中成藥調(diào)劑技術(shù)課件

中成藥調(diào)劑技術(shù)中成藥調(diào)劑技術(shù)1中成藥調(diào)劑設(shè)施一貨架

存放中成藥的主要設(shè)施是柜臺(tái)和貨架,布局主要根據(jù)自身營業(yè)場所、業(yè)務(wù)量及人員條件而定。貨架又稱“貨櫥”,主要用于擺放非處方中成藥,可開架擺放；也可擺放處方中成藥,但不放。多采用玻璃柜櫥,尺寸大小與藥斗架基本相似,以高200-220cm寬40cm為適宜,柜內(nèi)多分?jǐn)?shù)層,每層“貨架”擺放“成藥”數(shù)十個(gè),依調(diào)劑大小和工作量般采取線條式和陳列式。其藥品式有櫥窗宣傳、藥品展銷、藥品介紹、藥品報(bào)道、包裝紙和傳單,以便充所售商品。中成藥調(diào)劑設(shè)施一貨架2二貨柜貨柜，主要用于擺放處方中成藥，材料可選用玻璃、木質(zhì)框架、鋁合金或大理石。一般多為臺(tái)式鋁合金玻璃柜,以高80-85cm、寬60cm為適宜,柜內(nèi)多分3層左右,大門可關(guān)上,使藥品不開架擺放,還可防蟲、防鼠。柜內(nèi)成藥按規(guī)律分層排列,依調(diào)劑室大小和工作量可設(shè)置數(shù)個(gè)“貨柜”,按一字形或丁字形排列,使顧客可方便看到,柜外貼標(biāo)記,查找方便,便于管理。三其他設(shè)施二貨柜3中成藥的分類碼放一中成藥的分類一般多為臺(tái)式鋁合金玻璃柜,以高80-85cm、寬60cm為適宜,柜內(nèi)多分3層左右,大門可關(guān)上,使藥品不開架擺放,還可防蟲、防鼠。柜內(nèi)成藥按規(guī)律分層排列,依調(diào)劑室大小和工作量可設(shè)置數(shù)個(gè)“貨柜”,按一字形或丁字形排列,使顧客可方便看到,柜外貼標(biāo)記,查找方便,便于管理。中成藥的分類碼放一中成藥的分類4（1）按處方藥和非處方藥分類一般多為臺(tái)式鋁合金玻璃柜,以高80-85cm、寬60cm為適宜,柜內(nèi)多分3層左右,大門可關(guān)上,使藥品不開架擺放,還可防蟲、防鼠。柜內(nèi)成藥按規(guī)律分層排列,依調(diào)劑室大小和工作量可設(shè)置數(shù)個(gè)“貨柜”,按一字形或丁字形排列,使顧客可方便看到,柜外貼標(biāo)記,查找方便,便于管理。（1）按處方藥和非處方藥分類5處方藥的遴選原則（1）根據(jù)文獻(xiàn)和長期臨床使用證實(shí)安全性大的藥品。（2）藥物無潛在毒性,不易引起蓄積中毒;中藥中重金屬限量不超過國內(nèi)或國際公認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)。（3）按說明書規(guī)定的用量用法,用藥基本無不良反應(yīng)。（4）不引起依賴性,無“三致”作用。（5）抗腫瘤藥、毒麻藥、精神藥物不能列入,個(gè)別用于復(fù)方制劑者例外。（6）組方合理,無不良相互作用;中成藥處方中無“十八反”“十九畏”。知識(shí)鏈接處方藥的遴選原則知識(shí)鏈接6（2）按科分類分為內(nèi)科、外科、婦科、兒科、五官科、骨科及皮膚科。（3）按藥物功效分類分為清熱類、解表類、溫里類、理氣類、補(bǔ)益類、安神類、瀉下類、外用類等20多種。（4）劑型分類分為針劑、片劑、丸劑、膠囊劑、酒劑等。（5）按藥理作用分類分為維生素、礦物類、止咳平喘類等。（2）按科分類7二中成藥的陳列（1）藥品陳列的原則GPS明確規(guī)定八項(xiàng)原則:處方藥和非處方藥分。藥品與非藥品分開。內(nèi)服藥及外用藥分開。易串味藥品與一般藥品分開。拆零藥品的陳列要集中存放。拆零藥品應(yīng)放在拆零柜,并要保留原包裝標(biāo)簽。危險(xiǎn)品不能陳列。如需陳列只能有空包裝或代用品藥品包裝相近的或不同批號(hào)的要分開。避免混淆藥品,拿錯(cuò)藥。特殊藥品要單獨(dú)存放。如陳列二類精神藥品,要設(shè)專柜、專人管理、專冊(cè)登記確保安全。二中成藥的陳列8（2）藥品陳列注意事項(xiàng)陳列藥品的柜臺(tái)、貨架必須保持清潔、衛(wèi)生,無其他物品,防止人為污染藥品。藥品陳列擺放,要整齊美觀,藥品包裝正面朝上,藥品名稱面向顧客,標(biāo)價(jià)簽對(duì)位放置,標(biāo)價(jià)字跡書寫規(guī)范清楚,所標(biāo)明的內(nèi)容要齊全不漏項(xiàng)。