文件體系培訓

文件體系培訓文件體系編制依據(jù)1《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范

（衛(wèi)生部90號令）2附錄5個3四川省批發(fā)企業(yè)現(xiàn)場檢查評定標準4企業(yè)的實際經(jīng)營

第一節(jié)文件管理（5個）第二節(jié)職能職責（12個）第三節(jié)管理制度（52個）第四節(jié)管理流程（33個）第五節(jié)記錄（65個）

第一節(jié)：文件管理（5個）1文件編碼管理標準2質(zhì)量管理文件格式管理標準3檔案管理標準4文件編制及管理標準5文件執(zhí)行與檢查管理標準文件分類類

別代

碼技術(shù)標準STP管理標準SMP操作標準SOP記錄REC公司機構(gòu)部門設置質(zhì)量管理部ZL業(yè)務部YW儲運部CY行政部XZ財務部CW文件編碼管理標準舉例：STP/YRT/□□（部門代碼）/□□□（數(shù)字號）SMP/YRT/□□（部門代碼）/□□□（數(shù)字號）SOP/YRT/□□（部門代碼）/□□□（數(shù)字號)如：藥品采購管理制度SMP/YRT/YW011REC/YRT/□□（部門代碼）/□□□（數(shù)字號）—□□（版本號）如：首次經(jīng)營企業(yè)審批表REC/YRT/ZL001-C/00文本版本號版本號：質(zhì)量管理文件每五年修訂改版一次，版次以英文大寫字母A開始依次編排2002—2007年的文件為A版2008—2012年的文件為B版2013—2017年的文件為C版新文件為00，第一次修訂版為01，第二次為02，以此類推其格式是：C/xx。采用宋體，小四號字文件格式管理標準文件格式管理標準一、目的為確保藥品質(zhì)量，保障人民用藥安全有效，特建立本制度。二、適用范圍本制度適用于藥品采購管理。三、職責質(zhì)管部、業(yè)務部、財務部對本制度實施負責。四、內(nèi)容文件格式管理標準1、頁眉的內(nèi)容為：四川怡仁堂藥業(yè)有限公司GSP文件，采用宋體，四號字。

