專題22 染色體變異-3年高考2年模擬1年備戰(zhàn)2018高考系

專題22染色體變異（2016年上海卷，23）導(dǎo)致遺傳物質(zhì)變化的原因有很多，圖8字母代表不同基因，其中變異類型①和②依次是（）突變和倒位重組和倒位重組和易位易位和倒位【答案】D【解析】①中少了基因ab,多了基因J,是非同源染色體間發(fā)生了片段交換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位；②de基因位置發(fā)生了顛倒，屬于倒位。（2016年江蘇卷，14）右圖中甲、乙兩個體的一對同源染色體中各有一條發(fā)生變異（字母表示基因）下甲a列敘述正確的是（）甲afSh乙個體甲的變異對表型無影響個體乙細胞減數(shù)分裂形成的四分體異常C?個體甲自交的后代，性狀分離比為3:1D.個體乙染色體沒有基因缺失，表型無異?！敬鸢浮緽【解析】個體甲的變異屬于缺失，影響表型，A錯誤；個體乙發(fā)生的變異是倒位，減數(shù)分裂形成的四分體異常，呈“十字型3E正確；含缺失染色體的配子一般是敗育的，故其后代一般不會發(fā)生性狀分厲，C錯誤：個體乙的染色體沒有基因缺失，但發(fā)生了倒位，表型異常，D錯誤。（2015年海南卷，21）關(guān)于基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異的敘述，正確的是（）基因突變都會導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都導(dǎo)致個體表現(xiàn)型改變基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都導(dǎo)致堿基序列的改變基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異通常都用光學(xué)顯微鏡觀察【答案】C【解析】基因突變不會導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異，A錯誤；基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都有可能導(dǎo)致個體表現(xiàn)型改變，B錯誤；基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都導(dǎo)致堿基序列的改變，C正確；基因突變在光學(xué)顯微鏡下是不可見的，染色體結(jié)構(gòu)變異可用光學(xué)顯微鏡觀察到，D錯誤。（2015年江蘇卷.10）甲、乙為兩種果蠅同（2n），下圖為這兩種果蠅的各一個染色體組，下列敘述正確的是（）甲、乙雜交產(chǎn)生的F減數(shù)分裂都正常甲發(fā)生染色體交叉互換形成了乙甲、乙1號染色體上的基因排列順序相同圖示染色體結(jié)構(gòu)變異可為生物進化提供原材料【答案】D【解析】與圖甲相比，圖乙染色體1發(fā)生了倒位，所以甲、乙雜交產(chǎn)生的F減數(shù)分裂過程中染色體1間不能正常聯(lián)會，不能產(chǎn)生正常配子，A錯誤；甲染色體1發(fā)生倒位形成乙，B錯誤；甲、乙1號染色體上的基因排列序列不完全相同，C錯誤；染色體結(jié)構(gòu)變異屬于可遺傳變異，可為生物進化提供原材料，D正確。（2015年江蘇卷，15）經(jīng)X射線照射的紫花香豌豆品種，其后代中出現(xiàn)了幾株開白花植株，下列敘述錯誤的是（）白花植株的出現(xiàn)是對環(huán)境主動適應(yīng)的結(jié)果，有利于香豌豆的生存X射線不僅可引起基因突變，也會引起染色體變異通過雜交實驗，可以確定是顯性突變還是隱性突變觀察白花植株自交后代的性狀，可確定是否是可遺傳變異【答案】A【解析】白花植株的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果，是不定向的，環(huán)境起選擇作用，不是對環(huán)境主動適應(yīng)的結(jié)果，A錯誤,汎射線可能引起基因突變，也可能引起染色體變異，E正確,通過雜交實殮可知該突變是顯性突變還是隱性突變，若子代表現(xiàn)為突變性狀，則為顯性突變，若子代表現(xiàn)為正常性狀，則為隱性突變，C正確,若白花植株自交后代出現(xiàn)突變性狀，則為可遺傳變異，若后代無突變性狀，則為不可遺傳變異，D正確。

