外源化學物的毒作用機制

外源化學物的毒作用機制第一頁，共六十頁，2022年，8月28日點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本一般毒作用機制毒作用機制的研究內容：①毒物如何進入機體？②怎樣與靶分子相互作用？③怎樣表現(xiàn)其有害作用？④機體對損害作用的反應等。毒作用機制的研究是評價化學毒物潛在危害的基礎。第二頁，共六十頁，2022年，8月28日點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本一、直接損傷毒作用是指化學物質進入機體經過生物轉運和生物轉化，化學物質本身或其代謝產物與生物大分子或者靶部位相互作用，產生不良或有害的生物學效應，超過機體自身的解毒、修復功能?；瘜W物質對機體的損害作用主要取決于化學物質與機體的接觸途徑、與靶分子的相互作用和對機體損害作用的反應。某些外源性物質，如強堿、強酸、尼古丁、重金屬離子、氧化乙烯、一氧化碳等，它們能直接發(fā)回毒作用，叫做直接毒物。某些毒物質與機體接觸或者進入機體后，直接與機體的重要部位接觸，產生毒性作用。第三頁，共六十頁，2022年，8月28日點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本二、化學物與受體的相互作用1.化學物質對生物膜的損害細胞表面及各種細胞器的表面都覆蓋著特殊的膜狀結構，稱為生物膜。如質膜、細胞膜、核膜、內質網膜及線粒體膜等。化學毒物在機體內的生物轉運和生物轉化過程均與生物膜有關，而生物膜的正常結構對維持細胞正常生理功能和信息傳遞又至關重要。生物膜的化學組成膜脂（磷脂、少量的糖脂和膽固醇）蛋白質糖、金屬離子、水第四頁，共六十頁，2022年，8月28日第五頁，共六十頁，2022年，8月28日點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本二、化學物與受體的相互作用（1）.對膜通透性的影響

