2013年FDA批準(zhǔn)的27個(gè)新藥匯總

今年FDA批準(zhǔn)的新藥數(shù)量上少于去年，但質(zhì)量上卻高于去年，其中10個(gè)有重磅潛力。Nesina:苯甲酸阿格列汀片阿格列汀(alogliptin)是Takeda研發(fā)的新型DPP-4抑制劑，用于治療II型糖尿病，已獲得FDA批準(zhǔn)的同類藥物還有西他列汀(sitagliptin)、沙格列汀(saxagliptin)、利拉利汀(Linagliptin)，另外維格列汀(vildagliptin)已在歐洲上市。此外，F(xiàn)DA還一同批準(zhǔn)了兩個(gè)含阿格列汀的復(fù)方制劑，即Oseni(阿格列汀/吡格列酮)和Kazano(阿格列汀/二甲雙胍)。在14項(xiàng)涉及8500名II型糖尿病患者的臨床試驗(yàn)中，相比于安慰劑，Nesina能額外降低糖化血紅蛋白(HbA1c)0.4%。-0.6%°。在4項(xiàng)涉及2500名II型糖尿病患者的臨床試驗(yàn)中，相比于二甲雙胍，Kazano能額外降低HbA1c0.5%。在4項(xiàng)涉及1500名II型糖尿病患者的臨床試驗(yàn)中，相比于吡格列酮，Kazano能額外降低HbA1c0.4%-0.6%。Kynamro:米泊美生鈉注射液米泊美生(mipomersen)是Genzyme研發(fā)的一種合成的硫代磷酸寡核苷酸,被FDA批準(zhǔn)用于治療純合子型家族性高膽固醇血癥(homozygousfamilialhypercholesterolemia，F(xiàn)oFH)。作為反義核酸類藥物，米泊美生通過與ApoB-100蛋白mRNA的編碼區(qū)互補(bǔ)配對(duì)，抑制ApoB-100蛋白(LDL和VLDL的主要載脂蛋白、的翻譯合成，降低FoFH患者的LDL-C、TC、Non-HDL-C水平。在為期26周涉及56名FoFH的多國(guó)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)中，治療組平均LDL-C、TC、ApoB、Non-HDL-C、TG水平分別降低25、21、27、25、18mg/dL，平均HDL-C水平增加15,而安慰劑組各項(xiàng)指標(biāo)變化均在5mg/dL以內(nèi)。值得注意的是，該藥說明書中有一黑框警告，須警惕肝毒性。Pomalyst：泊馬度胺膠囊泊馬度胺(pomalidomide)是繼沙利度胺(thalidomide)、來那度胺(lenalidomide)后的第三個(gè)度胺類藥物，被FDA批準(zhǔn)用于其他藥物(如來那度胺、硼替佐米)無效的多發(fā)性骨髓瘤患者。如同2012年的Kyprolis(卡非佐米)，Pomalyst也是經(jīng)FDA加速批準(zhǔn)程序上市，批準(zhǔn)依據(jù)是一項(xiàng)II期臨床研究結(jié)果。在這一多中心隨機(jī)開放標(biāo)簽臨床試驗(yàn)中，221名其他藥物無效的復(fù)發(fā)性或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者被隨機(jī)分成兩組，其中一組單獨(dú)使用Pomalyst，另一組使用Pomalyst和低劑量地塞米松，單獨(dú)使用Pomalyst組的客觀應(yīng)答率(objectiveresponserate，ORR)為7.4%，聯(lián)合使用Pomalyst和低劑量地塞米松組的客觀應(yīng)答率為29.2%。，中位緩解時(shí)間為7.4個(gè)月。Pomalyst的副作用較多，藥品說明書中有黑框警告，警惕胚胎-胎兒毒性、血液毒性、神經(jīng)系統(tǒng)毒性以及第二原發(fā)性惡性腫瘤風(fēng)險(xiǎn)。Kadcyla：ado-trastuzumabemtansine粉針劑ado-trastuzumabemtansine別名T-DM1，是繼Adcetris(brentuximabvedotin)之后第二個(gè)被FDA批準(zhǔn)上市的新一代抗體偶聯(lián)藥物(antibody-drugconjugate，ADC)，用于治療晚期HER2陽性乳腺癌。