2013年執(zhí)業(yè)藥師考試真題藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二

2013年執(zhí)業(yè)藥師考試真題藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二2013執(zhí)業(yè)藥師考試試題真題—藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二藥劑學(xué)部分一、最佳選擇題（共24題，每題1分，每題的備選項(xiàng)中，只有1個(gè)最佳答案）1、下列劑型中，既可內(nèi)服又可外用的是 DA.腸溶片劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.混懸劑E.糖漿劑2、苯甲酸鈉和葡萄糖的CRH直分別為88呀口82%根據(jù)Elder假說，CRH值約為B66%72%78%84%90%3、 下列輔料中不可作為片劑潤滑劑的是BA.微粉硅膠B.糖粉月桂醇硫酸鎂D.滑石粉E.氫化植物油4、下列輔料中，可作為腸溶性包衣材料的是 AHPMCPHPCHPMCPVAPVP5、某藥在下列5種制藥的標(biāo)示量為20mg不需要檢查均勻度的是 CA.片劑B.硬膠囊劑內(nèi)容物為均一溶液的軟膠囊注射用無菌粉末單劑量包裝的口服混懸液6、 下列輔料中，可作為滴丸劑水溶性基質(zhì)的是 DA.硬脂酸單硬脂肪甘油酯C.凡士林D.泊洛沙姆E.羊毛脂7、 下列輔料中，可作為膠囊殼遮光劑的是EA.明膠羧甲基纖維素鈉C.微晶纖維素D.硬脂酸鎂E.二氧化鈦8．下列輔料中，可作為栓劑油脂性基質(zhì)的是 CA.聚乙二醇B.聚乙烯醇C.椰油酯D.甘油明膠E.聚維酮9.某栓劑空白栓重2.0G,含藥栓重2.075G，含藥量為0.2G,其置換價(jià)1.61.51.41.31.210.平均重量大于3.0G的栓劑，允許的重量差異限度是CA.土1.0%B.3.0%±C.5.0%±D.10%±E.-15%關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是A.藥效迅速劑量準(zhǔn)確使用方便D.作用可靠E.適用于不宜口服的藥物下列給藥途徑中，一次注射量應(yīng)在0.2ml以下的是D靜脈注射脊椎腔注射肌內(nèi)注射皮內(nèi)注射E.皮下注射關(guān)于熱原性質(zhì)的說法，錯(cuò)誤的是C具有不揮發(fā)性B.具有耐熱性C.具有氧化性D.具有水溶性E.具有濾過性下列濾器或?yàn)V材中，可用于注射劑除菌過濾的是AA.微孔濾膜B.砂濾棒C.石棉板D.板框壓濾機(jī)E.壓濾器關(guān)于溶膠劑性質(zhì)和制備方法的說法，錯(cuò)誤的是B溶膠劑屬于非均勻狀態(tài)液體分散體系溶膠劑中的膠粒屬于熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)溶膠劑中的膠粒具有界面動(dòng)電現(xiàn)象溶膠劑具有布朗運(yùn)動(dòng)溶膠劑可用分散法和凝聚法制備關(guān)于表面活性劑作用的說法，錯(cuò)誤的是D具有增溶作用具有乳化作用具有潤濕作用具有氧化作用具有去污作用關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法，錯(cuò)誤的是C運(yùn)用化學(xué)動(dòng)力學(xué)原理可以研究制劑中藥物的降解速度藥物制劑穩(wěn)定性影響因素試驗(yàn)包括高溫試驗(yàn)、高濕試