版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
.用括號內(nèi)的試劑和方法除去下列各物質(zhì)的少量雜質(zhì),不正確的是苯中含有苯酚(濃澳水,過濾)B、乙酸鈉中含有碳酸鈉(乙酸、蒸發(fā))CB、乙酸鈉中含有碳酸鈉(乙酸、蒸發(fā))C、乙酸乙酯中含有乙酸(飽和碳酸鈉溶液、分液)澳乙烷中含有醇(水、分液).下列物質(zhì)不能使酸性KMnO容液褪色的是CH3CH3D、CH3COOH.(CHCH2CHCH勺正確命名是A3—甲基戊烷 B、2—甲基戊烷C、2—乙基丁烷D、3—乙基丁烷型一C-y.手性分子是指在分子結(jié)構(gòu) &中,當(dāng)a、b、x、y為彼此互不相同的原子或原子團(tuán)時(shí),稱此分子為手性分子,中心碳原子為手性碳原子。卜列分子中指定的碳原子(用*標(biāo)記)稱此分子為手性分子,中心碳原子為手性碳原子。卜列分子中指定的碳原子(用*標(biāo)記)什中*HOOC—JlL—CHOH-COOH什中*HOOC—JlL—CHOH-COOH平果酸*CH3一,H-COOHNH2CH/5H-CH-CHrCH-CHC葡萄糖UHQHOHOHOHCH
fH2OHOH、甘油醛CHO5.CH/5H-CH-CHrCH-CHC葡萄糖UHQHOHOHOHCH
fH2OHOH、甘油醛CHO5.某烷姓發(fā)生氯代反應(yīng)后,只能生成三種沸點(diǎn)不同的一氯代姓此烷姓是A(CH)2CHC2CHCH、(CHCHhCHCHG(CH)2CHCH(GH2、(CH'CCHCH水溶液具6.有一CH,—OH,-COOH—GH四種基團(tuán),兩兩結(jié)合而成的有機(jī)化合物中,水溶液具有酸性的有、5種D、6種
.下列說.下列說()AGH和CH。一定是同系物 BGGH不只表示一種物質(zhì) D.常見有機(jī)反應(yīng)類型有:①取代反應(yīng)、CH4和CH一定都能使濱水退色、單烯姓各同系物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同②加成反應(yīng)③消去反應(yīng)④酯化反應(yīng)⑤加聚反應(yīng)⑥縮聚反應(yīng)⑦氧化反應(yīng)⑧還原反應(yīng),其中可能在有機(jī)分子中新產(chǎn)生羥基的反應(yīng)類型是( )A、①②③④B、⑤⑥⑦⑧C、①②⑦⑧D、③④⑤⑥.乙醛和新制的Cu(OH2反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)中,關(guān)鍵的操作是 ( )ACu(OH2要過量 B、NaOH$液要過量GCuSO?過量 D 、使溶液pH值小于7.PHB塑料是一種可在微生物作用下降解的環(huán)保型塑料,其結(jié)構(gòu)簡式為:C2H5O「 1H-IO-CH-Cno下面有關(guān)PH四法不正確的是APHB是一種聚酯BPHB的單體是CHCHCH(OH)COOHGPHB的降解產(chǎn)物可能有CO和HODPHB通過加聚反應(yīng)制得.能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),且其水解產(chǎn)物也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的糖類是()A葡萄糖B、麥芽糖C、蔗糖D、淀粉. “茶倍健”牙膏中含有茶多酚,但茶多酚是目前尚不能人 OHoh工合成的純天然、多功能、高效能的抗氧化劑和自由基凈化劑。 Ofc^OH其中沒食子兒茶素(EGC的結(jié)構(gòu)如下圖所示。關(guān)于EGC的下列1 cuOH敘述中正確的是( )A、分子中所有的原子共面B1molEGCW4molNaOH^好完全反應(yīng)G易發(fā)生加成反應(yīng),難發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)D遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
