聚甲醛的結(jié)構(gòu)特征與熱降解機(jī)理探究-薛挺

SNCC聚甲醛的結(jié)構(gòu)特征與熱降解機(jī)理探究質(zhì)檢計(jì)量中心生控分析一室SNCC摘要聚甲醛降解行為的研究推動(dòng)著聚甲醛穩(wěn)定化技術(shù)的不斷發(fā)展，而要改善聚甲醛的穩(wěn)定性，一是改變其分子結(jié)構(gòu)，即采用封端和共聚的方法除去不穩(wěn)定的端基，阻止聚甲醛分子開鏈?zhǔn)浇饩?。然而?shí)踐證明，僅依靠結(jié)構(gòu)改性，還無法滿足實(shí)際生產(chǎn)和加工要求；二是采用添加穩(wěn)定劑的方法，這種方法既能提高聚甲醛產(chǎn)品的穩(wěn)定性，又不致對其他性能和成本影響太大，而且易于加工，因而被廣泛地應(yīng)用于工業(yè)化生產(chǎn)。關(guān)鍵詞聚甲醛；結(jié)構(gòu)特征；熱解特征；穩(wěn)定性；氧化降解；經(jīng)濟(jì)性；可靠性

SNCC聚甲醛(簡稱POM)是一種分子主鏈含有氧化亞甲基(一CH0一)重復(fù)單元的線型高結(jié)晶性聚合物。聚甲醛材料具備優(yōu)異的物理機(jī)械性能，其機(jī)械強(qiáng)度和剛度高，自潤滑性和耐磨性好，尺寸穩(wěn)定性好，特別是具有極其優(yōu)異的耐疲勞特性、耐蠕變性以及耐化學(xué)藥品性等特點(diǎn)，是所有塑料材料中力學(xué)性能最接近金屬的品種之一，因而被廣泛地應(yīng)用于機(jī)械制造、汽車工業(yè)、電子電器、精密儀器等多種領(lǐng)域。隨著塑料工業(yè)的高速發(fā)展，全世界聚甲醛產(chǎn)品的消費(fèi)和需求量迅猛增長，聚甲醛已成為一種極其重要的熱塑性工程塑料。引言

SNCC1.1力學(xué)性能聚甲醛具有優(yōu)異的力學(xué)性能，特別是剛性，強(qiáng)度，其他如沖擊強(qiáng)度，硬度也很好。與共聚甲醛相比，均聚甲醛的機(jī)械性能略優(yōu)10％一20％，這主要是其結(jié)晶度略高10％左右的緣故。與金屬相比，聚甲醛又有特殊性，其極性強(qiáng)度受溫度等外界條件影響大，應(yīng)力作用速度、時(shí)間以及加工條件都對其有影響。拉伸速度加快，就愈顯示硬而脆，反之則軟而弱。一般而言，隨溫度升高，聚甲醛的伸長率增加。各種機(jī)械性能降低。此外，聚甲醛具有優(yōu)異的抗蠕變和耐摩擦性能，其摩擦系數(shù)小，動(dòng)靜摩擦系數(shù)接近，耐水、油及大多數(shù)有機(jī)溶劑，強(qiáng)度好，回彈性高，但耐熱性差。添加潤滑劑可以提高臨界PV值，一般聚甲醛與鋼匹配使用，摩擦系數(shù)小，磨損量低。

1.聚甲醛的主要性能指標(biāo)

SNCC1．2熱性能共聚甲醛熔點(diǎn)在160℃左右，均聚甲醛較高，在175℃左右，具體數(shù)據(jù)可翻閱相關(guān)文獻(xiàn)。

1．3電性能聚甲醛具有優(yōu)良的電性能，其介電損耗小，擊穿電壓高，絕緣電阻也較高，但其高頻電性能不是很好，隨溫度升高，介電常數(shù)和介電損耗因子急劇增大。作為電器長期使用溫度上限為105℃。

SNCC1．4耐老化性能聚甲醛的耐候性較差，經(jīng)大氣老化后，力學(xué)性能有所降低，外觀上一般表面先出現(xiàn)裂痕，然后裂痕不斷加寬和加深。機(jī)械性能也受到影響，一般伸長率減小，脆性增加，沖擊韌性降低?？偟膩碚f，共聚物的耐候性優(yōu)于均聚物。共聚甲醛的短期耐熱性較好，熔融加工5次后，除顏色顯著變深以外，其余性能無明顯變化。但聚甲醛的長期熱穩(wěn)定性較差，通常都要經(jīng)過封端和穩(wěn)定化處理。此外，聚甲醛經(jīng)高能射線輻照后，分子鏈斷裂，使其機(jī)械陛能下降。

