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文檔簡介
...wd......wd......wd...課程名稱:根基知識專業(yè)必修課1藥物戒備與合理用藥1、辛伐他汀與胺碘酮、維拉帕米聯(lián)合用藥,辛伐他汀的劑量不應(yīng)超過〔B〕mgA、10B、20C、30D、402、英國藥物管理局〔MHRA〕于2012年8月發(fā)布了辛伐他汀與〔A〕并用時的最大推薦劑量為20mg/天A、氨氯地平B、環(huán)孢菌素C、達(dá)那唑D、吉非貝齊3、1974年,〔A〕首先創(chuàng)造了“藥物戒備〞的概念A(yù)、法國B、英國C、中國D、德國4、關(guān)于我國確定用藥10大原那么表達(dá)錯誤的選項是〔D〕A、優(yōu)先使用基本藥物B、遵循能不用就不用、能少用就不多用,能口服不肌注、能肌注不輸液的原那么C、任何藥物都有不良反響,非處方藥長期、大量使用也會導(dǎo)致不良后果D、保健食品可以替代藥品5、關(guān)于藥物戒備與藥品不良反響的表達(dá)錯誤的選項是〔D〕A、藥物戒備是一門關(guān)于發(fā)現(xiàn),評估,理解和預(yù)防藥物不良反響的藥理學(xué)科B、藥物戒備是有關(guān)收集,監(jiān)測,研究和評價來自醫(yī)療保健供應(yīng)者和患者關(guān)于藥品,生物產(chǎn)品,草藥,傳統(tǒng)醫(yī)藥不良反響方面信息的一門學(xué)科C、藥品不良反響是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反響D、藥物戒備就是藥品不良反響6、辛伐他汀與地爾硫卓聯(lián)合使用,辛伐他汀的劑量不應(yīng)超過〔B〕mgA、20B、40C、60D、807、氟喹諾酮類藥品的嚴(yán)重不良反響不包括〔D〕A、重癥肌無力加重B、周圍神經(jīng)病變C、血糖紊亂D、血壓升高8、2008年FDA警告:辛伐他汀劑量超過〔B〕mg時,與胺碘酮聯(lián)用發(fā)生橫紋肌溶解的風(fēng)險升高A、10B、20C、30D、409、關(guān)于氟喹諾酮類藥品引起的周圍神經(jīng)病變表達(dá)錯誤的選項是〔D〕A、周圍神經(jīng)病變在使用氟喹諾酮藥物治療后很快就會發(fā)生,通常在幾天之內(nèi)B、在一些患者中,盡管已經(jīng)停用氟喹諾酮病癥卻可以持續(xù)超過一年C、周圍神經(jīng)病變未顯示與治療的時間或患者的年齡有相關(guān)性,其發(fā)生率也尚不明確D、是可逆轉(zhuǎn)的10、加拿大發(fā)布針對辛伐他汀增加肌病風(fēng)險的新的安全推薦劑量為〔B〕mg/日A、1~5B、5~40C、40~80D、大于8011、藥物戒備起源于醫(yī)院,其重要任務(wù)之一是〔A〕A、臨床用藥錯誤的防范B、促使全社會以科學(xué)的態(tài)度關(guān)注藥品安全C、科學(xué)地分析引發(fā)藥品不良事件的各種相關(guān)因素D、挖掘可能的風(fēng)險信號12、2010年3月FDA警告:使用最高批準(zhǔn)劑量〔D〕mg的辛伐他汀發(fā)生肌肉損害的風(fēng)險升高A、20B、40C、60D、802開展處方點(diǎn)評促進(jìn)合理用藥1、?處方管理方法?是哪一年公布的〔C〕A、2003B、2005C、2007D、20092、?執(zhí)業(yè)醫(yī)師法?是哪一年公布的〔C〕A、1997B、1998C、1999D、20003、處方點(diǎn)評的實施常規(guī)抽樣類別和特點(diǎn)中,出院病歷不應(yīng)少于〔A〕份,自行用表,綜合評價A、30B、50C、100D、5004、以下哪項內(nèi)容屬于處方點(diǎn)評分析十二項指標(biāo)內(nèi)容〔B〕A、就診時間B、處方中使用藥品通用名總數(shù)C、發(fā)藥交代時間D、標(biāo)簽標(biāo)示完整的藥品數(shù)5、以下哪項內(nèi)容不屬于處方點(diǎn)評的分析九項指標(biāo)內(nèi)容〔A〕A、處方中使用藥品通用名總數(shù)B、患者平均就診時間C、平均發(fā)藥交代時間D、患者了解正確用法的百分率6、以下關(guān)于處方的說法錯誤的選項是〔A〕A、處方是非醫(yī)療文書B、處方是患者用藥憑證C、病區(qū)用藥醫(yī)囑單在處方范圍內(nèi)D、注冊執(zhí)業(yè)醫(yī)師是可以開具處方的人7、?藥品管理法?是哪一年公布的〔D〕A、1998B、1999C、2000D、20018、處方點(diǎn)評的實施常規(guī)抽樣類別和特點(diǎn)中,門診處方不少于〔B〕張,統(tǒng)一用表,工程評價A、50B、100C、500D、10009、以下哪項內(nèi)容不屬于處方點(diǎn)評的分析十二項指標(biāo)內(nèi)容〔C〕A、用藥品種總數(shù)B、使用抗菌藥的處方數(shù)C、處方用藥品種數(shù)D、處方總金額10、以下哪項內(nèi)容不屬于處方點(diǎn)評的統(tǒng)計六項內(nèi)容〔C〕A、就診時間B、實發(fā)處方藥品數(shù)C、基本藥物占處方用藥的百分率D、患者是否了解全部處方藥用法11、?麻醉藥品和精神藥品管理條例?是哪一年公布的〔B〕A、2003B、2005C、2007D、200012、以下哪項不屬于?處方管理方法?的說法〔A〕A、法律法規(guī)B、標(biāo)準(zhǔn)處方管理C、提高處方質(zhì)量D、促進(jìn)合理用藥3臨床合理用藥舉例1、高血壓所致靶器官病變中最重要的病例改變是〔B〕A、心臟B、小動脈C、神經(jīng)系統(tǒng)D、腎2、腎小球濾過率為70,腎損害程度屬于〔A〕損害A、輕度B、中度C、重度D、衰竭3、臨床合理用藥的原那么是〔D〕A、詢證醫(yī)學(xué)B、安全性C、科學(xué)配伍D、以上都是4、高血壓并發(fā)糖尿病,首選藥物是〔A〕A、ACEIB、α-受體阻滯劑C、β-受體阻滯劑D、ARB5、Loeb氏醫(yī)學(xué)法那么是指〔D〕A、如果你所做的有效,就繼續(xù)堅持下去;如果無效就停頓;B、如果你不知該如何做,就什么也別做;C、不要讓一名外科醫(yī)生輕易得到你的病人D、以上都是6、合理用藥的最正確原那么包括〔D〕A、力求療效好、副作用小B、病人能負(fù)擔(dān)得起C、合理的聯(lián)合用藥D、以上都是7、糖尿病腎病一般1型糖尿病幾年后出現(xiàn)〔C〕A、3B、4C、5D、68、降壓治療中,左心室肥厚推薦哪種藥物〔D〕A、利尿劑B、α-受體阻滯劑C、β-受體阻滯劑D、ARB9、以下說法不正確的選項是〔C〕A、維生素B1能促進(jìn)阿司匹林分解B、阿司匹林使胃出血的幾率增加C、老年患者推薦使用二甲雙胍降血糖D、阿司匹林會影響安體舒通的作用10、以下說法不正確的選項是〔B〕A、腦血管疾病的降壓治療推薦ACEI+利尿劑B、卡托普利半衰期較長C、ARB能延緩腎功能的損害D、降壓治療的收益主要是來自降壓本身11、以下哪種情況有可能導(dǎo)致糖尿病腎病檢查的假陽性〔D〕A、短時高血糖B、運(yùn)動C、顯著性高血壓D、以上都是12、阿司匹林的正確使用方法是〔D〕A、餐后服用B、可與消膽胺合用C、與維生素B1可合用D、空腹服用13、以下哪種情況有可能導(dǎo)致糖尿病腎病檢查的假陽性〔D〕A、短時高血糖B、運(yùn)動C、顯著性高血壓D、以上都是4處方集管理與藥品選擇1、處方集藥品的選擇標(biāo)準(zhǔn)描述錯誤的選項是〔C〕A、安全有效B、質(zhì)量可靠C、價格必須低廉D、采納專家意見和推薦2、處方集構(gòu)造藥品信息局部包括哪些〔B〕A、包括通用名、劑量和強(qiáng)度、適應(yīng)癥、禁忌癥B、包括通用名、劑量和強(qiáng)度、適應(yīng)癥、禁忌癥、本卷須知、副作用、劑量附表用藥指導(dǎo)、警告、藥物相互作用等。C、包括適應(yīng)癥、禁忌癥、本卷須知、副作用D、包括劑量和強(qiáng)度、適應(yīng)癥、禁忌癥、本卷須知、劑量附表用藥指導(dǎo)3、處方集藥品的補(bǔ)充資料應(yīng)包括〔D〕A、價格B、治療疾病的范疇C、商品名和別名D、以上均是4、處方集的處方和調(diào)劑指南應(yīng)包括的內(nèi)容是〔D〕A、合理開方技巧B、處方書寫原那么C、藥品不良反響報告的要求D、以上均是5、關(guān)于處方集藥品信息局部的構(gòu)造應(yīng)包括〔D〕A、藥品通用名B、劑量C、適應(yīng)癥D、以上均是6、處方集的維護(hù)錯誤的選項是〔A〕A、處方集修改必須先由醫(yī)生或藥師提出口頭申請B、處方集修改由DTC最終做出決定C、處方集的修訂是一個動態(tài)的維護(hù)過程D、處方集修改應(yīng)由藥房主任對提出的書面申請報告進(jìn)展評估7、處方集管理原那么錯誤的選項是〔D〕A、按疾病的需要選擇藥物;B、使用藥品通用名;C、選擇符合當(dāng)?shù)靥幏郊蜆?biāo)準(zhǔn)治療指南的藥物;D、盡量不選擇非限制性藥物;8、以下哪項為處方集系統(tǒng)的正確解釋〔D〕A、處方集系統(tǒng)是指定期為處方集評價、遴選藥品的系統(tǒng)B、處方集系統(tǒng)是指提供維護(hù)的系統(tǒng)C、處方集系統(tǒng)是指制定手冊或目錄的系統(tǒng)D、處方集系統(tǒng)是指定期為處方集評價、遴選藥品、提供維護(hù)、同時制定手冊或目錄來提供藥品信息的系統(tǒng)。9、關(guān)于處方集管理原那么的描述錯誤的選項是〔A〕A、選擇藥物的重復(fù)種類越多越好B、應(yīng)從可選擇的藥品中,挑選出最適宜的藥品C、只在經(jīng)證實的特定條件下采用聯(lián)合用藥D、明確的選擇標(biāo)準(zhǔn)10、處方集收錄的藥物應(yīng)該具有哪些特點(diǎn)〔D〕A、最有效B、最安全C、是經(jīng)過系統(tǒng)的評價的藥物,也包括被認(rèn)可的治療地方性疾病的藥物D、以上均是11、有效的處方集的作用表達(dá)在〔D〕A、使藥品采購更容易B、改善藥物的利用度C、幫助控制醫(yī)療費(fèi)用D、以上均是12、處方集的作用正確的選項是〔D〕A、可以使醫(yī)生通過對較少藥物的使用積累豐富的經(jīng)歷B、處方集可以幫助醫(yī)生制定花費(fèi)較少的藥物治療方案C、處方集保證了持續(xù)的藥品供應(yīng)D、以上均正確5改善藥物使用的策略及相關(guān)問題探討1、國家對喹諾酮類抗菌藥物的管理規(guī)定描述錯誤的選項是〔B〕A、該類藥物可用于呼吸道感染B、作為院內(nèi)感染首選藥物C、該類藥物可用于腸道感染D、該類藥物可用于泌尿系感染2、以下說法錯誤的選項是:BA、單獨(dú)使用教育方法常常不夠有效,影響也有限B、單獨(dú)印制材料是有效或可取的C、多種策略的聯(lián)合,尤其是不同類型的〔如教育和管理〕通常比單一策略能取得更好的效果D、集中小組討論和面對面培訓(xùn)已經(jīng)顯示能取得較好效果3、關(guān)于合理用藥的描述正確的選項是〔D〕A、合理用藥不是單純的學(xué)術(shù)問題,還涉及其他社會因素B、醫(yī)院合理用藥的工作主體是DTCC、合理用藥是循序漸進(jìn)的過程,需要不斷改進(jìn)D、以上均正確4、關(guān)于通過教育改善藥物使用的說法錯誤的選項是〔B〕A、教育包括印刷材料和面對面的活動B、印刷材料不包括標(biāo)準(zhǔn)治療指南C、面對面的活動可以是培訓(xùn)、研討班D、也可以是對個人面對面的開展學(xué)術(shù)討論5、用來促進(jìn)合理用藥的法規(guī)是〔D〕A、國家藥品注冊B、?