氧化；苯環(huán)受側(cè)鏈影響，易被取代。分析：本題考查苯的同系物中側(cè)鏈和苯環(huán)的相互影響，熟練掌握苯的同系物的這個(gè)性質(zhì)對(duì)處理問(wèn)題有很大好處。3?為把溴水中溴單質(zhì)萃取出來(lái)，應(yīng)加入（）苯B.苯乙烯C.乙醇D.1-己炔答案：A解析：解答：苯乙烯、1-己炔均能與溴發(fā)生加成反應(yīng)；乙醇與溴水互溶，不分層。分析：本題考查萃取劑的選擇、苯和其它不飽和化合物的性質(zhì)，不飽和化合物易與下發(fā)生加成反應(yīng)。4?下列化合物分子中的所有原子不可能處于同一平面的是（）乙苯B.乙炔C.苯乙烯D.苯乙炔答案：A

解析：解答：A項(xiàng)，乙苯分子中甲基上的所有氫原子與苯環(huán)不可能共面；B項(xiàng)，乙炔分子中所有原子在同一條直線上；C項(xiàng)，苯乙烯分子相當(dāng)于苯環(huán)與乙烯兩種分子模型的組合；D項(xiàng),苯乙炔分子相當(dāng)于苯環(huán)與乙炔兩種分子模型的組合。分析：本題考查常見(jiàn)有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)、原子共面問(wèn)題，熟練掌握甲烷、乙烯、苯、乙炔的空間結(jié)構(gòu)是解題的關(guān)鍵。5?下列物質(zhì)屬于芳香烴，但不是苯的同系物的是N02⑤3HC3fLJLthathaCICA.③④B.②⑤C.①②⑤⑥D(zhuǎn).②③④⑤⑥答案：N02⑤3HC3fLJLthathaCICA.③④B.②⑤C.①②⑤⑥D(zhuǎn).②③④⑤⑥答案：B解析：解答：苯的同系物是一個(gè)苯環(huán)與烷基直接相連的芳香烴，而②中支鏈含有雙鍵，⑤中含有兩個(gè)苯環(huán)，⑥中無(wú)苯環(huán)不屬于芳香烴。分析：本題考查苯的同系物和芳香烴的概念辨析，注意它們的結(jié)構(gòu)區(qū)別是解題的關(guān)鍵。6?在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，其氫原子數(shù)之比為3:2的化合物是（）A.H3cc=ch3h3cB.och3och3C.D.答案：D解析：解答：D項(xiàng)，有機(jī)物中有兩種氫，且個(gè)數(shù)之比為3:2,A選項(xiàng)為3：1,錯(cuò)誤；B選項(xiàng)是三種氫，錯(cuò)誤；C選項(xiàng)中有兩種氫，但個(gè)數(shù)之比為3：4,錯(cuò)誤。分析：本題考查核磁共振氫譜、有機(jī)化合物中不同氫原子的判斷，題目難度中等。7?某烴的分子式為C8H10，它不能使溴水褪色，但能使KMnO4酸性溶液褪色，該有機(jī)物苯環(huán)8104上的一氯代物只有2種，則該烴是（）解析：解答：用※表示苯環(huán)上氫原子被氯原子取代的不同位置A.B.C.CHch3（2種）2h5ch3A.B.C.CHch3（2種）2h5ch3（1種）分析：本題考查苯的同系物的一氯取代物的同分異構(gòu)體的判斷，熟練掌握判斷等效氫原子的方法是解題的關(guān)鍵。某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:F列關(guān)于該化合物的說(shuō)法正確的是（）屬于芳香族化合物B分子式為C27H42核磁共振氫譜證明分子中的5個(gè)甲基上的氫原子化學(xué)環(huán)境相同不能使酸性KMnO4溶液褪色答案：B解析：解答：分析該題所給信息，該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中不含有苯環(huán)結(jié)構(gòu),A錯(cuò)誤；分子式為C27H42,B正確；結(jié)構(gòu)中的5個(gè)甲基位置不同，甲基上的氫原子不是等同氫，C錯(cuò)誤；因?yàn)楹须p鍵,能夠使酸性KMnO4溶液褪色，D項(xiàng)錯(cuò)誤。分析：本題考查有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)的判斷，明確物質(zhì)種類(lèi)和等效氫原子是解題的關(guān)鍵。