生物膜的通透性指生物膜與周圍環(huán)境極性物質交換能力。膜通透性有選擇性，不同物質在膜上有不同的通透率。①生物膜是有高度選擇性的通透屏障，并造成某些物質的細胞內外濃度差；②可保持細胞內pH和離子組成的相對穩(wěn)定，并可以進行攝取和濃縮營養(yǎng)物，排除廢物，產生神經、肌肉興奮所必需的離子強度等重要生理功能。第六頁，共六十頁，2022年，8月28日點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本二、化學物與受體的相互作用可利用生物膜的選擇通透性，研究化學毒物對生物膜的影響，以通透性作為細胞毒性作用的觀察指標。例如，細胞內重要離子，如K+濃度可作為評價通透性及膜完整性的指標。用胞內某些酶如乳酸脫氫酶、酸性磷酸酶的漏出，作為膜通透性損傷的指標。膜的選擇通透性與細胞的功能有密切的聯(lián)系。許多可以改變細胞膜或細胞器膜通透性的物質往往具有一定的毒性。農藥DDT，可作用于神經軸索膜，改變Na+、K+通透性；第七頁，共六十頁，2022年，8月28日點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本二、化學物與受體的相互作用在離體的神經纖維上，可觀察到DDT使其動作電位持續(xù)時間延長和重復；在整體動物，則可觀察到動物興奮性增高、震顫和痙攣。因此，DDT中毒的癥狀與神經細胞膜離子通透性改變有關。影響膜通透性的其他因素：①脂／水分配系數(shù)是膜通透性的決定因素。②通過調節(jié)膜上原有通透途徑而改變通透性。如汞、鉛等重金屬可抑制腎臟有機酸轉運系統(tǒng)。③通過在原來膜上建造新的通透途徑而改變通透性。第八頁，共六十頁，2022年，8月28日點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本二、化學物與受體的相互作用（2）.對膜流動性的影響“流動性”是生物膜的基本特征之一。其定義為膜成分的許多不同類型的運動，包括：脂質分子的旋轉，沿長軸的伸縮和振蕩，側向擴散運動及翻轉運動；蛋白質分子側向擴散和旋轉運動。還應包括膜整體結構的流動性。膜流動性具有重要的生理意義，例如，物質運輸、細胞融合、細胞識別，細胞表面受體功能調節(jié)等均與膜流動性有關。細胞可以通過代謝等方式調節(jié)控制膜流動性，使其保持相對穩(wěn)定的水平。第九頁，共六十頁，2022年，8月28日點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本二、化學物與受體的相互作用側向運動分子的擺動旋轉運動翻轉運動側向運動旋轉運動第十頁，共六十頁，2022年，8月28日點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本二、化學物與受體的相互作用相變溫度Tc脂質凝固態(tài)液晶態(tài)第十一頁，共六十頁，2022年，8月28日點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本二、化學物與受體的相互作用現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)不少化學毒物可以影響膜脂流動性。溴氰菊酯對膜流動性影響研究發(fā)現(xiàn)：溴氰菊酯可使人工膜的脂質流動性升高。而用突觸體膜，其易與脂質雙層分子極性頭部和膜蛋白分子極性基團相互作用，增加脂質雙層極性基團活動程度，可能削弱了膜脂和膜蛋白相互作用，而導致膜脂流動性降低。人工膜與生物膜流動性表現(xiàn)有一定差異，所以體外研究結果的外推應十分慎重。有機化合物、無機化合物或重金屬對膜流動性均可產生影響，雖然影響劑量各有不同，有些至今尚不清楚，但是均可通過對膜脂流動性的影響分析其對膜的毒性作用。第十二頁，共六十頁，2022年，8月28日點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本二、化學物與受體的相互作用（3）.對膜表面電荷的影響膜表面糖脂、糖蛋白形成膜表面極性基團，組成表面電荷。細胞膜表面電荷的性質和密度可以反映細胞表面的結構和功能。因此，可通過測定細胞膜表面電荷來了解化學毒物與膜作用的途徑和方式。SiO2在膜表面形成硅醇基，與膜上含膽堿基的磷脂結合，正電荷減少。同時，可明顯降低細胞膜水化度。表現(xiàn)為細胞電泳速度明顯加快，zeta電位增加。這就可解釋SiO2致膜脂流動性增加，以及膜通透性增加的原因。二價金屬離子在細胞周圍濃度變化可以影響膜表面電荷密度，使zeta電位減少，細胞電泳遷移率逐漸減慢。還可表現(xiàn)為膜脂流動性的變化。第十三頁，共六十頁，2022年，8月28日點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本二、化學物與受體的相互作用2.化學物質對生物膜的組成成分的影響(1).對膜蛋白質的影響膜蛋白依其在膜結構的位置可分為兩類：一是在膜外側，其功能是作為特別的受體位點或作為細胞的標志。例如，人類白細胞上組織相容性抗原(HLA)，B淋巴細胞表而的免疫球蛋白受體。二是在胞內，它又可分為細胞色素b5和跨膜大分子，如Na+，K+-ATPase。膜蛋白按其功能又可分為：受體蛋白、載體蛋白和酶蛋白。目前已測出質膜上有30多種酶。第十四頁，共六十頁，2022年，8月28日點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本二、化學物與受體的相互作用各種化學毒物作用的膜結合酶并不相同，且作用機制也不盡相同。①農藥DDT作用細胞膜上的Na+，K+-ATPase，是通過與膜脂結合，使膜流動性增高，故影響Na+，K+-ATPase，表現(xiàn)為神經細胞膜Na+，K+離子通透性改變。②有機磷化合物對紅細胞膜乙酰膽堿酯酶(AchE)的抑制作用，是直接作用于酶，通過有機磷分子中活化的磷原子與乙酰膽堿催化活性中心絲氨酸分子的-OH發(fā)生不可逆的結合，從而抑制AchE的催化活性。③對膜結構破壞，使膜結合酶改變，如Cd2+對腎臟損傷，表現(xiàn)為丙氨酸氨肽酶活力下降，而堿性磷酸酶和γ-谷氨酰轉移酶活性明顯上升，Hg也有類似的作用，但膜結合酶改變不一樣?；瘜W毒物對膜結合酶作用，有的表現(xiàn)為活力下降；有的表現(xiàn)為活力增強；不能單獨以活力改變來判斷其作用。第十五頁，共六十頁，2022年，8月28日點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本二、化學物與受體的相互作用(2).對膜脂質的影響膜脂質由磷脂與膽固醇及其他脂類組成。磷脂等組成雙層的脂質。其極性一端位于膜的內外兩個表面，非極性的一端位于膜的內部，構成與外界隔離及特定的內環(huán)境。膽固醇與磷脂相結合，調節(jié)磷脂分子脂肪鏈的流動性。由于不同的細胞及細胞器的功能不同，其所含磷脂種類與比例也不盡相同?；瘜W毒物對膜脂質影響的可能機制有：①膜脂質組成改變，主要因為影響脂質代謝合成的過程。例如，四氯化碳可對肝細胞膜作用，使磷脂總量減少60％，但膽固醇含量沒有變化。農藥對硫磷，可影響大腸桿菌，主要使磷脂總含量增加，即菌膜的磷脂和膜蛋白的比值發(fā)生變化。第十六頁，共六十頁，2022年，8月28日點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本二、化學物與受體的相互作用②膜脂質與化學毒物結合，改變膜結構的性質。例如，二氧化硅(SiO2)與巨噬細胞一起培養(yǎng)，可見巨噬細胞負電性增加，經清洗變化不大。說明二氧化硅與膜固有結構的某基團發(fā)生結合。③膜脂質過氧化，指由自由基作用于膜脂質，引起膜脂質中多不飽和脂肪酸的過氧化反應，即多不飽和脂肪酸的氧化破壞。(3).對膜糖的影響膜糖不是單獨存在，往往與脂質和蛋白質組成蛋白質組成糖脂和糖蛋白，蛋白質組成糖脂和糖蛋白，分布于質膜的外表面。外來刺激如激素、生物因子或其他細胞等，通過跨膜蛋白傳入細胞，引起細胞的應答反應，即細胞的識別過程。第十七頁，共六十頁，2022年，8月28日點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本自由基概述概念：一般指含有一個或多個未配對電子的離子、原子或分子。性質：①具有順磁性；②化學反應性極強；③生物半減期極短。類型：①活性氧族（reactiveoxygenspecies,ROS）：

