從和歐洲高血壓指南看高血壓診治的新進(jìn)展_第1頁(yè)
從和歐洲高血壓指南看高血壓診治的新進(jìn)展_第2頁(yè)
從和歐洲高血壓指南看高血壓診治的新進(jìn)展_第3頁(yè)
從和歐洲高血壓指南看高血壓診治的新進(jìn)展_第4頁(yè)
從和歐洲高血壓指南看高血壓診治的新進(jìn)展_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩40頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

從和歐洲高血壓指南看高血壓診治的新進(jìn)展第一頁(yè),共四十五頁(yè),2022年,8月28日J(rèn)NC-7指南和ESH/ESC指南JNC-7指南:美國(guó)高血壓預(yù)防、檢測(cè)、評(píng)估和治療聯(lián)合委員會(huì)第七份報(bào)告。ESH/ESC指南:2003歐洲高血壓防治指南。第二頁(yè),共四十五頁(yè),2022年,8月28日一、高血壓的現(xiàn)狀高血壓影響全球10億人,中國(guó)約1億人。Framingham心臟研究的最新資料表明,55歲血壓正常的個(gè)體,今后一生發(fā)生高血壓的可能性為90%。隨著人口老齡化的進(jìn)程加速,今后一段時(shí)期我國(guó)的高血壓及相關(guān)疾病如:腦卒中、冠心病、心力衰竭的發(fā)病率、死亡率將繼續(xù)增高。第三頁(yè),共四十五頁(yè),2022年,8月28日高血壓的現(xiàn)狀血壓升高是中國(guó)人群腦卒中發(fā)病的最重要的危險(xiǎn)因素。SBP每升高10mmHg,腦卒中發(fā)病的相對(duì)危險(xiǎn)增高49%,DBP每增加5mmHg,腦卒中發(fā)病危險(xiǎn)增高46%。Framingham研究及以后的多項(xiàng)前瞻性研究證明高血壓是西方人群冠心病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。第四頁(yè),共四十五頁(yè),2022年,8月28日高血壓的現(xiàn)狀MRFIT研究顯示因血壓升高造成冠心病額外死亡者:SBP在120-139mmHg者占31.6%,140-159mmHg者占42.9%,≥160mmHg者占24.1%。首鋼男工冠心病危險(xiǎn)因素前瞻研究顯示SBP在120-139mmHg者冠心病發(fā)病的相對(duì)危險(xiǎn)增高40%,140-159mmHg者冠心病發(fā)病的相對(duì)危險(xiǎn)增高130%。第五頁(yè),共四十五頁(yè),2022年,8月28日高血壓的現(xiàn)狀高血壓患者發(fā)生心力衰竭的危險(xiǎn)比沒(méi)有高血壓者高6倍。DBP每降低5mmHg可能使終末期腎臟病的危險(xiǎn)減少25%。中國(guó)老年收縮期高血壓臨床試驗(yàn)(Syst-China);歐洲老年收縮期高血壓臨床試驗(yàn)(Syst-Eur);歐洲老年高血壓臨床試驗(yàn)(EWPHE)顯示基線脈壓與總死亡、心血管死亡、腦卒中、冠心病發(fā)病顯著正相關(guān)。第六頁(yè),共四十五頁(yè),2022年,8月28日高血壓的現(xiàn)狀美國(guó)1999年-2000年高血壓知曉率為70%,治療率為59%,控制率為34%。1992年由保險(xiǎn)公司支付費(fèi)用的患者也只有12%被合理治療。中國(guó)1991年普查高血壓知曉率城市為36.3%、農(nóng)村為13.7%,治療率城市為17.4%、農(nóng)村為5.4%,控制率城市為4.2%、農(nóng)村為0.9%。