近年HER2陽性乳腺癌藥物研究取得了較大進(jìn)展，已上市曲妥珠單抗、拉帕替尼、帕妥珠單抗等靶向藥物，除拉帕替尼由GlaxoSmithKline研發(fā)外，另三個(gè)新藥均在Genentech旗下。T-DM1由曲妥珠單抗、DM1和連接子三部分組成，曲妥珠單抗能夠靶向HER2的胞外部分，DM1是美坦辛(maytansine)衍生物，能夠與微管長(zhǎng)春花位點(diǎn)結(jié)合，抑制微管蛋白聚集。在一項(xiàng)多中心隨機(jī)開放標(biāo)簽臨床試驗(yàn)中，991名患者被分成兩組，一組接受Kadcyla治療，另一組聯(lián)合拉帕替尼和卡培他濱治療，結(jié)果顯示Kadcyla組的中位無進(jìn)展生存期(progression-freesurvival)為9.6個(gè)月，中位總生存期(overallsurviva1)為30.9個(gè)月，而拉帕替尼和卡培他濱治療組的中位無進(jìn)展生存期為6.4個(gè)月，中位總生存期為25.1個(gè)月。IKadcyla的藥品說明書中有黑框警告，提示肝毒性、心臟毒性、胚胎-胎兒毒性，另外還存在肺毒性、神經(jīng)毒性等不良反應(yīng)。Osphena:奧培米芬片奧培米芬(Ospemifene)是托瑞米芬的活性代謝產(chǎn)物之一，也是新型選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑，既具有雌激素作用，也具有抗雌激素作用，表現(xiàn)為組織選擇性，F(xiàn)DA批準(zhǔn)該藥用于治療更年期女性性交疼痛。更年期女性由于雌激素水平下降，導(dǎo)致陰道萎縮干燥，引起性交疼痛，奧培米芬的雌激素作用能緩解這些癥狀。三項(xiàng)隨機(jī)雙盲對(duì)照臨床試驗(yàn)共涉及1889名患者，前兩項(xiàng)為期12周的的臨床試驗(yàn)顯示Osphena與安慰劑存在顯著差異，第三項(xiàng)為期24周的臨床試驗(yàn)證明長(zhǎng)期使用Osphena的安全性，不過說明書中仍有一黑框警告提示子宮內(nèi)膜癌風(fēng)險(xiǎn)。Lymphoseek:technetiumTc99mti1manocept注射劑Lymphoseek是一種新型放射診斷試劑，也是30年來FDA首次批準(zhǔn)用于淋巴結(jié)定位的新藥。該藥是一種合成的大分子，含有多個(gè)甘露糖和二乙烯三胺五醋酸片段，甘露糖可以識(shí)別甘露糖受體，起定位作用，二乙烯三胺五醋酸可以螯合99mTc，起放射顯影作用。該藥通過淋巴網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞表面甘露糖受體(CD206)特異性結(jié)合，精確定位原發(fā)腫瘤發(fā)生轉(zhuǎn)移的前哨淋巴結(jié)(sentine11ymphnode，SLN)。兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)對(duì)比了Lymphoseek和上市藥物bluedye，共332名惡性黑素瘤或乳腺癌患者參與研究，均注射Lymphoseek和bluedye，結(jié)果顯示兩種藥物都定位了大部分淋巴結(jié)，但有29%-30%的乳腺癌患者、38%-41%的惡性黑素瘤患者的淋巴結(jié)僅被Lymphoseek定位。Dotarem:釓特酸葡胺注射劑釓特酸葡胺(gadoteratemeglumine)是FDA批準(zhǔn)的第7個(gè)含釓造影劑，用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的磁共振成像(MRI),前6個(gè)同類藥物分別是Magnevist、Prohance、Omniscan、Optimark、Multihance、Gadavist。在一項(xiàng)多中心臨床試驗(yàn)中，共364名成人和38名兒童參與，釓噴酸葡胺(gadopentetatedimeglumine)作陽性對(duì)照，最終證明Dotarem有助于核磁共振成像。