2、文件行距采用：固定值，24磅。3、文件內(nèi)：采用宋體，小四號字。4、文件終止星號：********文件編制管理標準1、文件起草：各部門經(jīng)理2、文件會稿：相關(guān)部門會稿簽意見3、文件質(zhì)量負責人4、文件企業(yè)負責人5、文件修訂：有新政策、實際經(jīng)營需要，文件使用部門均可提出修訂，按程序?qū)徍伺?，第一次修訂版本號為C/016、文件印制發(fā)放、保管、收回銷毀：由行政部負責相關(guān)記錄：（手工)1《文件會稿單》2《文件領(lǐng)用登記表》3《文件收回銷毀記錄》文件執(zhí)行與檢查管理標準1、新文件使用前，需對文件使用人進行培訓2、文件需要存放在現(xiàn)場，方便使用3、文件使用初期，質(zhì)管部要進行指導4、現(xiàn)場使用文件必須是有效受控文件，過時文件不得存放在現(xiàn)場5、文件不得隨意涂改6、質(zhì)管部要不定期檢查檔案管理標準1、GSP相關(guān)檔案歸檔2、其他檔案3、檔案均保存5年4、檔案歸檔有：《卷內(nèi)文件目錄》（手工)5、檔案銷毀有：《檔案銷毀清單》（手工）第二節(jié)：部門職能、人員職責（12個）一總經(jīng)理職責二副總經(jīng)理職責（含質(zhì)量負責人職責）三各部門管理職能（5個）四各部門人員崗位職責（5個）五職能職責起草：行政部負責質(zhì)管部職能：必須包括90號令的19點+附錄計算機系統(tǒng)中6點具體崗位職責1、質(zhì)管部經(jīng)理、質(zhì)管員、收貨員、驗收員、養(yǎng)護員職責2、行政部經(jīng)理、網(wǎng)管員、行政文員、人事崗、維修員、保安員、駕駛員、保潔員職責3、業(yè)務部經(jīng)理、采購員、銷售開票員職責4、財務部經(jīng)理、會計、出納職責5、儲運部經(jīng)理、保管員、復核員、運輸員職責總經(jīng)理職責1、總經(jīng)理是藥品質(zhì)量的主要責任人。全面負責企業(yè)日常管理，負責提供必要條件，保證質(zhì)管部和質(zhì)管人員有效履行職責，確保企業(yè)實現(xiàn)質(zhì)量目標，確保按照2013版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求經(jīng)營藥品。2、企業(yè)負責人（總經(jīng)理）應當具有大學?？埔陨蠈W歷或者中級以上專業(yè)技術(shù)職稱，經(jīng)過基本的藥學專業(yè)知識培訓，熟悉有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)、本規(guī)范及藥品知識。質(zhì)量負責人職責1、企業(yè)質(zhì)量負責人，全面負責藥品質(zhì)量管理工作，獨立履行職責，在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量管理具有裁決權(quán)。2、企業(yè)質(zhì)量負責人應當具有大學本科以上學歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，在質(zhì)量管理工作中具備正確判斷和保障實施的能力。質(zhì)管部經(jīng)理職責附錄中計算機系統(tǒng)要求必須有6點：1負責指導設定系統(tǒng)質(zhì)量控制功能；2負責系統(tǒng)操作權(quán)限的審核，并定期跟蹤檢查；3監(jiān)督各崗位人員嚴格按流程要求操作系統(tǒng)；4負責質(zhì)量管理基礎數(shù)據(jù)的審核確認生效鎖定；5負責經(jīng)營業(yè)務數(shù)據(jù)修改申請的審核，符合規(guī)定要求的方可按程序修改；6負責處理系統(tǒng)中涉及藥品質(zhì)量的有關(guān)問題。相關(guān)人員資質(zhì)1質(zhì)管員和資料員可以是同一人，只是兩個職責2收貨員和驗收員職責要分開，且不能同一人。3質(zhì)管員：藥學中?；蛘哚t(yī)學、生物、化學等相關(guān)專業(yè)大學專科以上學歷或具有藥學初級以上專業(yè)技術(shù)職稱；在職在崗，不得兼職。4驗收員：藥學或者醫(yī)學、生物、化學等相關(guān)專業(yè)中專以上學歷；或有藥學初級以上職稱。

在職在崗，不得兼職。5養(yǎng)護員：藥學或者醫(yī)學、生物、化學等相關(guān)專業(yè)中專以上學歷或有藥學初級以上職稱。相關(guān)人員資質(zhì)1從事中藥材中藥飲片的驗收養(yǎng)護人員，有中藥學專業(yè)中專以上2采購員：有藥學或醫(yī)學、生物、化學等相關(guān)專業(yè)中專以上3銷售員：高中以上4儲運人員：高中以上（保管員、復核員、運輸員）網(wǎng)管員職責附錄中計算機系統(tǒng)要求必須有7點：1、負責系統(tǒng)硬件和軟件的安裝測試及網(wǎng)絡維護2、負責系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫管理和數(shù)據(jù)備份；

