云南省昆明市宜良縣第二中學(xué)2022-2023學(xué)年高二化學(xué)模擬試題含解析_第1頁(yè)
云南省昆明市宜良縣第二中學(xué)2022-2023學(xué)年高二化學(xué)模擬試題含解析_第2頁(yè)
云南省昆明市宜良縣第二中學(xué)2022-2023學(xué)年高二化學(xué)模擬試題含解析_第3頁(yè)
云南省昆明市宜良縣第二中學(xué)2022-2023學(xué)年高二化學(xué)模擬試題含解析_第4頁(yè)
云南省昆明市宜良縣第二中學(xué)2022-2023學(xué)年高二化學(xué)模擬試題含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩2頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

云南省昆明市宜良縣第二中學(xué)2022-2023學(xué)年高二化學(xué)模擬試題含解析一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)1.下列自發(fā)反應(yīng)可用焓判據(jù)來(lái)解釋的是()A.2N2O5(g)===4NO2(g)+O2(g)

ΔH=56.7kJ·mol-1B.(NH4)2CO3(s)===NH4HCO3(s)+NH3(g)

ΔH=74.9kJ·mol-1C.2H2(g)+O2(g)===2H2O(l)

ΔH=-572kJ·mol-1D.CaCO3(s)===CaO(s)+CO2(g)

ΔH=178.2kJ·mol-1參考答案:C焓判據(jù)是指ΔH<0的反應(yīng),一般是自發(fā)的。只有C項(xiàng)符合題意。2.速效感冒沖劑中的主要成分之一為對(duì)乙酰氨基酚,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,則下列有關(guān)敘述不正確的是

A.能溶于NaOH溶液B.在人體內(nèi)能水解C.1mol對(duì)乙酰氨基酚與溴水反應(yīng)時(shí)最多消耗Br24molD.與對(duì)硝基乙苯互為同分異構(gòu)體

參考答案:C略3.下列物質(zhì)不是同系物的有

A.油酸和硬脂酸

B.乙酸和硬脂酸C.乙酸和丁酸

D.油酸和丙烯酸參考答案:A4.含一個(gè)叁鍵的炔烴,和氫氣充分加成后的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

此炔烴可能有的結(jié)構(gòu)有(

A.1種

B.2種

C.3種

D.4種參考答案:B略5.室溫下,水的電離達(dá)到平衡:H2OH++OH-。下列敘述正確的是A.將水加熱,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),KW不變B.向水中加入少量鹽酸,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),c(H+)增大C.向水中加入少量NaOH固體,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),c(OH-)降低D.向水中加少量CH3COONa固體,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),水電離出c(OH-)和c(H+)相等

參考答案:D略6.科學(xué)家最近發(fā)現(xiàn)兩種粒子;第一種是只由四個(gè)中子構(gòu)成的粒子,這種粒子稱為“四中子”也有人稱之為“零號(hào)元素”第二種是由四個(gè)氧原子構(gòu)成的分子,下列有關(guān)這兩種粒子的說(shuō)法不正確的是A.“四中子”不顯電性B.“四中子”的質(zhì)量數(shù)為4,其質(zhì)量比氫原子大C.第二種粒子是氧元素的另一種同位素

D.第二種粒子的化學(xué)式為O4,與O2互為同素異形體參考答案:C7.在密閉容中發(fā)生下列反應(yīng)aA(g)cC(g)+dD(g),反應(yīng)達(dá)到平衡后,將氣體體積壓縮到原來(lái)的一半,當(dāng)再次達(dá)到平衡時(shí),D的濃度為原平衡的1.8倍,下列敘述正確的是A.A的轉(zhuǎn)化率增大

B.平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)

