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Hotline:400-820-3792Inhibitors?ScreeningLibraries?Proteinswww.MedChemEAnticanceragent32Cat.No.:HY-143303CASNo.:2222930-76-7分?式:C??H??F?N?O分?量:433.45作?靶點(diǎn):Apoptosis作?通路:Apoptosis儲(chǔ)存?式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.BIOLOGICALACTIVITY?物活性Anticanceragent32(compound2g)?種抗癌劑。Anticanceragent32具有抗癌活性,響細(xì)胞周期并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。Anticanceragent32可以?于癌癥的研究。IC50&TargetIC50:17.2μM(MGC-803),12.3μM(HeLa),40.6μM(NCI-H460),46.8μM(HepG2),95.4μM(SMMC-7721),8.9μM(T-24),86.8μM(HL-7702)[1]體外研究Anticanceragent32(2.5-40μM;48h)showscytotoxicactivitiestocancercelllines[1].Anticanceragent32(0-16μM;24h)affectscellcycle,inducescellapoptosis,increasesintracellularlevelsofCa2+andROS[1].CellCytotoxicityAssay[1]CellLine:MGC-803,HeLa,NCI-H460,HepG2,SMMC-7721,T-24andHL-7702celllinesConcentration:2.5,5,10,20and40μMIncubationTime:48hoursResult:InhibitedcellgrowthwithIC50valuesof17.2,12.3,40.6,46.8,95.4,8.9and86.8μMforMGC-803,HeLa,NCI-H460,HepG2,SMMC-7721,T-24andHL-7702cells,respectively.CellCycleAnalysis[1]CellLine:MGC-803andT-24celllinesConcentration:0,8and12μM1/2MasterofBioactiveMolecules—您?邊的抑制劑?師www.MedChemEIncubationTime:24hoursResult:SignificantlyinducedcellcyclearrestattheG2/MphaseinT-24cells.WesternBlotAnalysis[1]CellLine:MGC-803andT-24celllinesConcentration:4,8and12μMIncubationTime:24hoursResult:DecreasedexpressionlevelofcyclinB1.ApoptosisAnalysis[1]CellLine:MGC-803andT-24celllinesConcentration:0,4,8and16μMIncubationTime:24hoursResult:InducedcellapoptosisofT-24cellsfrom8.21to32.91%aftertreatmentbyincreasinglevelsofcaspase-3andcaspase-9inT-24cells.REFERENCES[1].LiGZ,etal.Synthesisandbiologicalevaluationofnovel1,3-diphenylureaquinoxalinederivativesaspotentanticanceragents.MedChemRes30,1496–1511(2021).McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:4

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