3、負責負責給使用人員授權(quán)，培訓、指導相關(guān)崗位人員使用系統(tǒng)；

4、負責系統(tǒng)程序的運行及維護管理；

5、負責系統(tǒng)網(wǎng)絡以及數(shù)據(jù)的安全管理；

6、保證系統(tǒng)日志的完整性；

7、建立系統(tǒng)硬件和軟件管理檔案。職能職責1、各崗位人員要明確自己的職責。2、紅頭文件：1）組織機構(gòu)設置2）人員任命文件：各部門負責人、質(zhì)管部人員3）特殊藥品管理人員：購銷存質(zhì)管4）冷鏈藥品管理人員：購銷存質(zhì)管第三節(jié)：管理制度一、行政人事方面制度二、夠銷存運各環(huán)節(jié)制度三、質(zhì)量管理方面制度四、特殊藥品、自動溫濕度監(jiān)控、冷鏈藥品管理、電子監(jiān)管碼管理方面制度培訓管理制度1崗前培訓和年度繼續(xù)教育培訓2年度培訓計劃3培訓內(nèi)容：全員培訓：法律法規(guī)、制度、流程、職責專項培訓：1）特殊藥品管理培訓2）冷鏈藥品管理培訓（購銷存運質(zhì)管人員）3）執(zhí)業(yè)藥師培訓（質(zhì)量負責人、質(zhì)管部經(jīng)理）4）參加省局、協(xié)會新版GSP培訓培訓檔案1公司培訓檔案：年度培訓計劃、歷次具體培訓通知、歷次簽到表、文本教材、幻燈片講義、培訓現(xiàn)場照片等2個人培訓檔案：按培訓計劃時間順序的培訓流水臺賬、考試試卷、證書等健康檢查管理制度1人事檔案：各崗位人員資質(zhì)，按新規(guī)范配置，（學歷職稱原件復印件）2健康管理制度：1）直接接觸藥品崗位人員質(zhì)管部全員，保管員、復核員、運輸員2）崗前和年度健康檢查3）體檢內(nèi)容：呼吸系統(tǒng)檢查（胸部X光透視）；肝功能檢查（不檢查兩對半）；皮膚檢查；視力、色覺檢查（質(zhì)管、驗收、養(yǎng)護）3健康檔案：體檢表，歷次體檢流水臺賬環(huán)境衛(wèi)生管理制度、個人衛(wèi)生管理制度1藥品倉庫不得放入米油等日用食品2儲存作業(yè)區(qū)嚴禁就餐、吃零食3不得在庫區(qū)內(nèi)擺放與工作無關(guān)的物品4公司營業(yè)、辦公場所、倉庫每月檢查1次5、員工需做到四勤6、員工需穿工作服、帶工作牌7、倉庫區(qū)域，非工作人員必須經(jīng)過批準方可進入。記錄：外來人員進入倉庫審批單，由行政部出質(zhì)量方針和質(zhì)量目標管理1總經(jīng)理確定質(zhì)量方針內(nèi)容2質(zhì)量方針：上墻3“質(zhì)量第一、誠信至上”4、質(zhì)量目標：長期目標：藥品質(zhì)量、工作質(zhì)量、服務質(zhì)量目標短期目標：2014年10-12月通過新版GSP認證質(zhì)量體系內(nèi)審制度1定期內(nèi)審：公司每年末至少組織一次GSP內(nèi)審2專項內(nèi)審：公司質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時，進行專項GSP內(nèi)審。如企業(yè)組織機構(gòu)、企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人、發(fā)生變化，增加了經(jīng)營范圍、增加了銷售業(yè)態(tài)、變更了倉庫如平面變立體、發(fā)生了重大質(zhì)量事故等3質(zhì)量體系內(nèi)部審核小組組長及成員質(zhì)量負責人任組長，由組長確定內(nèi)審小組成員，必要時可外請4內(nèi)審檔案：內(nèi)審通知、內(nèi)審方案、內(nèi)審記錄、內(nèi)審報告，質(zhì)管部歸檔質(zhì)量責任管理1企業(yè)負責人是藥品質(zhì)量的主要責任人。2質(zhì)量負責人由高層管理人員擔任，全面負責藥品質(zhì)量管理工作。獨立履責，在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量管理具有裁決權(quán)。3質(zhì)量管理部按2013版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》中規(guī)定履行19項質(zhì)量責任，以及計算機附錄管理中規(guī)定，該履行的6項質(zhì)量責任。4所有與藥品經(jīng)營質(zhì)量有關(guān)的部門，都必須履行該部門的質(zhì)量管理職責，5所有與藥品經(jīng)營質(zhì)量有關(guān)的崗位，都必須履行該崗位的質(zhì)量管理職責質(zhì)量信息管理制度

1國家：如90號令、附錄、檢查標準、2質(zhì)量公告（國家局、省局）3省局各種重要通知4有的信息只收集，不用傳遞5重要信息質(zhì)管部必須傳遞，向總經(jīng)理、相關(guān)部門6記錄：《質(zhì)量信息傳遞分析單》傳遞存檔（質(zhì)管員——手工）藥品召回、質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴、質(zhì)量事故

