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文檔簡介
1、下面哪種酶是在重組DNA技術(shù)中不常用到的酶()限制性核酸內(nèi)切酶DNA聚合酶DNA連接酶DNA解鏈酶
2、長期接觸X射線的人群,后代遺傳病發(fā)病率明顯升高,主要原因是該人群生殖細(xì)胞發(fā)生()基因重組基因突變
基因互換基因分離3、朊病毒的主要組成成分是:()RNA蛋白質(zhì)
多糖DNA4、Westernblot是(
)檢測DNA的方法檢測RNA的方法檢測蛋白的方法
檢測酶的方法5、針對耐藥菌日益增多的情況,利用噬菌體作為一種新的抗菌治療手段的研究備受關(guān)注。下列有關(guān)噬菌體的敘述,正確的是()利用宿主菌的氨基酸合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)
以宿主菌DNA為模板合成子代噬菌體的核酸外殼抑制了宿主菌的蛋白質(zhì)合成,使該細(xì)菌死亡能在宿主菌內(nèi)以二分裂方式增殖,使該細(xì)菌裂解6、在真核細(xì)胞中肽鏈合成的終止原因是()已達(dá)到mRNA分子的盡頭具有特異的tRNA識別終止密碼子終止密碼子本身具有酯酶作用,可水解肽酰與tRNA之是的酯鍵終止密碼子被終止因子(RF)所識別
7、tRNA的作用是()將一個氨基酸連接到另一個氨基酸上把氨基酸帶到mRNA位置上
將mRNA接到核糖體上增加氨基酸的有效濃度8、“轉(zhuǎn)基因動物”是指(
)含有可利用基因的動物基因組中插入外源基因的動物
本身具有抗體蛋白類的動物能表達(dá)基因信息的動物9、a和b是不同順反子的突變,基因型ab/++和a+/+b的表型分別為()野生型和野生型野生型和突變型
突變型和野生型突變型和突變型10、法醫(yī)DNA科學(xué)涉及的學(xué)科有()分子遺傳學(xué)生物化學(xué)生物統(tǒng)計學(xué)以上都是
11、下列哪種堿基不屬于DNA/RNA的堿基()腺嘌呤鳥嘌呤
次黃嘌呤胸腺嘧啶12、下列哪項(xiàng)不是法醫(yī)DNA分析技術(shù)的衍生技術(shù)(
)RT-PCR
SSP-PCRPCR-SSOPMVR–PCR13、下列哪項(xiàng)不屬于現(xiàn)在主要開發(fā)研究的微型化DNA分析儀器()微芯片毛細(xì)管電泳裝置微型熱循環(huán)儀雜交陣列流式細(xì)胞儀
14、不屬于質(zhì)粒被選為基因運(yùn)載體的理由是()能復(fù)制有多個限制酶切點(diǎn)具有標(biāo)記基因它是環(huán)狀DNA
15、關(guān)于朊蛋白(PrP)的敘述,下列哪項(xiàng)是錯誤的()由人和動物細(xì)胞中的PrP基因編碼由PrPC和PrPSC兩種異構(gòu)體PrPC有致病性和傳染性
PrPC對蛋白酶K敏感16、其中兩對基因連鎖,交換值為0,一對獨(dú)立遺傳(
)種一種二種三種四種
17、下列關(guān)于DNA連接酶的敘述中,正確的是()DNA連接酶連接的是兩條鏈堿基對之間的氫鍵DNA連接酶連接的是黏性末端兩條鏈主鏈上的磷酸和脫氧核糖
DNA連接酶連接的是黏性末端兩條鏈主鏈上的磷酸和核糖同一種DNA連接酶可以切出不同的黏性末端18、表觀遺傳與傳統(tǒng)遺傳突變相比,具有以下特點(diǎn),正確的是()表觀遺傳學(xué)是漸變的遺傳過程而非突變的過程。表觀遺傳變異具有可逆性。表觀遺傳改變多發(fā)生在基因調(diào)控區(qū)(如啟動子)遺傳突變多發(fā)生在編碼區(qū)內(nèi)以上全是
19、關(guān)于目前的中心法則所包含的遺傳信息傳遞,以下說法不正確的是(
)從DNA到DNA從DNA到RNA從RNA到蛋白質(zhì)從蛋白質(zhì)到RNA
20、識別10堿基序列的限制酶,大約每隔()進(jìn)行一次切割。4l0
1042l010221、下列事件中,不屬于表觀遺傳調(diào)控的是()DNA甲基化組蛋白乙?;痬RNA加尾
RNA干擾22、重組DNA的基本構(gòu)建過程是將(