抗菌藥物臨床應(yīng)用的指導(dǎo)原那么?C、藥品銷售執(zhí)照D、以上均是6、關(guān)于用藥的教育工作需要影響的決策者主要包括〔D〕A、醫(yī)療服務(wù)的主要負(fù)責(zé)人B、社區(qū)醫(yī)院經(jīng)歷豐富的醫(yī)生C、受尊敬的傳統(tǒng)行醫(yī)者D、以上均是7、為防止錯誤的經(jīng)濟(jì)利益驅(qū)使阻礙合理用藥,不應(yīng)當(dāng)采取的措施是〔B〕A、將處方和調(diào)配工作獨(dú)立進(jìn)展B、制定和執(zhí)行調(diào)配收費(fèi)比率C、防止處方者為了從藥物增加收入而開具多藥處方D、透明處方費(fèi)8、藥學(xué)通訊應(yīng)具有的特點(diǎn)是〔D〕A、能夠提供可直接利用的信息B、提供的信息需要及時更新C、通訊中的內(nèi)容應(yīng)該有科學(xué)依據(jù)D、以上均是9、關(guān)于改善藥物合理使用的策略描述錯誤的選項是〔A〕A、應(yīng)用單一的策略比多種策略聯(lián)合效果好B、經(jīng)濟(jì)策略有效但是執(zhí)行比較困難C、治療指南與其它干預(yù)措施同時使用很有效D、監(jiān)測、反響和同行評議是很有效的策略10、關(guān)于藥品限制和管理的說法錯誤的選項是〔A〕A、允許藥廠針對醫(yī)生個人進(jìn)展藥品的促銷B、藥廠需要推廣藥物,應(yīng)該向醫(yī)院藥事委員會提出申請C、透明處方費(fèi),以防止可能開多藥大處方D、取消調(diào)配收費(fèi)比率,以防止貴重藥物的過大比例11、面對面的活動可以通過小組的方式開展哪些活動〔D〕A、服務(wù)教育、研討班B、培訓(xùn)C、對個人面對面的開展學(xué)術(shù)討論D、以上都是12、關(guān)于對患者進(jìn)展用藥教育的描述不正確的選項是〔C〕A、承受過教育的患者將會需要更少的藥物B、承受過教育的患者藥物治療有更好的依從性C、此項工作不要求特定條件的人員即可完成D、此項工作必須由較權(quán)威的人士來提供6定量藥理學(xué)概述-生物藥劑學(xué)1、P糖蛋白參與〔A〕A、藥物吸收B、藥物分布C、藥物代謝D、藥物排泄2、以下哪項不是定量藥理學(xué)的核心學(xué)科〔C〕A、生物藥劑學(xué)B、藥物動力學(xué)C、臨床治療學(xué)D、群體藥物動力學(xué)3、定量藥理學(xué)最早提出有〔C〕A、五六十年B、四五十年C、三四十年D、二十年4、以下哪項不屬于藥物的理化性質(zhì)〔D〕A、脂溶性B、晶型C、旋光度D、劑型5、藥物的主要排泄方式為〔A〕A、尿液B、膽汁C、糞便D、呼吸6、定量藥理學(xué)的根基是〔B〕A、藥理學(xué)B、解剖生理學(xué)C、統(tǒng)計學(xué)D、臨床治療學(xué)7、藥物進(jìn)入大循環(huán)之后通過血液循環(huán)到機(jī)體組織器官中是〔B〕A、吸收B、分布C、代謝D、排泄8、多數(shù)的藥物的吸收部位是在〔小腸〕A、胃B、十二指腸C、空回腸D、乙狀結(jié)腸9、生物藥劑學(xué)ADME過程中A是指〔A〕A、吸收B、分布C、代謝D、排泄10、關(guān)于藥物吸收以下哪種說法是錯誤的〔D〕A、脂溶性弱吸收較慢B、解離度與脂溶性矛盾C、工藝不同吸收不同D、穩(wěn)定結(jié)晶吸收較快11、以下哪項不是藥物腎臟排泄的機(jī)制〔B〕A、腎小球濾過B、腎小管濃縮C、腎小管分泌D、腎小管重吸收12、關(guān)于藥物代謝以下哪種說法是錯誤的〔D〕A、一項代謝為分解反響B(tài)、二項代謝為結(jié)合反響C、一項代謝后極性增加D、二項代謝后極性減少臨床藥學(xué)在藥品安全性防護(hù)的作用1、假藥劣藥層出不窮,已成為一個重大的國際問題,開展中國家使用的藥品〔B〕屬假冒藥品A、15%B、25%C、35%D、45%2、藥品安全防護(hù)的目的在于〔D〕A、早期發(fā)現(xiàn)B、快速反響C、及時判斷D、以上都是3、因處理得當(dāng).反響迅速,在藥品安全史上堪稱“奇跡〞的事件是〔B〕A、“欣弗事件〞B、“齊二藥〞事件C、“糖脂寧膠囊〞D、羅非昔布撤市4、因未批準(zhǔn)“反響停〞的應(yīng)用,從而逐漸成為世界食品藥品檢驗權(quán)威機(jī)構(gòu)的是〔C〕A、WHOB、世界糧食署C、FDAD、以上都是5、臨床藥師常規(guī)工作中合理用藥咨詢一項,包括〔D〕A、病區(qū)合理用藥咨詢B、門診合理用藥咨詢C、血藥濃度咨詢D、以上都是6、“反響停〞引發(fā)的主要藥物不良事件是〔A〕A、海豹兒B、死胎C、孕婦嗜睡D、以上都不是7、我國的藥學(xué)實踐模式的現(xiàn)狀是〔A〕A、我國院校藥學(xué)教育以化學(xué)模式為主,缺乏對臨床診斷和藥物治療學(xué)等知識的學(xué)習(xí),B、藥學(xué)技術(shù)人員占醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)人員的比例較高C、大學(xué)本科以上學(xué)歷不到總藥學(xué)人員的十分之一D、臨床藥學(xué):輕實驗研究;重參與臨床用藥。8、臨床藥師編寫??茖嵱盟幬锸謨裕到y(tǒng)提升臨床合理用藥的意義在于〔D〕A、通過編寫手冊一方面使臨床藥師對所屬專業(yè)常用藥物的了解更加系統(tǒng)B、同時還可為臨床藥師學(xué)員帶教提供教案。C、結(jié)合手冊的主要內(nèi)容,分次完成對一線醫(yī)生的系統(tǒng)藥學(xué)知識培訓(xùn),切實促進(jìn)合理用藥,保證用藥安全.有效.經(jīng)濟(jì)。D、以上都是9、美國調(diào)研資料說明:在可防止的致死性藥品不良反響中,約有〔C〕可以通過臨床藥師的工作加以預(yù)防A、10%B、30%C、50%D、70%10、臨床藥師參與藥品安全性突發(fā)事件的應(yīng)急處置,其主要職責(zé)不包括〔B〕A、收集藥品安全性突發(fā)事件相關(guān)資料,并整合分析,B、獨(dú)立確定藥品安全性突發(fā)事件的性質(zhì)和嚴(yán)重程度,C、同時為有關(guān)部門行政決策提供技術(shù)支持。D、為臨床醫(yī)護(hù)人員以及患者提供藥學(xué)技術(shù)服務(wù),11、以下哪個國家未批準(zhǔn)“反響停〞在臨床上應(yīng)用BA、德國B、美國C、法國D、以上都是12、臨床藥師的職責(zé)是〔D〕A、參與藥物治療方案設(shè)計。B、參加每日經(jīng)常性查房.會診.病歷討論。C、監(jiān)測藥物治療.評價藥物治療反響〔有效性.安全性〕。D、以上都是臨床藥師在藥品安全風(fēng)險防范中的作用1、關(guān)于臨床藥師的概念說法錯誤的選項是〔B〕A、以系統(tǒng)藥學(xué)專業(yè)知識為根基,具有一定臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)療文書、藥物治療學(xué)和相關(guān)專業(yè)根基知識與技能B、具備獨(dú)特的專業(yè)知識和技巧,精于病人相關(guān)資料的收集、解釋和應(yīng)用C、直接參與臨床用藥,發(fā)現(xiàn)、解決、預(yù)防潛在的或?qū)嶋H存在的用藥問題D、保障患者藥物治療安全、有效、經(jīng)濟(jì)的藥學(xué)專業(yè)人才2、臨床藥師培養(yǎng)的背景不包括〔C〕A、藥物不適當(dāng)?shù)膽?yīng)用受到普遍關(guān)注B、藥學(xué)人員的整體技能滯后于臨床藥學(xué)的快速開展C、新的醫(yī)改政策的實施D、藥師缺乏與臨床和患者有效溝通交流的技能和專業(yè)素質(zhì)3、以下各項,不屬于臨床藥師四查的對象的是〔A〕A、查藥效B、查處方C、查配伍禁忌D、查用藥合理性4、美國的一項調(diào)研資料說明,致死性藥品不良反響中,可以通過藥師的工作加以預(yù)防的占〔A〕A、67%B、84%C、57%D、41%5、關(guān)于合理用藥咨詢〔D〕A、是臨床藥學(xué)服務(wù)的重要組成局部B、能更好地促進(jìn)臨床安全、有效、經(jīng)濟(jì)、適當(dāng)?shù)厥褂盟幬顲、要求臨床藥師具備全面的技能和與時俱進(jìn)的素質(zhì)D、以上都對6、臨床藥師的工作范疇不包括〔D〕A、醫(yī)囑審核B、合理用藥咨詢C、藥品不良反響監(jiān)測D、藥物毒性的研究7、以下各項不是臨床藥師的職責(zé)的是〔D〕A、藥品采購B、藥品調(diào)劑C、醫(yī)囑審核D、銷售藥品8、用藥錯誤是導(dǎo)致臨床藥物不良事件的重要因素之一,美國每年醫(yī)療過失中的〔B〕與用藥錯誤有關(guān)A、10%B、20%C、30%D、40%9、關(guān)于藥物纈沙坦的說法錯誤的選項是〔B〕A、本藥不經(jīng)生物轉(zhuǎn)化,主要以原形排泄,83%從糞便排泄B、長期給藥有蓄積作用C、已有孕婦無意中服用纈沙坦時,發(fā)生自然流產(chǎn)、羊水過少和新生兒腎功能不全的報告D、在妊娠第1個3個月時使用存在先天缺陷的潛在性風(fēng)險10、我國有近〔D〕以上的住院患者使用注射、靜脈輸液方式給藥A、50%B、60%C、70%D、80%11、不能與伏立康唑聯(lián)合應(yīng)用的藥物是〔B〕A、異煙肼B、利福平C、吡嗪酰胺D、醋酸卡泊芬凈12、醫(yī)囑審核的重點(diǎn)關(guān)注方向不包括〔D〕A、基于藥物PK/PD優(yōu)選品種、給藥方案B、靜脈用藥比例偏高C、躲避潛在的藥物相互作用D、圍術(shù)期麻醉藥的使用課程名稱:衛(wèi)生法律法規(guī)公共必修課1衛(wèi)生法的制定與實施1、法的空間效力指的是〔B〕A、法生效的時間范圍B、法的管轄范圍有多大C、條例出來之后,應(yīng)該清楚它對誰有效D、某一法規(guī)對它生效以前的事件和行為是否可以適用2、法律案因存在較大意見分歧而擱置審議〔C〕年以上的,該法律案即為廢案A、四B、三C、兩D、一3、國務(wù)院可行使的權(quán)利是〔C〕A、有權(quán)制定憲法和法律B、根據(jù)法律和國務(wù)院的行政法規(guī)、決定、命令,在本部門的權(quán)限內(nèi),發(fā)布明令、指示和規(guī)章C、有權(quán)根據(jù)憲法和法律,規(guī)定行政措施、制定行政法規(guī)、發(fā)布決定性的嚴(yán)令,改變或者撤銷各部、各委員會發(fā)布的不適當(dāng)?shù)拿?