標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 11886-2001 首飾含銀量化學(xué)分析方法》相比于《GB 11886-1989》，主要在以下幾個方面進(jìn)行了調(diào)整和完善：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)的改變：從原來的強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)（GB）轉(zhuǎn)變?yōu)橥扑]性國家標(biāo)準(zhǔn)（GB/T），意味著新版標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用不再是強(qiáng)制要求，而是為行業(yè)提供了一種推薦的測試方法。

  2. 技術(shù)方法更新：新版標(biāo)準(zhǔn)引入了更先進(jìn)的化學(xué)分析技術(shù)，如電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法（ICP-AES）、電感耦合等離子體質(zhì)譜法（ICP-MS）等，這些方法相比舊版標(biāo)準(zhǔn)中的化學(xué)滴定法等，具有更高的準(zhǔn)確度和精密度，能更有效地測定首飾中的微量及痕量元素含量。

  3. 檢測范圍擴(kuò)展：除了對銀含量的測定外，新標(biāo)準(zhǔn)可能還增加了對其他雜質(zhì)元素或合金成分的分析要求，以便更全面地評價首飾的質(zhì)量和純度，滿足市場對首飾材質(zhì)多樣性的需求。

  4. 試驗(yàn)條件和步驟優(yōu)化：詳細(xì)規(guī)定了樣品前處理、儀器校準(zhǔn)、測定過程的具體操作步驟和條件，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可重復(fù)性和可比性。這些細(xì)節(jié)上的改進(jìn)有助于提升實(shí)驗(yàn)室間數(shù)據(jù)的一致性。

  5. 質(zhì)量控制與數(shù)據(jù)處理：加強(qiáng)了對分析過程中質(zhì)量控制的要求，如空白試驗(yàn)、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)驗(yàn)證、回收率試驗(yàn)等，確保分析結(jié)果的可靠性。同時，新標(biāo)準(zhǔn)對數(shù)據(jù)處理方法也做了明確規(guī)定，便于結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)化表達(dá)和比較。

  6. 環(huán)保和安全要求：隨著對環(huán)境保護(hù)和實(shí)驗(yàn)室安全重視程度的提高，新標(biāo)準(zhǔn)可能加入了關(guān)于實(shí)驗(yàn)廢棄物處理、使用化學(xué)品的安全注意事項(xiàng)等內(nèi)容，以引導(dǎo)行業(yè)向更加綠色、安全的方向發(fā)展。


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  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替，建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 11886-2015
  • 2001-07-20 頒布
  • 2002-01-01 實(shí)施
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文檔簡介

ICS39.060Y88中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T11886-2001首飾含銀量化學(xué)分析方法Chemicalanalysis-Methodofsilvercontentinjewellery2001-07-20歲布2002-01-01實(shí)施中華人民共和發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

GB/T11886-2001前本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T11886-1989《首飾含銀量化學(xué)分析方法》的修訂。修訂后的標(biāo)準(zhǔn)擴(kuò)大了適用范圍，更便于對足銀首飾的檢驗(yàn)。本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起，同時代替GB/T11886一1989.本標(biāo)準(zhǔn)由國家輕工業(yè)局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國首飾標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：國家首飾質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：范積芳、李秀英、李玉鵑、李武軍。

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T11886-2001首飾含銀工化學(xué)分析方法代替GB/T11886-1989Chemicalanalysis-Methodofsilvercontentinjewellery1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了銀首飾中含銀量的化學(xué)分析方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于銀含量80.0%～99.5%的銀首飾注：當(dāng)樣品含銀量超出本標(biāo)準(zhǔn)適用范圍時，建議采用CB/T17832進(jìn)行測試.引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文，通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時，所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB/T17832一1999銀合金首飾中含銀量的測定溴化鉀容量法(電位滴定法）（eqv11427:1993)3方法原理本標(biāo)準(zhǔn)采用伏爾哈特法（Volhardmethod)。在含有銀離子的酸性溶液中，以硫酸鐵銨為指示劑，用硫氰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定，硫氰酸根首先與溶液中的銀離子反應(yīng)生成難溶的硫氰酸銀白色沉淀，當(dāng)銀離子沉淀完全后·過量一滴的硫氰酸根與三價鐵離子反應(yīng)生成紅色的硫氰酸鐵絡(luò)合物，即為終點(diǎn)。4試劑和材料4.1標(biāo)準(zhǔn)銀：純度在99.99%以上。4.22硝酸(p=1.40g/mI.)4.3硝酸(1十2）4.4混合酸;硝酸（4.2）：硫酸（p=1.84g/mL）=5：14.5硫氰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液4.5.1配制用藥物天平稱取分析純硫氰酸鉀45.5g,置于250ml燒杯中，加入少量蒸水溶解后轉(zhuǎn)移到5000mL試劑瓶中，再加蒸水稀釋至5000mL,充分搖勾，靜置3天。4.5.2標(biāo)定用分析天平精確稱取標(biāo)準(zhǔn)銀兩份，每份質(zhì)量0.3000g～0.5000g，分別置于250mL的錐形瓶中加入硝酸(4.3)10mL.于電爐上低溫加熱，使其全部溶解至氮氧化物黃煙消失，取下冷卻，加入80mL蒸德水，滴加硫酸鐵銨指示劑溶液1ml～2ml,用硫氰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淡紅色為終點(diǎn)。記下消耗硫氰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積V（平行標(biāo)樣消耗硫氰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液體積之差不大

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