藥物化學復(fù)習題

1．藥物的生物轉(zhuǎn)化是在體內(nèi)各種酶作用下，藥物的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變包括氧化、還原和分子水解這個過程稱為藥物的生物轉(zhuǎn)化。3．二氧化碳對藥物質(zhì)量也有—定的影響，常會引起藥物酸堿度的改變和藥物產(chǎn)生沉淀、促使藥物分解變質(zhì)等變化。4．藥物的水解最常見的是鹽類、酯類和酰胺類的水解。5．酯類藥物水解產(chǎn)物為醇和酸。12．通常將藥物溶液水解反應(yīng)速度最小的pH稱為穩(wěn)定PH。1．下列哪種結(jié)構(gòu)不發(fā)生水解反應(yīng)（D）A．酯B．酰胺C．酰肼和酰脲D．醚E．活潑鹵素化合物2．影響藥物水解的外界因素很多，下列哪項不會影響(C)A．水分B．溶液的酸堿性C．溶液的顏色D．溫度E．重金屬離子等X型題3．下列哪些是可發(fā)生自動氧化反應(yīng)的官能團(ABDE)A．碳-碳雙鍵結(jié)構(gòu)B．酚羥基結(jié)構(gòu)C．烷烴基結(jié)構(gòu)D芳伯氨基結(jié)構(gòu)E巰基結(jié)構(gòu)4．下列哪些屬于藥物的變質(zhì)反應(yīng)(ABCE)A．藥物的異構(gòu)化反應(yīng)B．藥物的水解反應(yīng)C．藥物的聚合反應(yīng)D．藥物由固態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)橐簯B(tài)E．藥物的脫羧反應(yīng)1．藥物產(chǎn)生藥效的決定因素主要有藥物的理化性質(zhì)和藥物與受體的作用.2．藥物與受體以共價鍵結(jié)合時形成不可逆復(fù)合物，以離子鍵、氫鍵、疏水鍵和偶極-偶極鍵等形式結(jié)合，形成可逆復(fù)合物。3．局部麻醉藥的基本結(jié)構(gòu)是親水部分、親脂部分和連結(jié)部分，青霉素類藥物的基本結(jié)構(gòu)是β-內(nèi)酰胺環(huán)。4．前藥可分為靶向酶前藥和靶向生物膜載體前藥兩類。1．在睪酮C17位增加一個α-甲基成為甲睪酮，其主要目的是（A）A．可以口服B．雄激素作用增強C．雄激素作用降低D．蛋白同化作用增強E．增加脂溶性，有利于吸收2．可使藥物水溶性增加的基團是（B）A．烷基B．羥基C．苯基D．酯基E．鹵素3．可使藥物脂活性增加的基團是（A）A．烷基B．羥基C．羧基D．巰基E．磺酸基4．藥物與受體結(jié)合，并能產(chǎn)生特定藥理作用的構(gòu)象為（D）A．最高能量構(gòu)象B．優(yōu)勢構(gòu)象C．反式構(gòu)象D．藥效構(gòu)象E．順式構(gòu)象5．電子相對豐富的分子與電子相對缺乏的分子間發(fā)生的鍵合是（B）A．共價鍵B．電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物C．疏水鍵D．氫鍵E．金屬螯合6．將氟奮乃靜制成氟奮乃靜癸酸酯目的是（B）A．降低藥物的毒副作用B．延長藥物作用時間C．改善藥物的組織選擇性D．提高藥物的穩(wěn)定性E．提高藥物的活性8．將抗腫瘤藥物沙可來新的氨基進行修飾，生成氮甲(甲酰溶肉瘤素)，這種修飾方法是（B）A．成酯修飾B．成酰胺修飾C．前藥原理D．成鹽修飾E．開環(huán)修飾15．前體藥物是指（D）A．藥物經(jīng)化學結(jié)構(gòu)改造得到的化合物B．無活性的或活性很低的化合C．將有活性的藥物轉(zhuǎn)變?yōu)闊o活性的化合物D．經(jīng)化學結(jié)構(gòu)修飾后，體外無活性或活性很低，在體內(nèi)經(jīng)酶促或非酶化學反應(yīng)又轉(zhuǎn)變?yōu)樵瓉淼乃幬锒l(fā)揮藥理作用的化合物E．能被酶水解的藥物16．QSAR是指（B）A．構(gòu)效關(guān)系B．定量構(gòu)效關(guān)系C．生物電子等排體D．前體藥物E．電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物A．共價鍵B．范德華力C．靜電引力D．氫鍵E．金屬螯合17．不可逆的鍵合形式是A．共價鍵18．羥基和羧基之間可鍵合的一種作用形式是C．靜電引力19．藥物氨基與受體羧基之間的鍵合形式是D．氫鍵20．在兩個分子充分接近時產(chǎn)生的一種作用力是B．