已知C—C可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，對(duì)于結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示的烴，下列說(shuō)法正確的是（）CHch3分子中最多有12個(gè)碳原子處于同一平面上分子中至少有9個(gè)碳原子處于同一平面上該烴的一氯取代物最多有4種該烴是苯的同系物答案：B解析：解答：當(dāng)兩個(gè)苯環(huán)繞兩個(gè)苯之間的C—C鍵軸旋轉(zhuǎn)到一個(gè)平面時(shí)，分子中的14個(gè)碳原子都處于同一平面上，否則是9個(gè)碳原子處于同一平面，故A錯(cuò)、B正確；該烴的一氯取代物最多有5種，C錯(cuò)；該烴分子中含有兩個(gè)苯環(huán)，故不是苯的同系物，D錯(cuò)。分析：本題考查苯的同系物的判斷和有機(jī)化合物的空間結(jié)構(gòu)，注意碳碳單鍵的旋轉(zhuǎn)。下列有機(jī)反應(yīng)中，都屬于取代反應(yīng)的是（）苯、乙烯分別使溴水褪色溴乙烷分別在NaOH的水溶液、NaOH的醇溶液中反應(yīng)乙烯、甲苯使酸性KMnO4溶液褪色苯、甲苯在一定條件下與混酸反應(yīng)答案：D解析：解答：A項(xiàng)中前者屬于取代反應(yīng)，后者屬于加成反應(yīng)；B項(xiàng)中溴乙烷在NaOH的水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)，在醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)；C項(xiàng)均發(fā)生氧化反應(yīng)；D項(xiàng)中均發(fā)生取代反

應(yīng)。分析：本題考查取代反應(yīng)的判斷，熟練掌握取代反應(yīng)的特點(diǎn)是解題的關(guān)鍵。下列物質(zhì)既能使溴水褪色，又能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是（）A.CH3CH=CH2A.CH3CH=CH2C.乞「CHB.D答案：A解析：解答：B、D兩項(xiàng)對(duì)應(yīng)的有機(jī)物都只有苯環(huán)，無(wú)側(cè)鏈，故B、D兩項(xiàng)錯(cuò)誤；C項(xiàng)為乙苯，可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但不能使溴水褪色。分析：本題考查有機(jī)化合物的官能團(tuán)的性質(zhì)，熟練掌握苯的同系物與不飽和烴的性質(zhì)區(qū)別是解題的關(guān)鍵。12.下列實(shí)驗(yàn)操作中正確的是（）將溴水、鐵粉和苯混合加熱即可制得溴苯除去溴苯中紅棕色的溴，可用稀NaOH溶液反復(fù)洗滌，并用分液漏斗分液c.用苯和濃hno3、濃h2so4反應(yīng)制取硝基苯時(shí)需水浴加熱，溫度計(jì)應(yīng)放在混合液中D.制取硝基苯時(shí)，應(yīng)先取濃H2SO42mL，再加入1.5mL濃HNO3，再滴入苯約1mL,然后放在水浴中加熱答案：B解析：解答：苯和液溴在鐵的催化下反應(yīng)可得溴苯，而溴水不行。苯和濃HNO3、濃H2SO4反應(yīng)制取硝基苯時(shí)需水浴加熱，溫度計(jì)應(yīng)放在水浴中測(cè)水的溫度，控制在55?60°C?；旌蠞饬蛩岷蜐庀跛釙r(shí)，應(yīng)將濃硫酸加入濃硝酸中，且邊加邊振蕩（或攪拌）散熱。分析：本題考查苯的化學(xué)性質(zhì)，熟練掌握苯發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)條件是解題的關(guān)鍵。13.要檢驗(yàn)己烯中是否混有少量甲苯，正確的實(shí)驗(yàn)方法是（）先加足量的酸性高錳酸鉀溶液，然后再滴加溴水先加足量溴水，然后再滴加酸性高錳酸鉀溶液點(diǎn)燃這種液體，然后再觀察火焰的顏色加入濃硫酸與濃硝酸后加熱答案：B解析：解答：A項(xiàng)，若先加足量的酸性高錳酸鉀溶液，己烯和甲苯都能被氧化；B項(xiàng)，先加足量溴水，己烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，然后再滴加酸性高錳酸鉀溶液，若溶液褪色，說(shuō)明含有甲苯；C項(xiàng)，點(diǎn)燃這種液體，無(wú)論是否混有甲苯都會(huì)有黑煙生成；D項(xiàng)，加入濃硫酸與濃硝酸后加熱，己烯和甲苯都能反應(yīng)。

