兒童巨細(xì)胞病毒性疾病診斷和防治

兒童巨細(xì)胞病毒性疾病診斷和防治第一頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日1956年由Smith和Weller等分別首次自患者組織中分離出HCMV。由于被感染的組織細(xì)胞增大，并具有巨大的核內(nèi)包涵體，故而命名為巨細(xì)胞病毒。由來(lái)第二頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日巨細(xì)胞包涵體第三頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日人巨細(xì)胞病毒（humancytomegalovirus,HCMV)，正式命名為人皰疹病毒5型，其感染在我國(guó)極其廣泛抗體陽(yáng)性率：成人86%~96%，孕婦95%左右，嬰幼兒60%~80%；原發(fā)感染多在嬰幼兒期；HCMV具有潛伏-活化的生物學(xué)特性，一旦感染，將持續(xù)終身。

一、生物學(xué)特性和致病性生物學(xué)特性第四頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日HCMV是引起病理性和生理性免疫低下人群發(fā)生疾病的常見(jiàn)病原，亦是導(dǎo)致艾滋病和器官／骨髓移植病人嚴(yán)重疾病和增加病死率的重要病因。HCMV基因呈時(shí)序級(jí)聯(lián)表達(dá)，感染細(xì)胞后依次表達(dá)即刻早期抗原(IEA：感染后1小時(shí)開(kāi)始表達(dá))、早期抗原(EA：感染后2～4小時(shí)開(kāi)始表達(dá))、晚期抗原(LA：感染后6～24小時(shí)開(kāi)始表達(dá))即結(jié)構(gòu)抗原。生物學(xué)特性第五頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日主要有兩種類(lèi)型：①產(chǎn)毒性感染（productiveinfection）：也稱(chēng)活動(dòng)感染。感染細(xì)胞內(nèi)有病毒復(fù)制，可有核內(nèi)包涵體，可致細(xì)胞病變和溶解破壞。②潛伏感染（latentinfection）：不能分離出病毒和檢出病毒復(fù)制標(biāo)志物，僅能監(jiān)測(cè)HCMV-DNA。上述兩種感染可在機(jī)體特定條件下互相轉(zhuǎn)換生物學(xué)特性HCMV感染類(lèi)型第六頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日HCMV的細(xì)胞和組織嗜性非常廣泛，任何器官都能受到感染。HCMV組織嗜性與宿主年齡及免疫狀況密切相關(guān)。胎兒和新生兒期：神經(jīng)細(xì)胞和唾液腺對(duì)HCMV最為敏感，網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)也常受累。年長(zhǎng)兒和成人：免疫正常時(shí)，無(wú)論原發(fā)或再發(fā)感染，病毒多局限于唾液腺和腎臟，少數(shù)原發(fā)癥狀性感染者可累及淋巴細(xì)胞；免疫抑制個(gè)體，肺部最常被侵及，并常造成廣泛組織、器官的播散型感染。眼內(nèi)和顱內(nèi)HCMV感染主要見(jiàn)于宮內(nèi)感染、免疫缺陷者。HCMV的細(xì)胞和組織嗜性

第七頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日不同孕期HCMV感染對(duì)新生兒的影響器官發(fā)育期遭受感染孕20周IgM陽(yáng)性足月新生兒為低體重可有腦部等畸形胚胎早期遭受感染孕8周IgM陽(yáng)性孕早期（12周）就可發(fā)生難免流產(chǎn)孕晚期遭受感染器官發(fā)育基本完成，感染對(duì)胎兒影響不大第八頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日HCMV是弱致病因子，對(duì)免疫正常的健康個(gè)體并不具明顯毒力，絕大多數(shù)表現(xiàn)為無(wú)癥狀或亞臨床型感染；病毒具有多種逃逸宿主免疫攻擊和免疫監(jiān)視的途徑，使其侵入機(jī)體后得以長(zhǎng)期存在。有HCMV復(fù)制并不總代表有疾病過(guò)程，當(dāng)有免疫抑制(生理性或病理性）時(shí)才易引起HCMV感染性疾病。HCMV致病性

