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2013新版GSP基礎信息管理商品基礎資料商品基礎資料供應商基礎資料客戶基礎資料首營商品流程首營企業(yè)審批流程客戶資質審批流程商品基礎資料商品基礎資料商品資料控制簡介“類別”字段：字段內(nèi)容如圖信息與單位的經(jīng)營范圍內(nèi)容一致如果再業(yè)務過程中，選擇的企業(yè)經(jīng)營范圍中無此類別，則改類別的品種將無法進行采購和銷售。商品基礎資料“劑型”“生產(chǎn)用藥分類”字段控制劑型字段內(nèi)容是按照國家標準的生產(chǎn)劑型為字典，此項可與生產(chǎn)企業(yè)的GMP證書進行控制。如果是生產(chǎn)型企業(yè)，劑型車間的GMP證書到期，將無法采購此劑型的品種購進。。商品基礎資料“批準文號”、“批準文號有效期”字段，如果批準文號效期到期后，系統(tǒng)將做預警提示。

“養(yǎng)護類別”、“養(yǎng)護內(nèi)容”字段，基礎資料中可以直接把某品種設置好養(yǎng)護類別，在后續(xù)庫存養(yǎng)護中，可以直接引用，進行養(yǎng)護操作商品基礎資料“庫房信息”字段。每個品種信息確定后，庫房也相應就確定了！“存儲條件”字段：遮光、密閉、密封、熔封或嚴封、陰涼處（不超過20℃）、涼暗處（避光不超過20℃）、冷處（2～8℃）、常溫（10～30℃）“是否禁用”“禁用日期”“禁用原因”字段商品基礎資料商品基礎資料供應商基礎資料客戶基礎資料首營商品流程首營企業(yè)審批流程客戶資質審批流程供應商基礎資料“多級單位管理”簡介現(xiàn)狀：同一個單位與公司多個部門或分支機構發(fā)生業(yè)務往來，需要區(qū)分該單位與不同部門的往來帳，但是單位資料信息統(tǒng)一由質管部維護，以前的單一單位信息維護方案，很難顧及到幾個部門的管理，造成混亂。解決辦法：公共信息在一級單位資料維護，各部門或分支機構的信息在二級資料維護。優(yōu)點：1、公司的單位信息管理更明晰；2、質量部門工作更輕松，檔案維護更簡單。3、業(yè)務部門賬務管理清晰，信貸期限等控制更準確供應商商基礎礎資料料一級單位信息區(qū)二級單位信息區(qū)分類區(qū)供應商商基礎礎資料料一級供供應商商資料料卡片片：供應商商基礎礎資料料供應商商控制制簡介介“營業(yè)執(zhí)執(zhí)照有有效期期”、“許許可證證有效效期””、““GSP證書有有效期期”字段供應商商基礎礎資料料“經(jīng)營范范圍控控制”供應商商基礎礎資料料“器械械許可可證效效期””、““衛(wèi)生生許可可證效效期””字段段屬性性，器器械許許可證證到期期后不不能經(jīng)經(jīng)營器器械，，單項項效期期只控控制對對應的的品種種類型型。供應商商基礎礎資料料“企業(yè)業(yè)印章章備案案”，，“票票據(jù)樣樣式備備案””字段段。需需要用用戶根根據(jù)實實際情情況填填寫，，印章章印模模及票票據(jù)樣樣式未未備案案的單單位也也不允允許進進行業(yè)業(yè)務。。供應商商基礎礎資料料“開戶戶銀行行”、、“稅稅號””、““賬號號”字字段。。需要要業(yè)務務單位位提供供企業(yè)業(yè)的基基藥賬賬戶信信息，，方便便財務務進行行資金金流向監(jiān)控。。供應商商基礎礎資料料增加““生產(chǎn)產(chǎn)企業(yè)業(yè)GSP證書管管理””功能能，當當一個個企業(yè)業(yè)有多多個GSP證書效效期就就需要要進行行多個個證書書效期期的維維護，，并根根據(jù)GMP的劑型型控制制到對對應的的采購購品種種類型型。