第七頁(yè),共四十五頁(yè),2022年,8月28日高血壓的現(xiàn)狀降壓治療能使腦卒中事件減少35%-45%;使心肌梗死減少20%-25%;使HF減少50%以上。大規(guī)模的研究表明通過(guò)降壓治療每年每千人可減少心腦血管事件5-17例。SBP減低12mmHg持續(xù)10年:1級(jí)高血壓和心血管危險(xiǎn)因素者每治療11例可預(yù)防1例死亡,合并心血管病(CVD)或靶器官損害者每治療9例可預(yù)防1例死亡。第八頁(yè),共四十五頁(yè),2022年,8月28日二、關(guān)于JNC-7指南JNC-7指南(theseventhreportofthejointnationalcommitteeonprevention,detection,evaluation,andtreatmentofhighbloodpressure)為美國(guó)高血壓預(yù)防、檢測(cè)、評(píng)估和治療聯(lián)合委員會(huì)第七份報(bào)告。2003年5月14日由美國(guó)國(guó)立心肺血液研究所(NHBPEP)公布。2003年5月21日發(fā)表于《美國(guó)醫(yī)學(xué)會(huì)雜志》(《JAMA》)第289卷。第九頁(yè),共四十五頁(yè),2022年,8月28日關(guān)于JNC-7指南近年發(fā)表了許多性的高血壓觀察研究和臨床試驗(yàn)。臨床醫(yī)生需要清楚而簡(jiǎn)明的新指南。需要簡(jiǎn)化血壓分類(lèi)。原有JNC報(bào)告顯然未能獲得最大益處第十頁(yè),共四十五頁(yè),2022年,8月28日關(guān)于JNC-7指南JNC-7指南體現(xiàn)了美國(guó)的官方衛(wèi)生政策。其內(nèi)容相對(duì)簡(jiǎn)單面向基層醫(yī)生,方案易于普及,增強(qiáng)了治療的廣泛性。薈萃了JNC-6指南以來(lái)重大隨機(jī)臨床試驗(yàn)的新證據(jù)。抗高血壓和降血脂預(yù)防心肌梗死試驗(yàn)(ALLHAT)研究結(jié)果對(duì)JNC-7指南有重要影響。第十一頁(yè),共四十五頁(yè),2022年,8月28日ALLHAT試驗(yàn)抗高血壓和降血脂預(yù)防心肌梗死試驗(yàn)(antihypertensiveandlipidlowingtopreventheartattacktrial

ALLHAT)于2002年12月在《JAMA》雜志發(fā)表。為現(xiàn)今規(guī)模最大的隨機(jī)雙盲多中心臨床試驗(yàn)。由美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院(NIH)組織。在北美有623個(gè)中心,主要在社區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)施。第十二頁(yè),共四十五頁(yè),2022年,8月28日ALLHAT試驗(yàn)主要在社區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)施。共入選42418例輕、中度老年高血壓,并至少有一個(gè)其他心血管危險(xiǎn)因素的患者?;颊弑浑S機(jī)分入以下四組:⑴利尿劑-氯噻嗪⑵鈣通道阻滯劑-氨氯地平⑶ACEI-賴(lài)諾普利⑷α阻滯劑-控釋多沙唑嗪第十三頁(yè),共四十五頁(yè),2022年,8月28日ALLHAT試驗(yàn)因心血管事件較其它組多,2000年提前終止了多沙唑嗪組。33357例患者完成實(shí)驗(yàn),平均隨訪4.9年,試驗(yàn)共歷時(shí)8年。主要終點(diǎn)為致死性冠心病和非致死性心肌梗死。