分析：本題考查有機(jī)化合物的檢驗(yàn)、苯的同系物的性質(zhì)等，題目難度中等。14?已知分子式為C10H14的有機(jī)物，該有機(jī)物不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，分子中只有一個(gè)烷基，符合要求的有機(jī)物結(jié)構(gòu)有（）A.2種B.3種C.4種DC.4種答案：C解析：解答：由該有機(jī)物的性質(zhì)可知，含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，由于分子中只有一個(gè)烷基，則為丁基（丁基的種類(lèi)有4種），故該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)有4種。分析：本題考查苯的同系物的同分異構(gòu)體的判斷，注意該物質(zhì)只有一個(gè)烷基的條件是解題的關(guān)鍵。15?下列有關(guān)甲苯的實(shí)驗(yàn)事實(shí)中，能說(shuō)明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)性質(zhì)有影響的是（）甲苯與濃硝酸反應(yīng)生成三硝基甲苯甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色COOH（生成—'）甲苯燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰1mol甲苯與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)答案：A與hno3反應(yīng)只能生成（H；與hno3反應(yīng)生解析：與hno3反應(yīng)只能生成（H；與hno3反應(yīng)生解析：解答:，說(shuō)明CH3—對(duì)苯環(huán)的性質(zhì)產(chǎn)生了影響；CH4、/都不能使酸性KMnO4溶液褪色，而'產(chǎn)生了影響。CH?與之反應(yīng)生成C00H，說(shuō)明對(duì)J/—CH3分析：本題考查苯及其苯的同系物的性質(zhì)以及苯的同系物中側(cè)鏈與苯環(huán)的相互影響。16?除去下列物質(zhì)中的雜質(zhì)（括號(hào)中為雜質(zhì)），采用的試劑和除雜方法錯(cuò)誤的是（）選項(xiàng)含雜質(zhì)的物質(zhì)試劑除雜方法AC2H4(SO2)NaOH溶液洗氣BC6H6(Br2)Fe粉蒸餾CC6H5NO2(HNO3)NaOH溶液分液

D。2也丐）CuSO4溶液洗氣答案：B解析：解答：A項(xiàng)，混合氣體通過(guò)NaOH溶液時(shí)，SO2和NaOH反應(yīng)，而乙烯則不反應(yīng)。B項(xiàng)，加入Fe粉就相當(dāng)于起了催化劑的作用，發(fā)生苯的溴代反應(yīng)，達(dá)不到除雜的目的。C項(xiàng),HNO3能和NaOH反應(yīng)，而硝基苯不反應(yīng)，故可除雜；又因?yàn)橄趸讲蝗苡谒芏却笥谒?再進(jìn)行分液即可。D項(xiàng)，H2S能和CuSO4反應(yīng)：CuSO4+H2S===CuS；+H2SO4,而C2H2則不反應(yīng)，這樣即可達(dá)到除雜的目的。分析：本題考查有機(jī)化合物的混合物的分離除雜，熟練掌握有關(guān)有機(jī)化合物的性質(zhì)是解題的關(guān)鍵。17?下圖是實(shí)驗(yàn)室制溴苯的裝置圖，下列說(shuō)法正確的是（r-b鐵粉NaOH佶溶液堿石灰蒸憎水鐵粉NaOH佶溶液堿石灰蒸憎水儀器A左上側(cè)的分液漏斗中加入的是苯和溴水儀器A的名稱(chēng)叫蒸餾燒瓶錐形瓶中的導(dǎo)管口出現(xiàn)大量白霧堿石灰作用是防止空氣中水蒸氣進(jìn)入反應(yīng)體系答案：C解析：解答：與Br2的反應(yīng)該用純溴，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；儀器A叫三頸燒瓶，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；堿石灰的作用是防止溴蒸氣及HBr進(jìn)入空氣，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。