供應商商基礎礎資料料-二級單單位資資料信信息二級供供應商商資料料卡片片：委托人信息供應商商基礎礎資料料“委托托人””、““委托托人電電話””、““委托托人身身份證證號””字段段，采采購委委托人人的基基礎信信息，，必須須填寫寫“委托托書效效期””、““委托托銷售售品種種”、、“委委托區(qū)區(qū)域””、““質保保協(xié)議議效期期”字字段，，控制制項目目，若若果在在采購購過程程中，，效期期到期期，超超委托托范圍圍、超超委托托區(qū)域域，是是不允允許進進行采采購的的。商品基基礎資資料商品基礎資料供應商基礎資料客戶基礎資料首營商品流程首營企業(yè)審批流程客戶資質審批流程客戶戶基基礎礎資資料料一級級客客戶戶資資料料卡卡片片：：醫(yī)療機構效期管理特藥采購管理供應應商商基基礎礎資資料料“經(jīng)經(jīng)營營范范圍圍””字字段段，，控控制制購購貨貨單單位位的的經(jīng)經(jīng)營營品品種種范范圍圍，，超超范范圍圍品品種種進進行行攔攔截截。?！霸S許可可證證有有效效期期””、、““GSP證書書有有效效期期””、、““器器械械許許可可證證效效期期””、、““衛(wèi)衛(wèi)生生許許可可證證效效期期””、、““蛋蛋白白同同化化批批件件有有效效期期””、、““保保健健食食品品許許可可證證有有效效期期””效效期期控控制制關關聯(lián)聯(lián)對對應應的的品品種種類類別別關聯(lián)聯(lián)，，精精準準控控制制。“特特藥藥采采購購人人管理理”功功能能，，如如果果企企業(yè)業(yè)的的特特藥藥信信息息沒有有或或者者不不滿滿足足條條件件，不不允允許許進進行行特特藥藥采采購購。?？蛻魬艋A礎資資料料-二級級客客戶戶資資料料二級級客客戶戶資資料料卡卡片片：：收貨人管理信貸期控制采購人地理區(qū)域供應應商商基基礎礎資資料料“收貨貨地地址址、、收收貨貨人人、、收收貨貨人人電電話話”字字段段，，可以以顯顯示示在在開開票票界界面面或或者者直直接接打打印印到到隨隨貨貨同同行行單單上上。。“采購購人人員員及及聯(lián)聯(lián)系系方方式式”控制制。“地理理區(qū)區(qū)域域”控制制，，解解決決廠廠家家品品種種限限制制串串貨貨的的情情況況。“信貸貸期期、、信信貸貸額額”控制制，，控控制制企企業(yè)業(yè)的的欠欠款款周周期期和和額額度度，，提提升升銷銷售售部部管管理理。。商品品基基礎礎資資料料商品基礎資料供應商基礎資料客戶基礎資料首營商品流程首營企業(yè)審批流程客戶資質審批流程首營營商商品品管管理理-流流程程圖圖首營營商商品品管管理理-首首營營品品種種登登記記首營營商商品品管管理理-首首營營品品種種打打印印模模板板首營營商商品品管管理理-首首營營品品種種審審批批首營營商商品品管管理理業(yè)務務部部門門審審批批完完成成后后，，依依次次為為質質量量部部門門審審批批、、質質量量負負責責人人審審批批，，審審批批全全部部通通過過后后，，品品種種才才能能進進行行采采購購。。審批批功功能能操操作作跟跟上上述述演演示示步步驟驟類類似似，，采采用用電子子口口令令的模模式式進進行行審審批批。。