A.氧自由基：O2-·、?OH；LO?、LOO?；

B.含氧的非自由基衍生物：單線態(tài)氧（1O2）、氫過氧化物、次氯酸、過氧化物、內源性脂質和外源化合物的環(huán)氧代謝產物。第十八頁，共六十頁，2022年，8月28日點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本自由基概述②其他自由基：碳中心自由基（?CCl3），硫中心自由基（烷硫自由基R-S?），氮中心自由基（苯基二肼自由基C6H5N=N?）；此外，過渡金屬離子Cu+/Cu2+、Fe2+/Fe3+、Ti3+/Ti4+可作為自由基反應的催化劑，在自由基的損傷作用中起重要作用。第十九頁，共六十頁，2022年，8月28日點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本自由基概述自由基來源：外源化學物代謝產生；細胞正常生理過程產生。機體抗氧化系統(tǒng)：非酶類抗氧化系統(tǒng)GSH、Vc、VE、VA、尿酸、?；撬岷痛闻；撬岬龋幻割惪寡趸到y(tǒng)超氧化物歧化酶、過氧化氫酶、谷胱甘肽過氧化酶、谷胱甘肽還原酶等。第二十頁，共六十頁，2022年，8月28日點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本對脂質過氧化作用及其損害脂質過氧化損傷：在O2存在下，自由基或其活性衍生物引發(fā)脂質過氧化及其鏈式反應。生物膜是生物體內最易發(fā)生脂質過氧化的場所。因為它具備脂質過氧化的兩個必要條件：氧氣和多不飽和脂肪酸（PUFA，polyunsaturatedfattyacid）。第二十一頁，共六十頁，2022年，8月28日點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本對脂質過氧化作用及其損害膜脂質的結構：X=-OH?

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磷脂酸X=-OCH2CH2N+(CH3)3??