所有含釓造影劑說明書中都有腎源性系統(tǒng)性纖維化(nephrogenicsystemicfibrosis，NSF)風(fēng)險(xiǎn)的黑框警告，Dotarem也不例外。Tecfidera:富馬酸二甲酯緩釋膠囊富馬酸二甲酯(dimethylfumarate)別名BG-12，被FDA批準(zhǔn)用于治療成人復(fù)發(fā)型多發(fā)性硬化癥，這是BiogenIdec研發(fā)的第四個(gè)抗多發(fā)性硬化癥，并且很可能成為治療該病的首選口服藥物。炎癥和氧化應(yīng)激(oxidativestress)是多發(fā)性硬化癥的關(guān)鍵病理因子，免疫細(xì)胞激活、浸潤(rùn)到中樞神經(jīng)系統(tǒng)，產(chǎn)生、釋放大量活性氧和含氮碎片，導(dǎo)致大范圍細(xì)胞損傷。BG-12及其活性代謝產(chǎn)物富馬酸單甲酯能夠激活Nrf2-ARE抗氧化信號(hào)通路，抵抗活性氧對(duì)細(xì)胞的損傷。兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)評(píng)價(jià)了該藥的有效性和安全性，第一項(xiàng)為期2年的隨機(jī)雙盲對(duì)照試驗(yàn)中，1234名患者被分成三組，即每天兩次240mgBG-12組、每天3次240mgBG-12組和安慰劑組，結(jié)果顯示每天兩次240mgBG-12組的復(fù)發(fā)率為27%，安慰劑組的復(fù)發(fā)率為46%，每天3次240mgBG-12組無額外效益。Invokana:卡格列凈片卡格列凈(canagliflozin)是FDA批準(zhǔn)的首個(gè)SGLT2抑制劑，用于治療成年患者的II型糖尿病。SGLT一種葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，有兩種亞型即SGLT1和SGLT2，分別分布于小腸粘膜和腎小管，能夠?qū)⑵咸烟寝D(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)血液?？ǜ窳袃裟芤种芐LCT2，使腎小管中的葡萄糖不能順利重吸收進(jìn)入血液而隨尿液排出，從而降低血糖濃度。由于葡萄糖經(jīng)腎臟排入尿液，伴隨有腎功能損害、癥狀性低血壓、真菌感染等副作用。9項(xiàng)涉及10285名患者的臨床試驗(yàn)證明了Invokana的安全性和有效性，既可以單用也可以聯(lián)合其他降血糖藥物。在一項(xiàng)為期26周的雙盲對(duì)照試驗(yàn)中，584名II型糖尿病患者被分成三組，即100mg卡格列凈組、300mg卡格列凈組和安慰劑組，相比于安慰劑，100mg卡格列凈組平均額外降低HbA1c0.91%，300mg卡格列凈組平均額外降低HbAlc1.16%。BreoEllipta:糠酸氟替卡松/三苯乙酸維蘭特羅吸入粉BreoEllipta是GlaxoSmithKline開發(fā)的一種復(fù)方口腔吸入粉劑，活性成分為氟替卡松(fluticasone)和維蘭特羅(vilanterol)，用于治療慢性阻塞性肺病，包括慢性支氣管炎和肺氣腫，但不用于急性支氣管痙攣和哮喘。氟替卡松是一種糖皮質(zhì)激素，具有抗炎作用，維蘭特羅是一種長(zhǎng)效腎上腺素卩2受體激動(dòng)劑，選擇性與沙美特羅相似，能夠舒張支氣管平滑肌。8項(xiàng)共涉及7700名受試者的臨床試驗(yàn)評(píng)價(jià)了BreoEllipta的有效性和安全性，其中兩項(xiàng)為期24周的驗(yàn)證性隨機(jī)雙盲對(duì)照試驗(yàn)中，共2254例COPD患者參與，以平均FFV1(weightedmeanFEV1)和FEV1谷值(troughFEV1)為主要臨床終點(diǎn)，結(jié)果顯示相比于安慰劑，平均FFV1分別提升214ml、173ml,FEV1谷值分別提升144ml、115ml。該藥說明書中有一黑框警告，警惕維蘭特羅引起的哮喘致死風(fēng)險(xiǎn)，另外肺炎和骨折風(fēng)險(xiǎn)也需要特別注意。