范德華力21．氨基和羥基之間可鍵合的一種作用形式是E．金屬螯合[22—24] A．烷基B．羥基C．巰基D．氨基E．鹵素22．可與受體形成疏水結(jié)合的是D．氨基23．可與金屬離子螯合，并能與α，β-不飽和酮發(fā)生加成反應(yīng)的是C．巰基24．引入分子中可增加藥物堿性的是D．氨基A．載體聯(lián)結(jié)前藥B．生物前體藥物C．兩者均是D．兩者均不是34．在體內(nèi)經(jīng)酶水解釋放出原藥的前藥屬于A．載體聯(lián)結(jié)前藥35．在體內(nèi)經(jīng)氧化反應(yīng)活化的前藥屬于B．生物前體藥物36．藥物化學結(jié)構(gòu)修飾的目的有（ABCD）A．提高藥物的組織選擇性B．延長藥物作用時間C．改善藥物的吸收D．消除藥物的不良味覺E．提高藥物的活性37．藥物與受體的結(jié)合方式有（ABDE）A．氫鍵B．疏水鍵C．共扼作用D．電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物E．靜電引力39．藥物進行化學結(jié)構(gòu)修飾常用的方法有（ABCDE）A．成酯修飾B成酰胺修飾C．開環(huán)修飾D．成鹽修飾E．成環(huán)修飾1．苯并二氮類藥物在體內(nèi)經(jīng)氧化，甲基化等生物轉(zhuǎn)化，生成的活性代謝產(chǎn)物仍具有地西洋的作用，現(xiàn)已應(yīng)用于臨床的藥物有艾司唑侖（舒樂安定）和阿普唑侖（甲基三唑安定）(請寫出兩種)。2．苯巴比妥溶于甲醛后，與硫酸反應(yīng)，在二層液界面處顯玫瑰紅色。3．巴比妥類藥物的鎮(zhèn)靜、催眠作用的強弱和快慢，與這類藥物的解離常數(shù)和脂溶性有關(guān)，作用時間的長短與其在體內(nèi)的代謝過程有關(guān)。4．地西泮分子中因具有縮胺和酰胺結(jié)構(gòu)，所以遇酸、堿或受熱都發(fā)生水解反應(yīng)。1．下面哪種是苯巴比妥的化學結(jié)構(gòu)（B）A．B．C．D．E．5．下列藥物中作用時間最短的是(C)A．苯巴比妥B．異戊巴比妥C．硫噴妥鈉D．司可巴比妥E．戊巴比妥12．巴比妥類藥物與硝酸銀試液反應(yīng)生成白色沉淀，滴加碳酸鈉試液沉淀又溶解，此時生成以下哪種物質(zhì)(E)18．下面是哪種藥物的化學結(jié)構(gòu)（C）A．地西泮B．硝西泮C．氯西泮D．奧沙西泮E．艾司唑侖22．奧沙西泮的性質(zhì)與下面哪條相符(B)A．白色或黃色結(jié)晶性粉末B．在酸或堿中加熱水解，然后經(jīng)重氮化反應(yīng)，與β-萘酚作用生成橙色偶氮化合物C．與吡啶硫酸銅試液作用顯紫堇色D．易溶于水幾乎不溶于乙醚E．加醋酐及少量的硫酸振搖溶解，放置30分鐘后傾入水中．析出雙乙酰脲的衍生物mp為12723．下列哪種藥物不屬于鎮(zhèn)靜催眠藥(E)A．地西泮B．奧沙西泮C．艾司唑侖D．阿普唑侖E．多沙普侖29．下列哪條與水合氯醛不符（E）A．為白色或無色透明結(jié)晶B．水溶液加熱分解的主要產(chǎn)物為鹽酸和三氯乙酸C．水溶液加氫氧化鈉加熱，分解產(chǎn)生氯仿和甲酸鹽，再加入苯胺產(chǎn)生具有惡臭的異腈D．與三氯化鐵試液反應(yīng)顯紫色E．露置空氣中能潮解出現(xiàn)部分液化A．與吡啶硫酸銅試液作用生成紫色或紫堇色B．溶于稀鹽酸，加碘化鉍鉀試液生成桔紅色沉淀，放置顏色加深C．在酸性或堿性中加熱水解，水解產(chǎn)物能發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)D．水溶液與升汞試液反應(yīng)生成白色沉淀，不溶于過量的氨試液E．與三氯化鐵試液反應(yīng)，顯穩(wěn)定紅色36．地西泮的反應(yīng)(D)37．苯巴比妥的反應(yīng)(A)38．奧沙西泮的反應(yīng)(B)39．苯妥英鈉的反應(yīng)(C)40．鹽酸氯丙嗪的反應(yīng)(E)63．按結(jié)構(gòu)分類鎮(zhèn)靜催眠藥有(E)A．酰胺類B．酰脲類C．氨基甲酸酯類D．吩噻嗪類E．苯二氮雜卓類1．阿司匹林由于合成過程中乙酰苯酯或乙酰水楊酸苯酯，會導(dǎo)致阿司匹林不純，產(chǎn)生雜質(zhì)，故藥典規(guī)定檢查其限量?？衫靡滋蓟锱c硫酸鐵銨試液的顯色反應(yīng)，用比色法進行限量檢查。

