近代儀器-熱分析方法例題

熱分析技術(shù)在王幽2014-分解溫?zé)徂D(zhuǎn)變溫放放熱未拉伸聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯纖維的DTA曲線（在氮?dú)庵蟹艧釡匚蠢斓腄TA曲線（在氮?dú)庵欣w維的熱吸 120。c1小時(shí)吸。 140c1小時(shí)。7 163。c1小7。200c1小時(shí)65

216.5。180.3。159.4。

264.2。265.7。261.9。261.1。265.4。85.6。

132.6。160.6。

溫度（。不同溫度熱處理對(duì)PETDSC曲線的影把未拉伸的非結(jié)晶態(tài)PET在所謂低溫結(jié)晶作用的起始溫度以上的不同溫吸 120。c1小時(shí)吸。 140c1小時(shí)。7 163。c1小7。200c1小時(shí)65

216.5。180.3。159.4。

264.2。265.7。261.9。261.1。265.4。85.6。

132.6。160.6。

溫度（。不同溫度熱處理對(duì)PETDSC曲線的影各DSC曲線均呈現(xiàn)二重熔融峰，第一個(gè)熔融峰的溫度隨著熱處理溫度的升高而升高，表明隨著熱處理溫度淬火 120。C 120。C退火

2587。

2632。。 264.0 120。C退火 120。C164.4 1622。

165.4。

2609。265.7。32 826。0

1604。

1584。

150

300不同熱處理時(shí)間對(duì)PETDSC曲線的影淬火 120。C 120。C退火

2587。

2632。。 264.0 120。C退火 120。C164.4 1622。

1654。

2609。265.7。32 826。0

1604。

1584。

150

300不同熱處理時(shí)間對(duì)PETDSC曲線的影各曲線均出現(xiàn)二重熔融峰，但熔融峰的溫度范圍未出現(xiàn)明顯的變化，只是熱處理時(shí)間的延長(zhǎng)熔融峰的面積增大，這低溫結(jié)晶溫度：A:7C拉伸4倍，195C熱處理;C:7C拉伸4倍;D：65C拉伸4結(jié) 的共存A:7C拉伸4倍，195C熱處理;C:7C拉伸4倍;D：65C拉伸4

以未拉伸絲低溫結(jié)晶的放熱峰溫度（46C）為界，如在低于此溫度的條件下拉伸時(shí)，則除在所謂的有吸熱峰（由于形結(jié)晶）而外，還在214C呈現(xiàn)吸熱峰（參照?qǐng)D3.33C）。在高于將這些試樣經(jīng)195C熱處理，則214C的吸熱峰變大（A）。由X-射線衍射的結(jié)果查明，以低溫結(jié)晶的為界，拉伸時(shí)低于此溫度則產(chǎn)生接近于形的結(jié)晶，拉，經(jīng)195C熱處理則明顯地促成近形的結(jié)晶。214C的吸熱峰可推測(cè)是異種分子結(jié)晶的共存，混晶的共直鏈和支化PE相混并在一定的溫度熱處理，則A 熱處理；B:在120C熱處理30經(jīng)120C熱處理30分鐘，可觀察這兩者之間的第三吸熱峰。對(duì)于此第三峰的解釋，Clampi等認(rèn)為是由于直鏈PE和支鏈PE的A 熱處理；B:在120C熱處理30高聚物薄膜材料中吸附水的測(cè)和眼鏡的主要成甲基丙烯

如果把較高含水量的H2O-P(HEMA)凝膠的熔融雙峰分解成兩個(gè)單峰（如圖中單峰的面積就能算出熔融熱焓，從而獲得中間水和研究結(jié)果表明，這類甲基丙烯酸酯水凝膠膜只有結(jié)合水和中間水達(dá)到飽和以后，膜中的游離水才增大。加有交聯(lián)劑四甘醇二甲基丙烯酸酯的(EA膜的結(jié)合水含量列出了不同含水量的(EA凝膠膜的DSC曲線，通過上述方法可得一系列水的熔融熱焓(EA凝膠膜含水量的數(shù)據(jù)，再利用外推法求出H=時(shí)的膜中含水量，即12341234

To

含水醋酸纖維膜的DSC熔融曲4．純水

234 To

③陡峰的溫度與純水 基本相同Vukovic等利用DSC研究了苯乙烯(S)—對(duì)氟苯乙烯(PFS)共聚物P(S-與聚苯醚PPO混合物的相123123456789

o

研究結(jié)果表明，在重量百分比50∶50的P(S-PFS)和PPO共聚曲線上才顯示出兩個(gè)玻璃化P(S-PFS)和PPO(5050)共聚混合物的曲線,PFS含量（mol%）6．49；7．56；8．67；9．78121234

o

P(S-49%PFS)共聚混合物在不同熱處理?xiàng)l件下的相分離，見圖3-39。從DSC280℃或305℃退火后有兩個(gè)玻璃化