C.D的體積分?jǐn)?shù)變大

D.a(chǎn)<c+d

參考答案:D略8.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、石油中含有C5—C11的烷烴,可以通過(guò)石油的分餾得到汽油B、含C18以上的重油經(jīng)過(guò)催化裂化可以得到汽油C、煤是由無(wú)機(jī)物和有機(jī)物組成的復(fù)雜混合物D、煤中含有苯和甲苯,可以用先干餾后分餾的方法把它們分離出來(lái)參考答案:D9.25℃時(shí),pH=2的HCl溶液中,由水電離出的H+濃度是

)A.1×10-7mol·L-1

B.1×10-12mol·L-1

C.1×10-2mol·L-1

D.1×10-14mol·L-1參考答案:B略10.下列合成溴化鉀的方法中,最合理的是A.KClKBr

B.Br2FeBr3KBr

C.Br2KBr

D.KOHKIKBr參考答案:B略11.鉛蓄電池的兩極分別為Pb、PbO2,電解質(zhì)溶液為H2SO4,工作時(shí)的反應(yīng)為Pb+PbO2+2H2SO4===2PbSO4+2H2O,下列結(jié)論正確的是A.Pb為正極被氧化

B.溶液的pH不斷減小C.只向PbO2處移動(dòng)

D.電解質(zhì)溶液pH不斷增大參考答案:D12.有一系列有機(jī)化合物按下列順序排列:CH3CH=CHCHO、CH3CH=CHCH=CHCHO、CH3(CH=CH)3CHO、……,在該系列有機(jī)物中,分子中含碳元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)的最大值最接近A、95.6%

B、92.3%

C、85.7%

D、75.0%參考答案:B略13.下列各種醇既可發(fā)生消去反應(yīng),又可被氧化成相應(yīng)醛的是()A.CH3OH

B.HOCH2CH2CH3

C.CH3CHOHCH3

D.(CH3)3COH參考答案:B略14.常溫時(shí),下列敘述正確的是A.稀釋pH=10的氨水,溶液中所有離子的濃度均降低B.pH均為5的HCl和NH4Cl溶液中,水的電離程度相同C.NaOH和CH3COONa的混合溶液中,c(Na+)+c(H+)═c(OH-)+c(CH3COO-)D.分別中和pH與體積均相同的硫酸和醋酸,硫酸消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量多參考答案:C15.下列各組離子一定能大量共存的是(

)

A.在含大量Fe3+的溶液中:NH4+、Na+、Cl-、SCN-

B.在強(qiáng)堿性溶液中:Na+、K+、AlO2-、CO32-

C.在堿性溶液中:NH4+、Al3+、SO42-

、NO3-

D.常溫下在pH=1的溶液中:K+、Fe2+、Cl-、NO3-參考答案:B略二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個(gè)小題,共10分)16.(8分)為除去粗鹽中的Ca2+、Mg2+、SO42﹣以及泥沙等雜質(zhì),某同學(xué)設(shè)計(jì)了一種制備精鹽的實(shí)驗(yàn)方案,步驟如下(用于沉淀的試劑稍過(guò)量)稱取粗鹽濾液精鹽(1)操作A和B的名稱分別是

.(2)第④步中,加入碳酸鈉溶液的目的是

.(3)若先用鹽酸調(diào)pH再過(guò)濾,將對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生影響,其原因是

.(4)為檢驗(yàn)精鹽純度,需配制150mL0.2mol?L﹣1NaCl(精鹽)溶液,右圖是該同學(xué)轉(zhuǎn)移溶液的示意圖,圖中的錯(cuò)誤是