第九頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日感染者是唯一傳染源，HCMV存在于鼻咽分泌物、尿、宮頸及陰道分泌物、乳汁、精液、眼淚和血中。原發(fā)感染尤其是先天感染者可持續(xù)排毒數(shù)年之久；再發(fā)感染者可間歇排毒。二、HCMV感染的流行病學(xué)1、傳染源第十頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日母嬰傳播：先天感染(經(jīng)胎盤(pán)傳播)和圍生期感染(產(chǎn)時(shí)或母乳)。母乳排病毒高峰期為產(chǎn)后2～13周，哺乳時(shí)間超過(guò)1個(gè)月易導(dǎo)致嬰兒感染。水平傳播：主要通過(guò)密切接觸和醫(yī)源性傳播如輸入帶病毒血制品和移植帶病毒器官或骨髓。因嬰幼兒期存在高感染率和高排病毒率，故易發(fā)生托幼機(jī)構(gòu)內(nèi)傳播。

2、傳播途徑第十一頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日

人群普遍易感發(fā)達(dá)國(guó)家，社會(huì)經(jīng)濟(jì)水準(zhǔn)較高人群HCMV抗體陽(yáng)性率為40％～60％，社會(huì)經(jīng)濟(jì)水準(zhǔn)較低人群則達(dá)80％以上。發(fā)展中國(guó)家，80％在3歲以前感染，成人感染

率近100％。我國(guó)一般人群HCMV抗體陽(yáng)性率為86％～96％，孕婦95％左右，嬰兒至周歲時(shí)已達(dá)80％左右。3、人群易感性和流行狀況第十二頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日三、HCMV感染的臨床分類(lèi)

根據(jù)感染來(lái)源分類(lèi)原發(fā)感染：初次感染外源性HCMV。再發(fā)感染：潛伏病毒活化或再次感染外源性的不同病毒株或更大劑量的同種病毒株。無(wú)論有無(wú)癥狀，原發(fā)感染尤其是先天感染者可持續(xù)從唾液、尿液等體液中排病毒數(shù)年之久；再發(fā)感染者亦可間歇排病毒較長(zhǎng)時(shí)間。第十三頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日

根據(jù)原發(fā)感染時(shí)間分類(lèi)

先天性感染：于出生后14d內(nèi)(含14d)，證實(shí)

有HCMV感染，胎盤(pán)傳播所致。圍生期感染：于出生14d內(nèi)證實(shí)無(wú)HCMV感染，

生后第3～12W內(nèi)證實(shí)有HCMV感染，經(jīng)產(chǎn)道、

感染性母乳或生后不久輸注帶病毒血制品獲

得。生后感染或獲得性感染：在出生12W后經(jīng)密

切接觸、輸血制品或移植器官等水平傳播途

徑獲得HCMV感染。第十四頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日根據(jù)臨床征象分類(lèi)

癥狀性感染：出現(xiàn)HCMV感染性疾病并排除其他

病因。病變累及2個(gè)或2個(gè)以上器官系統(tǒng)時(shí)稱(chēng)全

身性感染，多見(jiàn)于先天感染和免疫缺陷者;若病

變主要集中于某一器官或系統(tǒng)，如肝臟或肺臟

時(shí)，則稱(chēng)HCMV性肝炎或HCMV性肺炎。無(wú)癥狀性感染可有2種情況：患兒有HCMV感染證據(jù)但無(wú)癥狀和體征；或雖無(wú)癥狀，卻有病變臟器體征和／或