分析：本題考查實(shí)驗(yàn)室制取苯的實(shí)驗(yàn)基本操作和基本儀器。18.美國(guó)康乃爾大學(xué)的魏考克斯（GWilcox）所合成的一種有機(jī)分子，就像一尊釋迦牟尼佛，因而稱(chēng)為釋迦牟尼分子（所有原子在同一平面上）。有關(guān)該有機(jī)分子的說(shuō)法不正確的是（）屬于芳香烴不屬于苯的同系物分子中含有22個(gè)碳原子它和分子式為C22H12的有機(jī)物可能互為同系物

答案：D解析：解答：釋迦牟尼分子的分子式為c22h12，分子結(jié)構(gòu)中有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，所以屬于芳香烴。同系物的概念是指結(jié)構(gòu)上相似，組成上僅相差一個(gè)或若干個(gè)‘ch2”原子團(tuán)的一系列物質(zhì)的互稱(chēng)。從圖中可看出它有3個(gè)苯環(huán)結(jié)構(gòu)，不屬于苯的同系物，也不可能和C22H12互為同系物。因?yàn)橥滴锓肿釉诮M成上一定要相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)，所以D項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤。分析：本題考查苯的同系物和芳香烴的概念區(qū)別，熟練掌握同系物的概念是解題的關(guān)鍵。19?間二甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被—NO2取代后，其一元取代產(chǎn)物有（）A.1種B.2種C.3種D.4種答案：C解析：解答：判斷因取代基位置不同而形成的同分異構(gòu)體時(shí)，通常采用'對(duì)稱(chēng)軸”法。即在被取代的主體結(jié)構(gòu)中，找出對(duì)稱(chēng)軸，取代基只能在對(duì)稱(chēng)軸的一側(cè)，或是在對(duì)稱(chēng)軸上而不能越過(guò)對(duì)稱(chēng)軸（針對(duì)一元取代物而言）。如二甲苯的對(duì)稱(chēng)軸如下（虛線表示）:鄰二甲苯""（小圓圈表示能被取代的位置），間二甲苯匚"，對(duì)二甲苯。因此，鄰、間、對(duì)二甲苯苯環(huán)上的一元取代物分別有2、3、1種。分析：本題考查有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體的判斷，此類(lèi)題目是考察的重點(diǎn)。20?下列有關(guān)苯的敘述中錯(cuò)誤的是（）苯在催化劑作用下能與液溴發(fā)生取代反應(yīng)在一定條件下苯能與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)在苯中加入酸性高錳酸鉀溶液，振蕩并靜置后下層液體為紫紅色在苯中加入溴水，振蕩并靜置后下層液體為橙紅色答案：D解析：解答：苯能萃取溴水中的溴，由于苯的密度比水小，所以振蕩并靜置后上層液體為橙紅色。分析：熟練掌握苯的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)是解題的關(guān)鍵。二、非選擇題（1）由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認(rèn)為它是一種不飽和烴，寫(xiě)出C6H6的一種含三鍵且無(wú)支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)。答案：XC—CH?—CH?或CH=C—CH=CH—CH=CH2苯不能使溴水因反應(yīng)而褪色，性質(zhì)類(lèi)似烷烴，但能與溴、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)，寫(xiě)出苯的硝化反應(yīng)的化學(xué)方程式答案:O+HN5濃:答案:O+HN5濃:吱+H2O(3)烷烴中脫去2mol氫原子形成lmol雙鍵要吸熱，但1,3-環(huán)己二烯()脫去2mol氫原子變成苯卻放熱，可推斷苯比1,3-環(huán)己二烯(填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”)。