高中化學復習總動員

高中化學復習總動員有機信息題一、有機物的結構和性質二、有關高分子化合物的結構與合成三、有關同分異構現(xiàn)象四、有機合成五、綜合訓練結束一、有機物的結構和性質1、試分析有機物下列性質中該有機物不具有的是（

）（1）加聚反應（2）加成反應（3）使酸性高錳酸鉀溶液褪色（4）與NaHCO3溶液反應放出CO2氣體（5）與KOH溶液反應A(1)(3)B(2)(4)C(4)D(4)(5)CCH2=CH-CH2-OH-CHOCH3CH2CH2CH2BrCH3CH2CHCH3BrCH3CHCH2BrCH3CH3—C—BrCH3CH3CH3CH2CH=CH2CH3CH=CHCH3CH3—CH=CH2CH3CH2=CCH3CH32、寫出C4H9Br的同分異構體及發(fā)生消去反應的產物NaOH醇溶液NaOH醇溶液NaOH醇溶液NaOH醇溶液(1〕寫出圖中化合物C、G、H的結構簡式：C

G________H

。(2〕屬于取代反應的有________________________。（填數(shù)字代號，錯答要倒扣分〕3、已知溴代烴既可以水解生成醇，也可以消去溴化氫生成不飽和烴。請觀察下列化合物A、H的轉換反應的關系圖（圖中副產物均未寫出），并填寫空白：C6H5-CH=CH2C6H5-C≡CHC6H5-CH-CH2OCOCH3OCOCH3①③⑥⑧C6H5CH2CH3C6H5C=CHC6H5CHBrCH2BrC6H5CH=CH2C6H5C2H4BrC6H5CHOHCH2OH4．已知烯烴、炔烴在臭氧作用下發(fā)生以下反應：

CH3-CH=CH-CH2-CH=CH2CH3CHO+OHCCH2CHO+HCHO

CH3-C≡C-CH2-C≡CHCH3COOH+HOOC-CH2-OH+HCOOH（1）化學式為C10H10的某烴，在臭氧作用下發(fā)生反應：

C10H10CH3COOH+3HOOC-CHO+CH3CHO

①該烴分子中含有

個雙鍵，

個叁鍵。

②C10H10的結構簡式為：

（2）有人嘗試著合成C10H10的飽和烴。你估計若成功的話，其結構怎樣？試用示線式（不必寫出C、H原子，僅用線條表示分子的空間構型）表示。22CH3C≡C-CH=CH-C≡C-CH=CH-CH3O3H2OO3H2OO3H2O5.

中草藥秦皮中含有的七葉樹內酯（環(huán)上氫原子未標出，每個折點表示一個碳原子），具有抗菌作用。若1mol七葉樹內酯分別跟濃溴水和NaOH溶液完全反應，則消耗的溴和NaOH的物質的量分別為：（）（A）3mol,2mol(B)3mol,4mol(C)2mol,3mol(D)4mol,4mol6、1995年美國教授Lagow報道，他制得了碳的第四種同素異形體——鏈式炔碳：

…—CC—CC—CC—CC—…，含300—500個碳原子，該物質很活潑，估計它的熔點（）

A．比石墨高B．比石墨低

C．低于石墨而高于金剛石D．無法確定BB返回OOHO-HO-二、有關高分子化合物的結構與合成1、寫出下列高分子化合物相對應的單體并指出其形成過程的反應類型（1）新型彈性材料丁苯吡橡膠：[CH2CH=CHCH2CH2-CH-CH2-CH]n（2）某蛋白質片段···-NH-CH-C-NH-CH-CH2-C-NH-CH2-C-···OOOCH3（3）[OCH2CH2OCOCH2CH2CO]n(4)、[]CHOnOH（5）、某些具有空腔結構的物質因其可以開發(fā)為具有特定催化作用或作為酶模擬物而倍受人們關注，右圖為其中的一種結構，試寫出其分子式

。并分析合成該物質的化合物有

和

。OHBrOHBrCH2CH2CH2CH2BrBrC28H20O4Br4HCHOOHBrOHOHCH3OOH2、寫出下列物質聚合的產物：[NH-(CH2)5-C]nO（1）CH2-CH2CH2-CH2CH2NHC=O開環(huán)聚合（2）CH2CH2CH2ClCH2ClOC開環(huán)聚合[CH2-C-CH2-O]CH2ClCH2Cln(3)Nomex纖維是一種新型阻燃性纖維.它可由間苯二甲酸和間苯二胺在一定條件下以等物質的量縮聚合成.請把Nomex纖維結構簡式寫在下面的方框中（4）某種ABS工程樹脂，由丙烯腈（CH2=CHCN，符號A）、1，3-丁二烯（CH2=CH-CH=CH2，符號B）和苯乙烯（C6H5-CH=CH2，符號S）按一定配比共聚而得。①A、B和S三種單體中，碳氫比（C：H）值最小的單體是