（2015年天津卷，4）低溫誘導(dǎo)可使二倍體草魚卵原細胞在減數(shù)第一次分裂時不形成紡錘體，從而產(chǎn)生染色體數(shù)目加倍的卵細胞，此卵細胞與精子結(jié)合發(fā)育成三倍體草魚胚胎。上述過程中產(chǎn)生下列四種細胞，下圖所示四種細胞的染色體行為（以二倍體草魚體細胞含兩對同源染色體為例）可出現(xiàn)的是（）次級卵母繃&卵細胞次級卵母繃&卵細胞【答案】B【解析】由“低溫誘導(dǎo)可使二倍體草魚卵原細胞在減數(shù)第一次分裂時不形成紡錘體，從而產(chǎn)生染色體數(shù)目加倍的卵細胞”及減數(shù)分裂知識可知：低溫誘導(dǎo)后染色體加倍的細胞中同源染色體對數(shù)不變，只是變成4條染色體互為同源，減數(shù)第一次分裂后期細胞的每一極有4條染色體且存在同源染色體；A錯誤。染色體加倍后的細胞進行減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細胞中的染色體情況同加倍前的卵原細胞，即卵細胞中存在2對同源染色體，4條染色體；C錯誤。含有兩對同源染色體的卵細胞與不含同源染色體的精子結(jié)合形成的受精卵中含有6條染色體，且3條互為同源染色體，受精卵發(fā)育成胚胎進行的是有絲分裂和分化，分化不會改變遺傳物質(zhì)，有絲分裂產(chǎn)生的子細胞與體細胞一樣，而圖示胚胎細胞雖說含6條染色體，但是2條互為同源；D錯誤。（2016年天津卷，9）鯉魚和鯽魚體內(nèi)的葡萄糖磷酸異構(gòu)酶（GPI）是同工酶（結(jié)構(gòu)不同、功能相同的酶）,由兩條肽鏈構(gòu)成。編碼肽鏈的等位基因在鯉魚中是ai和a?,在鯽魚中是a3和a。，這四個基因編碼的肽鏈p「與、匚、p4可兩兩組合成GPI。以雜合體鯉魚g）為例，其GPI基因、多肽鏈、GPI的電泳（蛋白分離方法）圖譜如下。上二空耳GP1類啞上二空耳GP1類啞請問答相關(guān)問題：（1）若一尾鯽魚為純合二倍體，則其體內(nèi)GPI類型是。（2）若鯉魚與鯽魚均為雜合二倍體，則鯉鯽雜交的子一代中，基因型為aa個體的比例為。4在其雜交子一代中取一尾魚的組織進行GPI電泳分析，圖譜中會出現(xiàn)條帶。（3）鯉鯽雜交育種過程中獲得了四倍體魚。四倍體魚與二倍體鯉魚雜交，對產(chǎn)生的三倍體子代的組織進行GPI電泳分析，每尾魚的圖譜均一致，如下所示。PlPlPlP2P2P2PiPmP2P5卩沖弓TOC\o"1-5"\h\z據(jù)圖分析，三倍體的基因型為，二倍體鯉魚親本為純合體的概率是?！敬鸢浮浚?）PP或PP344（2）25%3（3）aaa100%123【解析】（1）純合鯽魚的基因型是aa或aa，其編碼的肽鏈分別是P或P，則其體內(nèi)GPI類型是PP或33443433PP。4（2）鯉魚與鯽魚的雜合二倍體基因型分別為aa和aa，鯉鯽雜交的子一代中，共有aa、aa、aa和aa4123413142324種基因型，基因型為aa個體的比例為25%。子一代中均為雜合子，取一尾魚的組織進行GPI電泳分析，與24題干圖解類似，圖譜中會出現(xiàn)3條帶。（3）對產(chǎn)生的三倍體子代的組織進行GPI電泳分析，每尾魚的圖譜中均含有P>P、P，則三倍體的基因型均為。由此推之雙親均為純合體。（2016年新課標III卷，32）基因突變和染色體變異是真核生物可遺傳變異的兩種來源?；卮鹣铝袉栴}：（1）基因突變和染色體變異所涉及到的堿基對的數(shù)目不同，前者所涉及的數(shù)目比后者。（2）在染色體數(shù)目變異中，既可發(fā)生以染色體組為單位的變異，也可發(fā)生以單位的變異。（3）基因突變既可由顯性基因突變?yōu)殡[性基因（隱性突變），也可由隱性基因突變?yōu)轱@性基因（顯性突變）。若某種自花受粉植物的AA和aa植株分別發(fā)生隱性突變和顯性突變，且在子一代中都得到了基因型為Aa的個體，則最早在子代中能觀察到該顯性突變的性狀；最早在子代中能觀察到該隱性突變的性狀；最早在子代中能分離得到顯性突變純合體；最早在子代中能分離得到隱性突變純合體。【答案】（1）少（2）染色體（3）一二三二【解析】（1）基因突變是指基因中發(fā)生的堿基替換、增添和缺失，屬于分子水平的變異，只涉及一個基因中部分堿基對的數(shù)目或排列順序的改變；而染色體變異涉及染色體某一片段的改變或染色體組性增減或個別染色體增減，所以往往會改變多個基因的數(shù)目和排列順序，涉及到的堿基對的數(shù)目較多。因此基因突變所涉及的堿基對的數(shù)目往往比較少。（2）染色體數(shù)目的變異可以分為兩類：一類是細胞內(nèi)個別染色體的増加或減少，另一類是細胞內(nèi)染色體數(shù)目以■染色體組的形式成倍地増加或減少。所以在染色1■本數(shù)目變異中，既可發(fā)生以■染色彳本組為單位的變異，也可發(fā)生以染色體為單位的變異o（3）AA植株發(fā)生隱性突變后基因型變?yōu)锳a,而aa植株發(fā)生顯性突變后基因型也可變?yōu)锳a,題目中已知在子一代中都得到了基因型為Aa的個體，所以不論是顯性突變還是隱性突變，在子一代中的基因型都有Aa，該基因型個體表現(xiàn)為顯性性狀，故最早可在子一代觀察到該顯性突變的性狀；該種植物自花授粉，且子一代基因型為Aa,則子二代的基因型有AA、Aa和aa三種，故最早在子二代中觀察到該隱性突變的性狀（aa）；子一代雖然出現(xiàn)了顯性突變純合體（AA），但與基因型為Aa的雜合體區(qū)分不開（都表現(xiàn)為顯性性狀），需要再自交一代，若后代不發(fā)生性狀分離，才可證明基因型為AA,故最早在子三代中分離得到顯性突變純合體（AA）；只有隱性突變純合體（aa）才表現(xiàn)為隱性性狀，所以該性狀一經(jīng)出現(xiàn)，即可確定是純合體，故最早在子二代中分離得到隱性突變純合體（aa）?！?018年高考考點定位】考綱內(nèi)容考綱解讀1.染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異（I）。