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)藥物制劑穩(wěn)定性主要研究藥物制劑的物理穩(wěn)定性加速試驗(yàn)是在（40士2）C、相對(duì)濕度（75士5）%的條件下進(jìn)行穩(wěn)定長(zhǎng)期試驗(yàn)是在（25士2）C、相對(duì)濕度（60士10）%的條件下進(jìn)行穩(wěn)定下列輔料中，可生物降解的合成高分子囊材是DCMC-NaHPMCECPLACAP下列方法中，不屬于包合物驗(yàn)證方法的是D相溶解度法X射線衍射法C.熱分析法

D.氣體吸附法E.紅外光譜法下列方法中，不屬于體分散物制備方法的是下列方法中，不屬于體分散物制備方法的是CA.熔融法B.溶劑-噴霧干燥法C.單凝聚法D.溶劑法E.研磨法D'《中國藥典》2010年版規(guī)定，脂質(zhì)體的包封率不得低于D'50%60%C．70%D．80%E.90%21.生物藥劑學(xué)研究的廣義劑型因素不包括E藥物的化學(xué)性質(zhì)藥物的物理性狀藥物的劑型及用藥方法制劑的工藝過程E.種族差異23.關(guān)于被動(dòng)擴(kuò)散（轉(zhuǎn)運(yùn)）特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是DA.不需要載體B.不消耗能量是從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運(yùn)轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度差成反比E.無飽和現(xiàn)象24.單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度75%。所需要的滴注給藥時(shí)間BA.1個(gè)半衰期B.2個(gè)半衰期C.3個(gè)半衰期D.4個(gè)半衰期E.5個(gè)半衰期二、配伍選擇題（共48題，每題0.5分。題目分為若干組，每組題目對(duì)應(yīng)同一選項(xiàng)，備選項(xiàng)可重復(fù)選用，也可不選用。每題只有1個(gè)最佳答案）[2526]A.定方向徑B.等價(jià)徑C.體積等價(jià)徑

D.篩分徑E.有效徑25.用粒子外接圓直徑表示的粒徑稱為B26.用沉降公式（Stock's方程）求出的粒徑稱為E[27-28]A.球磨機(jī)沖擊式粉碎機(jī)滾壓式粉碎機(jī)D.膠體磨氣流式粉碎機(jī)27.能夠產(chǎn)生焦耳—湯姆遜冷卻效應(yīng)的設(shè)備是ED[29-31]28.D[29-31]A.硬脂酸鎂B.羧甲基淀粉鈉C.乙基纖維素羧甲基纖維素鈉E.硫酸鈣29.可作為片劑黏合劑的是D30.可作為片劑崩解劑的是B31.可作為片劑潤滑劑的是A[32-33]A.10分鐘B.20分鐘C.30分鐘D.40分鐘E.60分鐘32.薄膜衣片的崩解時(shí)限是 C33.糖衣片的崩解時(shí)限是 E[34-36]A.巴西棕櫚蠟B.尿素C.甘油明膠叔丁基羥基茴香醚E.羥苯乙酯34.可作為栓劑水溶性基質(zhì)的C35.可作為栓劑抗氧劑的是36.可作為栓劑硬化劑的是A[37-38]A.卡波姆B.乙醇C.丙二醇D.羥苯乙酯E.聚山梨酯37.凝膠劑常用的基質(zhì)是A38.凝膠劑常用的保濕劑是C[39-42]A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯D.維生素CE.液狀石蠟39.可作為氣霧劑抗氧劑的是D40.可作為氣霧劑拋射劑的是B41.可作為氣霧劑表面活性劑的是C42.可作為氣霧劑潛溶劑的是A[43-45]A.