各柜臺(tái)、貨架應(yīng)有明顯的分類標(biāo)志。處方藥嚴(yán)禁開架陳列。需冷藏或陰涼存儲(chǔ)的藥品一般要存放在2℃~10℃的冰柜里。需冷藏或陰涼存儲(chǔ)的藥品一般要存放在2℃~10℃的冰柜里。質(zhì)量不合格的中成藥、超過有效期的中成藥不得陳列,應(yīng)置于藥品不合格區(qū)。（2）藥品陳列注意事項(xiàng)9審方中成藥調(diào)劑常規(guī)審核處方格式審核處方審核用藥禁忌前記正文藥名劑型后記用法用量配伍禁忌證候禁忌審方中成藥調(diào)劑常規(guī)審核處方格式審核處方審核用藥禁忌10調(diào)配（1）中成藥調(diào)劑常規(guī)藥品調(diào)劑人員應(yīng)按照操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品,認(rèn)真審核處方,準(zhǔn)確調(diào)配藥品,正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽,注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量,包裝。向患者交付藥品時(shí),按照藥品說明書或者處方用法,進(jìn)行用藥交代與指導(dǎo),包括每種藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等。調(diào)配（1）中成藥調(diào)劑常規(guī)11藥品調(diào)劑人員調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”:查處方,對(duì)科別、姓名、年齡;查藥品,對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;查配伍禁忌,對(duì)藥品性狀、用法用量;查用藥合理性,對(duì)臨床診斷。藥品調(diào)劑人員在完成處方調(diào)劑后,應(yīng)當(dāng)在處方上簽名或加蓋專用簽章。藥品調(diào)劑人員對(duì)于不規(guī)范處方或不能判定其合法性的處方,不得調(diào)劑藥品調(diào)劑人員調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”:查處方,對(duì)科別、12（2）中成藥調(diào)劑注意調(diào)劑人員要慎讀處方,謹(jǐn)防相似藥品名稱的混淆。注意藥品的有效期,為了防止藥品存放時(shí)間長而過期,確保用藥安全有效,調(diào)劑人員應(yīng)加強(qiáng)管理,定期檢查。在調(diào)劑出售時(shí)應(yīng)先將更接近有效期的藥品出售;對(duì)在有效期內(nèi)的藥品也要注意檢査藥品的包裝和外觀性狀,發(fā)現(xiàn)異常也要及時(shí)適當(dāng)處理。對(duì)在有效期內(nèi)變質(zhì)的藥品一律不得調(diào)劑、銷售和使用。（2）中成藥調(diào)劑注意13調(diào)劑人員應(yīng)熟悉常用中成藥的主要成分、劑型特點(diǎn)、功能主治、用法用量及注意事項(xiàng),特別是對(duì)孕婦、高齡老人、嬰幼兒用藥應(yīng)該引起充分重視。中成藥是中醫(yī)藥學(xué)的重要組成部分,它的合理使用必須堅(jiān)持辨證論治的基本思想,切忌不區(qū)分證候類型,僅憑藥名想象用藥。中成藥調(diào)劑還應(yīng)注意藥品的有效期問題。調(diào)劑人員應(yīng)熟悉常用中成藥的主要成分、劑型特點(diǎn)、功能主治、用法14（3）中成藥包裝、標(biāo)簽及說明書有關(guān)規(guī)定藥品包裝、標(biāo)簽及說明淑的要求藥品包裝、標(biāo)簽及說明書必須按照國家食品藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的要求印制其文字及圖案不得加入任何未經(jīng)審批同意的內(nèi)容。凡在中國境內(nèi)銷售、使用的藥品,其包裝、標(biāo)簽及說明書所用文字必須以中文為主,并使用國家語言文字工作委員會(huì)公布的現(xiàn)行規(guī)范化漢字(不得用繁體字及不規(guī)范的字體等)。