.化合物內(nèi)可由如下反應(yīng)得到:[.產(chǎn)「甲 乙 丙內(nèi)的結(jié)構(gòu)()內(nèi)的結(jié)構(gòu)()ACHCH(CHBr)2BC、GHCHBrCH2BrD簡式不可、(CH)2CBrCH2Br、CH(CHBr)2CH1mol內(nèi)和2mol.某有機(jī)物甲經(jīng)氧化后得乙(分子式為1mol內(nèi)和2mol乙反應(yīng)的一種含氯的酯(GHQC12)。由此推斷甲的結(jié)構(gòu)簡式為H——C——O一CH2——ClR不是HH——C——O一CH2——ClR不是H原子的有機(jī)物,就可能是CH2CHOGCl D 、15.大約500年前,人們就注意到某些菊科植物的花蕾中存在有蟲作用的物質(zhì)。后經(jīng)研究,凡具有下列方框內(nèi)結(jié)構(gòu),且一種高效、低毒、對昆蟲有強(qiáng)烈觸殺作用的殺蟲劑。對此殺蟲劑的下列敘述中錯誤的是()A、能發(fā)生加氫反應(yīng),但其生成物無殺蟲作用R在酸性溶液中,此類殺蟲劑將會失去殺蟲作用G此類殺蟲劑密封保存在堿溶液中,會喪失其殺蟲作用D左端的甲基(-CH3)不可被替換為H,否則其替代物將失去殺蟲作用.“綠色化學(xué)”是當(dāng)今社會人們提出的一個(gè)新概念,“綠色化學(xué)”工藝中原子利用率為100%工業(yè)上可用乙基慈釀(A)經(jīng)兩步反應(yīng)制備WQ,其反應(yīng)可簡單表示如下(條件省略):下列有關(guān)說法不正確的是 ( )A上述工業(yè)生產(chǎn)消耗的原料是代、Q和乙基慈釀R該法生產(chǎn)HO符合“綠色化學(xué)工藝”的要求G乙基慈釀(A的作用相當(dāng)于催化劑,化合物(B)屬于中間產(chǎn)物D第1反應(yīng)中乙基慈釀(A發(fā)生還原反應(yīng),第2個(gè)反應(yīng)中化合物(B)發(fā)生氧化反應(yīng).(用數(shù)字序號填空,共9分)有①NH—CH—COOH②CHOH(CHOHCHO③(C6HwO)n(纖維素) ④HCOOB (纖維素) ④HCOOB ⑤苯酚⑥HCHO!物質(zhì), 其中:(1)難溶于水的是,易溶于水的是,常溫下在水中溶解度不大,70c時(shí)可與水任意比例互溶的是。(2)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是。(3)能發(fā)生酯化反應(yīng)的是。(4)能跟氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的是,能在一定條件下跟水反應(yīng)的(5)能跟鹽酸反應(yīng)的是,能跟氫氧化鈉溶液反應(yīng)的是答案:1.A2.D3.A4.A5.D6.B7.B8.C9.B10.D11.B12.D13.A14.D15.A.17.(1)③④,①②⑥,⑤。(4)②⑤⑥,③④。(4)②⑤⑥,③④。(5)①④,①④⑤、命名下列化合物:CH3CH3-C—CHCH2CH2CH3II18.CH3CH32,2,3—甲基己烷CH3CH3CH3CH3-C—CHCH2CH2CH3II18.CH3CH32,2,3—甲基己烷CH3CH3CHCHCH3
I20. C2H52,3—二甲基戊烷19.4,4212,6CH3CH2CH-CH-CHCH322 CH3C2H5CH323CH3CH2CH2CH—C-CH2CH2CH3CH3 C2H5CH3一二甲基一5一乙基辛烷CH3CH-?HCH2CH2CHCH2CH3CH3C2H5CH3一二甲基一3一乙基辛烷C2H5CH-CH2CH-CHCH3CH3 C2H5CH32,4—二甲基一3一乙基己烷C2H5CH3CH3cH-CHCH2CH2-CH324 CH2CH2CH32,6—二甲基一5一乙基壬烷CH3cH2cH-CHCH2cH2cH32,5—二甲基一3一乙基庚烷25(C2H5)2C(CH3)CH2CH3—甲基一3—乙基戊烷26.CH3CH2CH2CH327.(CH3)2CHCH2CH2(C2H5)2328.一甲基一5一乙基辛烷—甲基一5一乙基庚烷將下列烷姓按其沸點(diǎn)由高到低的順序排列(A)正戊烷(B)異戊烷(C)正丁烷(D)正己烷D >A>B>C.將下列烷姓中沸點(diǎn)最高的是( ),沸點(diǎn)最低的是( )。(A)3—甲基庚烷;(B)2,2,3,3—四甲基丁烷;(C)正辛烷;(D)2,3—二甲基己烷最高為:C,最低為:B;.將下面化合物按其沸點(diǎn)由高到低的順序排列。