、指示和?guī)章,改變或者撤銷地方各級衛(wèi)生行政機(jī)關(guān)的不適當(dāng)?shù)臎Q定和命令D、在不與憲法法律、法規(guī)相抵觸的前提下,制定和公布地方性衛(wèi)生法規(guī)4、法律適用的三個原那么不包括〔D〕A、正確B、合法C、及時D、主觀判斷5、全國人大常委會審議法律案一般實行〔B〕A、二審制B、三審制C、四審制D、五審制6、以下不屬于衛(wèi)生法的實施涉及到的環(huán)節(jié)的是〔A〕A、衛(wèi)生法的制定B、衛(wèi)生法的適用C、衛(wèi)生法的遵守D、衛(wèi)生法的執(zhí)行7、衛(wèi)生立法時堅持以〔D〕為出發(fā)點(diǎn),妥善處理立法的必要性、緊迫性和可行性之間的關(guān)系,適時擇機(jī)推進(jìn)衛(wèi)生法制建設(shè)A、經(jīng)濟(jì)B、文化C、道德D、國情8、有權(quán)國家機(jī)關(guān)依據(jù)憲法和法律所賦予的職權(quán),對衛(wèi)生法有關(guān)的法律條文所進(jìn)展的解釋是指〔D〕A、字面解釋B、邏輯解釋C、非法定解釋D、法定解釋9、〔A〕是具有最高法律效力等級的法律,是綜合性規(guī)定國家性質(zhì)、社會經(jīng)濟(jì)和政治制度、國家政權(quán)的總?cè)蝿?wù)、公民基本權(quán)利和義務(wù)、國家機(jī)構(gòu)設(shè)置等基本性問題的基本大法A、憲法B、刑法C、衛(wèi)生法D、經(jīng)濟(jì)法10、立法解釋權(quán)屬于〔B〕A、國務(wù)院B、全國人大常委會C、中央軍委D、最高人民法院11、法定解釋可細(xì)分為三種,其中不包括〔C〕A、立法解釋B、司法解釋C、限制解釋D、行政解釋12、行使國家立法權(quán)的機(jī)關(guān)是〔A〕A、全國人民代表大會和全國人民代表大會常務(wù)委員會B、國務(wù)院C、國務(wù)院的各部和委員會D、地方各級人大及其常委會2衛(wèi)生法概述〔一〕1、法以〔A〕為主要內(nèi)容A、權(quán)利和義務(wù)B、宣傳和履行C、執(zhí)政D、價值取向2、法律規(guī)那么行為模式中“不得如何行為〞,屬于〔D〕A、商議性規(guī)那么B、授權(quán)性規(guī)那么C、命令性規(guī)那么D、制止性規(guī)那么3、法律規(guī)那么行為模式中“可以如何行為〞,屬于〔B〕A、商議性規(guī)那么B、授權(quán)性規(guī)那么C、命令性規(guī)那么D、制止性規(guī)那么4、衛(wèi)生法的基本原那么,錯誤的選項是〔D〕A、保護(hù)公民身體安康的原那么B、國家衛(wèi)生監(jiān)視的原那么C、預(yù)防為主的原那么D、治愈疾病為最終目的的原那么5、英國1601年制定的〔C〕是最早的近代意義上的衛(wèi)生立法A、?醫(yī)務(wù)工作條例?B、?醫(yī)療法?C、?伊麗莎白濟(jì)貧法?D、?日內(nèi)瓦宣言?6、衛(wèi)生法的特征,不包括〔C〕A、理念的特定性B、體系的開放性C、個人特定性D、內(nèi)容的技術(shù)性7、以下哪項屬于法律中的主體概念〔C〕A、法人B、組織器官C、患者D、失蹤8、法律規(guī)那么有3種行為模式,其中不包括〔B〕A、可以如何行為B、行為的后果如何C、應(yīng)當(dāng)如何行為D、不得如何行為9、法具有的特性不包括哪項〔A〕A、科普性B、普遍性C、明確性D、肯定性10、以下哪項屬于法律中的客體概念〔B〕A、法人B、組織器官C、患者D、殘疾11、法為〔A〕提供行為標(biāo)準(zhǔn)A、社會主體B、國家上層階級C、國家中層階級D、國家下層階級12、以下哪項屬于法律中的事實概念〔D〕A、法人B、組織器官C、患者D、死亡3衛(wèi)生法概述〔二〕1、衛(wèi)生法的作用,不包括〔A〕A、調(diào)節(jié)國民的收入分配B、保障醫(yī)藥衛(wèi)生政策的貫徹執(zhí)行C、推動醫(yī)藥衛(wèi)生科學(xué)的進(jìn)步D、促進(jìn)國際衛(wèi)生交流和合作2、衛(wèi)生法律關(guān)系的主體,不包括以下哪項〔C〕A、國家衛(wèi)生行政機(jī)關(guān)B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)C、精神產(chǎn)品D、社會團(tuán)體3、根據(jù)一定的標(biāo)準(zhǔn)或原那么將一國制定或認(rèn)可的現(xiàn)行全部法律標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)展劃分,所形成的同類法律標(biāo)準(zhǔn)的總稱,稱為〔A〕A、部門法B、民商法C、訴訟法D、衛(wèi)生法4、以下哪項屬于衛(wèi)生法律關(guān)系的客體〔C〕A、國家衛(wèi)生行政機(jī)關(guān)B、企事業(yè)單位C、精神產(chǎn)品D、公民5、以下對衛(wèi)生法律關(guān)系特征的認(rèn)識,錯誤的選項是〔D〕A、衛(wèi)生法律關(guān)系是由衛(wèi)生法所調(diào)整的社會關(guān)系B、衛(wèi)生法律關(guān)系是一種縱橫交織的法律關(guān)系C、衛(wèi)生法律關(guān)系的主體具有特殊性D、衛(wèi)生法律關(guān)系只強(qiáng)調(diào)權(quán)利的賦予,不重視義務(wù)的實施6、?食品衛(wèi)生法?,屬于〔A〕A、衛(wèi)生法律B、衛(wèi)生法規(guī)C、衛(wèi)生規(guī)章D、技術(shù)性標(biāo)準(zhǔn)7、?精神疾病司法鑒定暫行規(guī)定?,屬于〔C〕A、衛(wèi)生法律B、衛(wèi)生法規(guī)C、衛(wèi)生規(guī)章D、技術(shù)性標(biāo)準(zhǔn)8、?國際衛(wèi)生條例?,屬于〔B)A、衛(wèi)生法律B、國際衛(wèi)生條約C、衛(wèi)生規(guī)章D、技術(shù)性標(biāo)準(zhǔn)9、?醫(yī)療事故處理條例?,屬于〔B〕A、衛(wèi)生法律B、衛(wèi)生法規(guī)C、衛(wèi)生規(guī)章D、技術(shù)性標(biāo)準(zhǔn)10、中國的法律體系中的最高法律是〔A〕A、?憲法?B、?食品衛(wèi)生法?C、?國際衛(wèi)生條例?D、?母嬰保健法?11、?醫(yī)院感染管理方法?,屬于〔D〕A、衛(wèi)生法律B、衛(wèi)生法規(guī)C、衛(wèi)生規(guī)章D、技術(shù)性標(biāo)準(zhǔn)12、以下哪項屬于衛(wèi)生法律關(guān)系中的社會事件〔D〕A、地震B(yǎng)、洪水C、雪災(zāi)D、衛(wèi)生法規(guī)框架的調(diào)整4衛(wèi)生行政執(zhí)法1、以下哪項不屬于衛(wèi)生行政執(zhí)法的特征〔D〕A、主體的特定性B、行為的單方面性C、行為的主動性D、行為的過失性2、衛(wèi)生執(zhí)法的主體與以下哪項是有本質(zhì)的區(qū)別〔D〕A、衛(wèi)生司法B、衛(wèi)生守法C、衛(wèi)生立法D、以上都是3、以下哪項不屬于衛(wèi)生行政執(zhí)法的內(nèi)容〔B〕A、行政監(jiān)視B、行政刑法C、行政處理D、非強(qiáng)制性執(zhí)法4、執(zhí)法作為國家行政機(jī)關(guān)獨(dú)立的職能,實際上是近代(A)的產(chǎn)物A、民主政治B、民主主義C、人類政治D、社會政治5、以下哪項屬于衛(wèi)生行政監(jiān)視檢查的預(yù)防性監(jiān)視〔C〕A、查閱證照B、查看衛(wèi)生狀況C、施工監(jiān)視D、詢問、采樣6、以下哪項不屬于衛(wèi)生行政執(zhí)法機(jī)關(guān)的權(quán)限〔C〕A、標(biāo)準(zhǔn)創(chuàng)制權(quán)B、監(jiān)視檢查權(quán)C、行為的主動權(quán)D、行政處分權(quán)7、以下關(guān)于衛(wèi)生執(zhí)法主體的內(nèi)容說法錯誤的選項是〔B〕A、主要是各級衛(wèi)生行政機(jī)關(guān)及其公職人員B、公職人員不是執(zhí)法主體C、在執(zhí)法過程中是由組織它的公職人員去具體的實施執(zhí)法行為D、衛(wèi)生行政執(zhí)法的過程中,通常不是一個組織來出面執(zhí)法8、執(zhí)法是最廣泛也是最普遍實施〔A〕的活動A、法律B、民主C、政治D、監(jiān)視9、〔A〕是法律實施的重要局部A、執(zhí)法B、民主C、政治D、監(jiān)視10、以下哪項屬于衛(wèi)生執(zhí)法的主體〔B〕A、公務(wù)員B、各級衛(wèi)生行政機(jī)關(guān)及其公職人員C、個人或團(tuán)體D、自然人5 執(zhí)業(yè)醫(yī)師法1、關(guān)于執(zhí)業(yè)醫(yī)師,以下哪項正確:DA、執(zhí)業(yè)醫(yī)生可在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)獨(dú)立執(zhí)業(yè),進(jìn)展相應(yīng)的醫(yī)療、診療行為B、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師不能獨(dú)立執(zhí)業(yè),必須在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導(dǎo)下參與醫(yī)療行為C、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師只有在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)或鎮(zhèn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)中工作時,才可根據(jù)相應(yīng)醫(yī)療診療的情況和需要,獨(dú)立從事一般的執(zhí)業(yè)活動D、以上均正確2、關(guān)于執(zhí)業(yè)醫(yī)師法,以下哪項不對:BA、執(zhí)業(yè)醫(yī)師法共6章48條,由中華人民共和國第九屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第三次會議,于1998年6月26日通過,自1999年5月1日起實行B、執(zhí)業(yè)醫(yī)師法是我國建國以來第二部標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動的重要法律,用法律標(biāo)準(zhǔn)調(diào)整醫(yī)患關(guān)系中形成的權(quán)力、義務(wù)關(guān)系,保證權(quán)力實現(xiàn)和強(qiáng)制義務(wù)履行C、執(zhí)業(yè)醫(yī)師法的實施有助于保障醫(yī)師的合法權(quán)益,提高醫(yī)師執(zhí)業(yè)道德和業(yè)務(wù)素質(zhì),加強(qiáng)醫(yī)師隊伍建設(shè),保護(hù)人民安康,促進(jìn)和保障我國衛(wèi)生事業(yè)的開展D、執(zhí)業(yè)醫(yī)師法的實施對促進(jìn)醫(yī)療管理法制化和醫(yī)院建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