2．阿司匹林與堿溶液共熱，可發(fā)生水解反應(yīng)，酸化后產(chǎn)生醋酸的酸臭,并析出白色水楊酸沉淀.

4．對乙酰氯基酚飽和溶液pH6時，性質(zhì)穩(wěn)定，但酸和堿可催化其水解，生成醋酸和對氯基酚，后者在酸性下與亞硝酸鈉生成重氮鹽，再加β-萘酚試液生成紅色的偶氮化合物。4．下列敘述與阿司匹林的性質(zhì)不符的是（D）

A．為微帶醋酸臭的白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末B．可溶于碳酸鈉試液中

C．在潮濕空氣中可逐漸變?yōu)榈S色至深棕色D．遇三氯化鐵試液呈紫色E．在干燥狀態(tài)下穩(wěn)定，遇濕氣可緩緩水解

5．安乃近的性質(zhì)與下列敘述的哪條不符（E）

A．易溶于水，略溶于乙醇B．白色或略帶黃色的結(jié)晶或結(jié)晶性粉末

C．水溶液放置后溶液逐漸變黃D．與稀酸共熱生成二氧化硫及甲醛

E．與亞硝酸鈉試液共熱，用鹽酸酸化顯綠色，久置變?yōu)辄S色

9．吡唑酮類藥物的藥理作用為(A)

A．解熱鎮(zhèn)痛消炎作用B．抗菌藥，用于痢疾桿菌、大腸桿菌等腸道感染C．廣譜驅(qū)蟲藥D．抗痛風藥E．鎮(zhèn)靜催眠藥

10．藥典檢查阿司匹林中游離水楊酸所采用的方法是(E)

A．分光光度法B．酸堿滴定法C．比濁法D．硫酸鐵銨作為顯色劑，薄層色譜法E．加硫酸鐵銨試液顯色后，比色法

13．貝諾酯的結(jié)構(gòu)為（B）A．B．C．D．E．

14．復(fù)方制劑APC的組成為(B)

A．阿司匹林+對乙酰氨基酚+咖啡因B．阿司匹林+非那西丁+咖啡因

C．阿司匹林+對乙酰氨基酚+馬來酸氯苯那敏D．阿司匹林+非那西丁+馬來酸氯苯那敏

E．阿司匹林+非那西丁+安乃近18．與安乃近不符的是(E)