Xofigo:氯化鐳-223注射液氯化鐳-223(RadiumRa223dichloride)是Bayer開發(fā)的一種放療藥物，用于治療晚期骨轉(zhuǎn)移型去勢(shì)抵抗前列腺癌(castration-resistantprostatecancer)，但不用于轉(zhuǎn)移至其他器官的前列腺癌。鐳通過模擬鈣離子，從而靶向骨組織，釋放出高能量的a粒子，破壞雙鏈DNA，殺死癌細(xì)胞。在隨機(jī)雙盲安慰劑對(duì)照的III期臨床中，809例患者按2：1隨機(jī)分成Xofigo組和安慰劑組，所有患者給予最佳標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理(beststandardofcare)。結(jié)果顯示，Xofigo組中位生存期為14.9個(gè)月，安慰劑組為11.3個(gè)月。該藥存在骨髓抑制的副作用，放療后出現(xiàn)紅細(xì)胞減少、淋巴細(xì)胞減少、白細(xì)胞減少、血小板減少、中性粒細(xì)胞減少等癥狀。Xofigo是2012年以來FDA批準(zhǔn)的第二個(gè)抗前列腺癌藥物，去年批準(zhǔn)了恩雜魯胺(Enzalutamide)，但目前前列腺癌的治療藥物仍極其有限。前列腺癌在美國(guó)的發(fā)病率很高，每年新增近24萬患者(所有癌癥中最高)，每年死亡近3萬人(僅次于肺癌、乳腺癌、結(jié)直腸癌)，中國(guó)發(fā)病率偏低。Tafinlar:甲磺酸達(dá)拉非尼膠囊達(dá)拉非尼(dabrafenib)是FDA繼維羅非尼(vemurafenib)、易普利單抗(ipilimumab)后批準(zhǔn)的第三個(gè)治療轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的藥物。達(dá)拉非尼是一種BRAF抑制劑，對(duì)BRAFV600E、BRAFV600K、BRAFV600D的IC50分別為0.65nM0.5nM、1.84nM,對(duì)野生型BRAF和CRAF的IC50分別為3.2nM、5.0nM。使用該藥前需檢測(cè)BRAFV600E突變，該藥不用于BRAF野生型黑色素瘤。在一項(xiàng)國(guó)際多中心、隨機(jī)、開放標(biāo)簽、對(duì)照試驗(yàn)中，250例BRAFV600E陽性黑色素瘤患者按3:1分成dabrafenib治療組和達(dá)卡巴嗪(dacarbazine)治療組。結(jié)果顯示，dabrafenib治療組中位無進(jìn)展生存期為5.1個(gè)月，達(dá)卡巴嗪治療組中位無進(jìn)展生存期為3.5個(gè)月。Mekinist：曲美替尼膠囊曲美替尼(trametinib)是GlaxoSmithKline開發(fā)的MEK抑制劑，制劑采用DMSO溶劑合物。該藥與Tafinlar同時(shí)獲得FDA批準(zhǔn)，用于治療不可切除或已經(jīng)轉(zhuǎn)移的BRAFV600E或V600K基因突變型黑色素瘤，但不適用于之前已經(jīng)接受BRAF抑制劑治療的患者。在一項(xiàng)國(guó)際多中心、隨機(jī)、開放標(biāo)簽、對(duì)照試驗(yàn)中，322例BRAFV600E或V600IK陽性黑色素瘤患者按2：1分成曲美替尼治療組和常規(guī)化療組。結(jié)果顯示，曲美替尼治療組中位無進(jìn)展生存期為4.8個(gè)月，常規(guī)化療組中位無進(jìn)展生存期為1.5個(gè)月。Gilotrif:馬來酸阿法替尼片阿法替尼(afatinib)是BoehringerIngelheim開發(fā)的EGFR(ErbBI)、HER2(ErbB2)不可逆共價(jià)抑制劑，繼吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼后FDA批準(zhǔn)的第四個(gè)EGFR抑制劑，國(guó)內(nèi)的厄洛替尼類似物?？颂婺嵋惨呀?jīng)上市。阿法替尼被FDA批準(zhǔn)，作為一線藥物，治療EGFRDel19或L858R突變型非小細(xì)胞肺癌。