人教版高中化學(xué)選修五第二章烴和鹵代烴 綜合測(cè)試題

第二章烴和鹵代烴綜合測(cè)試題一、選擇題（本題包括10小題，每小題5分，共50分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。）1.下列化學(xué)用語(yǔ)表達(dá)不正確的是（）如圖為丙烷的球棍模型丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH==CH2某有機(jī)物的名稱是2,3—二甲基戊烷D._）與C8H6互為同分異構(gòu)體2?下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法正確的是（）要鑒別己烯中是否混有少量的甲苯，可先加足量的溴水，然后再加入酸性高錳酸鉀溶液乙烷在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，理論上得到的氯代物最多有6種聚氯乙烯塑料最適合用來(lái)做蔬菜、水果及熟食等的保鮮膜以2-溴丙烷為主要原料制1,2-丙二醇時(shí)，需要經(jīng)過(guò)的反應(yīng)依次為取代一消去一加成下列說(shuō)法正確的是（）CH2=cHCH3可形成順?lè)串悩?gòu)丙烯和乙烷都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色1—丁烯與2—丁烯互為同分異構(gòu)體新戊烷和2,2—二甲基丙烷互為同分異構(gòu)體下列涉及的有機(jī)物及有機(jī)反應(yīng)類型正確的是（）乙烯分子與苯分子中碳碳鍵不同，但二者都能發(fā)生加成反應(yīng)除去甲烷氣體中的乙烯，可將混合氣體通過(guò)盛有足量酸性高錳酸鉀溶液的洗氣瓶甲烷和Cl2的反應(yīng)與苯和液溴的反應(yīng)不屬于同一類型D?苯與氯氣在一定條件下反應(yīng)生成六六六（化學(xué)式為C6H6C16），該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)下列說(shuō)法正確的是（）A?鹵代烴與AgNO3溶液反應(yīng)生成鹵化銀苯乙烯分子中所有原子可能在一個(gè)平面上通式為CH的有機(jī)物，一定是苯的同系物n2n-6苯和乙炔相比較，最簡(jiǎn)式相同，屬于同分異構(gòu)體下列有關(guān)鹵代烴說(shuō)法正確的是鹵代烴水解后的有機(jī)產(chǎn)物一定為醇所有鹵代烴在適當(dāng)條件下都能發(fā)生消去反應(yīng)檢驗(yàn)溴乙烷中是否有溴元素，方法是先加入NaOH溶液共熱，冷卻后用過(guò)量稀硝酸中和過(guò)量堿，再加硝酸銀溶液，觀察有無(wú)淺黃色沉淀生成所有鹵代烴都是通過(guò)取代反應(yīng)制得的7.下列對(duì)有機(jī)化合物的分類結(jié)果正確的是（）

A.B.C.D.8.都屬于脂肪烴A.B.C.D.8.都屬于脂肪烴乙烯ch2==ch2、苯、」、環(huán)己烷苯、環(huán)戊烷、環(huán)己烷同屬于芳香烴乙烯CH2=CH2、乙炔CHCH同屬于烯烴I■-'■同屬于環(huán)烷烴F列反應(yīng)中，既屬于水解反應(yīng)又屬于取代反應(yīng)的有C2H5Br+NaOH—C2H5OH+NaBr醇CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2T+NaBr+電0ch4+ci2CH3Cl+HCld.ch3ch2oh濃HoSO4"CH2=ch2T+h2o9.下列化合物中,既能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是（9.下列化合物中,BrA.A.CH3C1CII.CH-lliC.CH]—C—[；11C.CH]—C—[；11JSrI一CII.化合物丙由如下反應(yīng)制得：C4H10O（甲）一—————丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不可能是（）D.*c4h8（乙）一————C4H8Br2（丙）A.CH3CH2CHBrCH2BrB.CH3CH（CH2Br）2C.CH3CHBrCHBrCH3D.（CH3）2CBrCH2Br二、非選擇題（本題包括4小題，共50分）（11分）氯乙烷跟化合物之間的轉(zhuǎn)化如圖所示：（1）寫出各反應(yīng)的化學(xué)方程式：--n③CH/Jip④r:H.OH⑤①⑤③⑵根據(jù)上述方程式回答下列問(wèn)題：A.