熱壓滅菌法流通蒸汽滅菌法C.火焰滅菌法D.微波滅菌法E.氣體滅菌法43.屬于化學(xué)滅菌法的是E44.屬于射線滅菌法的是D45.屬于干熱滅菌法的是C[46-47]A.苯扎溴銨B.液狀石蠟C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羥苯乙酯46.既是抑菌劑，又是表面活性劑的是A47.屬于非極性溶劑的是B[48-51]A.絮凝B.增溶C.助溶D.潛溶E.鹽析48.藥物在一定比例混合溶劑中溶解度大于在單一溶劑中溶解度的現(xiàn)象是D甲酚皂溶液（來蘇）中硬脂酸鈉的作用是B在混懸劑中加入適當(dāng)電解質(zhì)，使混懸微粒形成疏松聚集體的過程是A[52-53]孚L劑分層'混懸劑結(jié)晶生長(zhǎng)'片劑溶出速度改變藥物水解、結(jié)晶生長(zhǎng)、顆粒結(jié)塊藥物氧化、顆粒結(jié)塊、溶出速度改變藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變、藥物水解、藥物氧化、藥物異構(gòu)化一種現(xiàn)象均屬于藥物制劑化學(xué)穩(wěn)定性變的是E53.三種現(xiàn)象均屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性變化的是A[54-55]A.單凝聚法B.復(fù)凝聚法C.改變溫度法D.液中干燥法E.溶劑-非溶劑法向一種高分子囊材溶液中加入凝聚劑制備微囊的方法為A從孚濁液中除去揮發(fā)性溶劑制備微囊的方法為D[56-58]A.明膠B.乙基纖維素C.磷脂D?聚乙二醇E.b-環(huán)糊精八制備微囊常用的成囊材料是A制備緩釋固體分散體常用的載體材料是制備包合物常用的包合材料是E[59-61]腸肝循環(huán)B.反向吸收清除率D. 膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.平均滯留時(shí)間0/W型基質(zhì)軟膏用于分泌物較多的皮膚病時(shí)，軟膏所吸收的分泌物重新進(jìn)入皮膚，使炎癥惡化的現(xiàn)象是B隨膽汁排泄的藥物或其代謝產(chǎn)物，在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)期間又會(huì)被重新吸收返回門靜脈的現(xiàn)象是A通過細(xì)胞膜的主動(dòng)變形將藥物攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外的過程是D[62-65]Noyes-Whitey公式Poiseuile公式Henderson-Hasselbalch方程OstwaldFreundlich方程Arrhenius公式經(jīng)典恒溫法進(jìn)行穩(wěn)定性加速試驗(yàn)依據(jù)的公式是EPH表示弱酸（或弱堿）性藥物非解離型和解離型的比例與環(huán)境關(guān)系的公式CPH表示混懸劑中微粒粒徑與溶解度之間關(guān)系的D65.表示體制劑中藥物溶出速度的公式是A[66-69]波動(dòng)度 ?相對(duì)生物利用度絕對(duì)生物利用度D.脆碎度 E.絮凝度評(píng)價(jià)非包衣片在運(yùn)輸過程中，互相碰撞，磨擦損失情況的限量指標(biāo)是D評(píng)價(jià)混懸劑質(zhì)量的參數(shù)是E緩（控）釋制劑重復(fù)多次給藥后，峰度和谷濃度之差與穩(wěn)態(tài)平均血藥濃度的比值稱為A血管外給藥的AUC與靜脈注射給藥的AUC勺比值稱為C[70-72]A.變色B.沉淀C.產(chǎn)氣D?