1.掌握染色體的結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異的類型。【命題預(yù)測】縱觀近三年高考題，本專題主要考查染色體的結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異，預(yù)測2018年高考仍將主要以選擇題形式考查以上知識點?！疽c講解】一、染色體結(jié)構(gòu)的變異類型-Iabcde12345612Cd56ab34cA.基因數(shù)目沒有變化,基因排列順序發(fā)生改變重復(fù)易位abcdefgh-Iabcde12345612Cd56ab34cA.基因數(shù)目沒有變化,基因排列順序發(fā)生改變重復(fù)易位abcdefghabcdefh

g

c

b

aB.發(fā)生在非同源

染色體之間同一條染色體上存在了等位基因或相同基因\abcdef/、D.染色體上的基因④倒位/W.1'數(shù)目減少abcdcdef結(jié)果使排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，從而導(dǎo)致性狀的變異。3?圖示辨析染色體結(jié)構(gòu)的變異類型圖解變異雜合子染色體組成顯微觀察的聯(lián)會異常缺失Ca[b1e1T>染色a.bcBcleraJefi復(fù)制abdeTac*defA缺失環(huán)efacde1重復(fù)Ca|bibIcXGIeIE>abcB(1efabhced&f便制abdefal>bc*dcfabc.defabcdef兀嘔復(fù)壞b易位IE同源染色體1-cVyECiJi<lco,abdcf正常｛ghtijk1.abe_k1易"UghtijdefabcWJ17HjiThg倒位bGXCJ]eahc#defaed#cbI'I復(fù)制abdef*eti.cbfar

二、染色體數(shù)目變異類型細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，如21三體綜合征。細胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少，如多倍體、單倍體。染色體組概念：細胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，但又互相協(xié)調(diào)，共同控制生物的生長、發(fā)育、遺傳和變異，這樣的一組染色體，叫做一個染色體組。組成：細胞中的一組非同源染色體。3?單倍體、二倍體和多倍體的比較單倍體：體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體。二倍體：由受精卵發(fā)育而來，體細胞中含有兩個染色體組的個體。多倍體：由受精卵發(fā)育而來，體細胞中含有三個或三個以上染色體組的個體。【考點透析】考點1染色體結(jié)構(gòu)與數(shù)目的變異【典型例題】生物的某些變異可通過細胞分裂某一時期染色體的行為來識別。甲、乙兩模式圖分別表示細胞減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)的“環(huán)形圈”“十字形結(jié)構(gòu)”現(xiàn)象，圖中字母表示染色體上的基因。下列有關(guān)敘述正確的是()ab乙ab乙甲、乙兩圖所示變異類型分別屬于染色體結(jié)構(gòu)變異、基因重組甲圖所示為個別堿基對的增添或缺失，導(dǎo)致染色體上基因數(shù)目改變乙圖所示為四分體時期同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換的結(jié)果甲、乙兩圖常出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂前期，染色體數(shù)目與DNA數(shù)目之比為1：2【答案】D【解析】甲團中染色體増?zhí)砘蛉笔Я瞬糠制危瑢儆谌旧w結(jié)構(gòu)變異,乙圄表示的是兩對同源染色體之間的片段互換，也屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，而不是四分體時期同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換.染色體的出現(xiàn)及同源染色體的聯(lián)會發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，此時每條染色體上有兩條姐妹染色單體，故染色體數(shù)目與DNA數(shù)目之比為1：2o【名師點睛】利用四個“關(guān)于”區(qū)分三種變異（1）關(guān)于“互換”：同源染色體上的非姐妹染色單體之間的交叉互換，屬于基因重組；非同源染色體之間的互換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。