標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 11848.4-1989 鈾礦石濃縮物中砷的測(cè)定 二乙基二硫代氨基甲酸鹽光度法》這一標(biāo)準(zhǔn)主要規(guī)定了使用二乙基二硫代氨基甲酸鹽(DDTC)作為顯色劑,通過光度法測(cè)定鈾礦石濃縮物中砷含量的具體方法和要求。然而,您提供的對(duì)比對(duì)象不完整,我無法直接對(duì)其它標(biāo)準(zhǔn)或前一版標(biāo)準(zhǔn)與之進(jìn)行詳細(xì)的變更比較。但是,我可以概述這類標(biāo)準(zhǔn)更新時(shí)可能包含的一些常見變更方向:
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方法優(yōu)化:新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)對(duì)原有的測(cè)定方法進(jìn)行優(yōu)化,提高檢測(cè)靈敏度、精密度或降低檢測(cè)限,以更準(zhǔn)確地測(cè)定鈾礦石濃縮物中的砷含量。
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試劑與材料更新:隨著化學(xué)試劑的發(fā)展,新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)推薦使用更為穩(wěn)定、環(huán)?;蛘咭子讷@取的試劑替代原有試劑,如改進(jìn)DDTC的純度要求或推薦新的穩(wěn)定劑使用。
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操作步驟調(diào)整:為了簡(jiǎn)化流程、減少操作誤差或提高效率,新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)對(duì)樣品預(yù)處理、顯色反應(yīng)條件(如溫度、時(shí)間)、比色步驟等進(jìn)行修訂。
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儀器設(shè)備要求:隨著技術(shù)進(jìn)步,新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)引入新的儀器設(shè)備要求,比如更先進(jìn)的分光光度計(jì),以及相應(yīng)的校準(zhǔn)和維護(hù)指南。
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質(zhì)量控制與數(shù)據(jù)處理:更新的標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)加強(qiáng)質(zhì)量控制措施,如增加空白試驗(yàn)、校準(zhǔn)曲線的要求,或提供更詳細(xì)的數(shù)據(jù)處理方法,確保測(cè)試結(jié)果的可靠性和可重復(fù)性。
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安全與環(huán)保:考慮到實(shí)驗(yàn)室操作的安全性和環(huán)境保護(hù),新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)增添安全操作規(guī)程、廢棄物處理指導(dǎo)等內(nèi)容。
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術(shù)語與定義:為保持與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)規(guī)范的一致性,新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)更新或明確相關(guān)術(shù)語和定義。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 1989-10-21 頒布
- 1990-08-01 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介
ICS27.120.30F46中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB11848.4-89鈾礦石濃縮物中砷的測(cè)定二乙基二硫代氨基甲酸鹽光度法Determinationofarsenicinuraniumoreconcentratebydiethyldithiocarbamatephotometricmethod1989-10-21發(fā)布1990-08-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)軸礦石濃縮物中砷的測(cè)定GB11848.4-89二乙基二硫代氨基甲酸鹽光度法DeterminationofarsenicinuraniumoreConcentratebydiethyldithiocarbamatephotometncmethod主題內(nèi)容與適用范臣本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鈾礦石濃縮物中砷的測(cè)定原理、適用范圍、使用的試劑和儀器、、分析步驥、分析結(jié)果的計(jì)算和方法的精密度。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鈾礦石濃縮物中含量為0.002%~0.25%的砷的測(cè)定。引用標(biāo)準(zhǔn)GB10268鈾礦石濃縮物方方法提要3.1試樣經(jīng)溶解后,鋅與酸作用產(chǎn)生的氫氣將碑化物還原成氣態(tài)的神化氫,產(chǎn)生的氣體混合物通過裝有乙酸鉛浸泡過的棉花的洗滌器,然后進(jìn)人盛有二乙基二硫代氨基甲酸銀吡啶溶液的吸收試管中,砷化氫與試劑反應(yīng)生成的可溶性紅色化合物,在540m處測(cè)定其吸光度。3.2分析中要注意防止吸人種化氫、砷和吡啶,最好在通風(fēng)柜內(nèi)操作,也不要使吡啶接觸皮膚3.33.3.1鉆、鎳各4mg;鋁1mg,汞、鉻、銅各4004g;銀、鉑各200Kg不干擾測(cè)定。3.3.2硫化氫和其他硫化物下抗測(cè)定,硫含最在GB10268中規(guī)定的指標(biāo)范圍內(nèi),可經(jīng)過乙酸錯(cuò)棉有效的消除干擾。3.3.3佛由于生成梯化氫隨砷化氫一起逸出,干擾砷的測(cè)定,但在規(guī)定的條件下,測(cè)定液中佛含量小于100g時(shí),其千擾可忽路不計(jì)。4試劑和材料所用試劑除特殊注明者外,均為符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的分析純?cè)噭?.1無種鋅粒。4.2鹽酸(HC1,密度1.19g/mL)。4.3硫酸(HaSO,密度1.84g/mL)。4.4高氯酸(HC104,70%)。4.5硝酸溶液(1+1)。4.6氧化鈉溶液(40%)4.7碘化鉀溶液(15%)。4.8氯化亞錫溶液(40%)稱取40g氯化亞錫溶解于100ml.鹽酸(4.2)中,并加人幾粒純錫4.9二二乙基二硫代氮基甲酸銀(簡(jiǎn)稱AgDDC)-吡啶裕液(0.5%)將0.5gAgDDC溶解于10
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