首營營商商品品管管理理-首營營品品種種一一覽覽表表商品品基基礎礎資資料料商品基礎資料供應商基礎資料客戶基礎資料首營商品流程首營企業(yè)審批流程客戶資質審批流程首營營企企業(yè)業(yè)管管理理-流流程程圖圖首營營企企業(yè)業(yè)管管理理-首首營營企企業(yè)業(yè)登登記記首營營企企業(yè)業(yè)管管理理-首首營營企企業(yè)業(yè)打打印印模模板板首營營企企業(yè)業(yè)管管理理首營營企企業(yè)業(yè)的的審審批批流流程程與與首首營營品品種種的的流流程程及及操操作作過過程程一一致致。。功功能能操操作作方方案案如如上上介介紹紹。。在審審批批過過程程中中，，全全部部采采用用電子子口口令令的模模式式進進行行審審批批。。對““進進行行中中的的流流程程””，，系系統(tǒng)統(tǒng)提提供供流流程程跟跟蹤蹤事事項項。。如如下下。。首營營企企業(yè)業(yè)管管理理-作作業(yè)業(yè)步步驟驟跟跟蹤蹤不同同的的顏顏色色標標示示流流程程處處于于哪哪個個環(huán)環(huán)節(jié)節(jié)中中，，及及時時跟跟進進審審批批情情況況。。首營營企企業(yè)業(yè)管管理理-企企業(yè)業(yè)資資料料變變更更單位位名名稱稱、、效效期期、、地地址址等等信信息息變變化化，，都都通通過過變變更更登登記記單單的的模模式式，，保保障障數(shù)數(shù)據(jù)據(jù)變變更更有有據(jù)據(jù)可可查查?。∩唐菲坊A礎資資料料商品基礎資料供應商基礎資料客戶基礎資料首營商品流程首營企業(yè)審批流程客戶資質審批流程客戶戶資資質質審審批批-流流程程圖圖客戶戶資資質質審審批批-客客戶戶資資質質登登記記客戶戶資資質質審審批批-客客戶戶資資質質打打印印模模板板首營營企企業(yè)業(yè)管管理理合格客戶戶資質審審批流程程與首營營企業(yè)的的流程及及操作過過程一致致。功能能操作方方案如上上介紹。。系統(tǒng)提供供“審批批作業(yè)跟跟蹤”、、“客戶戶資質變變更”、、“合格格客戶一一覽表””等功能能。新版GSP采購流程程采購業(yè)務務流程采購計劃劃單采購計劃劃錄入：：采購部制制定采購購計劃單單，確定定此次采采購的品品種、數(shù)數(shù)量、價價格和供供應商1、營業(yè)執(zhí)執(zhí)照有效效期2、生產(chǎn)或或經(jīng)營許許可證有有效期3、gsp或gmp證書有效效期4、組織機機構代碼碼證有效效期5、稅務登登記證有有效期6、質量保保證協(xié)議議有效期期7、法人授授權委托托書有效效期1、經(jīng)營企業(yè)業(yè)：品種種類別和和進貨單單位的經(jīng)經(jīng)營范圍圍相關聯(lián)聯(lián)2、生產(chǎn)企業(yè)業(yè)：品種種的劑型型和gmp認證范圍圍相關聯(lián)聯(lián)3、藥品批準準文號有有效期4、品種是是否禁用用及原因因5、單位委托托人品種種后，采采購訂單單只能選選到該委委托人商商品采購計劃劃單采購計劃劃冷鏈藥藥品：冷鏈管理理的藥品品在做采采購訂單單的環(huán)節(jié)節(jié)系統(tǒng)就就要做攔攔截，即即冷鏈管管理藥品品必須是是單度形形成采購購記錄采購計劃劃審核采購計劃劃審核：：制定完畢畢的采購購計劃，，要由相相關采購購部領導導審核品品種、數(shù)數(shù)量、價價格、供供應商，，不符合合采購要要求時不不予審核核并責令令采購部部針對采采購計劃劃調整采購到貨貨單收貨單：：到貨后后，采購購部根據(jù)據(jù)供應商商的隨貨貨同行清清單確定定是否采采購計劃劃的，供供應商或或采購部部傳遞到到收貨員員進行收收貨。打打印入庫庫驗收單單通知單單（供應應商開戶戶行、銀銀行賬號號；發(fā)貨貨方式自自提、代代送、委委托運輸輸；品種種明細：：貯藏條條件和庫庫房等等等。）