)化有著十分重要的意義3、非法行醫(yī)指:DA、行為人無行醫(yī)許可證或超出注冊行醫(yī)場所或診療范圍進(jìn)展診療活動B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)或場所沒有醫(yī)療機(jī)構(gòu)營業(yè)許可證或雇傭非醫(yī)務(wù)人員行醫(yī)C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)超出注冊范圍擴(kuò)大醫(yī)療服務(wù)內(nèi)容或?qū)⑨t(yī)療場所、醫(yī)療業(yè)務(wù)轉(zhuǎn)讓、出租給非醫(yī)療機(jī)構(gòu)或人員經(jīng)營D、以上均是4、以下哪項不是參加執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試的條件:AA、具有中等專業(yè)學(xué)校醫(yī)學(xué)專業(yè)學(xué)歷,通過國家執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格考試者B、具有中等專業(yè)學(xué)校醫(yī)學(xué)專業(yè)學(xué)歷,在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)中工作滿5年者C、取得執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書后,具有高等學(xué)校醫(yī)學(xué)專科學(xué)歷,在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)中工作滿2年者D、具有高等學(xué)校醫(yī)學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷,在執(zhí)業(yè)醫(yī)師的指導(dǎo)下,在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)中試用期滿1年者5、醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中,以下哪項不對:CA、在親自診查、調(diào)查的根基上實施醫(yī)療措施和簽署醫(yī)學(xué)證明文件B、不得隱匿、偽造或銷毀醫(yī)學(xué)文書及相關(guān)資料C、患者要求出具相關(guān)醫(yī)學(xué)證明時,應(yīng)盡可能滿足患者要求,不管是否屬于自己執(zhí)業(yè)范圍或執(zhí)業(yè)類別D、不泄露患者隱私6、中止醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動滿〔B〕年,衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)注銷注冊,收回醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書:A、1年B、2年C、3年D、5年7、出現(xiàn)以下哪種情形時,不予注冊執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格:DA、不具備完全民事行為能力的B、因受刑事處分,自刑罰執(zhí)行完畢之日起至申請注冊之日止不滿二年的C、受撤消醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書行政處分,自處分決定之日起至申請注冊之日止不滿二年的D、以上均是8、參加執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格考試的條件是:CA、具有中等專業(yè)學(xué)校醫(yī)學(xué)專業(yè)學(xué)歷,在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)中工作滿5年者B、具有高等學(xué)校醫(yī)學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷,在執(zhí)業(yè)醫(yī)師的指導(dǎo)下,在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)中試用期滿1年者C、具有高等學(xué)校醫(yī)學(xué)??茖W(xué)歷或中等專業(yè)學(xué)校醫(yī)學(xué)專業(yè)學(xué)歷,在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導(dǎo)下,在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)中試用期滿1年者D、具有高等學(xué)校醫(yī)學(xué)??茖W(xué)歷或中等專業(yè)學(xué)校醫(yī)學(xué)專業(yè)學(xué)歷,在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導(dǎo)下,在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)中試用期滿3年者9、醫(yī)師執(zhí)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中常見的醫(yī)療風(fēng)險包括:DA、不按照標(biāo)準(zhǔn)常規(guī)進(jìn)展醫(yī)療操作B、延誤急危患者的搶救和診治C、未經(jīng)患方同意,進(jìn)展實驗性臨床醫(yī)療D、以上均是10、未取得醫(yī)生職業(yè)資格的人非法行醫(yī),嚴(yán)重?fù)p害就診人身體安康的,應(yīng):BA、處3年以上5年以下有期徒刑B、處3年以上10年以下有期徒刑C、處5年以上10年以下有期徒刑D、處10年以上有期徒刑11、執(zhí)業(yè)醫(yī)師的違法處分不包括:AA、暫停執(zhí)業(yè)活動1~2年B、撤消執(zhí)業(yè)證書C、民法賠償責(zé)任D、刑事責(zé)任6 護(hù)士管理法1、我國從〔C〕時候開場實行?護(hù)士管理方法?:A、1982年B、1993年3月26日C、1994年的1月1日D、1998年的10月1日2、根據(jù)護(hù)士的概念,護(hù)士應(yīng)該具備的能力是:DA、掌握護(hù)理知識和技術(shù)B、掌握病房管理知識和技術(shù)C、具有一定衛(wèi)生預(yù)防工作能力D、以上均是3、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的職責(zé)包括:DA、依法定標(biāo)準(zhǔn)配置護(hù)士B、嚴(yán)格護(hù)士工作準(zhǔn)入C、護(hù)理衛(wèi)生防護(hù)D、以上均是4、護(hù)士注冊有效期是:CA、1年B、2年C、3年D、5年5、以下急診室護(hù)士的做法錯誤的選項是:BA、在急診室護(hù)士長領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)展工作B、做好急診病員的檢診工作,按掛號順序安排就診C、遇特殊危急病員行必要的急救處置D、準(zhǔn)備各項急救所需用品6、〔B〕年,國際護(hù)士大會正式接納中華護(hù)士會為第11個成員國:A、1915年B、1922年C、1928年D、1932年7、護(hù)士享有的權(quán)利是:DA、待遇保障權(quán)B、安康權(quán)C、承受教育培訓(xùn)權(quán)D、以上均是8、護(hù)士執(zhí)業(yè)注冊的條件,以下錯誤的選項是:BA、具有完全民事行為能力B、6個月以上護(hù)理臨床實習(xí)C、通過國務(wù)院衛(wèi)生主管部門組織的護(hù)士執(zhí)業(yè)資格考試D、符合國務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的安康標(biāo)準(zhǔn)9、護(hù)理工作存在的問題是:DA、護(hù)士的合法權(quán)益缺乏法律保障B、一些護(hù)士不能全面、嚴(yán)格地履行護(hù)理職責(zé)C、醫(yī)護(hù)比例嚴(yán)重失調(diào)D、以上均是10、護(hù)士執(zhí)業(yè)注冊要求必須是普通全日制〔B〕時間以上的護(hù)理、助產(chǎn)專業(yè)課程學(xué)習(xí):A、2年B、3年C、4年D、5年11、以下情況護(hù)士需要負(fù)擔(dān)法律責(zé)任,除外:CA、發(fā)現(xiàn)患者病情危急未立即通知醫(yī)師的B、泄露患者隱私的C、護(hù)士的配備數(shù)量低于國務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的護(hù)士配備標(biāo)準(zhǔn)的D、發(fā)生突發(fā)事件,不服從安排參加醫(yī)療救護(hù)的7藥品管理法1、醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的,處違法銷售制劑貨值金額的多少倍的罰款:BA、一倍以下B、一倍以上三倍以下C、三倍以上五倍以下D、五倍以上2、對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反響的藥品,藥品監(jiān)視管理部門應(yīng)當(dāng)在多少天內(nèi)組織鑒定:AA、5天B、10天C、15天D、20天3、當(dāng)事人對藥品檢驗機(jī)構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議的,可以自收到藥品檢驗結(jié)果之日起多少天內(nèi)申請復(fù)驗:BA、3天B、7天C、14天D、30天4、關(guān)于藥品監(jiān)視管理工作,以下說法錯誤的選項是:CA、醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員B、省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)視管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)視管理工作C、藥品監(jiān)視管理部門直接承擔(dān)依法實施藥品審批和藥品質(zhì)量監(jiān)視檢查所需的藥品檢驗工作D、國務(wù)院藥品監(jiān)視管理部門主管全國藥品監(jiān)視管理工作5、以下不屬于需要實行特殊管理的藥品的是:CA、麻醉藥品、精神藥品B、放射性藥品C、抗生素、抗病毒藥品D、醫(yī)療用毒性藥品6、藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷疾病的物質(zhì),包括:DA、中藥材、中藥飲片、中成藥B、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品