功能異常。后者又稱(chēng)亞臨床型感染。絕大多數(shù)兒童HCMV感染表現(xiàn)為無(wú)癥狀性或亞臨床型感染。第十五頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日四、兒童HCMV性疾病的診斷第十六頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日疾病高發(fā)人群①母親孕期有原發(fā)感染或再發(fā)感染的新生兒②一歲以下嬰兒③HIV患兒④接受骨髓、干細(xì)胞或?qū)嶓w器官移植者⑤大劑量或長(zhǎng)期免疫抑制劑或糖皮質(zhì)激素治療者⑥其他免疫抑制劑的患兒一、診斷依據(jù)第十七頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日①先天感染②HCMV肝炎③HCMV肺炎④輸血后綜合征⑤單核細(xì)胞增多樣綜合征⑥免疫抑制兒童的癥狀性感染二、臨床特征

第十八頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日先天感染

1.先天性癥狀性感染約5％～10％先天感染較為嚴(yán)重，尤其是原發(fā)性HCMV感染母親所生嬰兒，常有多系統(tǒng)器官受損。臨床上以黃疸(直接膽紅素升高為主)和肝脾大最常見(jiàn)?？捎醒“鍦p少性瘀斑，中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累如頭小畸形、腦室擴(kuò)大伴周?chē)}化灶、感音性耳聾、神經(jīng)肌肉異常、驚厥和視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜炎。

外周血異形淋巴細(xì)胞增多，腦脊液蛋白增高和肝功能異常。可見(jiàn)腹股溝疝、腭裂、膽道閉鎖、心血管畸形和多囊腎等畸形。第十九頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日

先天性癥狀性感染嚴(yán)重者可死亡。幸存者非神經(jīng)損害多可恢復(fù)，但神經(jīng)性損害常不可逆，約90％有后遺癥包括智力障礙、感覺(jué)神經(jīng)性耳聾(癥狀性感染發(fā)生率25～50％；無(wú)癥狀性感染10～15％，可呈晚發(fā)性或進(jìn)行性加重)、神經(jīng)缺陷和眼部異常等。部分兒童可有語(yǔ)言障礙和學(xué)習(xí)困難。先天感染第二十頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日

多累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)以外臟器。圍生期感染者很少有后遺癥，但在早產(chǎn)兒和高危足月兒，特別是生后2月內(nèi)開(kāi)始排病毒的早產(chǎn)兒發(fā)生后遺癥危險(xiǎn)性增加。生后感染者不發(fā)生后遺缺陷。2.圍生期及生后癥狀性感染

先天感染第二十一頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日多見(jiàn)于嬰幼兒，尤其是嬰兒，可呈黃疸型或無(wú)黃疸型或亞臨床型。有輕～中度肝大和質(zhì)地改變，常伴脾大；黃疸型常有不同程度淤膽；血清肝酶輕～中度升高。輕者有自愈性。

HCMV肝炎第二十二頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日多見(jiàn)于6個(gè)月以下原發(fā)感染的幼嬰。多無(wú)發(fā)熱，可有咳嗽、氣促、肋間凹陷，偶聞肺部啰音。X線(xiàn)檢查多見(jiàn)彌漫性肺間質(zhì)病變，可有支氣管周?chē)?rùn)伴肺氣腫和結(jié)節(jié)性浸潤(rùn)。部分病兒同時(shí)伴肝損害。

