海洋土壤中微生物的分離與純化

海洋環(huán)境中微生物的分離純化微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)——2011級實(shí)驗(yàn)十二精選ppt一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮蛢?nèi)容目的：學(xué)習(xí)從海洋環(huán)境中分離純化微生物及抑菌活性測定方法。內(nèi)容：1.海洋環(huán)境微生物的分離純化、培養(yǎng)；2.微生物培養(yǎng)物抑菌活性測定。二、實(shí)驗(yàn)原理1.海洋環(huán)境中分離純化微生物海洋海泥中混雜著大量的微生物，利用合適的培養(yǎng)基，采用合適的培養(yǎng)條件，從里面可分離微生物。通過稀釋涂布平板法、稀釋倒平板法、平板劃線等技術(shù)可使微生物在固體培養(yǎng)基上生長形成的單個(gè)菌落，挑取單菌落從而獲得一種純培養(yǎng)。精選ppt2.抑菌活性測定

對于一株新分離純化出來的菌，可從各方面的活性來評價(jià)其價(jià)值：如分解淀粉、分解蛋白質(zhì)的活性，抑菌、抗腫瘤、殺蟲等活性。本實(shí)驗(yàn)將對分離的微生物進(jìn)行抑菌活性的測定對分離出來的菌株進(jìn)行初步的功能測試。

將供試菌（金黃色葡萄球菌）先接種在培養(yǎng)基表面，再在培養(yǎng)基上放置圓形濾紙片，并在紙上滴加微生物的發(fā)酵液，發(fā)酵液便向周圍擴(kuò)散。如果樣液中含有抑制供試菌的物質(zhì)（小分子或蛋白質(zhì)），則供試菌生長受抑制，在濾紙片的周圍形成透明圈即抑菌圈，抑菌活性越高，抑菌圈越大。精選ppt三、實(shí)驗(yàn)儀器及材料1、儀器設(shè)備

試管，三角瓶，燒杯，量筒，玻棒，高壓蒸氣滅菌鍋，pH試紙（pH1～14），培養(yǎng)皿，玻璃涂棒，吸管，接種環(huán)，濾紙片2、培養(yǎng)基

3、菌種：海洋土壤稀釋液，金黃色葡萄球菌名稱成分用途LB培養(yǎng)基蛋白胨1%,酵母粉0.5%,海鹽3%,瓊脂2%（固體）（pH=7.5）分離細(xì)菌高氏一號培養(yǎng)基可溶性淀粉2%,硫酸鎂0.05%,硝酸鉀0.1%,硫酸亞鐵0.001%,海鹽3%,磷酸氫二鉀0.05%,瓊脂2%（固體）（pH7.2~7.4）分離放線菌查氏培養(yǎng)基硝酸鈉0.3%,磷酸氫二鉀0.1%,硫酸鎂0.05%,氯化鉀0.05%,硫酸亞鐵0.001%,蔗糖3%,海鹽3%,瓊脂2%（固體）（自然pH值）分離真菌精選ppt四、實(shí)驗(yàn)步驟（一）培養(yǎng)基的配置1.稱量藥品——溶解——調(diào)節(jié)pH值（偏酸，滴加1NNaOH，攪拌后，用pH試紙測其pH值，直至達(dá)到預(yù)期pH值；偏堿，用1NHCl進(jìn)行調(diào)節(jié))——分裝（液體培養(yǎng)基直接分裝，固體培養(yǎng)基加入2%的瓊脂溶化后分裝）——包扎——滅菌。2.倒置平板（培養(yǎng)基冷卻到45~50℃）、擱置斜面（長度不超過試管總長1/2）。（二）制備土壤稀釋液取海洋淤泥土樣5g，放入盛有45mL無菌海鹽水（3%）并帶有玻璃珠的錐形瓶中，振動(dòng)約20min，使土樣與水充分混合，將微生物分散（10-1）。用1mL移液槍從中吸取1mL土壤懸液加入盛有9mL無菌海鹽水的三角瓶中充分混勻（10-2）

，然后用移液槍從此試管中吸取1mL加入另一個(gè)盛有9mL無菌海鹽水的三角瓶中，混合均勻（10-3），類似方法制備10-4土壤懸浮液。精選ppt精選ppt（三）涂布平板取三種培養(yǎng)基平板各3個(gè)，分別標(biāo)記好10-2、10-3、10-4，用移液槍分別取10-2、10-3、10-4土壤稀釋液各0.1mL，對號放入相應(yīng)稀釋度的平板中，用無菌玻璃涂棒器在培養(yǎng)基表面輕輕地涂布均勻，室溫下靜置5~10min，培養(yǎng)基充分吸收菌液，包扎，培養(yǎng)。（四）

培養(yǎng)分離純化1.分離細(xì)菌的平板28℃培養(yǎng)1~2天，用接種環(huán)挑取單菌落，劃入試管斜面培養(yǎng)基；28℃培養(yǎng)1~2天。2.分離放線菌的平板28℃培養(yǎng)5~10天，用接種環(huán)挑取單菌落，劃入試管斜面培養(yǎng)基；28℃培養(yǎng)5天。3.分離真菌的平板28℃培養(yǎng)4~10天后，用接種環(huán)挑取單菌落（由于真菌菌落擴(kuò)展很快，務(wù)必及時(shí)挑菌），劃入試管斜面培養(yǎng)基；28℃培養(yǎng)5天。精選ppt（五）菌種的抑菌活性測定1.將分離到的菌株接種到相應(yīng)的液體培養(yǎng)基中發(fā)酵培養(yǎng)：細(xì)菌發(fā)酵24h，放線菌發(fā)酵7~14天，霉菌發(fā)酵7天，直接取發(fā)酵液（樣品）。2.將普通濾紙用打孔器打成0.5cm直徑的圓片，裝在試管中密封滅菌（121℃，20min）。3.倒LB平板，吹干后，取100ul指示菌（本實(shí)驗(yàn)用金黃色葡萄球菌）過夜培養(yǎng)物，均勻涂布于培養(yǎng)基表面，吹干。4.用無菌鑷子夾起濾紙片放入樣品（微生物發(fā)酵液）中浸透，夾出時(shí)在容器邊緣?？科?，濾掉多余的藥液，把濾紙片放在平板中凝好的培養(yǎng)基上，用鑷子稍用力按一下，使之與培養(yǎng)基充分緊貼；以滅菌水浸濕的濾紙片做空白對照。5.將平板于28℃倒置培養(yǎng)24h后觀察，用直尺或游標(biāo)卡尺測量抑菌圈的大小。精選pptA.每組需要試劑、培養(yǎng)基

1.3%海鹽水：9mL3瓶；2.培養(yǎng)基：名稱平板試管斜面三角瓶液體共計(jì)LB培養(yǎng)基6個(gè)（120ml）8支（40ml）3瓶（30ml/瓶，90ml）250ml高氏一號培養(yǎng)基3個(gè)（60ml）8支（40ml）2瓶（30ml/瓶，60ml）200ml查氏培養(yǎng)基3個(gè)（60ml）8支（40ml）2瓶（30ml/瓶，60ml）200mlB.任務(wù)分配

第一、二組：配3%海鹽水和LB培養(yǎng)基；第三、四組：配高氏一號培養(yǎng)基；第五、六組：配查氏培養(yǎng)基。精選ppt五、實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論1.觀察描述三種培養(yǎng)基上菌的生長情況；

（1）LB培養(yǎng)基——細(xì)菌