標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB 5009.76-2014 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑中砷的測(cè)定》相比于《GB/T 5009.76-2003 食品添加劑中砷的測(cè)定》,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整和更新:
-
標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)變化:從推薦性標(biāo)準(zhǔn)(GB/T)轉(zhuǎn)變?yōu)閺?qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)(GB),意味著該標(biāo)準(zhǔn)從指導(dǎo)性變?yōu)楸仨殘?zhí)行的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),體現(xiàn)了國(guó)家對(duì)食品安全中砷含量控制的重視程度提升。
-
適用范圍擴(kuò)展:新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)適用的食品添加劑種類或類別進(jìn)行了調(diào)整或擴(kuò)大,以更全面地覆蓋當(dāng)前市場(chǎng)上流通的食品添加劑產(chǎn)品,確保食品安全監(jiān)管的廣泛性和準(zhǔn)確性。
-
檢測(cè)方法更新:新標(biāo)準(zhǔn)引入了更先進(jìn)的檢測(cè)技術(shù)和方法,如液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜法(LC-ICP-MS)、原子熒光光譜法(AFS)等,這些方法相比舊標(biāo)準(zhǔn)中的方法,具有更高的靈敏度和準(zhǔn)確性,能夠更有效地檢測(cè)低濃度的砷元素及其化合物。
-
限量要求調(diào)整:根據(jù)最新的科學(xué)研究成果和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)食品添加劑中允許的最大砷含量限值進(jìn)行了修訂,確保食品中砷的殘留量符合當(dāng)前的健康安全要求。
-
樣品前處理優(yōu)化:為了提高檢測(cè)效率和結(jié)果的可靠性,新標(biāo)準(zhǔn)可能改進(jìn)了樣品的提取、凈化和富集步驟,簡(jiǎn)化操作流程,減少干擾因素,使檢測(cè)過(guò)程更加科學(xué)合理。
-
質(zhì)量控制加強(qiáng):新標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)化了實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制要求,包括空白試驗(yàn)、重復(fù)性試驗(yàn)、回收率試驗(yàn)等方面的規(guī)定,確保檢測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可比性。
-
術(shù)語(yǔ)與定義明確:為適應(yīng)技術(shù)進(jìn)步和國(guó)際接軌需要,新標(biāo)準(zhǔn)對(duì)相關(guān)術(shù)語(yǔ)和定義進(jìn)行了更新或補(bǔ)充,使得標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容更加清晰、規(guī)范。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2015-09-21 頒布
- 2016-03-21 實(shí)施



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GB 5009.76-2014食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑中砷的測(cè)定-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB500976—2014
.
食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
食品添加劑中砷的測(cè)定
2015-09-21發(fā)布2016-03-21實(shí)施
中華人民共和國(guó)發(fā)布
國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)
GB500976—2014
.
前言
本標(biāo)準(zhǔn)代替食品添加劑中砷的測(cè)定
GB/T5009.76—2003《》。
本標(biāo)準(zhǔn)與相比主要變化如下
GB/T5009.76—2003,:
標(biāo)準(zhǔn)名稱修改為食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑中砷的測(cè)定
———“”;
刪除了砷斑法
———;
增加了氫化物原子熒光測(cè)定法為第二法
———。
Ⅰ
GB500976—2014
.
食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
食品添加劑中砷的測(cè)定
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食品添加劑中砷的測(cè)定方法
。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于食品添加劑中砷的測(cè)定
。
第一法二乙氨基二硫代甲酸銀比色法
2原理
在碘化鉀和氯化亞錫存在下將樣液中的高價(jià)砷還原為三價(jià)砷三價(jià)砷與鋅粒和酸產(chǎn)生的新生態(tài)氫
,,
作用生成砷化氫氣體經(jīng)乙酸鉛棉花除去硫化氫干擾后被溶于三乙醇胺三氯甲烷中或吡啶中的二乙
,,,-
氨基二硫代甲酸銀溶液吸收并作用生成紫紅色絡(luò)合物與標(biāo)準(zhǔn)比較定量
,,。
3試劑和材料
注除非另有說(shuō)明本方法所用試劑均為分析純水為規(guī)定的一級(jí)水
:,,GB/T6682。
31試劑
.
311硝酸優(yōu)級(jí)純
..(HNO3):。
312硫酸優(yōu)級(jí)純
..(H2SO4):。
313鹽酸優(yōu)級(jí)純
..(HCl):。
314氫氧化鈉
..(NaOH)。
315氧化鎂
..(MgO)。
316硝酸鎂
..[Mg(NO3)2·6H2O]。
317碘化鉀
..(KI)。
318氯化亞錫
..(SnCl2·2H2O)。
319無(wú)砷金屬鋅
..(Zn)。
3110三氯甲烷
..(CHCl3)。
3111吡啶
..(C5H5N)。
3112二乙氨基二硫代甲酸銀
..(C5H10AgNS2)。
3113三乙醇胺
..(C6H15NO3)。
3114乙醇
..(C2H5OH)。
3115酚酞
..
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