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磷脂酰膽堿X=-OCH2CH2NH3+

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磷脂酰乙醇胺X=-OCH2CHCOO－

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磷脂酰絲氨酸H3N+R1、R2：脂?；臒N基，R1多為飽和烴基，R2常為不飽和烴基。H2CO–C-R1R2-C-OCHH2CO–P-X甘油磷脂通式OOHOO第二十二頁，共六十頁，2022年，8月28日點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本脂質過氧化反應過程膜脂質（LH）脂質自由基（L?）O2抽氫作用脂質過氧自由基（LOO?）氫過氧化物（LOOH）脂質氧自由基（LO?）Fe3+Fe2+Fenton反應環(huán)過氧化物自由基環(huán)內過氧化物自由基丙二醛（MDA）+短鏈的酮、羧酸或烴類HO?H2O分子內雙鍵加成過氧化作用LHL?第二十三頁，共六十頁，2022年，8月28日LH+L·鏈啟動鏈擴展脂質（花生四烯酸）過氧化的總過程LHLOOH鏈終止LOOLO2，水解或熱裂＋

其他產物環(huán)化作用環(huán)內過氧自由基第二十四頁，共六十頁，2022年，8月28日點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本對脂質過氧化作用及其損害①脂質過氧化中間產物L·、LOO·、LO·可作為引發(fā)劑通過抽氫使蛋白質變成自由基，后者可以引起鏈式反應，導致蛋白質聚合，使蛋白質的運動和功能受到限制。-CO-NH-C-CO-NH-＋-CO-NH-C-C-NH--CO-NH-C-C-NH--CO-NH-C-CO-NH-R1?R2R1R2自由基蛋白A蛋白BHOOH?交聯(lián)物第二十五頁，共六十頁，2022年，8月28日點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本對脂質過氧化作用及其損害②終產物丙二醛（MDA）可與蛋白質分子中的NH2作用導致多肽鏈的鏈內交聯(lián)或鏈間交聯(lián)。此外，醛類產物也能與蛋白質中Cys的-SH反應，使蛋白質失去活性。第二十六頁，共六十頁，2022年，8月28日點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本丙二醛與蛋白質分子的交聯(lián)鏈內交聯(lián)：CH2C-HC-HOO＋H2NH2NPCH-NHCH=NPCH鏈間交聯(lián)：CH2C-HC-HOO＋2P–NH2CH–NH–P1CH=N–P2CH丙二醛蛋白質交聯(lián)產物第二十七頁，共六十頁，2022年，8月28日點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本對脂質過氧化作用及其損害脂質的過氧化損傷小結：直接結果是使膜PUFA減少，膜脂流動性降低和膜骨架損傷；過氧化中間產物和終產物引起的膜蛋白共價交聯(lián)與聚合，影響膜蛋白的構象及其運動性，必然導致膜功能的異常。第二十八頁，共六十頁，2022年，8月28日點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本蛋白質的氧化損傷對蛋白質的氧化損傷，主要是自由基對氨基酸的作用。例如，所有氨基酸殘基均可被?OH損傷，其中以含硫氨基酸和芳香氨基酸最為敏感。1.含硫氨基酸的損傷?OH可使甲硫氨酸氧化為甲硫氨酸亞砜；使半胱氨酸（Cys）氧化成Cy-S-S-Cy、Cy-SOH及Cy-SO2H。第二十九頁，共六十頁，2022年，8月28日點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本蛋白質的氧化損傷-NH3+CH3SCH2CH-COO－CH2甲硫氨酸CH3SCH2CH--NH–R2R1-C=OCH2含甲硫氨酸的蛋白質?OHO含甲硫氨酸亞砜的蛋白質CH3SCH2CH--NH–R2CH2R1-C=O聚合第三十頁，共六十頁，2022年，8月28日點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本蛋白質的氧化損傷2.芳香族與雜環(huán)氨基酸殘基的損傷如色氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸與組氨酸。經活性氧作用：①Trp的氧化產物為2-、4-、5-、6-或7-羥基色氨酸，甲?；虬彼?，3-羥基犬尿氨酸或硝基色氨酸。②Tyr轉變?yōu)?-、4-二羥基苯丙氨酸，二酪氨酸交聯(lián)產物或3-硝基酪氨酸。③Phe轉變?yōu)?-、3-或4-羧基苯丙氨酸，2-、3-二羥基苯丙氨酸。④His轉變?yōu)?-氧組氨酸。第三十一頁，共六十頁，2022年，8月28日點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本蛋白質的氧化損傷3.脂肪族氨基酸殘基的損傷如，Asp、Glu、Pro、Lys、Arg、Leu、Val與Thr?？赡艿膿p傷機制：在α-C原子上除去一個氫原子，形成C中心自由基；其上再加O2，生成過氧基衍生物；后者分解成NH3和α-酮酸，或是NH3、CO2與醛類或羧酸，從而破壞相應氨基酸的結構。第三十二頁，共六十頁，2022年，8月28日點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本蛋白質的氧化損傷4.肽的折斷-NH–CH–CONH–CH–CONH–CH-CR3R1R2-NH–CH–CONH–C?