次要終點(diǎn)是總死亡率、卒中、冠心病聯(lián)合終點(diǎn)和心血管疾病聯(lián)合終點(diǎn)。第十四頁(yè),共四十五頁(yè),2022年,8月28日ALLHAT試驗(yàn)在主要終點(diǎn),三組藥物(氯噻酮,氨氯地平,賴(lài)諾普利)沒(méi)有差別。次要終點(diǎn),氯噻酮和賴(lài)諾普利組的總死亡率和冠心病聯(lián)合終點(diǎn)沒(méi)有差別,而在卒中和心血管疾病聯(lián)合終點(diǎn)的心衰部分,氯噻酮優(yōu)于賴(lài)諾普利。氯噻酮和氨氯地平的總死亡率、冠心病聯(lián)合終點(diǎn)、卒中終點(diǎn)均沒(méi)有顯著差異,而對(duì)于心血管疾病聯(lián)合終點(diǎn)的心衰部分,結(jié)果顯示氯噻酮優(yōu)于氨氯地平。第十五頁(yè),共四十五頁(yè),2022年,8月28日ALLHAT試驗(yàn)肯定了噻嗪類(lèi)利尿劑氯噻嗪作為一線降壓藥的地位,小劑量噻嗪類(lèi)利尿劑作為聯(lián)合用藥的一種,可顯著增強(qiáng)降壓療效而不增加不良事件。肯定了長(zhǎng)效二氫吡啶類(lèi)鈣拮抗劑氨氯地平降壓治療的有效性和安全性。賴(lài)諾普利組心血管疾病總和及腦卒中發(fā)生率高于氯噻嗪組。第十六頁(yè),共四十五頁(yè),2022年,8月28日第十七頁(yè),共四十五頁(yè),2022年,8月28日第十八頁(yè),共四十五頁(yè),2022年,8月28日第十九頁(yè),共四十五頁(yè),2022年,8月28日ALLHAT試驗(yàn)結(jié)果表明嚴(yán)格控制血壓的重要性。有效控制高血壓的困難性。第二十頁(yè),共四十五頁(yè),2022年,8月28日三、JNC-7指南的主要內(nèi)容在50歲以上的成年人,SBP>140mmHg是比DBP更為重要的CVD危險(xiǎn)因素。血壓從115/75mmHg起,每增加20/10mmHg,CVD的危險(xiǎn)性增加一倍;55歲血壓正常的人,未來(lái)發(fā)生高血壓的危險(xiǎn)性為90%。SBP120-139mmHg或DBP80-89mmHg的個(gè)體,應(yīng)考慮為高血壓前期(prehypertensive)并須改善生活方式以預(yù)防CVD。第二十一頁(yè),共四十五頁(yè),2022年,8月28日J(rèn)NC-7指南的主要內(nèi)容噻嗪類(lèi)利尿劑適用于大多數(shù)無(wú)合并癥的高血壓患者,可單獨(dú)或與其他類(lèi)型的降壓藥聯(lián)合應(yīng)用。某些高危險(xiǎn)因素的出現(xiàn)是啟用其他類(lèi)型降壓藥(ACEI、ARB、βB、CCB)的必須指征(compellingindication)。大多數(shù)高血壓患者需要2種或2種以上的降壓藥達(dá)到目標(biāo)血壓(<140/90mmHg,糖尿病或慢性腎病患者<130/80mmHg)。第二十二頁(yè),共四十五頁(yè),2022年,8月28日J(rèn)NC-7指南的主要內(nèi)容如血壓超過(guò)目標(biāo)血壓20/10mmHg以上,應(yīng)考慮選用2種藥物作為初始治療,其中一種通常為噻嗪類(lèi)利尿劑。只有在患者積極配合的前提下,臨床醫(yī)生認(rèn)真選用最有效的治療,才能夠控制好血壓。最重要的仍然是負(fù)責(zé)醫(yī)生的判斷。第二十三頁(yè),共四十五頁(yè),2022年,8月28日四、JNC-7指南主要修訂內(nèi)容第二十四頁(yè),共四十五頁(yè),2022年,8月28日(一)高血壓的分類(lèi)血壓分類(lèi)SBP(mmHg)DBP(mmHg)正常<120和<80高血壓前期120-139或80-891級(jí)高血壓140-159或90-992級(jí)高血壓≥160或≥100第二十五頁(yè),共四十五頁(yè),2022年,8月28日(二)心血管危險(xiǎn)因素主要危險(xiǎn)因素:高血壓§吸煙肥胖(BMI≥30)§缺乏體力活動(dòng)血脂異常§糖尿病§微量白蛋白尿或測(cè)定GFR<60mL/min