一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、開放標(biāo)簽試驗(yàn)中，345例患者按2：1分成Gilotrif組和常規(guī)化療組(培美曲唑+順鉑)，中位無進(jìn)展生存期分別為11.1個(gè)月、6.9個(gè)月，總生存期分別為28.1個(gè)月、28.2個(gè)月。對(duì)264例患者的腫瘤樣品進(jìn)行了回顧分析，對(duì)于Del19突變型，中位無進(jìn)展生存期分別為13.7個(gè)月、5.6個(gè)月；對(duì)于L858R突變型，中位無進(jìn)展生存期分別為10.8個(gè)月、8.1個(gè)月；對(duì)于其他類型，中位無進(jìn)展生存期分別為2.8個(gè)月、9.9個(gè)月。Tivicay：dolutegravir片Dolutegravir是GlaxoSmithKline和ShionogiPharma共同開發(fā)的抗艾滋病新藥，也是繼雷特格韋(raltegravir)、埃替格韋(elvitegravir)之后，F(xiàn)DA批準(zhǔn)的第三個(gè)HIV整合酶抑制劑。該藥可用于12歲以上的青少年患者，也可用于雷特格韋、埃替格韋耐藥型患者。在SPRING-2臨床試驗(yàn)中，822例未經(jīng)治療的患者隨機(jī)分成Tivicay+Epzicom/Truvada組、raltegravir+Epzicom/Truvada組，以48周時(shí)HIV-1RNA<50copies/mL為臨床終點(diǎn)，Tivicay+Epzicom/Truvada組略優(yōu)于raltegravir+Epzicom/Truvada組（88%vs86%）。在SINGLE臨床試驗(yàn)中，833例未經(jīng)治療的患者隨機(jī)分成Tivicay+Epzicom組、Atripla組，以48周時(shí)HIV-1RNA<50copies/mL為臨床終點(diǎn)，Tivicay+Epzicom組優(yōu)于Atripla組（88%vs81%）。在SAILING臨床試驗(yàn)中，719例有抗逆轉(zhuǎn)錄治療經(jīng)歷但未使用整合酶抑制劑的患者隨機(jī)分成Tivicay+基礎(chǔ)治療組、raltegravir+基礎(chǔ)治療組，以24周時(shí)HIV-1RNA<50copies/mL為臨床終點(diǎn)，Tivicay組優(yōu)于raltegravir組（79%vs70%）。在VIKING-3臨床試驗(yàn)中，183例raltegravir和/或elvitegravir耐藥型患者，經(jīng)Tivicay+基礎(chǔ)治療24周時(shí)HIV-1RNA<50copies/mL達(dá)成率為63%。在IMPAACTP1093臨床試驗(yàn)中，23例12-17歲的青少年患者，經(jīng)Tivicay+基礎(chǔ)治療治療24周時(shí)HIV-1RNA<50copies/mL達(dá)成率為70%。Brintellix：vortioxetine片Vortioxetine是TakedaPharma和Lundbeck共同開發(fā)的5-HT3、5-HT7、5-HT1D受體拮抗劑、5-HT1B受體部分激動(dòng)劑、5-HT1A受體激動(dòng)劑、5-HT轉(zhuǎn)運(yùn)體抑制劑，被FDA批準(zhǔn)用于重性抑郁障礙。四項(xiàng)臨床研究中，均采用治療8周時(shí)的Montgomery-？sberg抑郁評(píng)價(jià)量表（Montgomery-?sbergDepressionRatingScale，MADRS）評(píng)分臨床終點(diǎn)oStudy315（美國(guó)）中，安慰劑組（n=161）、15mg組（n=147）、20mg組（n=147）、60mg組（n=152）的MADRS分別降低12.83、14.30、15.57、16.90；Study13267A（歐洲/南非）中，15mg組（n=148）、20mg組（n=151）的MADRS在安慰劑（n=158）的基礎(chǔ)上分別降低5.6、7.1;Study316中，20mg組（n=150）、安慰劑組（n=147）的MADRS分別降低14.41、10.77,10mg組（n=155）未達(dá)到顯著差異；Study317中，安慰劑組(n=160)、10mg組(n=157)、15mg組(n=152)的MADRS分別降低12.87、13.66、13.36，均未達(dá)到顯著差異。