執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一題庫包過題庫【綜合卷】

執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一題庫包過題庫【綜合卷】第一部分單選題(50題)1、具有噻唑烷二酮結(jié)構(gòu)，可使胰島素對受體靶組織的敏感性增加，減少肝糖產(chǎn)生的口服降糖藥物是

A.

B.

C.

D.

E.

【答案】：D

2、鑒別鹽酸嗎啡時會出現(xiàn)()。

A.褪色反應(yīng)

B.雙縮脲反應(yīng)

C.亞硒酸反應(yīng)

D.甲醛-硫酸試液的反應(yīng)

E.Vitali反應(yīng)

【答案】：D

3、在藥物的結(jié)構(gòu)骨架上引入官能團(tuán)，會對藥物性質(zhì)或生物活性產(chǎn)生影響。氮原子上含有未共用電子對，可增加堿性和藥物與受體的結(jié)合力的官能團(tuán)是

A.羥基

B.硫醚

C.鹵素

D.胺基

E.烴基

【答案】：D

4、屬于水不溶性半合成高分子囊材的是

A.明膠

B.乙基纖維素

C.聚乳酸

D.β-CD

E.枸櫞酸

【答案】：B

5、（2016年真題）乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過程中會出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象。

A.分散相乳滴電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.乳化劑類型改變

D.乳化劑失去乳化作用

E.微生物的作用

【答案】：A

6、（2018年真題）在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,屬于藥物安全性檢查的項目是（）

A.溶出度

B.熱原

C.重量差異

D.含量均勻度

E.干燥失重

【答案】：B

7、（2018年真題）某藥物在體內(nèi)按一級動力學(xué)消除,如果k=0.0346h-1,該藥物的消除半衰期約為（）

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

E.24h

【答案】：D

8、（2015年真題）影響因素作用的因素包括藥物因素和機體因素，在機體因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應(yīng)

A.藥物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遺傳因素

E.時辰因素

【答案】：C

9、某患者，男，67歲，患有冠心病心絞痛并伴有高血壓，每日服用硝酸甘油片，癥狀有所緩解。下面為硝酸甘油片的處方：

A.硝酸異山梨酯

B.異山梨醇

C.硝酸甘油

D.單硝酸異山梨酯(異山梨醇-5-硝酸酯)

E.異山梨醇-2-硝酸酯

【答案】：D

10、黏度適當(dāng)增大有利于提高藥物的療效

A.輸液

B.滴眼液

C.片劑

D.口服液

E.注射劑

【答案】：B

11、制備O／W型乳劑時，乳化劑的最佳HLB為

A.15

B.3

C.6

D.8

E.5

【答案】：A

12、（2015年真題）下列聯(lián)合用藥產(chǎn)生拮抗作用的是（）

A.磺胺甲噁唑合用甲氧芐啶

B.華法林合用維生素K

C.克拉霉素合用奧美拉唑

D.普魯卡因合用腎上腺素

E.哌替啶合用氯丙嗪

【答案】：B

13、固體分散體的特點不包括

A.可使液態(tài)藥物固體化

B.可延緩藥物的水解和氧化

C.可掩蓋藥物的不良?xì)馕逗痛碳ば?/p>

D.采用水溶性載體材料可達(dá)到緩釋作用

E.可提高藥物的生物利用度

【答案】：D

14、對洛美沙星進(jìn)行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40μg·h／ml和36μg·h／ml。

A.與靶DNA聚合酶作用強，抗菌活性減弱

B.藥物光毒性減少

C.口服生物利用度增加

D.減少副作用

E.水溶性增加，更易制成注射液

【答案】：C

15、屬于青霉烷砜類藥物的是

A.舒巴坦

B.氨曲南

C.美羅培南

D.克拉維酸

E.哌拉西林

【答案】：A

16、主動靶向制劑是指

A.載藥微粒微囊、微球、脂質(zhì)體等被單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞攝取，通過正常生理過程運送至肝、脾等器官

B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導(dǎo)彈"，將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效