答案：穩(wěn)定(4)1866年凱庫(kù)勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問(wèn)題尚未解決，它不能解釋下列事實(shí)(填入編號(hào))。苯不能使溴水褪色苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng)溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體d?鄰二溴苯只有一種答案：a、d(5)現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為苯分子碳碳之間的鍵是答案：介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵解析：解答：(1)苯的分子式為C6H6,與同碳原子數(shù)烷烴相比少了8個(gè)H,故分子式為鏈烴時(shí)\/c=c其分子中應(yīng)含2個(gè)—C=c—或一個(gè)一C=C—和兩個(gè)/\等。2)苯發(fā)生硝化反應(yīng)是NO2取代苯環(huán)上的一個(gè)H而生成'7"力和H2O。化學(xué)反應(yīng)中放熱越多生成物的狀態(tài)越穩(wěn)定，反之，吸熱越多反應(yīng)物的狀態(tài)越穩(wěn)定。苯分子不具有典型的烯烴的性質(zhì)，是苯的凱庫(kù)勒結(jié)構(gòu)所不能解釋的事實(shí)，若按照苯的凱庫(kù)勒結(jié)構(gòu)式，鄰二溴苯的兩個(gè)溴原子可以分別在雙鍵或單鍵兩端，而不是只有一種結(jié)構(gòu)。分析：本題考查苯的化學(xué)性質(zhì)和有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體判斷。實(shí)驗(yàn)室用苯和濃硝酸、濃硫酸發(fā)生反應(yīng)制取硝基苯的裝置圖如右圖所示?；卮鹣铝袉?wèn)題:反應(yīng)需在50?60°C的溫度下進(jìn)行，圖中給反應(yīng)物加熱方法是它的優(yōu)點(diǎn)是和<和<答案：水浴加熱I便于控制溫度I受熱均勻在配制混合酸時(shí)應(yīng)將加入中。答案：濃硫酸I濃硝酸該反應(yīng)的化學(xué)方程式<答案:+IINQ（濃）濃答案:+IINQ（濃）濃HsSO450?609由于裝置的缺陷，該實(shí)驗(yàn)可能導(dǎo)致的不良苯、硝酸等揮發(fā)到空氣中，造成污染后果是答案：反應(yīng)完畢后，除去混合酸，所得粗產(chǎn)品用如下操作精制：①蒸餾②水洗③用干燥劑干燥④10%NaOH溶液洗⑤水洗，其中正確的操作順序是。A.①②③④⑤B.②④⑤③①④②③①⑤D.②④①⑤③答案：B解析：解答：水浴加熱法的優(yōu)點(diǎn)應(yīng)是考生熟知的；配制混合酸時(shí)應(yīng)將密度大的濃硫酸加入密度小的濃硝酸中；由于苯和硝酸都是易揮發(fā)且有毒的物質(zhì)，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)裝置時(shí)應(yīng)該考慮它們可能產(chǎn)生的污染和由揮發(fā)導(dǎo)致利用率降低；所的粗產(chǎn)品中可能還混有少量酸，若直接用NaOH溶液洗則太浪費(fèi)，因此應(yīng)用在NaOH溶液洗之前用水洗。分析：本題以苯的硝化反應(yīng)為載體，考查了一些基本實(shí)驗(yàn)知識(shí)，熟練掌握實(shí)驗(yàn)室制取硝基苯的實(shí)驗(yàn)操作是解題的關(guān)鍵。23?苯的同系物中，有的側(cè)鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，生成芳香酸，反應(yīng)如下：R7R,R7R,現(xiàn)有苯的同系物甲、乙，分子式都是c10h14。甲不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為芳香酸,它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；乙能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為分子式為c8h6o4的芳香酸，則乙可能的864結(jié)構(gòu)有種。