（3）中成藥包裝、標(biāo)簽及說明書有關(guān)規(guī)定15民族藥可增加其民族文字。企業(yè)根據(jù)需要,在其藥品包裝上可使用條形碼和外文對(duì)照;獲我國專利的產(chǎn)品亦可標(biāo)注專利標(biāo)記和專利號(hào),并標(biāo)明專利許可的種類。提供藥品信息的標(biāo)志及文字說明字跡應(yīng)清晰易辨,標(biāo)示清楚醒目,不得有印字脫落或粘貼不牢等現(xiàn)象,并不得用粘貼、剪切的方式進(jìn)行修改或補(bǔ)充。藥品包裝、標(biāo)簽上印刷的內(nèi)容對(duì)產(chǎn)品的表述要準(zhǔn)確無誤,除表述安全、合理用藥的用詞外,不得印有各種不適當(dāng)宣傳產(chǎn)品的文字和標(biāo)識(shí),如“國家級(jí)新藥”“中藥保護(hù)品種”“GMP認(rèn)證”“名貴藥材”等。民族藥可增加其民族文字。企業(yè)根據(jù)需要,在其藥品包裝上可使用條16藥品包裝內(nèi)包裝指直接與藥品接觸的包裝（如注射劑瓶）。內(nèi)包裝應(yīng)能保證藥品在生產(chǎn)、運(yùn)輸、貯藏及使用過程中的質(zhì)量，并便于醫(yī)療使用。藥品內(nèi)包裝分為I、Ⅱ、Ⅲ三類,分類目錄由國家食品藥品監(jiān)督管理局制定、公布。內(nèi)包裝須經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門注冊(cè)獲得《藥包材注冊(cè)證書》后方可生產(chǎn)和使用。藥品內(nèi)包裝不得夾帶任何未經(jīng)批準(zhǔn)的介紹和宣傳產(chǎn)品或企業(yè)的文字、音像及其他資料。藥品包裝17外包裝：系指內(nèi)包裝以外的包裝,按由里向外分為中包裝和大包裝。外包裝應(yīng)根據(jù)藥品的特李性選用不易破損的包裝,以保證藥品在運(yùn)輸、貯藏、使用過程中的質(zhì)量。藥品的每個(gè)最小銷售單元的包裝必須按照規(guī)定印有或貼有標(biāo)簽,并附有說明書。（3）藥品標(biāo)簽（4）中成藥說明書外包裝：系指內(nèi)包裝以外的包裝,按由里向外分為中包裝和大包裝。18復(fù)核與發(fā)藥一復(fù)核（1）再次審核一遍處方內(nèi)容（2）核對(duì)所配藥品與處方藥名是否一致，所配藥物規(guī)格、劑量是否一致。（3）檢查藥品外觀質(zhì)量是否合格。核查無誤，核對(duì)人員在處方相應(yīng)處簽字，以示負(fù)責(zé)。復(fù)核與發(fā)藥一復(fù)核19二發(fā)藥（1）核對(duì)處方與姓名（2）發(fā)藥與交待（3）提供咨詢服務(wù)（4）簽字三中成藥的用藥方法（1）內(nèi)服法（2）外用法四中成藥用藥注意（1）飲食禁忌（2）服藥時(shí)間二發(fā)藥三中成藥的用藥方法20藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理和報(bào)告制度一中藥不良反應(yīng)（ADR）分類（1）毒性反應(yīng)（2）副作用（3）過敏反應(yīng)（4）特異質(zhì)反應(yīng)（5）致畸（6）致癌（7）成癮二引起中藥不良反應(yīng)的原因（1）臨床應(yīng)用因素（2）藥物因素（3）機(jī)體因素藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理和報(bào)告制度一中藥不良反應(yīng)（ADR）分類21三藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度和監(jiān)測管理（1）藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的概念及意義藥品不良反應(yīng)監(jiān)測是對(duì)合格藥品在正常用法、用量時(shí)出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)或意外的有害反應(yīng)進(jìn)行的監(jiān)督和考察。隨著藥物品種數(shù)量的增多及合并用藥和長程療法不斷增加,藥物不良反應(yīng)的發(fā)生率和嚴(yán)重性日益被人們所認(rèn)識(shí)。