C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑

D.阻斷對靶區(qū)的供血和營養(yǎng)，起到栓塞和靶向性化療雙重作用

E.利用腫瘤附近及炎癥部位的pH值比周圍正常組織低的特點，采用pH敏感微粒載體可將藥物靶向釋放到這些部位

【答案】：B

17、下列屬于吡咯烷酮類藥物，且其主要鎮(zhèn)靜催眠作用來自其右旋體的是

A.佐匹克隆

B.唑吡坦

C.三唑侖

D.扎來普隆

E.丁螺環(huán)酮

【答案】：A

18、《中國藥典))2010年版凡例中，貯藏項下規(guī)定的“涼暗處”是指

A.不超過30℃

B.不超過20℃

C.避光并不超過30℃

D.避光并不超過20℃

E.2℃～10℃

【答案】：D

19、（2018年真題）苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)，在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級動力學(xué)消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.3.5mg/（kg.d）

B.4.0mg/（kg.d）

C.4.35mg/（kg.d）

D.5.0mg/（kg.d）

E.5.6mg/（kg.d）

【答案】：D

20、與受體有親和力，內(nèi)在活性弱的是

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

E.拮抗藥

【答案】：C

21、根據(jù)半衰期設(shè)計給藥方案時，下列說法錯誤的是

A.對t

B.對t

C.對中速處置類藥物，多采用τ=t

D.當(dāng)τ

E.對t

【答案】：D

22、根據(jù)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)，屬于第Ⅲ類高水溶性、低滲透性的藥物是

A.普萘洛爾

B.卡馬西平

C.硝苯地平

D.雷尼替丁

E.酮洛芬

【答案】：D

23、吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物，氯丙嗪是其代表藥物之一。

A.氯氮平

B.氯噻平

C.洛沙平

D.氯普噻噸

E.利培酮

【答案】：D

24、關(guān)于藥動學(xué)參數(shù)的說法，錯誤的是

A.消除速率常數(shù)越大，藥物體內(nèi)的消除越快

B.生物半衰期短的藥物，從體內(nèi)消除較快

C.符合線性動力學(xué)特征的藥物，靜脈注射時，不同劑量下生物半衰期相同

D.水溶性或極性大的藥物，溶解度好，因此血藥濃度高，表觀分布容積大

E.消除率是指單位時間從體內(nèi)消除的含藥血漿體積

【答案】：D

25、（2020年真題）具有高溶解度、高滲透性，只要處方中沒有顯著影響藥物吸收的輔料，通?？诜r無生物利用度問題的藥物是

A.其他類藥

B.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)BCSⅠ類藥物

C.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)BCSⅣ類藥物

D.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)BCSⅢ類藥物

E.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)BCSⅡ類藥物

【答案】：B

26、β受體阻斷劑與利尿藥合用后降壓作用大大增強，這種現(xiàn)象稱為

A.增敏作用

B.拮抗作用

C.相加作用

D.互補作用

E.增強作用

【答案】：C

27、分為A型不良反應(yīng)和B型不良反應(yīng)

A.按病因?qū)W分類

B.按病理學(xué)分類

C.按量一效關(guān)系分類

D.按給藥劑量及用藥方法分類

E.按藥理作用及致病機制分類

【答案】：A

28、檢驗報告書的編號通常為

A.5位數(shù)

B.6位數(shù)

C.7位數(shù)

D.8位數(shù)

E.9位數(shù)

【答案】：D

29、關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說法，錯誤的是

A.藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療

B.汗液可使角質(zhì)層水化從而增大角質(zhì)層滲透性

C.皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用

D.真皮上部存在毛細(xì)血管系統(tǒng)，藥物達(dá)到真皮即可很快地被吸收

E.藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑

【答案】：C

30、《中國藥典》收載的阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)中，記載在【性狀】項的內(nèi)容是()。