根據(jù)隨貨貨同行單單錄入單單號采購到貨貨單運輸方式式：自提、代代送、委委托運輸輸；當選擇委委托運輸輸時，必須填選選承運方方單位名名稱、委委托運輸輸單號、、運輸車車輛車牌牌號、駕駕駛員姓姓名、身身份證號號碼、駕駕駛證號號碼。否否則系統(tǒng)統(tǒng)不支持持存盤。當選擇其其他兩種種類型運運輸方式式時可直接接存盤采購到貨貨單冷鏈管理理：冷鏈鏈管理藥藥品必須須是單獨獨形成采采購記錄錄，在收收貨環(huán)節(jié)節(jié)時，冷冷鏈藥品品的收貨貨員必須須填寫‘‘啟運時時間’、、‘溫控控方式’’、‘到到貨時間間’、‘‘溫控狀狀況’，，否則則系統(tǒng)不不讓存盤盤采購拒收收單采購拒收收單：收收貨環(huán)節(jié)節(jié)發(fā)現(xiàn)貨貨物損壞壞等拒收收情況；；直接在在收貨單單輸入拒拒收數(shù)量量（整批批品種拒拒收。不不存在拒拒收部分分品種數(shù)數(shù)量）；；存盤時時自動彈彈出拒收收單采購拒收收單藥品拒收收單：必必須填寫寫拒收數(shù)數(shù)量和拒拒收原因因以及檔檔案編號號否則系系統(tǒng)不予予以存盤盤。采購驗收收單采購驗收收單：收收貨（驗驗收）員員根據(jù)供供應商的的提供的的隨貨同同行聯(lián)和和采購部部提供的的入庫通通知單進進行收貨貨驗收，，對實際際到貨通通用名稱稱、劑型型、規(guī)格格、批準準文號、、批號、、生產(chǎn)日日期、有有效期、、生產(chǎn)廠廠商、供供貨單位位、到貨貨數(shù)量、、到貨日日期、驗驗收合格格數(shù)量、、驗收結結果等內(nèi)內(nèi)容。驗驗收人員員應當在在驗收記記錄上簽簽署姓名名和驗收收日期，，交倉庫庫保管員員。中藥材驗驗收記錄錄應當包包括品名名、產(chǎn)地地、供貨貨單位、、到貨數(shù)數(shù)量、驗驗收合格格數(shù)量等等內(nèi)容。。中藥飲飲片驗收收記錄應應當包括括品名、、規(guī)格、、批號、、產(chǎn)地、、生產(chǎn)日日期、生生產(chǎn)廠商商、供貨貨單位、、到貨數(shù)數(shù)量、驗驗收合格格數(shù)量等等內(nèi)容，，實施批批準文號號管理的的中藥飲飲片還應應當記錄錄批準文文號。采購驗收收單：系系統(tǒng)應能能把驗收收單據(jù)里里的每一一條記錄錄都能進進行拆分分合格數(shù)數(shù)量和不不合格數(shù)數(shù)量并在在驗收記記錄中能能看到。。當驗收收時確定定品種為為不合格格數(shù)量時時，將品品種庫區(qū)區(qū)調制不不合格庫庫，并填填寫“不不合格事事項”及及“處置置措施””。否則則系統(tǒng)不不予存盤盤。注意：在在有疑似似不合格格藥品的的驗收時時，需在在“不合合格事項項”及““處置措措施”說說明情況況，進行行質量復復查報告告單確認認。采購驗收收單質量復查查報告單單針對疑似似不合格格藥品的的驗收時時，需在在“不合合格事項項”及““處置措措施”說說明情況況，進行行質量復復查報告告單確認認。由質質量員確確認藥品品質量狀狀況和存存放庫區(qū)區(qū)采購入庫庫單倉庫保管管員根據(jù)據(jù)驗收完完畢的質質量驗收收入庫單單，對貨貨位實物物進行復復核。同同時在電電腦中確確認收貨貨數(shù)量，，系統(tǒng)應應當按照照藥品的的管理類類別及儲儲存特性性，自動動分配儲儲存庫房房信息。。可根據(jù)據(jù)倉儲貨貨架劃分分設定倉倉儲架位位號。