)任意兩段DNA接在一起外源DNA接入人體DNA目的基因接人適當(dāng)載體
外源基因接人宿主基因23、關(guān)于回文序列,下列各項(xiàng)中正確的是(
)是限制性內(nèi)切核酸酶的識別序列是某些蛋白質(zhì)的識別序列是基因的旁側(cè)序列是高度重復(fù)序列
24、大腸桿菌RNA聚合酶由下列哪些亞基組成。(
)α2ββ’α2βσββ’σα2ββ’σ
25、1953年Watson和Crick提出(
)多核苷酸DNA鏈通過氫鍵連接成一個雙螺旋
DNA的復(fù)制是半保留的,常常形成親本-子代雙螺旋雜合鏈三個連續(xù)的核苷酸代表一個遺傳密碼遺傳物資通常是DNA而非RNA判斷題26、當(dāng)DNA復(fù)制時,一條鏈?zhǔn)沁B續(xù)的,另一條是不連續(xù)的,稱為半不連續(xù)復(fù)制;復(fù)制得到的子代分子,一條鏈來自親代DNA,另一條鏈?zhǔn)切潞铣傻?,這種方式叫半保留復(fù)制。A.√
B.×27、顯性上位F2的表型分離比為12:3:1。A.√
B.×28、將RNA轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素膜上的技術(shù)較western印跡法。A.√B.×
29、蛋白伴侶的作用是輔助肽鏈折疊成天然構(gòu)象的蛋白質(zhì)。A.√
B.×30、具有催化自我剪接活性的RNA,稱之為核酶,打破了“酶必定是蛋白質(zhì)”的傳統(tǒng)觀念。A.√
B.×31、引起瘋牛病的病原體是一種RNA。A.√B.×
32、證明DNA是遺傳物質(zhì)的兩個關(guān)鍵性實(shí)驗(yàn)是:肺炎球菌在老鼠體內(nèi)的毒性和T2噬菌體感染大腸桿菌。A.√
B.×33、DNA分子中的嘌呤堿基被嘧啶堿基替換,或嘧啶堿基被嘌呤堿基替換的突變方式稱為轉(zhuǎn)換。A.√B.×
34、基因突變不一定導(dǎo)致性狀的改變;導(dǎo)致性狀改變的基因突變不一定能遺傳給子代。A.√
B.×35、噬菌體是感染細(xì)菌的一種細(xì)菌。A.√B.×
36、細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行蛋白質(zhì)合成的部位是核糖體。A.√
B.×37、DNA復(fù)制時,岡崎片段的合成需要RNA引物。A.√
B.×38、氨酰-tRNA合成酶既能識別氨基酸,又能識別tRNA,使它們特異性結(jié)合。A.√
B.×39、Trp操縱子的精細(xì)調(diào)節(jié)包括阻遏機(jī)制及弱化機(jī)制兩種機(jī)制。A.√
B.×40、同一氨基酸具有多個密碼子,編碼同一氨基酸的密碼子被稱為同義密碼子。A.√
B.×41、突變是DNA上核酸序列發(fā)生改變引起的。A.√
B.×42、每個DNA分子上的堿基排列順序是一定的,其中蘊(yùn)含了遺傳信息,從而保持了物種的遺傳特性。A.√
B.×43、控制果蠅眼色的基因位于果蠅的Y染色體上。A.√B.×
44、原核RNA聚合酶可以4中NTP為底物催化RNA的合成。A.√
B.×45、Meselon和Stahl利用15N和14N標(biāo)記大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)證明了DNA是全保留復(fù)制的。A.√B.×
46、由核外的一些遺傳物質(zhì)決定的遺傳方式稱核外遺傳或非染色體遺傳。A.√
B.×47、在DNA復(fù)制中發(fā)生增加或減少一個或幾個堿基對所造成的突變稱為移碼突變。A.√
B.×48、生物體編碼20種氨基酸的密碼子個數(shù)是60個。A.√B.×
49、獲得目的基因有兩條途徑,一是以該基因的mRNA為模板,在RNA聚合酶的催化下,合成互補(bǔ)的單鏈DNA。A.√B.×
50、我們通過轉(zhuǎn)錄本的測序和相關(guān)軟件的分析可以確定表達(dá)基因的種類及基因的表達(dá)豐度。A.√