（2）關(guān)于“缺失或增加”：DNA分子上若干基因的缺失或重復(fù)（增加），屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；DNA分子上若干堿基對的缺失、增添，屬于基因突變。（3）關(guān)于變異的水平：基因突變、基因重組屬于分子水平的變化，在光學(xué)顯微鏡下觀察不到；染色體變異屬于細胞水平的變化，在光學(xué)顯微鏡下可以觀察到。（4）關(guān)于變異的“質(zhì)”和“量”：基因突變改變基因的質(zhì)，不改變基因的量；基因重組不改變基因的質(zhì)，一般不改變基因的量，轉(zhuǎn)基因技術(shù)會改變基因的量；染色體變異不改變基因的質(zhì)，會改變基因的量或基因的排列順序?！咀兪接?xùn)練】豌豆紫花（A）對白花（a）為顯性，二倍體種群中偶爾會由現(xiàn)一種基因型為AAa的三體植株（多1條2號染色體）。研究發(fā)現(xiàn)減數(shù)分裂時2號染色體的任意兩條移向細胞一極，剩下的一條移向另一極。下列有關(guān)敘述中正確的是（）該種變異會導(dǎo)致基因種類和數(shù)目都增加正常豌豆細胞分裂過程中含有染色體組數(shù)最多為6個三體豌豆植株與正常植株測交產(chǎn)生的后代中白花占1/4三體豌植株自交，產(chǎn)生Aaa基因型子代的概率為1/9【答案】D【解析】根據(jù)題意可知，該生物發(fā)生了染色體變異，染色體變異不能増扣基因的種類，基因突變能產(chǎn)生新的基因，増加基因種類，A錯誤；正常二倍體舸豆細胞分裂過程中含有染色體組數(shù)最務(wù)為4個，E錯誤;由于三體能產(chǎn)生如下四種配子，比例是：AA：A：Aa：a=l：2：2：1,三體豌豆植株與正常植株測交產(chǎn)生的后代中白花占C錯誤；由于三體能產(chǎn)生如下四種配子；比例是：AA：A：Aa：a=l：2：2：1,故三體自交后產(chǎn)生Abh的概率為276X1/6X2=1/9,D正確?？键c2低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的實驗【典型例題】下列關(guān)于“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實驗的敘述中，正確的是（）低溫處理洋蔥根尖后會引起成熟區(qū)細胞染色體數(shù)目的變化在觀察低溫處理的洋蔥根尖裝片時，通過一個細胞可以看到染色體的變化情況低溫處理和利用秋水仙素處理材料的原理是相同的觀察洋蔥根尖裝片時要先在低倍鏡下找到所要觀察的細胞，將所要觀察的細胞移到視野的中央，調(diào)節(jié)視野的亮度，再轉(zhuǎn)動粗準焦螺旋直至物像清晰【答案】C【解析】洋蔥根尖成熟區(qū)細胞不能進行有絲分裂，A錯誤；制成裝片時細胞已經(jīng)死亡，所以不能通過一個細胞觀察染色體的變化情況，B錯誤；低溫處理和利用秋水仙素處理都是通過抑制紡錘體的形成誘導(dǎo)細胞染色體加倍的，C正確；在高倍鏡下觀察時不能使用粗準焦螺旋，D錯誤?！久麕燑c睛】低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目變化的實驗中的試劑及其作用試劑使用方法作用卡諾氏液將根尖放入卡諾氏液中浸泡0.5?1h固定細胞形態(tài)體積分數(shù)為95%的酒精沖洗用卡諾氏液處理的根尖洗去卡諾氏液質(zhì)量分數(shù)為15%的鹽酸與體積分數(shù)為95%的酒精等體積混合，作為解離液解離根尖細胞蒸餾水浸泡解離后的根尖約10min洗去藥液，防止解離過度改良苯酚品紅染液把漂洗干凈的根尖放進盛有改良苯酚品紅染液的玻璃皿中染色3?5min使染色體著色【變式訓(xùn)練】某生物興趣小組的同學(xué)將生長旺盛的洋蔥不定根置于4°C的冰箱冷藏室中培養(yǎng)36小時后，剪取根尖制成臨時裝片，然后用顯微鏡觀察細胞中染色體的分裂相。下列敘述正確的是（）低溫處理能阻斷洋蔥根尖細胞中DNA的復(fù)制用改良苯酚品紅染液處理根尖可使染色體著色制作臨時裝片前可用卡諾氏液維持細胞的活性低倍鏡視野中所有細胞染色體數(shù)都已發(fā)生改變【答案】B【解析】低溫處理能阻斷洋蔥根尖細胞中紡錘體的形成，A錯誤；卡諾氏液固定后細胞已經(jīng)死亡，C錯誤；細胞周期中間期時間最長，故視野中間期細胞數(shù)目最多，大多數(shù)細胞染色體數(shù)未發(fā)生改變，D錯誤?！局R網(wǎng)絡(luò)】（青海省西寧市第四高級中學(xué)2016-2017學(xué)年高一下學(xué)期第二次月考生物試題）進行染色體組型分析時，發(fā)現(xiàn)某人的染色體組成為44+XXY，不可能的原因是該病人的親代在形成配子時（）減數(shù)第一次分裂時，初級精母細胞中同源染色體未分開減數(shù)第一次分裂時，初級卵母細胞中同源染色體未分開減數(shù)第二次分裂時，次級卵母細胞中姐妹染色單體未分開減數(shù)第二次分裂時，次級精母細胞中姐妹染色單體未分開【答案】D【解析】根據(jù)題意分析可知：人的染色體組成為44+XXY,則精子和卵細胞的染色體組成為22+X和22+XY或22+XX和22+Y兩種情況。