標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB 5009.189-2016 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中米酵菌酸的測(cè)定》與《GB/T 5009.189-2003 銀耳中米酵菌酸的測(cè)定》相比,主要存在以下幾方面的差異和更新:

  1. 適用范圍擴(kuò)大:最顯著的變化是新標(biāo)準(zhǔn)將適用范圍從單一的銀耳擴(kuò)展到了整個(gè)食品領(lǐng)域,這意味著該標(biāo)準(zhǔn)不僅適用于銀耳,還涵蓋了其他可能含有米酵菌酸的各類(lèi)食品,提高了食品安全監(jiān)測(cè)的廣泛性和全面性。

  2. 標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)變化:從標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)上的“GB/T”變?yōu)椤癎B”,表明該標(biāo)準(zhǔn)從推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)變?yōu)閺?qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。這一轉(zhuǎn)變強(qiáng)調(diào)了執(zhí)行該標(biāo)準(zhǔn)的強(qiáng)制性,對(duì)食品生產(chǎn)、加工及檢測(cè)機(jī)構(gòu)具有法律約束力,提升了食品安全控制的要求。

  3. 檢測(cè)方法更新:新標(biāo)準(zhǔn)很可能引入或優(yōu)化了米酵菌酸的檢測(cè)技術(shù)與方法,以適應(yīng)科技進(jìn)步和提高檢測(cè)的準(zhǔn)確度、靈敏度和效率。這可能包括采用更先進(jìn)的儀器分析技術(shù),如液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(LC-MS/MS)等,來(lái)替代或補(bǔ)充原有的檢測(cè)手段。

  4. 限量要求與判定依據(jù):雖然具體限量值不在提問(wèn)范圍內(nèi),但新標(biāo)準(zhǔn)通常會(huì)根據(jù)最新的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果調(diào)整食品中米酵菌酸的安全限量,提供更科學(xué)合理的判定依據(jù),確保食品安全。

  5. 采樣與預(yù)處理:新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)樣品的采集、保存、前處理步驟進(jìn)行了細(xì)化或修訂,以確保檢測(cè)結(jié)果的代表性和準(zhǔn)確性。這些改進(jìn)有助于減少檢測(cè)過(guò)程中的誤差,提高結(jié)果的可靠性。

  6. 質(zhì)量控制與實(shí)驗(yàn)室管理:新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)加強(qiáng)對(duì)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制要求,包括但不限于方法驗(yàn)證、空白試驗(yàn)、回收率試驗(yàn)等方面的規(guī)定,以保障檢測(cè)數(shù)據(jù)的質(zhì)量。


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  • 2016-12-23 頒布
  • 2017-06-23 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB5009189—2016

.

食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

食品中米酵菌酸的測(cè)定

2016-12-23發(fā)布2017-06-23實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)發(fā)布

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

GB5009189—2016

.

前言

本標(biāo)準(zhǔn)代替銀耳中米酵菌酸的測(cè)定

GB/T5009.189—2003《》。

本標(biāo)準(zhǔn)與相比主要變化如下

GB/T5009.189—2003,:

標(biāo)準(zhǔn)名稱(chēng)修改為食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中米酵菌酸的測(cè)定

———“”;

修改了適用范圍

———;

修改了試樣制備增加了固相萃取

———,;

增加了高效液相色譜條件

———;

增加了附錄

———A;

規(guī)定了方法檢出限和定量限

———;

刪除了薄層色譜法

———。

GB5009189—2016

.

食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

食品中米酵菌酸的測(cè)定

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了銀耳及其制品酵米面及其制品等食品中米酵菌酸的測(cè)定方法

、。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于銀耳及其制品酵米面及其制品等食品中米酵菌酸的測(cè)定

、。

2原理

試樣經(jīng)提取凈化濃縮及過(guò)濾后經(jīng)高效液相色譜儀分析外標(biāo)法定量

、、,,。

3試劑和材料

除非另有說(shuō)明本方法所用試劑均為分析純水為規(guī)定的一級(jí)水

,,GB/T6682。

31試劑

.

311甲醇色譜純

..(CH3OH):。

312冰乙酸

..(CH3COOH)。

313氨水

..(NH3·H2O)。

314甲酸

..(CH2O2)。

315鹽酸

..(HCl)。

316磷酸

..(H3PO4)。

317碳酸氫鈉

..(NaHCO3)。

318石油醚沸程

..(C5H12O2):30℃~60℃。

319無(wú)水乙醚

..(C4H10O)。

3110三氯甲烷

..(CHCl3)。

32試劑配制

.

321磷酸溶液量取磷酸于容量瓶中用水稀釋定容至刻度

..(45.4%):45.4mL100mL,。

322碳酸氫鈉溶液稱(chēng)取碳酸氫鈉加水溶解轉(zhuǎn)移至容量瓶中定容至刻度

..(40g/L):40g,1000mL。

323鹽酸溶液量取鹽酸于容量瓶中用水稀釋定容至刻度

..(6mol/L):50mL100mL,。

324甲醇氨水溶液量取甲醇加入氨水加水定容到混勻

..-:80mL,1.0mL,100mL,。

325甲酸甲醇溶液吸取甲酸于容量瓶中用甲醇稀釋定容至刻度

..-(2%):2.0mL100mL,。

33材料

.

固相萃取柱陰離子交換柱或等效品臨用前依次加甲醇和水活

:

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