建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告制度是在法律上維護(hù)人民用藥安全的一種切實(shí)可行的重要措施。此制度可為評(píng)價(jià)、清理、改進(jìn)或淘汰藥品提供重要的科學(xué)依據(jù);為臨床用藥提供信息;促進(jìn)中藥新藥研制;促進(jìn)臨床合理用藥;提高藥物治療和醫(yī)療質(zhì)量;有利于國際藥品信息的交流。三藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度和監(jiān)測管理22四藥品不良反應(yīng)監(jiān)測方法（1）自愿報(bào)告系統(tǒng)（2）醫(yī)院集中監(jiān)測系統(tǒng)五我國不良反應(yīng)的監(jiān)測報(bào)告范圍（1）上市5年以內(nèi)的藥品和列為國家重點(diǎn)監(jiān)測的藥品,須報(bào)告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)。（2）上市5年以上的藥品主要報(bào)告該藥品引起的嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)。（3）中藥不良反應(yīng)監(jiān)測除對(duì)上市藥品ADR監(jiān)測外,還應(yīng)對(duì)應(yīng)用中藥材引起的人體傷害進(jìn)行監(jiān)測。四藥品不良反應(yīng)監(jiān)測方法23五注意事項(xiàng)（1）做好藥品不良反應(yīng)登記報(bào)告工作（2）主動(dòng)了解患者的用藥史（3）詢問病史，閱讀病例五注意事項(xiàng)24此課件下載可自行編輯修改，供參考！感謝您的支持，我們努力做得更好！此課件下載可自行編輯修改，供參考！25中成藥調(diào)劑技術(shù)中成藥調(diào)劑技術(shù)26中成藥調(diào)劑設(shè)施一貨架

存放中成藥的主要設(shè)施是柜臺(tái)和貨架,布局主要根據(jù)自身營業(yè)場所、業(yè)務(wù)量及人員條件而定。貨架又稱“貨櫥”,主要用于擺放非處方中成藥,可開架擺放；也可擺放處方中成藥,但不放。多采用玻璃柜櫥,尺寸大小與藥斗架基本相似,以高200-220cm寬40cm為適宜,柜內(nèi)多分?jǐn)?shù)層,每層“貨架”擺放“成藥”數(shù)十個(gè),依調(diào)劑大小和工作量般采取線條式和陳列式。其藥品式有櫥窗宣傳、藥品展銷、藥品介紹、藥品報(bào)道、包裝紙和傳單,以便充所售商品。中成藥調(diào)劑設(shè)施一貨架27二貨柜貨柜，主要用于擺放處方中成藥，材料可選用玻璃、木質(zhì)框架、鋁合金或大理石。一般多為臺(tái)式鋁合金玻璃柜,以高80-85cm、寬60cm為適宜,柜內(nèi)多分3層左右,大門可關(guān)上,使藥品不開架擺放,還可防蟲、防鼠。柜內(nèi)成藥按規(guī)律分層排列,依調(diào)劑室大小和工作量可設(shè)置數(shù)個(gè)“貨柜”,按一字形或丁字形排列,使顧客可方便看到,柜外貼標(biāo)記,查找方便,便于管理。三其他設(shè)施二貨柜28中成藥的分類碼放一中成藥的分類一般多為臺(tái)式鋁合金玻璃柜,以高80-85cm、寬60cm為適宜,柜內(nèi)多分3層左右,大門可關(guān)上,使藥品不開架擺放,還可防蟲、防鼠。柜內(nèi)成藥按規(guī)律分層排列,依調(diào)劑室大小和工作量可設(shè)置數(shù)個(gè)“貨柜”,按一字形或丁字形排列,使顧客可方便看到,柜外貼標(biāo)記,查找方便,便于管理。中成藥的分類碼放一中成藥的分類29（1）按處方藥和非處方藥分類一般多為臺(tái)式鋁合金玻璃柜,以高80-85cm、寬60cm為適宜,柜內(nèi)多分3層左右,大門可關(guān)上,使藥品不開架擺放,還可防蟲、防鼠。柜內(nèi)成藥按規(guī)律分層排列,依調(diào)劑室大小和工作量可設(shè)置數(shù)個(gè)“貨柜”,按一字形或丁字形排列,使顧客可方便看到,柜外貼標(biāo)記,查找方便,便于管理。（1）按處方藥和非處方藥分類30處方藥的遴選原則（1）根據(jù)文獻(xiàn)和長期臨床使用證實(shí)安全性大的藥品。（2）藥物無潛在毒性,不易引起蓄積中毒;中藥中重金屬限量不超過國內(nèi)或國際公認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)。