結(jié)塊E爆炸離錳酸鉀與甘油混合研磨時(shí)，易發(fā)生E生物堿與鞣酸溶液配伍，易發(fā)生B水楊酸與鐵鹽配伍，易發(fā)生A三、多項(xiàng)選擇題（共12題，每題1分。每題的備選項(xiàng)中，有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。錯(cuò)選或少選均不得分）藥劑學(xué)的研究?jī)?nèi)容主要包括ABCDE藥劑學(xué)的基本理論的研究B.新劑型的研究C.新輔料的研究 D .制劑新機(jī)械的研究醫(yī)藥新技術(shù)的研究常用的粉體粒徑測(cè)定方法有BCDA.A.能使藥物直達(dá)作用部位C.可避免肝臟的首過效應(yīng)關(guān)于微孔濾膜特點(diǎn)的說法A.截留能力強(qiáng) BC.沉降法片劑中常用的填充劑有A.淀粉 BC.可壓性淀粉 D關(guān)于氣霧劑特點(diǎn)的說法．篩分法E．壓汞法ABC．糊精．羧甲基淀粉鈉E．滑石粉正確的有ACDE.藥物吸收干擾因素少B．生產(chǎn)成本較低D．可提高藥物穩(wěn)定性正確的有ABCD.濾速快C.濾過時(shí)無介質(zhì)脫落 D.吸附性小E.不易堵塞下列滅菌方注中，屬于濕熱滅菌法的有CD紫外線滅菌法B.輻射滅菌法C.煮沸滅菌法D .環(huán)氧乙烷滅菌法E.低溫間歇滅菌法下列稀料中，可作為液體藥劑防腐劑的有BDA.甘露醇B.苯甲酸鈉C.甜菊苷D.羥苯乙酯E.瓊脂影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素有ABDA.PH值B．抗氧劑C.溫度D .金屬離子絡(luò)合劑 E.光線81.制成固體分散物后具有腸溶作用的載體材料有ADA.CAPB.PVAECD.EudragitLE.PVP82.與普通口服制劑相比，口服緩（控）釋制劑的優(yōu)點(diǎn)有ABCA.可以減少給藥次數(shù)提高患者的順應(yīng)性避免或減少峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的不良反應(yīng)根據(jù)臨床需要，可靈活調(diào)整給藥方案制備工藝成熟，產(chǎn)業(yè)化成本較低在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)（TDDS）中，可作為保護(hù)膜材料的有 CDA.聚乙烯醇 B?醋酸纖維素C?聚苯乙烯 D?聚乙烯E ?羥丙基甲基纖維素下列變化中屬于物理配伍變化的有ABC在含較多黏液質(zhì)和蛋白質(zhì)的水溶液中加入大量的醇后產(chǎn)生沉淀散劑、顆粒劑在吸濕后又逐漸干燥而結(jié)塊混懸劑因久貯而發(fā)生顆粒粒徑變大維生素C與煙酰胺混合后產(chǎn)生橙紅色溴化銨與強(qiáng)堿性藥物配伍時(shí)產(chǎn)生氨氣藥物化學(xué)部分一、最佳選擇題（共16題，每題1分，每題的備選項(xiàng)中，只有1個(gè)最佳答案)分子中含手性中心，左旋體活性大于右旋體的藥物是DA.磺胺甲惡唑 B?諾氟沙星抗結(jié)核藥物異煙肼結(jié)構(gòu)中含有未取代的酰肼基，體內(nèi)易N-乙酰化生成無活性代謝產(chǎn)物，根據(jù)此結(jié)構(gòu)特點(diǎn)推測(cè)異煙肼的結(jié)構(gòu)(選項(xiàng)缺知，因?yàn)槭腔瘜W(xué)式)?？诜罂梢酝ㄟ^血腦屏障進(jìn)入腦脊液中的三氮唑類抗真菌藥物是BA.酮康唑 B.氟康唑C.硝酸咪康唑D.特比萘芬E.制霉菌素巴比妥類藥物解離度與藥物的PKa和環(huán)境PH有關(guān)。