A．白色或略帶黃色的結(jié)晶性粉末，在水中易溶B．加漂白粉溶液產(chǎn)生瞬間即失的藍色，加熱后變?yōu)辄S色

C．與稀鹽酸共熱，產(chǎn)生SO2和甲醛的特臭D．需干燥貯存，其注射劑可加抗氧刑，并通入惰性氣體

E．對頑固性發(fā)熱有效，但可引起粒細胞缺乏癥，我國現(xiàn)已停用

A．阿普唑侖B．卡馬西平C．氯胺酮D．布洛芬E．對乙酰氨基酚41．為抗癲癇藥(B)42．為解熱鎮(zhèn)痛藥(E)43．為消炎抗風濕藥(D)44．為鎮(zhèn)靜催眠藥(A)45．為靜脈麻醉藥(C)[56-60]A．屬于鄰胺基苯甲酸類的藥物B．屬于1，2—苯并噻唑類的藥物C．屬于3，5-吡唑烷二酮類的藥物D．屬于水楊酸類的藥物E．屬于芳基烷酸類的藥物56．賴氨酸阿司匹林(D)57．美洛昔康(B)58．雙氯酚酸鈉(E)59．布洛芬(A)60．羥布宗(C)C型題[66-70]A．吲哚美辛B．吡羅昔康C．兩者均是D．兩者均不是66．結(jié)構(gòu)中含有對氯苯甲?；ˋ）67．結(jié)構(gòu)中含有吡啶基（B）68．稀堿溶液與重鉻酸鉀共熱，用硫酸酸化，加熱，顯紫色（A）69．具有消炎作用（C）70．加氫氧化鈉試液，用水稀釋后加三氯化鐵試液產(chǎn)生米黃色沉淀（D）103．屬于前體藥物的有（ACD）A．貝諾酯B．安吡昔康C．舒林酸D．雙氯酚酸鈉E．吲哚美辛107．與對乙酰氨基酚敘述相符的是(ADE)A．對氨基苯酚為制備過程中的中間體或貯存過程中的水解產(chǎn)物，毒性大，應(yīng)予檢查B．可直接與對二甲氨基苯甲醛縮合，生成希夫堿(Schiff)C．化學名為N-(4-羥基苯基)乙酰胺D．易溶于沸水及乙醇中，微溶于冷水，易溶于丙酮E．干燥穩(wěn)定，但酸和堿可催化其水解，水解產(chǎn)物可發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)3．尼可剎米有酰胺結(jié)構(gòu)，一般較穩(wěn)定，若與氫氧化鈉試液共熱，即產(chǎn)生的二乙胺臭氣，并能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍色；與鈉石灰共熱可水解脫羧放出吡啶的臭氣。4．依他尼酸分子中具有α，β-不飽和酮的結(jié)構(gòu)，不穩(wěn)定，在堿性溶液中易分解，生成2，3—二氯-4-丁?；窖跻宜岷图兹?，甲醛與色酸鈉在硫酸溶液中呈深紫色；分子中具不飽和雙鍵，能使高錳酸鉀試液褪色。1．中樞興奮藥可分為哪幾個類型(C)A．黃嘌呤類、磺酰胺類、其他類B．黃嘌呤類、水楊酸類、其他類C．黃膘吟類、酰胺類、其他類D．黃嘌呤類、環(huán)內(nèi)酰胺類、含氮雜環(huán)類E．黃膘吟類、芳酰胺類、苯胺類※3．咖啡因的性質(zhì)與下列哪條不符（CDE）A．可被熱堿分解為咖啡亭B．咖啡因為堿性化合物與酸可形成穩(wěn)定的鹽C．具有紫脲酸銨反應(yīng)D．水溶液遇鞣酸試液生成白色沉淀E．飽和水溶液遇碘試液不發(fā)生沉淀，再加稀鹽酸則產(chǎn)生紅棕色沉淀4．尼可剎米的性質(zhì)與下列哪條不符（ACDE）A.水溶液經(jīng)高壓消毒無明顯變化B.為白色或微黃色細針狀結(jié)晶C.與苦味酸試液不產(chǎn)生結(jié)晶D.與堿性碘化汞鉀試液生成沉淀E．水溶液與硫酸銅及硫氰化鉀試液反應(yīng)生成草綠色沉淀10．尼可剎米的結(jié)構(gòu)為(B)A．B．C．D．E．12．下列藥物中不能改善腦功能的為(D)A．甲氯酚酯B．吡拉西坦C．茴拉西坦D．氯噻酮E．腦復(fù)智14．咖啡因的化學結(jié)構(gòu)為(B)A．