2-3性別決定伴性遺傳 高二生物

三色貓多是雌性雞羽毛蘆花斑紋的遺傳現(xiàn)象性狀遺傳與性別相聯(lián)系的現(xiàn)象男性1-22對：常染色體第23對：性染色體女性第二章第三節(jié)性染色體與伴性遺傳一、性別決定XY型：ZW型：♀XX♂XY

♀ZW♂ZZ性染色體:

常染色體:1.定義：雌雄異體的生物決定性別的方式。與性別決定無關與性別決定直接相關2.染色體3.方式例：人：44+XX;44+XY

果蠅：6+XX;6+XY體細胞中染色體組成人、哺乳、某些兩棲類、許多昆蟲、雌雄異株的植物鳥類、蛾蝶類生殖細胞中染色體組成卵：22+X;精子:22+X、22+Y3+X;3+X

、3+Y溫度影響性別表現(xiàn)蜥蜴屬于ZW型性別決定,將某種蜥蜴的受精卵平均分成三份,編號為A、B、CA.10℃條件下,受精卵均未發(fā)育

B.20℃條件下全部發(fā)育,且雌雄比例為1:1,C.30℃條件下全部發(fā)育,均為雄性生物的性狀是由遺傳物質(zhì)和環(huán)境相互作用的結(jié)果

染色體的數(shù)量對性別影響如:蜜蜂(2n=32)

正常受精卵(2n)

發(fā)育為雌性未受精的卵細胞(n)

發(fā)育為雄性♀♂♀關于紅綠色盲的解釋色盲基因（b）和其等位基因（B）都只位于X染色體上。

（非同源區(qū)段）Y染色體由于過于短小而沒有該基因。人群中，男性發(fā)病率為7%，

遠遠高于女性0.49%。XBYXbYXBXBXBXbXbXb女正常色盲(攜帶者)正常色盲男正?；颊吣行远嘤谂訶BXb正常（攜帶者）正常Xb

YXBXB親代×配子XBXb

Y表現(xiàn)型基因型子代XBY色盲遺傳的幾種現(xiàn)象—1

男性患者將患病基因傳給自己的女兒XBXB色盲攜帶者正常XBYXBXb親代×配子XBXbXBYXB

Y表現(xiàn)型基因型子代XBXbXb

Y正常色盲遺傳的幾種現(xiàn)象—2子女中正常：3/4

色盲：1/4概率女兒中正常：1

色盲：0兒子中正常：1/2

色盲：1/2男性患者通過自己的女兒傳給外孫XBXb色盲XBYXbXb親代×配子XbXB

Y表現(xiàn)型基因型子代Xb

Y攜帶者色盲遺傳的幾種現(xiàn)象—3母病子必病XBXb色盲

色盲正常Xb

YXBXb親代×配子XBXbXBYXb

Y表現(xiàn)型基因型子代XbXbXb

Y攜帶者色盲遺傳的幾種現(xiàn)象—4子女中正常：1/2

色盲：1/2概率女兒中正常：1/2

色盲：1/2兒子中正常：1/2

色盲：1/2女病父必病無中生有為隱性有中生無為顯性單基因遺傳病顯、隱性判定典型圖1.2.生女有病為常隱3.生女無病為常顯4.人群中，男性發(fā)病率遠遠高于女性通常男患者的致病基因通過女兒遺傳給外孫母病子必病，女病父必病紅綠色盲是

性性狀。紅綠色盲基因只在

染色體上。隱X隔代遺傳交叉遺傳X隱---色盲遺傳的特點：X顯--抗維生素D佝僂病遺傳特點抗維生素D佝僂病是

性性狀抗維生素D佝僂病基因在

染色體上

女性患者多于男性患者。患者的雙親中，至少有一方是患者父病女必病，子病母必病顯不出現(xiàn)隔代遺傳交叉遺傳X伴Y---外耳道多毛癥遺