上述化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)類型有—反應(yīng)可證明鹵代烴中含鹵元B.用AgN03溶液通過(guò).素。反應(yīng)可證明鹵代烴中含鹵元（15分）下面給出了四種烴A、B、C、D的相關(guān)信息:烴A在所有的烴中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)最低；烴B是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，可用于催熟果實(shí)；烴C在氧氣中燃燒產(chǎn)生的氧炔焰常用來(lái)切割或焊接金屬;烴D的分子比例模型如圖所示。據(jù)此回答有關(guān)問(wèn)題：44將A和Cl2混合充入一試管，密封后置于光亮處，一段時(shí)間后能看到試管內(nèi)壁上出現(xiàn)的油狀物不可能是(填編號(hào))。A.CH3C1B.CH2C12C.CHCI3D.CC14寫出實(shí)驗(yàn)室制取B的反應(yīng)類型。實(shí)驗(yàn)室制取C的化學(xué)方程式為。D分子中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，以下能證實(shí)這一事實(shí)的是D的鄰位二氯取代物不存在同分異構(gòu)體D的間位二氯取代物不存在同分異構(gòu)體D的對(duì)位二氯取代物不存在同分異構(gòu)體(5)aL體積比為1：3的M、N兩種鏈烴的混合氣體，可與0.5aL(狀態(tài)相同)氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則M、N兩種鏈烴的通式可能是。A.CH2和CH22B.CH22和CH222nn2n+2n2n—2n2n+2C.C比和C比D.C比和CH222nn2nn2nn2n—2(12分)寫出下列各有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或分子式：TOC\o"1-5"\h\z相對(duì)分子質(zhì)量為84的烴的分子式為。某炔烴和H2充分加成生成2,5—二甲基己烷，則該炔烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。0.2mol烴A在氧氣中完全燃燒后生成1.2molCO?和1.2mol屯0,催化加氫后生成2,2—二甲基丁烷，則烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。某烴1mol和2molHCl完全加成，生成的氯代烷最多還可以與4mol氯氣反應(yīng)，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。Bri光脫A—一定條件(12分)已知，A是分子式為C7H8的芳香烴，它存在以下一系列轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中C是一種一元醇，D是A的對(duì)位一取代物，H與E、Bri光脫A—一定條件BC(C7H,O)Hr(C7H13Br)(C7H13)-E?FIII)G(GHgO)化合物I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；反應(yīng)B_C的化學(xué)方程式是。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明H中含有溴原子，還需用到的試劑有。為驗(yàn)證E-F的反應(yīng)類型與E-G不同，下列實(shí)驗(yàn)方法切實(shí)可行的是<向E-F反應(yīng)后的混合液中加入硝酸酸化，再加入AgNO3溶液得到淡黃色沉淀向E-F反應(yīng)后的混合液中加入溴水，發(fā)現(xiàn)溴水立即褪色向E-F反應(yīng)后的混合液中加入鹽酸酸化后，加入溴的CCl溶液使之褪色4向E-F反應(yīng)后的混合液中加入KMnO酸性溶液，混合液紅色變淺參考答案9.B10.B13.(1)CH612(3)(CH)CCH=CH3329.B10.B13.(1)CH612(3)(CH)CCH=CH332CH.14.-FNaBr一、選擇題D2.A3.C4.A5.B6.C7.D8.A二、非選擇題HO(1)①CHCHCl+NaOH―^CHCHOH+NaCl乙醇③CHCHCl+NaOH——-CH===CHf+NaCl+HO32△222濃硫酸⑤CHCHOH—