1召回：指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。2藥品經(jīng)營企業(yè)，有義務協(xié)助廠家召回藥品3接到召回通知后，根據(jù)銷售流向，向客戶召回4記錄：《召回通知單》、《召回記錄》（質(zhì)管員手工）5質(zhì)量查詢：下家查我司，我司查上家6《質(zhì)量查詢及處理記錄》《質(zhì)量事故處理記錄》《質(zhì)量投訴及處理記錄》（質(zhì)管員手工）用戶訪問、不良反應制度1每年分兩次，業(yè)務部對客戶進行調(diào)查訪問2給客戶《藥品質(zhì)量、工作質(zhì)量征詢意見書》3交回質(zhì)管部歸檔

4不良反應：公司要在“國家藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)”注冊，要曉得用戶名和密碼，專人負責不良反應申報首營企業(yè)、首營品種審核制度1首營企業(yè)：與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營企業(yè)。2首營品種：本企業(yè)首次采購的藥品3《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》復印件；4營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復印件；5GMP證書或GSP證書復印件；6相關(guān)印章備案（公章、法人章、合同章、財務專用章、發(fā)票專用章、出庫專用章、質(zhì)管章等供貨方資質(zhì)（12點）7隨貨同行單樣式；（供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期、價格等）8開戶戶名、開戶銀行、賬號9《稅務登記證》復印件10《組織機構(gòu)代碼證》復印件11質(zhì)量體系調(diào)查表12質(zhì)量保證協(xié)議（按90號令要求內(nèi)容必有）質(zhì)量保證協(xié)議必有內(nèi)容1、明確雙方質(zhì)量責任；