A.含量的限度

B.溶解度

C.溶液的澄清度

D.游離水楊酸的限度

E.干燥失重的限度

【答案】：B

31、抑菌劑（）

A.氯化鈉

B.硫柳汞

C.甲基纖維素

D.焦亞硫酸鈉

E.EDTA二鈉鹽

【答案】：B

32、以下附加劑在注射劑中的作用葡萄糖

A.抑菌劑

B.局麻劑

C.填充劑

D.等滲調(diào)節(jié)劑

E.保護(hù)劑

【答案】：D

33、苯二氮

A.地西泮

B.硝西泮

C.氯硝西泮

D.奧沙西泮

E.氟西泮

【答案】：A

34、同時具有藥源性腎毒性和藥源性耳毒性的藥物是

A.胺碘酮

B.鏈霉素

C.四環(huán)素

D.金鹽

E.卡托普利

【答案】：B

35、這種分類方法與Ⅰ臨床使用密切結(jié)合

A.按給藥途徑分類

B.按分散系統(tǒng)分類

C.按制法分類

D.按形態(tài)分類

E.按藥物種類分類

【答案】：A

36、注射劑中作抗氧劑的是

A.亞硫酸氫鈉

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸鎂

【答案】：A

37、基于分子外層價電子吸收一定能量后，由低能級躍遷到較高能級產(chǎn)生的吸收光譜是

A.紅外吸收光譜

B.熒光分析法

C.紫外-可見吸收光譜

D.質(zhì)譜

E.電位法

【答案】：C

38、抗瘧藥氯喹可以插入到瘧原蟲的DNA堿基對之間

A.氫鍵

B.疏水性相互作用

C.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物

D.范德華引力

E.共價鍵

【答案】：C

39、除下列哪項外，其余都存在吸收過程

A.皮下注射

B.皮內(nèi)注射

C.肌內(nèi)注射

D.靜脈注射

E.腹腔注射

【答案】：D

40、臨床長期應(yīng)用異丙腎上腺素治療哮喘，會引起異丙腎上腺素療效逐漸變?nèi)酢?/p>

A.作用于受體

B.作用于細(xì)胞膜離子通道

C.補充體內(nèi)物質(zhì)

D.干擾核酸代謝

E.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)

【答案】：A

41、屬于氮芥類的是

A.多西他賽

B.長春瑞濱

C.環(huán)磷酰胺

D.吉西他濱

E.拓?fù)涮婵?/p>

【答案】：C

42、關(guān)于藥物動力學(xué)中房室模型的說法，正確的是

A.單室模型是指進(jìn)入體循環(huán)的藥物能很快在血液與各部位之間達(dá)到動態(tài)平衡

B.一個房室代表機體內(nèi)一個特定的解剖部位（組織臟器）

C.藥物在同一房室不同部位與血液建立動態(tài)平衡的速率完全相等

D.給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等

E.雙室模型包括分布速率較慢的中央室和分布較快的周邊室

【答案】：A

43、將樣本分為兩個組，一組為暴露于某一藥物的患者，與另一組不暴露于該藥物的患者進(jìn)行對比觀察屬于

A.隊列研究

B.實驗性研究

C.描述性研究

D.病例對照研究

E.判斷性研究

【答案】：A

44、藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代謝的過程是

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的生物轉(zhuǎn)化

D.藥物的排泄

E.藥物的消除

【答案】：C

45、屬于開環(huán)嘌呤核苷酸類似物的藥物是

A.氟尿嘧啶

B.金剛乙胺

C.阿昔洛韋

D.奧司他韋

E.拉米夫定

【答案】：C

46、測定乙琥胺的含量使用

A.碘量法

B.鈰量法

C.亞硝酸鈉滴定法

D.非水酸量法

E.非水堿量法

【答案】：D

47、屬于芳烷基胺類鈣拮抗劑的是

A.維拉帕米

B.桂利嗪

C.布桂嗪

D.尼莫地平

E.地爾硫

【答案】：A

48、不是藥物代謝反應(yīng)類型的是

A.取代反應(yīng)

B.還原反應(yīng)

C.氧化反應(yīng)

D.水解反應(yīng)

E.結(jié)合反應(yīng)