（3）按說明書規(guī)定的用量用法,用藥基本無不良反應(yīng)。（4）不引起依賴性,無“三致”作用。（5）抗腫瘤藥、毒麻藥、精神藥物不能列入,個(gè)別用于復(fù)方制劑者例外。（6）組方合理,無不良相互作用;中成藥處方中無“十八反”“十九畏”。知識(shí)鏈接處方藥的遴選原則知識(shí)鏈接31（2）按科分類分為內(nèi)科、外科、婦科、兒科、五官科、骨科及皮膚科。（3）按藥物功效分類分為清熱類、解表類、溫里類、理氣類、補(bǔ)益類、安神類、瀉下類、外用類等20多種。（4）劑型分類分為針劑、片劑、丸劑、膠囊劑、酒劑等。（5）按藥理作用分類分為維生素、礦物類、止咳平喘類等。（2）按科分類32二中成藥的陳列（1）藥品陳列的原則GPS明確規(guī)定八項(xiàng)原則:處方藥和非處方藥分。藥品與非藥品分開。內(nèi)服藥及外用藥分開。易串味藥品與一般藥品分開。拆零藥品的陳列要集中存放。拆零藥品應(yīng)放在拆零柜,并要保留原包裝標(biāo)簽。危險(xiǎn)品不能陳列。如需陳列只能有空包裝或代用品藥品包裝相近的或不同批號(hào)的要分開。避免混淆藥品,拿錯(cuò)藥。特殊藥品要單獨(dú)存放。如陳列二類精神藥品,要設(shè)專柜、專人管理、專冊(cè)登記確保安全。二中成藥的陳列33（2）藥品陳列注意事項(xiàng)陳列藥品的柜臺(tái)、貨架必須保持清潔、衛(wèi)生,無其他物品,防止人為污染藥品。藥品陳列擺放,要整齊美觀,藥品包裝正面朝上,藥品名稱面向顧客,標(biāo)價(jià)簽對(duì)位放置,標(biāo)價(jià)字跡書寫規(guī)范清楚,所標(biāo)明的內(nèi)容要齊全不漏項(xiàng)。各柜臺(tái)、貨架應(yīng)有明顯的分類標(biāo)志。處方藥嚴(yán)禁開架陳列。需冷藏或陰涼存儲(chǔ)的藥品一般要存放在2℃~10℃的冰柜里。需冷藏或陰涼存儲(chǔ)的藥品一般要存放在2℃~10℃的冰柜里。質(zhì)量不合格的中成藥、超過有效期的中成藥不得陳列,應(yīng)置于藥品不合格區(qū)。（2）藥品陳列注意事項(xiàng)34審方中成藥調(diào)劑常規(guī)審核處方格式審核處方審核用藥禁忌前記正文藥名劑型后記用法用量配伍禁忌證候禁忌審方中成藥調(diào)劑常規(guī)審核處方格式審核處方審核用藥禁忌35調(diào)配（1）中成藥調(diào)劑常規(guī)藥品調(diào)劑人員應(yīng)按照操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品,認(rèn)真審核處方,準(zhǔn)確調(diào)配藥品,正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽,注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量,包裝。向患者交付藥品時(shí),按照藥品說明書或者處方用法,進(jìn)行用藥交代與指導(dǎo),包括每種藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等。調(diào)配（1）中成藥調(diào)劑常規(guī)36藥品調(diào)劑人員調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”:查處方,對(duì)科別、姓名、年齡;查藥品,對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;查配伍禁忌,對(duì)藥品性狀、用法用量;查用藥合理性,對(duì)臨床診斷。藥品調(diào)劑人員在完成處方調(diào)劑后,應(yīng)當(dāng)在處方上簽名或加蓋專用簽章。藥品調(diào)劑人員對(duì)于不規(guī)范處方或不能判定其合法性的處方,不得調(diào)劑藥品調(diào)劑人員調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”:查處方,對(duì)科別、37（2）中成藥調(diào)劑注意調(diào)劑人員要慎讀處方,謹(jǐn)防相似藥品名稱的混淆。