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文檔簡介
精品文檔精心整理精品文檔可編輯的精品文檔店面廣告的制作(一)店面廣告的功能1.確實掌握消費者的購買行為店面廣告是大眾傳播廣告的補充工具。廠商運用各種大眾傳達企業(yè)印象及商品印象給消費者。但消費者走入商店,面臨決定購買時的一剎那緊要關(guān)頭,可用店面廣告喚起消費者的再記憶,使之真的購買該廠商產(chǎn)品;以免臨時變卦,功敗垂成。2.無聲的忠實推銷員店面廣告被張貼在墻壁上,或被吊掛在天花板下,傳達廠商商品的訊息,忠于職守,永不擅離工作崗位。3.提高廠商商品的知名度店面廣告擺設(shè)在商店最顯眼位置,能快速大幅度提高知名度。4.新產(chǎn)品的告知。5.誘使消費者產(chǎn)生購買欲望。6.爭取商店的銷售空間商店的櫥窗內(nèi),陳列架上,各廠商競相爭奪較好位置與較多空間。同理,陳列架以上到天花板的空間,也同樣重要,雖不實際擺上產(chǎn)品,但掛上一個杰出創(chuàng)意的店面廣告的話,對銷售效果也大有助益。(二)店面廣告的種類1.懸掛式廣告從天花板梁柱上垂吊下來,易引起注目,而且從360度各個角度,都能看清楚。2.柜臺廣告柜臺上的店面廣告陳列,最能吸引消費者注意力。因此,最能產(chǎn)生購買效果。3.壁面廣告以海報、裝飾旗為主,除具有商品告知的功能外,亦能美化商店的壁面。4.落地式廣告放置在商店內(nèi)、外的地板上,材料可使用紙、厚紙板、塑膠、壓克力、金屬等。5.吊旗廣告裝飾在商店內(nèi)、外,是短期內(nèi)使用,最適合用在促成廣告活動的高潮,及塑造季節(jié)的氣氛。以布、塑膠布為材料。6.動態(tài)廣告以店面廣告里面隱藏的馬達產(chǎn)生動作,例如上下、回轉(zhuǎn)等運動,造成有趣的動作、充滿樂趣。7.光源廣告在廣告內(nèi)部放入熒光燈,利用其光源商品的文字、圖形照亮。8.價目表及展示卡價目表上寫明標價,展示卡上說明商品的特性。此種屬于小型的POP放置的商品旁、櫥窗內(nèi)、或是直接與商品附著一起。視覺效果極佳。9.貼紙粘貼在商品壁面、櫥窗玻璃、車輛玻璃上的小型印刷物。大多以平面印刷,或以合成紙壓成凸型。小巧、不占空間、價格便宜,極具廣告效果。10.櫥窗式廣告放置在櫥窗內(nèi)的廣告。(三)如何找尋承制POP的廠商1.廣告代理商(即:廣告公司)附設(shè)店面廣告部門,為其客戶做這方面的服務(wù)。2.專門承制店面廣告的公司。最具專業(yè)性,經(jīng)常有優(yōu)良作品出現(xiàn)。3.大印刷廠附設(shè)店面廣告部門。精品文檔精心整理精品文檔可編輯的精品文檔氨氮的測定修訂日期修訂單號修訂內(nèi)容摘要頁次版次修訂審核批準2011/03/30/系統(tǒng)文件新制定4A/0///批準:審核:編制:氨氮的測定氨氮的測定方法,通常有納氏比色法、苯酚—次氯酸鹽(或水楊酸—次氯酸鹽)比色法和電極法等。納氏比色法具有操作簡便、靈敏等特點,但鈣、鎂、鐵等金屬離子、硫化物、醛、酮類,以及水中色度和混濁等干擾測定,需要相應(yīng)的預處理。以下是納氏試劑比色法的測定方法。一、納氏試劑比色法的原理碘化鉀和碘化汞的堿性溶液與氨反應(yīng)生成淡紅棕色膠態(tài)化和物,其色度與氨氮含量成正比,通??稍?10-425nm范圍內(nèi)測其吸光度,計算其含量。本法最低檢出濃度為0.025mg/L(光度法),測定上限為2mg/L。采用目視比色法,最低檢出濃度為0.02mg/L。水樣作適當?shù)念A處理后,本法可適用于地面水、地下水、工業(yè)廢水和生活污水。二、儀器帶氮球的定氮蒸餾裝置:500mL凱氏燒瓶、氮球、直形冷凝管。