B．C．D．E．16．臨床上用的咖啡因注射液，采用增加水溶液的物質(zhì)是(B)A．水楊酸B．苯甲酸鈉C．鹽酸D．醋酸E．乙醇21．苯甲酸鈉咖啡因(安鈉咖)可配成注射劑是由于(D)A．在咖啡因結(jié)構(gòu)中引入了親水性基因，從而增大了水溶度B．咖啡因勺苯甲酸鈉結(jié)合，形成配位化合物C．利用苯甲酸的酸性與咖啡因的堿性可生成穩(wěn)定的鹽D．苯甲酸鈉與咖啡因形成分子間氫鍵E．苯甲酸鈉為表面活性劑36~40AD．白色結(jié)晶性粉末，無臭，味甜，易溶于水E．加氯化鈷試液顯綠色，久置生成藍綠色沉淀36．尼可剎米(B)37．萘普生(C)38．利多卡因(E)39．苯妥英鈉(A)40．甘露醇(D)[41~45]A．與吡啶硫酸銅溶液作用生成紫堇色B．鹽酸、氯酸鉀在水浴上加熱蒸干，再遇氨生成紫色，加氫氧化鈉數(shù)滴，紫色消失C．與發(fā)煙硝酸共熱，再加醇制氫氧化鉀試液，顯深紫色D．與三氯化鐵試液作用呈藍色E．在堿性溶液中水解有甲醛生成41．阿托品的反應(yīng)(C)42．鹽酸嗎啡的反應(yīng)(D)43．苯巴比妥的反應(yīng)(A)44．氫氯噻嗪的反應(yīng)(E)45．咖啡因的反應(yīng)(B)A．咖啡因B．氫氯噻嗪C．兩者均是D．兩者均不是66．中樞興奮藥(A)67．與阿司匹林、非那西丁合用，作為復(fù)方解熱鎮(zhèn)痛藥(A)68．可被堿分解或水解(C)69．平喘藥(D)70．利尿降壓藥(B)108．下列屬于促進腦功能復(fù)活的藥物為(B)A．乙酰唑胺B．吡拉西坦C．阿司匹林D．茴拉西坦E．鹽酸茚氯嗪110．下列哪些藥物與氫氧化鈉煮沸后，生成的甲醛可與變色酸硫酸發(fā)生顯色反應(yīng)(C)A．咖啡因B．氫氯噻嗪C．依他尼酸D．吡羅昔康E．艾司唑侖1．能選擇性地與乙酰膽堿結(jié)合的膽堿受體可分為毒草堿型受體和煙堿型受體兩種類型。2．擬膽堿藥根據(jù)作用機制的不同分為作用于膽堿受體的擬膽堿藥和作用于膽堿酯酶的抗膽堿酯酶藥。4．用作可逆性抗膽堿酯酶藥有（A）A．溴新斯的明B．碘解磷定C．硫酸阿托品D．鹽酸普萘洛爾E．尼可剎米5．毒扁豆堿屬于下列哪類生物堿(D)A．咪唑類B．喹啉類C．異喹啉類D．吲哚類E．莨菪烷類6.阿托品屬于下列哪類生物堿(E)A．咪唑類B．喹啉類C．異喹啉類D．吲哚類E．莨菪烷類※10．下列哪條敘述與溴新斯的明不符(D)A．為白色結(jié)晶性粉末B．在水中極易溶解C．遇三氯化鐵試液顯藍紫色D．性質(zhì)較穩(wěn)定，不易水解E．為季銨堿，可與一元酸形成穩(wěn)定的鹽11．鹽酸苯海索為(A)A．中樞性抗膽堿藥B．中樞興奮藥C．解熱鎮(zhèn)痛藥D．抗腫瘤藥E．鎮(zhèn)咳祛痰藥※13．合成類的骨骼肌松弛藥，其藥理作用與(B)A．化合物的水溶性有關(guān)B．化合物的脂溶性有關(guān)C．雜環(huán)的數(shù)目和種類有關(guān)D．氧原子和硫原子有關(guān)E．兩個季銨離子的距離有關(guān)A．可逆性抗膽堿酯酶藥B．骨骼肌松弛藥C．擬膽堿藥D．節(jié)后抗膽堿藥E．中樞性抗膽堿藥※19．鹽酸苯海索(E)20．硫酸阿托品(D)21．溴新斯的明(A)22．漢肌松(B)23．毛果蕓香堿(C)1．H1受體拮抗劑按化學結(jié)構(gòu)可分為氨烷基醚類、丙胺類、乙二胺類、三環(huán)類、哌啶類、哌嗪類，在臨床上主要用于抗過敏抗、帕金森病、防治嘔吐和暈眩、鎮(zhèn)咳等。2．H2受體拮抗劑按化學結(jié)構(gòu)可分為咪唑類、呋喃類和噻唑類類等，在臨床上主要用于消化性潰瘍、上消化道出血的治療。3．鹽酸苯海拉明由于具有