購進發(fā)票票登記購進發(fā)票票登記：：根據(jù)采采購入庫庫記錄登登記來貨貨發(fā)票；；如購進進發(fā)票滯滯后三個個月以上上；該購購進單位位自動鎖鎖死，采采購選擇擇單位信信息時提提示攔截截采購退出出流程采購退出出開票單單由采購部部與供應應商協(xié)調調好退貨貨事宜，，由采購購部制單單，并打打印單據(jù)據(jù)1、營業(yè)執(zhí)執(zhí)照有效效期2、生產(chǎn)或或經(jīng)營許許可證有有效期3、gsp或gmp證書有效效期4、組織機機構代碼碼證有效效期5、稅務登登記證有有效期6、質量保保證協(xié)議議有效期期7、法人授授權委托托書有效效期采購退出出開票單單制單人員員必須提提取原入入庫單進進行信息息核對，，并填寫寫實際退退出數(shù)量量。按原采購購入庫單單選擇品品種采購購退出按原采購購記錄具具體致品品種采購購退出采購退出出開票單單采購退出出數(shù)量高高于原單單數(shù)量，，將原采采購驗收收處置措措施帶入入并注明明退貨原原因。否否則系統(tǒng)統(tǒng)將不予予以存盤盤采購退出出審核采購業(yè)務務相關負負責人針針對采購購退出單單審核，，要求供供應商業(yè)業(yè)務員在在單據(jù)上上簽字。。供應商商留一聯(lián)聯(lián)做為提提貨憑證證。兩聯(lián)聯(lián)交給財財務。采購退出出財務審審核財務收到到兩聯(lián)單單據(jù)后，，審核供供應商的的應付賬賬款情況況。是否否應許退退貨。并并確認后后，交一一聯(lián)到倉倉庫采購退出出出庫單單倉庫收到到退貨單單后，組組織保管管員進行行發(fā)貨，，把票和和貨放到到退貨區(qū)區(qū)中。等等待供應應商來提提貨。并并及時在在電腦進進行出庫庫復核。。減少庫庫存。銷售、運運輸模塊塊

功能能展示合肥越科科科技有有限公司司藥品銷售售出庫管管理第八十七七條企企業(yè)應當當采用計計算機系系統(tǒng)對庫庫存藥品品的有效效期進行行自動跟跟蹤和控控制，采采取近效效期預警警及超過過有效期期自動鎖鎖定等措措施，防防止過期期藥品銷銷售。藥品銷售售出庫管管理第八十九九條對對質量可可疑的藥藥品應當當立即采采取停售售措施，，并在計計算機系系統(tǒng)中鎖鎖定，同同時報告告質量管管理部門門確認。。藥品銷售售出庫管管理第九十一一條企企業(yè)應當當將藥品品銷售給給合法的的購貨單單位，并并對購貨貨單位的的證明文文件、采采購人員員及提貨貨人員的的身份證證明進行行核實，，保證藥藥品銷售售流向真真實、合合法。功能展現(xiàn)現(xiàn)：新版版GSP銷售功功能各證證照有效效期攔截截并提示示具體攔攔截信息息（包含含許可證證有效期期、營業(yè)業(yè)執(zhí)照有有效期、、質量保保證協(xié)議議有效期期等）藥品銷售售出庫管管理第九十二二條企企業(yè)應當當嚴格審審核購貨貨單位的的生產(chǎn)范范圍、經(jīng)經(jīng)營范圍圍或者診診療范圍圍，并按按照相應應的范圍圍銷售藥藥品。功能展現(xiàn)現(xiàn)：經(jīng)營范范圍攔截截藥品銷售售出庫管管理(附錄））第十五五條批批發(fā)企業(yè)業(yè)銷售藥藥品時，，系統(tǒng)應應當依據(jù)據(jù)質量管管理基礎礎數(shù)據(jù)及及庫存記記錄生成成銷售訂訂單，系系統(tǒng)拒絕絕無質量量管理基基礎數(shù)據(jù)據(jù)或無有有效庫存存數(shù)據(jù)支支持的任任何銷售售訂單的的生成。。藥品銷售售出庫管管理第九十四四、七條條企企業(yè)應當當做好藥藥品銷售售記錄和和出庫復復核記錄錄。