【答案】：A

49、1.4-二氧吡啶環(huán)的4位為3-硝基苯基，能夠通過血-腦屏障，選擇性地擴張腦血管，增加腦血流量，對局部缺血具有保護(hù)作用的藥物是()。

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.氨氯地平

E.非洛地平

【答案】：C

50、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者男，20歲，患有疥瘡。醫(yī)囑給予復(fù)方硫黃洗劑于洗澡后外搽全身皮膚，處方如下：沉降硫黃30g、硫酸鋅30g、樟腦醑250ml、羧甲基纖維素鈉5g、甘油100ml、蒸餾水加至1000ml。

A.加入樟腦醑時應(yīng)急劇攪拌

B.可加入聚山梨酯80作潤濕劑

C.可加入軟肥皂作潤濕劑

D.本品使用前需要搖勻后才可使用

E.本品用于治療痤瘡、疥瘡、皮脂溢出及酒糟鼻

【答案】：C

第二部分多選題(50題)1、手性藥物的對映異構(gòu)體之間可能

A.具有等同的藥理活性和強度

B.產(chǎn)生相同的藥理活性，但強弱不同

C.一個有活性，一個沒有活性

D.產(chǎn)生相反的活性

E.產(chǎn)生不同類型的藥理活性

【答案】：ABCD

2、治療藥物需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測的情況包括

A.個體差異很大的藥物

B.具非線性動力學(xué)特征的藥物

C.治療指數(shù)大、毒性反應(yīng)強的藥物

D.毒性反應(yīng)不易識別的藥物

E.合并用藥而出現(xiàn)異常反應(yīng)