2、供貨單位應當提供符合規(guī)定的資料且對其真實性、有效性負責；

3、供貨單位應當按照國家規(guī)定開具發(fā)票；4、藥品質(zhì)量符合藥品標準等有關(guān)要求；

5、藥品包裝、標簽、說明書符合有關(guān)規(guī)定；

6、藥品運輸?shù)馁|(zhì)量保證及責任；

7、質(zhì)量保證協(xié)議的有效期限1年。首營品種審核1、索取加蓋供貨單位公章原印章的藥品生產(chǎn)批件復印件、（說明書)2、記錄1《首次經(jīng)營企業(yè)審核表》（手工）2《首次經(jīng)營藥品審批表》（手工）供貨方銷售人員審核、購貨方人員審核1收取加蓋供貨單位公章原印章的銷售人員身份證復印件（正反面）2收取加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章或者簽名的授權(quán)書，授權(quán)書應當載明被授權(quán)人姓名、身份證號碼，以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限、聯(lián)系。原印章：不能是印刷、影印、復印等復制后印記。3收取購貨方加蓋購貨單位公章原印章和法人簽字或印章的授權(quán)書和身份證復印件（受托人姓名、身份證號碼、購貨事宜、聯(lián)系）外審管理制度1對供貨方、購貨方質(zhì)量體系審核2審核證照資質(zhì)、核實、實地考察3收取上下游客戶的《質(zhì)量體系調(diào)查表》采購管理制度及流程1索取供應商資料，簽訂質(zhì)保協(xié)議、2索取加蓋供貨單位公章原印章的藥品生產(chǎn)批件3簽訂采購合同、4索要“隨貨同行單”、5制作采購訂單、6每批索取檢驗報告書、7索取“稅票”、8有采購訂單即購進記錄（電腦）9購進記錄保存5年購進注意1禁止經(jīng)營特殊管理的藥品，包括：毒、麻、放藥品、一類精神藥品、中藥材和中藥飲片中的毒性藥品、麻醉藥品、放射性藥品2禁止經(jīng)營危險品（指藥品中的危險品）3公司禁止直調(diào)藥品4禁止直接收購地產(chǎn)中藥材（因要中藥師、標本5購進特殊藥品、中藥飲片按相關(guān)制度執(zhí)行6購進的藥品必須符合本公司經(jīng)營范圍，禁止超范圍經(jīng)營收貨管理制度1檢查運輸工具和運輸狀況：車廂是否密閉；運輸時間是否合理2查驗“隨貨同行單”（有收貨地址、劑型、加蓋供貨單位出庫專用章原印章）必須機打票據(jù)，不能手工單。3查驗“藥品采購訂單”（注意規(guī)格、產(chǎn)地）4根據(jù)“隨貨同行單”，核查實物5并在隨貨同行單上簽字后移交驗收員6冷藏藥品，有《冷藏藥品收貨記錄》可手工7收貨記錄（電腦）驗收管理制度1冷藏、二精、蛋同肽類直接進專庫2雙人驗收：二精、含特殊藥品復方制劑、復方甘草片等；其余一人驗收3每批有藥檢，（批發(fā)企業(yè)來貨，可電子數(shù)據(jù))注意進口藥品、批簽發(fā)的生物制品原件收集4抽樣按原則進行（每批要抽取一個最小包裝)5抽樣原則：2件以下每件抽，分上中下抽。2-50件，抽3件，每增加50件，多抽1件（如3件抽多少，60件抽多少）驗收管理制度1注意：箱子底部有重復封箱，尤其是貴重，必須開箱檢查，防止短少2注意：核對包裝標簽說明書，涂改、印刷錯誤3注意：抽樣開箱完后，要有封箱標志4合格入庫；不合格，拒收。4有《驗收記錄》（電腦）、《拒收單》（手工）5記錄保存5年儲存管理制度1、按溫度分庫：冷庫2-10℃，陰涼庫≤20℃，常溫庫10-30℃。（如25℃,藥品，放哪個庫濕度：35-75%（原來是多少？）2三色五區(qū)（尤其是冷庫分區(qū)）3五距：垛間距不小于5厘米，離地不小于10厘米，離頂、墻、散熱裝置不小30厘米4零貨要上零貨架5包裝物料集中存放在包裝物料區(qū)6層高，按包裝箱上要求執(zhí)行，如無不超過10層7未經(jīng)批準的人員不得進入儲存作業(yè)區(qū)儲存管理制度1、藥品與非藥品分區(qū)存放2、外用藥與其他藥品分區(qū)存放3、品名或外包裝容易混淆品種要分區(qū)或隔垛存放4、第二類精神藥品、蛋白同化制劑肽類激素專庫存放，麻黃類品種專區(qū)存放5、中藥材、中藥飲片儲存于中藥庫6、藥品包裝上貯存溫度有要求的，存放于相應庫房（如常溫庫、陰涼庫、冷庫），7、按批號堆垛養(yǎng)護管理制度1按“三三四”原則進行一般養(yǎng)護，重點養(yǎng)護2中藥飲片養(yǎng)護，與中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)簽訂委托養(yǎng)護協(xié)議。3對質(zhì)量可疑的藥品應當立即電腦停售，庫房掛“停售牌”4計算機系統(tǒng)對庫存藥品的有效期進行自動跟蹤和控制，采取近效期顏色預警、超過有效期自動鎖定5有電腦一般養(yǎng)護記錄和重點養(yǎng)護記錄（電腦）6養(yǎng)護員要指導保管員，有《指導記錄》（手工銷售管理制度1銷售給合法客戶2禁止超范圍銷售3銷售開具發(fā)票，做到票、賬、貨、款一致。4中藥飲片禁止拆零銷售5銷售特殊藥品按《特殊藥品制度》執(zhí)行5銷售給客戶提供加蓋有“出庫專用章”隨貨同行單。6有銷售記錄（電腦）出庫復核管理制度1發(fā)貨原則：先產(chǎn)先出、近期先出和按批號發(fā)貨2下面情形不出庫（未變）1）藥品包裝出現(xiàn)破損、污染、封口不牢、襯墊不實、封條損壞等問題；2）包裝內(nèi)有異常響動或者液體滲漏；3）標簽脫落、字跡模糊不清或者標識內(nèi)容與實物不符；4）藥品已超過有效期；5）其他異常情況的藥品。6）有退貨通知或藥監(jiān)部門通知停售品種。出庫復核管理制度1二精雙人雙鎖保管，雙人復核，有入出庫專帳2代用包裝箱有醒目的“拼箱”標志，且去除原包裝箱內(nèi)容3《出庫復核記錄》（電腦）4保存5年效期藥品管理制度1近效期藥品定義：有效期8個月內(nèi)的藥品2收貨驗收：有效期≤1年，收貨時離生產(chǎn)日期不得超過3個月；有效期1年以上2年以下，收貨時離生產(chǎn)日期不得8超過6個月；有效期≥2年，收貨時離生產(chǎn)日期不得超過個月。3系統(tǒng)內(nèi)：對效期藥品進行顏色預警，開票員見4系統(tǒng)自動攔截，過期藥品不得入庫、出庫5養(yǎng)護員每月5號前，將《近效期催銷表》報業(yè)務部催銷。該表，從計算機系統(tǒng)自動導出不合格藥品管理1不合格品專區(qū)存放2驗收不合格品，拒收，填寫拒收單3倉庫發(fā)現(xiàn)不合格品，質(zhì)管員確認，移入不合格庫；養(yǎng)護員匯總報總經(jīng)理簽字報損（減數(shù)量帳和財務帳）；最后銷毀，有銷毀記錄和照片4系統(tǒng)內(nèi)有不合格品臺賬退貨管理制度（銷售退回和購進退出）1提取原銷售單據(jù)退貨，必須是我司售出的品種批號，才能退，嚴防假劣藥退回。2銷售退回有實物，必須經(jīng)過驗收員簽字，合格進入合格庫，不合格進入不合格庫。（可查）3冷鏈藥品銷售退回，必須提供對方公司儲存運輸溫度證明，才能收貨。否則退回不合格品庫4對滯銷和廠家召回，退回供應商，叫購進退出5《銷售退回驗收記錄》購進退出記錄》（電腦7冷鏈藥品銷售退回，有收貨記錄（手工）6記錄保存5年不合格及銷毀管理制度1驗收發(fā)現(xiàn)不合格藥品，拒收2養(yǎng)護儲存復核發(fā)現(xiàn)在庫不合格3客戶發(fā)現(xiàn)不合格4質(zhì)管員確認為不合格藥品，電腦移庫到不合格庫；匯總交總經(jīng)理簽字報損；再監(jiān)督銷毀；5《不合格藥品確認表》（電子表格）6《不合格藥品報損審批表》(電子表格