功能展現(xiàn)：銷銷售開票查詢詢、銷售出庫庫復核查詢藥品銷售退回回管理銷售退貨：開開票人員調取取原銷售出庫庫單生成退貨貨申請單，將將不再支持按按品種錄入；；并且退貨原原因必須錄入入，否則系統(tǒng)統(tǒng)不支持存盤盤。藥品銷售退回回管理驗收員根據(jù)銷銷售退貨清單單揀貨并發(fā)貨貨至退貨區(qū)，，對實際到貨貨核對藥品通通用名稱、劑劑型、規(guī)格、、批準文號、、批號、生產(chǎn)產(chǎn)日期、有效效期、生產(chǎn)廠廠商、退回銷銷售客戶、驗驗收數(shù)量、驗驗收結果等內(nèi)內(nèi)容。藥品銷售退回回管理退貨清單內(nèi)容容需包含商品品信息、批號號、有效期、、生產(chǎn)日期、、批準文號、、價格、退回回客戶等內(nèi)容容；保管人員憑借借清單負責退退回開票清單單的藥品上架架并在軟件中中確認增加庫庫存數(shù)量。藥品直調銷售售管理第六十九條企企業(yè)將已已采購的藥品品不入本企業(yè)業(yè)倉庫，直接接從供貨單位位發(fā)送到購貨貨單位，并建建立專門的直直調記錄。功能展現(xiàn)：直直調模塊下在在直調藥品庫庫里開具銷售售清單到購貨貨單位進行下下賬處理。普通藥品運輸輸管理第一百一十二二條企業(yè)委委托運輸藥品品應當有記錄錄，實現(xiàn)運輸輸過程的質量量追溯。記錄錄至少包括發(fā)發(fā)貨時間、發(fā)發(fā)貨地址、收收貨單位、收收貨地址、貨貨單號、藥品品件數(shù)、運輸輸方式、委托托經(jīng)辦人、承承運單位，采采用車輛運輸輸?shù)倪€應當載載明車牌號，，并留存駕駛駛人員的駕駛駛證復印件。。記錄應當至至少保存5年。冷鏈藥品運輸輸管理冷鏈藥品運輸輸單應從出庫庫復核單中提提取冷庫開票票的單據(jù)，運運輸單的字段段除出庫復核核單上載明的的內(nèi)容外還包包含：運輸工工具、駕駛員員姓名、在途途溫度、到貨貨時間、溫度度監(jiān)測裝置編編號、車牌號號、押貨人員員。藥品隨貨同行行單第七十三條藥藥品到貨時時，收貨人員員應當核實運運輸方式是否否符合要求，，并對照隨貨貨同行單（票票）和采購記記錄核對藥品品，做到票、、賬、貨相符符。銷售隨貨貨同行單（票票）應當包括括藥品的通用用名稱、規(guī)格格、劑型、批批號、有效期期、生產(chǎn)廠商商、購貨單位位、銷售數(shù)量量、單價、金金額、銷售日日期、收貨地地址。功能亮點總結結軟件批發(fā)業(yè)務務類型和流程程完全符合新新版GSP要要求銷售運輸模塊塊新增控制項項符合新版GSP要求系統(tǒng)各表單包包含的字段信信息符合新版版GSP要求求特別規(guī)定的業(yè)業(yè)務（直調藥藥品以及冷鏈鏈運輸管理））符合新版GSP要求業(yè)務軟件系統(tǒng)統(tǒng)能為新版GSP各項質質量管理工作作提供分析數(shù)數(shù)據(jù)銷售、運輸模模塊

功能展展示合肥越科科技技有限公司藥品銷售出庫庫管理第八十七條企企業(yè)應當采采用計算機系系統(tǒng)對庫存藥藥品的有效期期進行自動跟跟蹤和控制，，采取近效期期預警及超過過有效期自動動鎖定等措施施，防止過期期藥品銷售。藥品銷售出庫庫管理第八十九條對對質量可疑疑的藥品應當當立即采取停停售措施，并并在計算機系系統(tǒng)中鎖定，，同時報告質質量管理部門門確認。藥品銷售出庫庫管理第九十一條企企業(yè)應當將將藥品銷售給給合法的購貨貨單位，并對對購貨單位的的證明文件、、采購人員及及提貨人員的的身份證明進進行核實，保保證藥品銷售售流向真實、、合法。