C、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品D、以上皆是7、對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反響的藥品,自鑒定結(jié)論作出之日起多少天內(nèi)依法作出行政處理決定:CA、5天B、10天C、15天D、20天8、關(guān)于藥品不良反響的管理,以下說法正確的選項是:DA、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)須經(jīng)常考察本單位所生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質(zhì)量B、發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反響,須及時向藥品監(jiān)視管理部門和衛(wèi)生行政部門報告C、對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反響的藥品,藥品監(jiān)視管理部門可采取停頓生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施D、以上皆是9、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑,必須具有能夠保證制劑質(zhì)量的:DA、管理制度B、設(shè)施、檢驗儀器C、衛(wèi)生條件D、以上皆是10、藥品的經(jīng)營企業(yè)給予使用其藥品的醫(yī)師以財物或者其他利益的,由工商行政管理部門處多少元的罰款:BA、一萬元以下B、一萬元以上二十萬元以下C、十萬元以上一百萬元以下D、十萬元以下11、以下不屬于需按假藥論處的藥品為:AA、未標(biāo)明有效期或者更改有效期的B、變質(zhì)的C、被污染的D、所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的12、需按劣藥論處的藥品不包括:CA、不注明或者更改生產(chǎn)批號的B、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的C、使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的D、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的8 法律責(zé)任與法律救濟(jì)1、行政處分的種類包括:DA、訓(xùn)誡B、罰款C、限制人身自由D、以上均是2、以下哪種法律救濟(jì)的方式通常是在體制之內(nèi)來解決:AA、行政復(fù)議B、行政訴訟C、國家賠償D、民事訴訟3、衛(wèi)生法律責(zé)任的構(gòu)成要件除外:BA、責(zé)任主體B、責(zé)任客體C、違法行為D、損害結(jié)果4、以下對行政處分與行政處分描述錯誤的選項是:BA、行政處分由專門的機(jī)關(guān)實施,行政處分是附屬機(jī)關(guān)實施B、處分是內(nèi)部行為,處分屬于外部行為C、處分的是違法行為,處分的是失職行為D、救濟(jì)是可提請行政復(fù)議和行政訴訟,處分只能通過內(nèi)部申訴解決5、衛(wèi)生法律責(zé)任定義不利法律后果是指:DA、賠償B、補(bǔ)償C、承受懲罰D、以上均是6、衛(wèi)生行政處分常見的形式除外:BA、罰款B、記過C、責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)D、吊扣營業(yè)執(zhí)照7、承擔(dān)民事責(zé)任的形式包括:DA、賠償損失B、消除不安全C、恢復(fù)名譽(yù)D、以上均是8、行政處分與行政處分的區(qū)別除外:AA、級別不同B、主體不同C、性質(zhì)不同D、救濟(jì)方式不同9、申請行政復(fù)議的期限是自知道的具體的行政行為之日起的:CA、30日B、45日C、60日D、80日10、衛(wèi)生行政復(fù)議遵循的原那么是:DA、合法與不調(diào)解原那么B、公正與公開原那么C、及時與便民原那么D、以上均是11、法律救濟(jì)的主體以下不恰當(dāng)?shù)氖牵築A、公民B、人民C、法人D、其他組織9醫(yī)療事故處理條例1、醫(yī)療事故處理條例適用范圍除外:CA、醫(yī)療機(jī)構(gòu)B、醫(yī)務(wù)人員C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用衛(wèi)生技術(shù)人員從事本專業(yè)以外的診療活動D、違反診療標(biāo)準(zhǔn)常規(guī)造成患者人身損害的事故2、急診病歷在搶救完畢后多長時間應(yīng)積極進(jìn)展補(bǔ)記:BA、4小時B、6小時C、12小時D、24小時3、對市級醫(yī)療事故鑒定結(jié)論不服可在多長時間內(nèi)向省級醫(yī)療事故鑒定機(jī)構(gòu)申請:CA、3日B、10日C、15日D、30日4、醫(yī)療事故賠償工程有:DA、醫(yī)療費(fèi)B、誤工費(fèi)C、陪護(hù)費(fèi)D、以上均是5、住院病歷中的檢查化驗單應(yīng)在出具后多長時間內(nèi)歸入病歷:CA、6小時B、12小時C、24小時D、48小時6、導(dǎo)致三人以上損害結(jié)果的事故必須在多長時間內(nèi)向衛(wèi)生行政主管部門報告:BA、6小時B、12小時C、24小時D、72小時7、封存現(xiàn)場實物,由(B)保管:A、患者本人及家屬B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)C、醫(yī)療主管部門D、當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ?、患方有權(quán)封存以下病歷,除外:AA、手術(shù)記錄B、上級醫(yī)師查房記錄C、死亡病例討論記錄D、病程記錄9、患者有權(quán)復(fù)印的病歷內(nèi)容,除外:DA、醫(yī)囑單B、化驗單C、手術(shù)同意書D、病程記錄10、封存病歷資料的復(fù)印件,由〔B〕保管:A、患者本人及家屬B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)C、醫(yī)療主管部門D、當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ?、尸檢應(yīng)在多長時間內(nèi)進(jìn)展:BA、24小時B、48小時C、60小時D、72小時10責(zé)、權(quán)、法、人文知識之患者的權(quán)利與義務(wù)1、?醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理條例?規(guī)定醫(yī)院不需要懸掛在明顯處所的是〔D〕A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)職業(yè)許可證B、治療科目C、診療時間和收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)D、病人病歷資料2、從定義上講,身體權(quán)和安康權(quán)的區(qū)別是〔A〕A、身體權(quán)的客體是器官,不強(qiáng)調(diào)器官的功能B、安康權(quán)的客體是器官,不強(qiáng)調(diào)器官的功能C、身體權(quán)是自然人的生命安全不受侵犯的權(quán)利D、安康權(quán)是自然人的生命安全不受侵犯的權(quán)利3、醫(yī)療機(jī)構(gòu)實施手術(shù)特殊治療時,以下選項最合理的是〔D〕A、只需要取得患者本人同意B、只需要取得家屬的同意C、只需要取得其利害關(guān)系人的同意D、必須取得患者本人同意,并應(yīng)當(dāng)取得其家屬及其利害關(guān)系人同意4、對于安康權(quán)的定義描述正確的選項是〔C〕A、是自然人對其肢體器官和其他組織的支配權(quán)B、是自然人的生命安全不受侵犯的權(quán)利C、是強(qiáng)調(diào)自然人以其器官以及整體功能利益為內(nèi)容的人格權(quán)D、以上均不正確5、以下內(nèi)容不屬于身體權(quán)和安康權(quán)的區(qū)別主要表現(xiàn)的是〔C〕A、身體權(quán)強(qiáng)調(diào)的內(nèi)容看得見,安康權(quán)強(qiáng)調(diào)的內(nèi)容看不見B、身體權(quán)更側(cè)重強(qiáng)調(diào)身體組織的完整性C、身體權(quán)更側(cè)重強(qiáng)調(diào)身體功能的完整性D、安康權(quán)沒有對于身體組織局部的支配性質(zhì)11責(zé)、權(quán)、法、人文知識之醫(yī)療機(jī)構(gòu)及醫(yī)生的權(quán)利和義務(wù)1、在特殊情況下,醫(yī)師的哪一項權(quán)利對患者的自主權(quán)利形成一種限制〔C〕A、調(diào)查權(quán)B、緊急治療權(quán)C、特別干預(yù)權(quán)D、自主診斷權(quán)2、按照我們國家現(xiàn)行的法律規(guī)定,對于患者病情〔B〕A、醫(yī)生應(yīng)全部告知患者B、特殊的情況下,醫(yī)生可以隱瞞病情的,不告知患者C、特殊的情況下,醫(yī)生可以拒絕告知患者家屬D、以上均不正確3、醫(yī)生對于高度不安全的人體實驗的干預(yù)措施正確的選項是〔D〕A、經(jīng)受試者知情同意后可實施實驗B、不做任何解釋,可實施強(qiáng)制實施實驗C、充分解釋,力求征得患者及其家屬同意D、必要時停頓或終止實驗,以保證患者的利益4、對危重患者,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)〔A〕A、立即搶救B、必須征得患者同意后再實施搶救C、必須取得家屬或利害關(guān)系人的同意再實施搶救D、在取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人或被受權(quán)負(fù)責(zé)人員的批準(zhǔn)后實施再實施搶救5、治療權(quán)不包括〔D〕A、疾病的調(diào)查權(quán)B、疾病的強(qiáng)制治療權(quán)C、疾病的緊急治療權(quán)D、疾病的合理推斷權(quán)課程名稱:重點(diǎn)傳染病防治知識公共必修課1傳染病學(xué)總論1、傳染源及其排除的病原體向周圍傳播所能涉及的范圍稱為〔C〕A、疫點(diǎn)B、疫區(qū)C、疫源地D、傳染區(qū)2、傳染病流行的三個基本環(huán)節(jié)是〔A〕A、傳染源傳播途徑易感人群B、病原體傳播途徑易感人群C、傳染源傳播途徑自然因素D、傳染源傳播途徑社會因素3、當(dāng)某一局部地區(qū)或單位,在短期內(nèi)突然出現(xiàn)多例病癥一樣的病人時稱為〔B〕A、散發(fā)B、爆發(fā)流行C、流行D、大流行4、傳染病的共同表現(xiàn)為〔A〕A、發(fā)熱B、發(fā)疹C、毒血癥D、以上都是5、傳染源一般包括〔D〕A、病人B、病原攜帶者C、受感染的動物D、以上都是6、在流行病學(xué)調(diào)查研究中具有重要意義和用途的時期為〔B〕A、病癥明顯期B、潛伏期C、出疹期D、發(fā)熱期7、病原體侵入人體起,至出現(xiàn)臨床病癥之前的一段時間稱為〔B〕A、傳染期B、潛伏期C、前驅(qū)期D、無病癥期8、影響傳染病流行過程的因素應(yīng)包括〔A〕A、自然因素和社會因素B、病原體致病力C、人群易感性D、人群免疫力9、某些傳染病患者發(fā)病過程已轉(zhuǎn)入恢復(fù)期或接近痊愈,而潛伏在組織內(nèi)的病原體再度繁殖至一定程度,使原病癥再度出現(xiàn),這種現(xiàn)象稱為〔A〕A、復(fù)發(fā)B、重復(fù)感染C、再燃D、后遺癥10、在人群中最容易實現(xiàn)的傳播途徑是〔C〕A、經(jīng)水傳播B、經(jīng)食物傳播C、經(jīng)空氣傳播D、經(jīng)土壤傳播2傳染病防治相關(guān)法律制度1、關(guān)于艾滋病防治工作“四免一關(guān)心〞政策說法不正確的選項是〔D〕A、對已感染上病毒的孕婦,由當(dāng)?shù)爻袚?dān)抗病毒治療的醫(yī)療提供安康咨詢、產(chǎn)前指導(dǎo)和分娩服務(wù),免費(fèi)提供嬰兒阻斷和嬰兒檢測試劑B、自愿承受AIDS咨詢和病毒檢測人員,可都得到免費(fèi)咨詢和艾滋病病毒抗體初篩檢測C、各級政府通過多種途徑籌集經(jīng)費(fèi),開展艾滋病遺孤的心理康復(fù),為其提供免費(fèi)義務(wù)教育D、以上都不是2、甲類傳染病包括〔A〕A、鼠疫、霍亂B、傷寒、結(jié)核C、SARS、禽流感D、艾滋病3、以下關(guān)于疫情報告的說法有誤的是〔B〕A、甲類傳染病應(yīng)在2小時內(nèi)網(wǎng)絡(luò)直報,或通過其他方式報告并寄送出傳染病報告卡B、乙類傳染病應(yīng)2小時內(nèi)網(wǎng)絡(luò)直報,或通過其他方式報告并寄送出傳染病報告卡C、丙類傳染病應(yīng)在24小時內(nèi)報出D、肺炭疽、SARS、甲型H1N1爆發(fā)時,2小時內(nèi)網(wǎng)絡(luò)直報,或通過其他方式報告并寄送出傳染病報告卡4、修訂后的?傳染病防治法?中,乙類傳染病有〔C〕種A、23B、24C、25D、265、以下說法不正確的選項是〔D〕A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對甲類傳染病的病人、病原攜帶者,予以隔離治療B、對醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)甲類傳染病的密切接觸者,進(jìn)展醫(yī)學(xué)觀察和采取其他必要的預(yù)防措施C、發(fā)生甲類傳染病時,可以實施交通衛(wèi)生檢疫D、疫區(qū)封鎖的解除,由原決定機(jī)關(guān)的上一級決定并宣布3?中華人民共和國傳染病防治法?1、甲類傳染病隔離措施是否可以被解除,由什么部門決定并宣布〔C〕。A、上級人民政府B、所在地的縣級以上地方人民政府C、原決定機(jī)關(guān)D、當(dāng)?shù)氐姆酪卟块T2、互相通報便于社會各方及時做好應(yīng)對傳染病的準(zhǔn)備,包括〔D〕。A、衛(wèi)生系統(tǒng)內(nèi)通報、中央部委之間通報、中央與地方之間通報B、地區(qū)之間通報、部門之間通報C、軍隊與地方之間通報、行業(yè)之間通報D、以上皆是3、麻疹屬于哪一類傳染病〔B〕。A、甲類傳染病B、乙類傳染病C、丙類傳染病D、丁類傳染病4、傳染病爆發(fā)、流行時,縣級以上地方人民政府可采取的緊急措施有〔D〕。A、限制或者停頓集市、影劇院演出或者其他人群聚集的活動B、封閉或者封存被傳染病病原體污染的公共飲用水源、食品以及相關(guān)物品C、停工、停業(yè)、停課D、以上皆是5、以下乙類傳染病中,須采取甲類傳染病的預(yù)防控制措施的是〔A〕。A、傳染性非典型肺炎B、艾滋病C、流行性出血熱D、流行性乙型腦炎6、傳染病的防治應(yīng)做到“四早〞,指的是〔A〕。A、早預(yù)防、早發(fā)現(xiàn)、早預(yù)警、早準(zhǔn)備B、早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療、早預(yù)防C、早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早隔離、早治療D、早預(yù)防、早發(fā)現(xiàn)、早預(yù)警、早治療7、以下屬于甲類傳染病的是〔C〕。A、艾滋病B、傳染性非典型肺炎C、霍亂D、人感染高致病性禽流感8、在傳染病防控預(yù)案啟動前,應(yīng)做好的準(zhǔn)備是〔D〕。A、應(yīng)急設(shè)施設(shè)備B、救治藥品和醫(yī)療器械C、技術(shù)儲藏D、以上皆是9、以下不屬于人畜共患傳染病的是〔B〕。A、鼠疫B、艾滋病C、血吸蟲病D、狂犬病10、搭建防控體系的主角是〔B〕。A、疾控機(jī)構(gòu)B、政府C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)D、公民4傳染病信息報告管理1、縣級疾控機(jī)構(gòu)收到無網(wǎng)絡(luò)直報條件責(zé)任報告單位報送的傳染病報告卡后,應(yīng)于多長時間內(nèi)通過網(wǎng)絡(luò)直報〔B〕。A、1小時內(nèi)B、2小時內(nèi)C、4小時內(nèi)D、6小時內(nèi)2、人感染高致病性禽流感疑似病人應(yīng)在多長時間內(nèi)上報〔A〕。A、2小時內(nèi)B、6小時內(nèi)C、12小時內(nèi)D、24小時內(nèi)3、填報傳染病報告卡時,需要分型報告的傳染病為〔D〕。A、瘧疾B、病毒性肝炎、梅毒C、炭疽、肺結(jié)核D、以上皆是4、?傳染病報告卡?及傳染病報告記錄保存〔B〕。A、1年B、3年C、5年D、10年5、?傳染病報告卡?填卡說明指出,多大年齡的患兒要求填寫患者家長姓名〔A〕。A、14歲以下B、10歲以下C、7歲以下D、3歲以下6、關(guān)于?傳染病報告卡?的填寫,以下說法錯誤的選項是〔B〕。A、診斷日期填寫必需詳細(xì)到小時,診斷日期與錄入時間的間隔不得超過傳染病報告時限B、學(xué)生、幼托兒童要求在“患者工作單位〞一欄空項C、死亡的傳染病病例及時錄入死亡日期D、現(xiàn)住詳細(xì)地址需要具體填寫到鄉(xiāng)鎮(zhèn)及門牌號7、傳染病疫情報告應(yīng)遵循的原那么為〔B〕。A、早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早隔離原那么B、屬地管理,分級負(fù)責(zé)原那么C、防疫部門管理原那么D、當(dāng)班醫(yī)生負(fù)責(zé)原那么8、鼠疫屬于哪一類傳染病〔〕。A、甲類傳染病B、乙類傳染病C、丙類傳染病D、丁類傳染病9、炭疽進(jìn)展上報時應(yīng)分型報告,炭疽可分為哪三型〔C〕。A、消化道炭疽、呼吸道炭疽和未分型B、肺炭疽、皮膚炭疽和消化道炭疽C、肺炭疽、皮膚炭疽和未分型D、肺炭疽、口咽部炭疽和胃腸道炭疽10、在各類傳染病中,須2小時內(nèi)報告的病例不包括〔C〕。A、甲類傳染病B、乙類傳染病中的肺炭疽、傳染性非典型肺炎、人感染高致病性禽流感C、乙類傳染病中的乙型腦炎、肺結(jié)核、傷寒D、不明原因疾病爆發(fā)5傳染病預(yù)防控制新方法-傳染病病癥監(jiān)測1、關(guān)于病癥監(jiān)測和傳統(tǒng)的傳染病監(jiān)測說法不正確的選項是〔B〕A、沒有上下好壞之分,所起作用各不一樣B、同傳縭監(jiān)測相比,病癥監(jiān)測更具優(yōu)點(diǎn),會逐漸取代傳統(tǒng)監(jiān)測方法C、二者互為補(bǔ)充的關(guān)系,共同組成傳染病綜合的監(jiān)測體系D、病癥監(jiān)測是非常熱門的公共衛(wèi)生話題,在實施上和傳統(tǒng)的傳染病監(jiān)測幾乎一樣2、以下不屬于病癥監(jiān)測評價指標(biāo)的是〔D〕A、監(jiān)測的簡單性、靈活性B、監(jiān)測的可承受性、靈敏度C、監(jiān)測的及時性、穩(wěn)定性D、監(jiān)測的數(shù)據(jù)質(zhì)量、數(shù)量3、不明原因肺炎病例的監(jiān)測屬于〔A〕A、個體水平病癥監(jiān)測B、群體水平病癥監(jiān)測C、安康人群病癥監(jiān)測D、病人病癥監(jiān)測4、病癥監(jiān)測定義看,與傳統(tǒng)傳染癥監(jiān)測相比,最大的不同是病癥監(jiān)測〔C〕A、使用標(biāo)準(zhǔn)的表格B、數(shù)據(jù)接近實時收集、實時分析C、所收集的數(shù)據(jù)是疾病被診斷之前的相關(guān)信息D、和公共衛(wèi)生實踐有機(jī)地結(jié)合5、病癥監(jiān)測的模式是〔C〕A、安康人群和病人監(jiān)測B、群體和個體監(jiān)測C、群體水平和個體水平監(jiān)測D、以上均不正確6、以下關(guān)于不明原因肺炎診斷標(biāo)準(zhǔn)說法錯誤的選項是〔A〕A、發(fā)熱〔腋下體溫≥39℃〕B、具有肺炎的影像學(xué)特征C、發(fā)病早期白細(xì)胞總數(shù)降低或正常,或淋巴細(xì)胞分類計數(shù)減少D、經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)抗菌藥物治療3-5天,病情無明顯改善或呈進(jìn)展性加重7、以下關(guān)于病癥監(jiān)測說法錯誤的選項是〔B〕A、也稱癥候群監(jiān)測或早期預(yù)警監(jiān)測B、傳統(tǒng)監(jiān)測是當(dāng)前國內(nèi)外最熱門的公共衛(wèi)生話題之一C、指長期系統(tǒng)地收集、分析和解釋疾病能夠被診斷之前的安康信息D、國外的病癥監(jiān)測主要是收集已經(jīng)存在的電子化的數(shù)據(jù)8、病癥監(jiān)測數(shù)據(jù)庫的設(shè)計上應(yīng)該有更好的兼容性,可以和其他來源的監(jiān)測數(shù)據(jù)放在一起分析,此指標(biāo)屬于病癥監(jiān)測應(yīng)具有〔B〕A、可承受性B、靈活性C、穩(wěn)定性D、代表性9、評價監(jiān)測系統(tǒng)是不是靈敏,主要是看〔C〕A、能夠準(zhǔn)確預(yù)測出傳染病的爆發(fā)或流行的患病人數(shù)B、早期發(fā)現(xiàn)潛在或潛在的傳染病爆發(fā)或流行C、是不是能夠及時有效發(fā)現(xiàn)傳染病的爆發(fā)或流行D、以上均不正確10、與傳統(tǒng)的監(jiān)測相比,病癥監(jiān)測〔D〕A、靈敏度、特異度均低B、靈敏度、特異度均高C、靈敏度低、特異度高D、靈敏度高、特異度低6傳染病突發(fā)公共衛(wèi)生事件案例分析1、法定報告?zhèn)魅静“ā睠〕種A、37B、38C、39D、402、北京市SARS年齡別病死率最高的是〔D〕A、0-14歲B、20-29歲C、50-59歲D、70-79歲3、感染的表現(xiàn)形式包括〔D〕A、病原去除B、病原攜帶C、潛伏感染D、以上都是4、可能用于制造生物恐懼的病原體包括〔D〕A、炭疽B、天花C、鼠疫D、以上都是5、新發(fā)傳染病是指最近〔B〕年對人類的影響明顯上升,其發(fā)生在不久的將來會對人類產(chǎn)生嚴(yán)重的威脅A、10B、20C、30D、以上都不是6、HIV的發(fā)病,是新發(fā)傳染病哪種致病因素的典型實例AA、人口/行為的改變B、環(huán)境改變.