【答案】：ABD

3、天然產(chǎn)物藥物包括

A.天然產(chǎn)物中提取得到的有效單體

B.通過發(fā)酵得到的抗生素

C.半合成天然藥物

D.半合成抗生素

E.寡核苷酸藥物

【答案】：ABCD

4、下列制劑具有靶向性的是

A.前體藥物

B.納米粒

C.微球

D.全身作用栓劑

E.脂質(zhì)體

【答案】：ABC

5、β-內(nèi)酰胺抑制劑有

A.氨芐青霉素

B.克拉維酸

C.頭孢氨芐

D.舒巴坦

E.阿莫西林

【答案】：BD

6、關(guān)于非線性藥物動力學(xué)的正確表述的是

A.藥物的吸收、分布、代謝、排泄過程中都可能有非線性過程存在

B.非線性的原因在于藥物的體內(nèi)過程有酶或載體的參與

C.非線性過程可以用Michaelis-Menten方程來表示

D.血藥濃度隨劑量的改變成比例地變化

E.AUC與給藥劑量成正比

【答案】：ABC

7、（2020年真題）可用于除去溶劑中熱原的方法有

A.吸附法

B.超濾法

C.滲透法

D.離子交換法

E.凝膠過濾法

【答案】：ABCD

8、藥物被脂質(zhì)體包封后的特點有

A.靶向性和淋巴定向性

B.緩釋性

C.細(xì)胞親和性與組織相容性

D.降低藥物毒性

E.提高藥物穩(wěn)定性

【答案】：ABCD

9、屬于第Ⅱ相生物結(jié)合代謝的反應(yīng)有

A.葡萄糖醛酸的結(jié)合

B.與硫酸的結(jié)合

C.與氨基酸的結(jié)合

D.與蛋白質(zhì)的結(jié)合

E.乙?；Y(jié)合

【答案】：ABC

10、有關(guān)艾司唑侖的敘述，正確的是

A.臨床用于焦慮、失眠、緊張及癲癇大、小發(fā)作

B.苯二氮

C.1，2位并三唑環(huán)，增強了藥物對代謝的穩(wěn)定性和藥物對受體的親和力

D.屬于內(nèi)酰脲類藥物

E.在母核1，4-苯二氮

【答案】：ABC

11、微囊的質(zhì)量評價項目包括

A.囊形與粒徑

B.載藥量

C.囊材對藥物的吸附率

D.包封率

E.微囊中藥物的釋放速率

【答案】：ABD

12、影響藥物作用的機體因素包括

A.年齡

B.性別

C.種族

D.精神狀況

E.個體差異

【答案】：ABCD

13、下列哪些方法可以除去藥液或溶劑中的熱原

A.0.1%～0.5%的活性炭吸附

B.弱堿性陰離子交換樹脂吸附

C.二乙氨基乙基葡聚糖凝膠濾過

D.三醋酸纖維素膜或聚酰胺膜進(jìn)行反滲透

E.一般用3～15nm超濾膜可以除去相對分子質(zhì)量較大的熱原

【答案】：ACD

14、有關(guān)兩性離子型表面活性劑的正確表述是

A.卵磷脂外觀為透明或半透明黃色或褐色油脂狀物質(zhì)

B.毒性大于陽離子型表面活性劑

C.在不同pH介質(zhì)中可表現(xiàn)出陽離子型或陰離子型表面活性劑的性質(zhì)

D.豆磷脂屬于兩性離子型表面活性劑

E.兩性離子型表面活性劑分子結(jié)構(gòu)中有強酸性和強堿性基團(tuán)

【答案】：ACD

15、在體內(nèi)可發(fā)生去甲基化代謝，其代謝產(chǎn)物仍具有活性的抗抑郁藥物有

A.

B.

C.

D.

E.

【答案】：ABCD

16、關(guān)于等劑量等間隔時間多次用藥，正確的有

A.首次加倍可迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度

B.達(dá)到95%穩(wěn)態(tài)濃度，需要4～5個半衰期

C.穩(wěn)態(tài)濃度的高低與劑量有關(guān)

D.穩(wěn)態(tài)濃度的波幅與給藥劑量成正比

E.劑量加倍，穩(wěn)態(tài)濃度提高兩倍

【答案】：ABCD

17、分子中含有苯并咪唑結(jié)構(gòu)，通過抑制質(zhì)子泵產(chǎn)生抗?jié)冏饔玫乃幬镉?/p>

A.西咪替丁

B.法莫替丁

C.蘭索拉唑

D.鹽酸雷尼替丁

E.雷貝拉唑

【答案】：C

18、以下哪幾個為5-HT重攝取抑制劑類抗抑郁藥

A.嗎氯貝胺

B.文拉法辛

C.氟西汀

D.帕羅西汀

E.舍曲林

【答案】：BCD

19、根據(jù)駢合原理而設(shè)計的非典型抗精神病藥是

A.洛沙平

B.利培酮

C.喹硫平

D.齊拉西酮

E.多塞平

【答案】：BD

20、藥物流行病學(xué)的研究方法是

A.描述性研究

B.分析性研究

C.對比性研究

D.實驗性研究

E.對照研究

【答案】：ABD

21、關(guān)于青蒿素說法正確的是

A.我國第一個被國際公認(rèn)的天然藥物

B.具有高效、迅速的抗瘧作用，是目前臨床起效最快的一種藥

C.青蒿虎酯適用于搶救腦型瘧疾和危重瘧疾患者

D.口服活性低

E.半衰期長

【答案】：ABC

22、當(dāng)藥物療效和不良反應(yīng)與血藥濃度的相關(guān)程度明顯大于其與劑量的相關(guān)程度時，可利用治療藥物監(jiān)測（TDM來調(diào)整劑量，使給藥方案個體化）。下列需要進(jìn)行TDM的有

A.阿托伐他汀鈣治療高脂血癥

B.苯妥英鈉治療癲癇

C.地高辛治療心功能不全

D.羅格列酮治療糖尿病

E.氨氯地平治療高血壓

【答案】：BC

23、甲氧芐啶可增加哪些藥物的抗菌活性

A.青霉素

B.四環(huán)素

C.紅霉素

D.磺胺甲噁唑

E.慶大霉素

【答案】：BD

24、與氟康唑敘述相符的是

A.結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)

B.結(jié)構(gòu)中含有三唑環(huán)