如果是前者，則卵細胞正常，精子異常，其形成原因是初級精母細胞分裂后期，兩條性染色體移向一極；如果是后者，則卵細胞異常，精子正常，其形成原因是XX是同源染色體，初級卵母細胞分裂后期，兩條性染色體移向一極，也可能是相同染色體，次純卵母細胞分裂后期，兩條性染色體移向一極。所以選D。（重慶市巴蜀中學(xué)2017屆高三下學(xué)期期中（三模）考試理科綜合生物試題）如圖所示為染色體變異的幾種方式，下列敘述正確的是（）5—s*bed貓叫綜合征是由圖d所示的變異引起的圖a所示細胞若為精原細胞，則其產(chǎn)生的精細胞中只有一半細胞染色體組成正常21三體綜合征的形成與圖b所示的生物變異類型有關(guān)果蠅棒狀眼的形成與圖c所示的生物變異類型有關(guān)【答案】B【解析】貓叫綜合征是人體內(nèi)第5號染色體片段缺失所致，由圖c所示的變異引起，圖d所示的變異是染色體片段增加（重復(fù)），A錯誤；圖a所示細胞有一組同源染色體有三條，若為精原細胞，則其產(chǎn)生的精細胞中只有一半細胞染色體組成正常，B正確；21三體綜合征的形成人體內(nèi)第21號染色體有三條，與圖a所示的生物變異類型引起，C錯誤；果蠅棒狀眼的形成是染色體的片段重復(fù)導(dǎo)致，與圖d所示的生物變異類型引起，D錯誤。（2017屆衡陽市高三第一次聯(lián)考理科綜合試題）在栽培二倍體水稻（2N）的過程中，有時會發(fā)現(xiàn)單體植株（2N—1），例如有一種單體植株就比正常植株缺少一條6號染色體，稱為6號單體植株。利用6號單體植株進行雜交實驗，結(jié)果如下表所示。下列分析錯誤的是（）雜交親本實驗結(jié)果6號單體（早）X正常二倍體（￡）子代中單體占25%,正常二倍體占75%6號單體（￡）X正常二倍體（早）子代中單體占4%,正常二倍體占96%該單體可出花粉粒直接發(fā)育而來該單體變異類型屬于染色體數(shù)目的變化從表中可以分析得出N—1型配子的雄配子育性很低產(chǎn)生該單體的原因可能是其親本在減數(shù)分裂中同源染色體沒有分離【答案】A【解析】由花粉粒直接發(fā)育而成的個體為單倍體，而不是單體，單體是由受精卵發(fā)育而來，A錯誤；該單1■本中染色1■本數(shù)目少了一條，其變異類型屬于染色體數(shù)目的變化，E正確；從表中可以_分析得出N-1型配子的雄配子育性很低，C正確；產(chǎn)生該單體的原因可能是其親本在減數(shù)分裂中同源染色體沒有分禽，D正確。（甘肅省武威市第六中學(xué)2018屆高三第一次階段性過關(guān)考試生物試題）下列關(guān)于單倍體的敘述，正確的是（）單倍體在植株中只含有一個染色體組單倍體細胞中含有一個染色體單倍體是體細胞中只含有本物種配子染色體數(shù)目的個體單倍體細胞中只含有兩個染色體未受精的配子直接發(fā)育成的個體都是單倍體③⑤B.②④⑤C.①②③D.①③⑤【答案】A【解析】①由生殖細胞直接發(fā)育成的個體都屬單倍體，不一定只有一個染色體組，如四倍體的單倍體有二個染色體組，①錯誤；②單倍體是由生殖細胞直接發(fā)育成的個體，所以細胞中不是只含有一個染色體，②錯誤；③單倍體是由生殖細胞直接發(fā)育而來，所以細胞中含有本物種配子染色體數(shù)目，③正確；④單倍體是由生殖細胞直接發(fā)育成的個體，所以細胞中不一定只含有兩個染色體，④錯誤；⑤單倍體是由生殖細胞直接發(fā)育而來，所以未受精的配子直接發(fā)育成的個體都是單倍體，⑤正確；所以A選項是正確的。（遼寧省莊河市高級中學(xué)2016-2017學(xué)年高三上學(xué)期期末考試生物試題）某哺乳動物的基因型是AaBb，下圖是其體內(nèi)一個正在進行減數(shù)分裂的細胞示意圖。下列說法正確的是（）該細胞含有二個染色體組，此細胞經(jīng)分裂后形成兩種精子或一種卵細胞該細胞肯定發(fā)生過交叉互換，染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變等位基因A與a的分離不只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂出現(xiàn)差錯不可能產(chǎn)生基因型為AaBB的細胞【答案】C【解析】由于發(fā)生了交叉互換，所以.同源染色體上的非等位基因發(fā)生的重新組合，細胞分裂后產(chǎn)生四種類型的配子，染色體結(jié)構(gòu)沒有發(fā)生改變，等位基因分離發(fā)生于減數(shù)第一次分裂和第二次分裂的后期，如果姐妹染色體均向細胞一極移動，則可產(chǎn)生AaBE的細胞，所以C選項正確。（江西省玉山縣第一中學(xué)2016-2017學(xué)年高三下學(xué)期期中考試生物試題）家蠶中，基因S（黑縞斑）、s（無斑）位于2號染色體上，基因Y（黃血）和y（白血）也位于2號染色體上，假定兩對等位基因間完全連鎖無互換。用X射線處理蠶卵后，發(fā)生了圖中所示的變異，具有該類型變異的一對家蠶交配產(chǎn)生的子代中，黑縞斑白血：無斑白血為2：1。