土地使用C、微生物的適應(yīng)/改變D、國際旅游和貿(mào)易7、病原微生物包括〔D〕A、細(xì)菌B、立克次體C、螺旋體D、以上都是8、北京市SARS臨床診斷病例職業(yè)構(gòu)成中,所占比例最大的是〔D〕A、干部職員B、工人C、學(xué)生D、醫(yī)務(wù)人員9、世界上SARS流行最嚴(yán)重的國家是〔C〕A、日本B、韓國C、中國D、澳大利亞10、SARS發(fā)病的頂峰期是〔C〕A、3月1日~3月31日B、4月1日~4月15日C、4月16日~5月5日D、5月5日~5月18日7消毒殺蟲技術(shù)1、在醫(yī)療診治活動中高度不安全性物品,必須選用什么處理方法〔B〕A、消毒法B、滅菌法C、一般消毒D、清洗處置2、微生物對消毒因子的抗力從高到低的順序是〔B〕A、細(xì)菌芽孢、分枝桿菌、親水性病毒、真菌孢子、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒、B、細(xì)菌芽孢、真菌孢子、分枝桿菌、親水性病毒、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒C、細(xì)菌芽孢、分枝桿菌、真菌孢子、親水性病毒、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒D、真菌孢子、細(xì)菌芽孢、分枝桿菌、親水性病毒、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒3、殺滅物體外表病原微生物的方法稱為〔D〕A、滅菌B、防腐C、無菌操作D、消毒4、關(guān)于紫外線殺菌不正確的選項是〔C〕A、紫外線殺菌與波長有關(guān)B、紫外線損傷細(xì)菌DNA構(gòu)型C、紫外線的穿透力弱,故對人體無害D、紫外線適用于空氣或物體外表的消毒5、進(jìn)入組織或器官內(nèi)部的器械,或與破損的組織、皮膚、黏膜密切接觸的器材和用品的不安全性分類是〔A〕A、高度不安全性物品B、中度不安全性物品C、低度不安全性物品D、無不安全性物品6、殺滅細(xì)菌芽胞最常用而有效的方法是〔D〕A、干烤滅菌法B、間歇滅菌法C、流通蒸汽滅菌法D、高壓蒸汽滅菌法7、酒精消毒最適宜濃度是〔C〕A、100%B、95%C、75%D、50%8、關(guān)于高壓蒸汽滅菌法不正確的選項是〔D〕A、滅菌效果最可靠,應(yīng)用最廣B、適用于耐高溫和潮濕的物品C、可殺滅包括細(xì)菌芽胞在內(nèi)的所有微生物D、通常壓力為2.05kg/m29、關(guān)于消毒劑作用原理是〔D〕A、使菌體蛋白變性B、使菌體蛋白凝固C、破壞細(xì)菌細(xì)胞膜D、以上均正確10、濕熱滅菌法中效果最好的是〔A〕A、高壓蒸汽滅菌法B、流通蒸汽法C、間歇滅菌法D、巴氏消毒法8麻疹的臨床診斷及治療1、麻疹的傳染源是〔A〕A、麻疹患者B、血液C、口腔分泌物D、唾液2、麻疹腦炎的腦脊液改變?yōu)椤睟〕A、糖增多B、輕度單核細(xì)胞及蛋白增多C、白細(xì)胞增多D、蛋白減少3、〔C〕可見全身淋巴結(jié)腫大和脾腫大A、恢復(fù)期B、前驅(qū)期C、出疹期D、潛伏期4、以下對麻疹病毒的認(rèn)識,正確的選項是〔B〕A、是單鏈正鏈RNA病毒B、電鏡下呈球形,直徑約100~250nmC、屬于黏病毒科D、有兩個血清型,抗原性不穩(wěn)定5、對麻疹病人應(yīng)嚴(yán)格隔離,對接觸者應(yīng)該隔離檢疫〔C〕周A、6B、5C、3D、46、麻疹的皮疹最早見于〔C〕A、四肢B、頰部C、耳后、頸部D、軀干7、麻疹患兒對〔A〕的需要量很大A、維生素AB、維生素BC、維生素CD、維生素D8、〔D〕肝損壞發(fā)生率高,胃腸道病癥多見A、異型麻疹B、無疹型麻疹C、重癥麻疹D、成人麻疹9、前驅(qū)期最特征性的表現(xiàn)是〔A〕A、Koplik’s斑B、發(fā)熱、咳嗽C、咽部充血D、淋巴結(jié)腫大10、輕癥麻疹多見于小于〔B〕個月體內(nèi)有母親抗體的嬰兒A、3B、8C、6D、12以下哪項不屬于麻疹的神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥〔D〕A、麻疹腦炎B、亞急性硬化性全腦炎C、大腦血栓性靜脈炎D、支氣管炎7、麻疹病毒學(xué)檢查恢復(fù)期血清血凝抑制及補(bǔ)體結(jié)合抗體有〔D〕倍以上增高均有助診斷A、6B、5C、2D、49流行性腮腺炎的診斷與防治1、關(guān)于過敏性腮腺炎腮腺導(dǎo)管阻塞引起的腮腺腫大說法錯誤的選項是〔C〕A、有反復(fù)發(fā)作史B、腫大突然C、大多見于青春期男性D、消腫迅速2、腮腺炎的主要傳播途徑是〔D〕A、體液傳播B、血液傳播C、糞口傳播D、飛沫傳播3、關(guān)于腮腺炎病毒侵犯生殖系統(tǒng)說法錯誤的選項是〔D〕A、病毒好侵犯成熟的生殖腺體B、小兒少見C、不影響女性生育力D、導(dǎo)致男性不育癥4、腮腺炎的潛伏期平均為〔B〕A、8天B、18天C、24天D、30天5、頸部及耳前淋巴結(jié)炎和流行性腮腺炎最主要的血象區(qū)別是〔D〕A、淋巴細(xì)胞降低B、白細(xì)胞降低C、淋巴細(xì)胞升高D、白細(xì)胞升高6、流行性腮腺炎,腮腺腫大的中心是〔C〕A、腮腺B、咀嚼肌C、耳垂D、頸部淋巴結(jié)7、化膿性腮腺炎與流行性腮腺炎主要區(qū)別是〔C〕A、淀粉酶增高B、可出現(xiàn)蛋白尿C、中性粒細(xì)胞明顯增高D、紅腫壓痛明顯8、腮腺炎病毒可以存活數(shù)年的環(huán)境是〔D〕A、4℃B、37℃C、55~60℃D、-65℃9、不能滅活腮腺炎病毒的環(huán)境是〔C〕A、熱B、紫外線C、低溫D、消毒劑10、腮腺炎患者的恢復(fù)期血清的特點(diǎn)是〔D〕A、轉(zhuǎn)氨酶增高B、抗體含量增加C、淀粉酶增高D、有強(qiáng)大抑制凝集作用4、腮腺腫脹的同時不會涉及口腔內(nèi)的哪個腺體〔B〕A、唾液腺B、甲狀腺C、頜下腺D、舌下腺腮腺炎的傳染源是〔C〕A、家禽B、家畜C、病人D、靈長類動物10水痘與帶狀皰疹的診斷及治療1、水痘-帶狀皰疹病毒的核酸是〔D〕A、單鏈RNAB、單鏈DNAC、雙鏈DNAD、環(huán)狀DNA2、應(yīng)用皮質(zhì)激素類藥物可以導(dǎo)致〔D〕A、肺炎B、腦炎C、腎炎D、病毒播散3、帶狀皰疹最常見的分布區(qū)是〔D〕A、肋下神經(jīng)B、胸神經(jīng)前支C、三叉神經(jīng)D、脊神經(jīng)胸段4、帶狀皰疹病毒傳播途徑不包括〔A〕A、消化道傳播B、呼吸道傳播C、接觸傳播D、輸血傳播5、水痘-帶狀皰疹病毒污染的用品最簡單的消毒方法是〔A〕A、紫外線照射B、高壓C、消毒液擦拭D、酒精擦拭6、帶狀皰疹發(fā)病前1~3天首先出現(xiàn)的病癥是〔B〕A、局部皮膚疼痛B、局部皮膚騷癢C、局部淋巴結(jié)腫痛D、低燒7、水痘-帶狀皰疹病毒的宿主可以是〔C〕A、家禽B、鳥類C、人D、家畜8、帶狀皰疹與水痘最明顯的區(qū)別是〔C〕A、成年人發(fā)病B、病程較長C、疹間的皮膚正常D、病情兇險9、帶狀皰疹病毒侵入人體的途徑是〔D〕A、皮膚B、尿道C、消化道D、呼吸道10、眼部帶狀皰疹患者使用阿托品的目的是〔A〕A、防止薄膜的粘連B、防止皮膚繼發(fā)感染C、消炎D、止癢2、嬰兒水痘容易出現(xiàn)的并發(fā)癥是〔B??〕A、腦炎B、肺炎C、腎炎D、神經(jīng)痛水痘從斑疹變?yōu)榍鹫钚枰?jīng)歷〔C〕A、約14天B、1~2天C、數(shù)小時D、幾十分鐘11 乙型肝炎肝硬化抗病毒治療的策略探討 1、2005年,中國指南對e抗原陽性的慢性乙型肝炎治療1年后出現(xiàn)e抗原血清學(xué)轉(zhuǎn)換后穩(wěn)固至少〔〕,總療程不能少于〔D〕。A、半年、1年B、2年、3年C、3年、4年D、1年、2年2、抗病毒治療肝硬化的策略演變主要分為〔D〕。A、六個階段B、五個階段C、四個階段D、三個階段3、通過抗病毒治療以后,有〔C〕的患者可實現(xiàn)穩(wěn)定的病毒學(xué)抑制。A、88%B、50%C、12%D、2%4、對于代償期乙型肝炎肝硬化患者,治療目標(biāo)是〔A〕。A、延緩和降低肝功能失代償和肝癌的發(fā)生B、提高患者的生活質(zhì)量C、通過抑制病毒復(fù)制,改善肝功能D、延緩或減少肝移植的需求5、關(guān)于代償性肝硬化和失代償性肝硬化主要是強(qiáng)調(diào)〔B〕,就應(yīng)該立即采取抗病毒治療。A、ALT異常B、HBVDNA陽性C、肝纖維化D、肝水腫6、慢性乙型肝炎的抗病毒治療〔C〕。A、需要短期持續(xù)進(jìn)展B、需要短期分階段連續(xù)進(jìn)展C、需要長期持續(xù)進(jìn)展D、需要長期分階段連續(xù)進(jìn)展7、在選擇聯(lián)合治療時,可能都會選擇〔A〕。A、拉米夫定+阿德福韋B、替比夫定+阿德福韋C、拉米夫定+替比夫定D、以上都對8、美國提倡對代償性肝硬化要〔A〕,而對于失代償期肝硬化建議〔〕。A、長期治療、終身治療B、短期治療、長期治療C、終身治療、終身治療D、長期治療、短期治療9、2009年,美國肝病學(xué)會〔AASLD〕制訂的指南對〔B〕的代償性肝硬化,建議應(yīng)該進(jìn)展抗病毒治療。A、HBVDNA大于1000個單位以上,或者小于1000個單位但ALT異常B、HBVDNA大于2000個單位以上,或者小于2000個單位但ALT異常C、HBVDNA大于3000個單位以上,或者小于3000個單位但ALT異常D、HBVDNA大于4000個單位以上,或者小于4000個單位但ALT異常10、在臨床上多類的核苷類藥物主要是通過〔D〕來進(jìn)展選擇。A、治療目標(biāo)B、臨床效果C、安全性和成本效益D、以上都對2007年AASLD指南:HBeAg(-)的慢性乙肝治療應(yīng)該〔A〕。A、直至出現(xiàn)HBsAg消失B、HBeAg血清轉(zhuǎn)換后穩(wěn)固治療6個月C、長期治療D、終身治療9、慢性乙型肝炎治療的第一步是〔C〕。