HCMV肺炎第二十三頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日多見(jiàn)于新生兒期輸血后感染者。臨床表現(xiàn)多樣，可有發(fā)熱、黃疸、肝脾大、溶血性貧血、血小板減少、淋巴細(xì)胞和異淋增多。常見(jiàn)皮膚灰白色休克樣表現(xiàn)。亦可有肺炎征象，甚至呼吸衰竭。在早產(chǎn)兒，特別是極低體重兒病死率可達(dá)20％以上。輸血后綜合征第二十四頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日多為年長(zhǎng)兒原發(fā)感染的表現(xiàn)，嬰幼兒期也可發(fā)生?？捎胁灰?guī)則發(fā)熱、不適、肌痛等，全身淋巴結(jié)腫大較少見(jiàn)，滲出性咽炎極少，多在病程后期(發(fā)熱1～2周后)出現(xiàn)典型血象改變(白細(xì)胞總數(shù)達(dá)lO～20×109/L，淋巴細(xì)胞>50％，異淋>5％)；90％以上血清肝酶輕度增高，持續(xù)4～6周或更久，僅約25％有肝脾大，黃疸極少見(jiàn)。類(lèi)傳染性單核細(xì)胞增多癥第二十五頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日最常表現(xiàn)為類(lèi)傳染性單核細(xì)胞增多癥，但異淋少見(jiàn)。部分因免疫抑制治療有白細(xì)胞減少伴貧血和血小板減少。其次為肺炎，在骨髓移植者最為多見(jiàn)和嚴(yán)重。HCMV肝炎在肝移植受者常與急性排斥反應(yīng)同時(shí)存在，以持續(xù)發(fā)熱，肝酶升高，高膽紅素血癥和肝衰竭為特征。腎移植者可發(fā)生免疫復(fù)合物性腎小球腎炎。胃腸道疾病常見(jiàn)于艾滋病及骨髓、腎和肝移植者，病變常累及整個(gè)胃腸道，內(nèi)鏡可見(jiàn)潰瘍，嚴(yán)重時(shí)見(jiàn)出血性和彌散性糜爛。還可發(fā)生腦膜腦炎、脊髓炎、周?chē)窠?jīng)病和多發(fā)性神經(jīng)根炎等神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

免疫抑制兒童的癥狀性感染第二十六頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日

直接證據(jù)：診斷HCMV疾病首先需要尋找活動(dòng)性HCMV感染的實(shí)驗(yàn)室證據(jù)1.病毒分離：是診斷活動(dòng)性HCMV感染的“金標(biāo)準(zhǔn)”，采用小瓶培養(yǎng)技術(shù)檢測(cè)。2.病毒顆粒和巨細(xì)胞病毒包涵體(陽(yáng)性率低)。3.病毒抗原，如IEA、EA和pp65等；三、病毒學(xué)證據(jù)

第二十七頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日4.逆轉(zhuǎn)錄PCR法檢測(cè)病毒特異性基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，陽(yáng)性表明活動(dòng)性感染。5.實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測(cè)病毒特異性DNA載量。HCMVDNA載量與活動(dòng)性感染呈正相關(guān)，高載量或動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)中出現(xiàn)載量明顯升高提示活動(dòng)性感染可能。

在新生兒期檢出病毒DNA是原發(fā)感染的證據(jù)。假陰性：嚴(yán)重免疫缺陷者或幼嬰可出現(xiàn)特異性IgM抗體假陰性。假陽(yáng)性：體內(nèi)高水平IgG或類(lèi)風(fēng)濕因子可致特異性IgM抗體假陽(yáng)性。第二十八頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日間接證據(jù)主要來(lái)自特異性抗體檢測(cè)。1.原發(fā)感染證據(jù)：①動(dòng)態(tài)觀(guān)察到抗HCMVIgG抗體的陽(yáng)轉(zhuǎn)；②抗HCMVIgM陽(yáng)性而抗HCMVIgG陰性或低親和力IgG陽(yáng)性。2.近期活動(dòng)性感染證據(jù)：

①雙份血清抗HCMVIgG滴度≥4倍增高；②抗HCMVIgM和IgG陽(yáng)性。第二十九頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日血象：可有貧血和血小板減少，末梢血表現(xiàn)為單個(gè)核細(xì)胞增多，涂片可見(jiàn)較多的異常淋巴細(xì)胞。肝功能：黃疸患兒血清膽紅素增高，并可伴有血清轉(zhuǎn)氨酶上升。

B超檢查：可以發(fā)現(xiàn)先天性感染所致的各種膽道畸形，以及肝臟病變的程度。四、實(shí)驗(yàn)室檢查第三十頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日病原學(xué)診斷方法病毒分離（金標(biāo)準(zhǔn)）采用小瓶培養(yǎng)技術(shù)（shellvialassay）檢測(cè)培養(yǎng)物中病毒抗原可縮短檢出時(shí)間；將尿等體液或組織標(biāo)本接種到人胚肺纖維母細(xì)胞上，1~4周內(nèi)可見(jiàn)細(xì)胞致病作用。利用免疫標(biāo)記技術(shù)檢測(cè)病毒抗原，可將培養(yǎng)物中病毒檢測(cè)時(shí)間縮短至12~48小時(shí)。病毒分離陽(yáng)性表明有活動(dòng)性HCMV