.參考答案:(1)溶解;過(guò)濾;(2)除去離子鈣離子及過(guò)量的鋇離子;(3)操作③④中生成的Mg(OH)2、CaCO3、BaCO3會(huì)與鹽酸反應(yīng),從而影響制得精鹽的純度;(4)未用玻璃棒引流.試題分析:(1)稱量的粗鹽固體要先溶解,才能再除雜,固體和液體的分離采用過(guò)濾的方法,所以第⑤步中,操作B是過(guò)濾,故答案為:溶解;過(guò)濾;(2)粗鹽的提純中,加入碳酸鈉的作用是除去雜質(zhì)離子鈣離子以及過(guò)量的鋇離子,故答案為:除去離子鈣離子及過(guò)量的鋇離子;(3)若先用鹽酸調(diào)pH再過(guò)濾,氫氧化鎂沉淀、碳酸鈣沉淀均會(huì)和鹽酸反應(yīng),將對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生影響,故答案為:操作③④中生成的Mg(OH)2、CaCO3、BaCO3會(huì)與鹽酸反應(yīng),從而影響制得精鹽的純度;(4)向容量瓶中轉(zhuǎn)移液體時(shí),要用玻璃棒來(lái)引流,故答案為:未用玻璃棒引流.三、綜合題(本題包括3個(gè)小題,共30分)17.(9分)(1)下圖是NO2和CO反應(yīng)生成CO2和NO過(guò)程中能量變化示意圖,請(qǐng)寫出NO2和CO反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:

。

(2)觀察圖a和圖b,根據(jù)蓋斯定律,寫出△H1、△H2、△H3、△H4、△H5和△H6的關(guān)系。圖a:

;圖b:

。

參考答案:(1)NO2+CO=NO+CO2

ΔH=-234KJ/mol

(2)ΔH1+ΔH2+ΔH3+ΔH4+ΔH5+ΔH6

=0

ΔH6

=ΔH1+ΔH2+ΔH3+ΔH4+ΔH5略18.(10分)830K時(shí),在密閉容器中發(fā)生下列可逆反應(yīng):CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)△H<0

試回答下列問(wèn)題:(1)若起始時(shí)c(CO)=2mol·L-1,c(H2O)=3mol·L-1,達(dá)到平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為60%,則在此溫度下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=

(2)在相同溫度下,起始物質(zhì)按下列四種配比充入該容器中,c(H2O)=2mol·L-1,c(CO)=c(CO2)=1mol·L-1,c(H2)=1.5mol·L-1,則此時(shí)該反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài)

(填“是”與“否”),此時(shí)v(正)

v(逆)(填“大于”、“小于”或“等于”)。(3)若降低溫度,該反應(yīng)的K值將

,該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率將

(均填“增大”“減小”或“不變”)。參考答案:(10分)(1)1

(2)否

大于

(3)增大

減?。ǜ?分)略19.Ⅰ、當(dāng)0.2mol烴A在足量氧氣中完全燃燒時(shí)生成CO2和H2O各1.2mol,催化加氫后生成2,2﹣二甲基丁烷,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

.Ⅱ、某烴1mol與2molHCl完全加成,生成的氯代烷最多還可以與4molCl2反應(yīng),則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

.Ⅲ、某芳香烴A是有機(jī)合成中非常重要的原料,通過(guò)質(zhì)譜法測(cè)得其最大質(zhì)荷比為118;其核磁共振氫譜中有5個(gè)峰,峰面積之比為1:2:2:2:3;其苯環(huán)上只有一個(gè)取代基.以下是以A為原料合成高分子化合物F、I的路線圖,試回答下列問(wèn)題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(2)E中的官能團(tuán)名稱是

(3)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(4)反應(yīng)②、④的反應(yīng)類型分別是

(5)反應(yīng)⑥、⑦生成的高分子化合物的反應(yīng)原理是否相同?

(填“是”或“否”)(6)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:反應(yīng)③

;反應(yīng)⑦

(7)符合以下條件的C的同分異構(gòu)體有

種(不考慮立體異構(gòu))a、苯環(huán)上有兩個(gè)取代基 b、苯環(huán)上的一氯代物有兩種c、加入三氯化鐵溶液顯色d、向1mol該物質(zhì)中加入足量的金屬鈉可產(chǎn)生1mol氫氣.參考答案:Ⅰ、(CH3)3C﹣CH=CH2;Ⅱ、CH≡CH;Ⅲ、(1);(2)羥基、羧基;(3);(4)取代反應(yīng)、消去反應(yīng);(5)否;(6);n+(n﹣1)H2O;