功能展現(xiàn)：新新版GSP銷銷售功能各證證照有效期攔攔截并提示具具體攔截信息息（包含許可可證有效期、、營業(yè)執(zhí)照有有效期、質量量保證協(xié)議有有效期等）藥品銷售出庫庫管理第九十二條企企業(yè)應當嚴嚴格審核購貨貨單位的生產(chǎn)產(chǎn)范圍、經(jīng)營營范圍或者診診療范圍，并并按照相應的的范圍銷售藥藥品。功能展現(xiàn)：經(jīng)營范圍攔攔截藥品銷售出庫庫管理(附錄）第十十五條批發(fā)發(fā)企業(yè)銷售藥藥品時，系統(tǒng)統(tǒng)應當依據(jù)質質量管理基礎礎數(shù)據(jù)及庫存存記錄生成銷銷售訂單，系系統(tǒng)拒絕無質質量管理基礎礎數(shù)據(jù)或無有有效庫存數(shù)據(jù)據(jù)支持的任何何銷售訂單的的生成。藥品銷售出庫庫管理第九十四、七七條企業(yè)業(yè)應當做好藥藥品銷售記錄錄和出庫復核核記錄。功能展現(xiàn)：銷銷售開票查詢詢、銷售出庫庫復核查詢藥品銷售退回回管理銷售退貨：開開票人員調取取原銷售出庫庫單生成退貨貨申請單，將將不再支持按按品種錄入；；并且退貨原原因必須錄入入，否則系統(tǒng)統(tǒng)不支持存盤盤。藥品銷售退回回管理驗收員根據(jù)銷銷售退貨清單單揀貨并發(fā)貨貨至退貨區(qū)，，對實際到貨貨核對藥品通通用名稱、劑劑型、規(guī)格、、批準文號、、批號、生產(chǎn)產(chǎn)日期、有效效期、生產(chǎn)廠廠商、退回銷銷售客戶、驗驗收數(shù)量、驗驗收結果等內(nèi)內(nèi)容。藥品銷售退回回管理退貨清單內(nèi)容容需包含商品品信息、批號號、有效期、、生產(chǎn)日期、、批準文號、、價格、退回回客戶等內(nèi)容容；保管人員憑借借清單負責退退回開票清單單的藥品上架架并在軟件中中確認增加庫庫存數(shù)量。藥品直調銷售售管理第六十九條企企業(yè)將已已采購的藥品品不入本企業(yè)業(yè)倉庫，直接接從供貨單位位發(fā)送到購貨貨單位，并建建立專門的直直調記錄。功能展現(xiàn)：直直調模塊下在在直調藥品庫庫里開具銷售售清單到購貨貨單位進行下下賬處理。普通藥品運輸輸管理第一百一十二二條企業(yè)委委托運輸藥品品應當有記錄錄，實現(xiàn)運輸輸過程的質量量追溯。記錄錄至少包括發(fā)發(fā)貨時間、發(fā)發(fā)貨地址、收收貨單位、收收貨地址、貨貨單號、藥品品件數(shù)、運輸輸方式、委托托經(jīng)辦人、承承運單位，采采用車輛運輸輸?shù)倪€應當載載明車牌號，，并留存駕駛駛人員的駕駛駛證復印件。。記錄應當至至少保存5年。冷鏈藥品運輸輸管理冷鏈藥品運輸輸單應從出庫庫復核單中提提取冷庫開票票的單據(jù)，運運輸單的字段段除出庫復核核單上載明的的內(nèi)容外還包包含：運輸工工具、駕駛員員姓名、在途途溫度、到貨貨時間、溫度度監(jiān)測裝置編編號、車牌號號、押貨人員員。藥品隨貨同行行單第七十三條藥藥品到貨時時，收貨人員員應當核實運運輸方式是否否符合要求，，并對照隨貨貨同行單（票票）和采購記記錄核對藥品品，做到票、、賬、貨相符符。銷售隨貨貨同行單（票票）應當包括括藥品的通用用名稱、規(guī)格格、劑型、批批號、有效期期、生產(chǎn)廠商商、購貨單位位、銷售數(shù)量量、單價、金金額、銷售日日期、收貨地地址。功能亮點總結結軟件批發(fā)業(yè)務務類型和流程程完全符合新新版GSP要要求銷售運輸模塊塊新增控制項項符合新版GSP要求系統(tǒng)各表單包包含的字段信信息符合新版