C.口服不易吸收

D.為廣譜抗真菌藥

E.可以治療滴蟲性陰道炎

【答案】：BD

25、使藥物分子水溶性增加的結(jié)合反應(yīng)有

A.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)

B.乙?；Y(jié)合反應(yīng)

C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

E.甲基化結(jié)合反應(yīng)

【答案】：ACD

26、《中國藥典》通則規(guī)定的高效液相色譜儀系統(tǒng)適用性試驗包括

A.理論板數(shù)

B.分離度

C.靈敏度

D.拖尾因子

E.重復(fù)性

【答案】：ABCD

27、滴定分析的方法有

A.對照滴定法

B.直接滴定法

C.置換滴定法

D.空白滴定法

E.剩余滴定法

【答案】：BC

28、按分散系統(tǒng)分類，藥物劑型可分為

A.溶液型

B.膠體溶液型

C.固體分散型

D.乳劑型

E.混懸型

【答案】：ABCD

29、哪些藥物的代謝屬于代謝活化

A.苯妥英在體內(nèi)代謝生成羥基苯妥英

B.維生素D

C.貝諾酯在體內(nèi)經(jīng)酯酶水解后的產(chǎn)物

D.舒林酸在體內(nèi)經(jīng)還原代謝生成硫醚代謝物

E.環(huán)磷酰胺在體內(nèi)代謝生成去甲氮芥

【答案】：BCD

30、以下不屬于C型藥品不良反應(yīng)的特點有

A.發(fā)病機制為先天性代謝異常

B.多發(fā)生在長期用藥后

C.潛伏期較短

D.可以預(yù)測

E.有清晰的時間聯(lián)系

【答案】：ACD

31、阻滯鈉通道的抗心律失常藥有

A.美西律

B.卡托普利

C.奎尼丁

D.普魯卡因胺

E.普萘洛爾

【答案】：ACD

32、影響藥物與蛋白結(jié)合的因素包括

A.藥物的理化性質(zhì)

B.給藥劑量

C.藥物與蛋白質(zhì)的親和力

D.藥物相互作用

E.生理因素

【答案】：ABCD

33、關(guān)于肺部吸收正確的敘述是

A.以被動擴散為主

B.脂溶性藥物易吸收

C.分子量大的藥物吸收快

D.吸收部位(肺泡中)沉積率最大的顆粒為大于10μm的粒子

E.吸收后的藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，不受肝臟首過效應(yīng)影響

【答案】：AB

34、以下哪些與阿片受體模型相符

A.一個平坦的結(jié)構(gòu)與藥物的苯環(huán)相適應(yīng)

B.有一個陽離子部位與藥物的負(fù)電荷中心相結(jié)合

C.有一個陰離子部位與藥物的正電荷中心相結(jié)合

D.有一個方向合適的凹槽與藥物的叔氮原子相適應(yīng)

E.有一個方向合適的凹槽與藥物結(jié)構(gòu)中相當(dāng)于嗎啡的C-15/C-16烴基部分相適應(yīng)

【答案】：AC

35、色譜法中主要用于含量測定的參數(shù)是

A.保留時間

B.半高峰寬

C.峰寬

D.峰高

E.峰面積

【答案】：D

36、屬于受體信號轉(zhuǎn)導(dǎo)第二信使的有

A.二?；视停―G）

B.環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）

C.鈣離子（Ca2+）

D.一氧化氮（NO）

E.Ach

【答案】：ABCD

37、關(guān)于芳香水劑的敘述正確的是

A.芳香水劑不宜大量配制

B.芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油

C.芳香水劑一般濃度很低

D.芳香水劑宜久貯

E.芳香水劑多數(shù)易分解、變質(zhì)甚至霉變

【答案】：ABC

38、臨床常用的降血脂藥包括

A.ACE抑制劑

B.HMG-CoA還原酶抑制劑

C.苯氧乙酸類

D.煙酸類

E.二氫吡啶類

【答案】：BCD

39、屬于酪氨酸激酶受體的是

A.胰島素受體

B.糖皮質(zhì)激素受體

C.前列腺素受體

D.表皮生長因子受體