醚鍵結(jié)構(gòu)，在酸性條件下易水解，水解產(chǎn)物二苯甲醇在水中溶解度小.5．H1受體拮抗劑的基本結(jié)構(gòu)為。1．鹽酸雷尼替丁屬于下列哪類藥物(B)A．咪唑類B．呋喃類C．哌啶類D．嘧啶類E．噻唑類2．下列是何種藥物的化學結(jié)構(gòu)(D)A．鹽酸苯海拉明B．鹽酸嗎啡C．鹽酸雷尼替丁D．鹽酸賽庚啶E．鹽酸異丙嗪5．馬來酸氯苯那敏又名為(B)A．苯那君B．撲爾敏C．非那根D．息斯敏E．泰胃美8．息斯敏是指下列哪種藥物(B)A．鹽酸苯海拉明B．馬來酸氯苯那敏C．鹽酸賽庚啶D．鹽酸異丙嗪E．阿司咪唑11．下列敘述與馬來酸氯苯那敏不符合的是(E)A．分子中含有吡啶環(huán)B．分子中的馬來酸使酸性高錳酸鉀褪色C．右旋體活性比左旋體高D．有叔胺結(jié)構(gòu)，與枸櫞酸醋酐試劑加熱產(chǎn)生紅紫色E．為抗?jié)兯幬?3．屬于咪唑類抗?jié)兯幨?B)A．氫氧化鋁B．西咪替丁C．雷尼替丁D．法莫替丁E．羅沙替丁14．組胺Hl受體拮抗劑主要用于(B)A．抗?jié)傿．抗過敏C．抗高血壓D．解痙E．解熱鎮(zhèn)痛15．組胺H2受體拮抗劑主要用于(A)A．抗?jié)傿．抗過敏C．降血糖D．解熱鎮(zhèn)痛E．抗腫瘤A．氯苯那敏B．賽庚啶C．兩者均有D．兩者均無25．抗過敏作用C．兩者均有26．H2受體拮抗作用A．氯苯那敏27．屬三環(huán)類B．賽庚啶28．藥用為馬來酸鹽A．氯苯那敏1．磺胺類藥物顯酸性是由于其基本結(jié)構(gòu)中磺酰胺基官能團所引起；顯堿性主要是由于其基本結(jié)構(gòu)中芳伯氨基官能團所引起。2．異煙肼又名雷米封，其結(jié)構(gòu)中有肼基而具還原性。2．磺胺類藥物的基本結(jié)構(gòu)是(C)