Duavee:共軛雌激素/巴多昔芬片Duavee是Pfizer開發(fā)的復(fù)方，含共軛雌激素(conjugatedestrogens)、巴多昔芬(bazedoxifene)兩種活性成分，用于治療女性因絕經(jīng)引起的中度至重度潮熱(血管收縮)，預(yù)防絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松。巴多昔芬是一種選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑(同類藥物還有雷洛昔芬、他莫昔芬、奧培米芬)，在2009年經(jīng)EMA批準(zhǔn)上市，當(dāng)時(shí)FDA擔(dān)心安全性問題未批準(zhǔn)該藥。臨床試驗(yàn)中，318例潮熱患者隨機(jī)分成Duavee組、安慰劑組，經(jīng)過12周治療后，平均每日潮熱頻率分別減少7.6、4.9次，Duavee組的潮熱嚴(yán)重程度也顯著降低。另一項(xiàng)臨床試驗(yàn)評(píng)價(jià)了Duavee預(yù)防骨質(zhì)疏松的有效性，3397例患者分成治療組、安慰劑組，采用治療2年后的腰椎骨密度為主要臨床終點(diǎn)，對(duì)于絕經(jīng)1-5年的患者，治療組骨密度增加1.72%，安慰劑組骨密度減少1.90%；對(duì)于絕經(jīng)5年以上的患者，治療組骨密度增加1.64%，安慰劑組骨密度減少1.47%。Adempas:利奧西呱片利奧西呱(riociguat)是Bayer開發(fā)的可溶性鳥苷酸環(huán)化酶激活劑，被FDA批準(zhǔn)用于慢性血栓栓塞性肺動(dòng)脈高壓(ChronicThromboembolicPulmonaryHypertension)和肺動(dòng)脈高壓(PulmonaryArterialHypertension)o臨床試驗(yàn)中，261例CTEPH患者分成riociguat和安慰劑組，以六分鐘步行距離(sixminutewalkdistance，6MWD)為主要臨床終點(diǎn)，經(jīng)過16周的治療后，riociguat組比安慰劑組的平均6MWD增加46米。443例PAH患者分成riociguat和安慰劑組，經(jīng)過12周的治療后，riociguat組比安慰劑組的平均6MWD增加36米。黑框警告提示該藥有胚胎毒性，妊娠患者禁用。Opsumit:馬西替坦片馬西替坦(macitentan)是繼波生坦、安立生坦上市的第三個(gè)endothelin受體拮抗劑，用于治療肺動(dòng)脈高壓(PulmonaryArterialHypertension)。臨床試驗(yàn)中，742例PAH患者分成安慰劑組、3mg馬西替坦組、10mg馬西替坦組，以死亡或惡性事件(如房間隔造口術(shù)、肺移植、六分鐘步行距離下降15%)為主要臨床終點(diǎn)，安慰劑組與10mg馬西替坦組分別有46.4%o、31.4%o的患者達(dá)到主要臨床終點(diǎn)，兩組死亡人數(shù)分別為17人、16人。黑框警告提示該藥有胚胎毒性，妊娠患者禁用。Vizamyl:flutemetamolF18注射劑flutemetamolF18是FDA批準(zhǔn)的第二個(gè)阿爾茲還默病診斷試劑，它是一種F18標(biāo)記的硫磺素T類似物，能夠被阿爾茲海默病患者大腦攝取、滯留，通過PET掃描顯示淀粉樣蛋白斑。761例受試者的臨床試驗(yàn)證明了Vizamyl的安全性。384例不同程度認(rèn)知障礙患者的臨床試驗(yàn)證明，PET掃描結(jié)果具有可重復(fù)性，經(jīng)過訓(xùn)練的觀察員能夠準(zhǔn)確解讀PET圖像，部分結(jié)果經(jīng)過尸檢驗(yàn)證。