B.×主觀題51、DNA測序參考答案:DNA測序:DNA測序是指分析特定DNA片段的堿基序列,也就是腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T)、胞嘧啶(C)與鳥嘌呤的(G)排列方式。52、染色質(zhì)重塑參考答案:染色質(zhì)重塑:基因表達(dá)的復(fù)制和重組等過程中,染色質(zhì)的包裝狀態(tài)、核小體中組蛋白以及對應(yīng)DNA分子會發(fā)生改變的分子機(jī)理。53、隔裂基因參考答案:隔裂基因:真核類基因的編碼順序由若干非編碼區(qū)域隔開,使閱讀框不連續(xù),這種基因稱為隔裂基因,或者說真核類基因的外顯子被不能表達(dá)的內(nèi)含子一一隔開,這樣的基因稱為隔裂基因。54、野生型參考答案:野生型:在生物之自然族群中以最高頻率存在的表現(xiàn)型,或指具有這種表現(xiàn)型的系統(tǒng)、個體或遺傳基因。55、啟動子參考答案:啟動子:DNA分子可以與RNA聚合酶特異結(jié)合的部位,也是轉(zhuǎn)錄開始的部位。在基因的表達(dá)調(diào)控中,轉(zhuǎn)錄的起始是關(guān)鍵。常常某個基因是否表達(dá)決定于特定的啟動子起始過程。56、什么是轉(zhuǎn)錄組和轉(zhuǎn)錄組學(xué)參考答案:轉(zhuǎn)錄組是特定組織或細(xì)胞在某一發(fā)育階段或功能狀態(tài)下轉(zhuǎn)錄出來的所有RNA的集合,是研究細(xì)胞表型和功能的一個重要手段。轉(zhuǎn)錄組學(xué)是一門在整體水平上研究細(xì)胞中基因轉(zhuǎn)錄的情況及轉(zhuǎn)錄調(diào)控規(guī)律的學(xué)科。簡而言之,轉(zhuǎn)錄組學(xué)是從RNA水平研究基因表達(dá)的情況。57、簡述RT-PCR技術(shù)的概念及其原理。參考答案:
RT-PCR是將RNA的反轉(zhuǎn)錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增(PCR)相結(jié)合的技術(shù)。首先經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶的作用從RNA合成cDNA,再以cDNA為模板,擴(kuò)增合成目的片段。58、簡述探針的種類。參考答案:
(1)cDNA探針:通過逆轉(zhuǎn)錄獲取cDNA后,將其克隆與適當(dāng)?shù)妮d體,通過擴(kuò)增重組質(zhì)粒使cDNA得到大量擴(kuò)增。提取質(zhì)粒后分離純化作為探針使用。它是目前應(yīng)用最為廣泛的一類探針。(2)基因組探針:從基因組文庫里篩選到一個特定的基因或基因片段的克隆后,大量擴(kuò)增純化,切取插入片段,分離純化為探針。(3)寡核苷酸探針:根據(jù)已知的核酸順序,采用DNA合成儀合成一定長度的寡核苷酸片段作為探針。(4)RNA探針:采用基因克隆和體外轉(zhuǎn)錄的方法可以得到RNA或反義RNA作為探針。
59、簡述突變類型及其遺傳效應(yīng)?參考答案:
1、突變類型:A.點(diǎn)突變:DNA大分子上一個堿基的變異。分為轉(zhuǎn)換和顛換。B.缺失:一個堿基或一段核苷酸鏈從DNA大分子上消失。
C.插入:一個原來沒有的堿基或一段原來沒有的核苷酸鏈插入到DNA大分子中間。D.倒位:DNA鏈內(nèi)重組,使其中一段方向倒置。
2、突變的遺傳效應(yīng):
A.遺傳密碼的改變:錯義突變、無義突變、同義突變、移碼突變B.對mRNA剪接的影響:一是使原來的剪接位點(diǎn)消失;二是產(chǎn)生新的剪接位點(diǎn)。C.蛋白質(zhì)肽鏈中的片段缺失60、簡述獲得目的基因常用的幾種方法。參考答案:(1)直接從染色體DNA中分離:僅適用于原核生物、葉綠體和線粒體基因的分離,較少采用。(2)人工合成:根據(jù)已知多肽鏈的氨基酸順序,利用遺傳密碼表推定其核苷酸順序再進(jìn)行人工合成。適應(yīng)于編碼小分子多肽的基因。(3)從mRNA合成cDNA:
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