A．對經(jīng)基苯磺酷胺B．對甲基苯磺酰胺C．對氨基苯磺酰胺D．對氨基苯甲酰胺E．苯磺酰胺3．甲氧芐啶的作用機制為(D)A．抑制二氫葉酸合成酶B．抑制β-內(nèi)酰胺酶C．參與DNA的合成D．抑制二氫葉酸還原酶E．抗代謝作用4．下列有關(guān)對氨基水楊酸鈉性質(zhì)的敘述錯誤的是(E)A．水溶液露置日光中遇熱時顏色變深B．與三氯化鐵反應(yīng)生成紫紅色的配合物C．有重氮化偶合反應(yīng)D．水溶液顯鈉鹽反應(yīng)E．可發(fā)生銀鏡反應(yīng)5．異煙肼的水解產(chǎn)物中，毒性較大的是(B)A．異煙酸B．肼C．氮氣D．吡啶E．吡嗪酰胺A．磺胺甲惡唑B．甲氧芐啶C．兩者均是D．兩者均不是21．可溶于稀酸中C．兩者均是22．可溶于稀堿中A．磺胺甲惡唑23．銅鹽反應(yīng)呈草綠色沉淀A．磺胺甲惡唑24．白色結(jié)晶性粉末，易溶于水D．兩者均不是25．有重氮化偶合反應(yīng)A磺胺甲惡唑A．利福平B．阿昔洛韋C．兩者均是D．兩者均不是36．抗結(jié)核病藥A．利福平37．大環(huán)內(nèi)酯類抗生素A．利福平38．核苷類抗病毒藥B．阿昔洛韋39．白色結(jié)晶性粉末B．阿昔洛韋40．鮮紅色結(jié)晶性粉末A．利福平42．下列磺胺類藥物的反應(yīng)，屬于磺酰氨基性質(zhì)的是(D)A．酸性反應(yīng)B．堿性反應(yīng)C．銅鹽反應(yīng)D．重氮化偶合反應(yīng)E．溴化反應(yīng)43．重氮化偶合反應(yīng)所需要的試劑有(A)A．亞硝酸鈉B．鹽酸C．三氯化鐵D．氫氧化鈉E．β-萘酚2．β-內(nèi)酰胺類抗生素包括青霉素類、頭孢菌素類、頭霉素類、硫霉素類及單環(huán)β-內(nèi)酰胺類。4．β-內(nèi)酰胺類抗生素作用機制是作用于細菌細胞膜上的青霉素結(jié)合蛋白（PBPs），抑制細菌細胞壁的合成，使菌體失去屏障而死亡。5．鏈霉素在酸性條件下水解，生成鏈霉胍和鏈霉雙糖胺；后者進一步水解生成鏈霉糖和N-甲基葡萄糖。1．青霉素在氫氧化鈉溶液中加熱生成(E)A．6-氨基青霉烷酸B．青霉胺和青霉醛C．β-內(nèi)酰胺環(huán)開環(huán)的產(chǎn)物D．青霉素二酸鈉鹽E．青霉素鈉4．下列哪條敘述與氯霉素不符(C)．A．構(gòu)型為1R，2RB．為D-(-)-蘇阿糖型異構(gòu)體C．具有重氮化偶合反應(yīng)D．能引起再生障礙性貧血9．下列有關(guān)氨芐西林敘述，錯誤的是(A)A．與茚三酮試液作用顯紫色，加熱后顯紅色B．青霉素更容易發(fā)生分子間聚合反應(yīng)，主要原因是分子側(cè)鏈含有一個氨基C．有類似肽鍵結(jié)構(gòu)，可發(fā)生雙縮脲反應(yīng)D．氨芐西林為三水化合物E．藥用為左旋體14．下列有關(guān)β-內(nèi)酰胺類抗生素說法不妥的是(B)A．青霉素遇強酸，會引起分子重排生成青霉二酸，再進一步分解生成青霉醛和D-青霉胺B．β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，常與β-內(nèi)酰胺類抗生素合用，起著協(xié)同作用，而其本身并不具有抗菌活性C．青霉素類噻唑環(huán)上的羧基是保持抗菌活性的必要基因，可做成前藥D．青霉噻唑基是青霉素類產(chǎn)生過敏源的主要抗原決定簇E．青霉素類抗生素的C6α-位引入甲氧基，增強其對β-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性17．大觀霉素屬于下面哪一類抗生素(E)A．大環(huán)內(nèi)酯類B．β-內(nèi)酰胺類C．交沙霉素D．多烯多肽類E．氨基糖苷類21．抑制骨髓造血功能，產(chǎn)生再生障礙性貧血的藥物是(C)A．氨芐西林B．利多卡因C．氯霉素D．布洛芬E．諾氟沙星23．氯霉素可發(fā)生下列哪種反應(yīng)(B)A．與硝酸銀試液作用，生成白色沉淀B．經(jīng)還原，?；?，可與三價鐵離子反應(yīng)，生成紫紅色配合物C．在醇制氫氧化鉀試液中加熱發(fā)生消旋化反應(yīng)D．在酸中易發(fā)生差向異構(gòu)化反應(yīng)E．在酸性條件下與亞硝酸鈉作用，生成重氮鹽，再與堿性β-萘酚偶合生成紅色的偶氮化合物27．下列有關(guān)頭孢氨芐的敘述不正確的是(AE)A．紫外光不分解B．口服吸收好C．與硝酸和硫酸混合溶液作用，被氧化顯黃色D．又稱先鋒霉素IV，頭孢力新E．易溶于水29．下列有關(guān)多鹽酸多西環(huán)素敘述錯誤的是(C)A．為黃色的結(jié)晶性粉末，味苦B．發(fā)生脫水和開環(huán)反應(yīng)后，抗菌作用降低C．為半合成四環(huán)素類抗生素D．又稱鹽酸脫氧土霉素，強力霉素E．其水溶液加重鉻酸鉀硫酸溶液一起加熱，產(chǎn)生乙醛氣味92．屬于四環(huán)素類抗生素的藥物是(ACDE)A．金霉素B．林可霉素C．四環(huán)素D．多西環(huán)素E．土霉素5．氯霉素與下列敘述哪些相符(C)A．極易溶于水B．可抑制骨髓造血系統(tǒng)，引起再生障礙性貧血C．主要用于傷寒、斑疹傷寒、副傷寒等D．對熱穩(wěn)定，在強酸、堿性條件下可引起水解E．