分光光度計PH計三、試劑做次實驗配制試劑均應(yīng)用無氨水配制。1、無氨水。配制可選用以下任意一種方法制備:蒸餾法:每升蒸餾水中加0.1mL硫酸,在全玻璃蒸餾器中重蒸餾,棄去50mL初餾液,接取其余餾出液于具塞磨口的玻璃瓶中,密塞保存。離子交換法:使蒸餾水通過強酸性陽離子交換樹脂柱。2、1mol/L的鹽酸溶液3、1mol/L的氫氧化鈉溶液4、輕質(zhì)氧化鎂:將氧化鎂在5005、0.05%溴百里酚藍指示計(PH6.0-7.6)。6、防沫劑:如石蠟碎片7、吸收劑:①硼酸溶液:稱取20g硼酸溶于水,稀釋至1L。②0.01mol/L硫酸溶液。8、納氏試劑。可選用下列方法之一制備:(1)稱取20g碘化鉀溶于約25mL水中,邊攪拌邊分次加入少量的二氯化汞(HgCl2)結(jié)晶粉末(約10g),至出現(xiàn)朱紅色不易降解時,改為滴加飽和二氯化汞溶液,并充分攪拌,當出現(xiàn)微量朱紅色沉淀不再溶解時,停止滴加氯化汞溶液。另稱取60g氫氧化鉀溶于水,并稀釋至250mL,冷卻至室溫后,將上述溶液徐徐注入氫氧化鉀溶液中,用水稀釋至400mL,混勻。靜置過夜,將上清液移入聚乙烯瓶中,密塞保存。(2)稱取16g氫氧化鈉,溶于50mL水中,充分冷卻至室溫。另稱取7g碘化鉀和碘化汞溶于水,然后將次溶液在攪拌下徐徐注入氫氧化鈉溶液中,用水稀釋至100mL,貯于聚乙烯瓶中,密塞保存。9、酒石酸鉀鈉溶液:稱取50g酒石酸鉀鈉(KNaC4H4O6?4H2O)溶于100mL水中,加熱煮沸以除去氨,放冷,定容至100mL。10、銨標準貯備溶液:稱取3.819g經(jīng)100℃干燥過的氯化氨(NH4Cl)溶于水中,移入1000mL容量瓶中,稀釋至標線。從溶液每毫升含1.00mg11、銨標準使用溶液:移取5.00mL銨標準貯備溶液于500mL容量瓶中,用水稀釋至標線。此溶液每毫升含0.01mg氨氮。四、測定步驟1、水樣預處理:取250mL水樣(如氨氮含量較高,可取適量并加水至250mL,使氨氮含量不超過2.5mg),移入凱氏燒瓶中,加數(shù)滴溴百里酚藍指示液,用氫氧化鈉溶液或鹽酸溶液調(diào)節(jié)至PH為7左右。加入0.25g輕質(zhì)氧化鎂和數(shù)粒玻璃珠,立即連接氮球和冷凝管,導管下端插入吸收液液面下。加熱蒸餾,至餾出液達200mL時,停止蒸餾。定容至250mL。采用酸滴定法或納氏比色法時,以50mL硼酸溶液為吸收劑;采用水揚酸—次氯酸鹽比色法時,改用50mL0.01mol/L硫酸溶液為吸收劑。2、標準曲線的繪制:吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.00mL銨標準使用溶液于50mL比色管中,加水至標線,加1.00mL酒石酸鉀鈉溶液,混勻。加1.50mL納氏試劑,混勻。放置10min后,在波長420nm處,用光程20mm比色皿,已水作參比測定吸光度。由測得的吸光度,減去零濃度空白管的吸光度后,得到校正吸光度,繪制以氨氮含量(mg)對校正吸光度的標準曲線。3、水樣的測定分取適量經(jīng)絮凝預處理后的水樣(使氨氮含量不超過0.1mg),加入50mL比色管中,稀釋至標線,加0.1mL酒石酸鉀鈉溶液。分取適量經(jīng)蒸餾預處理后的餾出液,加入50mL比色管中,加一定量的1mol/L氫氧化鈉溶液以中和硼酸,稀釋至標線,加1.5mL納氏試劑,混勻。放置10min后,同標準曲線步驟測量吸光度。4、空白實驗:以無氨水代替水樣,做全程序空白測定。五、計算由水樣測得的吸光度減去空白實驗的吸光度后,從標準曲線上查得的氨氮含量(mg)
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