。②經元素分析可知該ABS樣品的組成為CaHbNc(a、b、c為正整數(shù))，則原料中A和B的物質的量之比是

（用a、b、c表示）

。1，3-丁二烯2c:(b-a)返回三、有關同分異構現(xiàn)象1、降冰片烷的立體結構如圖（鍵線式）（1）寫出其分子式

。（2）當其發(fā)生一氯取代時，取代位置有

種。（3）當苯分子中一個C原子被一個N原子代替，得到另一種穩(wěn)定的化合物，其分子量為

。C7H12380****2、環(huán)丙烷的結構簡式可以表示為，而環(huán)己烷的原子在空間的排列有兩種形式：船式和椅式。當環(huán)己烷的C原子上連有兩個重氫時，包括重氫在碳環(huán)上位置不同和空間異構在內的異構體數(shù)目是（）A、6種B、12種C、16種D、18種B63、烯烴分子中存在一種同分異構現(xiàn)象，如CH3CH=CHCH3就有兩種同分異構體：C=CCH3HC=CCH3CH3CH3HHH順式：試分析：分子式為C5H10的烯烴，包括順反異構在內的同分異構體的數(shù)目共有

種。反式：下一頁下一題C=CHC=CCH3CH2CH3CH3HHHCH2CH3C=CHC=CCH3CHCH3CH2CH2CH3HHHCH3HHC=CCH3HC=CCH3CH2CH3CH3H上一頁H4、已知1，3-丁二烯可簡寫為。又知與四個不同的C原子或原子團相連接的C原子叫做不對稱C原子，通常用*表示，如右圖所示據(jù)報道，最近有人第一次人工合成了一種具有抗癌作用的化合物Depudecin，這種物質是從真菌中分離出來的，其結構簡式如下：H--C--OHCH3COOH*OOOHOH（1）寫出該化合物的化學式

。（2）請用*標出不對稱碳原子。（3）若每一個不對稱C原子都可以出現(xiàn)兩個異構體的話，這種分子將會有

種同分異構體。C11H16O426=64******返回四、有機合成其中有3步屬于取代反應、2步屬于消去反應、3步屬于加成反應.反應①、

和

屬于取代反應.化合物的結構簡式是:B

、

C

.反應④所用試劑和條件是

.1、從環(huán)己烷可制備1,4-環(huán)己二醇的二醋酸酯.下面是有關的8步反應(其中所有無機產物都已略去):⑥⑦名稱是__________________.(3)化合物⑨是重要的定香劑,香料工業(yè)上常用化合物②和⑧直接合成它.此反應的化學方程式是

____________________________________________

2、通常情況下,多個羥基連在同一個碳原子上的分子結構是不穩(wěn)定的,容易自動失水,生成碳氧雙鍵的結構:下面是9個化合物的轉變關系:

(1)化合物①是_________,它跟氯氣發(fā)生反應的條件A是__________.(2)化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨,⑨的結構簡式是

甲苯光照返回1.某烴B的分子式為C1398H1278，它由四種基團組成，CC（CH3)3C三價二價二價一價已知，該分子中沒有發(fā)現(xiàn)苯環(huán)連接苯環(huán)，也沒有發(fā)現(xiàn)炔鍵連接炔鍵的情況。試求B分子中含有這四種基團各幾個（試列式求解）。聯(lián)立求解：w=94x=33y=126z=96設：四種基團依次數(shù)目為w、x、y、z，依據(jù)C原子守恒：6w+6x+2y+4z=1398依據(jù)H原子守恒:3w+4x+9z=1278依據(jù)不飽和度：4w+4x+2y=(1398×2+2-1278)/2=760依據(jù)余價：3w+2x=2y+z綜合訓練結束2.（1）類似于鹵素X2與苯的同系物的反應，鹵代烴亦可以進行此類反應，如1、3、5—三甲基苯與氟乙烷的反應。它們的反應經歷了中間體（Ⅰ）這一步，中間體（Ⅰ）為橙黃色固體，熔點-15℃，它是由負離子BF4—與一個六元環(huán)的正離子組成的，正離了中正電荷平均分配在除劃※號的碳原子外的另五個成環(huán)的碳原子上，如下圖。（1）從反應類型來看，反應A屬于_______反應，反應B屬于______反應，全過程屬于________反應。（2）中間體(Ⅰ)中畫※號的碳原子的立體構型與下列化合物中畫※號碳原子接近的是:______________+CH3COCl→+CHCl3→*（3）模仿上題,完成下列反應(不必寫中間體,不考慮反應條件,但要配平)加成消去取代D結束

3.聚氨酯的主鏈含有-NHCOO-重復單元的一類新型高分子化合物，其單體是氰酸酯（如O=C=N-R-N=C=O）和多元醇（如HO-R’-OH）。其高聚物結構式為：

（1）由上述異氰酸酯和多元醇合成高聚物的反應屬于

反應（填“加聚”，“縮聚”）。（2）寫出由2，6-甲基苯二異氰酸酯（如右圖）和1，3-丙二醇為單體生成高聚物的化學方程式C-NH-