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）甲c缺失雜合體和缺失純合體的存活率相同具有乙圖基因的家蠶表現(xiàn)為黑縞斑、白血具有甲圖基因的家蠶交配產(chǎn)生的后代有三種基因型X射線照射后發(fā)生的變異為染色體缺失【答案】A【解析】由于兩對基因完全連鎖，該類型變異的一對家蠶交配，產(chǎn)生的配子基因型及比例為S：sy=1：1，配子隨機結(jié)合后代基因型及比例應(yīng)為SS：Ssy：ssyy=1：2：1,表現(xiàn)型分別為黑縞斑、黑縞斑白血、無斑白血，根據(jù)題干后代比例可知，SS由于缺少血色基因而致死，即說明缺失雜合體和缺失純合體的存活率不等,A錯誤；乙圖基因型為Ssy，因此家蠶表現(xiàn)為黑縞斑、白血，B正確；甲圖SsYy的家蠶產(chǎn)生的配子種類有SY：sy=1：1,該種基因型的家蠶交配產(chǎn)生的后代有SSYY、SsYy、ssyy三種基因型，C正確；用X射線處理蠶卵后，Y基因所在的染色體片段丟失，該變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，D正確。（江西省南昌市2018屆高三摸底調(diào)研考試生物試題）下列有關(guān)生物變異的敘述，正確的是（）生物的變異不一定會引起基因頻率的改變基因重組所產(chǎn)生的新基因型一定會表現(xiàn)為新的表現(xiàn)型三倍體無子西瓜高度不育的原因是細胞內(nèi)無同源染色體基因突變的不定向性表現(xiàn)在其可發(fā)生在個體發(fā)育的任何時期【答案】A【解析】生物的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異，基因重組不會導(dǎo)致基因頻率改變，A正確,基因重組產(chǎn)生的新基因型不一定表現(xiàn)為新的表現(xiàn)型，如基因型為YyRi的個體自交，后代新的基因型YYRR則不表現(xiàn)為新的表現(xiàn)型，E錯誤；三倍體無子西瓜細胞含有3個染色體組，存在同源染色體，但由于減數(shù)分裂過程中聯(lián)會紊亂，不能產(chǎn)生正常配子，則不能形成種子，高度不育，C錯誤；基因突變的不定向性是指基因突變的方向不確定，結(jié)果不確定，基因可發(fā)生在個體發(fā)育的任何時期，體現(xiàn)了基因突變的隨機性，D錯■■口咲口（2017年湖南省岳陽市高考生物一模試卷）在細胞分裂過程中出現(xiàn)了甲、乙、丙、丁4種變異類型，圖甲中英文字母表示染色體片段。下列有關(guān)敘述正確的是（）圖示中的生物變異都是染色體變異圖中所示的變異類型在減數(shù)分裂過程中均可能發(fā)生如果圖乙為一個精原細胞，則它一定不能產(chǎn)生正常的配子圖示中的變異類型都能用光學(xué)顯微鏡觀察檢驗【答案】B【解析】甲、乙和丁屬于染色體變異，丙屬于基因重組，A錯誤,團中所示的變異類型在減數(shù)分裂中均可能發(fā)生，而丙所示的變異類型不可能發(fā)生在有絲分裂過程中，E正確；若圖乙為一精原細胞，其腹數(shù)分裂過程中，可能產(chǎn)生正常的配子和異常的配子，C錯誤,團示中的變異類型只有屬于染色體變異的甲、乙和丁能用光學(xué)顯徽蓮觀察檢殮，D錯誤。（貴州省貴陽市清華中學(xué)2018屆高三（實驗班）上學(xué)期8月高考模擬考試理科綜合生物試題）玉米非糯性（W）對糯性（w）為顯性，控制該性狀的基因位于9號染色體上。若9號染色體某一區(qū)段缺失，不影響減數(shù)分裂過程，染色體區(qū)段缺失的雄配子不育而雌配子可育。請回答：（1）該變異會使排列在9號染色體上的基因的和發(fā)生改變而導(dǎo)致性狀變異。（2）現(xiàn)有染色體正常的糯性玉米和一條9號染色體區(qū)段缺失的非糯性玉米（該玉米不含w基因），請完善下列雜交實驗以判斷玉米的非糯性基因是否在缺失區(qū)段上：選擇上述材料進行雜交，其中（糯性/非糯性）玉米做母本；獲得F］并;結(jié)果分析與判斷：TOC\o"1-5"\h\z若F1中非糯性：糯性=1:1則;若F］。（3）經(jīng)實驗證實控制玉米非糯性的基因在缺失區(qū)段上，讓上述實驗中所獲F1自由交配，F(xiàn)2中基因型為ww的個體出現(xiàn)的概率是?！敬鸢浮浚?）數(shù)目排列順序（2）非糯性統(tǒng)計表現(xiàn)型及比例/統(tǒng)計性狀分離比控制非糯性的基因在缺失區(qū)段上全為非糯性，則控制非糯性的基因不在缺失區(qū)段上（3）1/3【解析】〔1）染色體結(jié)構(gòu)的變異會使排列在染色1■本上的基因的數(shù)目或排列數(shù)目改變導(dǎo)致性狀變異。（2）糯性玉米基因型為ww,若非糠性基因不在缺失片段上，則染色體區(qū)段缺失非糯性玉米基因型為WW,若非糯性基因在缺失片段上，則染色體區(qū)段缺失非糯性玉米基因型為WO,假設(shè)選取糯性玉米W作為母本，非糯性玉米〔WW/WO）作為父本，F(xiàn)i均為非糯性玉米，無法判斷非糯性基因型為WW還是W0假設(shè)選取糠性玉米（ww）作為父本，非糠性玉米（WXV/WO）作為母本，若非糠性玉米基因型為WW,則Fi均為非糯性玉米,若非糯性玉米基因型為WO,則F］非糯性：糠性=1:1,根據(jù)F］的表現(xiàn)型即可判斷耳鎌需性基因是否在缺失區(qū)段上。