Gazyva:obinutuzumab注射劑obinutuzumab是Genentech開發(fā)的第二代anti-CD20單抗，被FDA批準(zhǔn)聯(lián)合苯丁酸氮芥治療慢性淋巴細(xì)胞白血病，生存期上優(yōu)于第一代的利妥昔單抗，針對(duì)惰性非霍奇金淋巴瘤、彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤的III期臨床研究正在進(jìn)行。在III期臨床試驗(yàn)中，356例患者分成obinutuzumab+苯丁酸氮芥組和單用苯丁酸氮芥組，中位無進(jìn)展生存期分別為23個(gè)月、11.1個(gè)月。Aptiom:醋酸艾司利卡西平片醋酸艾司利卡西平是SunovionPharma開發(fā)的S-利卡西平醋酸酯前藥，S-利卡西平是奧卡西平的主要活性代謝產(chǎn)物，能夠阻斷電壓依賴性Na+通道，與奧卡西平相比，醋酸艾司利卡西平的耐受性更好。醋酸艾司利卡西平于2009年在歐洲上市，商品名為Zebinix，此次被FDA批準(zhǔn)用于成人癲癇部分性發(fā)作。三項(xiàng)隨機(jī)雙盲III期臨床試驗(yàn)中，1049例患者分成400mg組、800mg組、1200mg組、安慰劑組，經(jīng)過12周的維持治療后，統(tǒng)計(jì)發(fā)作頻率下降一半以上患者的比例，分別為21%、34%、36%、19%。Imbruvica:依魯替尼膠囊依魯替尼（ibrutinib）是Pharmacyclics/Johnson&Johnson共同開發(fā)的BTK抑制劑，此次經(jīng)FDA突破性藥物、優(yōu)先審評(píng)、加速批準(zhǔn)、孤兒藥四重通道批準(zhǔn)用于套細(xì)胞淋巴瘤。臨床試驗(yàn)中，111例既往至少接受過一項(xiàng)治療的患者經(jīng)依魯替尼治療后，總應(yīng)答率為65.8%（完全應(yīng)答17.1%+部分應(yīng)答48.6%），中位持續(xù)應(yīng)答時(shí)間為17.5個(gè)月。Luzu:盧立康唑乳膏盧立康唑（luliconazole）是一種臨床廣泛使用的唑類抗真菌藥物，通過抑制lanosteroldemethylase而干擾ergosterol的合成，目前已在多個(gè)國(guó)家上市（國(guó)內(nèi)商品名為路利特），此次被FDA批準(zhǔn)用于紅色毛癬菌、絮狀表皮癬菌等真菌感染引起的趾間型足癬、股癬、體癬。針對(duì)趾間型足癬兩項(xiàng)隨機(jī)雙盲臨床試驗(yàn)中，423例患者分成盧立康唑乳膏組、空白乳膏組，停藥四周后完全治愈（臨床治愈+真菌學(xué)治愈）率分別為14-26%、2-3%。針對(duì)股癬的隨機(jī)雙盲臨床試驗(yàn)中，256例患者分成盧立康唑乳膏組、空白乳膏組，停藥四周后完全治愈（臨床治愈+真菌學(xué)治愈）率分別為35%、4%。Olysio：simeprevir膠囊Simeprevir是Johnson&Johnson開發(fā)的NS3/4A蛋白酶抑制劑，經(jīng)FDA優(yōu)先審評(píng)程序批準(zhǔn)用于HCVGT1感染。與2011年上市的Victrelis（boceprevir）、Incivek（telaprevir）—樣，該藥必須與聚乙二醇干擾素a、利巴韋林聯(lián)用。臨床試驗(yàn)中，對(duì)于既往未接受治療的HCVGT1感染患者，simeprevir+聚乙二醇干擾素a+利巴韋林組（n=521）與安慰劑+聚乙二醇干擾素a+利巴韋林組（n=264）組的SVR12應(yīng)答率分別為80%、50%；對(duì)于既往干擾素治療復(fù)發(fā)的HCVGT1感染患者，simeprevir+聚乙二醇干擾素a+利巴韋林組（n=260）與安慰劑+聚乙二醇干擾素a+利巴韋林組（n=130）組的SVR12應(yīng)答率分別為79%、37%。Sovaldi:索非布韋片索非布韋（sofosbuvir）是GileadSciences研發(fā)的核苷類NS5B聚合酶抑制劑，被FDA批準(zhǔn)用于HCV感染及HCV/HIV-1共同感染。對(duì)于GT2、GT3型HCV感染，單獨(dú)口服索非布韋即可，不需與干擾素聯(lián)用，因此是首個(gè)純口服抗丙肝藥物，但對(duì)于GT1、GT4型HCV感染，仍需要與聚乙二醇干擾素、利巴韋林聯(lián)用。Gilead