–CONH–CH-CR3R1R2?OHH2OO2過氧化物肽的折斷第三十三頁，共六十頁，2022年，8月28日點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本蛋白質的氧化損傷5.蛋白質-蛋白質的交聯(lián)蛋白質之間的交聯(lián)將形成分子量更大的“分子”，進而限制蛋白質的運動性及其功能。第三十四頁，共六十頁，2022年，8月28日點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本DNA的氧化損害1堿基的損傷CCNHNCHHCNNNH2C腺嘌呤CCNHNCHH2N-CHNNOC鳥嘌呤第三十五頁，共六十頁，2022年，8月28日點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本DNA的氧化損害CCHCNNHC嘧啶CCNHNC-OHH2N-CHNNOC8-羥基鳥嘌呤第三十六頁，共六十頁，2022年，8月28日點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本DNA的氧化損害2.對脫氧核糖的損傷脫氧核糖中的每一個C原子和-OH上的氫都能與?OH反應；在C位置上抽氫、加氧，而破壞戊糖的結構。3.對DNA鏈的損傷HCCHHOH2CCCOHOHHOHH脫氧核糖第三十七頁，共六十頁，2022年，8月28日點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本DNA的氧化損害DNA鏈斷裂的后果：①可能會造成部分堿基的缺失；②修復的DNA可能存在堿基的錯誤摻入和錯誤編碼；③也可能引起原癌基因的活化或抑癌基因的失活等，從而導致細胞的突變或癌變。第三十八頁，共六十頁，2022年，8月28日點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本DNA的氧化損害4.對多糖的氧化損傷ROS中活性很強的自由基如?OH可無選擇地攻擊糖類，抽提氫，使其變?yōu)樘贾行淖杂苫?，后者與O2結合成為過氧化物，然后裂解。第三十九頁，共六十頁，2022年，8月28日點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本三、與生物大分子的結合概念：共價結合是指化學毒物或其活性代謝產物與機體內一些重要的生物大分子如核酸、蛋白質等發(fā)生共價結合，從而改變這些生物大分子結構或功能的過程。方式：一般為親電子劑與大分子的親核基團作用，同過共價鍵形成穩(wěn)定的復合物——加合物，使外源化學物或其代謝產物進入大分子內而成為其中的組成成分，一般用生化或化學手段處理不能使其解離。特點：永久性、不可逆地改變內源性物質的結構。

第四十頁，共六十頁，2022年，8月28日點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本與蛋白質的共價結合蛋白質分子中可與外源化學物共價結合的功能基團：①氨基和羧基；②Ser和Thr的羥基；③Cys的巰基；④Arg的胍基；⑤His的咪唑基；⑥Tyr的酚羥基；⑦Trp的吲哚基。1.與白蛋白的共價結合白蛋白是血液和組織間質中的主要蛋白質，也是血液中重要的運輸載體。血清白蛋白由肝細胞合成，而肝臟正是外源化學物活化代謝的主要場所，因而白蛋白更易受到由肝細胞活化形成的親電子劑的攻擊。第四十一頁，共六十頁，2022年，8月28日點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本與蛋白質的共價結合2.與血紅蛋白的共價結合外源化學物進入血液后，先與紅細胞膜結合，繼而進入細胞與血紅蛋白共價結合。血紅蛋白中參與結合的基團主要有氨基、巰基和芳香胺基團。應用：血紅蛋白加合物可用于人群接觸外源化學物的監(jiān)測，具有樣品容易獲得，壽命長的優(yōu)點，方便檢測。第四十二頁，共六十頁，2022年，8月28日點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本與蛋白質的共價結合3.與組織細胞蛋白質的共價結合與膜蛋白或胞漿蛋白共價結合，將影響到細胞的正常代謝或信號傳遞過程；而與核蛋白的共價結合將對細胞生長、增殖和分化等的調控產生影響。