感染實(shí)驗(yàn)室檢查

第三十一頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日HCMV標(biāo)志物的檢測(cè)用光鏡直接在樣本中尋找典型病變細(xì)胞和包涵體（該方法陽(yáng)性率低）。本病的特征性病變?yōu)槭苋炯?xì)胞體積增大，胞質(zhì)和胞核內(nèi)可見(jiàn)包涵體，因而本病在病理學(xué)上又名巨細(xì)胞包涵體(CID)實(shí)驗(yàn)室檢查

第三十二頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日實(shí)驗(yàn)室檢查

組織病理切片用蘇木精-伊紅或姬姆染色后,可見(jiàn)受染細(xì)胞及胞核巨大化,并有包涵體,常偏于細(xì)胞一端,可見(jiàn)有不染色的暈環(huán)將其與核膜隔開(kāi),使細(xì)胞呈“貓頭鷹眼”樣,是CMV感染具有診斷價(jià)值的特征。在巨細(xì)胞附近常有漿細(xì)胞、淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞浸潤(rùn)。第三十三頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日1.臨床診斷：具備活動(dòng)性感染的病毒學(xué)證據(jù)，臨床上又具有HCMV性疾病相關(guān)表現(xiàn)，排除現(xiàn)癥疾病的其他常見(jiàn)病后可作出診斷。2.確定診斷：從活檢病變組織或特殊體液如腦脊液、肺泡灌洗液分離到病毒或檢出病毒復(fù)制標(biāo)志物是確診證據(jù)五、診斷標(biāo)準(zhǔn)第三十四頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日在診斷HCMV疾病時(shí)，要考慮到HCMV致病力弱，人群中感染普遍、無(wú)癥狀性排病毒率高(原發(fā)感染者可排毒數(shù)年)以及可與其它病原混合染或與其他疾病伴隨存在等情況，注意排除現(xiàn)癥疾病的其他常見(jiàn)病因；當(dāng)病情嚴(yán)重程度不能完全用HCMV疾病解釋時(shí)尤應(yīng)注意尋找其基礎(chǔ)疾病或伴隨疾病。第三十五頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日特殊部位HCMVDNA檢測(cè)有臨床診斷意義，如艾滋病人腦脊液內(nèi)檢出HCMVDNA可診斷中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染；先天感染新生兒腦脊液內(nèi)檢出HCMVDNA提示神經(jīng)發(fā)育不良預(yù)后；眼玻璃體液檢出HCMVDNA是HCMV視網(wǎng)膜炎的證據(jù)。

新生兒和免疫抑制個(gè)體血清或血漿HCMVDNA載量與HCMV疾病嚴(yán)重程度和病毒播散有相關(guān)性。第三十六頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日先天性CMV感染應(yīng)與弓形蟲(chóng)病、風(fēng)疹、單純皰疹感染（四者組成TORCH綜合征）及新生兒敗血癥等鑒別；后天獲得性CMV感染應(yīng)與EBV所致的傳染性單核細(xì)胞增多癥、病毒性肝炎、肺炎等鑒別。在診斷CMV相關(guān)性疾病時(shí)要排除能引起相同病癥的其它病因和病原，尤其是臨床表現(xiàn)不能完全用CMV感染解釋時(shí)，要注意尋找和發(fā)現(xiàn)伴隨疾病，如常與CMV感染并存的膽管畸形和代謝性肝病。六、鑒別診斷第三十七頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日五、抗HCMV藥物療法用藥前需了解：抗病毒治療對(duì)免疫抑制者是有益的。免疫正常個(gè)體的無(wú)癥狀或輕度癥狀性HCMV感染無(wú)需抗病毒治療。