⑶經(jīng)證實控制玉米非糯性基因在缺失區(qū)段上，則Fi基因型為Ww：心1:1,Fi自由交配，F(xiàn)i產(chǎn)生雌配于的比例為W：w：O1：2：bFi產(chǎn)生雄配于的比例為W：gl:2,所以F沖ww基因型的比例為1/3o（2018屆甘肅重點中學(xué)協(xié)作體高三第一次聯(lián)考生物試題）小麥的染色體數(shù)為42條。下圖表示小麥的三個純種品系的部分染色體及基因組成：I、II表示染色體，A為矮桿基因，B為抗矮黃病基因，E為抗條斑病基因，均為顯性。乙品系和丙品系由普通小麥與近緣種偃麥草雜交后，經(jīng)多代選育而來（圖中黑色部分是來自偃麥草的染色體片段）（1）乙、丙品系在培育過程中發(fā)生了染色體的變異。該現(xiàn)象如在自然條件下發(fā)生，可為提供原材料。（2）甲和乙雜交所得到的F2自交，F(xiàn)2自交所得F2中有種基因型，其中僅表現(xiàn)抗矮黃病的基因型有種。（3）甲和丙雜交所得到的F2自交，減數(shù)分裂中I甲與I丙因差異較大不能正常配對，而其它染色體正常配對，可觀察到個四分體；該減數(shù)分裂正常完成，可生產(chǎn)種基因型的配子，配子中最多含有條染色體。【答案】（1）結(jié)構(gòu)生物進化（2）92（3）20422【解析】⑴乙和丙上的染色體都有來自偃麥草的染色體片段，普通小麥和偃麥草的染色體不是同源染色1■本，故屬于染色11本結(jié)構(gòu)變異。在自然條件下，染色1■本變異可以■為生物進化提供原材料。⑵缺失的基因用0表示，由團可知甲和乙雜交得到的F1基因型是AABo,因為擬E基因位于不同對的同源染色體上，其自交得到F2應(yīng)有9種基因型，僅表現(xiàn)為抗摟黃病的基因型有BB和B0兩種。（3）甲和丙都有斗2條染色體，得到的子一代是也是斗2條染色體，雜交后基因型是AAE0,減數(shù)分裂時因為第I對染色體因差異犬不能配對，說明有40條能配對，形成的四分體有20個，該減數(shù)分裂正常完成，可生產(chǎn)AE、AO.AE和AM種基因型的配子，如果這不配對的染色體移向細胞的一極，此時配子中最多含有222=22條染色體。1.下列關(guān)于單倍體的表述，正確的是（）單倍體生物的體細胞內(nèi)都無同源染色體單倍體生物的體細胞中只有一個染色體組單倍體生物的體細胞與本物種配子中染色體數(shù)目相同用秋水仙素處理單倍體植株后得到的一定是二倍體【答案】C【解析】單倍體生物的體細胞內(nèi)也可能有同源染色體，故A、B錯誤。單倍體是由配子直接發(fā)育而來或含本物種配子中染色體數(shù)目的個體，所以單倍體生物的體細胞與本物種配子中染色體數(shù)相同，故C錯誤。用秋水仙素處理單倍體植株后得到的可能是四倍體，故D錯誤。2?下列情況不屬于染色體變異的是（）第5號染色體短臂的部分基因缺失用花藥培養(yǎng)出了單倍體同源染色體之間交換了部分結(jié)構(gòu)多一條21號染色體

【答案】C【解析】第5號染色體短臂的部分基因缺失屬于染色體的缺失，用花藥培養(yǎng)出了單倍體，多一條21號染色體屬于染色體數(shù)目的變化，同源染色體之間交換了部分結(jié)構(gòu)屬于基因重組，本題選Co生物的某些變異可通過細胞分裂某一時期染色體的行為來識別。甲、乙兩模式圖分別表示細胞分裂過程中出現(xiàn)的“環(huán)形圈“、“十字形結(jié)構(gòu)“現(xiàn)象，圖中字母表示染色體上的基因，丙圖是細胞分裂過程中染色體在某一時期所呈現(xiàn)的形態(tài).下列有關(guān)敘述正確的是（甲aA.甲、乙、丙三圖均發(fā)生在減數(shù)分裂過程中在某一時期所呈現(xiàn)的形態(tài).下列有關(guān)敘述正確的是（甲aA.甲、乙、丙三圖均發(fā)生在減數(shù)分裂過程中B.C.D.B.C.D.甲圖是由于個別堿基對的增添或缺失，導(dǎo)致染色體上基因數(shù)目改變的結(jié)果乙圖是由于四分體時期同源染色體非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換的結(jié)果甲、乙兩種變異類型分別屬于染色體結(jié)構(gòu)變異、基因重組【答案】A【解析】甲和乙都發(fā)生聯(lián)會現(xiàn)象，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，丙團同源染色體的非姐妹染色單體之間進行了交叉互換，也發(fā)生于減數(shù)第一次分裂前期，A正確；個別堿基對的増?zhí)砘蛉笔儆诨蛲蛔?，甲圖中部分基因發(fā)生了增添或缺失，導(dǎo)致染色體上基因數(shù)目改變，E錯誤'四分體時期同源染色體非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換屬于基因重組，而乙團的易位現(xiàn)象，只能發(fā)生在非同源染色單體之間，C錯誤,甲是染色體結(jié)構(gòu)變異的重復(fù)或増?zhí)恚沂侨旧w結(jié)構(gòu)變異的易位，都是結(jié)構(gòu)變異，D錯誤。