核蛋白（nuclearprotein）是指在細胞質內合成，然后運輸?shù)胶藘绕鹱饔玫囊活惖鞍踪|。第四十三頁，共六十頁，2022年，8月28日點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本與核酸的共價結合毒物類型：親電性代謝產物為主，親核性代謝產物和自由基也可。結合部位：堿基、核糖或脫氧核糖、磷酸均可，但以堿基損傷的毒理學意義最大。結合后果：細胞突變、癌變及其他一些細胞損傷。應用：一般，DNA加合物一旦形成，致癌過程即已啟動。因此，DNA加合物是一類重要的生物標志物，可用于化學物致癌的早期檢測。第四十四頁，共六十頁，2022年，8月28日點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本與谷胱甘肽結合谷胱甘肽（GSH）主要存在于胞液中，可以維持細胞膜的穩(wěn)定性，保持細胞骨架的有序性，參與蛋白質和DNA的合成等，對機體有保護作用。谷胱甘肽（GSH）分子中的半胱氨酸殘基段的巰基，使GSH成為一種強親核物質。能為親電子物質或其他氧化代謝物提供巰基，形成無毒的結合物，阻斷親電物質與生物大分子共價結合，防止活性化學物對細胞的損害。第四十五頁，共六十頁，2022年，8月28日點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本共價結合的毒理學意義①加合物是一類重要的生物標志物，可用于反映機體對毒物的接觸、損傷程度；②有助于毒性損傷的早期診斷和防治；③可用于解釋某些化學毒物的中毒作用機制。第四十六頁，共六十頁，2022年，8月28日點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本增毒及誘導終毒物形成的機制終毒物是指外源化學物可直接與內源性靶分子反應并造成機體損害時的化學形態(tài)。終毒物類型親電子反應物自由基親核反應物氧化還原反應物第四十七頁，共六十頁，2022年，8月28日第四十八頁，共六十頁，2022年，8月28日點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本親電物的形成親電子物質是指帶有正電荷而缺乏電子的分子，它可以與負電子的親核物質共享電子對而發(fā)生反應。陰離子類親電子物質是由細胞色素P-450或其他酶系將母體化學物氧化而成。陽離子類親電子物質是由不同性質的基團或元素結合物的裂解所產生的。第四十九頁，共六十頁，2022年，8月28日點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本自由基的形成自由基是在原子的外軌道上含有一個或多個不成對電子的分子或基團，可因接受或失去電子或由性質相同的元素形成的共價鍵均裂產生。超氧陰離子自由基的形成親核化學物形成自由基電子向分子轉移引起的還原性鍵均裂過程也可形成自由基。第五十頁，共六十頁，2022年，8月28日點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本親核物的形成親核物質是指具有親核性的化學物質，它的形成在化學物的活化過程是相對較少的?？嘈尤受毡┣?-羥基伯胺喹啉親核功能基團被結合會導致親核物質的滅活。羥基化合物酚、對苯二酚巰基、氨基、肼第五十一頁，共六十頁，2022年，8月28日點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本活性氧化還原反應物的形成活性氧化還原反應物的生成有特殊的機制。硝酸鹽亞硝酸酯或硝酸酯谷胱甘肽亞硝酸鹽高鐵血紅蛋白腸道細菌還原第五十二頁，共六十頁，2022年，8月28日點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本終毒物與靶分子結合的機制促發(fā)毒性效應需要考慮以下方面：1.靶分子的屬性；2.終毒物與靶分子之間反應的類型；3.毒物對靶分子的效應；4.一些由于生物學微環(huán)境改變所引起的而不是直接由終毒物與靶分子反應所啟動的毒性。第五十三頁，共六十頁，2022年，8月28日點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點