(A)辛烷(B)3一甲基庚烷(C)2,3—二甲基戊烷(D)2一甲基己烷A >B>D>CTOC\o"1-5"\h\z.下列自由基中最穩(wěn)定的是( ),最不穩(wěn)定的是( )。(A) CH3(B) C(CH3)3(C)CH(CH3)2(D)CH2cH3最穩(wěn)定的為:B,最不穩(wěn)定的為:A;.下列自由基中最穩(wěn)定的是( )。(A)(CH。2cHeH2cH2?⑻ (CH3)2cHeHcH3(C) (CH3)2CCH2CH3CH2-CHCH2CH3(D) CH3 最穩(wěn)定的為:C33.將下列烷姓中沸點(diǎn)最高的是( ),沸點(diǎn)最低的是( )。(A)新戊烷(B)異戊烷(C)正己烷(D)正辛烷最12.將下面化合物按其沸點(diǎn)由高到低的順序排列。(A)3,3—二甲基戊烷(B)正庚烷(C)2一甲基己烷(D)正戊烷B >C>A>D高為:D,最低為:A;下列化合物按其沸點(diǎn)由高到低的順序排列。(A)正辛烷(B)3一甲基庚烷(C)2,3 —二甲基戊烷(D)正丁烷A >B>C>D.試將下列烷基自由基按其穩(wěn)定性大小順序排列。(A)CH3(B) (C2H5)3C?(C) (C2H5)2CH(D) C2H5cH2B >C>D>A.把下列化合物按熔點(diǎn)高低排列成順序。(A)金剛烷(B)環(huán)己烷(C)環(huán)庚烷(D)庚烷A >B>C>DTOC\o"1-5"\h\z37下列烯姓最穩(wěn)定的是( ),最不穩(wěn)定的是( )。(A)2,3——■甲基一2—丁烯(B)3—甲基一2—戊烯(C) 反—3—己烯(D)順一3—己烯 A/D38.下列烯姓最不穩(wěn)定的是( ),最穩(wěn)定的是( )。(A)3,4—二甲基一3—己烯(B)3—甲基一3—己烯(C)2—己烯(D)1—己烯D/A39.下列烯姓最不穩(wěn)定的是( ),最穩(wěn)定的是( )。(A)3,4—二甲基一3—己烯(B)3—甲基一3—己烯(C)2—己烯(D)1—己烯D/A40.下列化合物與Br2/CCl4加成反應(yīng)速度為。(A)CHaCH=C2H(B)CH2=CHC2COOH(C)CH2=CHCOOH(D)(CH)2C=CHGHD>A>B>C
簡單題目:41、下列反應(yīng)的生成物為純凈物的是A.CH與C12光照C乙烯和氯化氫加成A.2—乙基丙尤H—CH-CHB.A.2—乙基丙尤H—CH-CHB.氯乙烯加聚D.丙烯和氯化氫加成B.CHCHCH=CHCHCH3—丁烯B.CH——CHD.CH2問二甲苯一甲基一2一丙烯、電胞兄!年群種或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式:(本大題分8小題,共14分)1.2.3.4.5.6.7.用系統(tǒng)命名法給出化合物的名稱用系統(tǒng)命名法給出化合物的名稱用系統(tǒng)命名法給出化合物的名稱用系統(tǒng)命名法給出化合物的名稱用系統(tǒng)命名法給出化合物的名稱寫出寫出3,7,D.CH2問二甲苯一甲基一2一丙烯、電胞兄!年群種或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式:(本大題分8小題,共14分)1.2.3.4.5.6.7.用系統(tǒng)命名法給出化合物的名稱用系統(tǒng)命名法給出化合物的名稱用系統(tǒng)命名法給出化合物的名稱用系統(tǒng)命名法給出化合物的名稱用系統(tǒng)命名法給出化合物的名稱寫出寫出3,7,7-三甲基二環(huán)[4.1.0(((((]2分)分)2分)分)2分)-3-庚烯的構(gòu)造式:1.5分)4,4氯聯(lián)苯的構(gòu)造式:(1.5分)ClBr寫出化合物占、兀CH31HC6H5的對映體(用Fischer投影式):應(yīng)式:1.CH3AlCl3(CH3)2CHCH2ClKMnO4