A、預(yù)防肝昏迷、消化道出血、腹水B、防止肝衰竭的產(chǎn)生C、DNA病毒抑制D、預(yù)防肝癌的發(fā)生12 手足口病診療指南〔2010年版〕解讀 1、引起手足口病的病毒包括柯薩奇A組的2、4、5、7、9、10、16型,其中以〔B〕最為常見A、2型B、16型C、4型D、10型2、重癥手足口病病例當(dāng)神經(jīng)系統(tǒng)受累時,控制顱內(nèi)高壓,限制入量,積極給予脫水,用甘露醇進(jìn)展顱內(nèi)的脫水,每次每公斤體重〔〕g,每〔D〕小時一次A、0.5~1;2~4B、1.5~2;4~8C、2~2.5;2~4D、0.5~1;4~83、手足口病普通病例的表現(xiàn),錯誤的選項是〔B〕A、手、足和臀部出現(xiàn)斑丘疹、皰疹B、慢性起病C、皰疹周圍黏膜可有炎性淡紅色紅暈D、發(fā)熱、口腔黏膜出現(xiàn)散在的皰疹4、手足口病的腦脊液檢查表現(xiàn)正確的選項是〔A〕A、外觀清亮,壓力增加B、白細(xì)胞計數(shù)減少C、蛋白減少D、糖和氯化物減少5、重癥病例的呼吸系統(tǒng)表現(xiàn)不不包括以下哪項〔C〕A、口唇紫紺,咳嗽B、呼吸困難或節(jié)律改變C、肺部可聞及干性啰音或哮鳴音D、咳白色、粉紅色或血性的泡沫樣痰6、重癥病例酌情使用免疫球蛋白,總量每公斤體重〔C〕gA、4B、5C、2D、67、手足口病的急性期與恢復(fù)期血清柯薩奇A16、EV71等腸道病毒中和抗體有〔A〕倍以上的升高A、4B、5C、6D、78、重癥手足口病病例頭肩抬高〔D〕度,保持中立位A、5~10B、30~45C、45~60D、15~309、手足口病各組年齡均可感染發(fā)病,但以〔A〕歲以下年齡組發(fā)病率高A、3B、5C、8D、1010、普通病例一般治療的措施不包括以下哪項〔C〕A、防止穿插感染B、清淡飲食C、絕對臥床休息D、注意隔離13 手足口病預(yù)防與控制 1、以下關(guān)于托幼機(jī)構(gòu)預(yù)防控制手足口病的措施說法不正確的選項是〔B〕A、每日進(jìn)展晨檢,發(fā)現(xiàn)可疑患兒時,要采取立即送診、居家觀察等措施B、1周內(nèi)累計出現(xiàn)5例及以上或2個班級分別出現(xiàn)2例及以上病例時,經(jīng)風(fēng)險評估后,建議托幼機(jī)構(gòu)停課7天C、教育、指導(dǎo)兒童養(yǎng)成正確洗手等良好的衛(wèi)生習(xí)慣D、定期對玩具、兒童個人衛(wèi)生用具(水杯、毛巾等)、餐具等物品進(jìn)展清洗消毒2、手足口病的皮診特點(diǎn)以下說法錯誤的選項是〔D〕A、主要侵犯手、足、口、屁四個部位B、不痛、不癢C、不結(jié)痂、不結(jié)疤D、疹子似蚊蟲咬3、手足口病屬于我國?傳染病防治法?規(guī)定的〔C〕傳染病A、甲類B、乙類C、丙類D、以上都不是4、以下關(guān)于手足口病互的理化特性說法不正確的選項是〔B〕A、耐酸,在PH3.5仍然穩(wěn)定B、100℃30分鐘可被滅活C、對紫外線及枯燥敏感D、甲醛、碘酒能使其滅活5、關(guān)于手足口病診治,以下說法正確的選項是〔A〕A、無皮疹病例,臨床不宜診斷為手足口病B、常見于學(xué)齡前兒童,多發(fā)生于冬春季C、普通病例預(yù)后良好,多在10天痊愈D、重癥病例一般皮疹不典型,臨床需注意防止漏診6、散居兒童如何預(yù)防控制手足口病的發(fā)生〔D〕A、飯前便后、外出回家后要用肥皂洗手B、出現(xiàn)發(fā)熱、出疹等相關(guān)病癥要及時到醫(yī)療機(jī)構(gòu)就診C、注意保持家庭環(huán)境衛(wèi)生,居室要經(jīng)常通風(fēng),勤曬衣被D、以上都是7、手足口病發(fā)病率最高的是〔B〕A、學(xué)齡前兒童B、≤3歲年齡組C、3-6歲年齡組D、各年齡組無明顯差異8、在手足口病人感染的病原體中〔A〕最為常見A、CoxA16和EV71B、CoxA2和??刹《綜、CoxB1和EV71D、CoxB1和埃可病毒9、手足口病首先爆發(fā)于〔B〕A、美國B、加拿大C、日本D、匈牙利10、我國手足口病發(fā)現(xiàn)于〔C〕A、1957年B、20世紀(jì)70年代C、20世紀(jì)80年代D、1969年14 諾如病毒研究的最新進(jìn)展 1、諾如病毒在〔C〕條件下可被滅火A、在室溫pH2.7的環(huán)境下3hB、20%的乙醚4℃處理18hC、10mg/L的高濃度氯離子存在時D、60℃孵育30min后2、人類杯狀病毒包括〔C〕A、諾如病毒B、扎如病毒C、兩者都是D、兩者都不是3、關(guān)于防控表達(dá)正確的選項是〔D〕A、沒有有效的疫苗B、尚無切實可行的方法消滅諾如病毒,所以,保護(hù)易感人群,切斷傳播途徑顯得尤為重要C、在家庭中,有效的洗手、不接觸污染的水和食物,可減少疾病的傳播D、以上都是4、諾如病毒引起腹瀉的治療表達(dá)正確的選項是〔D〕A、呈自限性,一般不需要住院治療B、主要是補(bǔ)充因腹瀉和嘔吐引起的水分和電解質(zhì)失衡C、嚴(yán)重脫水需要住院治療的D、以上都是5、諾瓦克病毒基因組有〔A〕個開放讀碼框A、3B、4C、5D、66、諾如病毒感染臨床特征成人以〔B〕較為常見A、嘔吐B、腹瀉C、腹痛D、發(fā)熱7、關(guān)于諾如病毒的形態(tài)表達(dá)錯誤的選項是〔C〕A、無包膜,20面體對稱B、27-40nmC、含有兩種構(gòu)造蛋白D、180個分子,形成90個二聚體8、由食物造成的病毒性胃腸炎流行中,〔D〕是由該病毒引起的A、60%B、70%C、80%D、90%9、急性胃腸道感染臨床病癥主要表現(xiàn)為(D)A、惡心B、嘔吐C、腹痛D、腹瀉10、諾如病毒潛伏期一般為〔B〕A、12~24小時B、24~48小時C、12~60小時D、2個小時到幾天15 猩紅熱的預(yù)防與控制1、猩紅熱主要經(jīng)〔A〕傳播A、空氣飛沫B、血液C、母嬰D、飲食、水源2、猩紅熱是?中華人民共和國傳染病防治法?規(guī)定的〔B〕類傳染病A、甲B、乙C、丙D、以上都不是3、草莓舌一般出現(xiàn)在猩紅熱〔A〕A、病初B、疾病3-4天后C、出疹期D、恢復(fù)期4、我國GAS菌株對大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的耐藥率〔B〕國外A、低于B、高于C、等于D、不確定5、猩紅熱皮膚脫屑出現(xiàn)在〔B〕A、出診期B、第一周末C、2-4周D、3周末6、GAS診斷的金標(biāo)準(zhǔn)是〔D〕A、M22型蛋白B、M18型蛋白C、M蛋白D、emm基因分型7、猩紅熱確診的條件是〔C〕A、發(fā)熱+猩紅熱樣皮疹+白細(xì)胞總數(shù)和中性粒細(xì)胞增多B、疑似病例+其他病癥體征C、臨床診斷病例+咽拭子或膿液培養(yǎng)別離出A組鏈球菌D、以上都不正確8、猩紅熱大多在發(fā)病〔B〕小時內(nèi)出現(xiàn)皮疹A(yù)、6-12B、12—36C、24-48D、729、治療GAS感染的首選藥物為〔A〕A、青霉素B、紅霉素C、氯霉素D、林可霉素10、猩紅熱傳染性最強(qiáng)是在什么時間〔D〕A、潛伏期1-7天內(nèi)B、發(fā)病前2-3天C、疾病恢復(fù)期內(nèi)D、發(fā)病前24小時至疾病頂峰期16 猩紅熱的臨床診治 1、溶血性鏈球菌的變態(tài)反響性病變主要表現(xiàn)在〔B〕等部位A、肝臟、腎臟B、心、腎及關(guān)節(jié)滑膜C、脾、淋巴組織D、扁桃體、頸部淋巴結(jié)2、以下對于乙型〔β型〕溶血性鏈球菌的抵抗力的認(rèn)識,錯誤的選項是〔B〕A、在體外的生命力較強(qiáng)B、對熱及枯燥的抵抗力較強(qiáng)C、60℃30min即被殺死D、對青霉素敏感3、猩紅熱可以出現(xiàn)變態(tài)反響性并發(fā)癥,例如〔D〕A、中耳炎B、中毒性心肌炎C、鼻竇炎D、風(fēng)濕病、腎小球腎炎4、〔A〕年國外學(xué)者Sydenhem首次對猩紅熱做了詳細(xì)的描述A、1675B、1175C、1567D、17895、普通型猩紅熱的三大特征不包括以下哪項〔C〕A、咽峽炎B、發(fā)熱C、咽痛D、皮疹6、以下對于乙型〔β型〕溶血性鏈球菌的認(rèn)識,正確的選項是〔B〕A、直徑1.6~3.0μmB、呈球形或橢圓形C、革蘭染色陰性D、有鞭毛有芽胞7、皮內(nèi)注射1個皮膚單位的紅疹毒素,24小時后可以出現(xiàn)發(fā)紅,直徑超過〔D〕mm者為陽性A、15B、20C、5D、108、猩紅熱的好發(fā)季節(jié)是〔A〕A、冬春B、春夏C、秋冬D、夏秋9、麻疹、風(fēng)疹、幼兒急疹、猩紅熱四種疾病中,疹退后脫皮最明顯的是〔C〕A、風(fēng)疹B、麻疹C、猩紅熱D、幼兒急疹10、以下哪項不屬于普通型猩紅熱的特點(diǎn)〔C〕A、口周蒼白圈B、帕氏線C、口腔黏膜斑D、楊梅舌17 傷寒與副傷寒的臨床治療 1、D群沙門菌60℃,〔C〕分鐘或煮沸即可滅活A(yù)、5B、10C、15D、202、典型傷寒的臨床經(jīng)過有〔B〕期A、3B、4C、5D、63、以下哪項是傷寒的并發(fā)癥〔B〕A、黃疸B、腸出血、腸穿孔C、酮癥酸中毒D、尿毒癥4、D群沙門菌,革蘭陰性短桿菌,長〔A〕A、1~3.5μmB、2~4.5μmC、3~5.5μmD、4~6.5μm5、極期發(fā)熱,高熱,稽留熱為主,持續(xù)〔B〕天A、5-10B、10-14C、15-20D、20-306、初期發(fā)熱,階梯形上升,可高達(dá)〔D〕A、36-37.5℃B、37-38℃C、38-39℃D、39-40℃7、以下哪項不是傷寒的臨床特點(diǎn)〔A???〕A、持續(xù)發(fā)熱B、相對緩脈C、全身中毒病癥和消化道病癥D、黃疸8、緩解期是發(fā)病的第〔C〕周A、1、2B、2、3C、3、4D、4、59、傷寒傷寒潛伏期為〔D〕天A、1-5B、2-10C、3-15D、7-2310、D群沙門菌,革蘭陰性短桿菌,寬〔D〕A、1~3.5μmB、2~4.5μmC、3~5.5μmD、0.5~0.8μm4、傷寒慢性帶菌者,排菌期〔A〕個月以上A、3B、5C、2D、19、以下哪項是傷寒的治療的首選類藥物〔A〕A、喹諾酮類B、頭孢菌素類C、頭霉烯類D、大環(huán)內(nèi)酯類18 霍亂預(yù)防與控制 1、霍亂腸毒素滅活需〔D〕A、56℃,40分鐘B、50℃,30分鐘C、50℃,40分鐘D、56℃,30分鐘2、自古以來,霍亂的地方性流行區(qū)是〔B〕A、中國長江中下游B、印度恒河三角洲C、孟加拉國南部地區(qū)D、加爾各答及鄰近地區(qū)3、霍亂最重要的傳播途徑是〔A〕A、經(jīng)水傳播B、經(jīng)食物傳播C、生活接觸傳播D、經(jīng)媒介昆蟲傳播4、霍亂的實驗室檢查可見〔D〕A、血液可出現(xiàn)濃縮表現(xiàn)B、可有尿蛋白,紅、白細(xì)胞及管型C、糞便涂片染色,霍亂弧菌可呈革蘭陰性且呈魚網(wǎng)狀排列D、以上都是5、霍亂屬于我國?傳染病防治法?規(guī)定的〔A〕傳染病A、甲類B、乙類C、丙類D、以上都不是6、以下霍亂弧菌分型中,說法不正確的選項是〔B〕A、彥島型屬O1血清群B、彥島型屬O139血清群C、霍亂弧菌按血清學(xué)分型分為兩個類型,一是O1血清群,一是O139血清群D、稻葉型屬O1血清群7、霍亂的臨床特征以下說法正確的選項是〔B〕A、多數(shù)為顯性感染,輕型占有相當(dāng)數(shù)量B、潛伏期一般為1-3日C、瀉吐期多數(shù)以嘔吐開場,繼以劇烈腹瀉D、重型病例在霍亂流行期出現(xiàn)無瀉吐或瀉吐較輕,無脫水或僅輕度脫水,但有嚴(yán)重中毒性循環(huán)衰竭8、以下霍亂弧菌形態(tài)與理化特征說法不正確的選項是〔C〕A、霍亂弧菌長1-3μm,寬0.3-0.6μmB、對熱、枯燥、直射日光、一般消毒劑都很敏感C、革蘭染色陽性D、堿性環(huán)境生長繁殖快
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