化學結(jié)構(gòu)中含有兩個手性碳原子．臨床上用1R，2R(-)型異構(gòu)體2．已烯雌酚的稀乙醇溶液，加三氯化鐵溶液一滴，生成綠色配合物，緩緩變成黃色。4．黃體酮與異煙肼縮合生成黃色的黃色異煙腙。5．醋酸甲地孕酮加乙醇制氫氧化鉀試液，水浴加熱，冷卻，加硫酸煮沸，即發(fā)生醋酸乙酯香氣。1．炔雌醇與下列哪條敘述不符(D)A．在堿性溶液中與苯甲酰氯作用生成固體物質(zhì)，mp約為201B．其乙醇溶液遇硝酸銀試液產(chǎn)生白色沉淀C．加硫酸后呈紅色，水稀釋后呈玫瑰紅色凝聚狀沉淀D．可與鹽酸羥胺作用成肟E．可與炔諾酮或甲地孕酮制成口服避孕藥3．下列哪條敘述與醋酸可的松無關(guān)(AE)A．為白色結(jié)晶性粉末，具左旋光性B．可與亞硝酰鐵氰化鈉反應(yīng)顯深藍色C．其甲醇溶液加新制的硫酸苯肼試液生成黃色D．其乙醇溶液遇硝酸銀試液生成白色沉淀E．其抗炎作用強于醋酸氫化可的松4．下列哪條敘述是正確的(A)A．丙酸睪酮針劑為長效制劑B．苯丙酸諾龍在臨床上可代替甲睪酮的應(yīng)用C．醋酸潑尼松是醋酸可的松的1，2-位脫氫產(chǎn)物D．雌二醇與醋酸甲地孕酮配伍為口服避孕藥E．炔雌醇屬于雄甾烷類5．具有強抗炎作用的腎上腺皮質(zhì)激素是(D)A．地塞米松B．氫化可的松C．潑尼松D．潑尼松龍E．可的松6．黃體酮屬于哪一類甾體藥物(B)A．雌激素B．雄激素C．孕激素D．鹽皮質(zhì)激素E．糖皮質(zhì)激素7．睪酮在17α位增加一個甲基，其設(shè)計的主要考慮是(A)A．可以口服B．蛋白同化作用增強C．雄激素作用增強D．雄激素作用降低E．增強脂溶性，有利吸收8．氫化可的松的幾位增加雙鍵可使抗炎作用增加，副作用減少A．7位B．15位C．1位D．11位E．5位35．為潑尼松龍D36．為雄性激素B37．為避孕藥A38．為可的松E39．為同化激素CA．醋酸地塞米松B．黃體酮C．兩者均有D．兩者均無45．蛋白同化作用D.兩者均無46．具3-酮-4-烯結(jié)構(gòu)B．黃體酮47．結(jié)構(gòu)中含氟原子A．醋酸地塞米松48．與醇制氫氧化鉀試液共熱水解后，再與硫酸共熱，產(chǎn)生乙酸乙酯香味A．醋酸地塞米松49．16位無α-甲基B．黃體酮67．下列藥物中哪些屬于雄甾烷類(B、C)A．醋酸潑尼松B．苯丙酸諾龍C．甲睪酮D．黃體酮E．醋酸甲地孕2．下列脂溶性維生素中哪個藥物可溶于水(B)A．維生素A1B．維生素B6C維生素K35．維生素C水溶液在空氣中久置顏色漸變黃，指出發(fā)生下列哪種反應(yīng)(B)A．聚合B．氧化C．還原D．加成E．縮合6．指出下列藥物中哪個具有酸性(C)A．維生素A1B．維生素B6C．維生素CD．維生素D38．在臨床上用于治療妊娠嘔吐的藥物是(B)A．維生素EB．維生素B6C．維生素BlD．維生素D39．臨床上用于調(diào)節(jié)鈣、磷代謝治療佝僂病、軟骨病的藥物是(B)A.維生素A1B．維生素D3C．.維生素CD．維生素B115．下列哪個維生素具有堿性可以與鹽酸成鹽(B)A．.維生素CB．維生素B6C．維生素Al16．哪種維生素的溶液用含有微量鐵鹽的砂蕊過濾后溶液呈紅色(C)A．維生素B1B．維生素B2C．維生素B6D．維生素D317．近年來發(fā)現(xiàn)哪種維生素兼有一定的抗癌活性(A)A．維生素CB．維生素AlC．維生素BlD．維生素B6E．維生素B218．維生素B6不具有以下哪個性質(zhì)(E)A．水溶液易氧化變色B．能和硼酸形成絡(luò)合物C．能和氯亞胺基-2，6-二氯醌試液反應(yīng)顯色D．為3，4，5，6位取代的吡啶衍生物E．為外消旋混合物AB.C．兩者都是D．兩者都不是54．有強還原性，可用于抗氧劑B55．水溶性維生素B56．結(jié)構(gòu)中存在有六種異構(gòu)體D57．可促進膽固醇轉(zhuǎn)化，減少毛細血管脆性B58．脂溶性維生素AC．兩者都是D．兩者都不是64．主要用于治療嘔吐，可用于異煙肼中毒時的解救B65．水溶性維生素B66．脂溶性維生素A67．具有輔酶性維生素在體內(nèi)被轉(zhuǎn)化為磷酸衍生物而發(fā)揮作用B68．可被連二亞硫酸鈉還原B84．下列哪些具有維生素A的性質(zhì)(B)A．維生素A1具有烯丙醇型的結(jié)構(gòu)，對酸不穩(wěn)定B．對紫外光不穩(wěn)定，易被空氣中氧所氧化C．能維持粘膜及上皮細胞的功能，參與視紫質(zhì)的合成D．為水溶性維生素E．對胃潰瘍有預(yù)防和治療作用87．具有抗佝僂病作用的藥物有(C)A．維生素AB．維生素EC．維生素D2D．維生素D3E．維生素C期末簡答題1請用化學方程式解釋下列實驗現(xiàn)象（做過的解熱鎮(zhèn)痛和非甾體抗炎藥實驗）非甾體抗炎藥：非甾體抗炎藥：2試簡述安鈉咖和氨茶堿的組成。安鈉咖:苯甲酸鈉與咖啡因以近似1:1的比例配制而成的。氨茶堿：茶堿與二乙胺復(fù)鹽3具有自動氧化反應(yīng)的官能團類型有哪些？1．碳碳雙鍵2．酚羥基3芳香第一胺4．巰基5．其他類醛類、雜環(huán)結(jié)構(gòu)等4常用的維生素B族藥物有哪些?V1、V2、V65寫出青霉素和頭孢菌素的基本母核。6-氨基青霉烷酸7-氨基頭孢烷酸6常見的RCOOM的水解速度。酰鹵＞酸酐＞酚酯＞醇酯＞酰脲＞酰肼＞酰胺7簡述巴比妥