年齡(男性>55歲,女性>65歲)心血管病家族史(男性>55歲,女性>65歲)。第二十六頁(yè),共四十五頁(yè),2022年,8月28日(三)高血壓的治療流程改善生活方式未達(dá)目標(biāo)血壓<140/90,糖尿病或慢性腎病患者<130/80初始藥物選擇有必須藥物治療指征無(wú)必須藥物治療指征一級(jí)高血壓多數(shù)應(yīng)用噻嗪類(lèi)利尿劑,可考慮應(yīng)用ACE抑制劑、ARB、β-受體阻滯劑、CCB或聯(lián)合應(yīng)用二級(jí)高血壓多數(shù)可用兩種藥物,通常應(yīng)用ACE抑制劑、ARB、β-受體阻滯劑、CCB或聯(lián)合應(yīng)用需要使用其他降壓藥利尿劑、ACE抑制劑、ARB、β-受體阻滯劑、CCB未達(dá)目標(biāo)血壓調(diào)整劑量或加用其他藥物直至達(dá)到目標(biāo)血壓考慮請(qǐng)高血壓專(zhuān)家會(huì)診第二十七頁(yè),共四十五頁(yè),2022年,8月28日高血壓的治療流程治療

血壓分類(lèi)改善生活方式開(kāi)始藥物治療無(wú)必須用藥指征有必須用藥指征正常鼓勵(lì)高血壓前期鼓勵(lì)無(wú)必須用藥指征有必須用藥指征1級(jí)高血壓鼓勵(lì)多數(shù)考慮用噻嗪類(lèi)利尿劑:可以考慮ACEI、ARB、BB、CCB、或聯(lián)合使用有必須用藥指征必要時(shí)其他降壓藥(利尿劑、ACEI、ARB、BB、CCB)2級(jí)高血壓鼓勵(lì)多數(shù)需2種藥聯(lián)合使用(通常為噻嗪類(lèi)利尿劑和ACEI、ARB、BB、CCB)有必須用藥指征必要時(shí)其他降壓藥(利尿劑、ACEI、ARB、BB、CCB)第二十八頁(yè),共四十五頁(yè),2022年,8月28日(四)血壓控制目標(biāo)由于SBP比DBP是更為重要的心血管危險(xiǎn)因素,新指南十分強(qiáng)調(diào)SBP控制達(dá)標(biāo)。降壓治療的血壓控制目標(biāo)值仍然為<140/90mmHg。糖尿病或慢性腎臟病合并高血壓<130/80。第二十九頁(yè),共四十五頁(yè),2022年,8月28日(五)藥物必須用藥指征有必須用藥指征的高危情況推薦藥物利尿劑BBA抑C制E劑ARBCCB醛拮固抗酮?jiǎng)┬牧λソ摺瘛瘛瘛瘛耜惻f性MI●●●冠心病高?!瘛瘛瘛裉悄虿 瘛瘛瘛瘛衤阅I病●●腦卒中復(fù)發(fā)●●第三十頁(yè),共四十五頁(yè),2022年,8月28日藥物必須用藥指征這些指征要求處理高危情況需要某類(lèi)抗高血壓藥。選擇依據(jù)是臨床試驗(yàn)證實(shí)對(duì)預(yù)后有益??赡苄枰?lián)合用藥。還應(yīng)考慮醫(yī)師用藥物、耐受性及藥達(dá)到的目標(biāo)血壓。第三十一頁(yè),共四十五頁(yè),2022年,8月28日(六)缺血性心臟病缺血性心臟病是高血壓靶器官損害的最常見(jiàn)形式。合并穩(wěn)定性心絞痛的患者首選BB,亦可選用長(zhǎng)效CCB。ACS患者首選BB和ACEI,必要時(shí)可加用其他藥以控制血壓。陳舊性心肌梗死使用ACEI、BB、醛固酮拮抗劑。同時(shí)積極控制血脂并使用阿司匹林。第三十二頁(yè),共四十五頁(yè),2022年,8月28日(七)心力衰竭無(wú)癥狀心功能不全的患者建議使用ACEI和BB。