標準解讀
《GB 11235-1997 VCu 宮內(nèi)節(jié)育器》標準相比于《GB 11235-1989》,主要在以下幾個方面進行了調(diào)整和更新:
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技術指標的完善與提升:新標準對VCu宮內(nèi)節(jié)育器的材料、結構設計、尺寸規(guī)格及制造工藝等方面提出了更具體和嚴格的要求,以確保產(chǎn)品的安全性和有效性。例如,可能包括了對銅表面積、銅的純度、以及節(jié)育器形狀穩(wěn)定性的新規(guī)定。
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生物相容性要求:1997版標準增強了對宮內(nèi)節(jié)育器材料生物相容性的要求,確保產(chǎn)品在人體內(nèi)使用時不會引起不良反應,提高了使用者的安全保障。這可能涉及到對材料的毒理學測試、細胞毒性評估等方面的新增或修訂要求。
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質量控制與檢測方法:更新了質量控制的標準和檢測方法,為生產(chǎn)過程中的質量監(jiān)控提供了更為科學和精確的指導。這可能包括了對成品的無菌檢查、物理性能測試(如彈性、耐腐蝕性)及功能測試的新要求或改進方法。
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使用說明與標識信息:強調(diào)了產(chǎn)品說明書的詳細程度和用戶指導的重要性,要求提供更加詳盡的使用前指導、植入方法、注意事項以及可能出現(xiàn)的副作用等信息,以增強用戶的理解和使用安全性。同時,對產(chǎn)品包裝和標識也提出了更清晰的規(guī)定。
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跟蹤與反饋機制:雖然直接提及可能有限,但新標準可能隱含了對產(chǎn)品上市后跟蹤監(jiān)測和用戶反饋機制建立的鼓勵,旨在持續(xù)評估產(chǎn)品的性能和安全性,及時發(fā)現(xiàn)并解決問題。
這些變化反映了隨著醫(yī)療科技的進步和對醫(yī)療器械安全要求的提高,相關標準也在不斷進化,以更好地適應臨床需求和保障公眾健康。
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文檔簡介
【Cs11.040C36中華人民共和國國家標準GB11235:1997vCu宮內(nèi)節(jié)育器VCuintra-uterinedevice1997-07-24發(fā)布1997-12-01實施國家技術監(jiān)督局發(fā)布
GB11235-1997前育本標準在這次修訂中,增加了節(jié)育器與放置器配合使用時的示意圖。取消了原標準節(jié)育器中乙、DD。等尺寸和、H、D三個尺寸的極限偏差。由于節(jié)育器中使用銅絲的銅純度與節(jié)有效果有一定關系,這次修訂時,補充了銅純度不得低于99.95%的要求。原標準中對節(jié)育器上使用的套管為硅橡膠,而不是醫(yī)用硅橡膠,所以在原標準的“.7條中規(guī)定了應具有生理情性和無毒要求,并在5.1.5條中規(guī)定了三種試驗方法,這次修訂時,規(guī)定采用醫(yī)用硅橡膠,取消了原4.7條和5.1.5條的內(nèi)容。本標準的附錄A、附錄B都是標準的附錄。本標準的附錄C是提示的附錄。本標準從生效之日起,同時代替GB11235—89《VCu宮內(nèi)節(jié)育器》本標準由全國計劃生育器械標準化技術委員會提出并歸口。本標準起草單位:上海醫(yī)用縫合針廠。本標準主要起草人:沈怡韻、姚小穎。本標準首次發(fā)布于1989年3月。
中華人民共和國國家標準cB11235-1997VCu宮內(nèi)節(jié)育器代替GB11235-89VCuintra-uterinedevice1范圍本標準規(guī)定了VCu宮內(nèi)節(jié)育器(以下簡稱節(jié)育器)的產(chǎn)品分類、技術要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸、財存等要求。本標準道用于VCu節(jié)育器,該產(chǎn)品供婦女放置子宮腔內(nèi)作避孕用:2引用標準下列標準所包含的條文,通過在本標準中引用而構成為本標準的條文。本標準出版時,所示版本均為有效。所有標準都會被修訂,使用本標準的各方應探討使用下列標準最新版本的可能性。GB191一90包裝儲運圖示標志GB528—89硫化橡膠拉伸性能測定GB531—89橡膠邵爾A型硬度試驗方法GB2828—87逐批檢查計數(shù)抽樣程序及抽樣表(適用于連續(xù)批的檢查)GB2829—87周期檢查計數(shù)抽樣程序及抽樣表(適用于生產(chǎn)過程穩(wěn)定性的檢查)GB4240—93不銹鋼絲GB/T4342—91金屬顯微維氏硬度試驗方法GB11234—95宮腔形宮內(nèi)節(jié)育器YY/T0149一93不銹鋼醫(yī)用器械耐腐蝕性能試驗方法產(chǎn)品分類3.1節(jié)育器中心絲選用GB4240中規(guī)定的1Cr18Ni9Ti或OCr18Ni9不銹鋼材料;尾絲用尼龍1010材3.22節(jié)育器的型式和基本尺寸應符合表1及圖1的規(guī)定.表1基本尺寸mm
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