下圖表示某種生物的部分染色體發(fā)生了兩種變異的示意圖，圖中①和②，③和④互為同源染色體，則圖a、圖b所示的變異（）均可為進化提供原材料基因的數(shù)目和排列順序均發(fā)生改變均為染色體結(jié)構(gòu)變異均發(fā)生在減數(shù)分裂過程中而不發(fā)生在有絲分裂過程中【答案】A【解析】團衛(wèi)顯示：兩條同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換，此過程發(fā)生在減數(shù)第一次分裂四分體時期，其變異屬于基因重組，不會導(dǎo)致基因的數(shù)目發(fā)生改變，但可能導(dǎo)致染色單體上基因的排列順序發(fā)生改變,圖b的兩條非同源染色體之間交換片段，此過程發(fā)生在腹數(shù)分裂或有絲分裂過程中，其變異染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，可導(dǎo)致基因的數(shù)目和排列順序均發(fā)生改變,基因重組和染色體變異均可為進化提供原材料。綜上分析，A項正確，B.C、D三項均錯誤。有關(guān)“低溫誘導(dǎo)大蒜根尖細胞染色體加倍”的實驗，正確的敘述是（）多倍體形成過程中增加了非同源染色體重組的機會鹽酸酒精混合液和卡諾氏液都可以使洋蔥根尖解離在誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化方面，低溫與秋水仙素誘導(dǎo)的原理相似顯微鏡下可以看到大多數(shù)細胞染色體數(shù)目加倍【答案】C【解析】多倍體形成過程中細胞進行的是有絲分裂不會出現(xiàn)非同源染色體重組現(xiàn)象,A錯誤；卡諾氏液是固定液，B錯誤；低溫與秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化的原理都是在有絲分裂前期抑制紡錘體的形成，C正確；顯微鏡下可以看到少數(shù)細胞染色體數(shù)目加倍，D錯誤。脆性X染色體是由于染色體上的FMR1基因出現(xiàn)過量的CGG//GCC重復(fù)序列，導(dǎo)致DNA與蛋白質(zhì)結(jié)合異常,從而出現(xiàn)“縊溝”，染色體易于從“縊溝”處斷裂。下列分析錯誤的是（）脆性X染色體出現(xiàn)的根本原因是基因突變脆性X染色體更易發(fā)生染色體的結(jié)構(gòu)變異男性與女性體細胞中出現(xiàn)X染色體“縊溝”的概率不同由于存在較多的CGG//GCC重復(fù)序列，脆性X染色體結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定【答案】D【解析】脆性X染色體是因為基因中出現(xiàn)過量的CGGVGCC重復(fù)序列，這屬于基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，為基因突變，A正確；脆性％染色體易于從“縊溝處斷裂，說明易于發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異，E正確,男性體細胞中只有一條直染色體，女性體細胞中有兩條況染色體，女性體細胞中曲見藍染色體"■縊溝^的概率更犬些，C正確；較參的CGG//GCC重復(fù)序列使染色體結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,D錯誤o7?如圖有關(guān)生物變異來源概念圖敘述不正確的是（）99.下列有關(guān)變異的說法正確的是（）產(chǎn)生鐮刀型細胞貧血癥的直接原因是圖中的④的改變圖中⑤過程發(fā)生在減數(shù)第二次分裂時期表中的①②可分別表示為基因突變和基因重組③的結(jié)構(gòu)改變不一定會造成生物性狀的改變【答案】B【解析】試題分析：可遺傳的變異包括基因突變、染色體變異和基因重組，依據(jù)概念圖下面的知識，①應(yīng)是基因突變，②是基因重組，故C正確?；蛲蛔兪洽郯l(fā)生堿基對的增添缺失或替換，鐮刀型細胞貧血癥的直接原因是④蛋白質(zhì)的改變，故A正確。基因重組包括交叉互換，自由組合和基因工程，⑤交叉互換發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，故B錯誤。堿基對發(fā)生改變后因為密碼子具有兼并性，生物性狀不一定會改變,故D正確。8.為研究香煙浸出液對染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的影響，在蒸餾水中加入適量香煙浸出液，培養(yǎng)洋蔥根尖一段時間，顯微鏡下觀察染色體的形態(tài)和數(shù)目。下列敘述正確的是（）低倍鏡下，多數(shù)細胞處于分裂間期，需要移動裝片尋找處于中期的細胞進行觀察可以用紫色洋蔥鱗片葉的表皮細胞來代替根尖，更便于觀察預(yù)計根尖細胞中染色體的數(shù)目都已加倍，但形態(tài)都不同依據(jù)的原理是“香煙浸出液含有致癌物質(zhì)，會使細胞發(fā)生基因突變”【答案】A【解析】由于細胞分裂間期持續(xù)的時間長，因此低倍鏡下，多數(shù)細胞處于分裂間期，處于分裂期的細胞數(shù)目少，需要移動裝片尋找處于中期的細胞進行觀察，A正確；細胞分裂時，分裂期的染色質(zhì)收縮變粗形成染色體容易觀察，紫色洋蔥鱗片葉的表皮細胞的染