）

7《不合格藥品銷毀記錄》（電子表格)8《不合格藥品臺帳》（電腦）設施設備管理制度1自動溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)2空調(diào)、換氣扇、窗簾、門簾、滅蠅燈、粘鼠板3冷庫、冷藏車、冷藏箱或保溫箱3掃描槍（電子監(jiān)管碼掃描）4秤（經(jīng)營中藥）5消防器材滅火器6封閉式運輸車輛、叉車、各種標識標牌7設備有編碼。《設備臺賬》設施設備使用記錄《設施設備維修保養(yǎng)檢查記錄》《物品采購維修申請表》（均是手工）中藥材和中藥飲片管理制度校準和驗證

1校準“計量器具、自動溫濕度監(jiān)測設備”2校準應在有檢定資格的單位進行3新購置的，要校準后才能投入使用（出廠有校準合格證即可）4校準周期1年驗證：1冷鏈系統(tǒng)（冷庫、冷藏車、冷藏箱）2冷鏈系統(tǒng)的自動溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)3常溫和陰涼的自動溫濕度系統(tǒng)做安裝確認和性能確認電子監(jiān)管碼管理1實施電子監(jiān)管的藥品：二精、血液制品、中藥注射劑、國家基本藥物、含特殊藥品復方制劑、復方甘草片等（見碼就掃）2入庫掃描、銷售退回入庫掃描：驗收員銷售出庫掃描、購進退出掃描：發(fā)貨員銷毀出庫掃描：養(yǎng)護員3二精掃描，進入特殊藥品界面，其他進入普藥界面4將所有數(shù)據(jù)上傳至中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)特殊藥品管理制度1二精：專人采購、雙人收貨驗收、雙人雙鎖保管、雙人復核、專人銷售。禁止現(xiàn)金交易。每次需開委托書來買。銷售給有二精經(jīng)營范圍單位和醫(yī)療機構(gòu)。(左匹克隆片變二精）2蛋白同化制劑肽類激素：禁止銷售給零售（