注意藥品的有效期,為了防止藥品存放時(shí)間長而過期,確保用藥安全有效,調(diào)劑人員應(yīng)加強(qiáng)管理,定期檢查。在調(diào)劑出售時(shí)應(yīng)先將更接近有效期的藥品出售;對(duì)在有效期內(nèi)的藥品也要注意檢査藥品的包裝和外觀性狀,發(fā)現(xiàn)異常也要及時(shí)適當(dāng)處理。對(duì)在有效期內(nèi)變質(zhì)的藥品一律不得調(diào)劑、銷售和使用。（2）中成藥調(diào)劑注意38調(diào)劑人員應(yīng)熟悉常用中成藥的主要成分、劑型特點(diǎn)、功能主治、用法用量及注意事項(xiàng),特別是對(duì)孕婦、高齡老人、嬰幼兒用藥應(yīng)該引起充分重視。中成藥是中醫(yī)藥學(xué)的重要組成部分,它的合理使用必須堅(jiān)持辨證論治的基本思想,切忌不區(qū)分證候類型,僅憑藥名想象用藥。中成藥調(diào)劑還應(yīng)注意藥品的有效期問題。調(diào)劑人員應(yīng)熟悉常用中成藥的主要成分、劑型特點(diǎn)、功能主治、用法39（3）中成藥包裝、標(biāo)簽及說明書有關(guān)規(guī)定藥品包裝、標(biāo)簽及說明淑的要求藥品包裝、標(biāo)簽及說明書必須按照國家食品藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的要求印制其文字及圖案不得加入任何未經(jīng)審批同意的內(nèi)容。凡在中國境內(nèi)銷售、使用的藥品,其包裝、標(biāo)簽及說明書所用文字必須以中文為主,并使用國家語言文字工作委員會(huì)公布的現(xiàn)行規(guī)范化漢字(不得用繁體字及不規(guī)范的字體等)。（3）中成藥包裝、標(biāo)簽及說明書有關(guān)規(guī)定40民族藥可增加其民族文字。企業(yè)根據(jù)需要,在其藥品包裝上可使用條形碼和外文對(duì)照;獲我國專利的產(chǎn)品亦可標(biāo)注專利標(biāo)記和專利號(hào),并標(biāo)明專利許可的種類。提供藥品信息的標(biāo)志及文字說明字跡應(yīng)清晰易辨,標(biāo)示清楚醒目,不得有印字脫落或粘貼不牢等現(xiàn)象,并不得用粘貼、剪切的方式進(jìn)行修改或補(bǔ)充。藥品包裝、標(biāo)簽上印刷的內(nèi)容對(duì)產(chǎn)品的表述要準(zhǔn)確無誤,除表述安全、合理用藥的用詞外,不得印有各種不適當(dāng)宣傳產(chǎn)品的文字和標(biāo)識(shí),如“國家級(jí)新藥”“中藥保護(hù)品種”“GMP認(rèn)證”“名貴藥材”等。民族藥可增加其民族文字。企業(yè)根據(jù)需要,在其藥品包裝上可使用條41藥品包裝內(nèi)包裝指直接與藥品接觸的包裝（如注射劑瓶）。內(nèi)包裝應(yīng)能保證藥品在生產(chǎn)、運(yùn)輸、貯藏及使用過程中的質(zhì)量，并便于醫(yī)療使用。藥品內(nèi)包裝分為I、Ⅱ、Ⅲ三類,分類目錄由國家食品藥品監(jiān)督管理局制定、公布。內(nèi)包裝須經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門注冊(cè)獲得《藥包材注冊(cè)證書》后方可生產(chǎn)和使用。藥品內(nèi)包裝不得夾帶任何未經(jīng)批準(zhǔn)的介紹和宣傳產(chǎn)品或企業(yè)的文字、音像及其他資料。藥品包裝42外包裝：系指內(nèi)包裝以外的包裝,按由里向外分為中包裝和大包裝。外包裝應(yīng)根據(jù)藥品的特李性選用不易破損的包裝,以保證藥品在運(yùn)輸、貯藏、使用過程中的質(zhì)量。藥品的每個(gè)最小銷售單元的包裝必須按照規(guī)定印有或貼有標(biāo)簽,并附有說明書。（3）藥品標(biāo)簽（4）中成藥說明書外包裝：系指內(nèi)包裝以外的包裝,按由里向外分為中包裝和大包裝。43復(fù)核與發(fā)藥一復(fù)核（1）再次審核一遍處方內(nèi)容（2）核對(duì)所配藥品與處方藥名是否一致，所配藥物規(guī)格、劑量是否一致。（3）檢查藥品外觀質(zhì)量是否合格。核查無誤，核對(duì)人員在處方相應(yīng)處簽字，以示負(fù)責(zé)。復(fù)核與發(fā)藥一復(fù)核44二發(fā)藥（1）核對(duì)處方與姓名（2