第三十八頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日主要應(yīng)用指征包括：有明顯HCMV性疾病如黃疸型或淤膽型肝炎、間質(zhì)性肺炎、腦炎和視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜炎(可累及黃斑而致盲)，尤其是免疫抑制個(gè)體如AIDS患者。移植后預(yù)防性用藥。有中樞神經(jīng)損傷（包括感音神經(jīng)性耳聾）的先天感染者，早期應(yīng)用可防止聽(tīng)力和中樞神經(jīng)損傷的惡化。1、抗HCMV藥物應(yīng)用指征第三十九頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日(1)更昔洛韋(Ganciclovir，GCV)

GCV是治療CMV感染相關(guān)疾病的首選藥物。GCV口服生物利用度僅為6％，治療需靜脈給藥，大部分以原藥形式從腎臟排除，腦脊液濃度通常為血漿濃度的25％～70％。

2、常用抗HCMV藥物使用方案第四十頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日GCV的使用方案建議參照成人方案給予二期療法誘導(dǎo)治療：5mg/kg(靜滴lh以上)，q12h，

持續(xù)2～3周；維持治療：5mg/kg，qd，連續(xù)5～7天，

總療程3～4周。①若誘導(dǎo)治療3周病毒學(xué)檢查顯示無(wú)效，應(yīng)考慮原發(fā)或繼發(fā)耐藥，或現(xiàn)癥疾病為其他病因所致②維持階段若疾病進(jìn)展，可考慮再次誘導(dǎo)治療；③若維持期免疫抑制因素未能消除如繼續(xù)使用免疫抑制劑，應(yīng)延長(zhǎng)維持療程或免疫抑制期采用每周3～5次用藥，以避免病情復(fù)發(fā)。

第四十一頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日GCV使用注意事項(xiàng)用藥期間，應(yīng)監(jiān)測(cè)血常規(guī)和肝腎功能若肝功能明顯惡化，血小板≤25×109/L、粒細(xì)胞下降至0.5×109/L或減少至用藥前水平的50％應(yīng)停藥。粒細(xì)胞減少是可逆的，一般在停藥后5～7天內(nèi)恢復(fù)，重者可給予粒細(xì)胞集落刺激因子，若需再次治療，仍可使用原劑量或減量，或聯(lián)合應(yīng)用集落刺激因子以減輕骨髓毒性。有腎損害者應(yīng)減量，如腎透析患者劑量不超過(guò)1.25mg/kg，每周3次，在透析后用藥。第四十二頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日為更昔洛韋的纈氨酸酯，口服后生物利用度62.4%，于2000年獲準(zhǔn)用于治療18歲以上艾滋病患者CMV視網(wǎng)膜炎和移植患者預(yù)防用藥。先天感染新生兒的單劑16mg/kg，每天2次與更昔洛韋6mg/kg同效。成人誘導(dǎo)治療：900mg每次，Bid。維持治療900mg，qd，每周2次。副作用同更昔洛韋。(2)纈更昔洛韋(valganciclovir，VGCV)

第四十三頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日(3)膦甲酸(Foscarnet，F(xiàn)OS或PFA)

FOS口服生物利用度低，一般采用靜脈用藥，主要經(jīng)尿液排泄；30％藥物沉積于骨、牙和軟骨中，并能迅速分布于腦脊液。FOS最大副作用是腎毒性。兒童的藥物動(dòng)力學(xué)、安全性和效力資料有限，一般作為替代用藥，特別是單用GCV仍出現(xiàn)疾病進(jìn)展時(shí)，可單用或與GCV聯(lián)用。

第四十四頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日臨床評(píng)估：HCMV疾病的癥狀、體征和臟器功能改善。病毒學(xué)評(píng)估：病毒特異性抗原和病毒抗體滴度定量分析有助于評(píng)估抗病毒藥物療效。由于HCMVDNA在很多病人癥狀緩解后很長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)仍持續(xù)存