在生理PH=7.4時(shí)，分子態(tài)形式和離子態(tài)形式比例接近的巴比妥類藥物是EA.異戊巴比妥(PKa7.9)B.司可巴比妥(PKa7.9)C.戊巴比妥(PKa8.0) D. 海索比妥(PKa8.4)E?苯巴比妥(PKa7.3)關(guān)于抗抑郁藥氟西汀性質(zhì)的說法，正確的是B氟西汀為三環(huán)類抗抑郁藥物氟西汀為選擇性的中樞5-HT重?cái)z取抑制劑氟西汀體內(nèi)代謝產(chǎn)物無抗抑郁活性氟西汀口服吸收較差，生物利用度低

E氟西汀結(jié)構(gòu)中不具有手性中心中樞作用強(qiáng)的M膽堿受體拮抗劑藥物是E?噻托溴銨A.異丙托溴銨E?噻托溴銨C?氫溴酸山莨菪堿 D. 丁溴東莨菪堿91-當(dāng)1,4二氫吡啶類藥物的C-2位甲基改-C^OCHCHNH后活性得到加強(qiáng)，臨床常用其苯磺酸鹽的藥物是DA.硝苯地平 B .尼群地平C.尼莫地平 D. 氨氯地平 E?尼卡地平關(guān)于洛伐他汀性質(zhì)和結(jié)構(gòu)的說法，錯(cuò)誤的是D洛伐他汀是通過微生物發(fā)酵制得的 HMG-Co還原酶抑制劑洛伐他汀結(jié)構(gòu)中含有內(nèi)酯環(huán)洛伐他汀在體內(nèi)水解后，生成的3,5-二羥基羧酸結(jié)構(gòu)是藥物活性必需結(jié)構(gòu)洛伐他汀在臨床上通常以鈣鹽的形式制成注射劑使用洛伐他汀具有多個(gè)手性中心經(jīng)體內(nèi)代謝水解后方具有抗血小板聚集活性的藥物是BA.鹽酸塞夫皮定B.硫酸氯吡格雷C.西洛他唑 D.奧扎格雷E.替羅非班分子中含有咲喃甲?；Y(jié)構(gòu)，為選擇性的a1受體拮抗劑，臨床用于緩解前列腺增生癥狀的藥物是DA.甲磺酸多沙唑嗪 B. 鹽酸阿夫唑嗪C.非那雄胺 D. 鹽酸哌唑嗪 E.鹽酸特拉唑嗪分子結(jié)構(gòu)中17B-羧酸酯基水解成17B-羧酸后，藥物活性更喪失，也避免了產(chǎn)生皮質(zhì)激素全身作用的平喘藥是EA.氨茶堿 B.曲尼司特關(guān)于法莫替丁性質(zhì)和結(jié)構(gòu)的說法，錯(cuò)誤的是D法莫替丁結(jié)構(gòu)中含有胍基取代的噻唑環(huán)法莫替丁對(duì)CYP45（酶影響較小法莫替丁與西咪替丁的分子中均有含硫的四原子鏈法莫替丁有較強(qiáng)的抗雄激素副作用法莫替丁的吸收受食物影響較小分子中含苯甲酸胺結(jié)構(gòu)，對(duì)5-HT4受體具有選擇性激動(dòng)作用，與多巴胺D2受體無親和力，錐體外系副作用小，耐受性好的胃動(dòng)力藥物是CA.多潘立酮 B.舒必利C.莫沙必利D?昂丹司瓊E?格拉司瓊分子中含嘌呤結(jié)構(gòu)，通過抑制黃嘌呤氧化酶，減少尿酸生物合成發(fā)揮作用的抗痛風(fēng)藥物是BA.秋水仙堿 B.別嘌醇C.丙磺舒D.苯海拉明E.對(duì)乙酰氨基酚糖皮質(zhì)激素的6a和9a位同時(shí)引入鹵素原子后，抗炎作用增強(qiáng)，但具有較強(qiáng)的鈉潴留作用，只可皮膚局部外用的藥物是EA.醋酸可的松 B.地塞米松C.倍他米松D.潑尼松E.醋酸氟輕松在體內(nèi)經(jīng)代謝可轉(zhuǎn)化為骨化三醇的藥物是AA.維生素D2B.維生素C二、配伍選擇題（共48題，每題0.5分。題目分為若干組，每組題目對(duì)應(yīng)同一選項(xiàng)，備選項(xiàng)可重復(fù)選用，也可不選用。每題只有1個(gè)最佳答案）[101-104]A.頭孢氨芐B.頭孢克洛頭抱咲辛D.硫酸頭抱匹羅E.