有心功能不全癥狀或終末期心功能不全的患者建議使用ACEI、BB、ARB以及醛固酮拮抗劑和用袢利尿劑。第三十三頁(yè),共四十五頁(yè),2022年,8月28日(八)糖尿病高血壓常需要聯(lián)合使用2種或以上藥物已達(dá)到<130/80mmHg的目標(biāo)血壓。噻嗪類(lèi)利尿劑BBACEI、ARB、CCB均有利于降低糖尿病患者CVD和腦卒中的發(fā)生。ACEI或ARB為基礎(chǔ)的治療能延緩糖尿病腎病的進(jìn)展,減少蛋白尿。ARB能延緩微量白蛋白尿的發(fā)生。第三十四頁(yè),共四十五頁(yè),2022年,8月28日(九)慢性腎病慢性腎病定義:⑴腎小球?yàn)V過(guò)率(CFR)<60mL/min,相應(yīng)肌酐男性>132.6μmol/L,女性>114.9μmol/L。⑵有蛋白尿(>300mg/d或200白蛋白/g肌酐)。第三十五頁(yè),共四十五頁(yè),2022年,8月28日慢性腎病常用三種或更多的藥物來(lái)達(dá)到血壓<130/80mmHg的目標(biāo)。已證實(shí)ACEI、ARB有利于控制糖尿病和非糖尿病性腎病的進(jìn)展。ACEI、ARB治療后血肌酐升高不超過(guò)基值的35%時(shí)可以接受的,如無(wú)高血鉀的發(fā)生不需停藥。晚期腎?。–FR<30mL/min,血肌酐210-265μmol/L)通常需聯(lián)合應(yīng)用其它藥物并提高袢利尿劑用量。第三十六頁(yè),共四十五頁(yè),2022年,8月28日(十)腦血管病急性腦卒中時(shí)迅速降壓的風(fēng)險(xiǎn)和益處尚不清楚。病情穩(wěn)定或好轉(zhuǎn)前,八血壓控制在中間水平(160/100mmHg)是適宜的。ACEI和噻嗪類(lèi)利尿劑聯(lián)合使用可降低腦卒中的復(fù)發(fā)率第三十七頁(yè),共四十五頁(yè),2022年,8月28日(十一)代謝綜合征成人膽固醇教育計(jì)劃第三次報(bào)告(ATPⅢ)定義,需符合以下3項(xiàng)或更多條件:⑴腹部肥胖(腰圍男性>102cm,或女性>89cm)。⑵糖耐量異常(空腹血糖≥6.1mmol/L)⑶血壓≥130/85mmHg⑷甘油三脂升高(≥1.70mmol/L),或HDL-C降低(男性<1.04mmol/L或女性<1.30mmol/L)第三十八頁(yè),共四十五頁(yè),2022年,8月28日五、關(guān)于ESH/ESC指南世界衛(wèi)生組織/國(guó)際高血壓學(xué)會(huì)(WHO/ISH)認(rèn)可下,由歐洲高血壓學(xué)會(huì)(ESH)和心臟病學(xué)會(huì)(ESC)起草。2003年6月發(fā)表于《JournalofHypertension》第21卷。為歐洲首次發(fā)表高血壓指南。完全由學(xué)術(shù)組織起草,基于加強(qiáng)對(duì)醫(yī)生的教育,引用文獻(xiàn)廣泛。第三十九頁(yè),共四十五頁(yè),2022年,8月28日六、

ESH/ESC指南的

主要內(nèi)容維持原有血壓分類(lèi),廢除臨界高血壓的概念,保留了單純收縮期高血壓定義。強(qiáng)調(diào)心血管危險(xiǎn)分層,對(duì)各項(xiàng)評(píng)估指標(biāo)作了修正,進(jìn)一步具體化。注重長(zhǎng)期降壓策略。第四十頁(yè),共四十五頁(yè),2022年,8月28日新納入的危險(xiǎn)因素腹部肥胖:(腹部周徑:男≥102cm

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論