(7)5.考點(diǎn):有機(jī)物的推斷;常見(jiàn)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu).分析:Ⅰ、根據(jù)C元素、H元素守恒確定該烴的分子式為C6H12,在催化劑作用下與H2發(fā)生加成反應(yīng),生成2,2﹣二甲基丁烷,則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3C﹣CH=CH2;Ⅱ、烴1mol與2molHCl完全加成,則該烴分子有2個(gè)雙鍵或1個(gè)三鍵,1mol氯代烷能和4mol氯氣發(fā)生完全取代反應(yīng),則氯代烷分子中有4個(gè)H原子,所以原烴分子中有2個(gè)H原子,據(jù)此確定;Ⅲ、通過(guò)質(zhì)譜法測(cè)得芳香烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為118,其苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,其核磁共振氫譜中有5個(gè)峰,峰面積之比為1:2:2:2:3;則A物質(zhì)只能為:,因此物質(zhì)A與溴的四氯化碳溶液可發(fā)生加成反應(yīng)得到鹵代物B,鹵代物在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)生成物質(zhì):C,醇在銅做催化劑,與氧氣反應(yīng)生成對(duì)應(yīng)的醛即物質(zhì):D;醛與氫氧化銅做氧化劑的條件下,被氧化生成對(duì)應(yīng)的酸:E,而E物質(zhì)在濃硫酸條件下,可脫去羥基,生成物質(zhì):G,物質(zhì)G在濃硫酸的條件下,能與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成物質(zhì):H2﹣苯基丙烯酸甲酯;物質(zhì)H可發(fā)生加聚反應(yīng)生成物質(zhì)I:;化合物E即含羧基由含羥基,發(fā)生縮聚反應(yīng)生成F,據(jù)此進(jìn)行解答.解答:解:Ⅰn(烴):n(C):n(H)=n(烴):n(CO2):2n(H2O)=0.2mol:1.2mol:1.2mol×2=1:6:12,即1個(gè)分子中含有6個(gè)C原子、12個(gè)H原子,故該烴的分子式為C6H12,在催化劑作用下與H2發(fā)生加成反應(yīng),生成2.2﹣二甲基丁烷,則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:(CH3)3C﹣CH=CH2,故答案為:(CH3)3C﹣CH=CH2;Ⅱ、烴1mol與2molHCl完全加成,則該烴分子有2個(gè)雙鍵或1個(gè)三鍵,1mol氯代烷能和4mol氯氣發(fā)生完全取代反應(yīng),則氯代烷分子中有4個(gè)H原子,氯代烷分子中有2個(gè)H原子是烴與氯化氫加成引入的,所以原烴分子中有2個(gè)H原子,故該烴為CH≡CH,故答案為:CH≡CH;Ⅲ、通過(guò)質(zhì)譜法測(cè)得芳香烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為118,其苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,則A物質(zhì)只能為:,因此物質(zhì)A與溴的四氯化碳溶液可發(fā)生加成反應(yīng)得到鹵代物B,鹵代物在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)生成物質(zhì)C:,醇在銅做催化劑,與氧氣反應(yīng)生成對(duì)應(yīng)的醛即物質(zhì)D:;醛與氫氧化銅做氧化劑的條件下,被氧化生成對(duì)應(yīng)的酸,即物質(zhì)E:,而E物質(zhì)在濃硫酸條件下,可脫去羥基,生成物質(zhì):G2﹣苯基丙烯酸,物質(zhì)G在濃硫酸的條件下,能與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成物質(zhì):H2﹣苯基丙烯酸甲酯;物質(zhì)H可發(fā)生加聚反應(yīng)生成物質(zhì)I:,化合物E即含羧基由含羥基,發(fā)生縮聚反應(yīng)生成F,(1)根據(jù)以上分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,故答案為:;(2)根據(jù)以上分析可知,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論