頭抱曲松C-3位為氯原子，親脂性強(qiáng)，口服吸收好的藥物是BC-3位含有酸性較強(qiáng)的雜環(huán)，可通過血腦屏障，用于腦部感染治療的藥物是EC-3位含有季銨基團(tuán)，能迅速穿透細(xì)菌細(xì)胞壁的藥物是DC-3位含有氨基甲酸酯基團(tuán)的藥物是C[105-107]阿昔洛韋 B.拉米夫定C.依發(fā)韋侖 D.奧司他韋E.沙奎那韋高效、高選擇性的HIV蛋白酶抑制劑是E具有神經(jīng)氨酸酶抑制作用的抗流感病毒藥物是D具有抗乙肝病毒作用的核苷類藥物是B[108-110]喜樹堿B.氟尿嘧啶C.環(huán)磷酰胺D.鹽酸伊立替康E?依托泊苷

作用于DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I的天然來源的藥物是A作用于DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶II的半合成藥物是E110.對(duì)喜樹堿進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾得到的水溶性前藥是D[111-114]A.咪達(dá)唑侖B.奧沙西泮得到的抗焦C?依替唑侖D.奧沙唑侖E.艾司唑侖得到的抗焦將苯二氮卓結(jié)構(gòu)中的苯環(huán)以電子等排體噻吩環(huán)置換，慮藥物是C在苯二氮卓結(jié)構(gòu)中1，2位并合甲基三氮唑環(huán)，并含有氟苯基團(tuán)，臨床常用于手術(shù)前或術(shù)中鎮(zhèn)靜的藥物是A113．在苯二氮卓結(jié)構(gòu)中的45位并合四氫惡唑環(huán)，得到穩(wěn)定性更好的前藥是D114.在苯二氮卓結(jié)構(gòu)中的3位引入羥基后，極性增加、毒性降低的鎮(zhèn)靜催眠藥是B[115-118]A.嗎啡B.鹽酸哌替啶C?鹽酸曲馬多D?鹽酸美沙酮E?酒石酸布托啡諾具有激動(dòng)/拮抗雙重作用的鎮(zhèn)痛藥物是E4-苯基哌啶類鎮(zhèn)痛藥物是B結(jié)構(gòu)中含兩個(gè)手性中心的阿片u受體弱激動(dòng)劑藥物是C氨基酮類鎮(zhèn)痛藥物是D[119-121]A?A?氯雷他定E.鹽酸賽庚啶具有較強(qiáng)的中樞抑制作用，臨床常用于預(yù)防暈動(dòng)癥的藥物是C既拮抗H1受體，又抑制過敏介質(zhì)釋放的抗過敏藥物是B結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子，其左旋異構(gòu)體己上市的H1受體拮抗劑是D[122-124]A.鹽酸普萘洛爾B.鹽酸索他洛爾C?酒石酸美托洛爾D.艾司洛爾馬來酸噻嗎洛爾分子中含有嗎啉基團(tuán)，以S-左旋體上市的B-受體拮抗劑是E分子中含有酯基，在體內(nèi)易代謝的超短效B-受體拮抗劑是D具有苯乙醇胺結(jié)構(gòu)的B-受體拮抗劑是B[125-126]A.氨苯蝶啶 B. 氫氯噻嗪C.乙酰唑胺 D. 咲塞米 E.螺內(nèi)酯分子中含有雙磺酰氨基，臨床可用于高血壓治療的藥物是B含有甾體結(jié)構(gòu)，在體內(nèi)可代謝生成坎利酮的利尿藥物是 E[127-128]A.右美沙芬B .磷酸可待因C.羧甲司坦D.鹽酸氨溴索E.乙酰半胱氨酸鎮(zhèn)咳作用強(qiáng)，在體內(nèi)可部分代謝生成嗎啡的藥物是B分子中含有巰基，臨床上可用于對(duì)乙酰氨基酚中毒解救的祛痰藥物是E[129-130]A.苯丙酸諾龍B.雌二醇C.炔雌醇 D.雌酮E炔諾酮結(jié)構(gòu)為去甲睪酮的衍生物，具有孕激素樣作用的藥物是E結(jié)構(gòu)為去甲睪酮的衍生物，具有蛋白同化激素樣作用的藥物是A[131-132]A.維