有機(jī)物丙也是苯的同系物，分子式也是CH14，它的苯環(huán)上的一溴代物只有一種，試寫(xiě)出丙所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。ch2ch3答案:ch2ch2ch3答案:ch2ch3解析：解答：(1)題中信息沒(méi)有說(shuō)明什么樣的結(jié)構(gòu)不能被酸性KMnO4溶液氧化為芳香酸，但仔細(xì)分析可以發(fā)現(xiàn),能被氧化為芳香酸的苯的同系物都有一個(gè)共同點(diǎn)一一側(cè)鏈與苯環(huán)直接相連的碳原子上都有氫原子，產(chǎn)物中羧基數(shù)目等于苯的同系物分子中能被氧化的側(cè)鏈數(shù)目；若苯的同系物能被氧化為分子式為c8h6o4的芳香酸(二元酸)，說(shuō)明苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈，可能是兩個(gè)乙基，也可能是一個(gè)甲基和一個(gè)丙基，而丙基又有兩種結(jié)構(gòu)—CH2CH2CH3和一CH—CH3(I)，兩個(gè)側(cè)鏈在苯環(huán)上的位置又有鄰位、間位和對(duì)位3CH3種可能，故分子式為C10H14、有兩個(gè)側(cè)鏈的苯的同系物有3x3=9種可能的結(jié)構(gòu)。(2)分子式為C10H14的苯的同系物苯環(huán)上的一溴代物只有一種，其苯環(huán)上可能只有2個(gè)相同的側(cè)鏈且位于對(duì)位，或4個(gè)相同的側(cè)鏈。分析：本題以分子式為c10h14的苯的同系物可能具有的結(jié)構(gòu)展開(kāi)討論,考查有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體。24?如圖中A是制取溴苯的實(shí)驗(yàn)裝置，B、C是改進(jìn)后的裝置，請(qǐng)仔細(xì)分析，對(duì)比三個(gè)裝置,回答以下問(wèn)題：漠和苯的混合液澡和苯的混合液1^cfU鐵漠和苯的混合液軟橡膠袋裝鐵粉漠和苯的混合液澡和苯的混合液1^cfU鐵漠和苯的混合液軟橡膠袋裝鐵粉寫(xiě)出三個(gè)裝置中所共同發(fā)生的兩個(gè)反應(yīng)的化學(xué)方程式：寫(xiě)出B中盛有AgNO3溶液的試管中所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：。BrC+Br2迪+HBr答案：2Fe+3Br2=2FeBr3|'IHBr+AgNO3=AgBr+HNO3⑵裝置A和C均采用了長(zhǎng)玻璃導(dǎo)管，其作用是。答案：導(dǎo)出HBr，兼起冷凝回流的作用在按裝置B、C裝好儀器及藥品后要使反應(yīng)開(kāi)始，應(yīng)對(duì)裝置B進(jìn)行的操作是TOC\o"1-5"\h\z應(yīng)對(duì)裝置C進(jìn)行的操作是。答案：旋轉(zhuǎn)分液漏斗的活塞，使溴和苯的混合液滴到鐵粉上I托起軟橡膠袋使鐵粉落入溴和苯組成的混合液中⑷裝置B、C較好地解決了A中加裝藥品和使裝置及時(shí)密封的矛盾，方便了操作。A裝置中這一問(wèn)題在實(shí)驗(yàn)中造成的后果是。答案：Br2和苯的蒸氣逸出，污染環(huán)境B中采用了洗氣瓶吸收裝置，其作用是，反應(yīng)后洗氣瓶中可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是。答案：吸收反應(yīng)中隨HBr逸出的Br2和苯蒸氣CCl4由無(wú)色變成橙紅色B裝置也存在兩個(gè)明顯的缺點(diǎn)，使實(shí)驗(yàn)的效果不好或不能正常進(jìn)行。這兩個(gè)缺點(diǎn)是答案：隨HBr逸出的溴蒸氣和苯蒸氣不能回流到反應(yīng)器中，原料利用率低；由于導(dǎo)管插入AgNO3溶液中而易產(chǎn)生倒吸解析：解答：苯在鐵粉作用下，可與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成Br，同時(shí)生成故可用AgNO3溶