) (H+2.0KMnO4稀水落液穩(wěn)定構(gòu)象O2,AgCH2=CH2 O2,AgCH2=CH2 :一1_CH2MgBrH2O3.4.2CH1,B23.4.2CH1,B2H6過量CH22, (H2O2,OH-Cl2 O, MaCN, 、ch,ch=ch2>( >“" ) -( >、選擇題1,下列各組化合物中,有芳香性的是()2,下列各組化合物中有順反異構(gòu)體的是()3.下列化合物構(gòu)象穩(wěn)定性的順序正確的是()4.(CH3)3CCHOH在HBr水溶液中形成的主要產(chǎn)物是4.A (CH3A (CH3)3C—CH2BrB(CH3)2CHCH2CH2BrCH35.CCH3—CH—CH—BrCH3CH35.CCH3—CH—CH—BrCH3—CH—CH2CH3H3H3卜列化合物中無旋光性的是()6.氯乙烯分子中,6.氯乙烯分子中,C-Cl鍵長為0.169nm,這是因?yàn)榉肿又写嬖谥?)效應(yīng),而一般氯代烷中C-Cl鍵長為0.177nm,使C-Cl鍵長變短。A.(7-p超共腕B.6-冗超共腕C.p-7.以下化合物硝化反應(yīng)速率最大的是( ), , (A.(7-p超共腕B.6-冗超共腕C.p-7.以下化合物硝化反應(yīng)速率最大的是( ), , (2) CH3 (3) 0cH3u卻6(1)CH3Br(2)BrCH2-C-CH3 (3)CH3CHCH3CH3 Br冗共腕D.冗-冗共腕(4)CH2CH2Br8.下列化合物與AgNOCzHOH容液反應(yīng)最快的是( )四、回答問題:(本大題共4小題,總計(jì)16分)1.怎樣利用IR譜追蹤從1-甲基環(huán)己醇脫水制備1-甲基環(huán)己烯的反應(yīng)。 (4分)2,下列化合物進(jìn)行Sn1反應(yīng)的活性大?。?(4分).順-或反-4-澳-1-叔丁基環(huán)己烷進(jìn)行消除反應(yīng),何者快一些? (4分).下列化合物的四個(gè)氮原子中,哪幾個(gè)氮原子上的孤對電子會參與芳香 九大體系的形成?(4分)五、鑒別分離下列各組化合物: (本大題共2小題,總計(jì)9分).用簡便的化學(xué)方法鑒別: (5分)1-丁快、1-丁烯、甲基環(huán)丙烷2,用簡便的化學(xué)方法除去環(huán)己烷中的少量環(huán)己烯。 (4分)六、有機(jī)合成題(無機(jī)試劑任選)。(本大題共3小題,總計(jì)15分)CH2CH20H
221.由苯合成:2 (5分)2.3.七、由苯和其它有機(jī)物和無機(jī)物合成:由苯和其它有機(jī)物和無機(jī)物合成:推導(dǎo)結(jié)構(gòu)題:(分別按各題要求解答)1.某開鏈姓:為(A)2.3.七、由苯和其它有機(jī)物和無機(jī)物合成:由苯和其它有機(jī)物和無機(jī)物合成:推
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 二零二五版游戲版權(quán)采購合同示范文本3篇
- 湘潭大學(xué)《體育基礎(chǔ)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 2024年版經(jīng)營權(quán)作抵押借款協(xié)議樣例版B版
- 二零二五版戶外廣告資源代理合作框架協(xié)議3篇
- 2024消防設(shè)備研發(fā)與制造合同范本3篇
- 二零二五年度藝術(shù)品收藏交易合同3篇
- 2025年度智慧養(yǎng)老服務(wù)平臺建設(shè)與運(yùn)營合同3篇
- 桐城師范高等??茖W(xué)校《表演基礎(chǔ)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 二零二五版板房租賃合同含物業(yè)管理及保潔服務(wù)3篇
- 四川文軒職業(yè)學(xué)院《機(jī)械工程材料B》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 上海紐約大學(xué)自主招生面試試題綜合素質(zhì)答案技巧
- 辦公家具項(xiàng)目實(shí)施方案、供貨方案
- 2022年物流服務(wù)師職業(yè)技能競賽理論題庫(含答案)
- 危化品安全操作規(guī)程
- 連鎖遺傳和遺傳作圖
- DB63∕T 1885-2020 青海省城鎮(zhèn)老舊小區(qū)綜合改造技術(shù)規(guī)程
- 高邊坡施工危險(xiǎn)源辨識及分析
- 中海地產(chǎn)設(shè)計(jì)管理程序
- 簡譜視唱15942
- 《城鎮(zhèn)燃?xì)庠O(shè)施運(yùn)行、維護(hù)和搶修安全技術(shù)規(guī)程》(CJJ51-2006)
- 項(xiàng)目付款審核流程(visio流程圖)
評論
0/150
提交評論