SNCC1．5耐濕、耐化學(xué)藥品性能聚甲醛結(jié)晶度高，分子結(jié)構(gòu)緊密，其耐濕、耐化學(xué)藥品性能較好。除強(qiáng)酸外，其耐無機(jī)試劑性能很好，對非極性有機(jī)試劑的耐藥品性也很好，對酚類、有機(jī)鹵化物的耐試劑性最差。SNCC根據(jù)生產(chǎn)工藝的差異。聚甲醛分為均聚和共聚兩種。由DuPont公司和Celanese公司分別于1959和1962年率實(shí)現(xiàn)工業(yè)化。均聚甲醛以高純的甲醛氣體或環(huán)狀三聚甲醛作為原料，分子鏈上完全由一C一0一鍵連續(xù)構(gòu)成。共聚甲醛是三氧雜環(huán)與少量(2％一5％)環(huán)氧乙烷或二氧五環(huán)等環(huán)醚的共聚物，其(一CH一0一)主鏈上含有無規(guī)分布的CH一CH的鍵結(jié)構(gòu)。新制備的聚甲醛分子鏈兩端都含有不穩(wěn)定的半縮醛端基一OCH：一OH)，加熱到100℃以上時(shí)半縮醛鍵自鏈端開始斷裂，均聚甲可發(fā)生連續(xù)解聚直到全部成為甲醛氣體，共聚甲醛則裂解到一C—C一鍵(如一CH2-CH2-O)為止。因此不論均聚甲醛還是共聚甲醛在加工前都必須進(jìn)行后處理．以保證其具有良好的使用性能。2.聚甲醛的結(jié)構(gòu)特征SNCC均聚甲醛的后處理通常采用封端基的方法．即以醋酸酐作為封端劑消除不穩(wěn)定的半縮醛端基。共聚甲醛的后處理包括均相、非均相堿液處理和熔融后處理種方法其中熔融處理過程實(shí)際上是將后處理與造粒加工同時(shí)進(jìn)行，即聚合物大分子鏈端不穩(wěn)定部分在塑化擠出過程中分解除去而得到穩(wěn)定產(chǎn)物。該法操作安全、過程簡單。適合大規(guī)模連續(xù)化工業(yè)生產(chǎn)。

SNCC熔融處理在一定程度上提高了聚甲醛產(chǎn)品的熱穩(wěn)定性．但仍然不能改善聚甲醛加工條件苛刻、易降解的特性。這主要與其自身的特殊分子結(jié)構(gòu)有關(guān)，分子主鏈上兩個(gè)相鄰氧原子對亞甲基氫原子有較強(qiáng)的活化作用，導(dǎo)致聚甲醛在熔融加工和使用中具有明顯的解聚傾向，特別是在熱和氧的作用下大分子易斷鏈，發(fā)生連續(xù)脫甲醛的降解反應(yīng)。而分解產(chǎn)生的甲醛以及由甲醛氧化生成的微量甲酸又將促進(jìn)分解．加速脫甲醛反應(yīng)。在實(shí)際工業(yè)化生產(chǎn)中成型加工溫度過高或者物料滯留時(shí)間過長都將引起聚甲醛在加工過程中的降解。逸出的甲醛氣體會(huì)導(dǎo)致模垢增加，制品產(chǎn)生氣泡或變色甚至可能引發(fā)爆炸事故。SNCC由此可見，聚甲醛的分子鏈結(jié)構(gòu)決定了其本體穩(wěn)定性差、受熱易分解的特點(diǎn)，而利用聚甲醛自身的降解規(guī)律，探討和研究穩(wěn)定化方法正是解決這一問題，提高聚甲醛產(chǎn)品的熱穩(wěn)定性能的最佳途徑。

SNCC有關(guān)聚甲醛降解機(jī)理一直以來都是聚甲醛研究的一個(gè)重要領(lǐng)域。自上個(gè)世紀(jì)五、六十年代起，聚甲醛的降解行為受到了廣泛的關(guān)注和研究，降解理論也得到不斷發(fā)展和補(bǔ)充。就目前而言，幾乎所有關(guān)于聚甲醛熱降解重要的和有價(jià)值的研究結(jié)果主要來自國外早期的文獻(xiàn)報(bào)道。Kern與Cherdron通過研究不同端基的低分子量均聚甲醛熱降解行為，證明了端基解聚機(jī)理，并于1959年前后提出了迄今為止最為詳盡也是最著名的聚甲醛熱降解理論。該理論將聚甲醛的熱降解形式歸納為五個(gè)方面：3.聚甲醛熱降解機(jī)理

SNCC1)自鏈端開始的“開鏈?zhǔn)健苯饩鄄环€(wěn)定的半縮醛端基遇熱，連續(xù)分解出甲醛氣體，同時(shí)生成新的半縮醛端基。Kern認(rèn)為這種行為是由端輕基中的活潑氫所引起的，而采用封端的方法可以阻止開鏈?zhǔn)浇饩邸?)自動(dòng)氧化降解由于氧的攻擊引起分子鏈的斷裂，在聚甲醛自氧化過程中產(chǎn)生的氫過氧化物導(dǎo)致分子鏈按口斷裂機(jī)理發(fā)生解聚。SNCC3)由氧化次級產(chǎn)物引起的降解在有氧存在下．降解產(chǎn)生的甲醛單體進(jìn)一步被氧化為甲酸，而甲酸能促使聚甲醛發(fā)生無規(guī)酸解反應(yīng)，導(dǎo)致分子鏈斷裂，分子量迅速降低。4)酸解和水解降解體系中存在的H+可以引發(fā)酸解和水解。加速聚甲醛的分解。據(jù)報(bào)道引起酸解和水解的酸性物質(zhì)可能來源于POM制備過程中殘留下來的酸式催化劑，由甲醛氧化而成的甲酸，或者來自后處理過程引入的或降解產(chǎn)生的酯端基的分解。5)熱裂解高溫引發(fā)分子鏈無規(guī)斷裂，形成自由基。SNCC

我國聚甲醛市場潛力巨大，聚甲醛主要用于汽車和電子電氣等行業(yè)，均是關(guān)系國計(jì)民生的戰(zhàn)略性行業(yè)，國外公司非常注重中國這一潛在的巨大市場。我國聚甲醛工業(yè)將面臨激烈的競爭，因此國內(nèi)企業(yè)應(yīng)抓住機(jī)遇，快速發(fā)展，否則在將來日益激烈的全球競爭中將有被淘汰的危險(xiǎn)，因